2026屆云南省騰沖一中高三上化學(xué)期中聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆云南省騰沖一中高三上化學(xué)期中聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列解釋事實(shí)的化學(xué)方程式或離子方程式不正確的是A.向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OB.在燃煤中加入適量石灰石,可減少SO2的排放:2CaCO3+O2+2SO2═2CaSO3+2CO2C.自然界各種原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后產(chǎn)生的硫酸銅,遇到難溶的PbS,慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)(CuS):Cu2++SO42-+PbS═CuS+PbSO4D.在鹽堿地(含較多NaCl、Na2CO3)上通過施加適量CaSO4,可降低土壤的堿性:CaSO4+Na2CO3═CaCO3↓+Na2SO42、配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸,下列情況會使配制結(jié)果偏大的是①溶解后未冷卻即轉(zhuǎn)移、定容②定容時(shí)仰視容量瓶刻度線③用量筒量取一定體積的濃硫酸時(shí)俯視④將量筒、燒杯、玻璃棒洗滌2~3次,轉(zhuǎn)移至容量瓶A.①②B.②③C.①④D.②③④3、根據(jù)表中信息判斷,下列選項(xiàng)不正確的是()序號反應(yīng)物產(chǎn)物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnO、Cl-Cl2、Mn2+A.第①組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H2O和O2B.第②組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2C.第③組反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子2molD.氧化性由強(qiáng)到弱順序?yàn)镸nO>Cl2>Fe3+>Br24、中華傳統(tǒng)文化中蘊(yùn)藏豐富的化學(xué)知識。下列說法正確的是A.“高奴縣石脂水,水膩,浮上如漆,采以膏車及燃燈極明”中的“石脂水”為油脂B.“凡石灰經(jīng)火焚……風(fēng)中久自吹化成粉”中的“粉”為氧化鈣C.“蓋此礬色綠味酸,燒之則赤……”中“礬”為五水硫酸銅D.“土鼎者……入砂于鼎中,用陰陽火候飛伏之”中“土鼎”的主要成分為硅酸鹽5、下列關(guān)于0.10mol?L-1NaHCO3溶液的說法正確的是A.溶質(zhì)的電離方程式為:NaHCO3=Na++H++CO32-B.離子濃度關(guān)系:c(Na+)(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)C.25℃時(shí),加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大D.溫度升高,c(HCO3-)增大6、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(ΔH的絕對值均正確)()A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-1367.0kJ·mol-1(燃燒熱)B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ·mol-1(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-296.8kJ·mol-1(反應(yīng)熱)D.2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ·mol-1(反應(yīng)熱)7、氫化鋁鋰(LiAlH4)和硼氫化鈉(NaBH4)都是有機(jī)合成中非常重要的還原劑,可發(fā)生如下反應(yīng):①LiAlH4+4H2O=LiOH+Al(OH)3+4H2↑②NaBH4+NH4Cl=NH3BH3+NaCl+H2↑,則下列說法錯(cuò)誤的是A.LiAlH4中H元素均為-1價(jià)B.反應(yīng)②中,每生成1molNH3BH3會轉(zhuǎn)移2mole-C.兩個(gè)反應(yīng)中,H2均既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物D.NH4Cl和NaBH4所含化學(xué)鍵類型相同8、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.由CO2和O2組成的混合物中共有NA個(gè)分子,其中的氧原子數(shù)為2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L己烷中共價(jià)鍵數(shù)目為19NAC.常溫常壓下的33.6L氯氣與27g鋁充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAD.1L濃度為1mol·L-1的Na2CO3溶液中含有NA個(gè)CO32-9、NaNO2是一種食品添加劑,它與酸性KMnO4溶液可發(fā)生反應(yīng):MnO4-+NO2-+X→Mn2++NO3-+H2O(未配平)。下列敘述中正確的是A.生成1mo1NaNO3需消耗0.4mo1KMnO4B.反應(yīng)過程中溶液的pH減小C.該反應(yīng)中NO2﹣被還原D.X可以是鹽酸10、食鹽、蔗糖、醋酸、“84消毒液”、明礬等是居民日常生活中經(jīng)常使用的物質(zhì),下列有關(guān)說法或表示正確的是A.食鹽中陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:B.蔗糖和醋酸都是弱電解質(zhì)C.“84消毒液”中有效成分NaClO的電子式為:D.明礬溶液水解可制得Al(OH)3膠體,用于殺菌消毒11、某陽離子為鈉離子的溶液中,可能含有SO42-、CO32-、Cl-的一種或幾種,只取原溶液一次,便能一一檢驗(yàn)其中存在的陰離子。下列加入試劑的順序最合理的是A.HCl、BaCl2、AgNO3B.Ba(NO3)2、AgNO3、HNO3C.酚酞、Ba(NO3)2、AgNO3D.HNO3、Ba(NO3)2、AgNO312、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列分析合理的是()A.催化劑a、b能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率B.在催化劑b表面形成氮氧鍵時(shí)不涉及電子轉(zhuǎn)移C.催化劑a表面發(fā)生了非極性共價(jià)鍵的斷裂和極性共價(jià)鍵的形成D.如果向容器中放入1molN2和3molH2,最終可以生成2molNH313、聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是:,下列說法不正確的是A.單體之一是B.聚合物P中含有酯基C.合成聚合物P的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)D.通過質(zhì)譜法測定P的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度14、利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)試劑實(shí)驗(yàn)結(jié)論Aa.稀硫酸b.碳酸氫鈉c.硅酸鈉溶液酸性:硫酸>碳酸>硅酸Ba.濃鹽酸b.二氧化錳c.溴化鈉溶液氧化性:MnO2>Cl2>Br2Cd.小蘇打e.蘇打f.石灰水熱穩(wěn)定性:蘇打>小蘇打Dd.氯化鈉e.氯化銨f.硝酸銀溶液沸點(diǎn):氯化鈉>氯化銨A.A B.B C.C D.D15、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入稀鹽酸,有黃色沉淀析出,同時(shí)有刺激性氣體產(chǎn)生。下列說法正確的是A.原子半徑:Y>Z>X>WB.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:W>X>ZC.Y、Z形成的化合物溶于水會促進(jìn)水的電離D.上述刺激性氣體通入紫色石蕊溶液,溶液先變紅后褪色16、下列化學(xué)用語書寫正確且能合理解釋事實(shí)的是()A.由H和Cl形成共價(jià)鍵的過程:B.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:2MnO4-+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2OC.向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸,在空氣中放置一段時(shí)間后,溶液變藍(lán):4H++4I-+O2=2I2+2H2OD.向含0.1molFeBr2的溶液中通入0.1molCl2:2Fe2++4Br-+3C12=2Fe3++2Br2+6C1-二、非選擇題(本題包括5小題)17、某課外學(xué)習(xí)小組對日常生活中不可缺少的調(diào)味品M進(jìn)行探究。已知C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰。M與其他物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示(部分產(chǎn)物已略去):(1)寫出B的電子式________。(2)若A是一種非金屬單質(zhì),且可用于制造半導(dǎo)體材料,寫出A和B水溶液反應(yīng)的離子方程式__________________________。(3)若A是CO2氣體,A與B溶液能夠反應(yīng),反應(yīng)后所得的溶液再與鹽酸反應(yīng),生成的CO2物質(zhì)的量與所用鹽酸體積如圖2所示,則A與B溶液反應(yīng)后溶液中所有溶質(zhì)的化學(xué)式為_____________;c(HCl)=________mol/L。(4)若A是一種常見金屬單質(zhì),且A與B溶液能夠反應(yīng),則將過量的F溶液逐滴加入E溶液,邊加邊振蕩,所看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______________________________________。(5)若A是一種可用于做氮肥的化合物,A和B反應(yīng)可生成氣體E,E與F、E與D相遇均冒白煙,且利用E與D的反應(yīng)檢驗(yàn)輸送D的管道是否泄露,寫出E與D反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。(6)若A是一種溶液,可能含有H+、NH、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些離子,當(dāng)向該溶液中加入B溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨B溶液的體積發(fā)生變化如圖3所示,由此可知,該溶液中肯定含有的離子是_____________________,它們的物質(zhì)的量濃度之比為______________。18、已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對電子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子。請回答下列問題:(1)X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為__________,該元素的符號是__________;(2)Y元素原子的價(jià)層電子的軌道表示式為________,該元素的名稱是__________;(3)X與Z可形成化合物XZ3,該化合物的空間構(gòu)型為____________;(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________________________;(5)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性、沸點(diǎn)高低并說明理由____。19、碳酸鑭[La2(CO3)3]可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥。制備反應(yīng)2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O;某化學(xué)興趣小組利用下列裝置模擬制備碳酸鑭。(1)盛放稀鹽酸的儀器名稱為________________。(2)制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)镕→____→____→____→____→______。(3)W中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________(4)X中盛放的試劑是_________,干燥管的作用為_________________。(5)Z中通入氣體的方式________A.先通入足量NH3,后通入過量的CO2B.先通入足量CO2,后通入過量的NH3C.NH3和CO2同時(shí)通入(6)該化學(xué)興趣小組為探究La2(CO3)3和La(HCO3)3的穩(wěn)定性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)裝置,則甲試管中盛放的物質(zhì)為________________,實(shí)驗(yàn)過程中,發(fā)現(xiàn)乙試管中固體質(zhì)量與灼燒時(shí)間的關(guān)系曲線如圖所示,則關(guān)于兩種物質(zhì)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)論為_____。A.穩(wěn)定性La2(CO3)3>La(HCO3)3B.穩(wěn)定性La2(CO3)3<La(HCO3)3C.無法判斷20、某同學(xué)將鐵鋁合金樣品溶解后取樣25.00mL,分離并測定Fe3+的濃度,實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)如下:已知:乙醚[(C2H5)2O]沸點(diǎn)為34.5℃,易揮發(fā)、易燃,不純時(shí)點(diǎn)燃易發(fā)生爆炸,微溶于水,密度比水小。在鹽酸濃度較高時(shí),F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]溶于乙醚;當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí),該化合物解離。請回答:(1)由操作A得到溶液Ⅰ的具體操作是靜置后,________。(2)經(jīng)操作A后,為判斷Fe3+是否有殘留,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:_________。(3)蒸餾裝置如圖所示,裝置中存在的錯(cuò)誤是____________、______________。(4)下列有關(guān)說法正確的是__________。A為了減少滴定誤差,滴定管、錐形瓶均需用待裝液潤洗B標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液應(yīng)該裝在酸式滴定管中C開始滴定前,滴定管標(biāo)準(zhǔn)液內(nèi)有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí),氣泡消失了,則測得Fe3+的濃度偏低D接近滴定終點(diǎn)時(shí)最后一滴標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴下,溶液由黃色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不變化(5)用0.1000mol·L-1KMnO4溶液進(jìn)行滴定,平行實(shí)驗(yàn)三次,達(dá)到終點(diǎn)時(shí),平均消耗KMnO4溶液6.00mL(滴定前先除去溶液中溶解的HCl)。根據(jù)該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),試樣X中c(Fe3+)為____________。(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)21、以冶鋁的廢棄物鋁灰為原料制取超細(xì)α-氧化鋁,既降低環(huán)境污染又可提高鋁資源的利用率。已知鋁灰的主要成分為Al2O3(含少量雜質(zhì)SiO2、FeO、Fe2O3),其制備實(shí)驗(yàn)流程如下:(1)寫出鋁灰與氫氧化鈉溶液反應(yīng)涉及的化學(xué)方程式:_____________________。(2)圖中“濾渣”的主要成分為_______________(填化學(xué)式)。(3)加30%H2O2溶液發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為________________。(4)煅燒硫酸鋁銨晶體,發(fā)生的主要反應(yīng)為:4[NH4Al(SO4)2·12H2O]2Al2O3+2NH3↑+N2↑+5SO3↑+3SO2↑+53H2O,將產(chǎn)生的氣體通過下圖所示的裝置。①集氣瓶中收集到的氣體是___________(填化學(xué)式)。②足量飽和NaHSO3溶液吸收的物質(zhì)除大部分H2O(g)外還有____________(填化學(xué)式)。③酸性KMnO4溶液紫色變淺_________(填“能”或“不能”)說明煅燒硫酸鋁銨晶體產(chǎn)物中含有SO2氣體?理由:_________________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A.向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水的離子反應(yīng)為2I-+2H++H2O2═I2+2H2O,故A正確;B.為減少煤燃燒產(chǎn)生的二氧化硫?qū)Υ髿獾奈廴?,可向煤中加入適量的石灰石,正確的反應(yīng)為:2CaCO3+O2+2SO2═2CaSO4+2CO2,故B錯(cuò)誤;C.硫化銅沉淀溶解度小于硫化鉛,實(shí)現(xiàn)沉淀的轉(zhuǎn)化,化學(xué)方程式為CuSO4+PbS═CuS+PbSO4,故C正確;D.石膏電離出的Ca2+與CO32-結(jié)合生成更難溶的CaCO3CaSO4+CO32-=CaCO3+SO42-,CO32-濃度降低,使得CO32-+H2OHCO3-+OH-,平衡向左移動,OH-濃度降低,堿性減弱,故D正確;故選B。2、C【解析】根據(jù)c=n/V判斷不當(dāng)操作對n、V的影響,進(jìn)而判斷溶液濃度的變化?!驹斀狻竣偃芙夂笪蠢鋮s即轉(zhuǎn)移、定容,V偏小,故濃度偏大;②定容時(shí)仰視容量瓶刻度線,V偏大,故濃度偏??;③用量筒量取一定體積的濃硫酸時(shí)俯視,n偏小,故濃度偏??;④量筒不用洗滌,故n偏大,故濃度偏大;故選C。3、D【解析】A、根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)有升必有降和質(zhì)量守恒原則,第①組反應(yīng)中,Mn元素化合價(jià)降低,則H2O2中的氧元素化合價(jià)升高,所以其余的反應(yīng)產(chǎn)物為H2O和O2,所以A正確;B、由于Fe2+的還原性強(qiáng)于Br-,所以少量的Cl2只能氧化Fe2+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6FeBr2=4FeBr3+2FeCl3,或用離子方程式Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2,則B正確;C、在第③組反應(yīng)中,Cl-被MnO4-氧化生成Cl2,化合價(jià)從-1價(jià)升高為0價(jià),所以生成1molCl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D、在第②組反應(yīng)中,由于Fe2+的還原性強(qiáng)于Br-,可推知Br2的氧化性強(qiáng)于Fe3+,在第③組反應(yīng)中,MnO4-的氧化性強(qiáng)于Cl2,而Cl2能與鐵能發(fā)生如下反應(yīng)3Cl2+2Fe2FeCl3,所以Cl2的氧化性強(qiáng)于Fe3+,所以氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镸nO4->Cl2>Br2>Fe3+,故D錯(cuò)誤。本題正確答案為D。點(diǎn)睛:對于氧化還原反應(yīng),一定要明確知道四種物質(zhì),即氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物;有時(shí)不必寫出反應(yīng)方程式,但要明確化合價(jià)有升必有降;要明確性質(zhì)強(qiáng)的物質(zhì)先反應(yīng);要明確氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性。本題看似簡單,但要想真正解答正確,對于高一學(xué)生并不容易,其中BD選項(xiàng)最容易錯(cuò)選。4、D【詳解】A.石脂水難溶于水,且浮在水面上,說明密度比水小,且顏色呈黑色,燃燒時(shí)火焰明亮,該物質(zhì)應(yīng)為石油,故A錯(cuò)誤;B.碳酸鈣煅燒生成氧化鈣,氧化鈣久置生成氫氧化鈣,氫氧化鈣吸收二氧化碳生成碳酸鈣,所以“置于風(fēng)中久自吹化成粉”中的“粉”應(yīng)為

碳酸鈣,故B錯(cuò)誤;C.“蓋此礬色綠味酸,燒之則赤……”說明含有鐵元素,綠礬應(yīng)為FeSO4·7H2O,故C錯(cuò)誤;D.“土鼎者……入砂于鼎中,用陰陽火候飛伏之”中“土鼎”的應(yīng)為陶瓷,主要成分為硅酸鹽,故D正確;綜上所述答案為D。5、C【解析】A.NaHCO3為強(qiáng)電解質(zhì),溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3═Na++HCO3-,故A錯(cuò)誤;B.由電荷守恒可知,離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故B錯(cuò)誤;C.25℃時(shí),加水稀釋后,促進(jìn)HCO3-水解,n(OH-)增大,c(OH-)減小,由Kw不變,可知c(H+)增大,則n(H+)增大,則n(H+)與n(OH-)的乘積變大,故C正確;D.HCO3-水解為吸熱反應(yīng),升高溫度,促進(jìn)水解,則c(HCO3-)減小,故D錯(cuò)誤;故選C。6、C【詳解】A.水為氣態(tài),不表示燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,選項(xiàng)A不正確;B.中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),ΔH應(yīng)小于0,選項(xiàng)B不正確;C.標(biāo)明了反應(yīng)物或生成物的狀態(tài),且燃燒反應(yīng)放熱,選項(xiàng)C正確;D.沒有標(biāo)明物質(zhì)的狀態(tài),選項(xiàng)D不正確。答案選C。7、B【解析】A.根據(jù)化合物中化合價(jià)代數(shù)和為0可知LiAlH4中H元素均為-1價(jià),A正確;B.LiAlH4中H元素為-1價(jià),反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為氫氣,化合價(jià)升高1價(jià),因此反應(yīng)②中,每生成1molNH3BH3會轉(zhuǎn)移1mole-,B錯(cuò)誤;C.兩個(gè)反應(yīng)中水、氯化銨均是氧化劑,因此H2均既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,C正確;D.NH4Cl和NaBH4所含化學(xué)鍵類型相同,均含有共價(jià)鍵和離子鍵,D正確,答案選B。8、A【解析】A、由CO2和O2組成的混合物中共有NA個(gè)分子,即1mol混合氣體,由于分子中的氧原子相同,所以含氧原子為2mol,故A正確;B、己烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,22.4L己烷物質(zhì)的量不是1mol,故B錯(cuò)誤;C、常溫常壓下的33.6L氯氣物質(zhì)的量小于1.5mol,鋁的物質(zhì)的量為1mol,依據(jù)反應(yīng)2Al+3Cl2=2AlCl3,鋁有剩余,故電子轉(zhuǎn)移小于3mol,故C錯(cuò)誤;D、1L濃度為1mol?L-1的Na2CO3溶液中,碳酸根離子水解,所以含有CO32-離子小于NA個(gè),故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:關(guān)于氣體摩爾體積的相關(guān)判斷,要注意適用條件,①物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;②外界條件是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,即0℃,1.01×105Pa。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意碳酸根離子的水解。9、A【解析】試題分析:NaNO2與酸性KMnO4溶液發(fā)生的反應(yīng)為2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,反應(yīng)中是KMnO4氧化劑、NaNO2是還原劑。錳的化合價(jià)由+7降到+2,降低了5,所以1molKMnO4可以得到5mol電子;N的化合價(jià)由+3升高到+5,升高了2,所以可以失去2mol電子。A.生成1mo1NaNO3需消耗0.4mo1KMnO4,A正確;B.反應(yīng)過程中溶液中氫離子濃度減小,所以其pH增大,B不正確;C.該反應(yīng)中NO2﹣被氧化,C不正確;D.X不可以是鹽酸,因?yàn)楦咤i酸鉀可以把鹽酸氧化,D不正確。本題選A。10、C【解析】A、Cl ̄最外層電子數(shù)為8,A錯(cuò)誤;B、蔗糖為非電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C、“84消毒液”中有效成分為NaClO,Cl與O之間形成一個(gè)共價(jià)鍵,Na+與ClO ̄之間形成離子鍵,C正確;D、明礬溶液水解可制得Al(OH)3膠體,可用于吸附懸浮性雜質(zhì),不能用于殺菌消毒,D錯(cuò)誤;答案選C。11、D【解析】A.先加鹽酸,會引入氯離子,干擾Cl-的檢驗(yàn),故A不選;B.先加Ba(NO3)2,CO32-、SO42-均反應(yīng)生成白色沉淀,不能一一檢驗(yàn),故B不選;C.酚酞不能檢驗(yàn)SO42-、CO32-、Cl-,故C不選;D.試劑的順序?yàn)镠NO3、Ba(NO3)2、AgNO3,可依次檢驗(yàn)出CO32-(有無色無味的氣體放出)、SO42-(有白色沉淀生成)、Cl-(有白色沉淀生成),故D選;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查常見離子的檢驗(yàn),把握離子的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)與現(xiàn)象為解答的關(guān)鍵。解答本題需要注意一一檢驗(yàn)的限制條件。本題的易錯(cuò)點(diǎn)A,要注意鹽酸對氯離子檢驗(yàn)的干擾。12、C【詳解】A.催化劑a、b只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.在催化劑b表面形成氮氧鍵時(shí),氨氣轉(zhuǎn)化為NO,N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高到+2價(jià),失去電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.催化劑a表面是氮?dú)馀c氫氣生成氨氣的過程,發(fā)生的是同種元素之間非極性共價(jià)鍵的斷裂,生成不同種元素氮?dú)滏I極性共價(jià)鍵的形成,故C項(xiàng)正確;D.如果向容器中放入1molN2和3molH2,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),最終可以生成NH3的物質(zhì)的量小于2mol,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。13、D【分析】為縮聚產(chǎn)物,對應(yīng)的單體有HOOCCH2CH2COOH、

、HOCH2CH2CH2CH2OH,以此解答該題?!驹斀狻緼.由結(jié)構(gòu)簡式可以知道單體之一是

,所以A選項(xiàng)是正確的

B.由結(jié)構(gòu)可以知道含有的官能團(tuán)有酯基,所以B選項(xiàng)是正確的;

C.聚合物P由酸、醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成,所以C選項(xiàng)是正確的;

D.聚合物有兩種鏈節(jié),不能確定m、n的具體數(shù)值,故D錯(cuò)誤。

答案選D。14、A【解析】A、稀硫酸滴入碳酸氫鈉,產(chǎn)生CO2,說明硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸,CO2通入硅酸鈉溶液,出現(xiàn)膠狀沉淀,說明碳酸的酸性強(qiáng)于硅酸,即酸性強(qiáng)弱:硫酸>碳酸>硅酸,故A正確;B、MnO2與濃鹽酸反應(yīng)需要加熱,但題中裝置缺少加熱裝置,故B錯(cuò)誤;C、外管溫度高,內(nèi)管溫度低,e應(yīng)是小蘇打,d應(yīng)是蘇打,故C錯(cuò)誤;D、NH4Cl受熱分解,造成硝酸銀溶液出現(xiàn)沉淀,不能體現(xiàn)NH4Cl沸點(diǎn)高低,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)B,學(xué)生忽略MnO2與濃鹽酸反應(yīng)需要加熱,題中所給裝置甲,沒有加熱裝置,此反應(yīng)不能進(jìn)行,分析時(shí)一般從發(fā)生裝置,特別是有無加熱裝置,干燥裝置、收集裝置、有無尾氣處理裝置進(jìn)行分析。15、C【分析】氨可作制冷劑,所以W是氮;鈉是短周期元素中原子半徑最大的,所以Y是鈉;硫代硫酸鈉與稀鹽酸反應(yīng)生成黃色沉淀硫單質(zhì)和刺激性氣味的氣體二氧化硫,所以X、Z分別是氧、硫。【詳解】A.由分析可知,Y是鈉、X是氧、Z是硫、W是氮,N、O同周期,Na、S同周期,自左而右原子半徑減小,故原子半徑:N>O,Na>S,S電子層多,原子半徑較大,S>N;故原子半徑Na>S>N>O,故選A錯(cuò)誤;B.非金屬性O(shè)>N,故氫化物穩(wěn)定性H2O>NH3,即W<X,故B錯(cuò)誤;C.Y、Z形成的化合物是Na2S,Na2S溶于水后硫離子會結(jié)合少量水電離的氫離子,使得溶液中氫離子濃度降低,然而溶液中氫離子和氫氧根離子濃度的乘積為常數(shù),此時(shí)氫氧根離子弄都就會增大,從而促進(jìn)了水的電離,故C正確;D.上述刺激性氣體是二氧化硫,二氧化硫只能漂白某些有機(jī)色質(zhì),比如說品紅溶液,但是不能使紫色石蕊試液褪色,二氧化硫的漂白原理是與某些有色物質(zhì)結(jié)合生成不穩(wěn)定的無色物質(zhì),加熱后又會恢復(fù)原來的顏色,故D錯(cuò)誤;正確答案是C?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期表和元素周期律的知識,準(zhǔn)確判斷出元素是解答的關(guān)鍵,注意從元素及其化合物知識的角度去判斷,例如制冷劑、淡黃色沉淀和刺激性氣味氣體等,然后再根據(jù)元素周期律的知識進(jìn)行解答,這就需要掌握(非)金屬性的強(qiáng)弱、微粒半徑的大小比較等知識,因此平時(shí)學(xué)習(xí)中要夯實(shí)基礎(chǔ)知識,同時(shí)應(yīng)注意知識的靈活運(yùn)用。元素周期表、元素周期律是學(xué)習(xí)化學(xué)的工具和基本規(guī)律。元素周期表反映了元素的原子結(jié)構(gòu)、元素的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系的規(guī)律,是根據(jù)元素周期律的具體表現(xiàn)形式,元素周期律是元素周期表排布的依據(jù)。元素的原子半徑、元素的化合價(jià)、元素的金屬性、非金屬性、原子核外電子排布都隨著原子序數(shù)的遞增而呈周期性的變化。同一周期的元素原子核外電子層數(shù)相同,從左到右原子序數(shù)逐漸增大;同一主族的元素,原子最外層電子數(shù)相同,從上到下原子核外電子層數(shù)逐漸增大。原子核外電子排布的周期性變化是元素周期律變化的原因,掌握元素的單質(zhì)及化合物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件、物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)等是進(jìn)行元素及化合物推斷的關(guān)鍵。16、C【詳解】A.形成的HCl為共價(jià)化合物,用電子式表示HCl的形成過程為,故A錯(cuò)誤;B.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸,草酸為弱酸,離子反應(yīng)為2MnO4-+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故B錯(cuò)誤;C.淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸,在空氣中放置一段時(shí)間后,溶液變藍(lán),碘離子被氧氣氧化生成碘,離子反應(yīng)為4H++4I-+O2=2I2+2H2O,故C正確;D.物質(zhì)的量相等,由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子一半被氧化,則離子反應(yīng)為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意反應(yīng)的先后順序,氯氣通入FeBr2溶液中,首先氧化亞鐵離子,再氧化溴離子。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Si+2OH-+2H2O=SiO32-+2H2↑NaOH、Na2CO30.05先有白色沉淀生成,隨后沉淀逐漸減少最終消失3Cl2+8NH3===N2+6NH4ClH+、Al3+、、c(H+)∶c(Al3+)∶c()∶c()=1∶1∶2∶3【分析】(1)C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰,為氫氣與氯氣反應(yīng)生成HCl,可推知C為H2、D為Cl2、F為HCl,M是日常生活中不可缺少的調(diào)味品,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,M的溶液電解生成氫氣、氯氣與B,可推知M為NaCl、B為NaOH;(2)若A是一種非金屬單質(zhì),且可用于制造半導(dǎo)體材料,則A為Si,Si和NaOH的水溶液反應(yīng)生成Na2SiO3和H2;(3)曲線中,從0.4L~0.6L發(fā)生反應(yīng)NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,該階段消耗鹽酸為200mL,而開始產(chǎn)生二氧化碳時(shí)消耗鹽酸為400mL,大于200mL,所以溶液中的溶質(zhì)成分NaOH、Na2CO3;(4)若A是一種常見金屬單質(zhì),且與NaOH溶液能夠反應(yīng),則A為Al,E為NaAlO2,則將過量的HCl溶液逐滴加入NaAlO2溶液中,先生成氫氧化鋁,而后氫氧化鋁溶解;(5)若A是一種氮肥,實(shí)驗(yàn)室可用A和NaOH反應(yīng)制取氣體E,則E為NH3、A為銨鹽,E與氯氣相遇均冒白煙,且利用E與氯氣的反應(yīng)檢驗(yàn)輸送氯氣的管道是否泄露,則氨氣與氯氣反應(yīng)生成氯化銨,同時(shí)生成氮?dú)猓?6)由圖可知,開始加入NaOH沒有沉淀和氣體產(chǎn)生,則一定有H+,一定沒有CO32-,后來有沉淀產(chǎn)生且最后消失,則一定沒有Mg2+、Fe3+,一定含有Al3+;中間段沉淀的質(zhì)量不變,應(yīng)為NH4++OH-=NH3?H2O的反應(yīng),則含有NH4+,由電荷守恒可知一定含有SO42-,根據(jù)各階段消耗的NaOH體積結(jié)合離子方程式計(jì)算n(H+):n(Al3+):n(NH4+)之比,再結(jié)合電荷守恒計(jì)算與n(SO42-)的比例關(guān)系,據(jù)此計(jì)算。【詳解】(1)B為NaOH,其電子式為;(2)A為Si,Si和NaOH的水溶液反應(yīng)生成Na2SiO3和H2,反應(yīng)的離子方程式為Si+2OH-+2H2O=SiO32-+2H2↑;(3)曲線中,從0.4L~0.6L發(fā)生反應(yīng)NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,該階段消耗鹽酸為200mL,而開始產(chǎn)生二氧化碳時(shí)消耗鹽酸為400mL,大于200mL,所以溶液中的溶質(zhì)成分NaOH、Na2CO3;生成0.01molCO2需要的鹽酸為200mL,結(jié)合反應(yīng)原理NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,則c(HCl)==0.05mol/L;(4)若A是一種常見金屬單質(zhì),且與NaOH溶液能夠反應(yīng),則A為Al,E為NaAlO2,則將過量的HCl溶液逐滴加入NaAlO2溶液中,先生成氫氧化鋁,而后氫氧化鋁溶解,故看到的現(xiàn)象為:液中逐漸有白色絮狀沉淀生成,且不斷地增加,隨后沉淀逐漸溶解最終消失;(5)若A是一種氮肥,實(shí)驗(yàn)室可用A和NaOH反應(yīng)制取氣體E,則E為NH3、A為銨鹽,E與氯氣相遇均冒白煙,且利用E與氯氣的反應(yīng)檢驗(yàn)輸送氯氣的管道是否泄露,則氨氣與氯氣反應(yīng)生成氯化銨,同時(shí)生成氮?dú)猓磻?yīng)方程式為:3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl,(6)由圖可知,開始加入NaOH沒有沉淀和氣體產(chǎn)生,則一定有H+,一定沒有CO32-,后來有沉淀產(chǎn)生且最后消失,則一定沒有Mg2+、Fe3+,一定含有Al3+;中間段沉淀的質(zhì)量不變,應(yīng)為NH4++OH-=NH3?H2O的反應(yīng),則含有NH4+,由電荷守恒可知一定含有SO42-,發(fā)生反應(yīng)H++OH-=H2O,氫離子消耗NaOH溶液的體積為1體積,發(fā)生反應(yīng)Al3++3OH-=Al(OH)3↓,鋁離子消耗NaOH溶液的體積為3體積,發(fā)生反應(yīng)NH4++OH-=NH3?H2O,銨根消耗氫氧化鈉為2體積,則n(H+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,由電荷守恒可知,n(H+):n(Al3+):n(NH4+):n(SO42-)=1:1:2:3,故c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3。18、1s22s22p63s23p63d104s24p3As氧三角錐As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因?yàn)殒I長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定;沸點(diǎn):NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高?!驹斀狻縓元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對電子,X為As元素;Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對電子,Y為O元素;X、Y、Z的原子序數(shù)之和等于42,則Z的原子序數(shù)為42-33-8=1,Z可以形成負(fù)一價(jià)離子,Z為H元素;(1)X為As,As原子基態(tài)時(shí)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,該元素的符號是As。(2)Y為O,基態(tài)O原子的核外電子排布式為1s22s22p2,其價(jià)層電子的軌道表示式為,該元素名稱為氧。(3)X為As,Z為H,形成的化合物AsH3,中心原子As的孤電子對數(shù)為×(5-3×1)=1,σ鍵電子對數(shù)為3,價(jià)層電子對數(shù)為4,VSEPR模型為四面體型,空間構(gòu)型為三角錐形。(4)As2O3被還原成AsH3,Zn被氧化成ZnSO4,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O。(5)As的氫化物為AsH3,與As同族的第二、第三周期元素形成的氫化物為NH3、PH3,穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因?yàn)殒I長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定

;沸點(diǎn):NH3>AsH3>PH3,理由是:NH3可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高。19、分液漏斗ABDECCaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑飽和NaHCO3溶液防倒吸ALa(HCO3)3C【分析】在W中用鹽酸與CaCO3反應(yīng)制取CO2氣體,經(jīng)過X裝置除去CO2氣體中的雜質(zhì)HCl氣體后通入Z裝置在,與由Y裝置制取得到的NH3在裝置C中發(fā)生反應(yīng),制備La2(CO3)3沉淀;可根據(jù)NH3、CO2在水溶液中的溶解度大小確定氣體通入的先后順序。要確定La2(CO3)3、La(HCO3)3兩種物質(zhì)放入套管實(shí)驗(yàn)中的試管位置,先選擇穩(wěn)定強(qiáng)的直接加熱,穩(wěn)定性差的間接性加熱;根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程中乙試管中固體質(zhì)量與灼燒時(shí)間的關(guān)系曲線圖示,可證明乙試管中固體發(fā)生了分解反應(yīng),生成了CO2氣體,據(jù)此分析兩試管中的物質(zhì)的穩(wěn)定性?!驹斀狻?1)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)可知盛裝稀鹽酸的儀器為分液漏斗;(2)由裝置可知,W中制備CO2氣體,X除去CO2中的雜質(zhì)HCl,Y中制備NH3,在Z中制備碳酸鑭,則制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋篎→A→B→D→E→C;(3)W中稀HCl與CaCO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)制取CO2氣體,反應(yīng)的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;Y中濃氨水與CaO發(fā)生反應(yīng)制取NH3,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑;(4)X中盛放的試劑是NaHCO3溶液,其作用為吸收揮發(fā)的HCl、同時(shí)生成CO2;干燥管連接NH3的導(dǎo)氣管C,由于氨氣極容易溶于水,為防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,連接干燥管,因此干燥管的作用是防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(5)由于氨氣在水中溶解度很大,Z中應(yīng)先通入NH3,使溶液顯堿性,然后通入過量的CO2,這樣就可以溶解更多CO2氣體,產(chǎn)生較大量的HCO3-,生成較大濃度的NH4HCO3,故合理選項(xiàng)是A;(6)酸式碳酸鹽穩(wěn)定性較差,應(yīng)直接加熱,即甲試管中盛放的物質(zhì)為La(HCO3)3,乙試管中盛放的物質(zhì)為La2(CO3)3,乙試管中La2(CO3)3分解生成CO2,使最后得到的固體質(zhì)量減輕,甲物質(zhì)和乙物質(zhì)受熱都發(fā)生了分解反應(yīng),由于二者的溫度不同,且都發(fā)生了反應(yīng),因此通過該套管實(shí)驗(yàn)不能確定二者穩(wěn)定性大小,故合理選項(xiàng)是C?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),結(jié)合純堿的工業(yè)制法確定通入氣體的先后順序,結(jié)合Na2CO3、NaHCO3的穩(wěn)定性確定兩種物質(zhì)放入套管的內(nèi)外順序,把握制備流程、元素化合物與反應(yīng)原理等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生的分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰挽`活運(yùn)用能力。20、打開分液漏斗的旋塞和玻璃塞,待下層液體流盡后,及時(shí)關(guān)閉旋塞,將上層液體從上口倒出取少許溶液Ⅱ于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液不變血紅色,則判斷沒有Fe3+殘留明火加熱裝置密閉BD0.480mol·L-1【分析】由題給實(shí)驗(yàn)流程可知,向含F(xiàn)e3+、Al3+試樣X溶液25mL中加入適量濃鹽酸和乙醚,在較高的鹽酸濃度下,F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]而溶于乙醚,乙醚微溶于水,分層后通過分液分離得到溶液Ⅱ?yàn)锳l3+的溶液,和溶液Ⅰ是乙醚形成化合物[(C2H5)2OH][FeCl4]的溶液,當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí),該化合物解離,加入水,解離后通過蒸餾得到方法除去乙醚,得到含鐵離子的水溶液,將所得含鐵離子的水溶液定容至100mL,取25.00mL溶液,滴入適量還

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