江蘇省泰州市姜堰區(qū)2026屆化學高三上期中學業(yè)水平測試試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列物質(zhì)與其用途相符合的是()①NH3—工業(yè)上制HNO3②SiO2—太陽能電池③碘元素—預防甲狀腺腫大④Al2O3—耐火材料A．①③B．②③C．②④D．①③④2、X、Y、Z、W有如圖所示的轉化關系(反應條件和部分其它反應物省略)，則X、Y、Z可能是①Na、Na2O、Na2O2②AlCl3、Al(OH)3、NaAlO2③Fe、FeCl2、FeCl3④NaOH、Na2CO3、NaHCO3⑤C、CO、CO2A．②④B．①③⑤C．①②④⑤D．①②③④⑤3、截至到2013年12月末，中國光伏發(fā)電新增裝機容量達到10.66GW，光伏發(fā)電累計裝機容量達到17.16GW。下列左圖為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置，右圖為電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置示意圖（電解池中隔膜僅阻止氣體通過，陰、陽極均為惰性電極）。下列敘述中正確的是A．左圖中N型半導體為正極，P型半導體為負極B．右圖溶液中電子流向為從B極流出，從A極流入C．X2為氧氣D．工作時，A極的電極反應式為CO(NH2)2+8OH-﹣6e-=CO32-+N2↑+6H2O4、可逆反應2A(g)+3B(g)4C(g)+D(g)，已知起始濃度c(A)=4mol·L-1，c(B)=3mol·L-1，C、D濃度均等于0，反應開始2秒后達到平衡狀態(tài)，此時D的平衡濃度為0.5mol·L-1,則下列說法不正確的是()A．反應速率v(C)=1mol/（L·s）B．C的平衡濃度為4mol/LC．A的轉化率為25%D．B的平衡濃度為1.5mol/L5、下列關于有機物的說法正確的是A．分子式為C4H8O2的酯類物質(zhì)共有4種異構體B．甲基環(huán)已烷的一氯代物有4種（不考慮立體異構）C．乙烯能使溴水褪色、乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色，它們發(fā)生反應的類型相同D．乙酸、乙醇均能與金屬鈉反應，反映了它們含有相同的官能團6、在探究SO2的性質(zhì)實驗中，下列根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結論不正確的是()A．向SO2水溶液中滴加Ba(NO3)2溶液，產(chǎn)生的白色沉淀是BaSO3B．向溴水中通入SO2，溶液褪色，說明＋4價硫具有還原性C．將過量的SO2通入石蕊溶液中，溶液由紫色變?yōu)榧t色，說明SO2不能漂白石蕊D．向SO2水溶液中加入NaHCO3粉末，有氣泡產(chǎn)生，說明H2SO3酸性強于H2CO37、中學化學中很多“規(guī)律”都有其適用范圍，下列根據(jù)有關“規(guī)律”推出的結論合理的是A．SO2和濕潤的Cl2都有漂白性，推出二者都能使紫色石蕊試液退色B．根據(jù)溶液的pH與溶液酸堿性的關系，推出pH=7.0的溶液一定顯中性C．由F、Cl、Br、I的非金屬性依次減弱，推出HF、HCl、HBr、HI的還原性依次增強D．根據(jù)主族元素的最高正化合價與族序數(shù)的關系，推出鹵族元素的最高正價都是+78、常溫下，用0.01000mol·L-1的鹽酸滴定0.01000mol·L-1NaA溶液20.00mL。滴定曲線如圖所示，下列說法錯誤的是（）A．當?shù)稳臌}酸以后，c(HA)+c(A－)＜0.01000mol·L－1B．b點溶液中微粒濃度大小關系為：c(HA)＞c(A－)＞c(Cl－)＞c(OH－)＞c(H+)C．c點時，溶液中微粒濃度關系為：c(Na+)＜c(HA)+2c(A－)D．d點時，溶液中微粒濃度存在關系：c(Na＋)＋c(H＋)=c(Cl－)＋c(OH－)＋c(A－)9、已知熱化學方程式：H2O(g)=H2(g)＋O2(g)ΔH＝＋241.8kJ/molH2(g)＋O2(g)=H2O(l)ΔH＝－285.8kJ/mol，當1g液態(tài)水變?yōu)樗魵鈺r，其熱量變化是()A．ΔH＝＋88kJ/mol B．ΔH＝＋2.44kJ/molC．ΔH＝－4.98kJ/mol D．ΔH＝－44kJ/mol10、下列事實、離子方程式及其對應關系均正確的是A．鐵溶于稀硝酸，溶液變?yōu)闇\綠色：Fe＋4H＋＋NO3－=Fe3＋＋NO↑＋2H2OB．向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸，在空氣中放置一段時間后溶液變藍：4H＋＋4I－＋O2=2I2＋2H2OC．向溶液中滴加少量濃，溶液變?yōu)辄S色：Cr2O72－(橙色)＋H2O2CrO42－(黃色)＋2H＋D．向水楊酸（）中滴加溶液，放出無色氣體：＋2HCO3－→＋2CO2↑＋2H2O11、下列有關概念的敘述正確的是A．水玻璃、王水、液氨均為混合物B．Na2O2、CaH2均含有離子鍵和共價鍵C．非金屬氧化物一定是酸性氧化物D．生成鹽和水的反應不一定是中和反應12、某同學在實驗室利用氫氧化鈉溶液、鹽酸分離鐵粉和鋁粉的混合物，物質(zhì)轉化關系如圖所示：下列說法不正確的是()A．X為NaOH溶液，Y為鹽酸B．a(chǎn)、b、c既能與酸又能與堿反應C．b→c→Al的反應條件分別為：加熱、電解D．a(chǎn)→b發(fā)生的反應為AlO＋H＋＋H2O=Al(OH)3↓13、下表各組物質(zhì)中，物質(zhì)之間不可能實現(xiàn)如下圖所示轉化的是選項XYZMAFeFeCl2FeCl3Cl2BMgCCOCO2CNaOHNa2CO3NaHCO3CO2DNH3NONO2O2A．A B．B C．C D．D14、下列反應的離子方程式正確的是A．NaHS溶液中滴加少量的硫酸銅溶液：2HS-+Cu2+＝CuS↓+H2S↑B．將NO2氣體通入H2O中：3NO2+H2O＝2H++NO3-+O2↑C．ICl和Cl2的化學性質(zhì)相似，將ICl通入KOH溶液中：ICl+2OH-＝I-+ClO-+H2OD．1.5mol·L-1100mL的FeBr2溶液中通入3.36L(標準狀況)Cl2：2Br-+Cl2＝Br2+2Cl-15、80g密度為ρg·cm?3的CaCl2溶液里含2gCa2+，從中取出一半的溶液中Cl?的濃度是（）A．mol·L?1 B．1.25ρmol·L?1 C．mol·L?1 D．0.63ρmol·L?116、下列說法正確的是（）A．實驗室從海帶提取單質(zhì)碘的方法是：取樣→灼燒→溶解→過濾→萃取B．用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時，可用水浴加熱控制反應的溫度C．氯離子存在時，鋁表面的氧化膜易被破壞，因此含鹽腌制品不宜直接放在鋁制容器中D．將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液，都出現(xiàn)沉淀，表明二者均可使蛋白質(zhì)變性二、非選擇題（本題包括5小題）17、醫(yī)藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物(G)。已知：①RCH=CH2RCH2CH2CHO；②(1)B的核磁共振氫譜圖中有________組吸收峰，C的名稱為________。(2)E中含氧官能團的名稱為________，寫出D→E的化學方程式________。(3)E-F的反應類型為________。(4)E的同分異構體中，結構中有醚鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結構有________種，寫出其中甲基數(shù)目最多的同分異構體的結構簡式________________________。(5)下列有關產(chǎn)物G的說法正確的是________A．G的分子式為C15H28O2B．1molG水解能消耗2molNaoHC．G中至少有8個C原子共平面D．合成路線中生成G的反應為取代反應(6)寫出以1-丁醇為原料制備C的同分異構體正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)的合成路線流程圖。示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH，無機試劑任選______________________。18、高分子H是一種成膜良好的樹脂，其合成路線如下：已知：①A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示只有一組峰；②（1）A的結構簡式為___，G中官能團名稱為___。（2）由B生成C的化學方程式為___。（3）B的系統(tǒng)命名為___。（4）化合物E的沸點___(選填“>”，“<”或者“=”)2-甲基丙烷。（5）F與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為___。（6）H的結構簡式為___。（7）的符合下列條件的同分異構體有__種①分子中無環(huán)狀結構且無支鏈②核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積之比為3∶2。其中官能團能與H2發(fā)生加成反應的有機物結構簡式為___(任寫一種)。19、工業(yè)上可以用廢鐵屑制備活性Fe3O4，流程如下圖：(1)在制備過程中，要將塊狀固體原料粉碎、磨成粉末，作用是________________________(2)在合成池里生成Fe3O4的離子方程式為__________________________(3)根據(jù)流程可知，配料中心很可能使混合物中的Fe2O3與Fe物質(zhì)的量之比接近________(4)某同學利用廢鐵屑（含F(xiàn)e和Fe2O3）來制取FeCl3·6H2O晶體，同時測定混合物中鐵的質(zhì)量分數(shù)，裝置如圖（夾持裝置略，氣密性已檢驗）：操作步驟如下：I．打開彈簧夾K1、關閉彈簧夾K2，并打開活塞a，緩慢滴加鹽酸。Ⅱ．當……時，關閉彈簧夾K1打開彈簧夾K2，當A中溶液完全進入燒杯后關閉活塞a。Ⅲ．將燒杯中溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾后得到FeC13·6H2O晶體。請回答：①操作Ⅱ中“……”的內(nèi)容是______________，燒杯中的現(xiàn)象是_________________，并有氣泡產(chǎn)生。相應的方程式是________________、________________。（是離子反應的寫離子方程式）②若混合物質(zhì)量為mg，實驗結束后測得B中所得的氣體是VmL（標準狀況時），該同學由此計算出此廢鐵屑中鐵的質(zhì)量分數(shù)是，該數(shù)值比實際數(shù)值偏低，若實驗過程操作無誤，偏低的原因是______________________。20、實驗室需要0.1mol?L-1NaOH溶液450mL和0.5mol?L-1硫酸溶液450mL．根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題：（1）如圖所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是__（填序號），本實驗所用玻璃儀器E的規(guī)格和名稱：_____配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是___（填儀器名稱）．（2）容量瓶不能用于____（填序號）．A配制一定體積準確濃度的標準溶液B長期貯存溶液C測量容量瓶規(guī)格以下的任意體積的液體D準確稀釋某一濃度的溶液E量取一定體積的液體F用來加熱溶解固體溶質(zhì)（3）根據(jù)計算用托盤天平稱取NaOH的質(zhì)量為___g．在實驗中其他操作均正確，若定容時仰視刻度線，則所得溶液濃度____0.1mol?L-1（填“大于”“等于”或“小于”，下同）．若NaOH溶液在轉移至容量瓶時，灑落了少許，則所得溶液濃度___0.1mol?L-1．（4）根據(jù)計算得知，所需質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g?cm-3的濃硫酸的體積為_____mL（計算結果保留一位小數(shù)）．如果實驗室有15mL、20mL、50mL量筒，應選用___mL量筒最好．配制過程中需先在燒杯中將濃硫酸進行稀釋，稀釋時操作方法是___。（5）如果定容時不小心超過刻度線，應如何操作：______________。21、亞硝酸鈉（NaNO2）是一種重要的工業(yè)鹽，也常用于魚類、肉類等食品的染色和防腐，易溶于水，微溶于乙醇。某化學興趣小組對亞硝酸鈉與硫酸反應的氣體產(chǎn)物成分及NaNO2性質(zhì)進行如下探究：已知：①NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O；②氣體液化的溫度：NO2：21℃，NO：152℃。（1）儀器a的名稱是_____________________。（2）若要驗證A中反應生成的氣體產(chǎn)物成分且又不能污染環(huán)境，儀器的連接順序為（用字母序號從左→右表示）：A、C、______、______、__________。（3）B中NaOH溶液的作用是_____________________________________。（4）反應前打開彈簧夾，通入一段時間氮氣，其目的是_______________________；關閉彈簧夾，打開分液漏斗活寒，滴入70%硫酸后，A中產(chǎn)生紅棕色氣體。（5）①確認A反應產(chǎn)生的氣體中含有NO的現(xiàn)象是：_________________________。②A中反應的化學反應方程式為________________________________。（6）利用所提供的試劑（NaNO2溶液、KMnO4溶液、KI溶液、稀硫酸、淀粉溶液）設計實驗，證明酸性條件下NaNO2具有氧化性________________________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】①NH3→NO→NO2→HNO3，故正確；②二氧化硅作光導纖維，故錯誤；③碘有極其重要的生理作用，人體內(nèi)的碘主要存在于甲狀腺中，人體內(nèi)如果缺碘，甲狀腺得不到足夠的碘會形成甲狀腺腫大，所以適當?shù)匮a充碘，能預防甲狀腺腫大，故正確；④氧化鋁是一種白色難熔的物質(zhì)，是一-種很好的耐火材料,故正確；故選D。2、C【解析】①若X為Na，W為O2，則Y為Na2O，Z為Na2O2，Na與O2在常溫條件下反應生成Na2O，Na2O在有氧氣并且加熱的條件下生成Na2O2，Na與O2在加熱條件下反應生成Na2O2，故①正確；②若X為AlCl3，W為NaOH，則Y為Al(OH)3，Z為NaAlO2，AlCl3與少量的NaOH反應生成Al(OH)3和NaCl，Al(OH)3和NaOH反應生成NaAlO2和H2O，AlCl3與過量的NaOH反應生成NaAlO2、H2O和NaCl，故②正確；③若X為Fe，W為Cl2，則Fe和Cl2反應只生成FeCl3，故③錯誤；④若X為NaOH，W為CO2，則Y為Na2CO3，Z為NaHCO3，NaOH與少量的CO2反應生成Na2CO3，向Na2CO3溶液中通入足量的CO2氣體反應生成NaHCO3，NaOH與過量的CO2反應生成NaHCO3，故④正確；⑤若X為C，W為O2，則Y為CO，Z為CO2，C和O2在不完全燃燒條件下生成CO，CO繼續(xù)氧化為CO2，C和O2在完全燃燒條件下生成CO2，故⑤正確。所以正確的是①②④⑤。故選C。3、D【解析】A項，左圖為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置，右圖為電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置，該裝置工作時，氮元素化合價由-3價變?yōu)?價，H元素化合價由+1價變?yōu)?價，則氮元素被氧化，氫元素被還原，所以生成氮氣的電極A是陽極，生成氫氣的電極B是陰極，則左圖中N型半導體為負極，P型半導體為正極，故A錯誤；B項，電解時，電子的流向為：陽極(A極)→電源，電源→陰極(B極)，故B錯誤；C項，陰極B上發(fā)生還原反應，電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-，所以X2為H2，故C錯誤；D項，A極為陽極，CO(NH2)2發(fā)生氧化反應生成N2，電極反應式為：CO(NH2)2+8OH--6e-=CO32-+N2↑+6H2O，故D正確。點睛：本題考查了電解原理，電解發(fā)生的反應屬于氧化還原反應，因此氧還原反應原理可以運用到該部分知識中，明確元素化合價變化與陰陽極的關系是解本題關鍵，在本題中，通過已知結合圖示信息分析右側相關元素化合價變化情況，根據(jù)陽極發(fā)生氧化反應、陰極發(fā)生還原反應確定陰陽極，然后再判斷電源的正負極。4、B【解析】從開始到平衡轉化D的濃度為0.5mol/L，運用三段式2A(g)+3B(g)4C(g)+D(g)c（起始）（mol/L）4300c（轉化）（mol/L）11.520.5c（平衡）（mol/L）31.520.5A項，υ（C）=2mol/L2s=1mol/（L·s），正確；B項，C的平衡濃度為2mol/L，錯誤；C項，A的轉化率為100%=25%，正確；D項，B的平衡濃度為1.5mol/L，正確；答案選B。點睛：有關化學反應速率和化學平衡的計算常用“三段式”，其中涉及的物理量之間的關系有：各物質(zhì)轉化物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比；反應物平衡物質(zhì)的量=反應物起始物質(zhì)的量-反應物轉化物質(zhì)的量；生成物平衡物質(zhì)的量=生成物起始物質(zhì)的量+生成物轉化物質(zhì)的量；某一反應物的轉化率=100%。5、A【詳解】A．根據(jù)酯基位置異構和碳鏈異構可得：甲酸丙酯2種（丙基2種異構）、乙酸乙酯1種、丙酸甲酯1種，共4種，選項A正確；B．甲基環(huán)己烷上共有5種氫，甲基上一種，環(huán)上有4種，所以一氯代物共有5種，選項B錯誤；C．乙烯含雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，乙醇使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生氧化反應，則兩個反應類型不同，選項C錯誤；D．乙酸、乙醇均能與金屬鈉反應，但它們所含的官能團分別為羧基和羥基，官能團不同，選項D錯誤。答案選A。6、A【詳解】A．SO2可被硝酸氧化生成SO42-，SO42-和Ba2+反應生成BaSO4沉淀，所以產(chǎn)生的沉淀是BaSO4，故A錯誤；B．向溴水中通入SO2，反應生成H2SO4和HBr，使溶液褪色，則溴被還原，說明+4價硫具有還原性，故B正確；C．SO2和水反應生成H2SO3，H2SO3電離出H+而使其溶液呈酸性，酸能使紫色石蕊試液變紅色，但溶液不褪色，說明二氧化硫不能漂白石蕊試液，故C正確；D．強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸，SO2和水反應生成H2SO3，向SO2水溶液中加入NaHCO3粉末，有氣泡產(chǎn)生，說明H2SO3和NaHCO3反應生成H2CO3，則H2SO3酸性強于H2CO3，故D正確，答案選A。7、C【解析】A、SO2和濕潤的Cl2雖然都有漂白性，但SO2通入紫色石蕊試液顯紅色，Cl2通入紫色石蕊試液選項變紅后褪色，選項A錯誤；B、只有在常溫下pH=7.0的溶液才一定顯中性，而在100℃時pH=7.0的溶液卻顯堿性，因此用pH判斷溶液酸堿性時必需考慮溫度，c(H+)=c(OH-)時溶液呈中性，選項B錯誤；C、非金屬性：I＜Br＜Cl＜F，元素的非金屬性越強，對應的氫化物的還原性越弱，則HI、HBr、HCl、HF的還原性的依次減弱，選項C正確；D、在鹵族元素中,氟元素只有負價,沒有正價。除氟元素以外,其他元素的最高化合價均為+7，選項D錯誤。答案選C。8、B【解析】A、根據(jù)物料守恒可知，開始時c(HA)+c(A－)=0.01000mol·L－1，但隨著鹽酸的加入，溶液的體積增大，c(HA)+c(A－)＜0.01000mol·L－1，故A不符合題意；B、b點時，加入鹽酸的體積為10mL，此時反應后的溶質(zhì)為HA、NaA、NaCl，且三者物質(zhì)的量相等，此時溶液顯堿性，說明A－的水解大于HA的電離，所以溶液中微粒濃度的大小順序為c(HA)＞c(Cl－)＞c(A－)＞c(OH－)＞c(H+)，故B符合題意；C、c點時，兩者恰好反應，溶液中的溶質(zhì)為HA和NaCl，且兩者的物質(zhì)的量相等，根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(HA)+c(A－)，所以c(Na+)＜c(HA)+2c(A－)，故C不符合題意；D、d點時，溶質(zhì)為HA、HCl、NaCl，且物質(zhì)的量相等，根據(jù)電荷守恒c(Na＋)＋c(H＋)=c(Cl－)＋c(OH－)＋c(A－)，故D不符合題意；綜上所述，本題應選B?！军c睛】本題易錯選項為A。根據(jù)物料守恒可知，c(HA)+c(A－)=0.01000mol·L－1（但分析到此并沒有結束），解題時易忽略加入鹽酸后，溶液的體積增大，導致濃度減小，即c(HA)+c(A－)＜0.01000mol·L－1。9、B【詳解】將兩式編號：H2O(g)=H2(g)＋O2(g)ΔH＝＋241.8kJ/mol①H2(g)＋O2(g)=H2O(l)ΔH＝－285.8kJ/mol②將①+②得H2O(g)=H2O(l)ΔH＝+241.8kJ/mol+(-285.8kJ/mol)=－44kJ/mol，所以每1g液態(tài)水變成水蒸氣需要吸收的熱量為kJ＝2.44kJ，答案選B。10、B【解析】鐵溶于稀硝酸，溶液變?yōu)闇\綠色，說明生成物為亞鐵離子，所以選項A錯誤。向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸，在空氣中放置一段時間后溶液變藍，其原因是空氣中的氧氣將溶液中的I-氧化為碘單質(zhì)，選項B正確。Cr2O72－(橙色)＋H2O2CrO42－(黃色)＋2H＋，加入硫酸增大氫離子濃度，反應平衡逆向移動，溶液應該顯橙色，選項C錯誤。酚羥基的酸性弱于碳酸，羧基的酸性強于碳酸，所以水楊酸中的羧基與碳酸氫鈉反應，而酚羥基應該不反應，生成物應該是，選項D錯誤。11、D【解析】A、水玻璃是硅酸鈉溶液、王水是硝酸和鹽酸的混合液，二者均為混合物，液氨是純凈物，A錯誤；B、Na2O2含有離子鍵和共價鍵，CaH2中只有離子鍵，B錯誤；C、非金屬氧化物不一定是酸性氧化物，例如CO等，C錯誤；D、生成鹽和水的反應不一定是中和反應，例如硫酸氫鈉和氫氧化鈉反應，D正確，答案選D。12、B【分析】在實驗室利用氫氧化鈉、鹽酸分離鐵粉和鋁粉混合物，加入試劑X，過濾得到鐵，說明試劑X能溶解鋁，鹽酸和鐵、鋁都反應，氫氧化鈉溶液只和鋁反應2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑，生成可溶性的偏鋁酸鹽，所以x為NaOH溶液，y為鹽酸，a為偏氯酸鈉溶液，偏鋁酸鈉和適量鹽酸反應NaAlO2+HCl+H2O=Al（OH）3↓+NaCl，生成氫氧化鋁沉淀，b為氫氧化鋁，氫氧化鋁受熱分解生成氧化鋁和水，氧化鋁電解生成鋁和氧氣?！驹斀狻緼.鐵粉和鋁粉混合物，加入試劑X，過濾得到鐵，試劑X能溶解鋁，鹽酸和鐵、鋁都反應，氫氧化鈉溶液只和鋁反應：2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑，a為偏氯酸鈉溶液，偏鋁酸鈉和適量鹽酸反應NaAlO2+HCl+H2O=Al（OH）3↓+NaCl，所以x為NaOH溶液，y為鹽酸，故A正確；B.b為氫氧化鋁，為兩性氫氧化物，既能與酸又能與堿反應，C為氧化鋁，屬于兩性氧化物，既能與酸又能與堿反應，a為偏氯酸鈉溶液，只能和酸反應，不能和堿反應，故B錯誤；C.b為氫氧化鋁，氫氧化鋁受熱分解2Al（OH）3Al2O3+3H2O，生成氧化鋁和水，氧化鋁電解2Al2O34Al+3O2↑，生成鋁和氧氣，故C確；D.a為偏氯酸鈉溶液，b為氫氧化鋁，a→b發(fā)生的反應NaAlO2+HCl+H2O=Al（OH）3↓+NaCl，離子反應為：AlO+H++H2O═Al（OH）3↓，故D正確；故選B。13、A【詳解】A.2Fe+3Cl22FeCl3，A錯誤；B.2Mg+CO22MgO+C，C+CO22CO，可以實現(xiàn)物質(zhì)之間的轉化關系，B正確；C.2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O，Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3，可以實現(xiàn)物質(zhì)之間的轉化關系，C正確；D．4NH3+5O24NO+6H2O，2NO+O2=2NO2，可以實現(xiàn)物質(zhì)之間的轉化關系，D正確。答案選D。14、A【解析】A項，CuS不溶于鹽酸或硫酸，為沉淀，HS-屬于弱酸根離子，離子方程式中不可拆分，因此離子反應方程式為2HS-+Cu2+＝CuS↓+H2S↑，故A正確；B項，將NO2氣體通入H2O中，發(fā)生3NO2+H2O=2HNO3+NO，離子反應方程式為：3NO2+H2O＝2H++2NO3-+NO↑，故B錯誤；C.ClO-具有氧化性，會把I-氧化成I2，二者不可共存，因此反應為：ICl+2OH-＝IO-+Cl-+H2O，故C錯誤；D項，F(xiàn)e2+的還原性強于Br-，所以氯氣先與Fe2+反應，根據(jù)得失電子數(shù)目守恒，有n(Fe2+)+n(Br-)=n(Cl2)×2，其中，n(Fe2+)=0.15mol，n(Cl2)=0.15mol，解得n(Br-)=0.15mol，F(xiàn)e2+與Br-參與反應的物質(zhì)的量相同，因此離子反應方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2＝Br2+4Cl-+2Fe3+；故D錯誤；綜上所述，本題選A?！军c睛】進行選項D解析時，一定要掌握三種離子的還原性的順序：I-＞Fe2+＞Br-，當加同一種氧化劑時，反應按還原性的強弱先后進行，因此FeBr2溶液中通入一定量的Cl2時，可能只氧化亞鐵離子，也可能氧化全部亞鐵離子和部分溴離子，也可能全部氧化Fe2+和Br-，具體情況具體分析。15、B【詳解】2gCa2+離子物質(zhì)的量為=0.05mol，溶液體積==L，則原溶液中c(Ca2+)==mol/L，而原溶液中c(Cl?)=2c(Ca2+)=1.25ρmol/L，溶液是均一的取出溶液中Cl?的濃度與原溶液中的相等，故取出一半的溶液中Cl?的濃度是1.25ρmol/L，答案選B。16、C【詳解】A、取樣→灼燒→溶解→過濾→加入氧化劑H2O2→萃取、分液→蒸餾得到碘單質(zhì)，故A錯誤；B、制備乙烯，溫度迅速上升到170℃，水浴加熱達不到此溫度，故B錯誤；C、通常認為是Cl－替代了O2－的位置，生成可溶性AlCl3，破壞氧化膜，故C正確；D、蛋白質(zhì)溶液加入（NH4）2SO4，降低蛋白質(zhì)的溶解度使之析出，是鹽析，是可逆過程，而Cu2＋是重金屬離子，破環(huán)蛋白質(zhì)的活性，不可逆，故D錯誤；故選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、43-甲基丁酸羥基加成反應或還原反應13、AD【解析】分析：在合成路線中，C+F→G為酯化反應，由F和G的結構可推知C為:，結合已知①，可推知B為：，由F的結構和E→F的轉化條件，可推知E的結構簡式為：，再結合已知②，可推知D為：。詳解：（1）分子中有4種等效氫，故其核磁共振氫譜圖中有4組吸收峰,的名稱為3-甲基丁酸，因此，本題正確答案為：.4；3-甲基丁酸；（2）中含氧官能團的名稱為羥基，根據(jù)已知②可寫出D→E的化學方程式為。（3）E-F為苯環(huán)加氫的反應，其反應類型為加成反應或還原反應。故答案為加成反應或還原反應；（4）的同分異構體中，結構中有醚鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結構：分兩步分析，首先從分子組成中去掉-O-,剩下苯環(huán)上只有一個取代基結構為：，由于丁基有4種，所以也有4種，、、、，第二步，將-O-插入C-C之間形成醚分別有4種、4種、3種和2種，共有13種，其中甲基數(shù)目最多的同分異構體的結構簡式為、。所以，本題答案為：13；、；（5）A.由結構簡式知G的分子式為C15H28O2，故A正確；B.1molG水解能消耗1mol

NaOH，故B錯誤；C.G中六元碳環(huán)上的C原子為飽和碳原子，不在同一平面上，故至少有8個C原子共平面是錯誤的；D.合成路線中生成G的反應為酯化反應，也屬于取代反應，故D正確；所以，本題答案為：AD（6）以1-丁醇為原料制備正戊酸(

CH3CH2CH2CH2COOH)，屬于增長碳鏈的合成，結合題干中A→B→C的轉化過程可知，1-丁醇先消去生成1-丁烯，再和CO/H2反應生成戊醛，最后氧化生成正戊酸，合成路線為：18、羧基+H2O2-甲基-2-丙醇>+Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O8或【分析】A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，所以氧元素的個數(shù)為，即A中含有一個氧原子，剩下為C、H元素，根據(jù)相對分子質(zhì)量關系得出分子式為C2H6O，又因為核磁共振氫譜顯示只有一組峰，所以A的結構簡為。根據(jù)已知②推出B的結構為。醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應生成烯烴，故C的結構為；烯烴和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應生成鹵代烴，故D的結構為。D在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解生成E，故E的結構為。在催化劑和氧氣條件下發(fā)生醇的催化氧化生成醛，故F的結構為。全在新制氫氧化銅溶液中加熱并酸化生成羧酸，故G的結構為。G和E發(fā)生縮聚生成H?！驹斀狻?1)、由分析可知A的結構為，G中官能團名稱為羧基；(2)、由B生成C的化學方程式為+H2O；(3)、B的結構為，根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則，B的名稱為2-甲基-2-丙醇；(4)、化合物E的結構為，相對分子質(zhì)量大于2-甲基丙醇，所以熔沸點更高，故答案為>；(5)、F與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為：+Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O；(6)、H由G、E發(fā)縮聚形成，故化學式為：；(7)、分子中無環(huán)狀結構且無支鏈，則含有四個雙鍵或一個三鍵兩盒雙鍵或者兩個三鍵且核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積之比為3∶2。滿足要求的結構有：、、、、、、、。故答案為8；、。19、增大反應物之間的接觸面積，增加反應速率，提高生產(chǎn)效率Fe2++2Fe3++8OH－＝Fe3O4+4H2O4：1當A中固體完全消失無色溶液逐漸變黃2Fe2＋＋H2O2+2H+＝2Fe3＋+2H2O2H2O2

2H2O+O2↑Fe3＋和Fe發(fā)生反應消耗部分Fe，使與鹽酸反應的Fe相應減少【分析】根據(jù)物質(zhì)的制備、分離和提純的操作及注意事項分析解答；根據(jù)氧化還原反應的本質(zhì)和特征分析解答；根據(jù)鐵及其化合物的性質(zhì)分析解答?！驹斀狻?1)固體的表面積越大，反應速率越快，所以在工業(yè)生產(chǎn)中，將塊狀固體磨成粉末，并在反應池中安裝攪拌機，目的是增加反應速率，故答案為增大反應物之間的接觸面積，增加反應速率，提高生產(chǎn)效率；(2)Fe2+與Fe3+在堿性條件下反應生成Fe3O4，反應的離子方程式為：Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4↓+4H2O；故答案為Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4↓+4H2O；(3)沒有氣體產(chǎn)生，說明鐵剛好使三價鐵轉化為二價鐵，由于在1molFe3O4中可以認為有1molFeO和1molFe2O3，設Fe為xmol，F(xiàn)e2O3為ymol，生成1molFe3O4，根據(jù)Fe+2Fe3+=3Fe2+則有：x+2y=3；3x=1，解得x=mol；y=mol，故Fe2O3與Fe物質(zhì)的量之比為4：1；故答案為4：1；(4)①當A中固體完全消失，鐵完全和鹽酸反應后，反應結束；當A中溶液完全進入燒杯，生成的FeCl2被氧化成黃色的FeCl3，生成的FeCl3作催化劑，使H2O分解，反應的方程式為：2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O，2H2O2

2H2O+O2↑，故答案是：當A中固體完全消失；無色溶液逐漸變黃，有氣泡產(chǎn)生；2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O，2H2O2

2H2O+O2↑；②由于廢鐵屑中含有Fe2O3，和鹽酸反應生成的Fe3+能夠和Fe反應，導致Fe減少，置換的氫氣體積減少，故答案是：Fe3+和Fe發(fā)生反應消耗部分Fe，使與鹽酸反應的Fe相應減少。【點睛】二價鐵離子轉化三價鐵離子：Fe2+，用氧化劑氧化變?yōu)镕e3+,常用的有HNO3、H2O2、Cl2等。三價鐵離子轉化二價鐵離子：Fe3+，用還原劑還原變?yōu)镕e2+,常用的有Fe、Cu、I-等。20、AC500mL容量瓶燒杯、玻璃棒BCF2.0小于小于2.715先將適量水加入燒杯中，再將濃硫酸沿燒杯內(nèi)壁緩慢加入水中，并不斷攪拌重新配制【分析】(1)用固體和用液體配制溶液所用儀器有所不同，根據(jù)配制的過程可以列出各自所需的儀器；容量瓶只有1個刻度，只有有限規(guī)格的容量瓶可選用；(2)容量瓶用于液體的精確定容，其容積會受到各種因素的影響，所以能損壞容量瓶或引起容量瓶容積發(fā)生改變的使用方式均不允許；(3)容量瓶的規(guī)格有限，所以應根據(jù)可取用的容量瓶確定實際應配制的溶液的體積，在此基礎上計算NaOH的質(zhì)量；根據(jù)公式c=可判斷各種操作對配制結果的影響；(4)計算所需濃硫酸的體積應注意的事項與(3)相同；(5)每個容量瓶都只有一個刻度，定容時不能超過刻度線，否則，配制失敗?！驹斀狻?1)用固體NaOH配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液步驟和所用的儀器(重復的未列出)是：計算→稱量(天平、藥匙)→溶解(燒杯、玻璃棒)→冷卻→轉移溶液(容量瓶)→洗滌→(搖勻→)定容(膠頭滴管)→搖勻→裝瓶；用濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液步驟和所用的儀器(重復的未列出)是：計算→量取(量筒、膠頭滴管)→稀釋(燒杯、玻璃棒)→冷卻→轉移溶液(容量瓶)→洗滌→(搖勻→)定容→搖勻→裝瓶，都沒有用到的有平底燒瓶和分液漏斗；常見的容量瓶沒有450mL的，應選用500mL的容量瓶；在配制過程中，溶解需用燒杯，還需用玻璃棒攪拌和引流。答案為：AC；500mL容量瓶；燒杯、玻璃棒；(2)A．容量瓶用于液體的精確定容，可用于配制一定體積準確濃度的標準溶液，A選項不