第頁(yè)第28講免疫調(diào)節(jié)（知識(shí)清單）學(xué)習(xí)導(dǎo)航站知識(shí)主脈絡(luò)：可視化思維導(dǎo)圖，建立知識(shí)框架核心知識(shí)庫(kù)：重難考點(diǎn)總結(jié)，梳理必背知識(shí)、歸納重點(diǎn)考點(diǎn)1免疫系統(tǒng)的組成和功能★★★☆☆考點(diǎn)2特異性免疫★★★★☆陷阱預(yù)警臺(tái)：識(shí)別高頻錯(cuò)誤，提供防錯(cuò)策略（2大陷阱規(guī)避）素養(yǎng)加油站：前沿科研成果或熱點(diǎn)問(wèn)題分析真題挑戰(zhàn)場(chǎng)：感知真題，檢驗(yàn)成果，考點(diǎn)追溯考點(diǎn)1免疫系統(tǒng)的組成和功能★★★☆☆1.免疫系統(tǒng)的組成（1）免疫器官免疫器官主要由淋巴組織構(gòu)成，并借助于血液循環(huán)和淋巴循環(huán)相互聯(lián)系。免疫器官包括骨髓、胸腺、脾、淋巴結(jié)和扁桃體等。名稱功能骨髓各種免疫細(xì)胞發(fā)生地，是B細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場(chǎng)所，是機(jī)體重要的免疫器官免疫細(xì)胞產(chǎn)生并發(fā)育成熟的地方胸腺T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場(chǎng)所脾內(nèi)含大量淋巴細(xì)胞，也參與制造新的血細(xì)胞與清除衰老的血細(xì)胞等免疫細(xì)胞集中分布的場(chǎng)所淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞集中的地方，能阻止和消滅侵入體內(nèi)的微生物扁桃體內(nèi)部有許多免疫細(xì)胞，具有防御功能（2）免疫細(xì)胞①概念：免疫細(xì)胞是執(zhí)行免疫功能的細(xì)胞，它們來(lái)自骨髓的造血干細(xì)胞，包括各種類型的白細(xì)胞。②種類類型分布作用樹(shù)突狀細(xì)胞皮膚、消化道、呼吸道等上皮組織和淋巴器官內(nèi)吞噬、呈遞抗原巨噬細(xì)胞幾乎機(jī)體內(nèi)各種組織吞噬消化、抗原處理和呈遞B（淋巴）細(xì)胞血漿和淋巴液（成熟于骨髓）特異性識(shí)別抗原，增殖、分化等T（淋巴）細(xì)胞血漿和淋巴液（成熟于胸腺）輔助性T細(xì)胞：特異性識(shí)別抗原，分泌細(xì)胞因子；細(xì)胞毒性T細(xì)胞：特異性識(shí)別抗原，增殖、分化等特別提醒1.吞噬細(xì)胞既參與非特異性免疫，也參與特異性免疫。非特異性免疫中的吞噬細(xì)胞主要是指巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞；特異性免疫中，攝取和處理病原體的吞噬細(xì)胞多指樹(shù)突狀細(xì)胞，吞噬消化抗原—抗體結(jié)合物的吞噬細(xì)胞主要是指巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞。2.漿細(xì)胞：由B細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖、分化形成，不能識(shí)別抗原，不能增殖分化，能分泌抗體。3.輔助性T細(xì)胞受抗原刺激后產(chǎn)生的細(xì)胞因子，能促進(jìn)體液免疫中B細(xì)胞分裂、分化產(chǎn)生漿細(xì)胞，也能加速細(xì)胞毒性T細(xì)胞分裂并分化形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞。（3）免疫活性物質(zhì)①概念：免疫活性物質(zhì)是指由免疫細(xì)胞或其他細(xì)胞產(chǎn)生的、并發(fā)揮免疫作用的物質(zhì)。②種類項(xiàng)目抗原抗體細(xì)胞因子概念能引發(fā)免疫反應(yīng)的物質(zhì)機(jī)體產(chǎn)生的專門應(yīng)對(duì)抗原的蛋白質(zhì)由活細(xì)胞分泌的免疫活性物質(zhì)來(lái)源一般是外來(lái)異物，也可能是自身的組織或細(xì)胞由漿細(xì)胞產(chǎn)生主要由輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生本質(zhì)蛋白質(zhì)或其他（如糖類）蛋白質(zhì)多肽或蛋白質(zhì)特點(diǎn)①異物性；②特異性特異性特異性舉例病原體、移植的組織或細(xì)胞、癌細(xì)胞免疫球蛋白G白細(xì)胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子注：此外，高中生物學(xué)涉及特異性（專一性）的物質(zhì)還有酶、激素、神經(jīng)遞質(zhì)、受體等，但它們的化學(xué)本質(zhì)不完全相同。2.免疫系統(tǒng)的功能（1）人體抵御病原體的三道防線項(xiàng)目第一道防線第二道防線第三道防線來(lái)源生來(lái)就有后天獲得組成皮膚、黏膜體液中的殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞主要由免疫器官和免疫細(xì)胞借助血液循環(huán)和淋巴循環(huán)組成功能阻擋病原體入侵溶解、吞噬病原體如產(chǎn)生抗體等消滅病原體特點(diǎn)作用范圍廣，不針對(duì)某一類特定病原體主要針對(duì)特定抗原（或病原體）類型非特異性免疫特異性免疫特別提醒1.溶菌酶殺菌一定是非特異性免疫，唾液中的溶菌酶為第一道防線，血漿中的溶菌酶為第二道防線。2.吞噬細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞）既參與非特異性免疫，也參與特異性免疫。（2）免疫系統(tǒng)的三大基本功能功能定義功能正常時(shí)的調(diào)節(jié)功能異常導(dǎo)致的結(jié)果免疫防御機(jī)體排除外來(lái)抗原性異物的一種免疫防護(hù)作用。這是免疫系統(tǒng)最基本的功能機(jī)體能抵抗病原體的入侵免疫反應(yīng)過(guò)強(qiáng)、過(guò)弱或缺失，可能會(huì)導(dǎo)致組織損傷或易被病原體感染等問(wèn)題免疫自穩(wěn)指機(jī)體清除衰老或損傷的細(xì)胞，進(jìn)行自身調(diào)節(jié)，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的功能免疫系統(tǒng)對(duì)自身的抗原物質(zhì)不產(chǎn)生免疫反應(yīng)容易發(fā)生自身免疫病免疫監(jiān)視指機(jī)體識(shí)別和清除突變的細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生的功能可識(shí)別突變的腫瘤細(xì)胞，然后調(diào)動(dòng)一切免疫因素將其消除機(jī)體會(huì)有腫瘤發(fā)生或持續(xù)的病毒感染（3）非特異性免疫與特異性免疫的比較項(xiàng)目非特異性免疫特異性免疫區(qū)別來(lái)源遺傳而來(lái)，人人都有的先天性免疫出生后在與病原體斗爭(zhēng)過(guò)程中形成的后天性免疫，并非人人都有對(duì)象對(duì)所有病原體起作用對(duì)某一特定的病原體（或異物）起作用特點(diǎn)無(wú)特異性、作用時(shí)間短有特異性、作用時(shí)間長(zhǎng)基礎(chǔ)第一、第二道防線第三道防線聯(lián)系特異性免疫是在非特異性免疫的基礎(chǔ)上形成的，特異性免疫的形成會(huì)促進(jìn)非特異性免疫的功能，兩者共同擔(dān)負(fù)著機(jī)體的防御功能考點(diǎn)2特異性免疫★★★★☆1.免疫系統(tǒng)對(duì)病原體的識(shí)別（1）每個(gè)機(jī)體都有其獨(dú)特的組織相容性抗原。（2）免疫細(xì)胞靠細(xì)胞表面的受體識(shí)別組織相容性抗原，辨別自己和非己。2.體液免疫（1）概念：主要靠抗體“作戰(zhàn)”的方式稱為體液免疫。免疫對(duì)象是內(nèi)環(huán)境中的病原體。（2）過(guò)程（3）B細(xì)胞活化的條件eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(兩個(gè)信號(hào)的刺激\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①一些病原體與B細(xì)胞接觸；,②輔助性T細(xì)胞表面的特定分子,發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合)),細(xì)胞因子的作用：促進(jìn)B細(xì)胞的分裂、分化過(guò)程))（4）參與細(xì)胞：樹(shù)突狀細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞、B細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞、記憶B細(xì)胞、漿細(xì)胞。（5）結(jié)果：在多數(shù)情況下，抗體與病原體結(jié)合，形成沉淀等，進(jìn)而被其他免疫細(xì)胞吞噬消化。記憶細(xì)胞可以長(zhǎng)時(shí)間存活，當(dāng)再次接觸相同抗原時(shí)，能迅速增殖分化，產(chǎn)生大量抗體。特別提醒1.體液免疫中的三個(gè)“唯一”：唯一能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是漿細(xì)胞；唯一沒(méi)有識(shí)別功能的細(xì)胞是漿細(xì)胞；唯一沒(méi)有特異性識(shí)別功能的細(xì)胞是吞噬細(xì)胞。2.漿細(xì)胞可由B淋巴細(xì)胞，記憶B細(xì)胞分裂分化而來(lái)。3.通常一個(gè)B細(xì)胞只針對(duì)一種特異的病原體，活化、增殖后只產(chǎn)生一種特異性的抗體。3.細(xì)胞免疫（1）概念：當(dāng)病原體進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，就要靠T細(xì)胞直接接觸靶細(xì)胞來(lái)“作戰(zhàn)”，這種方式稱為細(xì)胞免疫。免疫對(duì)象主要是進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的病原體（如病毒、致病細(xì)菌等）。（2）過(guò)程①靶細(xì)胞：被病原體感染的宿主細(xì)胞。②細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化：需要靶細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞等的參與。③細(xì)胞免疫過(guò)程中細(xì)胞因子的作用是加速細(xì)胞毒性T細(xì)胞的分裂和分化。（3）參與細(xì)胞：樹(shù)突狀細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞、細(xì)胞毒性T細(xì)胞、記憶T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等。（4）免疫結(jié)果：細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解靶細(xì)胞，釋放出病原體，抗體與之結(jié)合，或被其他細(xì)胞吞噬。特別提醒1.活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸并使其裂解、死亡屬于細(xì)胞凋亡。靶細(xì)胞裂解死亡，釋放抗原后，很多時(shí)候仍然需要體液免疫過(guò)程中的抗體進(jìn)一步作用來(lái)清除抗原。2.若靶細(xì)胞遭病原體傷害致死，則屬于細(xì)胞壞死?！窘滩氖斑z】（選擇性必修1P76生物科技進(jìn)展）活化的T細(xì)胞表面的PD-1（程序性死亡受體1）與正常細(xì)胞表面的PD-L1（程序性死亡配體1）一旦結(jié)合，T細(xì)胞即可“認(rèn)清”對(duì)方，不觸發(fā)免疫反應(yīng)。腫瘤細(xì)胞可通過(guò)過(guò)量表達(dá)PD-L1來(lái)逃避免疫系統(tǒng)的“追殺”?；诖?，科學(xué)家使用PD-1或PD-L1抗體來(lái)阻斷這一信號(hào)通路，從而使T細(xì)胞能有效對(duì)付癌細(xì)胞。4.二次免疫應(yīng)答（1）記憶細(xì)胞特點(diǎn)：可以在抗原消失后很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持對(duì)這種抗原的記憶。（2）二次免疫反應(yīng)①定義：當(dāng)相同抗原再次入侵時(shí)，記憶細(xì)胞能迅速增殖分化，分化形成新的漿細(xì)胞或細(xì)胞毒性T細(xì)胞，進(jìn)而發(fā)揮免疫功能。②特點(diǎn)：比初次免疫迅速、高效。（3）二次免疫中抗體濃度變化與患病程度變化曲線（1）二次免疫的基礎(chǔ)：在初次免疫過(guò)程中產(chǎn)生的記憶B細(xì)胞，當(dāng)接受相同的抗原刺激時(shí)，會(huì)迅速地增殖分化成漿細(xì)胞，從而更快更多地產(chǎn)生抗體。（2）二次免疫的特點(diǎn)：從上圖中可以看出，二次免疫與初次免疫相比，產(chǎn)生的抗體又快又多，從而使患病程度大大降低。特別提醒在二次免疫中，漿細(xì)胞（細(xì)胞毒性T細(xì)胞）的來(lái)源有兩個(gè)，一是由B細(xì)胞（細(xì)胞毒性T細(xì)胞）增殖分化而來(lái)，二是由記憶細(xì)胞增殖分化而來(lái)。5.體液免疫和細(xì)胞免疫的區(qū)別和聯(lián)系免疫類型體液免疫細(xì)胞免疫免疫細(xì)胞主要是B細(xì)胞主要是細(xì)胞毒性T細(xì)胞作用方式漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合細(xì)胞毒性T細(xì)胞與靶細(xì)胞密切接觸聯(lián)系（1）B細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化離不開(kāi)輔助性T細(xì)胞的輔助，輔助性T細(xì)胞在體液免疫和細(xì)胞免疫中都起著關(guān)鍵的作用。（2）體液免疫和細(xì)胞免疫各有其獨(dú)特作用又巧妙配合、密切合作，共同完成對(duì)機(jī)體穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)①體液免疫中產(chǎn)生的抗體，能消滅細(xì)胞外液中的病原體；②消滅侵入細(xì)胞內(nèi)的病原體，先靠細(xì)胞免疫將靶細(xì)胞裂解，使病原體失去藏身之所，再由體液免疫發(fā)揮作用6.免疫調(diào)節(jié)與神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)構(gòu)成完整內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)（1）神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)通過(guò)信息分子相互作用示例①神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)通過(guò)信息分子構(gòu)成一個(gè)復(fù)雜的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)。②神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)和免疫調(diào)節(jié)的實(shí)現(xiàn)都離不開(kāi)信號(hào)分子（如神經(jīng)調(diào)節(jié)中的神經(jīng)遞質(zhì)、體液調(diào)節(jié)中的激素和免疫調(diào)節(jié)中的細(xì)胞因子）。③這些信號(hào)分子的作用方式都是直接與受體接觸。④受體一般是蛋白質(zhì)分子，信號(hào)分子與受體的結(jié)合具有特異性，因?yàn)椴煌荏w結(jié)構(gòu)各異。（2）神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)的信號(hào)分子【教材隱性知識(shí)】源于選擇性必修1P76“生物科技進(jìn)展”：活化的T細(xì)胞表面的PD-1與正常細(xì)胞表面的PD-L1一旦結(jié)合，T細(xì)胞即可“認(rèn)清”對(duì)方，不觸發(fā)免疫反應(yīng)。腫瘤細(xì)胞可通過(guò)過(guò)量表達(dá)PD-L1來(lái)逃避免疫系統(tǒng)的“追殺”?；诖?，科學(xué)家使用PD-1或PD-L1抗體來(lái)阻斷這一信號(hào)通路，從而使T細(xì)胞能有效對(duì)付癌細(xì)胞。

陷阱1免疫系統(tǒng)的組成和功能的幾點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)表現(xiàn)正確理解認(rèn)為樹(shù)突狀細(xì)胞識(shí)別乙型肝炎病毒后只發(fā)揮其吞噬功能樹(shù)突狀細(xì)胞識(shí)別乙型肝炎病毒后可對(duì)其進(jìn)行攝取和加工處理，以便呈遞給其他免疫細(xì)胞認(rèn)為APC（抗原呈遞細(xì)胞）包括巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和漿細(xì)胞等漿細(xì)胞不屬于抗原呈遞細(xì)胞認(rèn)為相同病原體侵入不同人體后激活的B細(xì)胞分泌的抗體都相同病原體表面有多種抗原決定簇，當(dāng)相同病原體激活B細(xì)胞的抗原決定簇不同時(shí)，分泌產(chǎn)生的抗體也不同認(rèn)為清除金黃色葡萄球菌的過(guò)程中，免疫系統(tǒng)發(fā)揮的基本功能屬于免疫自穩(wěn)清除外來(lái)抗原性異物的免疫防護(hù)作用為免疫防御認(rèn)為吞噬細(xì)胞的溶酶體分解病毒與細(xì)胞毒性T細(xì)胞抵抗病毒的機(jī)制相同細(xì)胞毒性T細(xì)胞是通過(guò)誘導(dǎo)靶細(xì)胞裂解，暴露抗原來(lái)抵抗病毒，不同于吞噬細(xì)胞陷阱2特異性免疫的幾點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)表現(xiàn)正確理解認(rèn)為細(xì)胞毒性T細(xì)胞被抗原呈遞細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子激活，識(shí)別并裂解乙腦病毒細(xì)胞毒性T細(xì)胞的激活不需抗原呈遞細(xì)胞的作用認(rèn)為輔助性T細(xì)胞識(shí)別并裂解被HBV感染的肝細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別并裂解被HBV感染的肝細(xì)胞認(rèn)為病毒與輔助性T細(xì)胞接觸為B細(xì)胞的激活提供第二個(gè)信號(hào)輔助性T細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合，這是激活B細(xì)胞的第二個(gè)信號(hào)認(rèn)為輔助性T細(xì)胞參與體液免疫過(guò)程而不參與細(xì)胞免疫過(guò)程輔助性T細(xì)胞也參與細(xì)胞免疫過(guò)程1.免疫治療技術(shù)創(chuàng)新（1）CAR-T細(xì)胞療法優(yōu)化：CAR-T細(xì)胞療法在血液腫瘤治療中已取得顯著療效，未來(lái)研究方向包括開(kāi)發(fā)針對(duì)更多腫瘤抗原的CAR-T細(xì)胞，如GD2等，以擴(kuò)大其在實(shí)體瘤治療中的應(yīng)用范圍；同時(shí)，通過(guò)優(yōu)化CAR的結(jié)構(gòu)，如設(shè)計(jì)雙特異性或三特異性CAR，提高CAR-T細(xì)胞的靶向性和殺傷效率，克服腫瘤逃逸機(jī)制。（2）TCR-T細(xì)胞療法拓展：作為新興的細(xì)胞療法，TCR-T細(xì)胞療法在實(shí)體瘤治療中展現(xiàn)出潛力。目前已有TCR-T細(xì)胞療法獲批上市，未來(lái)將進(jìn)一步探索其在更多實(shí)體瘤類型中的療效，以及如何提高TCR對(duì)腫瘤抗原的識(shí)別特異性和親和力，為實(shí)體瘤治療提供更多選擇。（3）免疫檢查點(diǎn)抑制劑新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)：除了已知的PD-1/PD-L1和CTLA-4等靶點(diǎn)，新型檢查點(diǎn)如LAG-3、TIM-3的發(fā)現(xiàn)拓展了負(fù)向調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，為多靶點(diǎn)聯(lián)合治療提供基礎(chǔ)，相關(guān)研究將集中在這些新靶點(diǎn)的作用機(jī)制以及開(kāi)發(fā)針對(duì)它們的特異性抑制劑。2.基礎(chǔ)免疫機(jī)制研究（1）抗原識(shí)別與T細(xì)胞活化機(jī)制：T細(xì)胞受體（TCR）與抗原的識(shí)別機(jī)制是基礎(chǔ)免疫研究的重點(diǎn)，如TCR通過(guò)柔性界面與抗原形成動(dòng)態(tài)逆鎖鍵，在生理拉力作用下觸發(fā)一系列變化，賦予TCR對(duì)抗原的區(qū)分能力，未來(lái)將深入研究這一機(jī)制在不同生理和病理狀態(tài)下的變化。（2）免疫細(xì)胞間相互作用：樹(shù)突狀細(xì)胞與T細(xì)胞之間的相互作用在免疫治療中具有關(guān)鍵作用，如雙特異性抗體能夠促進(jìn)PD-1+T細(xì)胞與樹(shù)突狀細(xì)胞之間的物理相互作用，從而增強(qiáng)腫瘤特異性免疫反應(yīng)，相關(guān)研究將進(jìn)一步揭示免疫細(xì)胞間相互作用的分子機(jī)制和調(diào)控方式。（3）免疫逃逸新機(jī)制：復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院許杰教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了首個(gè)CD3的配體CD3L1，并揭示了其在腫瘤免疫逃逸中的關(guān)鍵作用，未來(lái)將繼續(xù)尋找新的免疫逃逸相關(guān)分子和機(jī)制，為開(kāi)發(fā)新型免疫治療策略提供靶點(diǎn)。3.個(gè)性化免疫治療（1）個(gè)性化癌癥疫苗開(kāi)發(fā)：隨著對(duì)腫瘤抗原認(rèn)識(shí)的深入，個(gè)性化癌癥疫苗成為研究熱點(diǎn)。通過(guò)確定患者特異性的腫瘤抗原，開(kāi)發(fā)個(gè)性化的癌癥疫苗，能夠激發(fā)機(jī)體對(duì)自身腫瘤細(xì)胞的特異性免疫應(yīng)答，未來(lái)將致力于提高疫苗的免疫原性和靶向性，以及優(yōu)化疫苗的制備工藝和給藥方式。（2）自身免疫病的個(gè)性化治療：自身免疫病的發(fā)生與個(gè)體的免疫系統(tǒng)異常有關(guān)，廈門大學(xué)劉超團(tuán)隊(duì)提出的誘導(dǎo)抗原特異性免疫耐受的反向疫苗策略，為自身免疫病的個(gè)性化治療提供了新思路，未來(lái)將根據(jù)不同自身免疫病的發(fā)病機(jī)制和患者個(gè)體差異，開(kāi)發(fā)更具針對(duì)性的治療方法。4.多學(xué)科交叉研究（1）免疫與生物力學(xué)：腫瘤微環(huán)境的生物力學(xué)特性對(duì)免疫細(xì)胞功能具有調(diào)控作用，如轉(zhuǎn)錄因子Osr2作為一個(gè)生物力學(xué)檢查點(diǎn)，在腫瘤微環(huán)境中加劇了CD8+T細(xì)胞的耗竭，相關(guān)研究將深入探討生物力學(xué)因素與免疫細(xì)胞相互作用的機(jī)制，為腫瘤治療提供新的干預(yù)靶點(diǎn)。（2）免疫與單細(xì)胞技術(shù)：?jiǎn)渭?xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析等技術(shù)的發(fā)展，使得能夠更深入地研究免疫細(xì)胞的異質(zhì)性和功能狀態(tài)，如通過(guò)單細(xì)胞技術(shù)揭示了1型樹(shù)突狀細(xì)胞與T細(xì)胞之間的相互作用在免疫治療中的關(guān)鍵作用，未來(lái)將繼續(xù)利用單細(xì)胞技術(shù)挖掘新的免疫細(xì)胞亞群和功能機(jī)制?？键c(diǎn)預(yù)測(cè)：1.T細(xì)胞相關(guān)考點(diǎn)（1）T細(xì)胞的分類與功能：①CD4+輔助性T細(xì)胞（Th細(xì)胞）：活化后分化為Th1、Th2、Th17等亞型，分別調(diào)控細(xì)胞免疫（Th1分泌IFN-γ激活CTL）、體液免疫（Th2分泌IL-4促進(jìn)B細(xì)胞分化）、炎癥反應(yīng)（Th17分泌IL-17），是“免疫應(yīng)答的指揮中樞”。②CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）：核心功能是特異性殺傷靶細(xì)胞（如病毒感染細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞），殺傷機(jī)制包括：①釋放穿孔素、顆粒酶破壞靶細(xì)胞膜；②表達(dá)FasL與靶細(xì)胞Fas結(jié)合，誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡。③調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）：表達(dá)Foxp3轉(zhuǎn)錄因子，通過(guò)分泌IL-10、TGF-β抑制免疫應(yīng)答，維持免疫耐受，防止自身免疫?。键c(diǎn)：Treg功能異常與自身免疫病、腫瘤免疫逃逸的關(guān)聯(lián)）。（2）T細(xì)胞活化的“雙信號(hào)模型”（必考點(diǎn)）：①第一信號(hào)（特異性信號(hào)）：T細(xì)胞受體（TCR）識(shí)別抗原提呈細(xì)胞（APC，如樹(shù)突狀細(xì)胞）表面的“MHC-抗原肽復(fù)合物”（MHCⅠ類分子提呈胞內(nèi)抗原給CD8+T，MHCⅡ類分子提呈胞外抗原給CD4+T）；②第二信號(hào)（共刺激信號(hào)）：APC表面的共刺激分子（如B7）與T細(xì)胞表面的CD28結(jié)合（考點(diǎn)：若缺乏第二信號(hào)，T細(xì)胞會(huì)處于“克隆無(wú)能”狀態(tài)，無(wú)法活化，這是免疫耐受的重要機(jī)制）。2.B細(xì)胞相關(guān)考點(diǎn)（1）B細(xì)胞的活化條件：①胸腺依賴性抗原（TD抗原，如蛋白質(zhì)抗原）：需T細(xì)胞輔助，活化需雙信號(hào)：①BCR識(shí)別抗原（第一信號(hào)）；②B細(xì)胞表面CD40與Th細(xì)胞表面CD40L結(jié)合（第二信號(hào)），同時(shí)Th細(xì)胞分泌細(xì)胞因子（如IL-4）促進(jìn)B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞；②胸腺非依賴性抗原（TI抗原，如細(xì)菌多糖）：無(wú)需T細(xì)胞輔助，直接通過(guò)BCR交聯(lián)或模式識(shí)別受體（PRR）激活B細(xì)胞，僅產(chǎn)生IgM抗體，無(wú)記憶細(xì)胞（考點(diǎn)：TI抗原誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答特點(diǎn)——無(wú)記憶性、僅IgM）。（2）B細(xì)胞的核心功能：分化為漿細(xì)胞分泌抗體（體液免疫的效應(yīng)物質(zhì)），并形成記憶B細(xì)胞（二次免疫應(yīng)答的基礎(chǔ)）。1.（2025·重慶·高考真題）圖為機(jī)體感染HIV一段時(shí)間后血漿中HIV含量的變化，下列說(shuō)法正確的是（

）A.機(jī)體的第三道防線在O-t1段已經(jīng)開(kāi)始發(fā)揮作用B.時(shí)期Ⅰ血漿中病毒的清除主要靠細(xì)胞免疫C.時(shí)期Ⅱ病毒含量的上升會(huì)促進(jìn)輔助性T細(xì)胞數(shù)量增加D.在t2進(jìn)行治療比t1更有利于維持機(jī)體的免疫功能【答案】A【詳解】A、機(jī)體的第三道防線（特異性免疫）在感染HIV后就會(huì)逐漸發(fā)揮作用，在O-t1段病毒數(shù)量上升后又下降，說(shuō)明特異性免疫已經(jīng)開(kāi)始發(fā)揮作用來(lái)對(duì)抗病毒，A正確；B、時(shí)期Ⅰ血漿中病毒的清除主要靠體液免疫，體液免疫可以產(chǎn)生抗體與病毒結(jié)合，進(jìn)而清除病毒，而不是細(xì)胞免疫，細(xì)胞免疫主要針對(duì)被病毒感染的靶細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、HIV主要攻擊輔助性T細(xì)胞，時(shí)期Ⅱ病毒含量的上升會(huì)導(dǎo)致輔助性T細(xì)胞數(shù)量減少，而不是增加，C錯(cuò)誤；D、HIV主要攻擊輔助性T細(xì)胞，在t2時(shí)輔助性T細(xì)胞數(shù)量會(huì)明顯減少，在t2進(jìn)行治療比t1不利于維持機(jī)體的免疫功能，D錯(cuò)誤。故選A?！究键c(diǎn)追溯】第三道防線屬于特異性免疫,是機(jī)體在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中與病原體接觸后獲得的,主要針對(duì)特定的抗原起作用。(P69)2.（2025·湖南·高考真題）T細(xì)胞是重要的免疫細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.T細(xì)胞來(lái)自骨髓造血干細(xì)胞并在骨髓中成熟B.樹(shù)突狀細(xì)胞可將病毒相關(guān)抗原呈遞給輔助性T細(xì)胞C.輔助性T細(xì)胞可參與細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化D.T細(xì)胞可集中分布在淋巴結(jié)等免疫器官【答案】A【分析】體液免疫過(guò)程：①一些病原體可以和B細(xì)胞接觸，為激活B細(xì)胞提供第一個(gè)信號(hào)；②樹(shù)突狀細(xì)胞、B細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞攝取病原體，而后對(duì)抗原進(jìn)行處理，呈遞在細(xì)胞表面，然后傳遞給輔助性T細(xì)胞；③輔助性T細(xì)胞表面特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合，這是激活B細(xì)胞的第二個(gè)信號(hào)；輔助性T細(xì)胞開(kāi)始分裂、分化，并分泌細(xì)胞因子；④B細(xì)胞受到兩個(gè)信號(hào)的刺激后開(kāi)始分裂、分化，大部分分化為漿細(xì)胞，小部分分化為記憶B細(xì)胞。細(xì)胞因子能促進(jìn)B細(xì)胞的分裂、分化過(guò)程。⑤漿細(xì)胞產(chǎn)生和分泌大量抗體，抗體可以隨體液在全身循環(huán)并與病原體結(jié)合。抗體與病原體的結(jié)合可以抑制病原體的增殖或?qū)θ梭w細(xì)胞的黏附。【詳解】A、T細(xì)胞起源于骨髓造血干細(xì)胞，但遷移到胸腺中成熟，而非骨髓。骨髓是B細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場(chǎng)所，A錯(cuò)誤；B、樹(shù)突狀細(xì)胞作為抗原呈遞細(xì)胞，能攝取、處理病毒抗原，并將其呈遞給輔助性T細(xì)胞，B正確；C、輔助性T細(xì)胞通過(guò)分泌細(xì)胞因子，參與激活細(xì)胞毒性T細(xì)胞，C正確；D、T細(xì)胞作為淋巴細(xì)胞，主要分布在淋巴結(jié)、脾等免疫器官中，D正確。故選A?！究键c(diǎn)追溯】免疫系統(tǒng)主要包括免疫器官(骨髓、胸腺、脾、淋巴結(jié)、扁桃體等)、免疫細(xì)胞(樹(shù)突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等)、免疫活性物質(zhì)(抗體、細(xì)胞因子、溶菌酶等)。(P66)3.（2025·河南·高考真題）病原體進(jìn)入機(jī)體引起免疫應(yīng)答過(guò)程的示意圖如下。下列敘述正確的是（）A.階段Ⅰ發(fā)生在感染早期，①和②為參與特異性免疫的淋巴細(xì)胞B.①和②通過(guò)攝取并呈遞抗原，參與構(gòu)成保衛(wèi)機(jī)體的第一道防線C.活化之后的③可以分泌細(xì)胞因子，從而加速④的分裂分化過(guò)程D.階段Ⅱ消滅病原體可通過(guò)③→⑤→⑥示意的細(xì)胞免疫過(guò)程來(lái)完成【答案】C【分析】體液免疫：病原體可以直接和B細(xì)胞接觸，樹(shù)突狀細(xì)胞作為抗原呈遞細(xì)胞，可對(duì)抗原進(jìn)行加工、處理后呈遞至輔助性T淋巴細(xì)胞，隨后在抗原、激活的輔助性T細(xì)胞表面的特定分子雙信號(hào)刺激下，B淋巴細(xì)胞活化，再接受細(xì)胞因子刺激后增殖分化成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，和病原體結(jié)合?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，①和②是巨噬細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞，其中巨噬細(xì)胞不一定是參與特異性免疫反應(yīng)的細(xì)胞，在非特異性免疫中也起作用，A錯(cuò)誤；B、①和②（抗原呈遞細(xì)胞）通過(guò)攝取和呈遞抗原參與免疫反應(yīng)，參與構(gòu)成第二道防線和第三道防線，不是第一道防線（皮膚、黏膜等物理屏障），B錯(cuò)誤；C、活化后的③（輔助性T細(xì)胞）可以分泌細(xì)胞因子，這些細(xì)胞因子能夠加速④（細(xì)胞毒性T細(xì)胞）的分裂分化過(guò)程，促進(jìn)細(xì)胞免疫應(yīng)答，C正確；D、圖示過(guò)程有抗體參與，應(yīng)是體液免疫而非細(xì)胞免疫，D錯(cuò)誤。故選C?！究键c(diǎn)追溯】皮膚、黏膜是保衛(wèi)人體的第一道防線;體液中的殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞是保衛(wèi)人體的第二道防線。這兩道防線屬于非特異性免疫,人人生來(lái)就有,不針對(duì)某一類特定的病原體,而是對(duì)多種病原體都有防御作用。(P69)4.（2025·河北·高考真題）根據(jù)子代病毒釋放時(shí)宿主細(xì)胞是否裂解，病毒可分為裂解型和非裂解型。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.與裂解型相比，非裂解型病毒被清除過(guò)程中細(xì)胞免疫發(fā)揮更關(guān)鍵的作用B.裂解型病毒引起的體液免疫不需要抗原呈遞細(xì)胞的參與C.病毒的感染可引起輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子，促進(jìn)B細(xì)胞的分裂和分化D.病毒感染后，漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體可特異性結(jié)合胞外游離的病毒【答案】B【分析】細(xì)胞免疫過(guò)程：①被病原體（如病毒）感染的宿主細(xì)胞（靶細(xì)胞）膜表面的某些分子發(fā)生變化，細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別變化的信號(hào)；②細(xì)胞毒性T細(xì)胞分裂并分化，形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞。細(xì)胞因子能加速這一過(guò)程；