專升本藥物化學(xué)試題與答案一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.以下藥物與作用類型最匹配的是；硝酸毛果蕓香堿是A、膽堿受體激動劑B、乙酰膽堿酯酶抑制劑C、β受體拮抗劑D、N受體拮抗劑E、M膽堿受體拮抗劑正確答案：A答案解析：硝酸毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體，產(chǎn)生M樣作用，是M膽堿受體激動劑，所以答案是A。2.以下藥物相應(yīng)結(jié)構(gòu)特征最匹配的是；結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的藥物是A、磺胺嘧啶B、西咪替丁C、雷尼替丁D、法莫替丁E、奧美拉唑正確答案：D答案解析：結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的藥物是法莫替丁，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含噻唑環(huán)。奧美拉唑含有苯并咪唑環(huán)和吡啶環(huán)；西咪替丁含有咪唑環(huán)；雷尼替丁含有呋喃環(huán)；磺胺嘧啶含有嘧啶環(huán)。3.組胺H2受體拮抗劑主要用于A、抗?jié)傿、抗高血壓C、抗過敏D、解痙E、心律失常正確答案：A答案解析：組胺H2受體拮抗劑能競爭性阻斷H2受體而抑制胃酸分泌，主要用于治療消化性潰瘍，故答案為A。組胺H2受體拮抗劑通過阻斷胃壁細(xì)胞上的H2受體，減少胃酸分泌，從而對潰瘍的愈合起到促進(jìn)作用，與抗高血壓、抗過敏、解痙、心律失常等作用無關(guān)。4.苷鍵具有A、還原性B、難溶性C、氧化性D、糖的性質(zhì)E、水解性正確答案：E答案解析：苷鍵是連接兩個單糖的化學(xué)鍵，在適當(dāng)條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，所以苷鍵具有水解性。5.可直接用重氮化偶合反應(yīng)鑒別的局麻藥是A、磺胺嘧啶B、鹽酸普魯卡因C、對乙酰氨基酚D、奧沙西泮E、鹽酸利多卡因正確答案：B答案解析：鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，可直接用重氮化偶合反應(yīng)鑒別。鹽酸利多卡因結(jié)構(gòu)中無芳伯氨基，不能直接用重氮化偶合反應(yīng)鑒別；對乙酰氨基酚主要鑒別方法不是重氮化偶合反應(yīng)；磺胺嘧啶可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，但不是直接利用該反應(yīng)鑒別局麻藥；奧沙西泮也不采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別。6.硫酸阿托品是（）A、阿片生物堿B、顛茄類生物堿C、吡咯烷類生物堿D、不是生物堿E、喹啉類生物堿正確答案：B答案解析：硫酸阿托品屬于顛茄類生物堿，是從茄科植物顛茄、曼陀羅或莨菪等提取的生物堿。7.磺胺嘧啶可發(fā)生銅鹽反應(yīng)，原因是結(jié)構(gòu)中具有A、磺酰胺基B、嘧啶基C、氨基D、苯環(huán)E、芳香第一胺正確答案：A8.與硫酸反應(yīng)顯色的藥物是A、克拉維酸B、氯霉素C、青霉素鈉D、土霉素E、阿莫西林正確答案：D答案解析：土霉素分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和烯醇羥基，能與硫酸反應(yīng)顯色。阿莫西林、克拉維酸、氯霉素、青霉素鈉與硫酸反應(yīng)均不顯色。9.找出與性質(zhì)匹配的藥物；毒性大而且有成癮性等不良反應(yīng)，已經(jīng)停止使用的局部麻醉藥是A、氯胺酮B、可卡因C、普魯卡因D、利多卡因E、麻醉乙醚正確答案：B答案解析：可卡因是毒性大而且有成癮性等不良反應(yīng)，已經(jīng)停止使用的局部麻醉藥。利多卡因是常用的局部麻醉藥，不良反應(yīng)相對較少；麻醉乙醚是吸入性麻醉藥；普魯卡因是常用局部麻醉藥；氯胺酮是靜脈麻醉藥。10.維生素C較穩(wěn)定的酸堿條件是A、強(qiáng)酸B、強(qiáng)堿C、弱酸D、弱堿E、加熱正確答案：C答案解析：維生素C呈酸性，在酸性條件下相對穩(wěn)定，過酸、過堿、加熱等條件均會使其穩(wěn)定性降低。11.以下藥物與作用或作用類型相匹配的是;舌下含服用于急性心絞痛A、普魯卡因胺B、美托洛爾C、卡托普利D、硝酸異山梨酯E、洛伐他汀正確答案：D答案解析：硝酸異山梨酯舌下含服可迅速緩解急性心絞痛發(fā)作，通過擴(kuò)張血管，減輕心臟負(fù)荷，改善心肌供血。其他選項：普魯卡因胺主要用于心律失常等；美托洛爾是β受體阻滯劑，用于高血壓、心絞痛等；洛伐他汀是調(diào)血脂藥；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于高血壓等。12.以下藥物描述最匹配的是；具有β-氯乙基的藥物是A、氟尿嘧啶B、順鉑C、環(huán)磷酰胺D、鏈霉素E、巰嘌呤正確答案：C答案解析：環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)中含有β-氯乙基。順鉑主要含有鉑原子；鏈霉素是氨基糖苷類抗生素，無β-氯乙基；氟尿嘧啶主要是嘧啶類結(jié)構(gòu)；巰嘌呤是嘌呤類結(jié)構(gòu)。13.腎上腺素有酸性又容易氧化的結(jié)構(gòu)是A、手性碳B、酯鍵C、兒茶酚D、胺基E、苯環(huán)正確答案：C答案解析：腎上腺素分子中含有兒茶酚結(jié)構(gòu)，兒茶酚結(jié)構(gòu)具有酸性且容易被氧化。胺基、酯鍵、苯環(huán)、手性碳等結(jié)構(gòu)并不具備腎上腺素酸性又容易氧化的特點。14.下述維生素屬于脂溶性抗氧劑的是A、維生素AB、維生素CC、維生素ED、維生素KE、維生素D正確答案：C答案解析：脂溶性維生素包括維生素A、D、E、K等，其中維生素E是一種脂溶性抗氧化劑，它能夠中和體內(nèi)的自由基，保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。維生素A主要參與視覺、免疫等生理功能；維生素C是水溶性抗氧化劑；維生素K主要參與凝血過程；維生素D主要調(diào)節(jié)鈣磷代謝。15.與硝酸共熱而產(chǎn)生紅色的產(chǎn)物的維生素是A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素D3E、維生素E正確答案：E16.以下非甾體抗炎藥結(jié)構(gòu)分類最匹配的是：3,5–吡唑二酮類非甾體抗炎藥A、甲芬那酸B、吡羅昔康C、羥布宗D、布洛芬E、雙氯芬酸鈉正確答案：C答案解析：羥布宗屬于3,5–吡唑二酮類非甾體抗炎藥。甲芬那酸是鄰氨基苯甲酸類；雙氯芬酸鈉是芳基乙酸類；布洛芬是芳基丙酸類；吡羅昔康是烯醇酸類。17.下列具有擬膽堿作用的藥物是（）A、硝酸毛果蕓香堿B、硫酸阿托品C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、以上均不是正確答案：A答案解析：硝酸毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體，產(chǎn)生M樣作用，對眼和腺體作用最明顯，是具有擬膽堿作用的藥物。硫酸阿托品、山莨菪堿、東莨菪堿均為抗膽堿藥。18.以下結(jié)果最匹配的是；鏈霉素的水解A、酰肼類藥物的水解B、苷類藥物的水解C、酰胺類藥物的水解D、酯類藥物的水解E、鹽的水解正確答案：B19.以下藥物與結(jié)構(gòu)特點最匹配的是；炔雌醇A、17α-甲基-17β-羥基雄甾-4-烯-3-酮B、17位含有甲酮基C、醋酸酯結(jié)構(gòu)D、含有氨基酸結(jié)構(gòu)E、有乙炔基正確答案：E答案解析：炔雌醇的結(jié)構(gòu)特點是在17位含有乙炔基。20.異煙肼可與生物堿沉淀劑產(chǎn)生沉淀反應(yīng)，是因為藥物具有（）結(jié)構(gòu)A、吡啶環(huán)B、肼基C、酰胺基D、酮基E、酰基正確答案：A21.嗎啡的衍生物（）具有催吐作用A、納絡(luò)酮B、可卡因C、阿撲嗎啡D、烯丙嗎啡E、海洛因正確答案：C答案解析：阿撲嗎啡是嗎啡的衍生物，它具有較強(qiáng)的催吐作用。其他選項中，可卡因是古柯堿的衍生物，主要作用是興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)等；海洛因是嗎啡的二乙?；苌?，主要作用為鎮(zhèn)痛、欣快等；烯丙嗎啡主要用于嗎啡、哌替啶急性中毒解救；納絡(luò)酮主要用于阿片類藥物中毒解救等，均不具有催吐作用。22.馬來酸氯苯那敏結(jié)構(gòu)類型是A、三環(huán)類B、丙胺類C、哌嗪類D、氨基醚類E、乙二胺類正確答案：B答案解析：馬來酸氯苯那敏的結(jié)構(gòu)類型是丙胺類。它的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有丙胺基，通過對其化學(xué)結(jié)構(gòu)特征的分析可判斷屬于丙胺類抗過敏藥物。23.半合成頭孢類藥物的原料是A、6-ACAB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、7-CAC正確答案：D24.以下藥物與作用類型最匹配的是；硫酸阿托品是A、膽堿受體激動劑B、乙酰膽堿酯酶抑制劑C、β受體拮抗劑D、N受體拮抗劑E、M膽堿受體拮抗劑正確答案：E答案解析：硫酸阿托品能特異性阻斷M膽堿受體而呈現(xiàn)抗膽堿作用，所以是M膽堿受體拮抗劑。25.以下作用或應(yīng)用與藥物最匹配的是；維生素EA、有促進(jìn)生長、維持上皮組織結(jié)構(gòu)與功能，參與視覺作用B、本品水溶液為非離子型，呈黃綠色熒光C、能用于水溶性藥物抗氧劑D、能用于脂溶性藥物抗氧劑E、可經(jīng)人體體內(nèi)合成獲得的維生素正確答案：D答案解析：維生素E是一種脂溶性維生素，具有抗氧化作用，能用于脂溶性藥物抗氧劑。選項A描述的是維生素A的作用；選項B描述的不是維生素E的特性；選項C水溶性藥物抗氧劑一般不是維生素E；選項E維生素E人體自身不能合成或合成量不足，需從食物中攝取。26.水楊酸較一般羧酸酸性強(qiáng)，是因為A、苯環(huán)共軛效應(yīng)B、羥基共軛效應(yīng)C、羥基鄰助作用D、雙羧酸結(jié)構(gòu)E、它是有機(jī)酸正確答案：C27.以下藥物與作用類型相匹配的是;苯烷基胺類鈣通道阻滯劑A、硝酸異山梨酯B、氯貝丁酯C、卡托普利D、維拉帕米E、硝苯地平正確答案：D答案解析：維拉帕米屬于苯烷基胺類鈣通道阻滯劑。硝苯地平是二氫吡啶類鈣通道阻滯劑；硝酸異山梨酯是硝酸酯類抗心絞痛藥；氯貝丁酯是降血脂藥；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。28.下列中哪個是顯效最快的藥物？A、苯巴比妥酸（未解離率0.022%）B、戊巴比妥（未解離率80%）C、異戊巴比妥（未解離率75%）D、苯巴比妥（未解離率50%）E、海索比妥（未解離率90%）正確答案：E答案解析：藥物顯效快慢與藥物的脂溶性等因素有關(guān)，脂溶性越高越易通過血腦屏障，顯效越快。海索比妥未解離率90%，脂溶性相對較高，所以顯效最快。戊巴比妥未解離率80%，苯巴比妥未解離率50%，異戊巴比妥未解離率75%，脂溶性不如海索比妥。苯巴比妥酸未解離率極低，脂溶性差，顯效最慢。29.在鹽酸或氫氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是A、甲氧芐啶B、鹽酸利多卡因C、諾氟沙星D、鹽酸普魯卡因E、地西泮正確答案：C30.以下非甾體抗炎藥結(jié)構(gòu)分類最匹配的是：鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥A、吡羅昔康B、甲芬那酸C、雙氯芬酸鈉D、布洛芬E、羥布宗正確答案：B答案解析：甲芬那酸屬于鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥；羥布宗是保泰松的代謝產(chǎn)物，屬于吡唑酮類；雙氯芬酸鈉屬于芳基乙酸類；布洛芬屬于芳基丙酸類；吡羅昔康屬于昔康類。31.以下作用機(jī)制結(jié)果最匹配的是；諾氟沙星A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶正確答案：C答案解析：諾氟沙星屬于喹諾酮類藥物，其作用機(jī)制主要是抑制DNA螺旋酶，阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制，從而發(fā)揮抗菌作用。32.屬于合成抗結(jié)核藥物的是A、利巴韋林B、甲氧芐啶C、磺胺嘧啶D、異煙肼E、硫酸鏈霉素正確答案：D答案解析：異煙肼是合成抗結(jié)核藥物?；前粪奏な腔前奉惪咕帲患籽跗S啶是抗菌增效劑；硫酸鏈霉素是氨基糖苷類抗生素；利巴韋林是抗病毒藥。33.以下最匹配的是；藥物化學(xué)主要研究A、用于預(yù)防、治療、診斷疾病及調(diào)節(jié)人體生理功能的物質(zhì)B、化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系C、藥用純度或藥用規(guī)格D、生產(chǎn)或貯存過程中引入E、療效和不良反應(yīng)及藥物的純度兩方面正確答案：B答案解析：藥物化學(xué)主要研究化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系等內(nèi)容。選項A描述的范圍太寬泛；選項C只是藥物化學(xué)研究內(nèi)容的一部分；選項D不是藥物化學(xué)主要研究方向；選項E中療效和不良反應(yīng)屬于藥理學(xué)等研究范疇，藥物純度方面也不是藥物化學(xué)核心研究內(nèi)容。34.找出與性質(zhì)匹配的藥物；蒸氣與空氣混合后遇火能爆炸A、麻醉乙醚B、可卡因C、氯胺酮D、普魯卡因E、利多卡因正確答案：A答案解析：麻醉乙醚是一種易揮發(fā)的液體，其蒸氣與空氣混合后遇火能爆炸。而其他選項可卡因、利多卡因、普魯卡因、氯胺酮均不具備此性質(zhì)。35.下列關(guān)于維生素A敘述錯誤的是A、極易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共軛多烯側(cè)鏈易被氧化為環(huán)氧化物C、對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化D、與維生素E共存更易被氧化E、藥典收載的是維生素A醋酸酯正確答案：D答案解析：維生素A與維生素E共存時，維生素E可保護(hù)維生素A不被氧化，而不是更易被氧化。選項A，維生素A極易溶于三氯甲烷、乙醚；選項B，其含共軛多烯側(cè)鏈易被氧化為環(huán)氧化物；選項C，對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化；選項E，藥典收載的是維生素A醋酸酯。36.下列不能與FeCl3試液反應(yīng)顯色的藥物是A、麻黃堿B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、沙丁胺醇正確答案：A答案解析：麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基，不能與FeCl3試液發(fā)生顯色反應(yīng)。而腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、沙丁胺醇分子結(jié)構(gòu)中均含有酚羥基，可與FeCl3試液反應(yīng)顯色。37.阿司匹林片置空氣中顏色逐漸變深，是因為A、水解后產(chǎn)物被氧化B、酯水解變色C、苯環(huán)被氧化D、水解后產(chǎn)物被還原E、藥物本身直接被氧化正確答案：A答案解析：阿司匹林片在空氣中顏色逐漸變深主要是因為其結(jié)構(gòu)中的酯鍵水解產(chǎn)生水楊酸，水楊酸再被氧化導(dǎo)致顏色變化。阿司匹林（乙酰水楊酸）水解后生成水楊酸，水楊酸中的酚羥基易被氧化，從而使顏色逐漸變深。38.以下哪個性質(zhì)與苯巴比妥不符A、苯巴比妥鈉性質(zhì)不穩(wěn)定B、具有抗驚厥作用C、苯巴比妥鈉性質(zhì)穩(wěn)定D、具有弱酸性，可與堿成鹽E、難溶于水正確答案：C答案解析：苯巴比妥難溶于水，具有弱酸性，可與堿成鹽。苯巴比妥鈉水溶液放置易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀而失去活性，所以苯巴比妥鈉性質(zhì)不穩(wěn)定，而非穩(wěn)定。苯巴比妥具有抗驚厥作用。39.影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物常見的是A、鹽酸普魯卡因胺B、利血平C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾正確答案：D答案解析：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而減弱腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的作用。鹽酸普魯卡因胺主要用于心律失常的治療，與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)無關(guān)。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，作用于鈣離子通道，不影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)。利血平通過耗竭去甲腎上腺素等遞質(zhì)來發(fā)揮降壓作用，并非直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)。普萘洛爾是β受體阻滯劑，主要通過阻斷β受體來發(fā)揮作用，與