2025年高中三年級(jí)生物下學(xué)期遺傳學(xué)專項(xiàng)練習(xí)卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.下列關(guān)于基因的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物性狀C.基因突變是可遺傳變異的根本來源D.基因在染色體上呈線性排列2.在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性。下列說法正確的是A.F1代中控制高莖的基因是顯性基因，控制矮莖的基因是隱性基因B.F1代產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合C.F2代表現(xiàn)型比為3:1，是因?yàn)镕1代自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合D.F2代中隱性純合子的比例為1/16，這是由于性狀的顯隱性決定的3.人類紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。下列敘述錯(cuò)誤的是A.該病在男性中的發(fā)病率高于女性B.女性患者的父親和兒子都一定患病C.正常女性與色盲男性的女兒都一定正常D.色盲基因可以位于Y染色體的對(duì)應(yīng)位置4.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是A.減數(shù)第一次分裂后期，染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)都減半B.減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的兩倍C.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也分離D.減數(shù)分裂的結(jié)果是產(chǎn)生四個(gè)染色體組、基因型相同的子細(xì)胞5.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子。他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是A.1/4B.1/8C.1/2D.1/166.基因型為AaBb的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中，等位基因A和a分離的同時(shí)，位于同源染色體上的一對(duì)等位基因B和b也分離。這體現(xiàn)了A.分離定律B.自由組合定律C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因重組7.人類多指癥是由常染色體上的顯性基因（A）控制的遺傳病，隱性性狀是正常指。一個(gè)多指患者與一個(gè)正常指的人婚配，他們所生的孩子中，后代正常指的比例是A.1/4B.1/2C.3/4D.全部正常8.下列不屬于人類遺傳病的是A.唐氏綜合征B.染色體數(shù)目異常綜合征C.偏頭痛D.21三體綜合征9.基因突變和基因重組分別是A.染色體變異的兩種類型B.可遺傳變異的兩種來源C.原核生物和真核生物特有的變異方式D.只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的變異10.在遺傳學(xué)研究中，利用雜合子連續(xù)自交，逐代淘汰隱性個(gè)體，這是A.雜合體檢測(cè)法B.隱性純合體篩選法C.雜交育種法D.雜合子分離法11.下列關(guān)于遺傳咨詢的敘述，錯(cuò)誤的是A.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)B.遺傳咨詢可以提供預(yù)防或治療遺傳病的建議C.遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有遺傳病D.遺傳咨詢有助于優(yōu)生優(yōu)育12.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于編碼血紅蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的。該病患者的紅細(xì)胞在缺氧時(shí)易變成鐮刀狀，這體現(xiàn)了A.基因?qū)π誀畹目刂品绞紹.表觀遺傳現(xiàn)象C.染色體數(shù)目變異的影響D.基因重組的效應(yīng)13.減數(shù)分裂過程中，染色體行為的變化為：①同源染色體聯(lián)會(huì)；②同源染色體分離；③著絲點(diǎn)分裂。這些行為發(fā)生的順序是A.①→②→③B.②→①→③C.③→①→②D.①→③→②14.下列各項(xiàng)中，不屬于基因重組的是A.減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換B.減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合C.減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離D.四分體時(shí)期非姐妹染色單體交叉互換15.人類白化病是一種常染色體隱性遺傳病。在一個(gè)白化病患者的家族中，其祖母是白化病患者，其父母均正常但都有一個(gè)白化病弟弟。該患者的一個(gè)正常弟弟與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性（其弟弟是白化病患者）婚配，他們所生后代中，患白化病的概率是A.1/4B.1/8C.1/16D.1/32二、簡(jiǎn)答題（本大題共5小題，共40分。）16.（6分）孟德爾在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2代表現(xiàn)型比符合3:1的比例。請(qǐng)簡(jiǎn)述導(dǎo)致這一比例形成的兩個(gè)關(guān)鍵因素，并說明這兩個(gè)因素分別發(fā)生在什么時(shí)期。17.（8分）人類有一種遺傳病，由位于X染色體上的顯性基因（B）引起。一個(gè)正常的女性和一個(gè)患該病的男性婚配，他們可能生育哪些表現(xiàn)型的后代？請(qǐng)分別寫出男性和女性的基因型，并說明子代患病的概率。18.（8分）簡(jiǎn)述基因突變和基因重組在變異過程中的主要區(qū)別。19.（10分）在一個(gè)群體中，某對(duì)等位基因（A/a）遵循孟德爾遺傳定律。如果A的基因頻率為70%，請(qǐng)計(jì)算：（1）該群體中a的基因頻率是多少？（2）該群體中AA基因型的頻率是多少？Aa基因型的頻率是多少？（3）隨機(jī)繁殖一代，后代中aa基因型的頻率是多少？20.（8分）一對(duì)夫婦均表現(xiàn)正常，但他們了解到自己均攜帶一種隱性遺傳病的致病基因。他們擔(dān)心生育患病孩子，請(qǐng)簡(jiǎn)述可以采取哪些方法來降低后代患病的風(fēng)險(xiǎn)。（至少寫出兩種方法）三、計(jì)算題（本大題共2小題，共30分。）21.（15分）某遺傳病由常染色體上的一對(duì)等位基因（B/b）控制。一個(gè)家庭中，父親正常，母親患?。ɑ蛐臀粗麄兩艘粋€(gè)患病的兒子。請(qǐng)回答：（1）如果該患病兒子的基因型為BB，則母親的基因型是什么？父親的基因型是什么？（2）如果該患病兒子的基因型為Bb，請(qǐng)畫出這個(gè)家庭的遺傳系譜圖（用“○”表示男性，“●”表示女性，用陰影表示患者），并標(biāo)注每個(gè)個(gè)體的基因型。（3）如果該患病兒子的基因型為Bb，母親基因型也為Bb，他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子正常的概率是多少？患病的概率是多少？（4）如果在（3）的情況下，他們生了一個(gè)正常女兒，這個(gè)女兒是否一定不攜帶致病基因？為什么？22.（15分）在一個(gè)遺傳病調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)患者中男性顯著多于女性。初步判斷該病可能由位于X染色體上的隱性基因（d）引起。如果一個(gè)正常的男性（其母親是患者）與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性（其父親是患者）婚配。（1）請(qǐng)寫出該男性母親的基因型，并說明理由。（2）請(qǐng)寫出該女性父親的基因型，并說明理由。（3）請(qǐng)計(jì)算他們生育一個(gè)患病女兒的概率。（4）請(qǐng)計(jì)算他們生育一個(gè)正常男孩的概率。---試卷答案一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.D解析：基因主要位于染色體上，但也可能存在于線粒體等細(xì)胞器中。2.B解析：F1代產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離而分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。3.D解析：色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。4.C解析：減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，等位基因也隨之分離；減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目減半，DNA分子數(shù)也減半；減數(shù)分裂結(jié)果是產(chǎn)生四個(gè)單倍體子細(xì)胞，染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)均減半。5.C解析：夫婦基因型均為XBXb，再生育一個(gè)男孩的概率為1/2，男孩正常的概率為1/2，故概率為1/2*1/2=1/4。6.B解析：等位基因A和a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，位于同源染色體上的一對(duì)等位基因B和b也分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，這體現(xiàn)了自由組合定律。7.B解析：多指患者基因型為AA或Aa，正常指的人基因型為aa?；榕浜笞哟蛐图氨壤秊锳A:Aa:aa=1:2:1，正常指（aa）的比例為1/2。8.C解析：偏頭痛不屬于遺傳病，其余均為遺傳病。9.B解析：基因突變和基因重組都是可遺傳變異的來源。10.B解析：該方法是隱性純合體篩選法。11.C解析：遺傳咨詢不能確定胎兒是否患有遺傳病，需要通過產(chǎn)前診斷等方法。12.A解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變直接導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，從而影響性狀。13.A解析：減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂。14.C解析：著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，不屬于基因重組。15.C解析：該患者的基因型為aa，其正常弟弟的基因型為Aa，表現(xiàn)型正常的女性（其弟弟是白化病患者）的基因型也為Aa。他們婚配，后代基因型及比例為AA:Aa:aa=1:2:1，故患白化病（aa）的概率為1/4。二、簡(jiǎn)答題（本大題共5小題，共40分。）16.（6分）關(guān)鍵因素一：等位基因分離。發(fā)生時(shí)期：減數(shù)第一次分裂后期。關(guān)鍵因素二：非同源染色體上的非等位基因自由組合。發(fā)生時(shí)期：減數(shù)第一次分裂后期。17.（8分）正常女性基因型：XBXB或XBXb?；疾∧行曰蛐停篨bY。后代可能表現(xiàn)型：（1）如果女性為XBXB，則后代全部正常（兒子：XBY；女兒：XBXB）。（2）如果女性為XBXb，則后代中兒子有1/2正常（XBY），1/2患?。╔bY）；女兒有1/2正常（XBXB），1/2患病（XBXb）。患病概率：（1）若女性為XBXB，則后代患病概率為0。（2）若女性為XBXb，則后代患病概率為1/2（兒子患病概率）或1/2（女兒患病概率，若考慮性別）。18.（8分）區(qū)別一：基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，可以發(fā)生在任何DNA分子上，任何時(shí)期；基因重組是基因位置的交換，通常發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。區(qū)別二：基因突變產(chǎn)生的是新的基因（等位基因），而基因重組只是原有基因的重新組合。區(qū)別三：基因突變是可遺傳變異的根本來源，基因重組是可遺傳變異的重要來源之一。19.（10分）（1）a的基因頻率為1-A的基因頻率=1-70%=30%。（2）AA基因型的頻率=A的基因頻率的平方=70%×70%=49%。Aa基因型的頻率=2×A的基因頻率×a的基因頻率=2×70%×30%=42%。（3）隨機(jī)繁殖一代，后代中aa基因型的頻率=a的基因頻率的平方=30%×30%=9%。20.（8分）方法一：進(jìn)行遺傳咨詢，了解疾病的遺傳方式和風(fēng)險(xiǎn)，做出生育決定。方法二：進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如羊水穿刺或基因檢測(cè)，確定胎兒是否患病。方法三：考慮使用輔助生殖技術(shù)，如體外受精和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD），選擇健康的胚胎移植。方法四：如果風(fēng)險(xiǎn)過高，可以不生育或領(lǐng)養(yǎng)。三、計(jì)算題（本大題共2小題，共30分。）21.（15分）（1）如果患病兒子的基因型為BB，則其致病基因來自父親，母親必為患者（基因型為bb），父親的基因型為Bb。（2）遺傳系譜圖：```(Bb)(bb)××--------------(Bb)(bb)||(Bb)(bb)(兒子)(女兒)```（注：○代表男性，●代表女性，陰影代表患者。兒子基因型為Bb）（3）母親基因型為bb，父親基因型為Bb，他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子正常的概率（aa）為1/2，患病的概率（Bb或BB）為1/2。（4）不一定。女兒基因型可能為BB或Bb，因?yàn)楦赣H是Bb。22.（15分）（1）該男性的基因型為XBY。其母親是患者，基因型為XbXb。因此，該男性肯定從母親那里繼承了Xb染