四川省會理一中2026屆化學(xué)高二上期中調(diào)研試題含解析_第1頁
四川省會理一中2026屆化學(xué)高二上期中調(diào)研試題含解析_第2頁
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文檔簡介

四川省會理一中2026屆化學(xué)高二上期中調(diào)研試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、以下對核外電子運動狀態(tài)的描述正確的是()A.電子的運動與行星相似,圍繞原子核在固定的軌道上高速旋轉(zhuǎn)B.能量低的電子只能在s軌道上運動,能量高的電子總是在f軌道上運動C.能層序數(shù)越大,s原子軌道的半徑越大D.在同一能級上運動的電子,其運動狀態(tài)肯定相同2、R元素的原子,其最外層的p能級電子數(shù)等于所有的能層s能級電子總數(shù),則R可能是A.LiB.BeC.SD.Ar3、下列指定化學(xué)用語正確的是()A.NaHCO3

水解的離子方程式:HCO3-+H2O=CO32-+H3O+B.Ba(OH)2的電離方程式:Ba(OH)2Ba2++2OH-C.NaHSO4在水中的電離方程式:NaHSO4

=Na++H++SO42-D.Na2S水解的離子方程式:S2-+2H2O=H2S+2OH-4、在一定溫度下,a的容積保持不變,b的上蓋可隨容器內(nèi)氣體壓強的改變而上下移動,以保持容器內(nèi)外壓強相等。在a、b中分別加入2molA和2molB,起始時容器體積均為VL,發(fā)生反應(yīng)2A+BxC,并達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),平衡時兩容器中A、B、C的物質(zhì)的量之比均為1:3:6。下列說法一定正確的是A.x的值為2 B.a(chǎn)、b容器中從起始到平衡所需時間相同C.B物質(zhì)可為固體或液體 D.平衡時,b容器的體積小于VL5、銀鋅蓄電池應(yīng)用廣泛,放電時總反應(yīng)為Zn+Ag2O2+H2O==Zn(OH)2+Ag2O,某小組以銀鋅蓄電池為電源,用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,設(shè)計如圖所示裝置。連通電路后,下列說法正確是A.電池的a極反應(yīng)式為Ag2O2+H2O+2e-=Ag2O+2OH-B.氣體Y為H2C.pq膜適宜選擇陽離子交換膜D.電池中消耗65gZn,理論上生成1mol

氣體X6、下列各組物質(zhì)中,都是強電解質(zhì)的是A.HF、HCl、BaSO4B.NH4F、CH3COONa、Na2SC.NaOH、Ca(OH)2、NH3?H2OD.HClO、NaF、Ba(OH)27、現(xiàn)在含有生命元素硒()的保健品已經(jīng)進(jìn)入市場,已知硒與氧同族,與鉀同周期,則下列關(guān)于硒的敘述中正確的是()A.硒單質(zhì)在常溫下是固體B.硒的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比強C.硒是金屬元素D.硒酸()的酸性比硫酸強8、“即食即熱型快餐”適合外出旅行時使用。其內(nèi)層是用鋁箔包裹的并已加工好的真空包裝食品,外層則是分別包裝的兩包化學(xué)物質(zhì),使用時拉動預(yù)留在外的拉線使這兩種物質(zhì)反應(yīng),放出的熱量便可對食物進(jìn)行加熱,這兩包化學(xué)物質(zhì)最合適的選擇是:A.濃硫酸和水 B.生石灰和水C.熟石灰和水 D.燒堿和水9、將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+I2(g)達(dá)到平衡時,c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,則此溫度下,反應(yīng)①的平衡常數(shù)為A.9 B.16 C.20 D.2510、一定溫度下的密閉容器中發(fā)生C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)-Q(Q>0),達(dá)到化學(xué)平衡后()A.加入更多的C,平衡正向移動 B.升高溫度,平衡逆向移動C.增大壓強,平衡逆向移動 D.加入催化劑,CO的濃度增大11、已知H2O2分子的空間結(jié)構(gòu)可在二面角中如圖所示,下列有關(guān)H2O2結(jié)構(gòu)的說法正確的是()A.H2O2中有3個σ鍵、1個π鍵B.H2O2為非極性分子C.H2O2中氧原子為sp雜化D.H2O2沸點高達(dá)158℃,可推測H2O2分子間可形成氫鍵12、四種短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)2倍,Y、W同主族且能形成兩種常見的化合物,Y、W質(zhì)子數(shù)之和是Z質(zhì)子數(shù)的2倍.則下列說法中正確的()A.X的氫化物的沸點可能高于Y的氫化物的沸點B.原子半徑比較:X<Y<Z<WC.X2H4與H2W都能使溴水褪色,且褪色原理相同D.短周期所有元素中,Z的最高價氧化物的水化物堿性最強13、已知:(1)H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH1=akJ·mol-1(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH2=bkJ·mol-1(3)H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH3=ckJ·mol-1(4)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH4=dkJ·mol-1下列關(guān)系式中正確的是()A.a(chǎn)<c<0 B.2a=b<0 C.b>d>0 D.2c=d>014、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),經(jīng)2s后測得C的濃度為1.6mol·L-1,下列幾種說法中正確的是()A.用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為1.3mol·L-1·s-1B.用物質(zhì)B表示反應(yīng)的平均速率為1.3mol·L-1·s-1C.2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為71%D.2s時物質(zhì)B的濃度為1.3mol·L-115、下圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說法不正確的是A.X與M兩種元素組成的化合物能與堿反應(yīng),但不能與任何酸反應(yīng)B.N、Z兩種元素的離子半徑相比前者較大C.M、N兩種元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性相比后者較強D.工業(yè)上常用電解Y和N形成的化合物的熔融態(tài)制取Y的單質(zhì)16、室溫下,濃度均為0.1mol/L.體積均為V0的NaX、NaY溶液分別加水稀釋至體積V。已知pOH=-lgc(OH-),pOH與的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.HX、HY都是弱酸,且Ka(HX)>Ka(HY)B.圖中pOH隨變化始終滿足直線關(guān)系C.=3時,NaX溶液中所含離子總數(shù)小于NaY溶液D.分別向稀釋前的兩種溶液加鹽酸至pH=7時,c(X-)=c(Y-)二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構(gòu)體較多。其中:①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體有:、、、、___________________、_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式,不考慮順反異構(gòu))。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式_____________________,反應(yīng)類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結(jié)構(gòu),解釋了B的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應(yīng)c.B的一溴代物沒有同分異構(gòu)體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:M光照條件下與Cl2反應(yīng):______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。18、在下圖所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系中。C、G、I、M為常見單質(zhì),G和M化合可生成最常見液體A,E為黑色粉末,F(xiàn)的焰色反應(yīng)為黃色,K為白色沉淀,N為紅褐色沉淀,I為黃綠色氣體,化合物B的摩爾質(zhì)量為24g·mol-1。(部分生成物和反應(yīng)條件未列出)(1)L的化學(xué)式為______________。(2)A的電子式為______________。(3)反應(yīng)②的離子方程式為____________________________________。(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為____________________________________。19、A、B、C、D四種物質(zhì)均含有同一種元素。A是常見的金屬單質(zhì),C的水溶液呈黃色。A、B、C、D之間在一定條件下有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:請回答下列問題:(1)A的化學(xué)式是_______。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為反應(yīng)_______(選填“化合”、“分解”、“置換”、“復(fù)分解”)。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_______。(4)C的水溶液與NaOH溶液混合后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。20、某研究性學(xué)習(xí)小組向一定量的NaHSO3溶液(加入少量淀粉)中加入稍過量的KIO3溶液,一段時間后,溶液突然變藍(lán)色。為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對反應(yīng)速率的影響,探究如下。(1)查閱資料知NaHSO3與過量KIO3反應(yīng)分為兩步進(jìn)行,且其反應(yīng)速率主要由第一步反應(yīng)決定。已知第一步反應(yīng)的離子方程式為IO3—+3HSO3—===3SO42—+I—+3H+,則第二步反應(yīng)的離子方程式為________________。(2)通過測定溶液變藍(lán)所用時間來探究外界條件對該反應(yīng)速率的影響,記錄如下。編號0.01mol/LNaHSO3溶液/mL0.01mol/LKIO3溶液/mLH2O/mL反應(yīng)溫度/℃溶液變藍(lán)所用時間t/s①6.010.04.015t1②6.014.0015t2③6.0ab25t3①實驗①②是探究_______________對反應(yīng)速率的影響,表中t1______t2(填“>”、“=”或“<”);②實驗①③是探究溫度對反應(yīng)速率的影響,表中a=________,b=________。、(3)將NaHSO3溶液與KIO3溶液在恒溫條件下混合,用速率檢測儀檢測出起始階段反應(yīng)速率逐漸增大。該小組對其原因提出如下假設(shè),請你完成假設(shè)二。假設(shè)一:生成的SO42—對反應(yīng)起催化作用;假設(shè)二:______________________________;……(4)請你設(shè)計實驗驗證上述假設(shè)一,完成下表中內(nèi)容。實驗步驟(不要求寫出具體操作過程)預(yù)期實驗現(xiàn)象和結(jié)論在燒杯甲中將一定量的NaHSO3溶液與KIO3溶液混合,用速率檢測儀測定起始時的反應(yīng)速率v(甲)在燒杯乙中先加入少量①____________,其他條件與甲完全相同,用速率檢測儀測定起始時的反應(yīng)速率v(乙)②若v(甲)____v(乙),則假設(shè)一不成立③若v(甲)___v(乙),則假設(shè)一成立(填“>”、“=”或“<”)21、(1)中國的高鐵技術(shù)居于國際領(lǐng)先地位。①高鐵座椅內(nèi)填充有聚氨酯軟質(zhì)泡沫。聚氨酯屬于____(填字母)。a.金屬材料b.無機非金屬材料c.有機高分子材料②高鐵信息傳輸系統(tǒng)中使用了光導(dǎo)纖維。光導(dǎo)纖維的主要成分是____(填字母)。a.銅b.石墨c.二氧化硅③高鐵軌道建設(shè)需用大量水泥。生產(chǎn)水泥的主要原料為黏土和____(填字母)。a.石灰石b.粗鹽c.純堿(2)營養(yǎng)均衡有利于身體健康。①人體內(nèi)提供能量的主要營養(yǎng)物質(zhì)為____、糖類和蛋白質(zhì)。淀粉在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物是____。②維生素是人體需要的營養(yǎng)物質(zhì)。如圖為某品牌維生素C泡騰片說明書的部分內(nèi)容。該泡騰片中添加的著色劑是____,甜味劑是___。泡騰片溶于水時產(chǎn)生“沸騰”效果,是由于添加的酒石酸和___反應(yīng)釋放出了氣體。(3)煤炭在我國能源結(jié)構(gòu)中占有重要地位,合理使用有利于社會可持續(xù)發(fā)展。①控制燃煤產(chǎn)生的SO2排放,能夠減少____型酸雨的形成。燃煤排放的煙氣中還含有其他污染物,請列舉一種:_____。②燃煤產(chǎn)生的CO2用NH3處理可生產(chǎn)多種化工產(chǎn)品。用氨水吸收CO2可制得碳銨(NH4HCO3),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。用液氨與CO2反應(yīng)可制備尿素[CO(NH2)2]。尿素和碳銨這兩種氮肥中,氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高的是_____。③煤的氣化和液化是實現(xiàn)能源清潔化的重要途徑。水煤氣中CO和H2在加熱、加壓和催化劑存在條件下可以合成液體燃料(CH3OH),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【分析】根據(jù)原子核外電子排布規(guī)則分析解答,根據(jù)核外電子運動狀態(tài),電子云的概念分析解答?!驹斀狻緼.電子運動不是圍繞原子核在固定的軌道上高速旋轉(zhuǎn),只是在某個區(qū)域出現(xiàn)的概率大些,故A錯誤;B.能量高的電子也可以在S軌道上運動如7S軌道上的電子能量也很高,比4f能量還高,故B錯誤;C.能層序數(shù)越大,電子離原子核越遠(yuǎn),所以能層序數(shù)越大,s軌道上的電子距離原子核越遠(yuǎn),則s原子軌道的半徑越大,故C正確;D.同一能級上的同一軌道上最多排2個電子,兩個電子的自旋方向不同,則其運動狀態(tài)肯定不同,所以在同一能級上運動的電子,其運動狀態(tài)肯定不同,故D錯誤;故選C?!军c睛】注意同一能級上電子能量相同,其運動狀態(tài)不同,明確電子云含義,這是本題的易錯點。2、D【解析】若R只有1個能層,則不存在p能級,若R有2個能層,則有2個s能級,其電子排布式應(yīng)為1s22s22p4,為氧元素,若R有3個能層,則有3個s能級,其電子排布式應(yīng)為1s22s22p63s23p6,為氬元素,故D正確。故選D。3、C【解析】A項,NaHCO3水解的離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-,錯誤;B項,Ba(OH)2屬于強堿,電離方程式為Ba(OH)2=Ba2++2OH-,錯誤;C項,NaHSO4屬于強酸的酸式鹽,在水中的電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,正確;D項,Na2S水解的離子方程式為S2-+H2OHS-+OH-、HS-+H2OH2S+OH-,錯誤;答案選C。點睛:本題主要考查電離方程式和水解離子方程式的書寫,注意電離方程式和水解離子方程式的書寫要點和區(qū)別是解題的關(guān)鍵。尤其注意弱酸酸式陰離子電離方程式和水解離子方程式的區(qū)別:如HCO3-的電離方程式為HCO3-H++CO32-,水解離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-;強酸酸式鹽在水溶液和熔融狀態(tài)電離方程式不同:如NaHSO4在水溶液中電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,在熔融狀態(tài)電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-。4、B【分析】根據(jù)化學(xué)平衡的形成條件分析;根據(jù)外界條件對化學(xué)平衡移動的影響分析;【詳解】在一定溫度下,a為恒壓密閉容器,b為恒容密閉容器,平衡時兩容器中A、B、C的物質(zhì)的量之比均為1:3:6,說明兩容器中A、B轉(zhuǎn)化率分別相同,則a、b的平衡狀態(tài)相同,說明反應(yīng)2A+BxC(g)中,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,則A.若A為固體或液體,B為氣體,x=1,故A錯誤;B.反應(yīng)2A+BxC(g)中,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,氣體的壓強不變,體積不變,達(dá)到平衡用的時間相同,故B正確;C.若x=1,則B為氣體,A為固體或液體,若A為氣體,B為固體或液體,則x=2,故C錯誤;D.由于反應(yīng)前后氣體體積不變,故平衡時,a容器的體積等于VL,故D錯誤;故選B。5、D【解析】用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,根據(jù)裝置圖可知,該電解池的左側(cè)為NaOH溶液,右側(cè)為H2SO4溶液,說明M電極為陰極,水電離的H+在M電極上得電子生成H2,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,中間隔室的Na+通過mn膜進(jìn)入裝置左側(cè)區(qū)域與生成的OH-結(jié)合生成NaOH,N電極為陽極,水電離的OH-在N電極上失電子生成O2,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,中間隔室的SO42-通過pq膜進(jìn)入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4。A.根據(jù)上述分析可知,M為陰極,則a為負(fù)極、b為正極,a電極的反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,故A錯誤;B.N電極的反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,氣體Y為O2,故B錯誤;C.因中間隔室的SO42-通過pq膜進(jìn)入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4,則pq膜應(yīng)選擇陰離子交換膜,故C錯誤;D.65gZn的物質(zhì)的量為1mol,當(dāng)消耗65gZn時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,M電極的反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由反應(yīng)式可知,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時,生成H2的物質(zhì)的量為1mol,故D正確;答案選D。點睛:本題綜合考查原電池和電解池的相關(guān)知識,試題難度較大,明確各電極發(fā)生的反應(yīng),進(jìn)而推斷電解池的陰、陽極和原電池的正、負(fù)極是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯點是A項電極反應(yīng)式的書寫,解題時要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性和題中所給的已知方程式書寫a極的電極反應(yīng)式。6、B【詳解】A.HF是弱酸,為弱電解質(zhì),A錯誤;B.NH4F、CH3COONa、Na2S都屬于鹽,都是強電解質(zhì),B正確;C.NH3?H2O是弱堿,為弱電解質(zhì),C錯誤;D.HClO是弱酸,為弱電解質(zhì),D錯誤;答案選B。7、A【詳解】A、氧在常溫下為氣體,硫在常溫下為固態(tài),可以推出硒常溫下為固態(tài),故A正確;B、氧元素位于第二周期第ⅥA族,硒元素位于第四周期第ⅥA族,同主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,對應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,故硒的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比水弱,故B錯誤;C、硒元素位于第四周期第ⅥA族,第四周期第ⅣA族為金屬與非金屬分界線附近的金屬元素,因此硒為非金屬元素,故C錯誤;D、元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,非金屬性S>Se,則酸性:H2SO4>H2SeO4,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意在元素周期表中,周期序數(shù)=主族序數(shù)的元素是金屬與非金屬分界線附近的金屬元素。8、B【詳解】A項,濃硫酸與水混合時會放出大量的熱,但濃硫酸具有極強的腐蝕性,且是液態(tài)物質(zhì),使用不便,故A項錯誤;B項,生石灰與水反應(yīng)時會放出大量的熱,能達(dá)到加熱的效果,故B項正確;C項,熟石灰溶于水時會放熱,但其溶解度很小,所以放出的熱量有限,不能達(dá)到加熱的效果,故C項錯誤;D項,燒堿溶于水,會放出大量的熱,但是氫氧化鈉具有強烈的腐蝕性,不能使用,故D項錯誤;故答案為B。9、C【詳解】①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+HI(g)達(dá)到平衡時生成c(H2)=0.5mol·L-1時,消耗c(HI)=0.5mol·L-1×2=1mol/L則反應(yīng)①過程中生成的c(HI)=1mol·L-1+4mol·L-1=5mol·L-1,生成的c(NH3)=c(HI)=5mol/L,平衡常數(shù)計算中所用的濃度為各物質(zhì)平衡時的濃度,此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為K=c(NH3)×c(HI)=5×4=20,故C項正確。綜上所述,本題正確答案為C。10、C【詳解】A.在可逆反應(yīng)里,固體或者液體的濃度是一個常數(shù),則加入更多的C(s),平衡不移動,A判斷錯誤;B.已知反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則升高溫度,平衡正向移動,B判斷錯誤;C.增大壓強,平衡向氣體計量數(shù)減小的方向移動,即平衡逆向移動,C判斷正確;D.加入催化劑,化學(xué)平衡不移動,則CO的濃度不變,D判斷錯誤;答案為C。11、D【詳解】A.雙氧水分子電子式為,所以該物質(zhì)中不含π鍵,故A錯誤;B.根據(jù)圖象知,該分子正負(fù)電荷重心不重合,為極性分子,故B錯誤;C.H2O2中氧原子為sp3雜化,故C錯誤;D.H2O2的沸點較高,可推測H2O2分子間可形成氫鍵,故D正確。故選D。12、A【分析】四種短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)2倍,是碳元素,Y、W同主族且能形成兩種常見的化合物,Y為氧元素,W為硫元素,Y、W質(zhì)子數(shù)之和是Z質(zhì)子數(shù)的2倍,說明Z為鎂?!驹斀狻緼.X的氫化物為烴,沸點可能高于Y的氫化物為水,烴常溫下有氣體或液體或固體,所以沸點可能高于水,故正確;B.原子半徑根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,同電子層數(shù)的原子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,四種原子的半徑順序為Y<X<W<Z,故錯誤;C.X2H4為乙烯,H2W為硫化氫,都能使溴水褪色,前者為加成反應(yīng),后者為置換反應(yīng),故褪色原理不相同,故錯誤;D.短周期所有元素中,鈉的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性最強,鎂的最高價氧化物的水化物堿性弱于NaOH,故錯誤,故選A。13、B【詳解】同一物質(zhì),液態(tài)比氣態(tài)穩(wěn)定;物質(zhì)越穩(wěn)定,能量越低;氫氣與氧氣生成水均是放熱反應(yīng),則a、b、c、d均小于0;故有0>b>d;0>a>c;2a=b<0;2c=d<0;綜上所訴,答案為B。14、A【詳解】可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)起始濃度(mol/L)211變化濃度(mol/L)1.61.31.62s后濃度(mol/L)1.41.71.6A.用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為1.6/2="1.3"mol·L-1·s-1,正確;B.用物質(zhì)B表示反應(yīng)的平均速率為1.3/2=1.15mol·L-1·s-1,錯誤;C.2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為(1.6/2)×111%=31%,錯誤;D.2s時物質(zhì)B的濃度為1.7mol·L-1,錯誤;選A。15、A【分析】根據(jù)圖像可知,圖中元素分別為第二周期和第三周期元素的原子半徑的變化,根據(jù)原子序數(shù)關(guān)系可知,X為O元素,Y為Na元素,Z為Al元素,M為Si元素,N為Cl元素?!驹斀狻緼.X與M分別為O元素、Si元素,組成的化合物為二氧化硅,為酸性氧化物,可與堿反應(yīng),能與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和水,A說法錯誤;B.N、Z兩種元素分別為Cl、Al,兩離子相差1個電子層,故氯離子半徑大于鋁離子,即前者較大,B說法正確;C.M、N兩種元素分別為Si、Cl,元素的非金屬性越強,對應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,則HCl比SiH4穩(wěn)定,即后者的氫化物較穩(wěn)定,C說法正確;D.點解熔融狀態(tài)的NaCl時可生成氯氣和Na,故工業(yè)制備Na,常用電解熔融的NaCl方法冶煉,D說法正確。答案為A。16、A【解析】A.NaX、NaY溶液pOH≠7,表明NaX、NaY發(fā)生水解,所以HX、HY都是弱酸,濃度均為0.1mol/L.的NaX、NaY溶液的pH分別為4和3,表明水解程度:NaX<NaY,所以Ka(HX)>Ka(HY),故A正確;B.當(dāng)很大時,圖中pOH變化很小,所以圖中pOH隨變化不會始終滿足直線關(guān)系,故B錯誤;C.溶液中電荷守恒:c(X-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c(OH-)+c(Y-)=c(Na+)+c(H+),=3時,NaX溶液中pOH較大,c(OH-)較小,c(H+)較大,所含離子總數(shù)大于NaY溶液,故C錯誤;D.分別向稀釋前的兩種溶液加鹽酸至pH=7時,溶液中電荷守恒:c(X-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),c(OH-)+c(Y-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),將c(OH-)=c(H+)代入得,c(X-)+c(Cl-)=c(Na+),c(Y-)+c(Cl-)=c(Na+),由于NaX溶液中pOH較大,加入鹽酸較少,c(Cl-)較小,所以c(X-)>c(Y-),故D錯誤。故選A。點睛:解答本題需要注意在解決有關(guān)等式問題時,所使用的思路無非是質(zhì)量守恒、電荷守恒以及它們的導(dǎo)出關(guān)系質(zhì)子守恒。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H12加聚反應(yīng)a、d能5【解析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質(zhì)的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)的類型是加聚反應(yīng);(3)根據(jù)題意,B的化學(xué)式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。18、FeCl3MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3【分析】N為紅褐色沉淀,N為氫氧化鐵,根據(jù)圖示,K+M+A→N,則為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,K為白色沉淀,則K為Fe(OH)2,M為單質(zhì),M為O2,A為H2O;G和M化合可生成最常見液體A,G為H2;化合物B的摩爾質(zhì)量為24g·mol-1,與水反應(yīng)生成氫氣和F,F(xiàn)的焰色反應(yīng)為黃色,則F為NaOH,B為NaH;E為黑色粉末,I為黃綠色氣體,則E為二氧化錳,I為氯氣,D為濃鹽酸,單質(zhì)C為鐵,H為FeCl2,L為FeCl3。據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為H2O,B為NaH,C為Fe,D為濃鹽酸,E為MnO2,F(xiàn)為NaOH,G為H2,H為FeCl2,I為Cl2,K為Fe(OH)2,L為FeCl3,M為O2,N為Fe(OH)3;(1)L為FeCl3,故答案為FeCl3;(2)A為H2O,電子式為,故答案為;(3)根據(jù)圖示,反應(yīng)②為實驗室制備氯氣的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(4)根據(jù)圖示,反應(yīng)③為氫氧化亞鐵的氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O==4Fe(OH)3,故答案為4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3?!军c睛】本題考查了無機綜合推斷。本題的突破口為:N為紅褐色沉淀;I為黃綠色氣體。難點為B的判斷,要借助于F的焰色反應(yīng)為黃色,結(jié)合質(zhì)量守恒判斷B中含有鈉元素。19、Fe置換反應(yīng)2FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【分析】A是常見的金屬單質(zhì),C的水溶液呈黃色,C與KSCN溶液作用產(chǎn)生血紅色溶液,可推知C為FeCl3,A是常見的金

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