四川省榮縣中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中經(jīng)典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

四川省榮縣中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中經(jīng)典試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、對于化學(xué)反應(yīng)3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g),下列反應(yīng)速率關(guān)系中,正確的是A.v(W)=3v(Z) B.2v(X)=3v(Z) C.2v(X)=v(Y) D.3v(W)=2v(X)2、下列說法正確的是()A.若把H2S分子寫成H3S分子,違背了共價(jià)鍵的飽和性B.H3O+離子的存在,說明共價(jià)鍵不應(yīng)有飽和性C.所有共價(jià)鍵都有方向性D.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),可形成多個(gè)σ鍵3、下列有關(guān)維生素和微量元素的敘述不正確的是A.合理攝入維生素C能增強(qiáng)對傳染病的抵抗力,而且它還有解毒作用B.維生素D屬于典型的水溶性維生素C.為減少新鮮蔬菜中的維生素C的流失,炒蔬菜的時(shí)間不能太長,炒熟即可D.補(bǔ)充維生素D有利于人體鈣的攝入4、含氫原子數(shù)與4.4gCO2

中氧原子數(shù)相同的是:()A.0.4

gH B.0.4gH2 C.2.24LH2

(標(biāo)況下) D.1molH2SO45、一定條件下,某容器中各微粒在反應(yīng)前后變化的示意圖如下,其中和代表不同元素的原子,關(guān)于此反應(yīng)說法錯(cuò)誤的是()A.一定屬于吸熱反應(yīng) B.一定屬于可逆反應(yīng)C.一定屬于氧化還原反應(yīng) D.一定屬于分解反應(yīng)6、下列有機(jī)物的命名正確的是A.3-甲基2-乙基戊烷B.2,3,3-三甲基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.3,3-二甲基-1-丁烯7、MOH強(qiáng)堿溶液和等體積、等濃度的HA弱酸溶液混合后,溶液中有關(guān)離子的濃度應(yīng)滿足的關(guān)系是()A.c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+) B.c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)C.c(M+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-) D.c(M+)>c(H+)>c(A-)>c(OH-)8、下列離子方程式中屬于鹽類水解反應(yīng)的是①NH3+H2ONH4++OH-②HCO3-+H2OH2CO3+OH-③HCO3-+H2OH3O++CO32-④Fe3++3HCO3-Fe(OH)3↓+3CO2↑⑤NH4++2H2ONH3?H2O+H3O+A.②④⑤ B.②③④⑤ C.①③⑤ D.①②③⑤9、某化學(xué)研究小組探究外界條件對化學(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)的速率和平衡的影響,圖像如下,下列判斷正確的是()A.由圖a可知,T1>T2,該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.由圖b可知,該反應(yīng)m+n<pC.圖c是絕熱條件下速率和時(shí)間的圖像,由此說明該反應(yīng)吸熱D.圖d中,若m+n=p,則曲線a一定增大了壓強(qiáng)10、下列溶液一定顯酸性的是()①pH<7的溶液②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液③c(H+)=l×10-6mol/L的溶液④c(H+)>c(OH-)的溶液⑤25℃下pH=6的溶液⑥能使酚酞試液顯無色的溶液A.①③④⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.⑤⑥ D.④⑤11、下列說法中不正確的是()弱酸CH3COOHHClOH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)Ki=1.76×10﹣5Ki=2.95×10﹣8Ki1=4.30×10﹣7Ki2=5.60×10﹣11A.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液中c(Na+):③<②<①B.一定濃度的NaHS溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)C.pH=a的氨水,稀釋至原體積的10倍后,其pH=b,則b>a-1D.室溫下,甲、乙兩燒杯均盛有5mLpH=2的某一元酸溶液,向乙燒杯中加水稀釋至pH=3,則甲乙兩個(gè)燒杯中,由水電離出來的c(OH—):10c(OH-)甲≤c(OH-)乙12、用漂白粉溶液浸泡過的有色布條,如果晾置在空氣中,過了一段時(shí)間,其漂白效果會更好的原因可能是()A.漂白粉與氧氣反應(yīng)了B.有色布條與氧氣反應(yīng)了C.漂白粉跟空氣中的CO2反應(yīng)生成了較多量的HClOD.漂白粉溶液蒸發(fā)掉部分水,其濃度增大13、下列關(guān)于水的離子積常數(shù)的敘述中,正確的是A.因?yàn)樗碾x子積常數(shù)的表達(dá)式是Kw=c(H+)·c(OH-),所以Kw隨溶液中c(H+)和c(OH-)的變化而變化B.純水的Kw=1x10-14C.水的離子積常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),隨著溫度的變化而變化D.100℃時(shí)c(H+)?c(OH+)=110-1414、下列敘述正確的是A.銅、鐵和FeCl3溶液形成的原電池,銅電極放出氫氣B.電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,陽極附近溶液變紅C.鉛蓄電池負(fù)極反應(yīng)為:Pb-2e-=Pb2+D.鐵鍋生銹的正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-===4OH-15、25℃時(shí),在0.01mol·L-1的硫酸溶液中,水電離出的H+濃度是()A.5×10-13mol·L-1 B.0.02mol·L-1 C.1×10-7mol·L-1 D.1×10-12mol·L-116、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)的靈魂,是化學(xué)學(xué)科的重要特征之一,下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是A.在苯中加入溴水,振蕩并靜置后下層液體為橙紅色B.石蠟油蒸汽通過熾熱的碎瓷片表面發(fā)生反應(yīng)生成氣體中有烷烴和烯烴C.無水乙醇和鈉反應(yīng)時(shí),鈉浮在液面上四處游動(dòng),反應(yīng)緩和并放出氫氣D.向2%的氨水中逐滴加入2%的硝酸銀溶液,制得銀氨溶液17、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)儀器或用品的使用正確的是A.用10mL量筒量取8.20mL稀鹽酸B.在中和熱測定實(shí)驗(yàn)中,用鐵棒攪拌加快反應(yīng)速率C.用pH試紙測定溶液的pH時(shí),先用蒸餾水潤濕試紙D.用25mL酸式滴定管量取20.00mLKMnO4溶液18、據(jù)權(quán)威刊物報(bào)道,1996年科學(xué)家在宇宙中發(fā)現(xiàn)H3分子。甲、乙、丙、丁四位學(xué)生對此報(bào)道的認(rèn)識正確的是A.甲認(rèn)為上述發(fā)現(xiàn)絕對不可能,因?yàn)镠3分子違背了共價(jià)鍵理論B.乙認(rèn)為宇宙中還可能存在另一種氫單質(zhì),因?yàn)闅湓赜腥N同位素必然有三種同素異形體C.丙認(rèn)為H3分子實(shí)質(zhì)是H2分子與H+以特殊共價(jià)鍵結(jié)合的產(chǎn)物,應(yīng)寫成H3+D.丁認(rèn)為如果上述的發(fā)現(xiàn)存在,則證明傳統(tǒng)的價(jià)鍵理論有一定的局限性有待繼續(xù)發(fā)展19、在初始溫度為500℃、容積恒定為10L的三個(gè)密閉容器中,如圖充料發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-25kJ/mol。已知乙達(dá)到平衡時(shí)氣體的壓強(qiáng)為開始時(shí)的0.55倍;乙、丙中初始反應(yīng)方向不同,平衡后對應(yīng)各組分的體積分?jǐn)?shù)相等。下列分析正確的是()A.剛開始反應(yīng)時(shí)速率:甲>乙 B.平衡后反應(yīng)放熱:甲>乙C.500℃下該反應(yīng)平衡常數(shù):K=3×102 D.若a≠0,則0.9<b<l20、2SO2+O22SO3,并達(dá)到平衡。在這過程中,甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,若甲容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為p%,則乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率A.等于p% B.大于p% C.小于p% D.無法判斷21、已建立平衡的可逆反應(yīng),當(dāng)改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí),下列有關(guān)敘述正確的是①生成物的百分含量一定增加;②生成物的產(chǎn)量一定增加;③反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增加;④反應(yīng)物物質(zhì)的量濃度一定減??;⑤正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率;⑥使用了催化劑A.①②B.②⑤C.③⑤D.③④⑥22、將綠豆大小的金屬鈉投入加有酚酞的100mL蒸餾水中,則A.鈉沉在水底 B.溶液變藍(lán) C.有H2生成 D.有O2生成二、非選擇題(共84分)23、(14分)溶液中可能有下列陰離子中的一種或幾種:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑵當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑶當(dāng)溶液中有_____________和_______________的陽離子存在時(shí),上述所有陰離子都不可能存在。24、(12分)1,4-環(huán)己二醇可用于生產(chǎn)聚酯纖維,可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):(1)寫出反應(yīng)①、⑦的化學(xué)方程式:①____________________________________________________________________________;⑦_(dá)___________________________________________________________________________。(2)上述七個(gè)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有____________(填反應(yīng)序號)。(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。25、(12分)某校課外實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已略去)。

(1)該小組同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行“乙炔的制取及性質(zhì)驗(yàn)證”實(shí)驗(yàn)。①制取乙炔的化學(xué)方程式是_____。②打開開關(guān)b將乙炔由c處導(dǎo)出,先通入_____溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng);將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng)。③為安全起見,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)_____;在導(dǎo)管口c處點(diǎn)燃乙炔,觀察到的現(xiàn)象是_____。(2)該小組同學(xué)用上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確定某飽和醇的結(jié)構(gòu)。①反應(yīng)前,先對量氣管進(jìn)行第一次讀數(shù)。反應(yīng)后,待裝置溫度冷卻到室溫,再對量氣管進(jìn)行第二次讀數(shù)。讀數(shù)時(shí),應(yīng)注意的操作是:_____,并使視線與凹液面最低處相平。②實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:(表中讀數(shù)已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)值)飽和醇的質(zhì)量金屬鈉的質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)①0.62g5.0g(足量)40mL264mL②0.31g2.5g(足量)40mL152mL已知該飽和醇的相對分子質(zhì)量為62,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的結(jié)構(gòu)簡式為_____。26、(10分)Ⅰ.有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測某溶液的pH,實(shí)驗(yàn)時(shí),他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測。(1)該學(xué)生的操作___(填“正確”或“錯(cuò)誤”),其理由是___________;(2)該操作是否一定有誤差?______________________;(3)若用此方法分別測定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是____,原因是___;(4)只從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?____,簡述操作過程:____________________________。試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚酞溶液C.甲基橙溶液D.蒸餾水E.氯化鋇溶液F.pH試紙Ⅱ.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)若a=5,則A為___酸,B為___酸(填“強(qiáng)”或“弱”),若再稀釋100倍,則A的pH___7(填“<”“>”或“=”)。(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是___。27、(12分)用圖所示裝置進(jìn)行中和熱測定實(shí)驗(yàn),請回答下列問題:(1)儀器A的名稱為_______。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是__________。(3)實(shí)驗(yàn)中若用1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行中和熱測定,寫出表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程試(中和熱為57.3kJ·mol-1):__________________。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進(jìn)行中和反應(yīng),三次實(shí)驗(yàn)溫度平均升高2.1℃。已知中和后生成的溶液的比熱容為2.18J/(g·℃),溶液的密度均為1g/cm3。通過計(jì)算可得中和熱△H=_____,(5)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生此偏差的原因可能是(填字母)______。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO2溶液的溫度c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中(6)實(shí)驗(yàn)中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量____(填“相等”.“不相等”),所求中和熱___(填“相等”.“不相等”),若用51mL1.51mol·L-1醋酸代替H2SO2溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得反應(yīng)前后溫度的變化值會____(填“偏大”、“偏小”、“不受影響”)。28、(14分)二氧化碳的捕集和轉(zhuǎn)化是科學(xué)研究中的熱點(diǎn)問題,我國科研人員提出了以Ni/Al2O3為催化劑,由CO2(g)和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH4(g)和H2O(g)的反應(yīng)歷程,其示意圖如圖:(1)根據(jù)信息可知該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g),該反應(yīng)的催化劑為___,使用該化劑___(填“能”或“不能”)提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率。(2)300℃下,在一容密閉容器中充入一定量的CO2與H2發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)平衡,若其他條件不變,溫度從300℃升至500℃,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)增加,下列說法錯(cuò)誤的是___(填標(biāo)號)。A.該反應(yīng)的△H<0B.平衡常數(shù)大?。篕(500℃)>K(300℃)C.300℃下,減小的值,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率升高D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)正(H2)=2逆(H2O)(3)一定條件下,反應(yīng)體系中CO2平衡轉(zhuǎn)化率a(CO2)與L和X的關(guān)系如圖所示,L和X表示溫度或壓強(qiáng)。①X表示的物理量是___。②L1___L2(填“<”或“>”),判斷理由是___。(4)向1L恒容密閉容器中加入1.0molCO2和4.0molH2(g),控制條件(催化劑不變、溫度為T1)使之發(fā)生上述反應(yīng),測得容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。①4min時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為___。②T1溫度下該反應(yīng)的濃度化學(xué)平衡常數(shù)為___。29、(10分)以硫鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,相關(guān)數(shù)據(jù)如表。表1.幾種砷酸鹽的Ksp難溶物KspCa3(AsO4)26.8×10-19AlAsO41.6×10-16FeAsO45.7×10-21表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)污染物H2SO4As濃度28.42g·L-11.6g·L-1排放標(biāo)準(zhǔn)pH6~90.5mg·L-1回答下列問題:(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=________mol·L-1。(2)寫出難溶物Ca3(AsO4)2的Ksp表達(dá)式:Ksp[Ca3(AsO4)2]=________,若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol·L-1,c(AsO43-)最大是______mol·L-1。(3)工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3為弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4為弱酸),寫出該反應(yīng)的離子方程式:_______________________。(4)在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。①將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為__________;②Ca3(AsO4)2在pH調(diào)節(jié)到8左右才開始沉淀的原因?yàn)開______________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)系數(shù)之比,則根據(jù)方程式3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g)可知A、v(W):v(Z)=3:3=1:1,A錯(cuò)誤;B、v(X):v(Z)=2:3,B錯(cuò)誤;C、v(X):v(Y)=2:4=1:2,C正確;D、v(W):v(X)=3:2,D錯(cuò)誤。答案選C。2、A【解析】試題分析:共價(jià)鍵有方向性和飽和性,但H2分子中的s軌道成鍵時(shí),因s軌道為球形,故H2分子中的H—H共價(jià)鍵無方向性,B、C均是錯(cuò)誤的;兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多形成1個(gè)σ鍵,D不正確,因此正確的答案選A??键c(diǎn):考查共價(jià)鍵的形成、特點(diǎn)點(diǎn)評:該題是高考中的常見考點(diǎn)之一,屬于中等難度的試題,試題注重基礎(chǔ),側(cè)重考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力。3、B【分析】

【詳解】A.維生素C易溶于水,具有還原性,可用作抗敗血酸,增強(qiáng)人體抵抗力,有解毒作用,A正確;B.維生素D屬于脂溶性維生素,B錯(cuò)誤;C.加熱烹調(diào)處理會讓維生素C大幅度減少,所以加熱蔬菜時(shí)間越短越好,炒熟即可,C正確;D.維生素D有利于人體鈣的吸收,補(bǔ)鈣需要補(bǔ)充維生素D,D正確;答案選B。4、C【分析】4.4gCO2的物質(zhì)的量為4.4g÷44g/mol=0.1mol,CO2中氧原子的物質(zhì)的量為0.1mol×2=0.2mol,由氫原子數(shù)與氧原子數(shù)相同可知,氫原子的物質(zhì)的量為0.2mol?!驹斀狻緼項(xiàng)、0.4gH的物質(zhì)的量為0.4g÷1g/mol=0.4mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.4mol,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、0.4gH2的物質(zhì)的量為0.4g÷2g/mol=0.2mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、標(biāo)況下2.24LH2的物質(zhì)的量為2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.1mol×2=0.2mol,故C正確;D項(xiàng)、1molH2SO4中氫原子的物質(zhì)的量為1mol×2=2mol,故D錯(cuò)誤。故選C。5、A【分析】根據(jù)圖示可知該反應(yīng)的反應(yīng)物是一種、生成物是兩種。【詳解】A.該反應(yīng)屬于分解反應(yīng),一般的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),但也有的分解反應(yīng)如2H2O2=2H2O+O2↑是放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖示可知有一部分反應(yīng)物未參加反應(yīng),該反應(yīng)是可逆反應(yīng),B正確;C.據(jù)圖可知,該反應(yīng)有單質(zhì)生成,所以反應(yīng)中有元素化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),C正確;D.反應(yīng)物是一種,生成物是兩種,因此屬于分解反應(yīng),D正確;答案選A。6、D【解析】A、烷烴命名時(shí),應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有6個(gè)碳原子,在3號和4號碳原子上各有一個(gè)甲基,故名稱為3,4-二甲基己烷,故A錯(cuò)誤;B、烷烴命名時(shí),當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),應(yīng)從支鏈多的一端開始編號,故此烷烴的正確的名稱為2,2,3-三甲基丁烷,故B錯(cuò)誤;C、炔烴命名時(shí),應(yīng)從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故碳碳三鍵在1號和2號碳原子之間,在3號碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為3-甲基-1-丁炔,故C錯(cuò)誤;D、烯烴命名時(shí),應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故在1號和2號碳原子之間有碳碳雙鍵,在3號碳原子上有兩個(gè)甲基,故名稱為3,3-二甲基-1-丁烯,故D正確;故選D。7、B【解析】MOH強(qiáng)堿溶液和等體積、等濃度的HA弱酸溶液混合后,恰好反應(yīng)為MA,為強(qiáng)堿弱酸鹽,A-水解,則c(M+)>c(A-),水解顯堿性,則c(OH-)>c(H+),溶液中顯性離子大于隱性離子,則濃度關(guān)系為(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故答案為B。8、A【解析】①屬于一水合氨的電離;②屬于HCO3-的水解;③HCO3-的電離;④Fe3+水解顯酸性,HCO3-水解顯堿性,二者混合相互促進(jìn)水解;⑤NH4+水解顯酸性;屬于鹽類水解反應(yīng)的是②④⑤,A正確;正確選項(xiàng)A。9、A【詳解】A.由圖a可知,T1時(shí)達(dá)到平衡所需時(shí)間短,則T1>T2,因溫度越高,C%越低,說明升溫平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A正確;B.由圖b可知,C%隨著壓強(qiáng)的增大而增大,說明加壓后平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為氣體分子數(shù)目減小的反應(yīng),則該反應(yīng)m+n>p,故B錯(cuò)誤;C.由圖c可知,隨著反應(yīng)的時(shí)行,反應(yīng)的速率先增大后減小,說明開始由于反應(yīng)放熱導(dǎo)致溫度升高,此時(shí)溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響較大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,而后由于反應(yīng)物的濃度減小,體系的溫度變化不明顯,從而化學(xué)反應(yīng)速率逐漸減小,所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由圖d可知,曲線a較曲線b達(dá)到平衡的時(shí)間短,反應(yīng)速率較快,最終的平衡狀態(tài)是相同的,當(dāng)m+n=p時(shí),曲線a相對曲線b可能為加壓或加入催化劑,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡圖像題的解題技巧:(1)緊扣特征,弄清可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱還是放熱,體積增大、減小還是不變,有無固體、純液體物質(zhì)參與反應(yīng)等。(2)先拐先平,在含量(轉(zhuǎn)化率)—時(shí)間曲線中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的則先達(dá)到平衡,說明該曲線反應(yīng)速率快,表示溫度較高、有催化劑、壓強(qiáng)較大等。(3)定一議二,當(dāng)圖像中有三個(gè)量時(shí),先確定一個(gè)量不變,再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系,有時(shí)還需要作輔助線。(4)三步分析法,一看反應(yīng)速率是增大還是減小;二看v正、v逆的相對大?。蝗椿瘜W(xué)平衡移動(dòng)的方向。10、D【詳解】①溶液pH和溶液溫度有關(guān),pH<7的溶液不一定呈酸性,故不選①;②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性或堿性,故不選②;③100℃的純水,c(H+)=c(OH-)=l×10-6mol/L,呈中性,故不選③;④c(H+)=c(OH-)的溶液一定顯示中性,c(H+)>c(OH-)的溶液一定呈酸性,故選④;⑤25℃下,,pH=6的溶液c(H+)>c(OH-),溶液一定呈酸性,故選⑤;⑥能使酚酞試液顯無色的溶液,呈酸性或中性,故不選⑥;選D。11、D【分析】A、根據(jù)電離平衡常數(shù)的數(shù)值,推出電離出H+能力強(qiáng)弱:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,然后進(jìn)行分析;B、利用電荷守恒進(jìn)行分析;C、加水稀釋促進(jìn)NH3·H2O的電離,然后進(jìn)行分析;D、酸性溶液中OH-是由水電離產(chǎn)生?!驹斀狻扛鶕?jù)電離平衡常數(shù),推出電離出H+的能力:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,A.依據(jù)越弱越水解,推出相同濃度時(shí),溶液pH大小順序是NaClO>NaHCO3>CH3COONa,pH相同時(shí),c(CH3COONa)>c(NaHCO3)>c(NaClO),即c(Na+)大小順序是①>②>③,故A說法正確;B.根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性,因此有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),故B說法正確;C.假設(shè)NH3·H2O為強(qiáng)堿,稀釋10倍,則b應(yīng)為a-1,但NH3·H2O為弱堿,加水稀釋促使NH3·H2O電離,即b>a-1,故C說法正確;D.酸性溶液中OH-是水電離的,甲燒杯中水電離出的c(OH-)===10-12mol·L-1,乙燒杯中加水稀釋至pH=3,此時(shí)水電離出c(OH-)===10-11mol·L-1,則10c(OH-)甲=c(OH-)乙,故D說法錯(cuò)誤;故答案選D。12、C【分析】漂白粉的有效成分是次氯酸鈣,漂白時(shí)轉(zhuǎn)化為強(qiáng)氧化性的次氯酸(漂白性),因而能漂白某些有色物質(zhì)?!驹斀狻科追壑饕煞譃镃aCl2、Ca(ClO)2,其中Ca(ClO)2能與酸反應(yīng)生成有強(qiáng)氧化性的HClO(漂白性),故能漂白某些有色物質(zhì)。因HClO酸性弱于碳酸(H2CO3),漂白粉溶液在空氣中發(fā)生反應(yīng):Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,增大了HClO濃度使漂白性增強(qiáng)。本題選C。【點(diǎn)睛】復(fù)分解反應(yīng)Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,可以證明酸性:H2CO3>HClO。13、C【詳解】A.Kw只與溫度有關(guān),溫度不變Kw不變,故A錯(cuò)誤;B.Kw與溫度有關(guān),溫度不同純水中Kw的值不同,故B錯(cuò)誤;C.Kw只與溫度有關(guān),隨溫度變化而變化,故C正確;D.常溫時(shí)c(H+)?c(OH+)=110-14,100℃時(shí)Kw大于110-14,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為C。14、D【解析】A.銅、鐵和FeCl3溶液形成原電池時(shí),鐵作負(fù)極,銅作正極,電極總反應(yīng)式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,銅極沒有氣體生成,故A錯(cuò)誤;B.電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,溶液中的氯離子在陽極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),生成氯氣,陽極附近溶液不變紅,故B錯(cuò)誤;C.鉛蓄電池負(fù)極為Pb,在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化反應(yīng)生成硫酸鉛,反應(yīng)為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,故C錯(cuò)誤;D.鐵鍋生銹為吸氧腐蝕,氧氣在正極得電子生成OH-,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-,故D正確;綜上所述,本題選D。15、A【詳解】溶液中c(H+)=0.02mol·L-1,由Kw=1.0×10-14可知c(OH-)===5×10-13mol·L-1。在硫酸溶液中,溶液中H+來自于水和酸的電離,溶液中OH-只來源于水電離,無論什么溶液,水電離的c(H+)和水電離c(OH-)永遠(yuǎn)相等,則c(H+)水=c(OH-)水=5.0×10-13mol·L-1,答案選A。【點(diǎn)睛】水電離出的氫離子和氫氧根離子濃度總是相等,計(jì)算酸溶液中由水電離出的氫離子時(shí)可以先計(jì)算氫氧根離子的濃度,因?yàn)樗嶂械臍溲醺鶃碜杂谒碾婋x。16、B【詳解】A.苯與水是互不相溶的液體,且溴在苯中溶解度比在水中的大,向溴水中加入苯后振蕩,可發(fā)生萃取作用,由于苯的密度比水小,因此上層為溴的苯溶液,顏色為橙色,下層為水,顏色為幾乎無色,A錯(cuò)誤;B.石蠟油蒸汽在碎瓷片表面受強(qiáng)熱發(fā)生裂解反應(yīng),生成烷烴和烯烴,B正確;C.由于乙醇的密度比鈉小,鈉塊會沉在乙醇液面下,乙醇中含有羥基,能夠與鈉發(fā)生反應(yīng)。與水比較,乙醇中羥基的O-H鍵更難以斷裂,能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣時(shí)比較安靜,并不劇烈,鈉粒逐漸變小,緩緩產(chǎn)生氣泡,C錯(cuò)誤;D.向稀硝酸銀溶液中逐滴加入稀氨水,直至產(chǎn)生的白色沉淀恰好溶解為止,即得銀氨溶液,操作順序反了,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。17、D【詳解】A.量筒的精度為0.1mL,用10mL量筒可量取8.2mL稀鹽酸,A錯(cuò)誤;B.鐵的導(dǎo)熱性強(qiáng),用鐵棒攪拌會導(dǎo)致熱量的散失,B錯(cuò)誤;C.pH試紙不能濕潤,應(yīng)用干燥的pH試紙測定溶液的pH,以防溶液被稀釋后帶來測定誤差,C錯(cuò)誤;D.滴定管可精確到0.01mL,故可量取20.00mLKMnO4溶液,D正確;故選D。18、D【詳解】A.H3分子的結(jié)構(gòu)類似于臭氧分子,是三中心三電子結(jié)構(gòu),很不穩(wěn)定,故A錯(cuò)誤;B.同位素的種類和同素異形體之間沒有必然關(guān)系,故B錯(cuò)誤;C.H3分子不帶電,不能寫成H3+,故C錯(cuò)誤;D.果上述的發(fā)現(xiàn)存在,則證明傳統(tǒng)的價(jià)鍵理論有一定的局限性有待繼續(xù)發(fā)展,正確;所以正確的答案是D。19、D【詳解】A.剛開始反應(yīng)時(shí)甲和乙中各組分的濃度相等,所以開始時(shí)反應(yīng)速率相等,A錯(cuò)誤;B.甲是一個(gè)絕熱體系,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,放出熱量,使得體系的溫度升高,所以平衡逆向移動(dòng),但是乙是恒溫體系,所以甲相當(dāng)于在乙的基礎(chǔ)上逆向移動(dòng)了,故平衡后反應(yīng)放熱:甲<乙,B錯(cuò)誤;C.設(shè)二氧化碳的轉(zhuǎn)化量是xmol,根據(jù)方程式可知CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)起始量(mol)1300變化量(mol)x3xxx平衡量(mol)1-x3-3xxx則=0.55,解得:x=0.9,所以平衡常數(shù)K=,C錯(cuò)誤;D.乙、丙中初始反應(yīng)方向不同,平衡后對應(yīng)各組分的體積分?jǐn)?shù)相等,此時(shí)二者建立的平衡是等效的,根據(jù)C的計(jì)算,平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量是0.9mol,所以0.9<b<l,D正確;故答案選D。20、B【詳解】2SO2+O22SO3是氣體體積減小的反應(yīng),甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,過程中乙容器中壓強(qiáng)大于甲容器,反應(yīng)速率大于甲,相當(dāng)于對甲容器平衡增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,乙容器中二氧化硫轉(zhuǎn)化率大于甲容器,乙容器中SO2的轉(zhuǎn)化率大于P%,B正確,故選B。21、B【解析】試題分析:由于不能確定改變的條件,所以當(dāng)平衡正向移動(dòng)時(shí)生成物的百分含量不一定增加,但產(chǎn)量一定是增加的。同樣反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率也不一定增大,反應(yīng)物濃度也不一定減小。平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),說明正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率,而催化劑不能改變平衡狀態(tài),所以正確的答案選B??键c(diǎn):影響化學(xué)平衡的因素點(diǎn)評:改變影響平衡移動(dòng)的一個(gè)因素,平衡總是向減弱這種改變的方向移動(dòng)。22、C【詳解】A.鈉的密度比水小,故其浮在水面上,A不符合題意;B.鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉而使滴有酚酞的水溶液變紅,B不符合題意;C.鈉與水發(fā)生置換反應(yīng),有H2生成,C符合題意;D.鈉與水反應(yīng)不生成O2,D不符合題意。本題選C。二、非選擇題(共84分)23、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),與H+反應(yīng)的離子不能大量存在;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),與Ba2+反應(yīng)的離子不能大量存在;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在。【詳解】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),SO32-、CO32-與H+反應(yīng)生成氣體而不能大量存在,故答案為SO32-、CO32-;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),SO42-、SO32-、CO32-與Ba2+分別反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在,故答案為SO42-、SO32-、CO32-;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在,故答案為Ba2+、Ag+?!军c(diǎn)睛】本題考查離子共存問題,題目難度不大,注意常見生成沉淀或氣體的離子之間的反應(yīng)。24、+Cl2+HCl+2NaOH+2NaBr②④、【分析】由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成A為,反應(yīng)③為A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,反應(yīng)⑤為溴與的1,4—加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),生成C為,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,據(jù)此解答。【詳解】(1).反應(yīng)①為環(huán)己烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為:+Cl2+HCl,反應(yīng)⑦為在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr,故答案為:+Cl2+HCl;+2NaOH+2NaBr;(2).由上述分析可知,上述七個(gè)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有②和④,故答案為②④;(3).反應(yīng)⑤為溴與發(fā)生的1,4—加成反應(yīng),在反應(yīng)時(shí),可能和溴發(fā)生1,2—加成反應(yīng)生成,也可能兩個(gè)C=C都與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,故答案為、。25、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑硫酸銅紫色溶液逐漸褪色氧化溶液橙黃色褪去加成驗(yàn)純火焰明亮并伴有濃烈黑煙上下移動(dòng)B裝置使A裝置液面與B裝置液面相平HOCH2CH2OH【解析】(1)①實(shí)驗(yàn)室使用電石與水的反應(yīng)制取乙炔;②乙炔能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),能與溴發(fā)生加成反應(yīng);③檢驗(yàn)可燃?xì)怏w純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點(diǎn)燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔燃燒的現(xiàn)象:火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時(shí),要保持裝置A和裝置B液面相平,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準(zhǔn)確;②根據(jù)醇與氫氣的物質(zhì)的量關(guān)系確定醇的種類?!驹斀狻浚?)①實(shí)驗(yàn)室使用電石與水的反應(yīng)制取乙炔,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;②乙炔中含有硫化氫等雜質(zhì),雜質(zhì)也能與酸性高錳酸鉀溶液以及溴水反應(yīng),可以用硫酸銅溶液吸收硫化氫等雜質(zhì)。打開開關(guān)b將乙炔由c處導(dǎo)出,先通入硫酸銅溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是紫色溶液逐漸褪色,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng);將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是溶液橙黃色褪去,乙炔發(fā)生了加成反應(yīng);③檢驗(yàn)可燃?xì)怏w純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點(diǎn)燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔含碳量非常高,燃燒時(shí),火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時(shí),上下移動(dòng)B裝置要保持裝置A和裝置B液面相平,保證了系統(tǒng)內(nèi)外氣壓相同,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準(zhǔn)確;②兩組數(shù)據(jù)中,鈉的質(zhì)量與生成氫氣的體積之比相同,故可以取任意一組數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。由實(shí)驗(yàn)1數(shù)據(jù)可知,△V(氫氣)=264-40=224mL,n(氫氣)==0.01mol,已知該飽和醇的相對分子質(zhì)量為62,n(醇)=0.01mol,故n(醇):n(氫氣)=0.01:0.01=1:1,故該醇含有兩個(gè)羥基,為二元醇,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的分子式為:C2H6O2,結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH。26、錯(cuò)誤該學(xué)生測得的pH是稀釋后溶液的pH該學(xué)生操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因?yàn)樵芤翰皇侵行詴r(shí),稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會產(chǎn)生誤差氫氧化鈉溶液稀釋過程中,NH3·H2O繼續(xù)電離出OH-,減弱了因稀釋OH-濃度減小程度,所以測得氫氧化鈉溶液誤差較大能用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照,pH較大的是0.01mol·L-1硫酸溶液強(qiáng)弱<2<a<5【分析】根據(jù)pH試紙測定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)加水可以促進(jìn)電離,判斷H+或OH-濃度的變化情況;根據(jù)測定pH值,判斷溶液的濃??;根據(jù)稀釋相同倍數(shù),pH的變化情況判斷酸性的強(qiáng)弱?!驹斀狻縄.(1)用pH試紙測定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸取(或膠頭滴管吸?。┥倭康拇郎y溶液,滴在放在干燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,即可得出待測溶液的pH;題中pH試紙用水濕潤,相當(dāng)于將原溶液稀釋,將使所得pH值出現(xiàn)誤差;答案為錯(cuò)誤;該學(xué)生測得的pH值是稀釋后的pH值;(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性變小,pH值將變?。凰詼y定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會造成誤差,若中性溶液稀釋不會產(chǎn)生誤差;(3)用水潤濕相當(dāng)于稀釋堿液,則所測的pH偏小,由于稀釋會促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因?yàn)樵谙♂屵^程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差?。淮鸢笧闅溲趸c,在稀釋過程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差??;(4)硫酸為強(qiáng)酸,完全電離,0.1mol?L-1的硫酸和0.01mol?L-1的硫酸電離出的氫離子濃度分別為0.2mol?L-1、0.02mol?L-1,pH=-lgc(H+),氫離子濃度越大,pH越小,所以pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸,操作為用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;答案為能,用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;II.(1)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,pH值改變3個(gè)單位的為強(qiáng)酸,pH改變值小于3個(gè)單位的為弱酸,根據(jù)圖知,稀釋1000倍時(shí),A的pH=5、B的pH<5,則A是強(qiáng)酸、B是弱酸,因?yàn)樵谙♂屵^程中B繼續(xù)電離出H+而使溶液的pH小于A,將A再稀釋100倍,酸稀釋后仍顯酸性,故pH<7,答案為A是強(qiáng)酸,B是弱酸;<;(2)若A、B都是弱酸,稀釋后其pH應(yīng)小于5,故2<a<5;答案為2<a<5。27、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱、減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1-52.8kJ·mol-1ab不相等相等偏小【詳解】(1)根據(jù)量熱器構(gòu)成可知,為使反應(yīng)充分、快速進(jìn)行,可以用環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌,因此儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒;綜上所述,本題答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是起到保溫、隔熱的作用,降低熱量損失,減少實(shí)驗(yàn)誤差;綜上所述,本題答案是:保溫、隔熱、減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失。(3)中和熱是指在稀溶液中,酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)的反應(yīng)熱。所以1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)生成1mol液態(tài)水,放出熱量為57.3kJ·mol-1,該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進(jìn)行中和反應(yīng),混合液質(zhì)量為(31+51)×1=81g,溫度變化2.1℃,則反應(yīng)生成1.125mol液態(tài)水放出的熱量Q=cm?t=2.18×81×2.1=1371.12J,則生成1mol液態(tài)水時(shí)放出的熱量約1371.12/1.125=52821.6J=52.8kJ,則中和熱△H=-52.8kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:-52.8kJ·mol-1。(5)a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差,有部分熱量散失,所以中和熱偏小,a可能;b.溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO2測溫度,因?yàn)闇囟扔?jì)上會有氫氧化鈉,氫氧化鈉與硫酸反應(yīng)放熱,導(dǎo)致硫酸的起始溫度偏高,那么實(shí)驗(yàn)后溫度增加量就比實(shí)際要小,所測中和熱偏小,b可能;c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,操作合理,減小了熱量損失,數(shù)值準(zhǔn)確,c不可能;綜上所述,本題選ab。(6)實(shí)驗(yàn)中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)生成1.15×1.55=1.1275molH2O,因此放出的熱量不相等;由于中和熱對應(yīng)的是生成1mol液態(tài)水時(shí)的反應(yīng)熱,與實(shí)驗(yàn)過程中實(shí)際生成水的多少無關(guān),故所求中和熱相等;由于醋酸是弱酸,電離過程吸熱,部分熱量被消耗,因此測得反應(yīng)前后溫度的變化值會偏??;綜上所述,本題答案是:不相等,相等,偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查中和熱的測定與計(jì)算,題目難度中等,注意理解中和熱的概念,注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失。28、Ni/Al2O3不能BC溫度>L表示壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率(CO2)減小75%6.75【分析】(1)由圖象可知該可逆反應(yīng)的催化劑為Ni/Al2O3,催化劑只能加快反應(yīng)的速率,不能提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率;(2)A.對于該可逆反應(yīng),若其他條件不變,溫度從300℃升至500℃反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)增加,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng);B.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),結(jié)合溫度對K的影響分析;C.減小的值,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低;D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正(H2)=2逆(H2O);(3)①根據(jù)方程式CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)及反應(yīng)的H<0可知,其他條件一定時(shí),升溫,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,其他條件一定時(shí),加壓,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率升高;②L表示壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng);(4)①由題圖可知,4min時(shí)反應(yīng)體系處于平衡狀態(tài),此時(shí)壓強(qiáng)為0.7p0,設(shè)發(fā)生

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