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2026屆河北省邢臺(tái)市內(nèi)丘中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、用無機(jī)礦物資源生產(chǎn)部分材料,其產(chǎn)品流程示意圖如下。下列有關(guān)說法不正確的是A.制取玻璃的同時(shí)產(chǎn)生CO2氣體,制取粗硅時(shí)生成的氣體產(chǎn)物為COB.生產(chǎn)高純硅、鋁、銅及玻璃的過程中都涉及氧化還原反應(yīng)C.粗硅制高純硅時(shí),提純四氯化硅可用多次蒸餾的方法D.黃銅礦冶煉銅時(shí)產(chǎn)生的SO2可用于生產(chǎn)硫酸,F(xiàn)eO可用作冶煉鐵的原料2、在空氣中久置會(huì)變色的強(qiáng)電解質(zhì)是()A.硫酸亞鐵 B.氫硫酸 C.燒堿 D.氯水3、能實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化的元素是()A.硅 B.硫 C.銅 D.鐵4、黨的十九大強(qiáng)調(diào)樹立“社會(huì)主義生態(tài)文明觀”。下列做法不應(yīng)該提倡的是(
)A.推廣碳捕集和封存技術(shù)緩解溫室效應(yīng)
B.研發(fā)可降解高分子材料解決白色污染問題C.用硅制作太陽(yáng)能電池減少對(duì)化石燃料的依賴
D.工業(yè)污水向遠(yuǎn)海洋排放防止污染生活水源5、下列各項(xiàng)中的實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A鑒別BaCl2、Ba(NO3)2、Na2SiO3三種鹽溶液分別向三種鹽溶液中緩慢通入SO2氣體B除去CuCl2溶液中的少量FeCl3加入足量氧化銅粉末。充分反應(yīng)后過濾C除去HCl氣體中混有少量Cl2將氣體依次通過飽和食鹽水、濃硫酸D配制氯化鐵溶液將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋A.A B.B C.C D.D6、我國(guó)科學(xué)家發(fā)明了一種“可固氮”的鋰-氮二次電池,將可傳遞的醚類作電解質(zhì),電池的總反應(yīng)為6Li+N22Ll3N,下列說法不正確的是()A.固氮時(shí),陽(yáng)極區(qū)發(fā)生反應(yīng)B.脫氮時(shí),釕復(fù)合電極的電極反應(yīng):C.醚類電解質(zhì)可換成溶液D.脫氮時(shí),向鋰電極遷移7、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡(jiǎn)單氫化物可與其最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)生成鹽,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入稀鹽酸,有黃色沉淀析出,同時(shí)有刺激性氣味氣體產(chǎn)生。下列說法正確的是A.W、X、Y、Z的簡(jiǎn)單離子的半徑依次增大B.X的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)C.析出的黃色沉淀易溶于乙醇D.X與Z屬于同一主族,X與Y屬于同一周期8、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:K+、Na+、ClO-、I-B.c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液:K+、AlO2-、CO32-、Na+C.硫化鈉溶液:Cu2+、SO32-、Br-、H+D.pH=13的溶液:AlO2-、Cl-、HCO3-、SO32-9、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān),對(duì)下列常見無機(jī)物用途的解釋正確的是()選項(xiàng)用途解釋ANa可用于與TiCl4反應(yīng)得Ti粉Na具有強(qiáng)還原性B明礬可用于凈水明礬能殺菌消毒CNa2O2可用于潛水艇制O2Na2O2具有強(qiáng)氧化性DMgO、Al2O3可用于制作耐高溫坩堝MgO、Al2O3在高溫下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定A.A B.B C.C D.D10、從下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象得出的相應(yīng)結(jié)論不正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象結(jié)論A某溶液加入稀鹽酸產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無色無味氣體;另取原溶液少許,向其中滴加CaCl2溶液,有白色沉淀生成確定該溶液存在CO32-B氯水中存在多種分子和離子,向新制氯水中加入有色布條,片刻后有色布條褪色說明氯水中有HClO存在C將淀粉與KCl混合液裝于半透膜內(nèi),浸泡在盛蒸餾水的燒杯中,5min后取燒杯中液體,加碘水變藍(lán)色證明半透膜有破損D將氣體通入盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶可用于除去中CO2的HClA.A B.B C.C D.D11、科研人員設(shè)計(jì)的CO2資源化利用的裝置如圖所示(電解質(zhì)溶液為稀H2SO4),下列說法錯(cuò)誤的是A.該離子交換膜為質(zhì)子交換膜B.Ag極上的電勢(shì)比Pt極上的高C.電路中每流過4mol電子,陽(yáng)極區(qū)質(zhì)量減少36gD.太陽(yáng)能、風(fēng)能及潮汐能均是可再生能源12、下列化學(xué)用語(yǔ)或命名正確的是A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O B.含有10個(gè)中子的氧原子的符號(hào):C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖 D.NH4Cl的電子式:13、氯元素在自然界有35Cl和37Cl兩種同位素,在計(jì)算式35×75.77%+37×24.23%=35.48中()A.35表示氯元素的相對(duì)原子質(zhì)量B.35.48表示氯元素的相對(duì)原子質(zhì)量C.35.48表示氯元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量D.24.23%表示35Cl的豐度14、草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,熔點(diǎn)為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解。某學(xué)生擬用下圖裝置做草酸晶體的分解實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證部分產(chǎn)物,下列說法錯(cuò)誤的是A.裝置A中的大試管口應(yīng)略向下傾斜,是因?yàn)榧訜岵菟峋w時(shí)會(huì)產(chǎn)生水B.裝置B的主要作用是冷凝(水蒸氣、草酸)等,防止草酸進(jìn)入裝置C中,干擾CO2的檢驗(yàn)C.裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是有氣泡冒出,澄清石灰水變渾濁D.本實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明草酸晶體的分解產(chǎn)物有二氧化碳15、等物質(zhì)的量的BaCl2、K2SO4和AgNO3溶于水形成混合溶液,用石墨電極電解此溶液,經(jīng)過一段時(shí)間后,陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體體積之比為3∶2。下列說法正確的是A.陰極反應(yīng)為:Ag++e-=AgB.陽(yáng)極始終發(fā)生反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑C.向電解后溶液中通入適量的HCl可使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài)D.兩極共生成三種氣體16、某新型電池,負(fù)極是疏松多孔的石墨電極,金屬鋰原子填充在石墨電極的孔隙中。正極是惰性電極,參與反應(yīng)的物質(zhì)是二氯亞砜(SOCl2),且正極有刺激性氣味氣體產(chǎn)生。該電池的電解質(zhì)為固體。下列說法正確的是A.負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng),當(dāng)有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),負(fù)極質(zhì)量減少7gB.若該電池固體電解質(zhì)中起導(dǎo)電作用主要是Li+,放電過程中Li+向負(fù)極移動(dòng)C.用該電池電解飽和食鹽水,兩極材料均為惰性電極,若放電過程中消耗1mol鋰,則理論上兩極各產(chǎn)生氣體11.2LD.正極產(chǎn)生的刺激性氣味氣體為SO2二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、X均為中學(xué)化學(xué)常見物質(zhì),一定條件下它們有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去)。下列說法正確的是()A.若X為KOH溶液,則A可能為AlB.若X為Fe,則C可能為Fe(NO3)2溶液C.若A、B、C均為焰色反應(yīng)呈黃色的化合物,則X一定為CO2D.若X為O2,則A可為有機(jī)物乙醇,也可為非金屬單質(zhì)硫18、化合物M是一種新型有機(jī)酰胺,在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的作用,其合成路線如下:已知:①A是烴的含氧衍生物,相對(duì)分子質(zhì)量為58,碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為44.8%,核磁共振氫譜顯示為一組峰,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且5.8gA完全發(fā)生反應(yīng)生成0.4mol銀。②R1-CHO+R2-CH2CHO③R-COOHR-COCl④回答下列問題:(1)A的名稱______E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________;G的名稱為__________。(2)B中含有官能團(tuán)的名稱為_______________________。(3)C→D、D→E的反應(yīng)類型分別為_____________、_______________。(4)寫出F+H→M的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________。(5)芳香族化合物W有三個(gè)取代基,是C的同分異構(gòu)體,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。0.5molW可與足量的Na反應(yīng)生成1gH2,且核磁共振氫譜顯示為五組峰,符合以上條件的W的同分異構(gòu)體共有_______種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。(6)參照上述合成路線,以C2H4和HOCH2CH2OH為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________。19、硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。其部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其它性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧②易分解:SO2Cl2
SO2↑+Cl2↑回答下列問題:Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室合成硫酰氯要先制取干燥氯氣。制備干燥純凈的氯氣所用儀器如下圖:(1)圓底燒瓶中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為_____________。(2)上述儀器的連接順序是:e接,接,接,接(按氣流方向,用小寫字母表示)。______________________II.催化合成硫酰氯的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖(夾持儀器已省略):(3)儀器B冷卻水的進(jìn)口為________(填“a””或“b”),活性炭的作用是________。(4)裝置D除干燥氣體外,另一作用是_______________。若缺少D,則硫酰氯會(huì)水解,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。(5)某同學(xué)建議將收集器A放在冰水中冷卻,你認(rèn)為該同學(xué)的建議是否合理,為什么?_______20、用相同質(zhì)量的鋅片和銅粉跟相同濃度的足量的稀鹽酸反應(yīng),得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:實(shí)驗(yàn)編號(hào)鋅的狀態(tài)反應(yīng)溫度/℃收集100mL氫氣所需時(shí)間/s①薄片15200②薄片2590③粉末2510(1)實(shí)驗(yàn)①和②表明___,化學(xué)反應(yīng)速率越大。表明固體表面積對(duì)反應(yīng)速率有影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是___和____。(2)該實(shí)驗(yàn)的目的是探究____、___等因素對(duì)鋅跟稀鹽酸反應(yīng)速率的影響。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明鹽酸的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響。____。21、世上萬物,神奇可測(cè)。其性質(zhì)與變化是物質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化的結(jié)果?;卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜化軌道理論判斷,下列分子的空間構(gòu)型是V形的是_________
(填字母)。A.BeCl2
B.H2O
C.HCHO
D.CS2(2)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既位于同一周期又位于同一族,且T的原子序數(shù)比Q多2。T的基態(tài)原子的外圍電子(價(jià)電子)排布式為_________________,Q2+的未成對(duì)電子數(shù)是______。(3)銅及其合金是人類最早使用的金屬材料,Cu2+能與NH3形成配位數(shù)為4的配合物[Cu(NH3)4]SO4①銅元素在周期表中的位置是________________,[Cu(NH3)4]SO4中,N、O、S三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開____________________。②[Cu(NH3)4]SO4中,存在的化學(xué)鍵的類型有_______
(填字母)。A.離子鍵
B.金屬鍵
C.配位鍵
D.非極性鍵
E.極性鍵③NH3中N原子的雜化軌道類型是________,寫出一種與SO42-
互為等電子體的分子的化學(xué)式:__________。④[Cu(NH3)4]2+具有對(duì)稱的空間構(gòu)型,[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)C1-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為___________________。(4)氧與銅形成的某種離子晶體的晶胞如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為_________。若該晶體的密度為ρg·cm-3,則該晶體內(nèi)銅離子與氧離子間的最近距離為_____________(用含ρ的代數(shù)式表示,其中阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)cm。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】試題分析:A、制取玻璃發(fā)生的反應(yīng)是碳酸鈣、碳酸鈉與二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鹽和二氧化碳?xì)怏w,制取粗硅時(shí),C與二氧化硅反應(yīng)生成Si單質(zhì)和CO,制??;B、生產(chǎn)玻璃時(shí),各元素的化合價(jià)未發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),錯(cuò)誤;C、四氯化硅常溫下為液體,利用四氯化硅與雜質(zhì)的沸點(diǎn)的不同提純四氯化硅,所以采用多次蒸餾的方法,正確;D、黃銅礦冶煉銅時(shí)產(chǎn)生的SO2與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫,三氧化硫與水反應(yīng)可制取硫酸,F(xiàn)eO可作冶煉鐵的原料,正確,答案選B??键c(diǎn):考查對(duì)化學(xué)工藝的分析判斷2、A【分析】強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的化合物,根據(jù)題干的要求來分析。【詳解】A、硫酸亞鐵在水溶液中和熔融狀態(tài)下均能完全電離,故為強(qiáng)電解質(zhì),在空氣中久置后被氧化為硫酸鐵,顏色發(fā)生改變,選項(xiàng)A正確。B、H2S在熔融狀態(tài)下不能電離,在水溶液中只能部分電離,故為弱電解質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、燒堿即NaOH,在水溶液中和熔融狀態(tài)下均能完全電離,故為強(qiáng)電解質(zhì),但在空氣中久置后變?yōu)樘妓徕c,顏色不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、氯水是混合物,故不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷和物質(zhì)在空氣中久置的變化,應(yīng)注意的是物質(zhì)在空氣中久置可能與空氣中的水、二氧化碳反應(yīng),也可能是被氧氣氧化,另外注意顏色的變化。3、B【詳解】二氧化硅、氧化銅和氧化鐵都和水不反應(yīng),所以選項(xiàng)B正確,答案選B。4、D【解析】A.溫室效應(yīng)是由于過量CO2氣體的排放引起的,因此推廣碳捕集和封存技術(shù),有利于緩解溫室效應(yīng),不符合題意,A錯(cuò)誤;B.白色污染,是由不可降解的塑料引起的,因此研發(fā)可降解高分子材料,有利于解決白色污染問題,不符合題意,B錯(cuò)誤;C.化石燃料屬于不可再生能源,且為目前的主要能源,用硅制作太陽(yáng)能電池,能有效利用太陽(yáng)能,減少對(duì)化石燃料的依賴,不符合題意,C錯(cuò)誤;D.工業(yè)污水中含有大量的重金屬離子,即使向遠(yuǎn)海洋排放,也會(huì)造成生活水源的污染,選項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意,D正確;答案為D。5、C【解析】A、分別向BaCl2、Ba(NO3)2、Na2SiO3三種鹽溶液中緩慢通入SO2氣體,無明顯現(xiàn)象的為氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀且有無色氣體產(chǎn)生馬上變?yōu)榧t棕色氣體的為硝酸鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀的為硅酸鈉溶液,故可鑒別三種鹽溶液,選項(xiàng)A正確;B.氧化銅可促進(jìn)鐵離子的水解轉(zhuǎn)化為沉淀,則加入過量氧化銅粉末,過濾可除雜,選項(xiàng)B正確;C.氯氣難溶于飽和食鹽水,但HCl極易溶于水,不能用飽和食鹽水除去氯化氫氣體中混有的少量氯氣,選項(xiàng)C不正確;D.鹽酸可抑制鐵離子的水解,則配制氯化鐵溶液時(shí),將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,選項(xiàng)D正確;答案選C。6、C【分析】據(jù)總反應(yīng)6Li+N22Ll3N可知:固氮時(shí)鋰失電子作負(fù)極,釕復(fù)合電極作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為6Li-6e-=6Li+,Li+移向正極,氮?dú)庠谡龢O得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6Li++N2+6e-═2Li3N,脫氮是固氮的逆過程,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.固氮時(shí),鋰電極負(fù)極,陽(yáng)極區(qū)發(fā)生反應(yīng),故A正確;B.固氮時(shí),氮?dú)庠谡龢O得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6Li++N2+6e-═2Li3N,脫氮是固氮的逆過程,釕復(fù)合電極的電極反應(yīng):,故B正確;C.溶液中含有水,鋰電極會(huì)和水發(fā)生劇烈的反應(yīng),會(huì)造成安全隱患,故不能換成溶液,故C錯(cuò)誤;D.脫氮時(shí),鋰電極是陰極,向鋰電極遷移,故D正確;答案選C。7、B【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡(jiǎn)單氫化物可與其最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)生成鹽,W為N;Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,Y為Na;由X、Y、Z三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入稀鹽酸,有黃色沉淀析出,同時(shí)有刺激性氣體產(chǎn)生,鹽為Na2S2O3,結(jié)合原子序數(shù)可知,X為O,Z為S,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,W為N,X為O,Y為Na,Z為S。A.S2-有3個(gè)電子層,O2-、Na+、N3-具有2個(gè)電子層,由于離子的電子層數(shù)越多,離子半徑越大,對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑就越小,所以簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序是Z>W>X>Y,A錯(cuò)誤;B.同一周期的元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng);由于元素的非金屬性X>W,所以簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性X>W,B正確;C.Z是S元素,S單質(zhì)不能溶于水,微溶于酒精,容易溶于CS2,所以該說法不合理,C錯(cuò)誤;D.O、S是同一主族的元素,O是第二周期元素,Na是第三周期元素,兩種元素不在同一周期,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律關(guān)系,把握元素的性質(zhì)、原子序數(shù)、元素化合物知識(shí)來推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識(shí)的應(yīng)用。8、B【詳解】A.水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液可能為酸,也可能為堿,酸性時(shí),H+、ClO-、I-不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液呈堿性,OH-、K+、AlO2-、CO32-、Na+不反應(yīng),能大量共存,B正確;C.硫化鈉溶液中含有大量的S2-,Cu2+與S2-反應(yīng)生成不溶于一般性酸的CuS沉淀,不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.pH=13的溶液呈堿性,OH-與HCO3-不能大量共存,D錯(cuò)誤;答案為B?!军c(diǎn)睛】酸、堿對(duì)水的電離有抑制作用,水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液可能為酸,也可能為堿。9、A【詳解】A.Na具有強(qiáng)還原性,可將Ti從TiCl4中還原出來,發(fā)生置換反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.明礬可凈水,是因?yàn)槠潆婋x的Al3+水解生成的Al(OH)3膠體具有吸附性,可吸附水中懸浮雜質(zhì),但明礬沒有殺菌消毒能力,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Na2O2與CO2或H2O反應(yīng)生成O2時(shí),Na2O2既做氧化劑又做還原劑,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.MgO、Al2O3可用于制作耐高溫坩堝是因?yàn)槠淙埸c(diǎn)高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。10、D【詳解】A.某溶液加入稀鹽酸產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無色無味氣體,該氣體是CO2,另取原溶液少許,向其中滴加CaCl2溶液,有白色沉淀生成,沉淀是碳酸鈣,則可確定該溶液存在CO32-,A結(jié)論正確;B.氯水中存在多種分子和離子,向新制氯水中加入有色布條,片刻后有色布條褪色,說明含有次氯酸,B結(jié)論正確;C.碘遇淀粉顯藍(lán)色,淀粉分子屬于高分子,其不能透過半透膜。加碘水變藍(lán)色,說明淀粉從半透膜中漏出,說明半透膜破損,C結(jié)論正確;D.除去CO2中的氯化氫應(yīng)該通過飽和碳酸氫鈉溶液,D結(jié)論錯(cuò)誤。答案選D。11、B【分析】由示意圖可知,該裝置是電解池,將CO2和H2O轉(zhuǎn)換為H2、CO、HCHO、HCOOH、等;左邊銀電極是陰極,右邊鉑電極是陽(yáng)極,水在陽(yáng)極放電生成氧氣和氫離子,氫離子向左邊移動(dòng),所以離子交換膜是質(zhì)子交換膜。【詳解】A、右邊鉑電極是陽(yáng)極,水在陽(yáng)極放電生成氧氣和氫離子,氫離子向左邊移動(dòng),因此交換膜是質(zhì)子交換膜,A正確;B、Ag極為陰極,Pt極為陽(yáng)極,陽(yáng)極的電勢(shì)比陰極高,故B錯(cuò)誤;C、陽(yáng)極的反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,當(dāng)電路中每流過4mol電子,消耗2molH2O(氧氣逸出,氫離子移向左邊),陽(yáng)極區(qū)質(zhì)量減少36g,C正確;D、太陽(yáng)能、風(fēng)能及潮汐能均是可再生能源,故D正確。答案選B。12、B【解析】A、次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl,A錯(cuò)誤;B、氧的元素符號(hào)為O,該氧原子的質(zhì)量數(shù)A=8+10=18,則該原子的化學(xué)符號(hào)為,B正確;C、S2-最外層為8個(gè)電子,結(jié)構(gòu)示意圖為,C錯(cuò)誤;D、NH4Cl的電子式:,D錯(cuò)誤;答案選B。13、C【詳解】A、35表示35Cl的相對(duì)原子質(zhì)量的近似值,故A錯(cuò)誤;B、氯元素的相對(duì)原子質(zhì)量是用兩種同位素的相對(duì)原子質(zhì)量分別乘以各自的豐度計(jì)算得到的結(jié)果,35.48表示氯元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量,故B錯(cuò)誤;C、元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量=各元素的質(zhì)量數(shù)×原子百分比,35.5表示氯元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量,故C正確;D、24.23%表示37Cl的豐度,故D錯(cuò)誤;故選C。14、A【解析】A項(xiàng),草酸晶體的熔點(diǎn)101℃小于其分解溫度,裝置A中的大試管口應(yīng)向上傾斜,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于草酸晶體易升華,分解產(chǎn)物中混有草酸蒸氣,草酸也能使澄清石灰水變渾濁,干擾分解產(chǎn)物CO2的檢驗(yàn),檢驗(yàn)CO2之前必須排除草酸的干擾,裝置B的主要作用是冷凝水蒸氣、草酸等,正確;C項(xiàng),草酸分解生成CO2、CO和H2O,CO不能被澄清石灰水吸收,裝置C中有氣泡冒出,CO2使澄清石灰水變渾濁,正確;D項(xiàng),澄清石灰水變渾濁證明分解產(chǎn)物有CO2,正確;答案選A。15、D【分析】等物質(zhì)的量的BaCl2、K2SO4和AgNO3溶于水形成混合溶液,發(fā)生反應(yīng)SO42-+Ba2+=BaSO4↓、Cl-+Ag+=AgCl↓,混合后溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的氯化鉀、硝酸鉀。用石墨電極電解此溶液,陽(yáng)極首先是氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,然后是氫氧根離子放電,電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,陰極發(fā)生還原反應(yīng)2H++2e-=H2↑,結(jié)合電子轉(zhuǎn)移計(jì)算,一段時(shí)間后,陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體的體積比為3∶2,說明陽(yáng)極生成氯氣、氧氣,陰極生成氫氣?!驹斀狻緼.陰極發(fā)生還原反應(yīng):2H++2e-=H2↑,故A錯(cuò)誤;B.若陽(yáng)極始終發(fā)生2Cl--2e-=Cl2↑的反應(yīng),陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體的體積比應(yīng)為1∶1,與題意不符,故B錯(cuò)誤;C.電解的本質(zhì)為電解氯化氫、水,僅向電解后的溶液中通入適量的HCl氣體,不能使溶液復(fù)原到電解前的狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.用石墨電極電解此溶液,陽(yáng)極首先是氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,然后是氫氧根離子放電,電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,陰極發(fā)生還原反應(yīng)2H++2e-=H2↑,一段時(shí)間后,陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體的體積比為3∶2,說明陽(yáng)極生成氯氣、氧氣,陰極生成氫氣,故D正確;答案選D。16、D【分析】該電池的總反應(yīng)2SOCl2+4Li=S+SO2+4LiCl;Li在負(fù)極被氧化,SOCl2在正極被還原,據(jù)此規(guī)律進(jìn)行分析?!驹斀狻吭撾姵氐目偡磻?yīng)為:2SOCl2+4Li=S+SO2+4LiCl;A.原電池負(fù)極為L(zhǎng)i,發(fā)生氧化反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.原電池反應(yīng)中,電解質(zhì)中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.沒有給出氣體的存在狀態(tài)是否為標(biāo)況下,不能確定兩極各產(chǎn)生氣體的體積為11.2L,C錯(cuò)誤;D.原電池正極發(fā)生還原反應(yīng):SOCl2+4e-=S+SO2+4Cl-,所以正極產(chǎn)生的刺激性氣味氣體為SO2;D正確;綜上所述,本題選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、B【詳解】A.若X為KOH溶液、A為A1時(shí),Al和堿反應(yīng)只能生成偏鋁酸鉀,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,A可以為Al3+,故A錯(cuò)誤;B.若X為Fe,則A和鐵反應(yīng)的量不同,產(chǎn)物不同,且產(chǎn)物可以和鐵反應(yīng),證明A為氧化性酸,判斷A可以為HNO3,B為Fe(NO3)3溶液,則C可能為Fe(NO3)2溶液,故B正確;C.若A.B.C均為焰反應(yīng)呈黃色的化合物,說明含鈉元素,轉(zhuǎn)化關(guān)系中A可以是NaOH,X可以是二氧化碳或二氧化硫,B為碳酸鈉或亞硫酸鈉,C為碳酸氫鈉或亞硫酸氫鈉,故C錯(cuò)誤;D.若X為O2,A為有機(jī)物乙醇,可以實(shí)現(xiàn)A→B→C的轉(zhuǎn)化,但不能一步實(shí)現(xiàn)A→C;為非金屬單質(zhì)硫時(shí),可以實(shí)現(xiàn)A→B→C的轉(zhuǎn)化,但不能實(shí)現(xiàn)A→C的轉(zhuǎn)化,故D錯(cuò)誤;答案選B。18、乙二醛硝基苯碳碳雙鍵、醛基加成反應(yīng)(還原反應(yīng))氧化反應(yīng)+2+2HCl2或【分析】A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為44.8%,則含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.552,A中O原子個(gè)數(shù)==2,C原子個(gè)數(shù)==2…2,核磁共振氫譜顯示為一組峰,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A為OHCCHO;A發(fā)生信息②的反應(yīng)生成B,根據(jù)B分子式知,B為OHCCH=CHCH=CHCHO,B和乙烯發(fā)生信息④的反應(yīng)生成C,C為,C和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D發(fā)生催化氧化生成E,E為,E發(fā)生信息③的反應(yīng)生成F為,F(xiàn)和H發(fā)生取代反應(yīng)生成M,H為,G發(fā)生還原反應(yīng)生成H、苯發(fā)生取代反應(yīng)生成G,則G為;(6)制備,可由HOCH2CH2OH氧化生成OHC-CHO,乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,在堿性條件下成OHC-CHO與乙醛反應(yīng)生成。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A為OHCCHO、B為OHCCH=CHCH=CHCHO、C為、D為、E為、F為、G為、H為。(1)A為OHCCHO,A的名稱為乙二醛;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;G為,名稱為硝基苯;(2)B為OHCCH=CHCH=CHCHO,B中含有的官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、醛基;(3)C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),與H2的加成反應(yīng)又叫還原反應(yīng),D→E的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);(4)F為,H為,F(xiàn)和H發(fā)生取代反應(yīng)生成M,F(xiàn)+H→M的化學(xué)方程式為+2+2HCl;(5)C為,芳香族化合物W是C的同分異構(gòu)體,有三個(gè)取代基,能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有苯環(huán)和酚羥基,0.5molW可與足量的Na反應(yīng)生成lgH2,說明W分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)羥基,核磁共振氫譜為五組峰,說明物質(zhì)分子中含有五種不同位置的H原子,則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或,所以有兩種同分異構(gòu)體;(6)乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇催化氧化產(chǎn)生乙醛,乙二醇發(fā)生催化氧化生成乙二醛,乙醛和乙二醛發(fā)生信息中反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物,其合成路線為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成與推斷,注意把握題給信息以及有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化,把握推斷的思路,易錯(cuò)點(diǎn)為同分異構(gòu)體的判斷,本題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和接受信息處理問題的能力。19、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+H2Oe接d,c接a,b接i,h接ga催化劑通過觀察氣泡控制氣流速度(或比例)SO2Cl2+2H2O===H2SO4+2HCl合理,防止硫酰氯分解【解析】本題考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),(1)此裝置制備氯氣,其離子反應(yīng)方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+H2O;(2)制備干燥的氯氣,燒瓶中制備的氯氣含有HCl和水蒸氣,一般用飽和食鹽水除去HCl,因此e接d,用濃硫酸除去水蒸氣,因此c接a,然后進(jìn)行收集,因此氯氣的密度大于空氣,因此用向上排空氣法收集,即b接i,氯氣是有毒氣體,必須進(jìn)行尾氣處理,因此h接g;(3)冷凝管冷卻水的通入一般是從下向上通入,即從a口通入冷卻水,本實(shí)驗(yàn)的目的是催化合成硫酰氯,因此活性炭的目的作催化劑;(4)因?yàn)榱蝓B纫姿?,因此裝置D作用是干燥氣體,同時(shí)為了原料充分利用,需要控制氣流速度或比例,即裝置D的另一個(gè)作用是觀察氣泡控制氣流的速率或比例;根據(jù)信息,硫酰氯水解產(chǎn)生大量白霧,此白霧是HCl,反應(yīng)方程式為SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;(5)根據(jù)信息,硫酰氯易分解,因此收集A應(yīng)放在冷水中冷卻,目的是防止硫酰氯分解。點(diǎn)睛:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)一般步驟是制氣裝置→除雜裝置→收集或反應(yīng)裝置→尾氣處理裝置,然后根據(jù)題目中信息,注意細(xì)小環(huán)節(jié),如硫酰氯易水解,要防止水蒸氣的進(jìn)入,不僅要防止氯氣和二氧化硫中水蒸氣的進(jìn)入,而且還要外界空氣的進(jìn)入,即裝置C不僅是除去過量的氯氣和二氧化硫,還防止了外界空氣進(jìn)入裝置A。20、鋅的狀態(tài)相同的條件下,溫度越高②③固體表面積溫度在相同溫度下,采用同狀態(tài)、同質(zhì)量的鋅片與兩種同體積但不同濃度的鹽酸反應(yīng),記錄收集相同體積氫氣所需時(shí)間【分析】(1)實(shí)驗(yàn)①和②中,溫度不同;(2)②③能表明固體的表面積對(duì)反應(yīng)速率有影響,應(yīng)控制溫度相同;證明鹽酸的濃度對(duì)該反應(yīng)的速率的影響,則控制鋅的狀態(tài)、反應(yīng)溫度等外因相同?!驹斀狻浚?)實(shí)驗(yàn)①和②中,溫度不同,溫度大的反應(yīng)速率快,即反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快;能表明固體的表面積對(duì)反應(yīng)速率有影響,應(yīng)控制溫度相同,則應(yīng)為②③組實(shí)驗(yàn);(2)由表格中的數(shù)據(jù)可知,鋅的狀態(tài)不同、溫度不同,則實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑樘骄拷佑|面積、溫度對(duì)鋅和稀鹽酸反應(yīng)速率的影響;在相同溫度下,采用同狀態(tài)、同質(zhì)量的鋅片與兩種同體積但不同濃度的鹽酸反應(yīng),記錄收集相同體積氫氣所需時(shí)間。證明鹽酸的濃度對(duì)該反應(yīng)的速率的影響,則控制鋅的狀態(tài)、反應(yīng)溫度等外因相同,即設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為:相同質(zhì)量的薄片鋅,分別與0.1mol·L-1、1mol·L-1的足量稀鹽酸反應(yīng),比較收集100mL氫氣所需時(shí)間的長(zhǎng)短;【點(diǎn)睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的實(shí)驗(yàn)探究,解題關(guān)鍵:把握常見的外因及實(shí)驗(yàn)中控制變量法的應(yīng)用,注意(2)中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)答案不唯一,具有較好的開放性,有利于發(fā)散思維的訓(xùn)練。21、B3d84s24第四周期IB族N>O>SACEsp3CCl4(或其他合理答案)平面正方形CuO【分析】(1)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子的空間構(gòu)型及原子雜化方式,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=鍵合電子對(duì)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù),據(jù)此分析解答;(2)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,說明Q、T處于元素周期表的VIII族,結(jié)合原子序數(shù)T比Q多2,判斷出兩種元素,再結(jié)合核外電子排布規(guī)律解答;(3)①同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢(shì),N元素原子2p能級(jí)為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的第一電離能;②配離子與外界硫酸根形成離子鍵,銅離子與氨分子之間形成配位鍵,氨分子、硫酸根中原子之間形成極性鍵;③NH3中N原子形成3個(gè)N-H鍵,含有1對(duì)孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為4;SO42-有5個(gè)原子、價(jià)電子總數(shù)為32,平均價(jià)電子數(shù)為6.4,應(yīng)是價(jià)電子數(shù)為7的4個(gè)原子與價(jià)電子數(shù)為4的一個(gè)原子構(gòu)成的微粒;④[Cu(NH3)4]2+具有對(duì)稱的空間構(gòu)型,[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,結(jié)合正四面體
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