2026屆江西省上饒市橫峰中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆江西省上饒市橫峰中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是A.石墨 B.氨氣 C.氫氧化鈉 D.二氧化碳2、人體血液內(nèi)的血紅蛋白(Hb)易與O2結(jié)合生成HbO2,因此具有輸氧能力,CO吸入肺中發(fā)生反應(yīng):CO+HbO2O2+HbCO,37℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=220。HbCO的濃度達(dá)到HbO2濃度的0.02倍,會使人智力受損。據(jù)此,下列結(jié)論錯誤的是A.CO與HbO2反應(yīng)的平衡常數(shù)K=B.人體吸入的CO越多,與血紅蛋白結(jié)合的O2越少C.當(dāng)吸入的CO與O2濃度之比大于或等于0.02時,人的智力才會受損D.把CO中毒的病人放入高壓氧倉中解毒,其原理是使上述平衡向逆反應(yīng)方向移動3、已知:Fe2O3(s)+C(s)=CO2(g)+2Fe(s)ΔH=+234.14kJ/mol,C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ/mol,則2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)的ΔH是()A.-824.4kJ/mol B.-627.6kJ/mol C.-744.7kJ/mol D.-169.4kJ/mol4、下列能確認(rèn)化學(xué)平衡發(fā)生了移動的是()A.化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生改變B.有氣態(tài)物質(zhì)參加的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變壓強(qiáng)C.由于某一條件的改變,使平衡體系中各組分的濃度發(fā)生了不同程度的改變D.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,使用催化劑5、下列各變化中屬于原電池反應(yīng)的是A.空氣中鋁表面迅速形成保護(hù)層B.鍍鋅鐵表面鋅有劃損時,也能阻止鐵被氧化C.紅熱的鐵絲與冷水接觸,表面形成藍(lán)黑色保護(hù)層D.鋅和稀硫酸反應(yīng)時,用鋅粉比等質(zhì)量的鋅??墒狗磻?yīng)加快6、下列有關(guān)化學(xué)能與熱能的說法正確的是()A.鋁熱反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)B.若某反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.H2→H+H的變化需要吸收能量D.凡經(jīng)加熱而發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)7、飲用水的消毒劑有多種,其中殺菌能力強(qiáng)且不影響水質(zhì)的理想消毒劑是()A.液氯 B.臭氧 C.漂白粉 D.石灰8、下列溶液一定呈堿性的是A.溶液中c(OH-)>c(H+) B.溶液中含有OH離子C.滴加甲基橙后溶液顯紅色 D.滴加甲基橙后溶液顯黃色9、工業(yè)冶煉金屬鎂可以采取的方法是()A.加熱分解氧化鎂 B.電解熔融氯化鎂C.高溫下發(fā)生鋁熱反應(yīng) D.高溫下用氫氣還原10、在一定溫度下,下列關(guān)于pH=1的CH3COOH溶液和pH=1的HCl溶液的敘述中不正確的是A.兩種溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度:CH3COOH>HClB.向CH3COOH溶液中通入HCl(g),的值不變C.均加水稀釋100倍,稀釋后的pH:HCl>CH3COOHD.與相同鎂條反應(yīng),開始時的速率:HCl>CH3COOH11、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯和液溴的混合物中撒入鐵粉,迅速塞上單孔橡皮塞,導(dǎo)氣管通到盛有硝酸銀溶液的試管內(nèi)液面上,一段時間后,可看到淡黃色沉淀生成一定發(fā)生了取代反應(yīng),生成了HBrB向無水乙醇中加入濃H2SO4,加熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去該氣體定是乙烯C向FeCl3溶液中加入維生素C溶液,溶液黃色褪去維生素C可能具有還原性D向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱一段時間后,再加入銀氨溶液,水浴加熱,未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解A.A B.B C.C D.D12、下列反應(yīng)中,有機(jī)產(chǎn)物只有一種的是A.乙醇與氧氣在銅催化下的氧化反應(yīng)B.丙烯(CH3CH=CH2)與HBr的加成反應(yīng)C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)D.異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)13、下列各式表示水解反應(yīng)的是A.H2O+H2O?H3O++OH-B.+H2O?H2CO3+OH-C.HS-+OH-?S2-+H2OD.+H2O?H3O++14、下列裝置屬于原電池裝置的是A. B. C. D.15、下列關(guān)于苯乙烷()的敘述,正確的是①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②可以發(fā)生加聚反應(yīng)③可溶于水④可溶于苯⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)⑥所有原子可能共面A.①④⑤ B.①②⑤⑥ C.①②④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥16、在一定溫度下,固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(s),下列敘述不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是()①2υ正(B)=3υ逆(C)②單位時間內(nèi)生成amolA,同時生成3amolB③A、B、C的濃度不再變化④混合氣體密度不隨時間變化而變化⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化⑥密閉容器中C的體積分?jǐn)?shù)不變⑦單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolB⑧A、B、C、D的分子數(shù)之比為1∶3∶2∶2A.②⑧ B.②⑤⑧ C.①③④⑦ D.②⑤⑥⑧17、用VSEPR模型預(yù)測下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中正確的是()A.H2O與BeCl2為角形(V形) B.CS2與SO2為直線形C.BF3與PCl3為三角錐形 D.SO3與CO為平面三角形18、25℃時,20.00mL0.10mol/L氨水中滴入0.10mol/L的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A.該滴定過程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑B.N點處的溶液pH=13C.M點對應(yīng)的鹽酸體積為20.00mLD.M點處的溶液c(NH)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)19、如圖所示,將鐵棒和石墨棒插入盛有飽和NaCl溶液的U型管中下列分析正確的是A.閉合,鐵棒上發(fā)生的反應(yīng)為B.閉合,石墨棒周圍溶液pH逐漸降低C.閉合,鐵棒不會被腐蝕,屬于外加電流的陰極保護(hù)法D.閉合,電路中通過個電子時,兩極共產(chǎn)生氣體20、在不同情況下測得A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g)的下列反應(yīng)速率,其中反應(yīng)速率最大的是A.v(D)=0.4mol?L-1?s-1 B.v(C)=0.5mol?L-1?s-1C.v(B)=0.6mol?L-1?s-1 D.v(A)=2mol?L-1?min-121、熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有關(guān)說法正確的是A.正極反應(yīng)式:Ca+2Cl--2e-=CaCl2B.放電過程中,Li+向負(fù)極移動C.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成20.7gPbD.常溫時,在正負(fù)極間接上電流表或檢流計,指針不偏轉(zhuǎn)22、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是()A.生成物的濃度 B.反應(yīng)溫度和壓強(qiáng) C.使用催化劑 D.反應(yīng)物的性質(zhì)二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個,該元素的符號是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)于⑤元素,用一個化學(xué)方程式來證明。________________________________________24、(12分)由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學(xué)式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,請畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。25、(12分)實驗室用濃硫酸和焦炭反應(yīng)生成的產(chǎn)物中含有CO2、SO2、H2O。請回答下列問題:(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式______________;(2)試用下圖所示的裝置設(shè)計一個實驗,驗證制得的氣體中確實含有CO2、SO2、H2O(g),按氣流的方向,各裝置的連接順序是:______。(填序號)(3)實驗時若觀察到:①中A瓶溶液褪色,B瓶中溶液顏色逐漸變淺,C瓶中溶液不褪色,則A瓶的作用是______,B瓶的作用是______,C瓶的作用是_______。(4)裝置③中所盛溶液的名稱是______,它可以用來驗證的氣體是________。26、(10分)某實驗小組用0.50mol/LNaOH溶液和0.50mol/LH2SO4溶液進(jìn)行中和熱的測定實驗。I.配制0.50mol/LNaOH溶液,若實驗中大約要使用245mLNaOH溶液,則至少需要稱量NaOH固體___g。II.實驗小組組裝的實驗裝置如圖所示:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是___,裝置中仍存在的缺陷是___。(2)若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的氨水,測得的中和熱數(shù)值會___(填“偏大”“偏小”或“無影響”,下同);若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的Ba(OH)2溶液,測得的中和熱數(shù)值會__。(3)糾正好實驗裝置后進(jìn)行實驗,在實驗測定過程中保證酸稍過量,原因是___。最終實驗結(jié)果的數(shù)值偏大,產(chǎn)生偏差的原因可能是___(填字母)。a.實驗裝置保溫、隔熱效果差b.在量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)c.分多次把NaOH溶液倒入盛有H2SO4溶液的小燒杯中d.用溫度汁測定NaOH溶液的起始溫度后直接測定H2SO4溶液的起始溫度27、(12分)某化學(xué)小組為了研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實驗:(原理)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O(實驗內(nèi)容及記錄)實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min0.6mol·L-1H2C2O4溶液H2O0.2mol·L-1KMnO4溶液3mol·L-1稀硫酸13.02.03.02.04.023.03.02.02.05.233.04.01.02.06.4請回答:(1)根據(jù)上表中的實驗數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是____________________;(2)利用實驗1中數(shù)據(jù)計算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:v(KMnO4)=__________;(3)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+)隨時間變化趨勢的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化趨勢應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實驗探究。圖1圖2①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是__________________________________________;②請你幫助該小組同學(xué)完成實驗方案,并填完表中空白。實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min0.6mol·L-1H2C2O4溶液H2O0.2mol·L-1KMnO4溶液3mol·L-1稀硫酸向試管中加入少量固體43.02.03.02.0_____________t③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是______________________。28、(14分)工業(yè)合成氨的反應(yīng):N2+3H32NH3是一個放熱反應(yīng)。已知該反應(yīng)生成2molNH3時,放出92kJ的熱量。(1)相同條件下,1molN2和3molH2所具有的能量________(“大于”、“小于”、“等于”)2molNH3具有的能量;(2)如果將1molN2和3molH2混合,使其充分反應(yīng),放出的熱量_______(“大于”、“小于”、“等于”)上述數(shù)值,其原因是_____________;(3)實驗室模擬工業(yè)合成氨時,在容器為2L的密閉容器內(nèi),反應(yīng)經(jīng)過10min后,生成10molNH3,則用N2表示的該反應(yīng)速率為:_____________;(4)一定條件下,當(dāng)合成氨的反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時,下列說法正確的是_______a.正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等b.正反應(yīng)速率最大,逆反應(yīng)速率為0c.N2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值d.N2和H2的濃度相等e.N2、H2和NH3的體積分?jǐn)?shù)相等29、(10分)如圖為銅鋅原電池的裝置示意圖,其中鹽橋內(nèi)裝瓊脂-飽和KCl溶液。請回答下列問題:(1)Zn電極為電池的________(填“正極”或“負(fù)極”)。(2)寫出電極反應(yīng)式:Zn電極:________Cu電極:__________。(3)鹽橋中向CuSO4溶液中遷移的離子是____________。(4)若保持原電池的總反應(yīng)不變,下列替換不可行的是____________(填字母)。A.用石墨替換Cu電極B.用NaCl溶液替換ZnSO4溶液C.用稀H2SO4代替CuSO4溶液(5)請選擇適當(dāng)?shù)牟牧虾驮噭瑢⒎磻?yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2設(shè)計成一個原電池,請?zhí)顚懕砀瘢涸O(shè)計思路負(fù)極負(fù)極材料______負(fù)極反應(yīng)物______正極正極材料_______正極反應(yīng)物______電子導(dǎo)體_______離子導(dǎo)體_______在方框內(nèi)畫出簡單的裝置示意圖,并標(biāo)明使用的材料和試劑_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】A.石墨是單質(zhì),不屬于電解質(zhì),故A錯誤;B.氨氣是氫化物,屬于非電解質(zhì),故B錯誤;C.氫氧化鈉是堿,屬于電解質(zhì),故C正確;D.二氧化碳是非金屬氧化物,屬于非電解質(zhì),故D錯誤;故選C。2、C【詳解】A項,根據(jù)化學(xué)方程式可知平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,故A項正確;B項,c(CO)增大,CO+HbO2O2+HbCO平衡正向移動,故B項正確;C項,K==220,當(dāng)=0.02時,此時==9×10-5,故C項錯誤;D項,增大c(O2),使CO+HbO2O2+HbCO平衡逆向移動解毒,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為C。3、A【詳解】已知①Fe2O3(s)+C(s)=CO2(g)+2Fe(s)ΔH=+234.14kJ/mol,②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,將②×-①,整理可得2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)的ΔH=-824.4kJ/mol,故答案為A。4、C【詳解】若正逆反應(yīng)同等程度加快或同等程度減慢,化學(xué)平衡都不移動;若反應(yīng)物、生成物氣體分子數(shù)相等,壓強(qiáng)改變平衡不移動;使用催化劑時,正逆反應(yīng)速率同等程度變化,平衡不移動,故正確答案為C。5、B【解析】原電池的構(gòu)成條件是:有兩個活潑性不同的電極;將電極插入電解質(zhì)溶液中;兩電極間構(gòu)成閉合回路;能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),只要符合原電池的構(gòu)成條件就能形成原電池?!驹斀狻緼項、沒有兩個活潑性不同的電極,所以不能構(gòu)成原電池,鋁和氧氣直接反應(yīng)生成氧化鋁,屬于化學(xué)腐蝕,故A錯誤;B項、鐵、鋅和合適的電解質(zhì)溶液符合原電池構(gòu)成條件,所以能構(gòu)成原電池,發(fā)生的反應(yīng)為原電池反應(yīng),故B正確;C.沒有兩個活潑性不同的電極,所以不能構(gòu)成原電池,紅熱的鐵絲和水之間反應(yīng)生成黑色的物質(zhì),屬于化學(xué)腐蝕,故C錯誤D項、鋅與稀硫酸反應(yīng)時,鋅粉和稀硫酸接觸面積大于鋅塊的接觸面積,用鋅粉代替鋅塊可使反應(yīng)加快,和原電池反應(yīng)無關(guān),故D錯誤?!军c睛】本題考查了原電池的判斷,根據(jù)原電池的構(gòu)成條件來分析解答即可,注意這幾個條件必須同時具備才能構(gòu)成原電池,否則不能構(gòu)成原電池。6、C【詳解】A、鋁熱反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),故A錯誤;B、反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量為放熱反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量為吸熱反應(yīng),故B錯誤;C、H2→H+H的變化斷裂了H﹣H共價鍵,斷裂化學(xué)鍵需要吸收能量,故C正確;D、一個反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)取決于反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對大小,與反應(yīng)的條件無關(guān),有些放熱反應(yīng)也需要加熱,如燃燒反應(yīng),故D錯誤;答案選C。【點睛】本題考查化學(xué)能與熱能的相互轉(zhuǎn)化,需要注意一個反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)取決于反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對大小,與反應(yīng)的條件無關(guān),D為易錯點.7、B【詳解】A、液氯能和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸有強(qiáng)氧化性所以能殺菌消毒,但因有鹽酸生成所以影響水質(zhì),A錯誤;B、臭氧具有強(qiáng)氧化性,所以能殺菌消毒,且不影響水質(zhì),B正確;C、漂白粉菌殺菌消毒是利用了次氯酸鈉的強(qiáng)氧化性,次氯酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,所以影響水質(zhì),C錯誤;D、石灰是堿性氧化物,和水反應(yīng)生成堿,導(dǎo)致溶液呈堿性,所以影響水質(zhì),D錯誤。答案選B。8、A【詳解】只要溶液中氫離子濃度大于OH-濃度,溶液就顯酸性,小于則顯堿性,等于顯中性,A正確,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,小于3.1為紅色,大于4.4為黃色,CD錯誤,所以答案選A。9、B【詳解】鎂是活潑金屬,其冶煉方式是電解法,常電解熔融氯化鎂得到鎂,故答案B。10、D【解析】醋酸是弱酸,部分電離,所以pH相同時,物質(zhì)的量濃度:CH3COOH>HCl,故A正確;=,所以溫度不變值不變,故B正確;醋酸是弱酸,加水稀釋,醋酸電離平衡正向移動,均加水稀釋100倍,所以稀釋后的pH:HCl>CH3COOH,故C正確;開始時氫離子濃度相同,所以與相同鎂條反應(yīng),開始時的速率相同,故D錯誤。11、C【詳解】A.向苯和液溴的混合物中撒入鐵粉,迅速塞上單孔橡皮塞,導(dǎo)氣管通到盛有硝酸銀溶液的試管內(nèi)液面上,一段時間后,可看到淡黃色沉淀生成,可能發(fā)生了取代反應(yīng)生成了HBr,還可能為揮發(fā)的溴,與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀,結(jié)果不確定,A錯誤;B.向無水乙醇中加入濃H2SO4,加熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去,可能為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成了乙烯,還可能為乙醇碳化后,碳與濃硫酸加熱時反應(yīng)生成二氧化硫使高錳酸鉀褪色,結(jié)果不確定,B錯誤;C.向FeCl3溶液中加入維生素C溶液,溶液黃色褪去,鐵離子具有強(qiáng)氧化性,鐵離子變?yōu)閬嗚F離子,發(fā)生還原反應(yīng),則維生素C具有還原性,C正確;D.向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱一段時間后,先加入稍過量的堿,再加入銀氨溶液,再進(jìn)行水浴加熱,觀察實驗現(xiàn)象,D錯誤;答案為C。12、A【詳解】A.乙醇與氧氣在銅催化下反應(yīng),為氧化反應(yīng),生成乙醛,所以其產(chǎn)生的有機(jī)物是1種,故A選;B.丙烯不是對稱結(jié)構(gòu),與HBr發(fā)生加成反應(yīng),Br原子有2種位置連接,可以生成BrCH2CH2CH3,、CH3CHBrCH3,故B不選;C.甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)時,甲基的鄰、對位均可發(fā)生取代反應(yīng),生成一硝基甲苯有鄰、對位產(chǎn)物,故C不選;D.異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),可發(fā)生1,2-加成或3,4加成或1,4-加成,有機(jī)產(chǎn)物可有3種,故D不選;故選A。13、B【詳解】A.H2O+H2O?H3O++OH-是水的電離方程式,不是水解方程式,故A不選;B.+H2O?H2CO3+OH-是碳酸氫根離子結(jié)合水電離出的氫離子生成碳酸分子和氫氧根離子,是碳酸氫根離子的水解方程式,故B選;C.HS-+OH-?S2-+H2O是硫氫根離子與氫氧根離子的反應(yīng),不是水解方程式,故C不選;D.+H2O?H3O++是碳酸氫根離子的電離方程式,不是水解方程式,故D不選;故選B。14、A【解析】分析:原電池的構(gòu)成條件有:①有兩個活潑性不同的電極,②將電極插入電解質(zhì)溶液中,③兩電極間構(gòu)成閉合回路,④能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),根據(jù)原電池的構(gòu)成條件判斷。詳解:A、符合原電池的構(gòu)成條件,故A正確;B、乙醇屬于非電解質(zhì),沒有電解質(zhì)溶液,故B錯誤;C、沒有構(gòu)成閉合回路,故C錯誤;D、兩個電極相同,沒有兩個活潑性不同的電極,故D錯誤;故選D。15、A【分析】苯乙烷中含有苯環(huán)和乙基,則具備苯的同系物的化學(xué)性質(zhì),且苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、烷基為四面體結(jié)構(gòu),以此來解答?!驹斀狻竣俦揭彝橹幸一鼙凰嵝愿咤i酸鉀氧化,則能使酸性KMnO4溶液褪色,故①正確;②苯乙烷中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故②錯誤;③苯乙烷為有機(jī)物,不溶于水,故③錯誤;④根據(jù)相似相溶可知,苯乙烷可溶于苯中,故④正確;⑤苯環(huán)能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),則苯乙烷能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故⑤正確;⑥苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、根據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)知乙基為立體結(jié)構(gòu),則所有的原子不可能共平面,故⑥錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查苯乙烷的性質(zhì),熟悉物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,并學(xué)會利用苯和乙烷的性質(zhì)來解答,難度不大。16、A【詳解】對于A(g)+3B(g)2C(g)+2D(s);①不同物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),2υ正(B)=3υ逆(C),即υ正(B):υ逆(C)=3:2,說明到達(dá)平衡,①是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選①;②單位時間內(nèi)amolA生成,同時生成3amolB,在任何情況下都成立,②不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故選②;③A、B、C的濃度不再變化,說明達(dá)到平衡狀,③是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選③;④混合氣體密度不再變化,說明達(dá)到平衡狀態(tài),④是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選④;⑤達(dá)到平衡后,A、B、C氣體的物質(zhì)的量及體積不再隨時間的變化而變化,故混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化,⑤是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選⑤;⑥未達(dá)到平衡狀態(tài)時,混合氣體的體積分?jǐn)?shù)是發(fā)生變化的,若混合氣體的體積分?jǐn)?shù)不再變化,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),⑥是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選⑥;⑦單位時間消耗amolA,反映的是正反應(yīng)速率,同時生成3amolB,反映的是逆反應(yīng)速率,且化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故正逆反應(yīng)速率相等,說明達(dá)到平衡狀態(tài),⑦是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選⑦;⑧平衡時各物質(zhì)的量之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,故A、B、C、D的分子數(shù)之比不一定為1∶3∶2∶2,不能判斷反應(yīng)是否平衡,⑧不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故選⑧;故本題選A。17、D【詳解】A.H2O分子中價層電子對個數(shù)=2+×(6-2×1)=4,采用sp3雜化;且含2個孤電子對,所以其空間構(gòu)型是V型結(jié)構(gòu),BeCl2分子中價層電子對個數(shù)=2+×(2-2×1)=2,采用sp雜化,且不含孤電子對,所以其空間構(gòu)型為直線型結(jié)構(gòu),故A錯誤;B.CS2分子中價層電子對個數(shù)=2+×(4-2×2)=2,采用sp雜化,且不含有孤電子對,所以其空間構(gòu)型為直線形結(jié)構(gòu),SO2分子中價層電子對個數(shù)=2+×(6-2×2)=3,采用sp2雜化,且含有1個孤電子對,所以其空間構(gòu)型為V形結(jié)構(gòu),故B錯誤;C.BF3分子中價層電子對個數(shù)=3+×(3-3×1)=3,采用sp2雜化,且不含孤電子對,所以其空間構(gòu)型為平面三角形結(jié)構(gòu),PCl3分子中價層電子對個數(shù)=3+×(5-3×1)=4,采用sp3雜化,且含1個孤電子對,所以其空間構(gòu)型為三角錐形結(jié)構(gòu),故C錯誤;D.SO3分子中價層電子對個數(shù)=3+×(6-3×2)=3,采用sp2雜化,且不含有孤電子對,所以其空間構(gòu)型為平面三角形結(jié)構(gòu),CO32-中價層電子對個數(shù)=3+×(4?3×2+2)=3,采用sp2雜化,且不含孤電子對,所以其空間構(gòu)型為平面三角形結(jié)構(gòu),故D正確;答案為D。18、D【詳解】A.強(qiáng)酸弱堿相互滴定時,由于生成強(qiáng)酸弱堿鹽使溶液顯酸性,所以應(yīng)選擇甲基橙作指示劑,所以鹽酸滴定氨水需要甲基橙作指示劑,故A錯誤;B.N點為氨水溶液,氨水濃度為0.10mol·L-1,該氨水是弱堿,所以該點溶液pH<13,故B錯誤;C.如果M點鹽酸體積為20.0mL,則二者恰好完全反應(yīng)生成氯化銨,氯化銨中銨根離子水解導(dǎo)致該點溶液應(yīng)該呈酸性,要使溶液呈中性,則氨水應(yīng)該稍微過量,所以鹽酸體積小于20.0mL,故C錯誤;D.M處溶液呈中性,則存在c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)=c(Cl-),該點溶液中溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,銨根離子水解而促進(jìn)水電離、一水合氨抑制水電離,銨根離子水解和一水合氨電離相互抑制,水的電離程度很小,該點溶液中離子濃度大小順序是c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),故D正確;故選D。19、C【詳解】A.若閉合K1,該裝置沒有外接電源,所以構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬鐵作負(fù)極,負(fù)極上鐵失電子,F(xiàn)e?2e?=Fe2+,故A錯誤;B.若閉合K1,該裝置沒有外接電源,所以構(gòu)成了原電池;不活潑的石墨棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e?=4OH?,所以石墨棒周圍溶液pH逐漸升高,故B錯誤;C.

K2閉合,F(xiàn)e與負(fù)極相連為陰極,鐵棒不會被腐蝕,屬于外加電源的陰極保護(hù)法,故C正確;D.

K2閉合,電路中通過0.4NA個電子時,陰極生成0.2mol氫氣,陽極生成0.2mol氯氣,兩極共產(chǎn)生0.4mol氣體,狀況不知無法求體積,故D錯誤。本題選C?!军c睛】若閉合K1,該裝置沒有外接電源,所以構(gòu)成了原電池;組成原電池時,較活潑的金屬鐵作負(fù)極,負(fù)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng);石墨棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子發(fā)生還原反應(yīng);若閉合K2,該裝置有外接電源,所以構(gòu)成了電解池,F(xiàn)e與負(fù)極相連為陰極,碳棒與正極相連為陽極,據(jù)此判斷。20、B【詳解】反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,A.=0.2,B.=0.25,C.=0.2,D.=0.033,顯然B中比值最大,反應(yīng)速率最快,故選B。【點睛】本題考查反應(yīng)速率的比較,明確比值法可快速解答,也可轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的反應(yīng)速率比較快慢,利用反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)之比可知,比值越大,反應(yīng)速率越快,注意選項D中的單位。21、D【詳解】A、正極發(fā)生還原反應(yīng),故電極反應(yīng)式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-,錯誤;B、放電過程為原電池,陽離子Li+向正極移動,錯誤;C、每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,生成0.05molPb,質(zhì)量為10.35g,錯誤;D、常溫下,電解質(zhì)不能融化,不導(dǎo)電,不能形成原電池,故電流表或檢流計指針不偏轉(zhuǎn),正確。答案選D。22、D【詳解】決定物質(zhì)反應(yīng)速率的主要因素為反應(yīng)物本身的性質(zhì)。故選D。二、非選擇題(共84分)23、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個,該元素的符號是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于⑤鋁元素的最高價氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。24、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu),N4的結(jié)構(gòu)與其相同,此時每個N有三個σ鍵,和一對孤對電子,因此,N4H44+中每個N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對電子,H+提供空軌道,故其結(jié)構(gòu)式為:。點睛:該題的關(guān)鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,以及給出的P4的結(jié)構(gòu),類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。25、C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O④②①③檢驗是否有SO2除去或吸收SO2檢驗SO2是否除盡澄清的石灰水CO2【解析】(1)碳和濃硫酸在加熱條件下生成CO2、SO2和水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(2)檢驗二氧化硫可用品紅溶液,檢驗二氧化碳可以用澄清石灰水,檢驗水用無水硫酸銅,三者都有時,應(yīng)先檢驗水蒸氣的存在,因為在驗證二氧化碳、二氧化硫的存在時都需通過溶液,可帶出水蒸氣;二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,所以不能先通過澄清的石灰水來檢驗二氧化碳的存在,二氧化碳的檢驗應(yīng)放在排除SO2的干擾后進(jìn)行,所以應(yīng)先通過品紅溶液褪色檢驗SO2的存在,再通過酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,再通過品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈,最后用澄清石灰水實驗檢驗二氧化碳,即連接順序是④②①③;(3)檢驗二氧化硫可用品紅溶液,二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,二氧化碳的檢驗應(yīng)放在排除SO2的干擾后進(jìn)行,所以應(yīng)先通過品紅溶液褪色檢驗SO2的存在,再通過酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,接著通過品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈;(4)根據(jù)以上分析可知裝置③中所盛溶液的名稱是澄清的石灰水,可以用來驗證的氣體是CO2。26、5.0環(huán)形玻璃攪拌棒大小燒杯杯口未平(或大小燒杯杯口未平,大小燒杯間未用碎紙條填滿)偏小偏大確保堿能反應(yīng)完全b【詳解】I.沒有245mL的容量瓶,所以用250mL的容量瓶,需要稱量NaOH固體m=nM=cVM=0.5mol/L×0.25L×40g/mol=5.0g;II.(1)根據(jù)量熱計的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;裝置中仍存在的缺陷是大小燒杯杯口未平(或大小燒杯杯口未平,大小燒杯間未用碎紙條填滿),容易引起熱量損失;(2)一水合氨為弱堿,電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于56.8kJ,故答案為偏??;若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的Ba(OH)2溶液,因反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀放熱,使得酸堿反應(yīng)放出更多的熱,則測得的中和熱數(shù)值會偏大;(3)糾正好實驗裝置后進(jìn)行實驗,在實驗測定過程中保證酸稍過量,原因是確保堿能反應(yīng)完全;a.裝置保溫、隔熱效果差,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,選項a不符合;b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),會導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,放出的熱量偏高,中和熱的數(shù)值偏大,選項b符合;c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,熱量散失,中和熱的數(shù)值偏小,選項c不符合;d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度,硫酸的起始溫度偏高,溫度差偏小,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,選項d不符合;答案選b。27、其他條件相同時,增大KMnO4濃度反應(yīng)速率增大1.5×10-2mol/(L?min)生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對該反應(yīng)有催化作用)MnSO4與實驗1比較,溶液褪色所需時間短(或所用時間(t)小于4min)【解析】(1

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