安徽省合肥市七中、合肥十中聯(lián)考2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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安徽省合肥市七中、合肥十中聯(lián)考2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=Q12H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=Q2H2O(l)=H2O(g)ΔH=Q3常溫下,取體積比為4:1的甲烷和H2的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)到常溫,則放出的熱量為A.-4Q1-Q2-10Q3 B.4Q1+Q2+10Q3C.-4Q1-0.5Q2+9Q3 D.4Q1+0.5Q2-9Q32、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。①向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++ClO-+2H+Cl-+2Fe3++H2O②向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液,再滴加H2O2溶液,溶液變成血紅色,說(shuō)明Fe2+既有氧化性又有還原性③將稀硝酸加入過(guò)量鐵粉中,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液,有氣體生成,溶液呈血紅色,則稀硝酸將Fe氧化成了Fe3+④向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,若溶液呈紅色,則溶液中一定含有Fe2+⑤在溶液中加KSCN,溶液顯紅色,證明原溶液中有Fe3+,無(wú)Fe2+A.①②③④ B.①②③④⑤C.②③④ D.②③④⑤3、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W與Z形成的化合物具有還原性,且溶于水后其水溶液顯酸性。W所在周期數(shù)和族數(shù)相同,且W與Y同族、X與Z同族。下列敘述正確的是A.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<ZB.Y與Z的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C.X與Y形成的離子化合物中陰陽(yáng)離子的數(shù)目之比為1∶2D.W與Z形成的化合物的水溶液為強(qiáng)酸4、分類(lèi)是化學(xué)學(xué)習(xí)與研究的常用方法,下列分類(lèi)正確的是A.Na2O、MgO、Al2O3均屬于堿性氧化物B.石灰石、生石灰、熟石灰均屬于堿C.酸、堿、鹽之間發(fā)生的反應(yīng)均屬于復(fù)分解反應(yīng)D.混合物、分散系、膠體從屬關(guān)系如右圖所示5、下列有關(guān)化學(xué)與生產(chǎn)、生活的說(shuō)法中,不正確的是A.陶瓷、水泥和玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品B.“梨花淡自柳深青,柳絮飛時(shí)花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同C.鋁合金的大量使用歸功于人們能使用焦炭從氧化鋁中獲得鋁D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,再用酸除去6、下列關(guān)系圖中,A是一種正鹽,B是氣態(tài)氫化物,C是單質(zhì),F(xiàn)是強(qiáng)酸。當(dāng)X無(wú)論是強(qiáng)酸還是強(qiáng)堿時(shí)都有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其他反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)所需條件均已略去),當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),過(guò)量的B跟Cl2反應(yīng)除生成C外,另一產(chǎn)物是鹽酸鹽。下列說(shuō)法中不正確的是()A.當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F(xiàn)可能是H2SO4B.當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F(xiàn)是HNO3C.B和Cl2的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)D.當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),C在常溫下是氣態(tài)單質(zhì)7、秸稈、稻草等生物質(zhì)是一種污染小的可再生能源,其主要轉(zhuǎn)化途徑及主要產(chǎn)物如圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.生物質(zhì)能所含能量本質(zhì)上來(lái)源于太陽(yáng)能B.由秸稈等物質(zhì)水解獲得的乙醇屬生物質(zhì)能C.生物質(zhì)裂解獲得的汽油、柴油等屬于純凈物D.由秸桿稻草等發(fā)酵獲得的沼氣,主要成分是甲烷8、下列物質(zhì)的應(yīng)用中,利用了氧化還原反應(yīng)的是A.用溶液除鐵銹 B.用溶液除去水體中的C.用石灰乳脫除煙氣中的 D.用酸性溶液檢查司機(jī)是否酒后駕車(chē)9、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如CH3—CH=CH—CH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為,有機(jī)物X的鍵線式為。下列關(guān)于有機(jī)物X的說(shuō)法中正確的是A.X的分子式為C7H8O3B.X與乙酸乙酯含有相同的官能團(tuán)C.X因能與酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色D.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)且含有苯環(huán),則Y的結(jié)構(gòu)有3種10、下列說(shuō)法正確的是①合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料②硅酸可制備硅膠,硅膠可用作袋裝食品、瓶裝藥品的干燥劑③Mg2+、H+、SiO32-、SO42-在水溶液中能大量共存④向含K+、Na+、Br-、SiO32-的溶液中通入CO2后仍能大量共存⑤SiO2不與任何酸反應(yīng),可用石英制造耐酸容器⑥硅酸鈉可制備木材防火劑,也可用于制備硅酸膠體⑦Si→SiO2→H2SiO3均能一步轉(zhuǎn)化A.①⑤⑥ B.①②⑥⑦ C.②⑥ D.③④⑥11、工業(yè)上以食鹽為原料不能制取A.Cl2 B.NaOH C.HCl D.H2SO412、向含F(xiàn)e(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3的某種稀溶液中逐漸加入鐵粉,c(Fe2+)的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.橫軸0~1:Fe+NO+4H+==Fe3++NO↑+2H2OB.橫軸1~2:Fe+2Fe3+=3Fe2+C.橫軸2~3:Fe+Cu2+=Fe2++CuD.原溶液中三種溶質(zhì)濃度相等13、化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是化學(xué)性質(zhì)實(shí)際應(yīng)用ASO2具有漂白性SO2水溶液吸收Br2蒸氣BClO2具有強(qiáng)氧化性自來(lái)水消毒殺菌CCa(OH)2具有堿性修復(fù)被酸雨侵蝕的土壤DNH3具有還原性將煙道氣中的NOx轉(zhuǎn)化為N2A.A B.B C.C D.D14、下列應(yīng)用不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.用硫磺為原料制備硫酸 B.用合成氨實(shí)現(xiàn)人工固氮C.用NaHCO3治療胃酸過(guò)多 D.電解飽和食鹽水制備N(xiāo)aOH15、甲烷與四氯化碳分子的空間構(gòu)型相同,有關(guān)兩者的比較中正確的是A.甲烷與四氯化碳分子都是含有極性鍵的極性分子B.甲烷與四氯化碳分子內(nèi)的鍵角均為60°C.甲烷沸點(diǎn)低于四氯化碳,因?yàn)镃—H鍵鍵長(zhǎng)比C—Cl鍵短D.甲烷分子比四氯化碳穩(wěn)定,因?yàn)镃—H鍵鍵能比C—Cl鍵大16、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,不正確的是()A.裝置①可用于收集H2、CO2氣體B.裝置②中X若為四氯化碳,則此裝置可用于吸收氯化氫,并防止倒吸C.裝置③可用于實(shí)驗(yàn)室配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸D.裝置④可用于干燥、收集氨氣,并吸收多余的氨氣二、非選擇題(本題包括5小題)17、鑭系為元素周期表中第ⅢB族、原子序數(shù)為57?71的元素。(1)鏑Dy)的基態(tài)原子電子排布式為[Xe]4f106s2,畫(huà)出鏑(Dy)原子價(jià)層電子排布圖:____________.(2)高溫超導(dǎo)材料鑭鋇銅氧化物中含有Cu3+,基態(tài)時(shí)Cu3+的電子排布式為_(kāi)___________。(3)觀察下面四種鑭系元素的電離能數(shù)據(jù),判斷最有可能顯示+3價(jià)的元素是_____填元素名稱(chēng))。幾種鑭系元素的電離能(單位:kJ?mol-1)元素Ⅰ1Ⅰ2Ⅰ3Ⅰ4Yb(鐿)604121744945014Lu(镥)532139041114987La(鑭)538106718505419Ce(鈰)527104719493547(4)元素鈰(Ce)可以形成配合物(NH4)2[Ce(NO3)6]。①組成配合物的四種元素,電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)______(用元素符號(hào)表示)。②畫(huà)出氨的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物水溶液中存在的氫鍵:________(任寫(xiě)一種)。③元素Al也有類(lèi)似成鍵情況,氣態(tài)氯化鋁分子表示為((AlCl3)2,分子中A1原子雜化方式為_(kāi)____,分子中所含化學(xué)鍵類(lèi)型有_______(填字母)。a.離子鍵b.極性鍵c.非極性鍵d.配位鍵(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中錯(cuò)原子位于面心和頂點(diǎn),則PrO2(二氧化鐠)的晶胞中有_____個(gè)氧原子;已知晶胞參數(shù)為apm,密度為ρg?cm-3,NA=_______(用含a、ρ的代數(shù)式表示)。18、現(xiàn)有部分短周期主族元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如表所示:元素編號(hào)元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)X周期序數(shù)=主族序數(shù)=原子序數(shù)Y原子最外層電子數(shù)為a,次外層電子數(shù)為bZ原子L層電子數(shù)為a+b,M層電子數(shù)為a-bM單質(zhì)在自然界中的硬度最大N位于第三周期,最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍(1)寫(xiě)出X、Y、Z、N四種元素的名稱(chēng):X________,Y________,Z________,N________。(2)由X、Y、Z、M、N五種元素兩兩組成的分子中,許多分子含有的電子數(shù)相等,寫(xiě)出符合下列要求的分子式:①含10e?且呈正四面體結(jié)構(gòu)的分子________;②含14e?的雙原子分子________;③含16e?且能使溴水褪色的分子________;④含18e?且常溫下呈液態(tài)的分子________。19、某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)室模擬用軟錳礦(主要成分,雜質(zhì)為鐵及銅的化合物等)制備高純碳酸錳,過(guò)程如下(部分操作和條件略):①緩慢向燒瓶中(見(jiàn)上圖)通入過(guò)量混合氣進(jìn)行“浸錳”操作,主要反應(yīng)原理為:(鐵浸出后,過(guò)量的會(huì)將還原為)②向“浸錳”結(jié)束后的燒瓶中加入一定量純粉末。③再用溶液調(diào)節(jié)pH為3.5左右,過(guò)濾。④調(diào)節(jié)濾液pH為6.5-7.2,加入,有淺紅色沉淀生成,過(guò)濾、洗滌、干燥,得到高純碳酸錳。(1)“浸錳”反應(yīng)中往往有副產(chǎn)物的生成,溫度對(duì)“浸錳”反應(yīng)的影響如下圖,為減少的生成,“浸錳”的適宜溫度是___________。圖1溫度對(duì)錳浸出率的影響圖2浸錳溫度與生成率的關(guān)系(2)查閱表1,③中調(diào)pH為3.5時(shí)沉淀的主要成分是________。②中加入一定量純粉末的主要作用是_________,相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。表1:生成相應(yīng)氫氧化物的pH物質(zhì)開(kāi)始沉淀pH2.77.68.34.7完全沉淀pH3.79.69.86.7(3)③中所得的濾液中含有,可添加過(guò)量的難溶電解質(zhì)MnS除去,經(jīng)過(guò)濾,得到純凈的。用平衡移動(dòng)原理解釋加入MnS的作用__________。(4)④中加入后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________。20、氯氣在工業(yè)上有著重要的用途,某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬工業(yè)上用氯氣制備無(wú)水氯化鋁(無(wú)水AlCl3遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧).可用下列裝置制備.(1)裝置B中盛放_(tái)_________溶液,其作用是___________.F中的是________溶液,其作用是_____________.用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為_(kāi)_______.(2)裝置A實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先檢查裝置氣密性,接下來(lái)的操作依次是_____________(填序號(hào)).A.往燒瓶中加入MnO2粉末B.加熱C.往燒瓶中加入濃鹽酸(3)制備反應(yīng)會(huì)因鹽酸濃度下降而停止.為測(cè)定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學(xué)提出很多實(shí)驗(yàn)方案,其中方案之一為讓殘留的液體與足量Zn反應(yīng),測(cè)量生成的H2體積.裝置如圖所示(夾持器具已略去).反應(yīng)完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積、氣體體積逐漸減小,直至不變.氣體體積逐次減小的原因是____________________(排除儀器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素).(4)該小組同學(xué)查資料得知:將氯酸鉀固體和濃鹽酸混合也能生成氯氣,同時(shí)有大量ClO2生成;ClO2沸點(diǎn)為10℃,熔點(diǎn)為﹣59℃,液體為紅色;Cl2沸點(diǎn)為﹣34℃,液態(tài)為黃綠色.設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Cl2中含有ClO2___________________.21、氮的重要化合物如氨(NH3)、肼(N2H4)等,在生產(chǎn)、生活中具有重要作用。(1)已知200℃時(shí),反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:寫(xiě)出200℃時(shí),肼分解為氮?dú)夂蜌錃獾臒峄瘜W(xué)方程式:____。(2)氨催化分解既可防治氨氣污染,又能得到氫能源,得到廣泛研究。在Co—Al催化劑體系中,壓強(qiáng)下氨氣以一定流速通過(guò)反應(yīng)器,得到不同催化劑下氨氣轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線如圖,活化能最小的催化劑為_(kāi)___。同一催化劑下,溫度高時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率接近平衡轉(zhuǎn)化率的原因是____。如果增大氣體流速,則點(diǎn)對(duì)應(yīng)的點(diǎn)可能為_(kāi)___(填“a、c、d、e、f”)。(3)氨硼烷(NH3?BH3)是氮和硼的氫化物,易溶于水,易燃。氨硼烷(NH3?BH3)電池可在常溫下工作,裝置如圖所示,電池反應(yīng)為NH3?BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2O。已知H2O2足量,未加入氨硼烷之前,兩極室質(zhì)量相等。①負(fù)極電極反應(yīng)式為_(kāi)___。②工作足夠長(zhǎng)時(shí)間后,若左右兩極質(zhì)量差為3.8g,則電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】甲烷和氫氣的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),甲烷和氫氣的混合氣體的總的物質(zhì)的量為n==5mol,甲烷和氫氣的體積比為4:1,所以甲烷的物質(zhì)的量為n(CH4)=5mol×=4mol,氫氣的物質(zhì)的量為n(H2)=5mol-4mol=1mol,由CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=Q1可知,4mol甲烷燃燒生成水蒸氣8mol,放出的熱量為4mol×(-Q1)kJ/mol=-4Q1kJ,由2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=Q2可知,1mol氫氣燃燒生成水蒸氣1mol,放出的熱量為1mol×(-0.5Q2)kJ/mol=-0.5Q2kJ,則共生成了水蒸氣n(H2O)=8mol+1mol=9mol,由H2O(l)=H2O(g)ΔH=Q3可知,9mol水蒸氣轉(zhuǎn)化為液態(tài)水放出熱量為9Q3,所以體積比為4:1的甲烷和H2的混合氣體112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)到常溫,放出的總熱量為(-4Q1kJ)+(-0.5Q2kJ)+9Q3kJ=(-4Q1-0.5Q2+9Q3)kJ,C正確;答案為C。2、B【分析】①NaClO溶液呈堿性;②不能說(shuō)明亞鐵離子具有氧化性;③將稀硝酸加入過(guò)量鐵粉中生成硝酸亞鐵;④可能含有Fe2+;⑤不能證明是否含有Fe2+.【詳解】①NaClO溶液呈堿性,在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,發(fā)生3H2O+3ClO-+6Fe2+=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-,故錯(cuò)誤;②滴加H2O2溶液,溶液變成血紅色,說(shuō)明Fe2+有還原性,不能說(shuō)明亞鐵離子具有氧化性,故錯(cuò)誤;③將稀硝酸加入過(guò)量鐵粉中,充分反應(yīng)后生成硝酸亞鐵,滴加KSCN溶液,溶液不可能呈血紅色,故錯(cuò)誤;④先加入氯水,不能排除鐵離子,可能含有Fe2+,故錯(cuò)誤;⑤因亞鐵離子不反應(yīng),不能證明是否含有Fe2+,故錯(cuò)誤。故選B。3、C【解析】W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。元素W與Z形成的化合物具有還原性,且溶于水后其水溶液顯酸性,W所在周期數(shù)和主族序數(shù)相同,則W為H元素,Z為S元素,且W與Y同族、X與Z同族,則Y為Na元素,X為O元素。A.非金屬性越強(qiáng),最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則氫化物的穩(wěn)定性X>Z,故A錯(cuò)誤;B.鈉離子含有2個(gè)電子層,硫離子含有3個(gè)電子層,電子層結(jié)構(gòu)不同,故B錯(cuò)誤;C.X與Y形成的離子化合物為氧化鈉或過(guò)氧化鈉,二者中陰陽(yáng)離子的數(shù)目之比均為1∶2,故C正確;D.氫硫酸為弱酸,故D錯(cuò)誤;故選C。4、D【解析】A.Al2O3屬于兩性氧化物,選項(xiàng)A不正確;B.石灰石屬鹽、生石灰屬堿性氧化物,選項(xiàng)B不正確;C.酸、堿、鹽之間發(fā)生的反應(yīng)多屬于復(fù)分解反應(yīng),也有特殊的如:硝酸溶解Fe(OH)2時(shí)會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)C不正確;D.分散系屬混合物,膠體是分散系里的一種。選項(xiàng)D正確。5、C【解析】A.陶瓷、水泥和玻璃的主要成分都是硅酸鹽,所以都屬于硅酸鹽產(chǎn)品,A正確;B.柳絮的主要成分和棉花相同,都是纖維素,B正確;C.現(xiàn)代工業(yè)用電解法從氧化鋁中獲得鋁,C不正確;D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液反復(fù)浸泡,使其轉(zhuǎn)化為疏松的碳酸鈣后再用酸除去,D正確。本題選C。6、D【解析】根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A一定是弱酸的銨鹽,當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),A、B、C、D、E、F分別是:Na2S、H2S、S、SO2、SO3、H2SO4;當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),A、B、C、D、E、F分別是:NH4Cl、NH3、N2、NO、NO2、HNO3?!驹斀狻緼.由上述分析可知,當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),F(xiàn)是H2SO4,故A正確;B.由上述分析可知,當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),F(xiàn)是HNO3,故B正確;C.無(wú)論B是H2S還是NH3,B和Cl2的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),故C正確;D.當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),C是硫,在常溫下是固態(tài)單質(zhì),故D錯(cuò)誤;答案選D。7、C【詳解】A.生物質(zhì)本質(zhì)上能來(lái)源于太陽(yáng)能,故A正確;

B.乙醇來(lái)源于纖維素,屬于生物質(zhì)能,故B正確;

C.汽油、柴油等屬于混合物,故C錯(cuò)誤;

D.沼氣的主要成分是甲烷,故D正確。

故答案為C。8、D【詳解】A.溶液水解顯酸性,氫離子與氧化鐵反應(yīng)生成鐵離子和水,可除去鐵銹,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān),A不符合題意;B.S2-可與Hg2+反應(yīng)生成HgS,因此可用溶液除去水體中的,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān),B不符合題意;C.石灰乳的主要成分為Ca(OH)2,可與煙氣中的發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān),C不符合題意;D.乙醇具有還原性,可與橙色的酸性重鉻酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成綠色的鉻酸鉀,因此用酸性溶液檢查司機(jī)是否酒后駕車(chē)與氧化還原反應(yīng)有關(guān),D符合題意;答案選D。9、D【解析】A、根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn),X的分子式為C7H6O3,故錯(cuò)誤;B、X中含有官能團(tuán)是羥基、碳碳雙鍵、羰基、醚鍵,不含酯基,故錯(cuò)誤;C、X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生氧化反應(yīng),故錯(cuò)誤;D、能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說(shuō)明含有羧基,兩個(gè)取代基位置為鄰、間、對(duì)三種,故正確;答案選D。10、C【詳解】①合成纖維是有機(jī)高分子材料,錯(cuò)誤;②硅酸可制備硅膠,硅膠有吸水性,可用作袋裝食品、瓶裝藥品的干燥劑,正確;③Mg2+和SiO32-、H+和SiO32-都能發(fā)生反應(yīng)而不能大量共存,錯(cuò)誤;④通入的CO2可以和溶液中的SiO32-發(fā)生反應(yīng):CO2+H2O+SiO32-=H2SiO3↓+CO32-,錯(cuò)誤;⑤SiO2可以和氫氟酸反應(yīng),錯(cuò)誤;⑥硅酸鈉可制備木材防火劑,也可以和鹽酸反應(yīng)制備硅酸膠體,正確;⑦SiO2不能一步轉(zhuǎn)化為H2SiO3,錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】絕大多數(shù)的酸性氧化物都可以和水生成相應(yīng)的酸,SiO2是高中化學(xué)里唯一的不能和水生成相應(yīng)酸的酸性氧化物。11、D【詳解】電解氯化鈉的水溶液可以得到氫氧化鈉、氫氣和氯氣。氫氣和氯氣之間反應(yīng)可以得到HCl,故ABC均正確,但由于氯化鈉中無(wú)硫元素,故得不到硫酸,故D錯(cuò)誤;故答案為D。12、D【分析】根據(jù)氧化性:HNO3>Fe3+>Cu2+,F(xiàn)e先與氧化性強(qiáng)的物質(zhì)反應(yīng),即Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,然后是:Fe+2Fe3+=3Fe2+,最后階段Fe+Cu2+═Fe2++Cu,由圖中起點(diǎn)、拐點(diǎn)、終點(diǎn)的位置來(lái)確定化學(xué)反應(yīng)情況?!驹斀狻縁e(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3的稀溶液氧化性為HNO3>Fe3+>Cu2+,金屬鐵先和氧化性強(qiáng)的離子反應(yīng);A.開(kāi)始階段是金屬鐵和硝酸之間的反應(yīng):Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,當(dāng)加入金屬鐵1mol是,生成三價(jià)鐵離子是1mol,所以亞鐵離子的濃度不變,故A正確;B.金屬鐵和硝酸反應(yīng)結(jié)束后,生成1mol的三價(jià)鐵離子,然后發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,此時(shí)加入的1mol鐵會(huì)和三價(jià)鐵反應(yīng)生成3mol亞鐵離子,故B正確;C.反應(yīng)的最后階段為:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,所有的離子均被還原,故C正確;D.根據(jù)以上分析,整個(gè)過(guò)程的反應(yīng)為:4H++NO3-+3Fe+Fe3++Cu2+=4Fe2++Cu+NO↑+2H2O,則溶液中Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3物質(zhì)的量濃度之比為1:1:4,故D錯(cuò)誤;故答案為D。13、A【解析】A、二氧化硫漂白發(fā)生的是非氧化還原反應(yīng),利用反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,吸收溴蒸氣,是利用其還原性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、ClO2具有強(qiáng)氧化性,可使病毒蛋白發(fā)生變性,選項(xiàng)B正確;C、酸雨中的硫酸、亞硫酸及硝酸等與氫氧化鈣發(fā)生中和反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、脫硝反應(yīng):6NOx+4xNH3=(2x+3)N2+6xH2O中,氨顯還原性,選項(xiàng)D正確。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的性質(zhì)與用途相關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)中學(xué)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)正確復(fù)述、再現(xiàn)、辨認(rèn),并融會(huì)貫通的能力。14、C【詳解】A.用硫磺為原料制備硫酸,單質(zhì)硫的化合價(jià)為0價(jià),硫酸中硫元素化合價(jià)為+6價(jià),有化合價(jià)的改變,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.工業(yè)上利用合成氨實(shí)現(xiàn)人工固氮,是氮?dú)鈿怏w單質(zhì)和氫氣化合生成氨氣,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.用NaHCO3治療胃酸過(guò)多,碳酸氫鈉與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),無(wú)元素的化合價(jià)變化,故C正確;D.電解飽和食鹽水制備N(xiāo)aOH,同時(shí)生成了氯氣和氫氣,有化合價(jià)的改變,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選:C。15、D【解析】A、甲烷與四氯化碳分子都是含有極性鍵的非極性分子,A錯(cuò)誤;B、甲烷與四氯化碳均是正四面體形結(jié)構(gòu),分子內(nèi)的鍵角均為109°28′,B錯(cuò)誤;C、甲烷沸點(diǎn)低于四氯化碳,因?yàn)榧淄榉肿娱g作用力小于四氯化碳分子間作用力,與鍵長(zhǎng)無(wú)關(guān)系,C錯(cuò)誤;D、分子的穩(wěn)定性與共價(jià)鍵有關(guān)系,甲烷分子比四氯化碳穩(wěn)定,因?yàn)镃—H鍵鍵能比C—Cl鍵大,D正確;答案選D。16、C【詳解】A.從a進(jìn)氣,可收集氫氣,從b進(jìn)氣,可收集二氧化碳,故A正確;B.HCl不溶于四氯化碳,且四氯化碳密度比水大,可起到防止倒吸的作用,故B正確;C.容量瓶只能用于配制一定濃度的溶液,不能在容量瓶中稀釋濃硫酸,故C錯(cuò)誤;D.氨氣的水溶液顯堿性,可用堿石灰干燥,氨氣密度比空氣小,用向上排空氣法收集,氨氣極易溶于水,需要用倒扣的漏斗,防止倒吸,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意四氯化碳的密度大于水,在下層,可以防止倒吸,不能用苯,苯浮在水面上,不能防止倒吸。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1s22s22p63s23p63d8鑭O>N>H>CeN-H…O(或N-H…N或O-H…N或O-H…O)sp3雜化bd8【分析】(1)鏑(Dy)的基態(tài)原子外圍價(jià)電子排布式為4f106s2,結(jié)合泡利原理、洪特規(guī)則畫(huà)出排布圖;(2)Cu原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,先失去4s能級(jí)1個(gè)電子,再失去3d能級(jí)2個(gè)電子形成Cu3+;(3)第三電離能與第一電離能、第二電離能相差越小,與第四電離能相差越大,第三個(gè)電子越容易失去,+3價(jià)的可能性越大;(4)①同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大,N、O在它們的氫化物中均表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),數(shù)目它們的電負(fù)性均大于氫元素的,一般非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;②NH3的水溶液中,NH3分子之間形成氫鍵,水分子之間形成氫鍵,NH3與水分子之間形成2種氫鍵(N-H…O或O-H…N);③氣態(tài)氯化鋁分子表示為(AlCl3)2,Al原子價(jià)電子數(shù)為3,與Cl原子已經(jīng)全部成鍵,Al原子有1個(gè)空軌道,Cl原子有孤電子對(duì),Al原子與Cl之間形成1個(gè)配位鍵,結(jié)構(gòu)式為;(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn),根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Pr原子數(shù)目,再根據(jù)化學(xué)式中原子數(shù)目之比計(jì)算晶胞中O原子數(shù)目;結(jié)合晶胞中原子數(shù)目用阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞質(zhì)量,而晶胞質(zhì)量也等于晶胞體積與密度乘積,聯(lián)立計(jì)算?!驹斀狻?1)鏑(Dy)的基態(tài)原子外圍電子排布式為4f106s2,由泡利原理、洪特規(guī)則,外圍價(jià)電子排布圖為:;(2)Cu原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,先失去4s能級(jí)1個(gè)電子,再失去3d能級(jí)2個(gè)電子形成Cu3+,基態(tài)時(shí)Cu3+的電子排布式為:1s22s22p63s23p63d8;(3)第三電離能與第一電離能、第二電離能相差越小,第三個(gè)電子越容易失去,+3價(jià)的可能性越大,在上述表中La的I1+I2和I3最接近,I3與I4差距最大,故La元素最可能形成+3;(4)①同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大,N、O在它們的氫化物中均表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),數(shù)目它們的電負(fù)性均大于氫元素的,一般非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篛>N>H>Ce;②NH3的水溶液中,NH3分子之間形成氫鍵(N-H…N),水分子之間形成氫鍵(O-H…O),NH3與水分子之間形成2種氫鍵(N-H…O或O-H…N);③氣態(tài)氯化鋁分子表示為(AlCl3)2,Al原子價(jià)電子數(shù)為3,與Cl原子已經(jīng)全部成鍵,Al原子有1個(gè)空軌道,Cl原子有孤電子對(duì),Al原子與Cl之間形成1個(gè)配位鍵,結(jié)構(gòu)式為,Al是原子采取sp3雜化,含有的化學(xué)鍵有極性鍵、配位鍵,沒(méi)有離子鍵、非極性鍵;(5)PrO2(二氧化鐠)的晶體結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn),則晶胞中Pr原子數(shù)目=8×+6×=4,而Pr原子與O原子數(shù)目之比為1:2,則晶胞中O原子數(shù)目為4×2=8,晶胞質(zhì)量=g=(a×10-10cm)3×ρg?cm-3,整理得NA=。18、氫氧硅硫CH4COC2H4H2O2【分析】X的周期序數(shù)=主族序數(shù)=原子序數(shù),X為H元素;Z的原子L層電子數(shù)為a+b,M層電子數(shù)為a-b,則a+b=8,Y的原子最外層電子數(shù)為a,次外層電子數(shù)為b,則b=2,因此a=6,則Y為O元素;Z為Si元素;M的單質(zhì)在自然界中的硬度最大,M為C元素;N位于第三周期,最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,N為S元素?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述分析,X、Y、Z、N四種元素的名稱(chēng)分別為氫、氧、硅、硫,故答案為氫;氧;硅;硫;(2)由X、Y、Z、M、N五種元素兩兩組成的分子中,許多分子含有的電子數(shù)相等。①含10e-且呈正四面體結(jié)構(gòu)的分子為CH4,故答案為CH4;②含14e-的雙原子分子為CO,故答案為CO;③含16e-且能使溴水褪色,說(shuō)明分子中含有不飽和鍵或具有還原性,該分子為C2H4,故答案為C2H4;④含18e-且常溫下呈液態(tài)的分子為H2O2,故答案為H2O2。19、150℃(或150℃以上)將氧化為,將過(guò)量的氧化除去,生成的比更難溶,促進(jìn)MnS不斷溶解,平衡右移,使除去【解析】(1)從圖中得到150℃以上,副產(chǎn)物就不會(huì)生成了,同時(shí)錳的浸出率也是接近100%,所以選擇150℃(或150℃以上)。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),pH=3.5時(shí),得到的主要是氫氧化鐵沉淀,所以上一步中加入MnO2的目的是為了氧化亞鐵離子(題目中說(shuō):鐵浸出后,過(guò)量的會(huì)將還原為)。反應(yīng)為:,考慮到題目認(rèn)為得到亞鐵離子是因?yàn)槎趸蜻^(guò)量,所以加入的二氧化錳也可以將過(guò)量的二氧化硫氧化,反應(yīng)為:。(3)MnS投入水中的沉淀溶解平衡為:,溶液中的銅離子會(huì)結(jié)合硫離子形成CuS沉淀,從而使反應(yīng)平衡不斷向右移動(dòng),將MnS沉淀轉(zhuǎn)化為CuS沉淀,再經(jīng)過(guò)濾就可以達(dá)到除去Cu2+的目的。當(dāng)然能進(jìn)行如上轉(zhuǎn)化的前提是:CuS的溶解度更小。(4)加入碳酸氫銨生成碳酸錳沉淀,則Mn2+結(jié)合了碳酸氫根電離的碳酸根離子,即使電離平衡:HCO3-H++CO32-,正向移動(dòng),電離的H+再結(jié)合HCO3-得到CO2,方程式為:20、飽和食鹽水除去氯化氫氣體濃硫酸防止G中的水蒸氣進(jìn)入E中堿石灰ACB氣體未冷卻到室溫收集一試管氣體,蓋上膠塞,放入冰水混合物中,觀察液體(或氣體)顏色變化【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,該實(shí)驗(yàn)中用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,氯氣中有氯化氫、水等雜質(zhì),先用飽和食鹽水除氯化氫,再用濃硫酸干燥,氯氣與鋁反應(yīng)制得氯化鋁,反應(yīng)的尾氣中有氯氣用氫氧化鈉吸收,為

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