*第九章

高效毛細(xì)管電泳分析法9.5.1

離子分析9.5.2

藥物分析9.5.3手性化合物分析9.5.4氨基酸分析9.5.5核酸及DNA測序9.5.6新進(jìn)展第五節(jié)

高效毛細(xì)管電泳應(yīng)用與進(jìn)展Highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCEApplicationandadvancesofHPCE*9.5.1離子分析陽離子分析

遷移方向和電滲流方向一致；

4.5min內(nèi)分離了24種金屬離子；陽極進(jìn)樣，陰極檢測；具有很高的靈敏度。*陰離子分析

陰離子電泳方向和電滲流方向相反、速度接近，分析時間長、效率低；質(zhì)量小、電荷密度大的離子如：SO4-2、Cl-、F-等，電泳速率大于電滲流，陽極端流出，在陰極端無法檢測；加入電滲流改性劑，十六烷基三甲基溴化胺等，使電泳方向和電滲流方向一致，可在3.1min內(nèi)分離36種陰離子；陰極進(jìn)樣，陽極檢測。*9.5.2藥物分析

檢測體液或細(xì)胞中某些代謝產(chǎn)物的分析。尿液中的氨基酸含量作為臨床診斷糖尿病的輔助手段。采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳方式，在11min內(nèi)分離17種藥物。*采用MEKC模式，鑒定違禁藥物；效果優(yōu)于HPLC法。*9.5.3手性化合物分析

合成獲得單一手性化合物相當(dāng)困難；528種手性合成藥物，61種以單一對映體形式銷售，其他為外消旋體；檢測分析也相當(dāng)困難；研究熱點(diǎn)。

R-反應(yīng)停是安眠藥，S-式致胎兒畸形；

HPCE分離分析手性化合物的方法：加入手性選擇劑；形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)有差異，結(jié)合HPCE的高效率。常用手性選擇劑：環(huán)糊精及其衍生物；手性冠醚；手性表面活性劑（氨基酸衍生物、膽酸鈉、?；敲撗跄懰峒捌溻c鹽、低聚糖等天然手性表面活性劑）。*9.5.3氨基酸與蛋白質(zhì)分析采用MEKC模式，在25分鐘內(nèi)分離了23種丹?；被幔籋PCE可取代傳統(tǒng)的氨基酸分析儀。問題：吸附和檢測。*蛋白質(zhì)分析*9.5.4核酸分析及DNA排序重要分析手段；圖，酶解的雙螺旋DNA限制性片段的分離。*9.5.6新進(jìn)展1.微型化整體化學(xué)分析系統(tǒng)（TAS）及TAS微型化在硅片上光刻出矩形槽作為毛細(xì)管，理論塔板數(shù)105/m。2.聯(lián)用儀器CE-MS。3.陣列毛細(xì)管凝膠電泳

應(yīng)用于人類基因DNA測序；5～10萬個基因，30億個堿基對，目前最有效的DNA序列分析儀，10小時/次；可同時電泳24個樣品；速度1200堿基對/小時，提高速度！100支毛細(xì)管陣列電泳；速度280堿基對/小時/支。*請選擇內(nèi)容結(jié)束9.1概述

9.2

高效毛細(xì)管電泳儀

9.3