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文檔簡(jiǎn)介
手術(shù)室藥品管理制度一、概述
手術(shù)室作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)中執(zhí)行手術(shù)操作的核心場(chǎng)所,藥品管理直接關(guān)系到手術(shù)質(zhì)量和患者安全。建立科學(xué)、規(guī)范的藥品管理制度,能夠確保藥品質(zhì)量、合理使用、防止污染,并降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。本制度旨在明確手術(shù)室藥品管理的職責(zé)、流程、標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)督機(jī)制,保障藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)地使用。
二、藥品管理制度核心內(nèi)容
(一)藥品分類與存放
1.藥品分類:根據(jù)藥品性質(zhì)、用途、風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)進(jìn)行分類管理。
(1)常用藥品:如抗生素、麻醉藥品、急救藥品等,需置于易取用的位置。
(2)危險(xiǎn)藥品:如高濃度消毒劑、易燃易爆藥品,需存放在專用、通風(fēng)的柜中。
(3)冷藏藥品:如胰島素、免疫制劑,需放置在符合溫度要求的冰箱內(nèi)。
2.存放要求:
(1)藥品標(biāo)簽清晰,注明名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期。
(2)按照批號(hào)先進(jìn)先出原則使用藥品,避免過(guò)期。
(3)藥品柜定期清潔消毒,保持干燥、防潮。
(二)藥品領(lǐng)取與交接
1.領(lǐng)取流程:
(1)每日手術(shù)前,藥房人員根據(jù)手術(shù)計(jì)劃核對(duì)藥品,并簽發(fā)領(lǐng)藥單。
(2)手術(shù)室護(hù)士核對(duì)藥品名稱、數(shù)量、批號(hào),確認(rèn)無(wú)誤后簽字領(lǐng)藥。
2.交接要求:
(1)手術(shù)結(jié)束后,剩余藥品需清點(diǎn)并退回藥房,記錄交還時(shí)間及藥品狀態(tài)。
(2)如發(fā)現(xiàn)藥品短缺或異常,立即報(bào)告藥房并記錄原因。
(三)藥品使用規(guī)范
1.使用前檢查:
(1)核對(duì)藥品有效期,過(guò)期藥品禁止使用。
(2)檢查藥品包裝是否完好,有無(wú)變色、沉淀、渾濁等異常情況。
2.使用流程:
(1)麻醉藥品需由麻醉醫(yī)師親自核對(duì)并使用,記錄使用劑量和時(shí)間。
(2)急救藥品使用后立即補(bǔ)充,并記錄使用時(shí)間、患者信息。
3.廢棄藥品處理:
(1)過(guò)期或廢棄藥品需分類收集,交由藥學(xué)部門(mén)統(tǒng)一處理。
(2)藥品空瓶、包裝材料需按規(guī)定消毒后丟棄。
(四)人員職責(zé)與培訓(xùn)
1.藥房人員:負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)、質(zhì)量監(jiān)控,定期巡檢手術(shù)室藥品庫(kù)存。
2.手術(shù)室護(hù)士:負(fù)責(zé)藥品核對(duì)、使用記錄,參與藥品管理培訓(xùn)。
3.培訓(xùn)內(nèi)容:
(1)藥品分類知識(shí)。
(2)過(guò)期藥品識(shí)別方法。
(3)藥品使用記錄規(guī)范。
三、監(jiān)督與改進(jìn)
1.定期檢查:每月由藥學(xué)部門(mén)聯(lián)合手術(shù)室對(duì)藥品管理進(jìn)行抽查,記錄問(wèn)題并整改。
2.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì):記錄藥品使用量、過(guò)期率等指標(biāo),分析管理漏洞。
3.制度更新:根據(jù)實(shí)際操作調(diào)整藥品管理制度,優(yōu)化流程。
(一)藥品分類與存放
1.藥品分類:根據(jù)藥品性質(zhì)、用途、風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)以及使用頻率進(jìn)行系統(tǒng)分類,以便于管理、取用和追蹤。具體分類如下:
(1)常規(guī)治療藥品:指在手術(shù)中或圍手術(shù)期常規(guī)使用的藥品,如抗生素類(青霉素、頭孢菌素等)、維生素類、激素類(如地塞米松)、能量合劑等。此類藥品需求量大,需保持相對(duì)充足的庫(kù)存,并按常規(guī)方法儲(chǔ)存。
(2)麻醉藥品與精神藥品:指用于麻醉誘導(dǎo)、維持和鎮(zhèn)痛的藥品,如各種麻醉氣體(氧化亞氮、異氟烷等)、靜脈麻醉藥(丙泊酚、咪達(dá)唑侖等)、肌肉松弛劑(羅庫(kù)溴銨、泮庫(kù)溴銨等)。此類藥品具有特殊管理要求,需由麻醉醫(yī)師負(fù)責(zé)或指定專人管理,使用精確記錄,雙人核對(duì),并嚴(yán)格限制存放數(shù)量。精神藥品(如嗎啡、芬太尼等阿片類鎮(zhèn)痛藥)的管理需遵循更嚴(yán)格的流程和鎖定措施。
(3)急救藥品:指用于應(yīng)對(duì)術(shù)中突發(fā)狀況的藥品,如腎上腺素、利多卡因、硝酸甘油、葡萄糖、碳酸氫鈉等。此類藥品必須存放于靠近手術(shù)臺(tái)或麻醉站的顯眼位置,確保隨時(shí)取用。每班次需進(jìn)行巡檢,確認(rèn)在效期內(nèi)且數(shù)量充足。
(4)特殊藥品:指需要特殊儲(chǔ)存條件或具有特殊使用適應(yīng)癥的藥品,如冷藏類藥品(胰島素、白蛋白、部分疫苗或血液制品)、冷凍類藥品(某些生物制品)、以及易燃易爆藥品(如乙醚、環(huán)氧乙烷滅菌后的殘留物等)。冷藏藥品需配備專用醫(yī)用冰箱,并實(shí)時(shí)監(jiān)控溫度(通常要求2-8°C),有報(bào)警裝置。易燃易爆藥品需存放在通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離明火和靜電的專用柜內(nèi),并配備相應(yīng)的消防設(shè)施。
(5)消毒與滅菌藥品:指用于手術(shù)器械、環(huán)境及皮膚的消毒滅菌藥品,如碘伏、乙醇、過(guò)氧化氫、戊二醛等。此類藥品需根據(jù)其性質(zhì)選擇合適的儲(chǔ)存容器和位置,避免混淆,并定期檢查濃度。
2.存放要求:嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲(chǔ)存規(guī)范,確保藥品質(zhì)量與安全。
(1)標(biāo)識(shí)清晰:所有藥品必須使用統(tǒng)一、規(guī)范的標(biāo)簽,清晰注明藥品通用名、商品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、儲(chǔ)存條件(如冷藏、避光)、生產(chǎn)廠家等信息。自制標(biāo)簽或手寫(xiě)標(biāo)簽禁止使用。對(duì)于近效期藥品,應(yīng)設(shè)置明顯提醒標(biāo)識(shí)。
(2)分區(qū)存放:不同類別的藥品應(yīng)分區(qū)存放,避免交叉污染或誤用。例如,麻醉藥品區(qū)域、急救藥品區(qū)域、常規(guī)藥品區(qū)域應(yīng)明確劃分。藥品柜應(yīng)帶有門(mén)鎖,鑰匙由指定人員保管。
(3)先進(jìn)先出(FIFO):嚴(yán)格執(zhí)行“先進(jìn)先出”原則,優(yōu)先使用批號(hào)較早或有效期較短的藥品。定期核對(duì)庫(kù)存,及時(shí)淘汰過(guò)期藥品。
(4)環(huán)境控制:藥品存放區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、陰涼、通風(fēng),避免陽(yáng)光直射和潮濕環(huán)境。地面、墻面、柜體應(yīng)定期清潔消毒。冷藏冰箱應(yīng)定期檢查溫度記錄,確保持續(xù)處于規(guī)定范圍內(nèi)。
(5)記錄管理:建立藥品出入庫(kù)登記本或電子管理系統(tǒng),記錄藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、有效期、入庫(kù)/出庫(kù)時(shí)間、經(jīng)手人等信息。對(duì)于麻醉藥品和精神藥品,需使用專用登記冊(cè),并按相關(guān)規(guī)定雙人雙鎖管理。
(二)藥品領(lǐng)取與交接
1.領(lǐng)取流程:
(1)需求計(jì)劃:手術(shù)室護(hù)士根據(jù)當(dāng)日手術(shù)計(jì)劃、患者情況及庫(kù)存情況,提前(通常提前1-2天)制定藥品需求清單。清單需詳細(xì)列出藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、特殊儲(chǔ)存要求等。
(2)藥師審核:清單提交至手術(shù)室鄰近的藥房或由藥房人員至手術(shù)室核對(duì)需求。藥師需審核藥品選擇的合理性、劑量的準(zhǔn)確性,確認(rèn)庫(kù)存充足、效期合格后方可發(fā)放。
(3)雙人核對(duì):手術(shù)室護(hù)士在藥房領(lǐng)取藥品時(shí),必須由另一位護(hù)士或藥師進(jìn)行雙人核對(duì)。核對(duì)內(nèi)容包括:藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、包裝完整性、儲(chǔ)存條件是否符合要求。核對(duì)無(wú)誤后,雙方在領(lǐng)藥單上簽字確認(rèn)。
(4)特殊藥品領(lǐng)?。郝樽硭幤泛途袼幤返念I(lǐng)取,除雙人核對(duì)外,還需由麻醉醫(yī)師或指定負(fù)責(zé)人簽字領(lǐng)取,并記錄領(lǐng)取時(shí)間、藥品信息。
2.交接要求:
(1)手術(shù)間內(nèi)交接:如手術(shù)需跨越白天與夜晚或不同班次,交接班時(shí)必須進(jìn)行藥品清點(diǎn)交接。接班護(hù)士需與交班護(hù)士共同核對(duì)所有藥品的名稱、數(shù)量、有效期,特別是麻醉藥品和急救藥品。交接雙方簽字確認(rèn)。對(duì)于在手術(shù)中臨時(shí)添加或使用的藥品,需記錄添加時(shí)間、藥品、劑量、經(jīng)手人。
(2)手術(shù)結(jié)束后交還:手術(shù)結(jié)束后,手術(shù)臺(tái)上或麻醉車(chē)上的剩余藥品(包括未使用完的液體、安瓿瓶、藥品空瓶等)必須清點(diǎn),并與領(lǐng)藥清單或手術(shù)記錄中的藥品使用情況核對(duì)。剩余藥品應(yīng)由負(fù)責(zé)該手術(shù)的護(hù)士整理分類,注明原包裝批號(hào)、剩余量、有效期,并退回藥房。藥房接收時(shí)再次核對(duì),并記錄交還信息。
(3)異常情況處理:交接或清點(diǎn)過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)藥品短缺、過(guò)期、標(biāo)簽不清、包裝破損或數(shù)量不符等情況,必須立即停止使用,隔離存放該藥品,并向藥房及手術(shù)室護(hù)士長(zhǎng)報(bào)告。詳細(xì)記錄發(fā)現(xiàn)時(shí)間、藥品信息、初步判斷原因,由藥學(xué)部門(mén)進(jìn)行調(diào)查和處理。所有異常情況均需有書(shū)面記錄。
(三)藥品使用規(guī)范
1.使用前檢查:這是確保用藥安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié),必須由操作醫(yī)師或護(hù)士在藥品實(shí)際使用前嚴(yán)格執(zhí)行。
(1)核對(duì)基本信息:再次確認(rèn)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期。檢查有效期是否在效期內(nèi)(通常要求使用至有效期前1個(gè)月,特殊情況由藥師評(píng)估)。
(2)檢查物理狀態(tài):檢查藥品包裝是否完好無(wú)損,有無(wú)裂紋、滲漏。檢查藥品本身有無(wú)變色、渾濁、沉淀、結(jié)晶、絮狀物等異?,F(xiàn)象。檢查溶液有無(wú)沉淀、氣泡。
(3)檢查儲(chǔ)存條件:確認(rèn)藥品是否按照要求儲(chǔ)存。例如,檢查冷藏藥品是否仍在冰凍狀態(tài)(非僅僅是低于8°C),檢查是否在開(kāi)封后按規(guī)定時(shí)間使用。
(4)檢查特殊標(biāo)識(shí):確認(rèn)藥品有無(wú)過(guò)期提醒標(biāo)識(shí)或其他特殊警示標(biāo)記。
2.使用流程:
(1)麻醉藥品使用:必須由麻醉醫(yī)師親自核對(duì)藥品,并記錄在麻醉記錄單上。給藥前再次核對(duì)患者信息、藥品信息。使用過(guò)程中精確控制劑量,并實(shí)時(shí)記錄。藥品空安瓿瓶需與原包裝一并交還藥房,以便核對(duì)和統(tǒng)計(jì)。
(2)急救藥品使用:在搶救或緊急情況下,可在使用后立即記錄,但最遲應(yīng)在搶救結(jié)束后30分鐘內(nèi)完成詳細(xì)記錄,包括藥品名稱、劑量、用法、使用時(shí)間、患者反應(yīng)等。使用后立即由專人負(fù)責(zé)補(bǔ)充,確保隨時(shí)可用。
(3)常規(guī)藥品使用:按照醫(yī)囑或操作規(guī)程給藥。輸液藥品需檢查輸液袋有無(wú)破損、過(guò)期,輸液器是否在有效期內(nèi)。輸注過(guò)程中注意觀察患者反應(yīng)。
(4)記錄要求:所有藥品的使用必須準(zhǔn)確、及時(shí)、完整地記錄在病歷中(如手術(shù)記錄、麻醉記錄、護(hù)理記錄)。記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)(必要時(shí))、劑量、用法、給藥時(shí)間、經(jīng)手人。對(duì)于麻醉藥品和精神藥品,還需記錄在專用使用記錄單上,并按規(guī)定簽名。
3.廢棄藥品處理:
(1)分類收集:過(guò)期、廢棄的藥品(包括藥品本身、空安瓿瓶、西林瓶、藥瓶標(biāo)簽等)不得隨意丟棄。應(yīng)使用醫(yī)院指定的專用廢棄物收集容器進(jìn)行收集。不同類別的廢棄藥品(如普通藥品、麻醉藥品、感染性藥品)可能需要不同的收集容器。
(2)特殊藥品處理:麻醉藥品和精神藥品的廢棄需遵循更嚴(yán)格的規(guī)定,通常需要經(jīng)過(guò)特定方式(如使用專用毀形機(jī)粉碎)處理,并記錄處理過(guò)程。
(3)交由專業(yè)機(jī)構(gòu):廢棄藥品應(yīng)由醫(yī)院指定的部門(mén)(通常是藥學(xué)部或后勤保障部門(mén))統(tǒng)一收集、管理和處理。處理方式需符合國(guó)家或地方關(guān)于藥品廢棄物環(huán)保和安全處置的相關(guān)規(guī)定,交由有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行銷(xiāo)毀。
(4)禁止直接倒入下水道或生活垃圾:嚴(yán)禁將任何藥品或其包裝物直接倒入下水道、廁所或混入普通生活垃圾中。
(四)人員職責(zé)與培訓(xùn)
1.藥房人員職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)手術(shù)室藥品的供應(yīng)保障,確保藥品庫(kù)存充足、質(zhì)量合格。
(2)每日對(duì)手術(shù)室藥品存放情況進(jìn)行巡檢,重點(diǎn)檢查冷藏設(shè)備運(yùn)行情況、藥品效期、儲(chǔ)存條件是否符合要求。
(3)參與手術(shù)室藥品的領(lǐng)發(fā)、交接核對(duì)工作,提供藥品使用咨詢。
(4)負(fù)責(zé)收集、管理、處理手術(shù)室廢棄藥品。
(5)定期統(tǒng)計(jì)藥品使用數(shù)據(jù),分析使用趨勢(shì),為庫(kù)存管理提供依據(jù)。
2.手術(shù)室護(hù)士職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)本手術(shù)間藥品的日常管理,包括整理、清潔藥品柜、檢查藥品效期和儲(chǔ)存條件。
(2)參與藥品的領(lǐng)發(fā)、交接、核對(duì)工作,確保藥品使用準(zhǔn)確無(wú)誤。
(3)嚴(yán)格執(zhí)行藥品使用前的檢查流程,確保用藥安全。
(4)負(fù)責(zé)藥品使用記錄的準(zhǔn)確填寫(xiě)。
(5)發(fā)現(xiàn)藥品管理中的問(wèn)題或異常情況,及時(shí)報(bào)告藥房或護(hù)士長(zhǎng)。
(6)參與科室組織的藥品管理相關(guān)培訓(xùn)。
3.培訓(xùn)內(nèi)容與要求:
(1)藥品分類知識(shí):使相關(guān)人員熟悉各類藥品(常規(guī)、麻醉、急救、特殊、消毒等)的特點(diǎn)和管理要求。
(2)藥品儲(chǔ)存條件:掌握不同藥品的儲(chǔ)存溫度、濕度、避光等要求,以及冷藏設(shè)備的操作和維護(hù)基本原則。
(3)藥品識(shí)別與檢查:培訓(xùn)如何識(shí)別藥品名稱、批號(hào)、有效期,以及如何檢查藥品外觀、包裝、儲(chǔ)存狀態(tài),識(shí)別常見(jiàn)的外觀異常。
(4)“先進(jìn)先出”原則:強(qiáng)調(diào)藥品使用順序的重要性,避免使用過(guò)期藥品。
(5)雙人核對(duì)制度:明確雙人核對(duì)的具體操作流程和重要性,特別是在麻醉藥品、精神藥品、急救藥品的使用和交接環(huán)節(jié)。
(6)藥品使用記錄規(guī)范:培訓(xùn)如何準(zhǔn)確、完整、及時(shí)地記錄藥品使用信息,包括在哪些記錄中記錄(病歷、專用記錄單等)以及記錄的具體內(nèi)容。
(7)廢棄藥品處理規(guī)定:培訓(xùn)如何正確分類、收集和處理廢棄藥品,強(qiáng)調(diào)環(huán)保和安全的重要性。
(8)相關(guān)法規(guī)與應(yīng)急預(yù)案:培訓(xùn)藥品管理相關(guān)的通用規(guī)范(如GSP部分內(nèi)容),以及藥品短缺、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)等異常情況的應(yīng)急處理流程。
(9)培訓(xùn)考核:定期對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行考核,檢驗(yàn)培訓(xùn)效果,確保制度得到有效執(zhí)行??己丝刹扇」P試、實(shí)際操作模擬等方式。
(五)監(jiān)督與改進(jìn)
1.定期檢查:
(1)內(nèi)部檢查:手術(shù)室護(hù)理部或藥學(xué)部每月組織對(duì)手術(shù)室的藥品管理情況進(jìn)行檢查。檢查內(nèi)容包括:藥品分類存放情況、藥品標(biāo)識(shí)清晰度、效期管理、儲(chǔ)存條件(特別是冷藏設(shè)備)、領(lǐng)發(fā)交接記錄、廢棄藥品收集等。檢查結(jié)果應(yīng)有記錄,并反饋至相關(guān)責(zé)任人。
(2)交叉檢查:可定期組織不同手術(shù)間或不同科室(如手術(shù)室與藥房)之間的交叉檢查,促進(jìn)互相學(xué)習(xí),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。
(3)專項(xiàng)檢查:針對(duì)特定問(wèn)題(如近期發(fā)生的用藥錯(cuò)誤、藥品過(guò)期事件等)或特定藥品(如麻醉藥品、冷藏藥品)進(jìn)行專項(xiàng)檢查。
2.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析:
(1)建立監(jiān)測(cè)指標(biāo):藥學(xué)部或護(hù)理部定期統(tǒng)計(jì)和分析藥品管理相關(guān)數(shù)據(jù),如藥品過(guò)期率(特別是高值藥品)、藥品報(bào)損率、藥品使用錯(cuò)誤發(fā)生率(作為非生產(chǎn)性事件監(jiān)測(cè))、藥品庫(kù)存周轉(zhuǎn)率等。
(2)趨勢(shì)分析:分析各項(xiàng)指標(biāo)的變動(dòng)趨勢(shì),識(shí)別管理中的薄弱環(huán)節(jié)或潛在風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。例如,如果某類藥品頻繁出現(xiàn)效期臨近或過(guò)期,則需檢查其使用量、庫(kù)存量或采購(gòu)計(jì)劃是否合理。
(3)原因分析:對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題或不良事件進(jìn)行根本原因分析(RootCauseAnalysis),找出系統(tǒng)性或流程性問(wèn)題。
3.制度持續(xù)改進(jìn):
(1)反饋機(jī)制:建立暢通的反饋渠道,鼓勵(lì)手術(shù)室醫(yī)護(hù)人員、藥房人員就藥品管理中遇到的問(wèn)題和改進(jìn)建議提出意見(jiàn)。
(2)修訂制度:根據(jù)檢查結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、實(shí)際操作反饋以及國(guó)家相關(guān)規(guī)范的更新,定期(如每年或每?jī)赡辏?duì)《手術(shù)室藥品管理制度》進(jìn)行評(píng)審和修訂,使其更具科學(xué)性、實(shí)用性和可操作性。
(3)優(yōu)化流程:針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,優(yōu)化藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、領(lǐng)發(fā)、使用、交接、記錄、處置等各個(gè)環(huán)節(jié)的工作流程,引入更有效的管理工具或技術(shù)(如電子化庫(kù)存管理系統(tǒng))。
(4)分享經(jīng)驗(yàn):定期組織科室內(nèi)部或跨科室的藥品管理經(jīng)驗(yàn)交流會(huì),分享最佳實(shí)踐,共同提升管理水平。
一、概述
手術(shù)室作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)中執(zhí)行手術(shù)操作的核心場(chǎng)所,藥品管理直接關(guān)系到手術(shù)質(zhì)量和患者安全。建立科學(xué)、規(guī)范的藥品管理制度,能夠確保藥品質(zhì)量、合理使用、防止污染,并降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。本制度旨在明確手術(shù)室藥品管理的職責(zé)、流程、標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)督機(jī)制,保障藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)地使用。
二、藥品管理制度核心內(nèi)容
(一)藥品分類與存放
1.藥品分類:根據(jù)藥品性質(zhì)、用途、風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)進(jìn)行分類管理。
(1)常用藥品:如抗生素、麻醉藥品、急救藥品等,需置于易取用的位置。
(2)危險(xiǎn)藥品:如高濃度消毒劑、易燃易爆藥品,需存放在專用、通風(fēng)的柜中。
(3)冷藏藥品:如胰島素、免疫制劑,需放置在符合溫度要求的冰箱內(nèi)。
2.存放要求:
(1)藥品標(biāo)簽清晰,注明名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期。
(2)按照批號(hào)先進(jìn)先出原則使用藥品,避免過(guò)期。
(3)藥品柜定期清潔消毒,保持干燥、防潮。
(二)藥品領(lǐng)取與交接
1.領(lǐng)取流程:
(1)每日手術(shù)前,藥房人員根據(jù)手術(shù)計(jì)劃核對(duì)藥品,并簽發(fā)領(lǐng)藥單。
(2)手術(shù)室護(hù)士核對(duì)藥品名稱、數(shù)量、批號(hào),確認(rèn)無(wú)誤后簽字領(lǐng)藥。
2.交接要求:
(1)手術(shù)結(jié)束后,剩余藥品需清點(diǎn)并退回藥房,記錄交還時(shí)間及藥品狀態(tài)。
(2)如發(fā)現(xiàn)藥品短缺或異常,立即報(bào)告藥房并記錄原因。
(三)藥品使用規(guī)范
1.使用前檢查:
(1)核對(duì)藥品有效期,過(guò)期藥品禁止使用。
(2)檢查藥品包裝是否完好,有無(wú)變色、沉淀、渾濁等異常情況。
2.使用流程:
(1)麻醉藥品需由麻醉醫(yī)師親自核對(duì)并使用,記錄使用劑量和時(shí)間。
(2)急救藥品使用后立即補(bǔ)充,并記錄使用時(shí)間、患者信息。
3.廢棄藥品處理:
(1)過(guò)期或廢棄藥品需分類收集,交由藥學(xué)部門(mén)統(tǒng)一處理。
(2)藥品空瓶、包裝材料需按規(guī)定消毒后丟棄。
(四)人員職責(zé)與培訓(xùn)
1.藥房人員:負(fù)責(zé)藥品供應(yīng)、質(zhì)量監(jiān)控,定期巡檢手術(shù)室藥品庫(kù)存。
2.手術(shù)室護(hù)士:負(fù)責(zé)藥品核對(duì)、使用記錄,參與藥品管理培訓(xùn)。
3.培訓(xùn)內(nèi)容:
(1)藥品分類知識(shí)。
(2)過(guò)期藥品識(shí)別方法。
(3)藥品使用記錄規(guī)范。
三、監(jiān)督與改進(jìn)
1.定期檢查:每月由藥學(xué)部門(mén)聯(lián)合手術(shù)室對(duì)藥品管理進(jìn)行抽查,記錄問(wèn)題并整改。
2.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì):記錄藥品使用量、過(guò)期率等指標(biāo),分析管理漏洞。
3.制度更新:根據(jù)實(shí)際操作調(diào)整藥品管理制度,優(yōu)化流程。
(一)藥品分類與存放
1.藥品分類:根據(jù)藥品性質(zhì)、用途、風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)以及使用頻率進(jìn)行系統(tǒng)分類,以便于管理、取用和追蹤。具體分類如下:
(1)常規(guī)治療藥品:指在手術(shù)中或圍手術(shù)期常規(guī)使用的藥品,如抗生素類(青霉素、頭孢菌素等)、維生素類、激素類(如地塞米松)、能量合劑等。此類藥品需求量大,需保持相對(duì)充足的庫(kù)存,并按常規(guī)方法儲(chǔ)存。
(2)麻醉藥品與精神藥品:指用于麻醉誘導(dǎo)、維持和鎮(zhèn)痛的藥品,如各種麻醉氣體(氧化亞氮、異氟烷等)、靜脈麻醉藥(丙泊酚、咪達(dá)唑侖等)、肌肉松弛劑(羅庫(kù)溴銨、泮庫(kù)溴銨等)。此類藥品具有特殊管理要求,需由麻醉醫(yī)師負(fù)責(zé)或指定專人管理,使用精確記錄,雙人核對(duì),并嚴(yán)格限制存放數(shù)量。精神藥品(如嗎啡、芬太尼等阿片類鎮(zhèn)痛藥)的管理需遵循更嚴(yán)格的流程和鎖定措施。
(3)急救藥品:指用于應(yīng)對(duì)術(shù)中突發(fā)狀況的藥品,如腎上腺素、利多卡因、硝酸甘油、葡萄糖、碳酸氫鈉等。此類藥品必須存放于靠近手術(shù)臺(tái)或麻醉站的顯眼位置,確保隨時(shí)取用。每班次需進(jìn)行巡檢,確認(rèn)在效期內(nèi)且數(shù)量充足。
(4)特殊藥品:指需要特殊儲(chǔ)存條件或具有特殊使用適應(yīng)癥的藥品,如冷藏類藥品(胰島素、白蛋白、部分疫苗或血液制品)、冷凍類藥品(某些生物制品)、以及易燃易爆藥品(如乙醚、環(huán)氧乙烷滅菌后的殘留物等)。冷藏藥品需配備專用醫(yī)用冰箱,并實(shí)時(shí)監(jiān)控溫度(通常要求2-8°C),有報(bào)警裝置。易燃易爆藥品需存放在通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離明火和靜電的專用柜內(nèi),并配備相應(yīng)的消防設(shè)施。
(5)消毒與滅菌藥品:指用于手術(shù)器械、環(huán)境及皮膚的消毒滅菌藥品,如碘伏、乙醇、過(guò)氧化氫、戊二醛等。此類藥品需根據(jù)其性質(zhì)選擇合適的儲(chǔ)存容器和位置,避免混淆,并定期檢查濃度。
2.存放要求:嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲(chǔ)存規(guī)范,確保藥品質(zhì)量與安全。
(1)標(biāo)識(shí)清晰:所有藥品必須使用統(tǒng)一、規(guī)范的標(biāo)簽,清晰注明藥品通用名、商品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、儲(chǔ)存條件(如冷藏、避光)、生產(chǎn)廠家等信息。自制標(biāo)簽或手寫(xiě)標(biāo)簽禁止使用。對(duì)于近效期藥品,應(yīng)設(shè)置明顯提醒標(biāo)識(shí)。
(2)分區(qū)存放:不同類別的藥品應(yīng)分區(qū)存放,避免交叉污染或誤用。例如,麻醉藥品區(qū)域、急救藥品區(qū)域、常規(guī)藥品區(qū)域應(yīng)明確劃分。藥品柜應(yīng)帶有門(mén)鎖,鑰匙由指定人員保管。
(3)先進(jìn)先出(FIFO):嚴(yán)格執(zhí)行“先進(jìn)先出”原則,優(yōu)先使用批號(hào)較早或有效期較短的藥品。定期核對(duì)庫(kù)存,及時(shí)淘汰過(guò)期藥品。
(4)環(huán)境控制:藥品存放區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、陰涼、通風(fēng),避免陽(yáng)光直射和潮濕環(huán)境。地面、墻面、柜體應(yīng)定期清潔消毒。冷藏冰箱應(yīng)定期檢查溫度記錄,確保持續(xù)處于規(guī)定范圍內(nèi)。
(5)記錄管理:建立藥品出入庫(kù)登記本或電子管理系統(tǒng),記錄藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、有效期、入庫(kù)/出庫(kù)時(shí)間、經(jīng)手人等信息。對(duì)于麻醉藥品和精神藥品,需使用專用登記冊(cè),并按相關(guān)規(guī)定雙人雙鎖管理。
(二)藥品領(lǐng)取與交接
1.領(lǐng)取流程:
(1)需求計(jì)劃:手術(shù)室護(hù)士根據(jù)當(dāng)日手術(shù)計(jì)劃、患者情況及庫(kù)存情況,提前(通常提前1-2天)制定藥品需求清單。清單需詳細(xì)列出藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、特殊儲(chǔ)存要求等。
(2)藥師審核:清單提交至手術(shù)室鄰近的藥房或由藥房人員至手術(shù)室核對(duì)需求。藥師需審核藥品選擇的合理性、劑量的準(zhǔn)確性,確認(rèn)庫(kù)存充足、效期合格后方可發(fā)放。
(3)雙人核對(duì):手術(shù)室護(hù)士在藥房領(lǐng)取藥品時(shí),必須由另一位護(hù)士或藥師進(jìn)行雙人核對(duì)。核對(duì)內(nèi)容包括:藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、包裝完整性、儲(chǔ)存條件是否符合要求。核對(duì)無(wú)誤后,雙方在領(lǐng)藥單上簽字確認(rèn)。
(4)特殊藥品領(lǐng)?。郝樽硭幤泛途袼幤返念I(lǐng)取,除雙人核對(duì)外,還需由麻醉醫(yī)師或指定負(fù)責(zé)人簽字領(lǐng)取,并記錄領(lǐng)取時(shí)間、藥品信息。
2.交接要求:
(1)手術(shù)間內(nèi)交接:如手術(shù)需跨越白天與夜晚或不同班次,交接班時(shí)必須進(jìn)行藥品清點(diǎn)交接。接班護(hù)士需與交班護(hù)士共同核對(duì)所有藥品的名稱、數(shù)量、有效期,特別是麻醉藥品和急救藥品。交接雙方簽字確認(rèn)。對(duì)于在手術(shù)中臨時(shí)添加或使用的藥品,需記錄添加時(shí)間、藥品、劑量、經(jīng)手人。
(2)手術(shù)結(jié)束后交還:手術(shù)結(jié)束后,手術(shù)臺(tái)上或麻醉車(chē)上的剩余藥品(包括未使用完的液體、安瓿瓶、藥品空瓶等)必須清點(diǎn),并與領(lǐng)藥清單或手術(shù)記錄中的藥品使用情況核對(duì)。剩余藥品應(yīng)由負(fù)責(zé)該手術(shù)的護(hù)士整理分類,注明原包裝批號(hào)、剩余量、有效期,并退回藥房。藥房接收時(shí)再次核對(duì),并記錄交還信息。
(3)異常情況處理:交接或清點(diǎn)過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)藥品短缺、過(guò)期、標(biāo)簽不清、包裝破損或數(shù)量不符等情況,必須立即停止使用,隔離存放該藥品,并向藥房及手術(shù)室護(hù)士長(zhǎng)報(bào)告。詳細(xì)記錄發(fā)現(xiàn)時(shí)間、藥品信息、初步判斷原因,由藥學(xué)部門(mén)進(jìn)行調(diào)查和處理。所有異常情況均需有書(shū)面記錄。
(三)藥品使用規(guī)范
1.使用前檢查:這是確保用藥安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié),必須由操作醫(yī)師或護(hù)士在藥品實(shí)際使用前嚴(yán)格執(zhí)行。
(1)核對(duì)基本信息:再次確認(rèn)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期。檢查有效期是否在效期內(nèi)(通常要求使用至有效期前1個(gè)月,特殊情況由藥師評(píng)估)。
(2)檢查物理狀態(tài):檢查藥品包裝是否完好無(wú)損,有無(wú)裂紋、滲漏。檢查藥品本身有無(wú)變色、渾濁、沉淀、結(jié)晶、絮狀物等異?,F(xiàn)象。檢查溶液有無(wú)沉淀、氣泡。
(3)檢查儲(chǔ)存條件:確認(rèn)藥品是否按照要求儲(chǔ)存。例如,檢查冷藏藥品是否仍在冰凍狀態(tài)(非僅僅是低于8°C),檢查是否在開(kāi)封后按規(guī)定時(shí)間使用。
(4)檢查特殊標(biāo)識(shí):確認(rèn)藥品有無(wú)過(guò)期提醒標(biāo)識(shí)或其他特殊警示標(biāo)記。
2.使用流程:
(1)麻醉藥品使用:必須由麻醉醫(yī)師親自核對(duì)藥品,并記錄在麻醉記錄單上。給藥前再次核對(duì)患者信息、藥品信息。使用過(guò)程中精確控制劑量,并實(shí)時(shí)記錄。藥品空安瓿瓶需與原包裝一并交還藥房,以便核對(duì)和統(tǒng)計(jì)。
(2)急救藥品使用:在搶救或緊急情況下,可在使用后立即記錄,但最遲應(yīng)在搶救結(jié)束后30分鐘內(nèi)完成詳細(xì)記錄,包括藥品名稱、劑量、用法、使用時(shí)間、患者反應(yīng)等。使用后立即由專人負(fù)責(zé)補(bǔ)充,確保隨時(shí)可用。
(3)常規(guī)藥品使用:按照醫(yī)囑或操作規(guī)程給藥。輸液藥品需檢查輸液袋有無(wú)破損、過(guò)期,輸液器是否在有效期內(nèi)。輸注過(guò)程中注意觀察患者反應(yīng)。
(4)記錄要求:所有藥品的使用必須準(zhǔn)確、及時(shí)、完整地記錄在病歷中(如手術(shù)記錄、麻醉記錄、護(hù)理記錄)。記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)(必要時(shí))、劑量、用法、給藥時(shí)間、經(jīng)手人。對(duì)于麻醉藥品和精神藥品,還需記錄在專用使用記錄單上,并按規(guī)定簽名。
3.廢棄藥品處理:
(1)分類收集:過(guò)期、廢棄的藥品(包括藥品本身、空安瓿瓶、西林瓶、藥瓶標(biāo)簽等)不得隨意丟棄。應(yīng)使用醫(yī)院指定的專用廢棄物收集容器進(jìn)行收集。不同類別的廢棄藥品(如普通藥品、麻醉藥品、感染性藥品)可能需要不同的收集容器。
(2)特殊藥品處理:麻醉藥品和精神藥品的廢棄需遵循更嚴(yán)格的規(guī)定,通常需要經(jīng)過(guò)特定方式(如使用專用毀形機(jī)粉碎)處理,并記錄處理過(guò)程。
(3)交由專業(yè)機(jī)構(gòu):廢棄藥品應(yīng)由醫(yī)院指定的部門(mén)(通常是藥學(xué)部或后勤保障部門(mén))統(tǒng)一收集、管理和處理。處理方式需符合國(guó)家或地方關(guān)于藥品廢棄物環(huán)保和安全處置的相關(guān)規(guī)定,交由有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行銷(xiāo)毀。
(4)禁止直接倒入下水道或生活垃圾:嚴(yán)禁將任何藥品或其包裝物直接倒入下水道、廁所或混入普通生活垃圾中。
(四)人員職責(zé)與培訓(xùn)
1.藥房人員職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)手術(shù)室藥品的供應(yīng)保障,確保藥品庫(kù)存充足、質(zhì)量合格。
(2)每日對(duì)手術(shù)室藥品存放情況進(jìn)行巡檢,重點(diǎn)檢查冷藏設(shè)備運(yùn)行情況、藥品效期、儲(chǔ)存條件是否符合要求。
(3)參與手術(shù)室藥品的領(lǐng)發(fā)、交接核對(duì)工作,提供藥品使用咨詢。
(4)負(fù)責(zé)收集、管理、處理手術(shù)室廢棄藥品。
(5)定期統(tǒng)計(jì)藥品使用數(shù)據(jù),分析使用趨勢(shì),為庫(kù)存管理提供依據(jù)。
2.手術(shù)室護(hù)士職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)本手術(shù)間藥品的日常管理,包括整理、清潔藥品柜、檢查藥品效期和儲(chǔ)存條件。
(2)參與藥品的領(lǐng)發(fā)、交接、核對(duì)工作,確保藥品使用準(zhǔn)確無(wú)誤。
(3)嚴(yán)格執(zhí)行藥品使用前的檢查流程,確保用藥安全。
(4)負(fù)責(zé)藥品使用記錄的準(zhǔn)確填寫(xiě)。
(5)發(fā)現(xiàn)藥品管理中的問(wèn)題或異常情況,及時(shí)報(bào)告藥房或護(hù)士長(zhǎng)。
(6)參與科室組織的藥品管理相關(guān)培訓(xùn)。
3.培訓(xùn)內(nèi)容與要求:
(1)藥品分類知識(shí):使相關(guān)人員熟悉各類藥品(常規(guī)、麻醉、急救、特殊、消毒等)的特點(diǎn)和管理要求。
(2)藥品儲(chǔ)存條件:掌握不同藥品的儲(chǔ)存溫度、濕度、避光等要求,以及冷藏設(shè)備的操作和維護(hù)基本原則。
(3)藥品識(shí)別與檢查:培訓(xùn)如何識(shí)別藥品名稱、批號(hào)、有效期,以及如何檢查藥品外觀、包裝、儲(chǔ)存狀態(tài),識(shí)別常見(jiàn)的外觀異常
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