2026屆云南三校高考備考實(shí)用性聯(lián)考卷（四）14342分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一 苯酚與甲醛縮聚得到，D120°180°sp雜化特征，B錯(cuò)誤。四氨合銅離子的結(jié)氣，需要通風(fēng)，D正確。定SO2?的數(shù)目，B錯(cuò)誤。反應(yīng)①的方程式為S↓O，反應(yīng)中每斷裂離子方程式為O，若有3molS作氧化劑，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為6NA，D上層液體從上口倒出，操作方法正確，B合理。碘易升華，加熱可使碘固體升華成為碘蒸滴定終點(diǎn)，D合理。5．當(dāng)NaOH吸收少量 時(shí)，應(yīng)生成SO2?而非HSO?，正確反應(yīng) 2OH?+SO=O2?HO，A B正確。C正確。FeS難溶物不拆，HgS溶解度比FeS更小，沉淀轉(zhuǎn)移，D合成X的單體 、CH≡CH、CH2=CH2，A錯(cuò)誤。X的重復(fù)單元中連有苯有酯基一種官能團(tuán)，C正確。Y為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，X不可降解，DAl(OH)3，A正確。CH3COONH4中NH＋水解，NH＋+H2O??NH3·H2O+H+H3O?H?H3H4O3H，前者更小，不能說(shuō)明酸性：H3H2O3，B錯(cuò)誤。少量硫酸銅與鐵反應(yīng)產(chǎn)生銅單質(zhì)并附著在鐵表面，形成原電池，加快了反應(yīng)，所以電化學(xué)腐蝕速率更快，C正確。侯氏制堿法的H3O2H2O=O3↓H4CO3形成沉淀（9.6g/100mL水O3工藝設(shè)計(jì)的核心化學(xué)原理，D正確。 CHCH+CH=CHH+，或由④可知[Al(OH)Cl]生成AlCl H+，BAlCl3CH3CH2OH――→CH2=CH2+H2O，可用濃硫酸催化反應(yīng)，C正確。反應(yīng)過(guò)程中有Al—O配位鍵的形成和斷裂，C—O等極性鍵的斷裂，O—HC—C非極性鍵的生成，但是沒(méi)有非極性鍵的斷裂，DX、Y、Z、WQ是原子序數(shù)依次增大的前四周期非金屬元素，五種元素位于四個(gè)不同的周期，Q序數(shù)最大應(yīng)為第四周期，據(jù)單質(zhì)推出為液溴，QBr，Y、ZX在第一周期，Y、Z在第二周期，W在第三周期，再根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)價(jià)鍵數(shù)得出，XH元素，Y、Z、WC、O、PPClAr兩種，A正確。PCl3和PBr3中心原子相同，且價(jià)電子對(duì)數(shù)均為4，雜化方式相同，電負(fù)性Cl>Br，使P—Cl成鍵電子對(duì)更遠(yuǎn)離中心原子，鍵之間斥力小，鍵角小，B正確。C2H4為乙烯，平面N2H4中兩個(gè)為三角錐結(jié)構(gòu)，為極性分子，據(jù)相似相溶，N2H4更NH3的反應(yīng)，水溶性C2H4<N2H4，C錯(cuò)誤。P4的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，1P46P—P鍵，D正確。鄰氨基苯酚氨基與羥基距離近，易形成分子內(nèi)氫鍵，沸點(diǎn)較低。A正確。F的非金屬性大I，所以氫化物更穩(wěn)定，分子間范德華力影響的是熔沸點(diǎn)，B錯(cuò)誤。O的電負(fù)性強(qiáng)，提供孤電子對(duì)形成配位鍵的能力就弱，C正確。金剛石、金剛砂(SiC)、單晶硅均為共價(jià)晶H+H3不進(jìn)一步反應(yīng)，因此不能說(shuō)明磷酸是一元酸，實(shí)際磷酸為三元弱酸，A磷酸通過(guò)縮聚反應(yīng)形成聚磷酸銨，過(guò)程中無(wú)元素氧化態(tài)變化，不屬于氧化還原反應(yīng)。據(jù)n≤101000左右，未達(dá)到高分子的標(biāo)準(zhǔn)，B錯(cuò)誤。破碎機(jī)用于固體粉碎，實(shí)驗(yàn)室常用研缽?fù)瓿纱瞬僮?，燒杯和玻璃棒無(wú)法有效破碎固體，C錯(cuò)誤。噴淋增大接觸面積，提高效果，D正確。O2?移動(dòng)方向判斷，MH2，NFe為陽(yáng)極，右Fe為陰極。電極電勢(shì)正極>A正確。右側(cè)Fe為陰極，發(fā)生電極反應(yīng)為↑，可用惰性電極代替，BH+pH逐漸增大， 240molH222.4mol/L240mol=5376L，D陽(yáng)離子[Mg(H2O)6]2+H—O—HH2OH—O—H的鍵角，因?yàn)閇Mg(H2O)6]2+O參與配位，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的影響減小，A錯(cuò)誤。符合題意，B正確。據(jù)均攤法，晶胞中[Mg(HO)]2+數(shù)目為81412114SO2?4 4(M1M2

N

，CS2O2?sp3SO2?S雜化類(lèi)型相同，D由圖中點(diǎn)(9，?1.3)，Ksp[Mg(OH)2]=10?1.3(10?5)2=10?11.310?12，A錯(cuò)誤。H2CO3、HCO?、CO2?MgCO3 n(CO2?)<0.2mol，B錯(cuò)誤。Pc(Mg2+)c(Mg2+)，為不飽和溶液，兩個(gè)沉淀均不產(chǎn)生，CpH=12Mg(OH)2沉淀，D正確。458分。15（（2）4Cl?+MnOH+=PbC2?+S+Mn2+H （3）3.7≤pH6.2 ΔH>0反應(yīng)吸熱，加入冰水溫

（6）①PbCl2?+2e? PbSMnO2S、Mn2+、PbCl2NaClPbCl2(s)+2Cl?(aq)??PbCl2(aq)PbCl2 3.7≤pH<6.2PbCl2(s)+2Cl?(aq)??PbCl2(aq)

Ksp(PbCl2 Kc(SO2)K(PbSO) PbCl2據(jù)題目意思要從+2PbPb單質(zhì)，據(jù)此41.4gPb0.2molPb0.4mol電子，通過(guò)質(zhì)子交換膜的H+0.4mol。16（Ti(OH)4膠體形成、促進(jìn)白色沉淀生成（2分檢查裝置氣密 堿石灰（合理答案給分 防止固體堵塞導(dǎo)氣6TiO2

6TiN12H2ON2（2分（7）60%0.6（2分TiCl4與水反應(yīng)生成白色沉淀TiO2gxH2O，將TiO2gxH2O洗滌，洗去表B中利用濃氨水和生石灰反應(yīng)制D中，NH3和TiO2800TiN、N2H2O，化學(xué)方程式為6TiO2

6TiN12H2ON2ECaCl2以吸收生成的水蒸氣及過(guò)量的NH3，據(jù)鈦原子守恒，理論上17（（1）CO2(g)H2(g)??（3）Ⅰ（1分 =（1分

ΔH=①低溫、高

(0.4)2T1T2；等溫時(shí)，壓強(qiáng)增大、平衡正向移動(dòng)，乙烯體積分?jǐn)?shù)增大，對(duì)應(yīng)曲線Ⅰ，N點(diǎn)與等壓曲線Ⅱ與400℃的交點(diǎn)情況相同，所以壓強(qiáng)也為25%CO2、H2、C2H4、H2O的濃度分0.4mol/L、1.8mol/L、0.15mol/L、0.9mol/LK的表達(dá)示即可。18（苯胺