上海市寶山區(qū)海濱中學2026屆化學高二第一學期期中學業(yè)水平測試模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、已知25℃時，醋酸溶液中存在下述關系：Ka＝c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)＝1.75×10－5，其中Ka的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)。有關Ka的下列說法正確的是()A．當向該溶液中加入一定量的硫酸時，Ka的值增大B．升高溫度，Ka的值增大C．向醋酸溶液中加水，Ka的值增大D．向醋酸溶液中加氫氧化鈉溶液，Ka的值增大2、下列關于有機物的說法正確的是（）A．乙醇難溶于水 B．乙烯可使酸性KMnO4溶液褪色C．乙酸的酸性比碳酸弱 D．苯不能萃取碘水中的碘單質3、放熱反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在溫度t1時達到平衡，平衡時C1(CO)=C1(H2O)=1.0mol/L，其平衡常數(shù)為K1。升高反應體系的溫度至t2時，反應物的平衡濃度分別為C2(CO)和C2(H2O)，平衡常數(shù)為K2，則A．K1和K2的單位均為mol/L B．K1<K2C．C2(CO)=C2(H2O) D．C1(CO)>C2(CO)4、有人設計出利用CH4和O2的反應，用鉑電極在KOH溶液中構成原電池。電池的總反應類似于CH4在O2中燃燒，則下列說法正確的是（）①負極上是O2獲得電子，電極反應式為O2＋2H2O＋4e－===4OH－②電池放電后，溶液的pH不斷升高③每消耗1molCH4可以向外電路提供8mole－④負極上CH4失去電子，電極反應式為CH4＋10OH－－8e－===CO32－＋7H2OA．①② B．①③ C．③④ D．①④5、常溫下，關于1mol·L-1的H2C2O4溶液的理解正確的是()A．加水稀釋過程中，溶液的pH減小B．c(H2C2O4)+c()+c()=1mol·L-1C．溶液中，lmol·L-1＜c(H+)＜2mol·L-1D．溶液中，H2C2O4電離出的c(H+)：c()=2：16、常溫下，下列有關敘述正確的是A．pH=7的NH4Cl和氨水混合溶液中，c(NH4+)=c(Cl-)B．醋酸溶液加水稀釋后，各離子濃度均減小C．加熱滴有酚酞的CH3COONa溶液，溶液顏色變淺D．0.1mol·L-1Na2CO3溶液中，c(HCO3-)>c(OH-)7、生活和生產中人們采用多種方法防止金屬腐蝕，其中保護輪船外殼的常用方法是()A．涂保護層 B．改變金屬結構C．犧牲陽極的陰極保護法 D．外加電流的陰極保護法8、某溫度下，相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋，平衡pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據圖判斷正確的是A．Ⅱ為鹽酸稀釋時pH變化曲線B．b點溶液的導電性比c點溶液的導電性弱C．a點KW的值比c點KW的值大D．與相同濃度的NaOH溶液完全中和，消耗NaOH溶液的體積，a點比b點大9、一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應時，為了減緩反應速率，且不影響生成氫氣的總量，可向鹽酸中加入適量的①NaOH(固體)②H2O③HCl④CH3COONa(固體)A．①②B．②③C．③④D．②④10、將淀粉漿和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中，扎好后浸入流動的溫水中，經過足夠長的時間，取出袋內的液體，分別與①碘水②新制Cu(OH)2加熱③濃硝酸(微熱)作用，其現(xiàn)象依次是A．顯藍色；無磚紅色沉淀；顯黃色B．不顯藍色；無磚紅色沉淀；顯黃色C．顯藍色；有磚紅色沉淀；不顯黃色D．不顯藍色；有磚紅色沉淀；不顯黃色11、短周期元素X、Y在周期表中的相對位置如圖所示，且已知X基態(tài)原子的價電子排布為nsnnpn＋1，下列說法不正確的是（）A．X元素的電負性大于Y B．X元素的第一電離能大于YC．X在周期表中位于第二周期第ⅢA族 D．原子半徑Mg＞Y12、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關的是A．純堿溶液去油污B．鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C．用氯化鐵溶液制氫氧化鐵膠體D．利用明礬溶液的酸性可清除銅制品表面的銅銹13、常溫下，Ka(HCOOH)>Ka(CH3COOH)＝Kb(NH3·H2O)，下列說法正確的是A．用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點，消耗NaOH溶液的體積相等B．濃度均為0.1mol·L－1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽離子的物質的量濃度之和：前者大于后者C．0.2mol·L－1HCOOH與0.1mol·L－1NaOH等體積混合后的溶液中：c(HCOO－)＋c(OH－)＝c(HCOOH)＋c(H＋)D．0.2mol·L－1CH3COONa與0.1mol·L－1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7)：c(CH3COOH)>c(Cl－)>c(CH3COO－)>c(H＋)14、下列物質的分子中既有σ鍵，又有π鍵的是①HCl②H2O③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2A．①②③ B．③④⑤⑥ C．①③⑥ D．③⑤⑥15、高溫、催化劑條件下，某反應達到平衡，平衡常數(shù)K=c(CO)·c(H2O)/c(CO2)·c(H2)恒容時，溫度升高，H2濃度減?。铝姓f法正確的是A．該反應的焓變?yōu)樨撝礏．升高溫度，正反應速率增大，逆反應速率減小，平衡正向移動C．2CO2(g)+2H2(g)?2CO(g)+2H2O(g)的平衡常數(shù)K1=K2D．若恒容、恒溫下充入CO，則K值變大16、下列物質中，難溶于CCl4的是（）A．碘單質 B．水 C．苯 D．汽油17、室溫時，在由水電離出c(OH﹣)=1.0×10-12mol/L的溶液中，一定能大量共存的離子組是（）A．K+、Na+、HCO3－、Cl－ B．K+、MnO4－、Br－、Cl－C．Na+、Cl－、NO3－、SO42－ D．Al3+、NH4+、Cl－、SO42－18、在2H2O22H2O+O2↑反應中，MnO2的作用是A．還原劑 B．氧化劑 C．催化劑 D．干燥劑19、下列說法不正確的是A．SiO2硬度大的原因與Si、O原子之間的成鍵方式及排列方式有關B．乙醇沸點高于二甲醚的原因與分子間作用力大小有關C．冰醋酸溶于水時只破壞分子間作用力D．MgO熔點高達是因為其中的離子鍵較難被破壞20、下列有關化學用語表達不正確的是()A．N2的電子式：∶N∶∶∶N∶ B．乙醇的結構簡式：CH3CH2OHC．Na的原子結構示意圖： D．乙烯的結構簡式：CH2=CH221、利用如圖所示裝置，當X、Y選用不同材料時，可將電解原理廣泛應用于工業(yè)生產。下列說法中正確的是A．氯堿工業(yè)中，X、Y均為石墨，Y附近能得到氫氧化鈉B．銅的精煉中，X是純銅，Y是粗銅，Z是CuSO4C．電鍍工業(yè)中，X是待鍍金屬，Y是鍍層金屬D．外加電流的陰極保護法中，X是待保護金屬22、含氧酸中酸性最弱的是A．H4SiO4B．H3PO4C．H2SO4D．HClO4二、非選擇題(共84分)23、（14分）石油通過裂解可以得到乙烯，乙烯的產量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。下圖是由乙烯為原料生產某些化工產品的轉化關系圖。(1)乙烯生成B的反應類型是_______________________。(2)A的名稱是_______________________________。(3)C中含有的官能團是_________________________(填名稱)。(4)寫出B+D→E的化學反應方程式：___________________________。(5)寫出與D同類的E的兩種同分異構體的結構簡式_____________；_____________。24、（12分）下列框圖給出了8種有機化合物的轉化關系，請回答下列問題：(1)根據系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中，①是________反應，③是________反應。(填反應類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式：___________________。(4)C2的結構簡式是______________________________________。25、（12分）實驗室欲配制480ml濃度為0.1mol?L-1的CuSO4溶液：（1）本實驗需要用到的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和____________；（2）經計算需要稱量CuSO4?5H2O晶體___________g（3）若實驗過程中出現(xiàn)下列情況，對所配溶液將有何影響（填“偏高”、“偏低”、“無影響”）①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒____________；②使用前用0.1mol?L-1的CuSO4溶液潤洗容量瓶____________；③搖勻后，將溶液轉移到試劑瓶過程中，少量溶液濺出____________。26、（10分）H2O2能緩慢分解生成水和氧氣，但分解速率較慢，加入催化劑會加快分解速率。某化學興趣小組為研究不同催化劑對H2O2分解反應的催化效果，設計了如圖甲、乙、丙所示的三組實驗。請回答有關問題：(1)定性分析：可以通過觀察甲裝置__________現(xiàn)象，而定性得出結論。有同學指出：應將實驗中將FeCl3溶液改為Fe2(SO4)3溶液，理由是_______________。(2)定量測定：用乙裝置做對照試驗，儀器A的名稱是___________。實驗時組裝好裝置乙，關閉A的旋塞，將注射器活塞向外拉出一段。這一操作的實驗目的是____________。實驗時以2min時間為準，需要測量的數(shù)據是________。(其它可能影響實驗的因素均已忽略)(3)定量分析：利用丙裝置探究MnO2對H2O2分解的催化效果。將30mL5%H2O2溶液一次性加入盛有0.10molMnO2粉末的燒瓶中，測得標準狀況下由量氣管讀出氣體的體積[V(量氣管)]與時間(t/min)的關系如圖所示。圖中b點___________90mL(填“大于”、“小于”或“等于”)。(4)補充實驗：該小組補充進行了如下對比實驗，實驗藥品及其用量如下表所示。實驗設計的目的是為了探究_________________________。編號反應物催化劑①30mL5%H2O2溶液，10滴H2O0.10molMnO2②30mL5%H2O2溶液，10滴0.1mol/LHCl溶液0.10molMnO2③30mL5%H2O2溶液，10滴0.1mol/LNaOH溶液0.10molMnO227、（12分）NH3及其鹽都是重要的化工原料。(1)用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH3，反應發(fā)生、氣體收集和尾氣處理裝置依次為________。(2)如圖，裝置進行NH3性質實驗，A、B為體積相等的兩個燒瓶。①先打開旋塞1，B瓶中的現(xiàn)象是___________________________，穩(wěn)定后，關閉旋塞1；②再打開旋塞2，B瓶中的現(xiàn)象是___________________________。(3)為了探究某一種因素對溶液中NH4Cl水解程度的影響，限制使用的試劑與儀器為固體NH4Cl，蒸餾水、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、藥匙、天平、PH計、溫度計、恒溫水浴槽(可控制溫度)，某同學擬定了如下實驗表格:①該同學的實驗目的是探究_____________對溶液中NH4Cl水解程度的影響。②按實驗序號1所擬數(shù)據計算NH4Cl水解反應的平衡轉化率為___________(只列出算式，忽略水自身電離的影響)。28、（14分）乙酸苯甲酯是一種難溶于水，密度大于水的無色油狀液體，具有茉莉花氣味，可用做調香劑。（一）以乙烯，甲苯為原料，合成乙苯甲酯的路線如圖所示。（1）寫出由乙烯制備A的化學方程式_______________________________________________________。（二）制備乙酸苯甲酯的流程如圖：（2）球形冷凝管的作用為_______________________.（3）試劑X可為_______A．氫氧化鈉溶液B．碳酸鈉溶液C．乙醇D．氯化鈉溶液（4）分出酯層時應收集______層液體（填“上”或“下”）（5）無水MgSO4的作用為__________________________。（6）本實驗所得乙酸苯甲酯的產率為__________。（已知：相對分子量：苯甲醇-108;乙酸-60;乙酸苯甲酯-150）29、（10分）現(xiàn)有反應mA（g）+nB（g）pC（g），達到平衡后，當升高溫度時，B的轉化率減小；當減小壓強時，混合體系中A的質量分數(shù)增大，則：（1）該反應的逆反應是______熱反應，且p______m+n（填“＞”、“＜”或“=”）。（2）其他條件不變時，增大壓強，C的質量分數(shù)______，逆反應速率______。（填“增大”、“減小”或“不變”）（3）其他條件不變時，若加入B（體積不變），則A的轉化率______。（填“增大”、“減小”或“不變”）（4）其他條件不變時，若降低溫度，則平衡時B、C的濃度之比c（C）/c（B）比值將______。（填“增大”、“減小”或“不變”）（5）其他條件不變時，若加入催化劑，該反應的反應熱______。（填“增大”、“減小”或“不變”）（6）若B是有色物質，A、C均為無色物質，維持容器體積不變，充入氖氣時，混合氣體的顏色______。（填“變淺”、“變深”或“不變”）

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【分析】醋酸溶液中存在CH3COOHH++CH3COO-，Ka＝c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)，根據Ka的表達式和影響因素分析解答?！驹斀狻緼.向醋酸溶液中加入一定量的硫酸時，c(H+)增大，CH3COOHH++CH3COO-平衡逆向移動，但溫度不變，Ka不變，故A錯誤；B.醋酸的電離為吸熱過程，升高溫度，促進電離，Ka的值增大，故B正確；C.向醋酸溶液中加水，促進醋酸的電離，但溫度不變，Ka不變，故C錯誤；D.向醋酸溶液中加氫氧化鈉溶液，c(H+)減小，CH3COOHH++CH3COO-平衡正向移動，但溫度不變，Ka不變，故D錯誤；故選B。2、B【詳解】A.乙醇能以任意比例與水混合，A錯誤；B.乙烯能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀褪色，B正確；C.乙酸能與碳酸鈣反應生成二氧化碳，故乙酸的酸性強于碳酸，C錯誤；D.苯與水不互溶，且碘單質在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，因此苯可以作為萃取碘水中碘單質的萃取劑，D錯誤。故答案B。3、C【分析】A.根據CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)寫出平衡常數(shù)表達式，則K的單位不是mol/L；

B.正向反應是放熱反應，升高溫度平衡向逆反應方向移動，據此判斷；

C.t1時達到平衡，C1(CO)=C1(H2O)=1.0mol/L，濃度之比等于化學計量數(shù)之比1:1，二者轉化率相等，據此判斷；

D.升高反應體系的溫度至t2時，平衡逆向進行，CO濃度增大?！驹斀狻緼、由化學平衡CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)，則平衡常數(shù)表達式K=，所以K的單位為1，不是mol/L，故A錯誤；

B、升高反應體系的溫度至t2時，正向反應是放熱反應，所以溫度升高，平衡向吸熱反應方向進行，即平衡逆向進行，K2<K1，故B錯誤；

C.t1時達到平衡，C1(CO)=C1(H2O)=1.0mol/L，濃度之比等于化學計量數(shù)之比1:1，二者轉化率相等，故新平衡狀態(tài)下，C2(CO)和C2(H2O)仍相同，所以C選項是正確的；

D、升高反應體系的溫度至t2時，平衡逆向進行，所以C2(CO)>C1(CO)，故D錯誤。

所以C選項是正確的。4、C【解析】分析：原電池中較活潑的金屬是負極，失去電子，發(fā)生氧化反應。電子經導線傳遞到正極，所以溶液中的陽離子向正極移動，正極得到電子，發(fā)生還原反應。詳解：①通入CH4的電極為負極失電子反應氧化反應，電極反應為：CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O，故錯誤；②電池反應式為：CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O，隨著反應的進行，溶液中氫氧根離子不斷減少，溶液pH不斷減小，所以該電池使用一段時間后應補充KOH，故錯誤；③通入CH4的電極為負極，電極反應為：CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O，每消耗1molCH4可以向外電路提供8mole-，故正確；④通入CH4的電極為負極失電子反應氧化反應，電極反應為：CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O，故正確；答案選C。點睛：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題。試題綜合性強，旨在培養(yǎng)學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力，有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。該題的關鍵是明確原電池的工作原理，然后結合題意靈活運用即可。5、B【詳解】A．H2C2O4為弱酸，1mol·L-1的H2C2O4溶液在加水稀釋過程中，雖然其電離平衡正向移動，但溶液體積增大是主要的，故溶液的酸性減弱，溶液的pH增大，A不正確；

B．根據物料守恒可知，c(H2C2O4)+c()+c()=1mol·L-1，B正確；C．1mol·L-1的H2C2O4溶液中，由于H2C2O4為弱酸，其電離度很小，因此該溶液中，c(H+)遠遠小于lmol·L-1，加水稀釋后，c(H+)將會變得更小，C不正確；D．溶液中，H2C2O4為二元弱酸，其在水溶液中分步電離，存在兩個電離平衡，以第一步電離為主，因此電離出的c(H+)：c()遠遠大于2：1，D不正確。綜上所述，本題選B。6、A【解析】A、溶液的pH=7，溶液顯示中性，則c（H+）=c（OH-），根據電荷守恒可知c（Cl-）=c（NH4+）；

B、0.1mol?L-1醋酸溶液加水稀釋后，氫離子濃度減小，氫氧根離子濃度增大；C、鹽類水解吸熱；

D、根據Na2CO3水解和水的電離來分析?！驹斀狻緼、常溫下，pH=7的NH4Cl與氨水的混合溶液為中性溶液，溶液中c（H+）=c（OH-），根據電荷守恒c（NH4+）+c（H+）=c（Cl-）+c（OH-）可得，c（Cl-）=c（NH4+），故A正確；

B、0.1mol?L-1醋酸溶液加水稀釋后，氫離子濃度減小，由于Kw不變，所以氫氧根離子濃度增大，故B錯誤；C、鹽類水解吸熱，故加熱能促進其水解，故溶液堿性增強，則顏色變深，故C錯誤；

D、CO32-水解生成等量的HCO3-和OH-，由于水也電離出OH-，故溶液中c(HCO3-)<c(OH-)，故D錯誤。

所以A選項是正確的。7、C【分析】活潑金屬為負極，正極上是氧氣的還原反應，正極的金屬不會參與化學反應，被保護，這種金屬的保護方法稱為犧牲陽極的陰極保護法；外加電流的陰極保護法防護金屬的原理是：向被腐蝕金屬結構物表面施加一個外加電流，被保護結構物成為陰極，從而使得金屬腐蝕發(fā)生的電子遷移得到抑制，避免或減弱腐蝕的發(fā)生，據此分析作答。【詳解】保護輪船外殼的常用方法是船殼上鑲入一些活潑金屬如鋅塊，鋅塊作負極，與船體、電解質溶液構成原電池，船體作原電池的正極，被保護，該方法利用的是犧牲陽極的陰極保護法，故C項符合題意。答案選C。8、D【解析】A項，由圖可見，稀釋相同倍數(shù)，曲線I的pH改變值大于曲線II的pH改變值，則曲線I為鹽酸稀釋時pH變化曲線，曲線II為醋酸稀釋時pH變化曲線，錯誤；B項，b點稀釋的倍數(shù)小于c點，b點溶液中離子物質的量濃度大于c點，b點溶液的導電性比c點溶液的導電性強，錯誤；C項，稀釋過程中溫度不變，a點KW的值與c點KW的值相等，錯誤；D項，鹽酸為強酸，醋酸為弱酸，等pH的鹽酸和醋酸，醋酸溶液物質的量濃度大于鹽酸，開始等體積溶液中CH3COOH物質的量大于HCl物質的量，稀釋后仍是醋酸溶液中CH3COOH物質的量大于HCl物質的量，則消耗的NaOH為醋酸大于鹽酸，則消耗NaOH溶液的體積，a點大于b點，正確；答案選D。點睛：本題考查強酸、弱酸稀釋后pH曲線的圖像分析，解題的關鍵是曲線的判斷，弱酸溶液加水稀釋促進電離，稀釋相同倍數(shù)時弱酸pH的改變值小于強酸pH的改變值。需要注意：（1）溶液導電性的強弱取決于溶液中離子物質的量濃度的大小和離子所帶電荷數(shù)；（2）酸溶液中和堿的能力取決于溶液中酸的物質的量和酸的元數(shù)，與酸的強弱無關。9、D【解析】試題分析：為了減緩反應速率，且不影響生成氫氣的總量可以加入水稀釋，也可以加入CH3COONa（固體），使氫離子濃度減小，不影響氫離子的總量，故選項D正確；若加入NaOH（固體）會減少產生氫氣的量；加入HCl會增加氫離子的物質的量，使產生氫氣變多，速度變快。考點：弱電解質電離受到的影響。10、B【解析】①淀粉在淀粉酶作用下經足夠長的時間后，完全水解為葡萄糖后滲透到袋外水中，故碘水不顯藍色，②葡萄糖是小分子滲透到袋外水中，袋內無葡萄糖，故新制Cu（OH）2加熱無磚紅色沉淀，③淀粉酶屬于高分子留在袋內，遇濃硝酸變性顯黃色，故選B。點睛：明確碘的特性和醛基的檢驗是解答本題的關鍵。淀粉在淀粉酶作用下經足夠長的時間后，完全水解為葡萄糖后滲透到袋外水中，而淀粉酶的主要成分是蛋白質，屬于高分子，留在袋內。11、C【分析】X基態(tài)原子的價電子層為nsnnpn+1，則n=2，可知n+1=3，即X的價電子層為2s22p3，X為N，結合元素在周期表的位置可知Y為Si，結合元素周期律分析解答。【詳解】由上述分析可知X為N，Y為Si。A．非金屬性N＞Si，則X元素的電負性大于Y的，故A正確；B．非金屬性越強，第一電離能越大，則X元素的第一電離能大于Y的，故B正確；C．X為N，在周期表中位于第二周期第VA族，故C錯誤；D．同一周期，從左到右，原子半徑減小，則原子半徑：Mg＞Y，故D正確；答案選C。12、B【解析】純堿為強堿弱酸鹽，氯化鐵為強酸弱堿鹽，明礬中含有鋁離子，對應的水溶液都能水解，鐵在潮濕的環(huán)境下生銹為金屬的電化學腐蝕，與鹽類水解無關?！驹斀狻緼.純堿水解，溶液顯堿性，有利于油脂的水解，與鹽類水解有關，故A不選；

B.為鋼鐵的電化學腐蝕，與鹽類水解無關，故B選；

C.實驗室制備氫氧化鐵膠體，是把飽和氯化鐵溶液滴入沸水中加熱到出現(xiàn)紅褐色液體，與鹽類水解有關，故C不選；

D.明礬溶液顯酸性：Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+，銅銹是Cu2(OH)2CO3，可以和H+反應，故D不選。

故答案選B。13、B【解析】A.pH相同的HCOOH和CH3COOH，濃度：c（HCOOH）＜c（CH3COOH），用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點時，酸的濃度越大，消耗的堿體積越大，pH、體積相同的HCOOH和CH3COOH，物質的量前者小于后者，所以后者消耗的NaOH體積多，故A錯誤；B.電離平衡常數(shù)越大，其離子水解程度越小，根據電離平衡常數(shù)知，濃度相同時其離子的水解程度：CH3COO-=NH4+＞HCOO-，任何電解質溶液中都存在電荷守恒，所以得出c（HCOO-）+c（OH-）=c（Na+）+c（H+）=0.1mol/L+c（H+）、c（NH4+）+c（H+）=c（Cl-）+c（OH-）=0.1mol/L+c（OH-），水解程度NH4+＞HCOO-，所以前者c（H+）大于后者c（OH-），所以濃度均為0.1mol?L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽離子的物質的量濃度之和：前者大于后者，故B正確；C.任何電解質溶液中都存在電荷守恒和物料守恒，根據電荷守恒得c（HCOO-）+c（OH-）=c（Na+）+c（H+），混合溶液中溶質為等物質的量濃度的HCOOH和HCOONa，甲酸電離程度大于水解程度，溶液顯酸性，所以c（HCOOH）＜c（Na+），所以得c（HCOO-）+c（OH-）＞c（HCOOH）+c（H+），故C錯誤；D.二者混合后溶液中的溶質為等物質的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl，混合溶液的pH＜7，說明醋酸電離程度大于醋酸鈉水解程度，醋酸是弱酸，其電離程度較小，所以粒子濃度大小順序是c（CH3COO-）＞c（Cl-）＞c（CH3COOH）＞c（H+），故D錯誤。

故選B。14、A【詳解】在雙鍵及叁鍵中均含有σ鍵又有π鍵，而氮氣中含有氮氮叁鍵、乙烯中含有碳碳雙鍵、乙炔中含有碳碳叁鍵，故答案為D。15、C【解析】平衡常數(shù)K=時，反應為CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)，溫度升高，H2濃度減小，可知升高溫度，平衡正向移動，則正反應為吸熱反應，據此分析解答?！驹斀狻緼．根據上述分析，正反應為吸熱反應，焓變?yōu)檎?，故A錯誤；B．升高溫度，正逆反應速率均增大，平衡正向移動，故B錯誤；C．由CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)K=，則2CO2(g)+2H2(g)?2CO(g)+2H2O(g)

的平衡常數(shù)K1=K2，故C正確；D．K只與溫度有關，則恒容、恒溫下充入CO，K值不變，故D錯誤；故選C?！军c睛】本題考查化學平衡的含義，把握反應與K以及化學計量數(shù)與K的關系為解答的關鍵。本題的易錯點為C，要注意K與化學計量數(shù)的關系。16、B【詳解】根據相似相容原理：極性分子易溶于極性溶劑，非極性分子易溶于非極性溶劑，CCl4為非極性分子，因此極性分子不易溶于CCl4，選項中B為極性分子，故答案為B。17、C【詳解】室溫時由水電離出c(OH﹣)=1.0×10-12mol/L的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子，A．HCO3－與氫離子和氫氧根離子反應，在溶液中一定不能大量共存，選項A錯誤；B．MnO4－、Cl－在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應，在溶液中不能大量共存，選項B錯誤；C．Na+、Cl－、NO3－、SO42－之間不反應，都不與氫離子、氫氧根離子反應，在溶液中能夠大量共存，選項C正確；D．Al3+、NH4+與氫氧根離子反應，在溶液中不能大量共存，選項D錯誤；答案選C。18、C【詳解】該反應中，MnO2作為催化劑，氧化劑為H2O2，還原劑為H2O2，氧化產物為O2，還原產物為H2O；答案選C。19、C【詳解】A.SiO2硬度大是由于在晶體中Si、O原子之間形成共價鍵，每個Si與4個O原子形成共價鍵，每個O原子與2個Si形成共價鍵，這種結構向空間擴展，就形成了立體網狀結構，由于共價鍵是一種強烈的相互作用力，斷裂消耗很多能量，因此熔沸點高，硬度大，A正確；B.乙醇和二甲醚互為同分異構體，乙醇分子之間除存在范德華力外，還存在氫鍵，增加了分子之間的吸引力，而二甲醚分子之間只存在范德華力，所以乙醇的沸點高于二甲醚的原因與分子間作用力大小有關，B正確；C.乙酸羥基上氫較活潑，在水中會電離出氫離子顯弱酸性，所以共價鍵被破壞，C錯誤；D.MgO晶體中所含離子半徑小、電荷數(shù)多，晶格能大，MgO晶體的熔點高，D正確；故合理選項是C。20、A【詳解】A．N2是共用三對電子，其電子式：，故A錯誤；B．乙醇的結構簡式：CH3CH2OH或C2H5OH，故B正確；C．Na是11號元素，其原子結構示意圖：，故C正確；D．乙烯是碳碳雙鍵，其結構簡式：CH2=CH2，故D正確。綜上所述，答案為A。21、D【詳解】A．氯堿工業(yè)上，用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液，陰極附近得到氫氧化鈉，即Y附近能得到氫氧化鈉，故A錯誤；B．銅的精煉中，粗銅作陽極X，純銅作陰極Y，硫酸銅溶液作電解質溶液，故B錯誤；C．電鍍工業(yè)上，Y是待鍍金屬，X是鍍層金屬，故C錯誤；D．外加電流的陰極保護法中，陰極是待保護金屬，即Y是待保護金屬，故D正確，故選D?！军c晴】原電池原理和電解池原理是高考的熱點，根據電解時離子的放電順序、電鍍、電解精煉、金屬的腐蝕與防護來分析解答即可，具體分析：氯堿工業(yè)上，用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液，陽極上析出氯氣，陰極上析出氫氣，陰極附近得到氫氧化鈉；銅的精煉中，粗銅作陽極，純銅作陰極，硫酸銅溶液作電解質溶液；電鍍工業(yè)上，鍍層作陽極，鍍件作陰極；外加電流的陰極保護法中，陰極是待保護金屬，基礎性知識考查，要求強調知識面的熟悉程度，據此分析解題。22、A【解析】因Si、P、S、Cl都在第三周期，同周期從左向右元素的非金屬性增強，則非金屬性Cl＞S＞P＞Si，元素的非金屬性越強，對應的最高價氧化物的水化物的酸性越強，所以HClO4的酸性最強，H4SiO4的酸性最弱，答案選A。二、非選擇題(共84分)23、加成聚乙烯醛基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OCH3-CH2-CH2-COOHCH3-CH(CH3)-COOH【詳解】C2H4發(fā)生加聚反應得到A，A為聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應生成B，B為CH3CH2OH，乙醇在催化劑條件下發(fā)生氧化反應C，C為CH3CHO，CH3CHO可進一步氧化生成D，D為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成E，E為CH3COOCH2CH3。(1)乙烯與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH，故答案為加成反應；(2)C2H4發(fā)生加聚反應得到的A為聚乙烯，故答案為聚乙烯；(3)C為CH3CHO，含有的官能團為醛基，故答案為醛基；(4)反應B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯，反應方程式為：CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O，故答案為CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O；(5)D(CH3COOH)屬于羧酸，與D同類的E的兩種同分異構體的結構簡式為：CH3-CH2-CH2-COOH、CH3-CH(CH3)-COOH，故答案為CH3-CH2-CH2-COOH；CH3-CH(CH3)-COOH。24、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知，烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應生成鹵代烴B，B發(fā)生消去反應生成、，與溴發(fā)生加成反應生成二溴代物D，D再發(fā)生消去反應生成E，E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成，故為，為，則D為，E為，為，為?！驹斀狻?1)根據系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是：2，3-二甲基丁烷；(2)上述反應中，反應(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B，屬于取代反應，反應(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應；(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應,該反應的化學方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結構簡式是。25、500ml容量瓶12.5偏低偏高無影響【解析】（1）溶液配制一般步驟是：計算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽，一般用天平稱量(用到藥匙)稱量，在燒杯中溶解，并用玻璃棒攪拌，冷卻后轉移到500mL容量瓶中，并用玻璃棒引流，轉移完畢，用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉移到容量瓶中，再加適量蒸餾水，當加水至液面距離刻度線1~2cm時，改用膠頭滴管滴加，使溶液的凹液面的最低點與刻度線相平，塞好瓶塞，反復上下顛倒搖勻。（2）CuSO4?5H2O晶體的物質的量與CuSO4的物質的量相同。（3）根據c=n/V分析判斷?！驹斀狻浚?）溶液配制一般步驟是：計算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽，一般用天平稱量(用到藥匙)稱量，在燒杯中溶解，并用玻璃棒攪拌，冷卻后轉移到500mL容量瓶中，并用玻璃棒引流，轉移完畢，用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉移到容量瓶中，再加適量蒸餾水，當加水至液面距離刻度線1~2cm時，改用膠頭滴管滴加，使溶液的凹液面的最低點與刻度線相平，塞好瓶塞，反復上下顛倒搖勻，所以需要的儀器為：托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管，故答案為：500ml容量瓶。（2）用CuSO4?5H2O晶體來配制，應該稱量晶體的質量為：0.5L×0.1mol?L-1×250g/mol=12.5g，故答案為：12.5。（3）①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒，少量硫酸銅沾在燒杯壁和玻璃棒上，移入容量瓶內硫酸銅的物質的量偏小，所配溶液的濃度偏小，故答案為：偏低。②容量瓶使用前不需要用所配溶液潤洗，使用前用0.1mol?L-1的CuSO4溶液潤洗容量瓶，導致所配溶液濃度偏大，故答案為：偏高。③搖勻后，將溶液轉移到試劑瓶過程中，少量溶液濺出，這時溶液已經配好了，所配溶液濃度不變，故答案為：無影響。26、產生氣泡的快慢(產生氣泡的速率或反應完成的先后或試管壁的冷熱程度等其他合理答案給分)排除Cl?對實驗的干擾(其他合理答案給分)分液漏斗檢查裝置的氣密性(在同溫同壓下，反應2min收集)氣體的體積(其他合理答案給分)小于溶液的酸堿性對H2O2分解速率的影響其他合理答案給分)【分析】探究催化劑對過氧化氫分解的影響，根據實驗要求應控制變量，通過分解生成氣泡的快慢或單位時間內生成氧氣的體積進行催化效果的判斷，反應物濃度越高，反應速率越快?！驹斀狻?1)甲中可以通過觀察產生氣泡的快慢來定性比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果，將FeCl3溶液改為Fe2(SO4)3溶液，這樣Fe3+和Cu2+中的陰離子種類相同，可以排除因陰離子的不同可能帶來的影響，還可以將CuSO4改為CuCl2；(2)由裝置圖可知：儀器A的名稱是分液漏斗。反應速率是根據測定相同時間內產生氣體的體積來衡量的，為保證測定相同時間內產生氣體的體積的準確性，要檢查裝置的氣密性，操作是組裝好裝置乙，關閉A的旋塞，將注射器活塞向外拉出一段，松手后，看是否回到原位，回到原位證明氣密性良好。(3)隨著反應的進行，反應物濃度減小，反應速率減小，3min~4min生成10mL氣體，那么2min~3min生成氣體的體積應大于10mL，故b小于90mL；(4)從表中可以看出，3組實驗不同的實驗條件是溶液的酸堿性，因此實驗設計的目的是為了探究溶液的酸堿性對H2O2分解速率