三亞市重點(diǎn)中學(xué)2026屆高二上化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列熱化學(xué)方程式書(shū)寫正確的是：A．2SO2+O22SO3ΔH=-196.6kJ·mol-1B．H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.5kJ·mol-1C．2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJD．C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=+393.5kJ·mol-12、下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是A．在催化劑存在條件下苯與溴反應(yīng)制溴苯B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C．在催化劑存在條件下，乙烯與氯化氫反應(yīng)制氯乙烷D．油脂在堿性條件下水解制肥皂3、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2 B．一氯甲烷的電子式：C．丙烷分子的球棍模型示意圖： D．丙烯的鍵線式：4、對(duì)外加電流的保護(hù)中，下列敘述正確的是A．被保護(hù)的金屬與電源的正極相連B．被保護(hù)的金屬與電源的負(fù)極相連C．在被保護(hù)的金屬表面上發(fā)生氧化反應(yīng)D．被保護(hù)的金屬表面上不發(fā)生氧化反應(yīng)，也不發(fā)生還原反應(yīng)5、下列利用相關(guān)數(shù)據(jù)作出的推理或判斷一定正確的是A．利用焓變數(shù)據(jù)判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行 B．利用溶液的pH判斷該溶液的酸堿性C．利用平衡常數(shù)判斷反應(yīng)進(jìn)行的程度大小 D．利用反應(yīng)熱數(shù)據(jù)判斷反應(yīng)速率的大小6、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得的結(jié)論正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A相同條件下，分別測(cè)量0.1mol?L-1和0.01mol?L-1的醋酸溶液的導(dǎo)電性，前者的導(dǎo)電性強(qiáng)醋酸濃度越大，電離程度越大B將Fe(NO3)2溶于稀H2SO4后，滴加KSCN溶液，溶液變成紅色原Fe(NO3)2中一定含有Fe3+C向AgCl懸濁液中滴入KI溶液，懸濁液變?yōu)辄S色Ksp（AgCl）＞Ksp（AgI）D常溫下，分別測(cè)量濃度均為0.1mol?L-1的Na2S溶液和NaClO溶液的pH，前者的pH大酸性：HClO＞H2SA．A B．B C．C D．D7、銅錢在歷史上曾經(jīng)是一種廣泛流通的貨幣。從物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的角度分析，銅常用于制造貨幣的原因是A．銅來(lái)源廣泛，易于從自然界冶煉得到B．銅的外觀為紫紅色，美觀大方，易于被人們接受C．銅在空氣中易轉(zhuǎn)化為銅綠，銅綠具有抗腐蝕能力，便于保存、流通D．銅的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，不易被腐蝕，銅的熔點(diǎn)相對(duì)較低，容易冶煉鑄造成型8、已知25℃時(shí)水的離子積為Kw=1.0×10-14,35℃時(shí)水的離子積為Kw=2.1×10-14。下列說(shuō)法中正確的是()A．水中的c(H+)隨溫度的升高而降低B．25℃時(shí)水呈中性,35℃時(shí)水呈酸性C．水的電離過(guò)程是吸熱過(guò)程D．一定溫度下,向水中加入酸或堿時(shí),水的離子積將發(fā)生變化9、常溫常壓下，將amolCO2氣體通入1Lbmol/L的NaOH溶液中，下列對(duì)所得溶液的描述不正確的是A．當(dāng)a＝2b時(shí)，隨著CO2氣體的通入，溶液中由水電離出的c（H＋）有如上圖變化關(guān)系B．當(dāng)a＝b時(shí)，所得溶液中存在：c（OH－）＋c（CO32-）＝c（H＋）＋c（H2CO3）C．當(dāng)2a＝b時(shí)，所得溶液中存在：c（Na＋）＞c（CO32-）＞c（OH－）＞c（HCO3－）＞c（H＋）D．當(dāng)1/2＜a/b＜1時(shí)，所得溶液中一定存在：c（Na＋）＝c（CO32-）＋c（HCO3－）＋c（H2CO3）10、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或測(cè)量數(shù)據(jù)的說(shuō)法正確的是()A．用托盤天平稱量食鹽的質(zhì)量為12.35克B．用堿式滴定管量取高錳酸鉀溶液20.00mLC．用pH試紙測(cè)量次氯酸鈉溶液的pH為11.5D．中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，NaOH溶液應(yīng)該稍過(guò)量11、已知乙烯醇不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化成乙醛：CH2＝CH－OH→CH3CHO。乙二醇在一定條件下發(fā)生脫水反應(yīng)（有消去反應(yīng)、有羥基和羥基之間反應(yīng)形成“C－O－C”結(jié)構(gòu)），所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有人寫出下列幾種：①CH2＝CH2②③CH3CHO④⑤CH≡CH，其中不可能的是（）A．只有①B．①⑤C．③④D．④⑤12、向2L密閉容器中加入1molNO和1mol活性炭，發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+C(s)N2(g)+CO2(g)△H=-

213.5kJ/mol，達(dá)到平衡的數(shù)據(jù)如下:溫度/℃n(活性炭)/moln(CO2)/molT10.70——T2——0.25下列說(shuō)法不正確的是（）A．上述信息可推知：T1<T2B．T1℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=9/16C．T1℃時(shí)，若開(kāi)始時(shí)反應(yīng)物的用量均減小一半，平衡后NO

的轉(zhuǎn)化率減小D．T2℃時(shí)，若反應(yīng)達(dá)平衡后再縮小容器的體積。c(N2)/c(NO)不變13、已知25℃時(shí)，電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4，溶度積常數(shù)Ksp（CaF2）=1.46×10-10?，F(xiàn)向1L0.1mol·L-1HF溶液中加入0.1molCaCl2固體（不考慮溶液體積變化），則下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．原HF溶液c(H+)約為6×10-3mol·L-1B．加入CaCl2后溶液中有CaF2沉淀產(chǎn)生C．加入CaCl2后溶液中的c(H+)濃度不變D．2HF(aq)+Ca2+(aq)=CaF2(s)+2H+(aq)的平衡常數(shù)為K=8.88×10214、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是（）A．已知2C（s）+O2（g）═2CO（g）△H=-221kJ/mol，則C的燃燒熱為110.5kJ/molB．已知3O2（g）=2O3（g）△H=+242.4kJ?mol-1，則臭氧比氧氣穩(wěn)定C．含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和，放出28.7kJ的熱量，則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為NaOH（aq）+HCl（aq）═NaCl（aq）+H2O（l）△H=-57.4kJ/molD．甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱△H=-890.3kJ?mol-1，則CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H＜-890.3kJ?mol-115、化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列敘述正確的是A．1mol蔗糖水解生成2mol葡萄糖B．饅頭越嚼越甜C．油脂經(jīng)水解可變成葡萄糖D．土豆中的淀粉經(jīng)水解可變成酒16、有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡的說(shuō)法正確的是A．AgCl沉淀的生成和溶解仍在不斷進(jìn)行，但速率相等B．AgCl不溶于水，溶液中沒(méi)有Cl-和Ag+C．升高溫度，AgCl的溶解度不變，Ksp不變D．向AgCl飽和溶液中加入NaCl固體，AgCl的Ksp變小17、101kPa時(shí)，S（s）+O2（g）====SO2（g）ΔH=﹣297.23kJ/mol。據(jù)此分析，下列說(shuō)法中不正確的是（）A．S的燃燒熱為297.23kJ/molB．S升華是吸熱過(guò)程C．形成1molSO2的化學(xué)鍵釋放的總能量大于斷裂1molS（s）和1molO2（g）的化學(xué)鍵所吸收的總能量D．S（g）+O2（g）====SO2（g）放出的熱量小于297.23kJ18、在25℃時(shí)，某稀溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)水=10-11mol/L。下列有關(guān)該溶液的敘述正確的是A．該溶液一定呈酸性B．該溶液中的c(H+)肯定等于10-3mol/LC．該溶液的pH可能為3，可能為11D．該溶液一定呈堿性19、實(shí)驗(yàn)是探究化學(xué)過(guò)程的重要途徑，有關(guān)下列各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述正確的是A．圖I可用于探究NaHCO3固體的熱穩(wěn)定性B．圖Ⅱ用于從氯化鈉溶液中獲得晶體C．圖III中b口進(jìn)氣可收集Cl2、CO2等氣體D．圖Ⅳ中若X為NaOH溶液，則可完成SO2的噴泉實(shí)驗(yàn)20、分子中含有4個(gè)碳原子的飽和一元醇，發(fā)生氧化反應(yīng)后能生成醛的種數(shù)與發(fā)生消去反應(yīng)后能生成烯烴（要考慮順?lè)串悩?gòu)）的種數(shù)分別為（）A．2、3 B．2、4 C．3、3 D．3、421、分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A．分子中含有2種官能團(tuán)B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同22、某興趣小組設(shè)計(jì)如下微型實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)斷開(kāi)K2，閉合K1，兩極均有氣泡產(chǎn)生；一段時(shí)間后，斷開(kāi)K1，閉合K2，發(fā)現(xiàn)電流表指針偏轉(zhuǎn)，下列有關(guān)描述正確的是A．?dāng)嚅_(kāi)K2，閉合K1時(shí)，總反應(yīng)的離子方程式為：2H++2Cl—Cl2↑+H2↑B．?dāng)嚅_(kāi)K2，閉合K1時(shí)，石墨電極附近溶液變紅C．?dāng)嚅_(kāi)K1，閉合K2時(shí)，銅電極上的電極反應(yīng)為：Cl2+2e—＝2Cl—D．?dāng)嚅_(kāi)K1，閉合K2時(shí)，石墨電極作正極二、非選擇題(共84分)23、（14分）秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問(wèn)題：下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是______________。（填標(biāo)號(hào)）A．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式B．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖C．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全D．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。D中官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____，D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。F的化學(xué)名稱是______，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，W共有______種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。參照上述合成路線，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線_______________________。24、（12分）有機(jī)化合物A～H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在65～75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________。在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。E______(填“存在”或“不存在”)順?lè)串悩?gòu)，由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體，由F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)條件是__________________；由G生成H的化學(xué)方程式是__________________。B是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。25、（12分）探究溶液酸堿性對(duì)溶液的配制和保存的影響。10mL或10mL溶液中。I.溶液的配制將分別溶于10mL蒸餾水或10mL溶液編號(hào)溶劑溶液性狀①蒸餾水淺黃色澄清溶液：遇溶液無(wú)明顯變化②無(wú)色澄清溶液：遇溶液微微變紅③無(wú)色澄清溶液遇溶液微微變紅(1)用平衡移動(dòng)原理解釋①顯酸性的主要原因是________________②、③變紅時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______________________甲同學(xué)認(rèn)為①中一定有+3價(jià)鐵。他用激光筆照射“溶液”,觀察到光路:又向含有KSCN的①中滴入試劑a,溶液變紅,說(shuō)明其推斷正確，試劑a是____________II溶液的保存將實(shí)驗(yàn)I中配制的三份溶液分別在空氣中放置24小時(shí)后,記錄如下。溶液編號(hào)溶液性狀①橙色渾濁用酸化后，濁液變澄清，再滴加5滴KSCN溶液后變深紅②無(wú)色溶液滴加5滴溶液后顯淺紅色③無(wú)色溶液滴加5滴溶液后顯紅色，顏色比②略深（分析討論）①②說(shuō)明酸性減弱時(shí),溶液更易變質(zhì)；②③說(shuō)明……在一定pH范圍內(nèi)，+2價(jià)鐵的還原性隨酸性減弱而增強(qiáng),氧氣的氧化性隨酸性的增強(qiáng)而增強(qiáng)。用右圖所示裝置完成實(shí)驗(yàn)(滴加試劑時(shí)溶液體積和溶液導(dǎo)電性變化可忽略)。向右池持續(xù)穩(wěn)定通人氧氣,待電流表示數(shù)穩(wěn)定后:I向左池滴加濃硫酸至接近，電流沒(méi)有明顯變化II向右池滴加等量濃硫酸，電流明顯增大。補(bǔ)全（分析討論）:②③說(shuō)明_______________ii中右池的電極反應(yīng)方程式是____________________依據(jù)實(shí)驗(yàn)推斷：③比②中更易變質(zhì)的原因是___________________按上述原理及裝置重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證實(shí)①中更易變質(zhì)的原因。實(shí)驗(yàn)方案及預(yù)期現(xiàn)象是:向右池持續(xù)穩(wěn)定通人氧氣,待電流計(jì)示數(shù)穩(wěn)定后，____________依據(jù)實(shí)驗(yàn),配制并保存溶液的最佳方法是_________________。26、（10分）甲、乙兩同學(xué)擬用試驗(yàn)確定某酸HA是弱電解質(zhì)。他們的方案分別是：甲：①稱取一定質(zhì)量的HA配制0.1mol/L的溶液100mL；②用pH試紙測(cè)出該溶液的pH，即可證明HA是弱電解質(zhì)。乙：①用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸，分別配制pH＝1的兩種酸溶液各100mL；②分別取這兩種溶液各10mL，加水稀釋為100mL；③各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個(gè)試管，同時(shí)加入純度相同的鋅粒，觀察現(xiàn)象，即可證明HA是弱電解質(zhì)。在兩個(gè)方案的第①步中，都要用到的定量?jī)x器是。甲方案中，說(shuō)明HA是弱電質(zhì)的理由是測(cè)得溶液的pH1（選填“＞”、“＜”或“＝”）。簡(jiǎn)要說(shuō)明pH試紙的使用方法：。乙方案中，說(shuō)明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是。27、（12分）制取、干燥和收集某氣體，多余氣體用適當(dāng)液體吸收的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖，該裝置可用于A．濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取Cl2B．濃硝酸與銅反應(yīng)制取NO2C．稀硝酸與銅反應(yīng)制取NOD．濃氨水與生石灰反應(yīng)制取NH328、（14分）⑴有機(jī)物A和B無(wú)論以任何比例混合，其組成的混合物中所含的原子的核外電子總數(shù)均不變。①若A是分子中含8個(gè)氫原子的烴，B是分子中含3個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物。寫出兩組符合上述要求的有機(jī)物的分子式：a、相對(duì)分子質(zhì)量之差為2：A_____________；B____________________；b、相對(duì)分子質(zhì)量相等：A________________；B_______________；②A是分子中含有4個(gè)碳原子的烴，B是飽和鏈烴的一元含氧衍生物。則A分子式為_(kāi)_________；B的分子式為_(kāi)_______；符合B分子式的同分異構(gòu)體有_________種。⑵.烷烴CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)2的系統(tǒng)命名是__________________。29、（10分）用于合成樹(shù)脂的四溴雙酚F、藥物透過(guò)性材料高分子化合物PCL合成如下。W中—R是_________________________________。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。A生成B和CH3COOH的反應(yīng)類型是________________________。D→X過(guò)程中所引入的官能團(tuán)分別是_________________________。E的分子式是C6H10O，E與H2反應(yīng)可生成X。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

（6）有機(jī)物Y的苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。①由B生成Y的反應(yīng)方程式是___________________________________。②由Y生成四溴雙酚F的反應(yīng)方程式是_______________________________。③在相同條件下，由B轉(zhuǎn)化成四溴雙酚F的過(guò)程中有副產(chǎn)物生成，該副產(chǎn)物是四溴雙酚F的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_________________________________。高分子化合物PCL的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________