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文檔簡介
2026屆河南省鶴壁市一中化學高三上期末達標測試試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、去除括號內少量雜質,選用的試劑和方法正確的是A.乙烷(乙烯):通H2催化劑加熱B.己烷(己烯):加溴水后振蕩分液C.Fe2O3(Al2O3):加NaOH溶液過濾D.H2O(Br2):用酒精萃取2、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述正確的是A.1.0L1.0mol/L的Na2SO4水溶液中含有的氧原子數為4NAB.1molNa2O2固體中含離子總數與1molCH4中所含共價鍵數目相等C.1molNaClO中所有ClO-的電子總數為26NAD.標準狀況下,6.72LNO2與水充分反應轉移的電子數目為0.1NA3、下列說法正確的是()A.國慶70周年大典放飛的氣球由可降解材料制成,主要成分是聚乙烯B.殲-20上用到的氮化鎵材料是一種金屬合金材料C.我國發(fā)射的“嫦娥三號”衛(wèi)星所使用的碳纖維,是一種無機非金屬材料D.“綠水青山就是金山銀山”。推廣聚氯乙烯代替木材,生產快餐盒等,以減少術材的使用4、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料,鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。有關說法正確的是()A.等濃度的兩種酸其酸性相同B.兩種酸都能與溴水發(fā)生加成反應C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.鞣酸能與Fe3+發(fā)生顯色反應,而莽草酸不能5、聯(lián)合國氣候變化會議在延長一天會期之后于星期六在印尼巴厘島閉幕。會議在經過激烈的談判后通過了巴厘島路線圖,決定啟動至關重要的有關加強應對氣候變化問題的談判。為人類生存環(huán)境創(chuàng)造好的條件。下面關于環(huán)境的說法正確的是()A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,所以大氣中的CO2含量不會改變B.燃燒含硫的物質導致酸雨的形成C.生活中臭氧的含量越高對人越有利D.氣候變暖只是偶然的因素6、下列離子方程式正確的是A.向FeCl3溶液中通人過量H2S:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+B.向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OC.向NaClO溶液中通人少量SO2:SO2+ClO-+H2O=SO42-+Cl-+2H+D.向FeI2溶液中通人等物質的量的Cl2:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-7、螺環(huán)化合物可用于制造生物檢測機器人,下列有關該化合物的說法錯誤的是A.分子式為C5H8OB.是環(huán)氧乙烷的同系物C.一氯代物有2種(不考慮空間異構)D.所有碳原子不處于同一平面8、下列關于實驗室模擬侯德榜制堿法的操作正確的是()A.將CO2和NH3的混合氣體同時通入飽和食鹽水中B.將析出的NaHCO3固體過濾后灼燒得到純堿C.在析出NaHCO3的母液中加入消石灰以循環(huán)利用NH3D.在析出NaHCO3的母液中通入NH3,加入氯化鈉粉末,析出Na2CO3固體9、“84消毒液”的主要成分是NaClO。下列說法錯誤的是()A.長期與空氣接觸會失效B.不能與“潔廁劑”(通常含鹽酸)同時使用C.1L0.2mol/LNaClO溶液含有0.2molClO-D.0.1molNaClO起消毒作用時轉移0.2mole-10、中國傳統(tǒng)詩詞中蘊含著許多化學知識,下列分析不正確的是()。A.“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”,“紫煙”指“香爐”中碘升華的現(xiàn)象B.“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,金性質穩(wěn)定,可通過物理方法得到C.“爆竹聲中一歲除,春風送暖入屠蘇”,爆竹的燃放涉及氧化還原反應D.“榆莢只能隨柳絮,等閑繚亂走空園”,“柳絮”的主要成分為纖維素11、氫鍵是強極性鍵上的氫原子與電負性很大且含孤電子對的原子之間的靜電作用力。下列事實與氫鍵無關的是()A.相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點B.一定條件下,NH3與BF3可以形成NH3·BF3C.羊毛制品水洗再曬干后變形D.H2O和CH3COCH3的結構和極性并不相似,但兩者能完全互溶12、某有機物的結構為,下列說法正確的是()A.1mol該有機物最多可以與7molH2發(fā)生加成反應B.該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、水解等反應C.0.1mol該有機物與足量金屬鈉反應最多可以生成3.36LH2D.與該有機物具有相同官能團的同分異構體共有8種(不考慮立體異構)13、Q、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素。W、Y是金屬元素,Z的原子序數是X的2倍。Q與W同主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結構相同。Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性。Y的氧化物既能與強酸溶液反應又與強堿溶液反應。下列說法不正確的是A.Q與X形成簡單化合物的分子為三角錐形B.Z的氧化物是良好的半導體材料C.原子半徑Y>Z>X>QD.W與X形成化合物的化學式為W3X14、下列根據實驗操作和現(xiàn)象得出的結論不正確的是選項操作及現(xiàn)象結論A將乙烯氣體通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色乙烯具有還原性B將少量濃硫酸滴到蔗糖表面,蔗糖變黑,體積膨脹濃硫酸有脫水性和強氧化性C向溶液X中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液,出現(xiàn)白色沉淀溶液X中可能含有SO32-D向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,一段時間后,再加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱,無紅色沉淀淀粉未水解A.A B.B C.C D.D15、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述不正確的是()A.25℃時,pH=1的1.0LH2SO4溶液中含有的H+的數目為0.2NAB.標準狀況下,2.24LCl2與水反應,轉移的電子總數小于0.1NAC.室溫下,14.0g乙烯和環(huán)己烷的混合氣體中含有的碳原子數目一定為NAD.在0.5L0.2mol·L-1的CuCl2溶液中,n(Cl-)=0.2NA16、有關濃硫酸的性質或作用,敘述錯誤的是A.濃硫酸的脫水性是化學性質B.使鐵、鋁鈍化表現(xiàn)了強氧化性C.制備乙酸乙酯的反應中起催化吸水作用D.與氯化鈉固體共熱制氯化氫氣體時,表現(xiàn)強酸性17、鋅–空氣燃料電池可用作電動車動力電源,電池的電解質溶液為KOH溶液,反應為2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-。下列說法正確的是()A.充電時,電解質溶液中K+向陽極移動B.充電時,電解質溶液中c(OH-)逐漸減小C.放電時,負極反應為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-D.放電時,電路中通過2mol電子,消耗氧氣22.4L(標準狀況)18、X、Y、Z、W是4種短周期主族元素,在周期表中的相對位置如表,已知四種元素的原子最外層電子數之和為18,則以下說法中正確的是()A.Y的最高正化合價與最低負化合價的代數和為2B.X、Y、Z、W四種原子中,X的原子半徑最小C.Y的氫化物的沸點一定高于X的氫化物的沸點D.X、Y、W三種元素氧化物對應的水化物的酸性依次增強19、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色。W、Z最外層電子數相同,Z的核電荷數是W的2倍。工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質,則下列說法不正確的是()A.W、X、Y形成的簡單離子核外電子數相同B.Z和W可形成原子個數比為1:2和1:3的共價化合物C.Y和Z形成的化合物可以通過復分解反應制得D.X、Y和Z三種元素形成的最高價氧化物對應的水化物能兩兩反應20、化學與生產、生活密切相關。下列敘述錯誤的是()A.生活中可用氫氟酸在玻璃器皿上做標記B.液態(tài)HCl不能導電,說明HCl是共價化合物C.杜康用高粱釀酒的原理是通過蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來D.“霾塵積聚難見路人”,霧和霾所形成的氣溶膠具有丁達爾效應21、下列有關有機化合物的說法中,正確的是A.淀粉、蛋白質和油脂都屬于有機高分子化合物B.乙烯、苯和乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.絕大多數的酶屬于具有高選擇催化性能的蛋白質D.在的催化作用下,苯可與溴水發(fā)生取代反應22、人體血液存在H2CO3HCO3-、HPO42-H2PO4-等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數值A.曲線I表示lg(c(HPO42-)c(HB.a→C.當cH2D.當pH增大時,cHCO二、非選擇題(共84分)23、(14分)痛滅定鈉是一種吡咯乙酸類的非甾體抗炎藥,其合成路線如下:回答下列問題:(1)化合物C中含氧官能團的名稱是_____。(2)化學反應①和④的反應類型分別為_____和_____。(3)下列關于痛滅定鈉的說法正確的是_____。a.1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7molH2b.核磁共振氫譜分析能夠顯示6個峰c.不能夠發(fā)生還原反應d.與溴充分加成后官能團種類數不變e.共直線的碳原子最多有4個(4)反應⑨的化學方程式為_____。(5)芳香族化合物X的相對分子質量比A大14,遇FeCl3溶液顯紫色的結構共有_____種(不考慮立體異構),核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結構簡式有_____。(6)根據該試題提供的相關信息,寫出由化合物及必要的試劑制備有機化合物的合成路線圖。________________24、(12分)R?L?Claisen雙酯縮合反應的機理如下:2RCH2COOC2H5+C2H5OH,利用該反應制備化合物K的一種合成路線如圖試回答下列問題:(1)A與氫氣加成所得芳香烴的名稱為______;A→B的反應類型是______;D中含氧官能團的名稱是______。(2)C的結構簡式為______;F→G的反應除生成G外,另生成的物質為______。(3)H→K反應的化學方程式為______。(4)含有苯環(huán)結構的B的同分異構體有______種(B自身除外),其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結構簡式為______(任寫一種即可)。(5)乙酰乙酸乙酯()是一種重要的有機合成原料,寫出由乙醇制備乙洗乙酸乙時的合成路線(無機試劑任選):______。25、(12分)草酸(二元弱酸,分子式為H2C2O4)遍布于自然界,幾乎所有的植物都含有草酸鈣(CaC2O4)。(1)葡萄糖(C6H12O6)與HNO3反應可生成草酸和NO,其化學方程式為________。(2)相當一部分腎結石的主要成分是CaC2O4。若某人每天排尿量為1.4L,含0.10gCa2+。當尿液中c(C2O42-)>________mol·L-1時,易形成CaC2O4沉淀。[已知Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9](3)測定某草酸晶體(H2C2O4·xH2O)組成的實驗如下:步驟1:準確稱取0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀(結構簡式為)于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液的體積為22.50mL。步驟2:準確稱取0.1512g草酸晶體于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用步驟1中所用NaOH溶液滴定至終點(H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O),消耗NaOH溶液的體積為20.00mL。①“步驟1”的目的是____________________________________。②計算x的值(寫出計算過程)__________________________________。26、(10分)(13分)硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)是銅鹽中重要的無機化工原料,廣泛應用于農業(yè)、電鍍、飼料添加劑、催化劑、石油、選礦、油漆等行業(yè)。Ⅰ.采用孔雀石[主要成分CuCO3·Cu(OH)2]、硫酸(70%)、氨水為原料制取硫酸銅晶體。其工藝流程如下:(1)預處理時要用破碎機將孔雀石破碎成粒子直徑<1mm,破碎的目的是____________________。(2)已知氨浸時發(fā)生的反應為CuCO3·Cu(OH)2+8NH3·H2O[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3+8H2O,蒸氨時得到的固體呈黑色,請寫出蒸氨時的反應方程式:______________________。(3)蒸氨出來的氣體有污染,需要凈化處理,下圖裝置中合適的為___________(填標號);經吸收凈化所得的溶液用途是_______________(任寫一條)。(4)操作2為一系列的操作,通過加熱濃縮、冷卻結晶、___________、洗滌、___________等操作得到硫酸銅晶體。Ⅱ.采用金屬銅單質制備硫酸銅晶體(5)教材中用金屬銅單質與濃硫酸反應制備硫酸銅,雖然生產工藝簡潔,但在實際生產過程中不采用,其原因是______________________(任寫兩條)。(6)某興趣小組查閱資料得知:Cu+CuCl22CuCl,4CuCl+O2+2H2O2[Cu(OH)2·CuCl2],[Cu(OH)2·CuCl2]+H2SO4CuSO4+CuCl2+2H2O?,F(xiàn)設計如下實驗來制備硫酸銅晶體,裝置如圖:向銅和稀硫酸的混合物中加入氯化銅溶液,利用二連球鼓入空氣,將銅溶解,當三頸燒瓶中呈乳狀渾濁液時,滴加濃硫酸。①盛裝濃硫酸的儀器名稱為___________。②裝置中加入CuCl2的作用是______________;最后可以利用重結晶的方法純化硫酸銅晶體的原因為______________________。③若開始時加入ag銅粉,含bg氯化銅溶質的氯化銅溶液,最后制得cgCuSO4·5H2O,假設整個過程中雜質不參與反應且不結晶,每步反應都進行得比較完全,則原銅粉的純度為________。27、(12分)硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作殺蟲劑、媒染劑,也是高效安全的廣譜殺菌劑。常溫下該物質在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解。某化學興趣小組設計如下方案來合成硫酸四氨合銅晶體并測定晶體中氨的含量。I.CuSO4溶液的制備①取4g銅粉,在儀器A中灼燒10分鐘并不斷攪拌使其充分反應。②將A中冷卻后的固體轉移到燒杯中,加入25mL3mol·L-1H2SO4溶液,加熱并不斷攪拌至固體完全溶解。(1)①中儀器A的名稱為______________。(2)②中發(fā)生反應的離子方程式為__________________。Ⅱ.晶體的制備將I中制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作:(3)向硫酸銅溶液中逐滴加入氨水至過量的過程中,可觀察到的實驗現(xiàn)象是____________。(4)緩慢加入乙醇會析出晶體的原因是________________________________;若將深藍色溶液濃縮結晶,在收集到的晶體中可能混有的雜質主要有______________(寫其中一種物質的化學式)。III.氨含量的測定精確稱取wg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,再用NaOH標準溶液滴定剩余的鹽酸溶液(選用甲基橙作指示劑)。1.水2.玻璃管3.10%氫氧化鈉溶液4.樣品液5.鹽酸標準溶液6.冰鹽水(5)裝置中玻璃管的作用是__________________________________________________。(6)在實驗裝置中,若沒有使用冰鹽水冷卻會使氨含量測定結果________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。28、(14分)新型陶瓷材料氮化硅(Si3N4)可用于制作火箭發(fā)動機中燃料的噴嘴。氮化硅可由石英、焦炭在高溫氮氣流中制取。完成下列填空:______SiO2+______C+______N2______Si3N4+______CO。(1)試配平該化學反應方程式,將系數填寫在對應位置上。在方程式上標出電子轉移的方向和數目。____________(2)反應中______被還原,當氧化產物比還原產物多1mol時,反應中電子轉移數為______。(3)在該反應體系中:所涉及物質屬于非極性分子的電子式為______;所涉及元素中原子半徑最大的原子的最外層電子排布式為______。(4)反應的主要產物氮化硅所屬的晶體類型為______,證明氮化硅組成元素非金屬性強弱:(Ⅰ)寫出一個化學事實______;(Ⅱ)從原子結構上進行說明:______。29、(10分)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農業(yè)生產、生活中有著重要作用。(1)如圖是1molNO2和1molCO反應生成CO2和NO過程中能量變化示意圖:請寫出NO2和CO反應的熱化學方程式:___。(2)在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+Q(Q>0),其化學平衡常數K與T的關系如下表:T/K298398498…K/4.1×106K1K2…請完成下列問題:比較K1、K2的大?。篕1___K2(填寫“>”、“=”或“<”)(3)判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據的是___(選填字母序號)。A.2v(H2)正=3v(NH3)逆B.2v(N2)正=v(H2)逆C.容器內壓強保持不變D.混合氣體的密度保持不變(4)鹽酸肼(N2H6Cl2)是一種重要的化工原料,屬于離子化合物,易溶于水,溶液呈酸性,水解原理與NH4Cl類似。鹽酸肼第一步水解反應的離子方程式___;鹽酸肼水溶液中離子濃度的排列順序正確的是___(填序號)。a.c(Cl-)>c(N2H62+)>c(H+)>c(OH-)b.c(Cl-)>c([N2H5?H2O]+)>c(H+)>c(OH-)c.2c(N2H62+)+c([N2H5?H2O]+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)d.2c(N2H62+)+2c([N2H5?H2O]+)+2c([N2H4?2H2O]=c(Cl-)
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.乙烷(乙烯):通H2催化劑加熱,雖然生成乙烷,但氫氣量不好控制,有可能引入氫氣雜質,應該通入溴水中,故A錯誤;B.己烷(己烯):加溴水,己烯與溴發(fā)生加成反應,生成有機物,與己烷互溶,不會分層,故B錯誤;C.Fe2O3(Al2O3):加NaOH溶液,氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應,氧化鐵與氫氧化鈉溶液不反應,過濾可以得到氧化鐵,故C正確;D.H2O(Br2):不能用酒精萃取,因為酒精易溶于水,故D錯誤;故選:C。2、C【解析】
A.Na2SO4水溶液中,水分子也含有氧原子,故1.0L1.0mol/L的Na2SO4水溶液中含有的氧原子數大于4NA,選項A錯誤;B.Na2O2由2個鈉離子和1個過氧根構成,故1molNa2O2中含3mol離子,而1mol甲烷中含4molC-H鍵,選項B錯誤;C.1molNaClO中含1molClO-,而1molClO-中含26mol電子,選項C正確;D.標況下,6.72L二氧化氮的物質的量為0.3mol,而NO2與水的反應為歧化反應,3molNO2轉移2mol電子,故0.3mol二氧化氮轉移0.2mol電子,選項D錯誤.答案選C?!军c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算,掌握公式的使用和物質的結構、狀態(tài)是解題關鍵,易錯點為選項D.標況下,6.72L二氧化氮的物質的量為0.3mol,而NO2與水的反應為歧化反應,3molNO2轉移2mol電子,故0.3mol二氧化氮轉移0.2mol電子。3、C【解析】
A.聚乙烯材料不可降解,A錯誤;B.氮化鎵,化學式GaN,是氮和鎵的化合物,并不屬于合金,B錯誤;C.碳纖維是碳的單質,是一種無機非金屬材料,C正確;D.聚氯乙烯是速率,不可降解,且不可于用于食品包裝,D錯誤。答案選C。4、D【解析】
A.莽草酸只有一個羧基能電離出氫離子,使溶液顯酸性,鞣酸有一個羧基、三個酚羥基均可以電離出氫離子,使溶液顯酸性,則等濃度的兩種酸,鞣酸酸性更強,故A錯誤;B.鞣酸不含碳碳雙鍵,含有酚羥基,與溴水只發(fā)生取代反應,故B錯誤;C.鞣酸含有苯環(huán),不含碳碳雙鍵,故C錯誤;D.鞣酸含有酚羥基,與鐵離子反應,而莽草酸中不含酚?OH,則遇三氯化鐵溶液不顯紫色,故D正確;答案選D。【點睛】鞣酸中的羥基為酚羥基,遇三氯化鐵溶液顯紫色,莽草酸中的六元環(huán)不是苯環(huán),其中的羥基是醇羥基,遇三氯化鐵溶液不顯紫色,這是同學們的易錯點。5、B【解析】
A.地球上的碳是不斷地循環(huán)著的,但由于人類的亂砍濫伐,導致大氣中的CO2含量不斷升高,A錯誤;B.燃燒含硫的物質導致大氣中SO2含量升高,從而導致酸雨的形成,B正確;C.生活中臭氧的含量高,不僅會導致金屬制品的腐蝕,還會對人體造成傷害,C錯誤;D.若不對大氣進行治理,氣候變暖是必然的,D錯誤。故選B。6、A【解析】
A.向FeCl3溶液中通人過量H2S,生成氯化亞鐵、硫單質和鹽酸,離子反應方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,A選項正確;B.過量少量問題,應以少量為標準,向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水,反應中有2個OH-參與反應,正確的離子反應方程式為Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,B選項錯誤;C.NaClO溶液中通人少量SO2的離子反應方程式為SO2+3ClO-+H2O=SO42-+Cl-+2HClO,C選項錯誤;D.由于I-的還原性大于Fe2+的還原性,則氯氣先與I-反應,將I-氧化完后,再氧化Fe2+,根據得失電子守恒可知,等量的Cl2剛好氧化I-,F(xiàn)e2+不被氧化,正確的離子反應方程式應為2I-+Cl2=I2+2Cl-,D選項錯誤;答案選A。7、B【解析】
A.根據的結構式,可知分子式為C5H8O,故A正確;B.同系物是結構相似、分子組成相差若干CH2原子團的化合物,和環(huán)氧乙烷的結構不同,不是同系物,故B錯誤;C.的一氯代物有、,共2種,故B正確;D.畫紅圈的碳原子通過4個單鍵與碳原子連接,不可能所有碳原子處于同一平面,故D正確;選B。8、B【解析】
A.氨氣極易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度較小,依據侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳氣體析出碳酸氫鈉,加熱反應制備,則應該先向飽和食鹽水中通入過量的氨氣,再通入過量的二氧化碳,故A錯誤;B.NaHCO3固體加熱會分解成純堿Na2CO3,故B正確;C.侯德榜制堿法中,在析出NaHCO3的母液中加入生石灰(CaO),可以循環(huán)利用NH3,故C錯誤;D.析出NaHCO3的母液中主要含NH4Cl,氯化鈉粉末溶解度較大,有利于增加Cl-含量;通入氨氣,增加NH4+量,有利于NH4Cl析出,故D錯誤;正確答案是B?!军c睛】本題考查了侯德榜制堿的工作原理和流程分析,明確碳酸鈉、碳酸氫鈉、氨氣、二氧化碳的性質,掌握工藝流程和反應原理是解題關鍵,題目難度中等。9、C【解析】
A.空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,長期與空氣接觸發(fā)生反應生成次氯酸,次氯酸不穩(wěn)定分解,導致消毒液失效,故A正確;B.“84消毒液”的主要成分是NaClO,“潔廁劑”通常含鹽酸,二者同時使用發(fā)生氧化還原反應生成氯氣而失效,不能同時使用,故B正確;C.1L0.2mol/LNaClO溶液中溶質的物質的量為0.2mol,NaClO屬于強堿弱酸鹽,ClO-水解生成HClO,導致溶液中ClO-的物質的量小于0.2mol,故C錯誤;D.NaClO具有氧化性,起消毒作用時Cl元素化合價降低,由+1價變?yōu)?1價,則0.1molNaClO轉移0.2mole-,故D正確;答案選C。【點睛】次氯酸是一種比碳酸還弱的弱酸,它不穩(wěn)定見光易分解,具有漂白性,強氧化性等性質,在使用時經常制成含氯的化合物如次氯酸鈉,次氯酸鈣等,易于保存和運輸,在次氯酸鈉殺菌消毒時氯的化合價降低為-1價。10、A【解析】
A.“紫煙”是水產生的霧氣,它是水蒸發(fā)產生的水蒸氣遇冷液化而形成的小液滴,是一種液化現(xiàn)象,不是碘升華,故A錯誤;B.自然界中金單質的密度比較大,且化學性質穩(wěn)定,可通過物理方法得到,故B正確;C.“爆竹”中含黑火藥,燃放過程中有新物質二氧化碳、二氧化硫等生成,屬于化學變化,故C正確;D.“柳絮”的主要成分和棉花的相同,都是纖維素,故D正確。答案選A。.【點睛】本題體現(xiàn)了化學與生產、生活的密切關系,難度不大,注意知識的遷移應用、化學基礎知識的積累是解題的關鍵。11、B【解析】
A.1個水分子能與周圍的分子形成4個氫鍵,1個HF分子只能與周圍的分子形成2個氫鍵,所以相同壓強下H2O的沸點高于HF的沸點,故A不選;B.NH3與BF3可以形成配位鍵從而形成NH3·BF3,與氫鍵無關,故B選;C.羊毛主要成分是蛋白質,蛋白質分子與水分子之間形成氫鍵,破壞了蛋白質的螺旋結構,所以羊毛制品水洗再曬干后變形,故C不選;D.CH3COCH3中O原子電負性很大且含孤電子對,與水分子中氫原子形成氫鍵,所以二者可以完全互溶,故D不選;故答案為B。12、A【解析】
該物質中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,具有酚、烯烴、羧酸性質,能發(fā)生加成反應、取代反應、顯色反應、加聚反應、酯化反應等。【詳解】A.苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應,則1mol該有機物最多可與7molH2發(fā)生加成反應,選項A正確;B.該分子不含酯基或鹵原子,所以不能發(fā)生水解反應,酚羥基和羧基能發(fā)生取代反應,苯環(huán)及碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,碳碳雙鍵和酚羥基能發(fā)生氧化反應,選項B錯誤;C.雖然分子中含有二個酚羥基和一個羧基,但沒有說明標準狀況下,產生的氣體體積無法計算,選項C錯誤;D.分子中含有戊基-C5H11,戊基有8種,且其他基團在苯環(huán)上的位置還有多種,故該有機物具有相同官能團的同分異構體一定超過8種,選項D錯誤;答案選A。【點睛】本題考查有機物結構和性質,為高頻考點,明確官能團及其性質關系是解本題關鍵,側重考查烯烴、羧酸和酚的性質,題目難度不大。13、B【解析】
Q、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素。Q與W同主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結構相同。則Q為H元素,W為Li元素,Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性,X為N元素。W、Y是金屬元素,Y的氧化物既能與強酸溶液反應又與強堿溶液反應;Y為Al元素,Z的原子序數是X的2倍,Z為Si元素?!驹斀狻緼.Q與X形成簡單化合物NH3分子為三角錐形,故A正確;B.Z為Si元素,硅晶體是良好的半導體材料,Z的氧化物SiO2,是共價化合物,不導電,故B錯誤;C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y>Z>X>Q,故C正確;D.W與X形成化合物的化學式為Li3N,故D正確;故選B。14、D【解析】
A.乙烯被高錳酸鉀氧化,則溶液褪色,體現(xiàn)乙烯的還原性,故A正確;B.濃硫酸使蔗糖炭化后,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應,則蔗糖變黑,體積膨脹,體現(xiàn)濃硫酸有脫水性和強氧化性,故B正確;C.向溶液X
中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液,生成的白色沉淀為硫酸鋇,由于稀硝酸能夠氧化亞硫酸根離子,則原溶液中可能含有SO32-,故C正確;D.淀粉水解生成葡萄糖,檢驗葡萄糖應在堿性條件下,沒有加堿至堿性,再加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱,無紅色沉淀,不能檢驗,故D錯誤;故選D。15、A【解析】
A.pH=1,c(H+)=0.1mol·L-1,n(H+)=0.1NA,選項A不正確;B.氯氣和水的反應是可逆反應,可逆反應是有限度的,轉移的電子總數小于0.1NA,選項B正確;C.乙烯和環(huán)己烷的最簡式都是CH2,所以14.0g乙烯和環(huán)己烷的混合氣體中含有的CH2為1mol,碳原子數目一定為NA,選項C正確;D.n(Cl-)=0.5L×0.2mol·L-1×2=0.2mol,即0.2NA,選項D正確。答案選A。16、D【解析】
A.濃硫酸使其他物質脫水生成新的物質,屬于化學反應,是化學性質,故A正確;B.濃硫酸具有強的氧化性,常溫下能夠使鐵、鋁發(fā)生鈍化,故B正確;C.制備乙酸乙酯的反應中濃硫酸起催化劑和吸水劑作用,故C正確;D.濃硫酸與氯化鈉固體共熱制氯化氫氣體時,表現(xiàn)難揮發(fā)性,故D錯誤;故選D。17、C【解析】
A.充電時,陽離子向陰極移動,即K+向陰極移動,A項錯誤;B.放電時總反應為2Zn+O2+4OH–+2H2O=2Zn(OH)42-,則充電時生成氫氧化鉀,溶液中的氫氧根離子濃度增大,B項錯誤;C.放電時,鋅在負極失去電子,電極反應為Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-,C項正確;D.標準狀況下22.4L氧氣的物質的量為1摩爾,電路中轉移4摩爾電子,D項錯誤;答案選C?!军c睛】電極反應式的書寫是電化學中必考的一項內容,一般先寫出還原劑(氧化劑)和氧化產物(還原產物),然后標出電子轉移的數目,最后根據原子守恒和電荷守恒完成缺項部分和配平反應方程式,作為原電池,正極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,負極電極反應式為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-;充電是電解池,陽離子在陰極上放電,陰離子在陽極上放電,即陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,對可充電池來說,充電時原電池的正極接電源正極,原電池的負極接電源的負極,不能接反,否則發(fā)生危險或電極互換,電極反應式是原電池電極反應式的逆過程;涉及到氣體體積,首先看一下有沒有標準狀況,如果有,進行計算,如果沒有必然是錯誤選項。18、A【解析】
由元素周期表的位置可知,X和Y為第二周期,Z和W為第三周期,設Z的最外層電子數為n,X的最外層電子數為n+1,Y的最外層電子數為n+2,W的最外層電子數為n+3,則n+n+1+n+2+n+3=18,n=3,則Z為Al、X為C、Y為N、W為S。【詳解】根據分析可知,X為C元素,Y為N,Z為Al,W為S元素;A.Y為N,位于ⅤA族,其最高化合價為+5,最低化合價為-3,則N元素的最高正化合價與最低負化合價的代數和為2,故A正確;B.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則四種原子中Z(Al)的原子半徑最大,Y(N)的原子半徑最小,故B錯誤;C.沒有指出簡單氫化物,該說法不合理,如含有較多C的烴常溫下為液態(tài)、固態(tài),其沸點大于氨氣,故C錯誤;D.缺少條件,無法比較N、S元素氧化物對應水化物的酸性,如:硫酸>亞硝酸,硝酸>亞硫酸,故D錯誤;故選:A。19、C【解析】
W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色,為鈉元素,W、Z最外層電子數相同,Z的核電荷數是W的2倍,則W為氧元素,Z為硫元素。工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質,則Y為鋁元素,據此分析。【詳解】W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色,為鈉元素,W、Z最外層電子數相同,Z的核電荷數是W的2倍,則W為氧元素,Z為硫元素。工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質,則Y為鋁元素,A.W、X、Y形成的簡單離子O2-、Na+、Al3+,核外電子數相同,均是10電子微粒,A正確;B.硫和氧可以形成二氧化硫和三氧化硫兩種共價化合物,原子個數比為1:2和1:3,B正確;C.由于硫離子和鋁離子水解相互促進生成氫氧化鋁和硫化氫,因此硫化鋁不能通過復分解反應制備,C錯誤;D.X、Y和Z三種元素形成的最高價氧化物對應的水化物分別是氫氧化鈉、氫氧化鋁、硫酸,氫氧化鋁是兩性氫氧化物,與氫氧化鈉、硫酸都反應,所以它們之間能兩兩反應,D正確;答案選C。20、C【解析】
A.玻璃中含SiO2,會跟HF反應,所以生活中常用氫氟酸刻蝕玻璃,A正確;B.HCl是由共價鍵構成的共價化合物,B正確;C.高粱中不含乙醇,高粱釀酒是利用葡萄糖分解生成酒精與二氧化碳的原理,故C錯誤;D.所有膠體都具有丁達爾效應,D正確。答案選C。21、C【解析】
A.淀粉、蛋白質是有機高分子化合物,油脂不是有機高分子化合物,A項錯誤;B.苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B項錯誤;C.酶是由活細胞產生的具有催化功能的有機物,具有高度選擇性,絕大多數酶是蛋白質,C項正確;D.在FeBr3的催化下,苯可與液溴發(fā)生取代反應,但不與溴水反應,D項錯誤;答案選C。22、D【解析】
A.Ka2c(H+)=c(HPO42-)c(H2PO4-),lgc(HPO42-B.由圖所示a→b的過程中,酸性減弱,碳酸氫根離子的濃度增大,碳酸氫根離子水解使水的電離程度逐漸增大,故C.由Ka1c(H+)=c(HCO3-)c(H2CO3)得D.Ka1c(H+)=c(HCO3-)c(H2CO3),Ka2c(H二、非選擇題(共84分)23、酯基取代反應加成反應de+NaOH+CH3OH16、【解析】
根據合成路線分析:與CH3I發(fā)生取代反應①轉變?yōu)?,發(fā)生反應②,在鄰位引入醛基轉變?yōu)椋?,與CH3NO2發(fā)生反應生成,與氫氣發(fā)生加成反應④生成,發(fā)生反應⑤將?CH2NO2脫去氫氧原子轉變?yōu)?CN,生成,反應⑥中?CN堿性水解轉變成?COONa,得到,反應生成,結合分子式C16H17O3N,與發(fā)生取代反應生成,在堿性條件下水解得到,據此作答?!驹斀狻?1)化合物C中含氧官能團為酯基,故答案為:酯基;(2)由上述分析可知反應①為取代反應,反應④為加成反應,故答案為:取代反應;加成反應;(3)a.苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成,因此1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗6molH2,故錯誤;b.該結構中有7種氫,故核磁共振氫譜分析能夠顯示7個峰,故錯誤;c.苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成,與氫氣發(fā)生的加成反應也屬于還原反應,故錯誤;d.與溴充分加成后碳碳雙鍵消失,引入了溴原子,故官能團種類數不變,故正確;e.如圖所示,共直線的碳原子最多有4個,,故正確;故答案為:de;(4)由以上分析知,反應⑨為在堿性條件下水解得到,則發(fā)生反應的化學方程式為:+NaOH+CH3OH,故答案為:+NaOH+CH3OH;(5)芳香族化合物說明X中有苯環(huán),相對分子質量比A大14,說明比A多一個CH2,與A的不飽和度相同為4;遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基;若苯環(huán)上有兩個取代基,則為(鄰、間、對3種),(鄰、間、對3種);若苯環(huán)上有三個取代基,先確定兩個取代基的位置,即鄰、間、對,再確定另一個取代基的位置,當羥基和氨基位于鄰位時,苯環(huán)上有4種氫原子,則甲基可以有4種取代方式,則會得到4種同分異構體,同理,當羥基和氨基位于間位時,也會有4種同分異構體,當羥基和氨基位于對位時,有2種同分異構體,共3+3+4+4+2=16,其中核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結構簡式有、,故答案為:16;、;(6)完全仿照題干中框圖中反應⑥⑦⑧,選擇合適試劑即可完成,與氫氧化鈉水解得到苯乙酸鈉,苯乙酸鈉與(CH3CH2)2SO4反應得到,再與乙酰氯反應生成,合成路線為:;故答案為;。24、乙苯加成反應醛基C2H5OH+C2H5OH13或C2H5OH【解析】
對比A、E的結構,結合反應條件、B與C的分子式,與HBr發(fā)生加成反應生成B為,B發(fā)生水解反應反應生成C為,C發(fā)生催化氧化生成D為,D發(fā)生氧化反應生成E.E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為.F與甲酸乙酯發(fā)生取代反應生成G,反應同時生成乙醇。G與氫氣發(fā)生加成反應生成H,H發(fā)生醇的消去反應、酯的水解反應得到K,故H為。【詳解】(1)與氫氣發(fā)生加成反應生成的芳香烴為,所得芳香烴的名稱為:乙苯;A→B的反應類型是:加成反應;D為,D中含氧官能團的名稱是:醛基,故答案為乙苯;加成反應;醛基;(2)由分析可知,C的結構簡式為;F→G的反應除生成G外,另生成的物質為:C2H5OH,故答案為;C2H5OH;(3)H→K反應的化學方程式為:,故答案為;(4)B為,B的同分異構體含有苯環(huán),有1個取代基還可以為-CHBrCH3,有2個取代基為-Br、-CH2CH3或-CH2Br、-CH3,均有鄰、間、對3種位置結構,有2×3=6種,有3個取代基為-Br、-CH3、-CH3,2個甲基有鄰、間、對3種位置,對應的-Br分別有2種、3種、1種位置,有6種,故符合條件的共有1+6+6=13種,其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結構簡式為、,故答案為13;或;(5)由乙醇制備乙酰乙酸乙酯,乙醇被氧化生成乙酸,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性條件下發(fā)生信息中的轉化可得乙酰乙酸乙酯,其合成路線為:,故答案為?!军c睛】本題考查有機物推斷與合成,側重對有機化學基礎知識和邏輯思維能力考查,注意對比物質的結構明確發(fā)生的反應,熟練掌握官能團的結構、性質及相互轉化是解答關鍵。25、C6H12O6+6HNO3===3H2C2O4+6H2O+6NO↑1.3×10-6測定NaOH溶液的準確濃度x=2【解析】
(1)依據氧化還原反應規(guī)律書寫其方程式;(2)根據c=得出溶液中的鈣離子濃度,再依據溶度積公式求出草酸根離子濃度;(3)利用鄰苯二甲酸氫鉀可以滴定氫氧化鈉,再利用氫氧化鈉標準液測定草酸的濃度,依據物質的量之間的關系,列出關系式,求出草酸的物質的量,根據總質量間接再求出水的質量,進一步得出結晶水的個數。【詳解】(1)HNO3將葡萄糖(C6H12O6)氧化為草酸,C元素從0價升高到+2價,N元素從+5價降低到+2價,則根據電子轉移數守恒、原子守恒可知,化學方程式為:C6H12O6+6HNO3===3H2C2O4+6H2O+6NO↑;(2)c(Ca2+)===0.00179mol/L,又Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9=,因此當形成沉淀時溶液中c(C2O42-)>1.3×10-6;(3)①“步驟1”中用準確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀測定氫氧化鈉溶液的準確濃度,由于兩者按物質的量1:1反應,故在滴定終點時,兩者物質的量相等,根據鄰苯二甲酸氫鉀的物質的量和消耗的氫氧化鈉溶液的體積即可測定出氫氧化鈉溶液的準確濃度,故答案為測定NaOH溶液的準確濃度;②0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀的物質的量n(酸)==0.0027mol,測定NaOH溶液的準確濃度c(NaOH)==0.1194mol/L,又草酸與氫氧化鈉反應,根據H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O可知,2n(H2C2O4)=c(NaOH)·V(NaOH),n(H2C2O4)==1.194×10-3mol,所以n(H2C2O4·xH2O)=1.194×10-3mol,則n(H2C2O4)·M(H2C2O4)=1.194×10-3mol×(94+18x)g/mol=0.1512g,則晶體中水的個數x2,故x=2。26、增大反應物接觸面積,提高氨浸的效率[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2OA制化學肥料等過濾干燥產生有毒的氣體,污染環(huán)境;原材料利用率低;濃硫酸有強腐蝕性(任寫兩條)分液漏斗做催化劑氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,且氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大(合理即可)×100%(或%)【解析】
(1)破碎機把孔雀石破碎成細小顆粒,增大了與氨水接觸面積,使銅與氨充分絡合,提高氨浸的效率及浸取率。(2)由題意可知,氨浸時生成[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3,加熱蒸氨的意思為加熱時[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3分解生成氨氣,由[Cu(NH3)4]2(OH)2CO3的組成可知還會生成CO2、氧化銅和水,其反應方程式為[Cu(NH3)4]2(OH)2CO32CuO+CO2↑+8NH3↑+H2O。(3)蒸氨出來的氣體有氨氣和二氧化碳,氨氣有污染,需要通入硫酸凈化處理生成硫酸銨,為了防止倒吸,合適的裝置為A;凈化后生成硫酸銨溶液,其用途是可以制備化學肥料等。(4)由題意可知,操作2為硫酸銅溶液變成硫酸銅晶體,操作為加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。(5)課本中直接利用銅與濃硫酸反應會產生有毒的氣體二氧化硫;這樣既污染環(huán)境又使原材料利用率低;而且濃硫酸有強腐蝕性,直接使用危險性較大。(6)①盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗。②由題意可知,氯化銅雖然參與反應,但最后又生成了等量的氯化銅,根據催化劑的定義可知氯化銅在此反應過程中做催化劑。因為氯化銅的溶解度在常溫下比硫酸銅晶體大得多,在重結晶純化硫酸銅晶體時可以使二者分離,同時氯化銅的溶解度隨溫度的變化程度不大,可使氯化銅保持在母液中,在下一次制備硫酸銅晶體時繼續(xù)做催化劑使用。③由題意可知銅粉全部生成硫酸銅晶體(因氯化銅為催化劑,氯化銅中的銅最終不會生成硫酸銅晶體),硫酸銅晶體中的銅元素質量為g,則銅粉的純度為×100%或化簡為%。27、坩堝CuO+2H+=Cu2++H2O先有藍色沉淀生成,繼續(xù)滴加氨水,沉淀逐漸消失,溶液變?yōu)樯钏{色。硫酸四氨合銅晶體在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度(或降低了硫酸四氨合銅晶體的溶解度)CuSO4或[Cu(NH3)4]SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO4·5H2O平衡氣壓(或防止倒吸)偏低【解析】
(1)①灼燒固體,應在坩堝中進行,故答案為:坩堝;(2)銅灼燒后生成的固體為氧化銅,加入硫酸后會發(fā)生反應生成CuSO4和水,反應方程式為:CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,答案:CuO+2H+=Cu2++H2O。(3)向硫酸銅溶液中逐滴加入氨水先產生藍色氫氧化銅沉淀,繼續(xù)加入過量的氨水,又生成四氨合銅絡離子,藍色沉淀逐漸消失變成深藍色溶液。答案:先有藍色沉淀生成,繼續(xù)滴加氨水,沉淀逐漸消失,溶液變?yōu)樯钏{色。(4)因為硫酸四氨合銅晶體在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,所以加入乙醇會析出晶。常溫下硫酸四氨合銅晶體在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解,若將深藍色溶液濃縮結晶,在收集到的晶體中可能混有CuSO4或[Cu(NH3)4]SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO4·5H2O。答案:硫酸四氨合銅晶體在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度(或降低了硫酸四氨合銅晶體的溶解度);CuSO4或[Cu(NH3)4]SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO4·5H2O。(5)裝置中玻璃管可起到平衡氣壓,防止倒吸;答案:平衡氣壓(或防止倒吸)。(6)因為生成的是氨氣,如果沒有冰鹽水冷卻,容易揮發(fā),導致剩余HCl量增多,所以如沒有使用冰鹽水冷卻,會使氨含量測定結果偏低。答案:偏低。28、N22.4NA3s23p2原子晶體HNO3為強酸,H2SiO3為弱酸(或Si3N4中Si為+4價、N為-3價等)相
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