【256】腸阿米巴病的診治_第1頁
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文檔簡介

——傳染病學阿米巴病amebiasis匯報人:醫(yī)學生文獻學習阿米巴病概述致病原:溶組織內(nèi)阿米巴(Entamoebahistolytica);疾病分類:按病變部位和臨床表現(xiàn)分為兩類:腸阿米巴?。╥ntestinalamebiasis):主要病變在結(jié)腸,表現(xiàn)為痢疾樣癥狀;腸外阿米巴?。╡xtraintestinalamebiasis):病變可發(fā)生于肝、肺或腦,表現(xiàn)為各器官膿腫。一、腸阿米巴病一、概述腸阿米巴?。ò⒚装土〖?,amebicdysentery)定義:由溶組織內(nèi)阿米巴寄生于結(jié)腸引起的疾??;主要病變部位:近端結(jié)腸和盲腸;典型臨床表現(xiàn):果醬樣糞便等痢疾樣癥狀;疾病特點:易復(fù)發(fā),易轉(zhuǎn)為慢性。二、病原學溶組織內(nèi)阿米巴生活史含兩個期滋養(yǎng)體(trophozoite)定位:是溶組織內(nèi)阿米巴的致病形態(tài);分類及特征:(1)大滋養(yǎng)體(組織型滋養(yǎng)體):大?。?0~40μm;運動方式:依靠偽足做定向移動;存在部位:急性期患者糞便或腸壁組織中;營養(yǎng)來源:吞噬組織和紅細胞(溶組織內(nèi)阿米巴特有能力,吞噬紅細胞數(shù)1至數(shù)個不等)。(2)小滋養(yǎng)體(腸腔型滋養(yǎng)體):大?。?~20μm;運動特征:偽足少;營養(yǎng)來源:以宿主腸液、細菌、真菌為食,不吞噬紅細胞。溶組織內(nèi)阿米巴生活史含兩個期滋養(yǎng)體(trophozoite)定位:是溶組織內(nèi)阿米巴的致病形態(tài);胞質(zhì)結(jié)構(gòu):分內(nèi)外兩層,內(nèi)、外質(zhì)分明;內(nèi)質(zhì)呈顆粒狀,可見被吞噬的紅細胞和食物顆粒;外質(zhì)透明,運動時可伸出形成偽足,能定向變形運動侵襲組織形成病灶,也可自組織落入腸腔逐漸變成包囊隨糞便排出。溶組織內(nèi)阿米巴生活史含兩個期2.包囊(cyst)定位:感染形態(tài);抵抗力:抵抗力強,能耐受人體胃酸,在潮濕環(huán)境中可存活數(shù)周或數(shù)月;形態(tài)特征:外觀:無色透明類圓形,直徑10~16μm;染色表現(xiàn):碘染色后呈黃色,外周有一層透明囊壁,內(nèi)含1~4個核(每個核有1個位于中央的核仁)。成熟度分類:未成熟包囊:含1或2個核,常見棕色糖原泡和透明桿狀擬染色體;成熟包囊:含4個核,糖原泡和擬染色體不易見到。感染過程:包囊起傳播作用,感染人體后在小腸下端受堿性消化液作用,囊壁變薄、蟲體活動,從囊壁小泡逸出形成滋養(yǎng)體,在回盲腸部黏膜皺褶或腸腺窩處分裂繁殖,重復(fù)生活過程。三、流行病學(一)傳染源核心人群:慢性患者、恢復(fù)期患者及無癥狀包囊攜帶者;?傳播關(guān)鍵:此類人群糞便中持續(xù)排出包囊,為主要傳染源。(二)傳播途徑主要途徑:經(jīng)口感染;?具體方式:?食物/水傳播:阿米巴包囊污染食物和水,人攝入被污染的食物和水而感染,水源污染可引起地方性流行;?生食傳播:生食污染包囊的瓜果蔬菜可致??;?生物傳播:蒼蠅、蟑螂可起傳播作用。(三)人群易感性普遍易感:人群對溶組織內(nèi)阿米巴包囊普遍易感;易感差異:嬰兒與兒童發(fā)病機會相對較少;營養(yǎng)不良、免疫低下及接受免疫抑制劑治療者,發(fā)病機會較多且病情較重;免疫特點:人群感染后特異性抗體滴度雖高,但不具保護作用,可重復(fù)感染。(四)流行特征全球分布:分布遍及全球,熱帶、亞熱帶及溫帶地區(qū)發(fā)病較多;?影響因素:感染率與當?shù)亟?jīng)濟水平、衛(wèi)生狀況及生活習慣相關(guān);?國內(nèi)情況:近年來我國僅個別地區(qū)有病例散發(fā)四、發(fā)病機制和病理(一)發(fā)病機制?1.感染與寄生過程:?攝入包囊:被溶組織內(nèi)阿米巴包囊污染的食物和水經(jīng)口攝入,經(jīng)胃后未被胃液殺死的包囊進入小腸下段;?脫囊繁殖:包囊經(jīng)胰蛋白酶作用脫囊,逸出4個滋養(yǎng)體,寄生于結(jié)腸腔內(nèi);?致病條件:被感染者免疫功能低下時,滋養(yǎng)體發(fā)育并侵入腸壁組織,吞噬紅細胞及組織細胞,損傷腸壁形成潰瘍性病灶。?(一)發(fā)病機制?2.損傷機制(接觸性殺傷機制):?核心作用:包括變形、活動、黏附、酶溶解、細胞毒和吞噬等作用;?具體過程:大滋養(yǎng)體借偽足運動主動靠近腸組織,數(shù)秒鐘內(nèi)分泌蛋白水解酶、細胞毒性物質(zhì),使靶細胞在20分鐘后死亡;?腸癥狀機制:滋養(yǎng)體可分泌腸毒素樣活性物質(zhì),引起腸蠕動增快、腸痙攣,出現(xiàn)腹痛、腹瀉。(二)病理表現(xiàn)病變部位:主要在結(jié)腸,依次多見于盲腸、升結(jié)腸、直腸、乙狀結(jié)腸、闌尾和回腸末段。典型病理發(fā)展:?初期:細小、散在的淺表糜爛;?進展期:形成較多孤立、色澤較淺的小膿腫,膿腫破潰后形成燒瓶樣潰瘍(邊緣不整、口小底大,基底為結(jié)腸肌層,腔內(nèi)充滿棕黃色壞死物質(zhì),內(nèi)含溶解的細胞碎片、黏液和滋養(yǎng)體);?潰瘍特征:大小由針帽至4cm,圓形或不規(guī)則,潰瘍間黏膜正常。?繼發(fā)改變:?繼發(fā)細菌感染:黏膜廣泛充血、水腫;?深度損傷:潰瘍深入破壞黏膜下層時,大片黏膜壞死脫落;累及肌層及漿膜層可并發(fā)腸穿孔;累及血管可并發(fā)腸出血。?慢性期病變:組織破壞與修復(fù)并存,局部腸壁肥厚,可出現(xiàn)腸息肉、肉芽腫或瘢痕性狹窄。五、臨床表現(xiàn)潛伏期:一般為3周,可短至數(shù)天或長達年余。(一)無癥狀型(包囊攜帶者)核心特征:臨床常無明顯癥狀,僅多次糞檢時發(fā)現(xiàn)阿米巴包囊;病情轉(zhuǎn)歸:被感染者免疫功能低下時,可轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园⒚装土〖?。(二)急性阿米巴痢?.輕型:癥狀表現(xiàn):腹痛、腹瀉,全身癥狀輕;實驗室關(guān)聯(lián):糞便中可檢出溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體和包囊;病理與免疫:腸道病變輕微,有特異性抗體形成;轉(zhuǎn)歸:機體免疫功能下降時,可出現(xiàn)典型痢疾癥狀(二)急性阿米巴痢疾2.普通型:起病特點:起病緩慢,全身癥狀輕,無發(fā)熱或低熱;典型癥狀:腹部不適、腹瀉,黏液血便(果醬樣),每天3~10余次,便量中等、糞質(zhì)較多、有腥臭味,伴腹脹或輕中度腹痛;體征:盲腸與升結(jié)腸部位輕度壓痛;實驗室關(guān)聯(lián):糞便鏡檢可發(fā)現(xiàn)滋養(yǎng)體;病情特點:典型表現(xiàn)歷時數(shù)天或幾周后可自發(fā)緩解,未經(jīng)治療或治療不徹底易復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)為慢性;癥狀差異:病變局限且黏膜潰瘍較輕時,僅便次增多、偶有血便;潰瘍明顯時呈典型痢疾表現(xiàn);直腸受累明顯時可出現(xiàn)里急后重。(二)急性阿米巴痢疾3.

重型:好發(fā)人群:少見,多發(fā)生于感染嚴重、體弱、營養(yǎng)不良、孕婦或接受激素治療者;起病與全身癥狀:起病急,中毒癥狀重,高熱;腸道癥狀:劇烈腸絞痛,排出黏液血性或血水樣糞便(每天10余次),伴里急后重,糞便量多,可伴嘔吐、失水;并發(fā)癥風險:易并發(fā)虛脫、腸出血、腸穿孔或腹膜炎;預(yù)后:不積極搶救者,可于1~2周內(nèi)因毒血癥或并發(fā)癥死亡。(三)慢性阿米巴痢疾診斷標準:急性阿米巴痢疾臨床表現(xiàn)持續(xù)存在達2個月以上;全身癥狀:食欲缺乏、貧血、乏力;腸道癥狀:腹脹、腹瀉(反復(fù)發(fā)作,或與便秘交替),間歇期可無任何癥狀(間歇期長短不一);體征:腸鳴音亢進,右下腹壓痛較常見。(四)其他型阿米巴病感染部位:可見泌尿道、生殖系統(tǒng)、皮膚等處感染(極少見);發(fā)病特點:可以并發(fā)癥起病,容易誤診六、實驗室及其他檢查(一)血象重型與普通型(伴細菌感染):血白細胞總數(shù)和中性粒細胞比例增高;輕型與慢性型:白細胞總數(shù)和分類均正常;特殊情況:少數(shù)患者嗜酸性粒細胞比例增多(二)糞便檢查糞便性狀:暗紅色果醬樣,腥臭,糞質(zhì)多,含血及黏液;檢測目標:可檢出滋養(yǎng)體和包囊;標本要求:必須新鮮(滋養(yǎng)體排出后半小時會喪失活動能力、改變形態(tài));涂片檢查(生理鹽水):可見大量聚團狀紅細胞、少量白細胞和夏科-萊登結(jié)晶(Charcot-Leydencrystals);檢出伸展偽足活動、吞噬紅細胞的阿米巴滋養(yǎng)體具有確診意義;包囊檢查:可直接涂片找包囊,或經(jīng)碘液、蘇木素染色后觀察包囊結(jié)構(gòu)(三)血清學檢查1.檢測特異性抗體:抗體特點:感染后產(chǎn)生多種抗體,腸阿米巴治愈后抗體仍可在血清中留存較長時間,陽性結(jié)果反映既往或現(xiàn)在感染;常用方法:ELISA、間接血凝試驗(IHA)、間接熒光抗體試驗(IFTA);結(jié)果解讀:IgG抗體陰性者一般可排除本?。惶禺愋訧gM抗體陽性提示近期或現(xiàn)癥感染,陰性者不排除本病。2.檢測特異性抗原:檢測方式:單克隆抗體、多克隆抗體檢測糞便中溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體抗原;特點:靈敏度高、特異性強,檢測陽性可作為明確診斷依據(jù)。(四)分子生物學檢查技術(shù)手段:DNA探針雜交技術(shù)、PCR法;檢測標本:患者糞便、膿液或血液;檢測目標:溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體DNA;特點:特異且靈敏,為有效診斷方法。(五)結(jié)腸鏡檢查適用場景:必要時進行;鏡下表現(xiàn):腸壁可見大小不等散在性潰瘍,中心區(qū)有滲出,邊緣整齊,周邊圍有一圈紅暈,潰瘍間黏膜正常;診斷價值:取潰瘍邊緣部分涂片及活檢可查到滋養(yǎng)體七、并發(fā)癥和后遺癥(一)腸道并發(fā)癥腸出血:致病機制:腸黏膜潰瘍侵襲腸壁血管,分不同程度出血;出血表現(xiàn):小量出血由淺表潰瘍滲血引起,伴血便;大量出血因潰瘍達黏膜下層侵襲大血管或肉芽腫破壞導致;風險:大量出血少見,但發(fā)病急、病情危急,可致休克。(一)腸道并發(fā)癥腸穿孔:急性穿孔:多見于嚴重腸阿米巴病患者,為威脅生命的嚴重并發(fā)癥;腸腔內(nèi)容物進入腹腔,形成局限性或彌漫性腹膜炎;好發(fā)部位為盲腸、闌尾和升結(jié)腸;慢性穿孔:先形成腸粘連,后發(fā)展為局部膿腫或穿入附近器官形成內(nèi)瘺;無劇烈腹痛,表現(xiàn)為進行性腹脹、腸鳴音消失及局限性腹膜刺激征。(一)腸道并發(fā)癥3.闌尾炎:因腸阿米巴病好發(fā)于盲腸,故累及闌尾的機會較多。(一)腸道并發(fā)癥4.結(jié)腸病變:致病原因:增生性病變引起,包括阿米巴瘤(amoeboma)、肉芽腫及纖維性狹窄;好發(fā)部位:盲腸、乙狀結(jié)腸及直腸等處;并發(fā)癥:部分患者可發(fā)生完全性腸梗阻或腸套疊。(一)腸道并發(fā)癥5.直腸-肛周瘺管:形成機制:溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體自直腸侵入,可形成直腸-肛周瘺管或直腸-陰道瘺管;癥狀:管口常有糞臭味膿液流出;治療注意:僅手術(shù)不做病原治療易復(fù)發(fā)(二)腸外并發(fā)癥傳播途徑:阿米巴滋養(yǎng)體自腸道經(jīng)血液或淋巴蔓延至腸外遠處器官;病變類型:形成各器官膿腫或潰瘍,如阿米巴肝膿腫、阿米巴肺膿腫、阿米巴腦膿腫、阿米巴胸膜炎;其他部位感染:滋養(yǎng)體可侵犯泌尿生殖系統(tǒng),引起阿米巴尿道炎、陰道炎等。八、診斷與鑒別診斷(一)診斷1.流行病學資料:詢問發(fā)病前是否有不潔食物史,或與慢性腹瀉患者的密切接觸史。2.臨床表現(xiàn):起病特點:起病較緩慢;核心癥狀:腹痛、腹瀉,每天排暗紅色果醬樣糞便3~10次,糞便量較多、腥臭味濃;全身與體征:常無發(fā)熱或僅有低熱,多無里急后重感,腹脹、腹痛明顯,右下腹壓痛明顯,腸鳴音亢進。(一)診斷3.實驗室檢查:病原學確診:糞便中檢測到阿米巴滋養(yǎng)體和包囊;血清學證據(jù):血清中檢出抗溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體的抗體;其他指標:糞便中檢出溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體抗原與特異性DNA。4.乙狀結(jié)腸鏡檢查:鏡下表現(xiàn):可見大小不等的散在潛行性潰瘍,邊緣略隆起、伴紅暈,潰瘍間黏膜大多正常;診斷價值:自潰瘍面刮取標本鏡檢,發(fā)現(xiàn)病原體的機會較多。5.X線鋇劑灌腸檢查:對腸道狹窄、阿米巴瘤的診斷有一定價值(二)鑒別診斷細菌性痢疾?起病特點:急性起?。?臨床表現(xiàn):發(fā)熱、腹痛、腹瀉、里急后重感,黏液膿血便(每次排便量少,糞質(zhì)少),左下腹壓痛常見;?實驗室檢查:?血象:血白細胞總數(shù)增多,中性粒細胞比例升高;?糞便檢查:鏡檢見大量紅細胞、白細胞及膿細胞,糞便培養(yǎng)可有志賀菌生長。(二)鑒別診斷?細菌性食物中毒?流行病學史:有不潔食物進食史,同食者常同時或先后發(fā)病;?潛伏期:較短,多為數(shù)小時;?臨床表現(xiàn):急性起病,嘔吐常見,臍周壓痛,每次排便量較多,中毒癥狀較重;?實驗室檢查:剩余食物、嘔吐物或排泄物培養(yǎng)可檢出致病菌。(二)鑒別診斷??血吸蟲病?流行病學史:有疫水接觸史;?臨床表現(xiàn):?急性:發(fā)熱、尾蚴皮炎、腹痛、腹瀉、肝大,每天排便10次以下,糞便稀薄、呈黏液血性便;?慢性與晚期:長期不明原因腹痛、腹瀉、便血、肝脾大;?實驗室檢查:?血象:急性患者血白細胞總數(shù)與嗜酸性粒細胞顯著增多;?病原學/血清學:糞檢可發(fā)現(xiàn)血吸蟲蟲卵或孵出毛蚴,血吸蟲循環(huán)抗原或抗體陽性。(二)鑒別診斷?腸結(jié)核?臨床表現(xiàn):長期低熱、盜汗、消瘦,糞便多為黃色稀糊狀(帶黏液、少膿血),腹瀉與便秘交替出現(xiàn);?診斷線索:大多數(shù)患者存在原發(fā)性結(jié)核灶(二)鑒別診斷??直腸癌、結(jié)腸癌?直腸癌表現(xiàn):腹瀉,每天排便次數(shù)多、每次量少,糞便帶黏液、血液;?結(jié)腸癌表現(xiàn):?左側(cè)結(jié)腸癌:排便習慣改變,糞便變細、含血液,伴漸進性腹脹;?右側(cè)結(jié)腸癌:不規(guī)則發(fā)熱,進行性貧血,排便不暢,糞便糊狀伴黏液,隱血試驗可陽性(少見鮮血),晚期可捫及腹塊;?輔助檢查:結(jié)腸鏡檢查和鋇劑灌腸有助于診斷(二)鑒別診斷??慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎相似點:臨床表現(xiàn)與腸阿米巴病相似;鑒別要點:實驗室:糞便多次病原體檢查陰性,血清阿米巴抗體陰性;治療反應(yīng):病原治療無效;輔助檢查:結(jié)腸鏡檢查有助于診斷。九、預(yù)后預(yù)后良好預(yù)后情況:無并發(fā)癥患者,及接受有效病原治療的患者,預(yù)后良好;?不良預(yù)后情況:?重型腸阿米巴病患者,預(yù)后差;?腸道內(nèi)形成不可逆轉(zhuǎn)的廣泛性病變的患者,預(yù)后差;?屢經(jīng)不徹底治療、病情頑固的患者,預(yù)后差。?十、治療(一)一般治療急性患者:臥床休息,給予流質(zhì)或少渣軟食;?慢性患者:加強營養(yǎng),避免進食刺激性食物;?對癥支持:?腹瀉嚴重時:適當補液,糾正水與電解質(zhì)紊亂;?重型患者:給予輸液、輸血等支持治療。(二)病原治療?常用抗溶組織內(nèi)阿米巴藥物分類?硝基咪唑類:甲硝唑(metronidazole)、替硝唑(tinidazole)、奧硝唑(ornidazole)、塞克硝唑(secnidazole);?腸道內(nèi)抗阿米巴藥物:巴龍霉素、二氯尼特、雙碘喹啉;?抗菌藥物:巴龍霉素、喹諾酮類(主要通過作用于腸道共生菌影響阿米巴生長,合并細菌感染時效果好)。(二)病原治療?1.硝基咪唑類(首選,對阿米巴滋養(yǎng)體有強大殺滅作用,口服/腸外給藥后血和組織中濃度高,適用于腸內(nèi)、外各型阿米巴病):?藥物特點:偶有一過性白細胞減少,及頭暈、眩暈、共濟失調(diào)等神經(jīng)系統(tǒng)障礙;禁忌人群:妊娠(尤其最初3個月)、哺乳期,有血液病史和神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;(1)甲硝唑:成人:口服每次0.4g,每天3次,10天

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