工業(yè)廢水高級題庫及答案一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.某印染廠采用Fenton氧化法處理高色度廢水，下列關(guān)于H?O?投加量與COD去除率關(guān)系的描述正確的是：A.H?O?濃度越高，COD去除率線性上升B.過量H?O?會淬滅·OH，導致去除率下降C.H?O?僅起消毒作用，對COD無影響D.H?O?投加量與Fe2?無關(guān)答案：B2.某電鍍園區(qū)擬采用“離子交換+膜濃縮”組合工藝回收鎳，樹脂飽和后常用再生劑為：A.5%NaClB.10%H?SO?C.15%NaOHD.丙酮答案：B3.在厭氧氨氧化（Anammox）反應器中，下列哪項指標突然升高最直接暗示污泥活性受到抑制：A.pH=7.2B.NH??N出水>進水C.NO??N<0.5mg/LD.溫度由30℃升至32℃答案：B4.某石化廠RO濃水TDS=12000mg/L，欲采用電滲析（ED）進一步濃縮，極限電流密度主要受控于：A.進水CODB.膜面流速C.濃室Ca2?濃度D.極水電導率答案：B5.采用“臭氧+生物活性炭”深度處理制藥廢水時，臭氧投加點設在：A.BAC后，以抑制生物泄露B.原水管，以提高可生化性C.炭濾反沖洗水管，以節(jié)約能耗D.清水池，以去除余臭氧答案：B6.某園區(qū)采用“分質(zhì)分流”思路，下列廢水最適合單獨收集并采用“汽提+氨氮精餾”的是：A.生活污水B.合成氨事故排水C.循環(huán)冷卻水排污水D.地面沖洗水答案：B7.在高級氧化過程中，若廢水中存在高濃度HCO??，其主要影響機制為：A.與·OH反應生成CO??·，降低氧化效率B.增加溶液緩沖能力，提高·OH壽命C.作為光敏劑，產(chǎn)生1O?D.沉淀Fe3?，催化H?O?分解答案：A8.某線路板廠采用“絡合萃取”回收銅，萃取劑為LIX984，反萃劑常用：A.稀HClB.濃H?SO?C.氨水D.煤油答案：B9.對于高含鹽有機廢水，采用“蒸發(fā)結(jié)晶+干燥”工藝時，防止母液COD富集導致色度超標的關(guān)鍵措施是：A.提高真空度B.母液回流稀釋C.定期外排母液至焚燒爐D.降低進料溫度答案：C10.某染料廢水經(jīng)“水解酸化+好氧”后出水B/C仍<0.1，最可能的原因是：A.好氧池DO過高B.染料分子含多偶氮鍵C.溫度>40℃D.污泥齡過短答案：B11.采用“電Fenton”處理抗生素廢水，下列電極組合中陽極析氧電位最低的是：A.Ti/IrO?Ta?O?B.Ti/SnO?SbC.石墨D.不銹鋼答案：A12.某化工廠采用“樹脂吸附+甲醇再生”處理高鹽高COD廢水，樹脂污染后常用復蘇劑為：A.1%NaClOB.95%乙醇C.5%HCl+10%NaClD.丙酮答案：C13.在“厭氧+Anammox”自養(yǎng)脫氮系統(tǒng)中，若進水SS>500mg/L，最先出現(xiàn)的故障是：A.厭氧產(chǎn)甲烷量升高B.Anammox菌流失C.反硝化過量D.亞硝化菌增殖答案：B14.某園區(qū)采用“MBR+NF+RO”零排放工藝，RO回收率85%，NF濃縮液最合理的處置方式為：A.直接回用綠化B.進入蒸發(fā)器C.回流至MBRD.與RO產(chǎn)水混合排放答案：B15.采用“過硫酸鹽+熱活化”處理含氰廢水，主要活性物種為：A.·OHB.SO??·C.1O?D.O?答案：B16.某煉油廠含硫廢水采用“濕式空氣氧化”（WAO），反應溫度通?？刂圃冢篈.80~120℃B.150~220℃C.250~320℃D.400~500℃答案：C17.在“光催化+膜分離”耦合系統(tǒng)中，防止催化劑膜污染的核心參數(shù)是：A.膜孔徑<0.01μmB.催化劑粒徑>膜孔徑10倍C.表面Zeta電位絕對值>30mVD.錯流速度<0.1m/s答案：C18.某制藥廢水經(jīng)“IC厭氧反應器”處理，發(fā)現(xiàn)VFA/ALK>0.4，應優(yōu)先：A.降低進水CODB.投加NaHCO?C.提高水力負荷D.降低溫度答案：B19.采用“電滲析+結(jié)晶”回收硫酸鈉，為防止膜堆極化，電流效率η通常要求：A.>95%B.80~90%C.60~70%D.<50%答案：B20.某電鍍廢水采用“螯合沉淀”除重金屬，最佳pH范圍由下列哪種藥劑決定：A.Na?SB.DTCRC.Ca(OH)?D.FeSO?答案：B二、多項選擇題（每題2分，共20分）21.下列關(guān)于“正滲透”（FO）處理高鹽有機廢水的描述正確的是：A.水通量方向與RO相反B.需額外設置驅(qū)動液再生單元C.膜污染傾向低于ROD.能耗一定低于RO答案：A、B、C22.某園區(qū)采用“硫自養(yǎng)反硝化”深度脫氮，下列可作為電子供體的有：A.S?B.S?O?2?C.Fe2?D.CH?OH答案：A、B、C23.在“臭氧催化氧化”體系中，下列屬于自由基激發(fā)型催化劑的有：A.MnO?B.Co?O?C.γAl?O?D.AC答案：A、B24.高含氟廢水采用“鈣鹽+絮凝”沉淀，影響氟離子去除率的關(guān)鍵因素有：A.Ca2?投加量B.反應pHC.攪拌強度D.溫度>60℃答案：A、B、C25.某線路板廠采用“膜萃取”回收氨，膜材料需具備：A.疏水性B.耐酸堿C.孔徑<0.2μmD.正電性答案：A、B、C26.采用“電化學高級氧化”處理難降解廢水，下列操作可抑制副反應析氧的有：A.投加Cl?B.采用BDD陽極C.提高電流密度D.降低pH至2答案：A、B、D27.在“蒸發(fā)塘”處置高鹽廢水時，導致周邊地下水TDS升高的主要途徑有：A.池底滲漏B.暴雨溢流C.毛細上升D.風力攜帶答案：A、C28.某化工廠采用“厭氧氨氧化”脫氮，下列屬于Anammox菌特有細胞結(jié)構(gòu)的有：A.厭氧氨氧化體B.周質(zhì)空間C.細胞內(nèi)膜D.脂滴答案：A、C29.采用“樹脂吸附+納濾”組合工藝，樹脂泄露對NF膜的影響有：A.通量下降B.截留率升高C.膜面污染層壓縮D.背壓升高答案：A、C、D30.某園區(qū)采用“高級氧化+生物強化”工藝，下列措施可提高生物段對氧化中間產(chǎn)物的適應性：A.投加活性炭粉末B.延長污泥齡C.分段進水D.提高DO至6mg/L答案：A、B、C三、判斷題（每題1分，共10分）31.電Fenton體系中，陰極原位生成H?O?可避免運輸風險。答案：√32.正滲透的驅(qū)動液濃度越高，水通量一定越大。答案：×（濃差極化加?。?3.厭氧氨氧化菌屬于異養(yǎng)菌。答案：×（自養(yǎng)）34.臭氧/UV體系在酸性條件下·OH產(chǎn)率高于堿性。答案：×35.采用“蒸發(fā)+結(jié)晶”工藝時，母液COD富集會導致晶體色度加深。答案：√36.電滲析脫鹽過程中，陽極室pH一定下降。答案：√37.樹脂吸附酚類后，可用8%NaOH+4%NaCl混合液再生。答案：√38.硫自養(yǎng)反硝化過程會產(chǎn)生N?O。答案：×（幾乎無）39.采用“MBR+RO”工藝時，MBR出水SDI<3可有效緩解RO膜污染。答案：√40.濕式空氣氧化（WAO）可直接將氰化物氧化為N?和CO?。答案：√四、填空題（每空1分，共20分）41.在“臭氧+雙氧水”體系中，臭氧與H?O?摩爾比為________時·OH產(chǎn)率最高，常用比值為________。答案：1:1，0.3~0.542.某高鹽廢水采用“電滲析”濃縮，極限電流密度i_lim可用________方程估算，其表達式為________。答案：Peers，i_lim=(F·k·C_b)/δ43.厭氧氨氧化最適pH范圍為________，溫度________℃。答案：7.5~8.0，30~3544.采用“樹脂吸附”處理含酚廢水，樹脂再生液酚濃度可達________g/L，常通過________回收酚。答案：50~80，酸化萃取45.在“光催化”反應中，催化劑TiO?的禁帶寬度為________eV，對應激發(fā)波長________nm。答案：3.2，<38746.某電鍍廢水采用“螯合沉淀”除鎳，最佳pH為________，常用螯合劑為________。答案：8~9，DTCR47.采用“正滲透”工藝時，驅(qū)動液常用________，其回收方式包括________和________。答案：NaCl或NH?HCO?，蒸餾，膜蒸餾48.在“電Fenton”體系中，陰極材料常用________，其優(yōu)勢為________。答案：氣體擴散電極，原位產(chǎn)H?O?49.某線路板廠采用“膜萃取”回收氨，膜孔徑需小于________μm，以防止________。答案：0.2，料液滲透50.采用“高級氧化+生物”組合工藝，氧化段出水B/C需提高至________以上，生物段HRT可縮短至________h。答案：0.3，4~6五、簡答題（每題8分，共40分）51.簡述“硫自養(yǎng)反硝化”與傳統(tǒng)異養(yǎng)反硝化的核心差異，并給出兩種電子供體及反應式。答案：硫自養(yǎng)反硝化以還原態(tài)硫（S?、S?O?2?）為電子供體，CO?為碳源，無需外加碳源；傳統(tǒng)異養(yǎng)反硝化需外加甲醇等有機物。反應式：5S?+6NO??+2H?O→5SO?2?+3N?+4H?5S?O?2?+8NO??+H?O→10SO?2?+4N?+2H?52.某園區(qū)RO濃水TDS=15000mg/L，COD=800mg/L，擬采用“電滲析+結(jié)晶”實現(xiàn)硫酸鈉回收，請給出預處理流程并說明理由。答案：流程：軟化（石灰+純堿）→離子交換除Ca2?Mg2?→活性炭吸附COD→精密過濾→ED濃縮→蒸發(fā)結(jié)晶。理由：防止CaSO?結(jié)垢；降低COD，避免晶體帶色；保護ED膜。53.說明“臭氧催化氧化”中MnO?的自由基激發(fā)機理，并給出表面反應式。答案：MnO?表面Lewis酸位吸附O?，引發(fā)O?分解生成·OH；表面Mn??/Mn3?循環(huán)傳遞電子。反應式：≡Mn??+O?+H?O→≡Mn3?+·OH+O?≡Mn3?+O?→≡Mn??+O??·54.某制藥廢水經(jīng)“水解酸化+Anammox”后總氮仍超標，分析三種可能原因并提出對策。答案：原因1：進水COD/N高，異養(yǎng)菌競爭NO??；對策：設前置碳吸附。原因2：Anammox菌流失；對策：增設生物填料。原因3：溫度波動；對策：保溫至30±1℃。55.比較“正滲透”與“減壓膜蒸餾”（VMD）在能耗與膜污染方面的差異。答案：FO能耗低但需驅(qū)動液再生；VMD需真空泵能耗高。FO膜污染傾向低，污染層松散；VMD膜污染以潤濕為主，不可逆。六、計算題（每題10分，共30分）56.某印染廢水流量2000m3/d，COD=2500mg/L，采用Fenton氧化，按COD:H?O?:Fe2?=1:2:0.5（質(zhì)量比）投加，計算每日需27.5%H?O?和FeSO?·7H?O的噸數(shù)。答案：COD質(zhì)量=2000×2500×10?3=5000kg/dH?O?=5000×2=10000kg/d（純）27.5%H?O?=10000/0.275=36.36t/dFe2?=5000×0.5=2500kg/dFeSO?·7H?O分子量278，F(xiàn)e2?56需量=2500×278/56=12410kg=12.41t/d57.某電鍍廢水含Ni2?50mg/L，流量100m3/d，采用Na?S沉淀，按Ni:S2?=1:1.2（摩爾比），計算每日需60%Na?S多少kg，并給出理論污泥量（NiS分子量91）。答案：Ni摩爾=50×100×103/58.7=85178molS2?=85178×1.2=102213molNa?S質(zhì)量=102213×78/0.6=13.3×10?g=13.3tNiS污泥=85178