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文檔簡介
江蘇省興化市第一中學2026屆高三上化學期中經(jīng)典模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某溶液X含有K+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Fe2+、Cl-、CO32-、OH-、SiO32-、NO3-、SO42-中的幾種,已知該溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.20mol·L-1(不考慮水的電離及離子的水解)。為確定該溶液中含有的離子,現(xiàn)進行了如下的操作:下列說法正確的是A.無色氣體可能是NO和CO2的混合物B.由步驟③可知,原溶液肯定存在Fe3+C.溶液X中所含離子種類共有4種D.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應后過濾,洗滌,灼燒至恒重,理論上得到的固體質(zhì)量為2.4g2、25℃時,用0.1mol/L的NaOH溶液,分別滴定20mL、濃度均為0.1mol/L的兩種酸HX、HY。所加NaOH溶液體積與反應后溶液的pH的關系如圖所示。下列敘述正確的是A.0.1mol/L的一元酸HY在水中有1%發(fā)生電離B.a(chǎn)點的導電能力比b點弱C.b點溶液中,c(HY)+2c(H+)=c(Y-)+2c(OH-)D.加NaOH溶液至pH=7時,兩種溶液中,(X-)=c(Y-)3、下列實驗操作規(guī)范且能達到目的的是目的操作A取20.00mL鹽酸在50mL酸式滴定管中裝入鹽酸,調(diào)整初始讀數(shù)為30.00mL后,將剩余鹽酸放入錐形瓶B清洗碘升華實驗所用試管先用酒精清洗,再用水清洗C測定醋酸鈉溶液pH用玻璃棒蘸取溶液,點在濕潤的pH試紙上D配制濃度為0.010mol·L-1的KMnO4溶液稱取KMnO4固體0.158g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度A.A B.B C.C D.D4、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如下圖所示,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍,下列說法不正確的是()A.原子半徑:W>Z>Y>XB.最高價氧化物對應水化物的酸性:X>W>ZC.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X>W>ZD.元素X、Z、W的最高化合價分別與其主族序數(shù)相等5、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實現(xiàn)的是①SSO3H2SO4②N2NONO2HNO3③MgCl(aq)無水MgCl2Mg④FeFe2O3Fe2(SO4)3⑤鋁土礦NaAlO2溶液Al(OH)2Al2O2AlA.①③⑤B.②③④C.③④⑤D.①③④6、用惰性電極電解下列各組中的三種電解質(zhì)溶液,在電解的過程中,溶液的pH依次為升高、不變、降低的是()A.AgNO3CuCl2Cu(NO3)2 B.KClNa2SO4CuSO4C.CaCl2KOHNaNO3 D.HClHNO3K2SO47、下列圖示實驗裝置合理的是A加熱熔融的純堿固體B將干海帶灼燒成灰C制取二氧化硫D制取二氧化碳A.A B.B C.C D.D8、下列各種情況下一定能大量共存的離子組為A.pH=7的溶液中:Fe3+、Cl-、Na+、NO3-B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Na+、CO32-、Cl-、K+C.pH=1的溶液中:NH4+、Cl-、Cu2+、SO42-D.無色溶液中:Al3+、HCO3-、、I-、K+9、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表的位置如表所示,其中X元素的原子內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的-半,則下列說法正確的是()XYZWQA.離子半徑:Q>W>YB.Y有多種同素異形體,而W不存在同素異形體C.X與W可形成化合物XW2,該化合物可作溶劑D.最高價氧化物的熔點:Z>X,因為氧元素與X、Z形成的共價鍵,后者鍵能更大10、分別進行下列操作,由現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()選項操作現(xiàn)象結(jié)論A向某一溶液中滴加Ba(NO3)2和HNO3混合溶液生成白色沉淀原溶液中有SO42-B將KI溶液滴入FeCl3溶液中,加入CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色還原性:Fe2+>I-C將稀鹽酸滴入Na2SiO3溶液中溶液中出現(xiàn)凝膠非金屬性:Cl>SiD向某一溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加新制氯水溶液顯紅色原溶液中一定含有Fe2+A.A B.B C.C D.D11、下列敘述正確的個數(shù)是①常溫常壓下,17g甲基(-14CH3)所含的中子數(shù)為9NA②向氯水中加入碳酸鈣粉末,能提高溶液中HClO的濃度③0℃,101kPa,含有l(wèi)mol硫原子的SO2與SO3的混合物,其體積小于22.4L④向SiO2固體中滴加NaOH溶液或氫氟酸,固體均溶解,說明SiO2是兩性氧化物⑤氯氣可置換出碘化鉀溶液中的碘,氟氣也可置換出碘化鉀溶液中的碘⑥加入鋁粉能放出H2的溶液中,Ca2+、Fe2+、Cl-、一定能夠大量共存⑦常溫下,鋁可溶于過量濃硝酸,也可溶于過量NaOH溶液⑧1molBrCl與H2O完全反應生成氯化氫和次溴酸,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為1molA.2個 B.3個 C.4個 D.5個12、以苯為基本原料可制備X、Y、Z、W等物質(zhì),下列有關說法中正確的是()A.反應①是苯與溴水的取代反應B.可用AgN03溶液檢測W中是否混有ZC.X、苯、Y分子中六個碳原子均共平面D.反應④中產(chǎn)物除W外還有H2O和NaCl13、將一小塊鈉投入到NH4Cl溶液中,產(chǎn)生的氣體是A.只有H2 B.只有NH3 C.H2和NH3 D.O2和H214、能說明非金屬性Cl比S強的是A.酸性HCl>H2S B.電子對偏移程度Cl-H>S-HC.沸點硫>氯氣 D.最高正價Cl>S15、下列說法正確的是A.煤的液化是物理變化 B.天然氣為可再生能源C.食鹽溶于水會顯著放熱 D.電解水的反應中含有電能轉(zhuǎn)化為化學能的過程16、一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的硝酸中,收集到氣體VL(標準狀況),向反應后的溶液中(存在Cu2+和SO42-)加入足量的NaOH溶液,產(chǎn)生藍色沉淀,過濾,洗滌,灼燒,得到24.0gCuO。若上述氣體為NO和NO2的混合物,且體積比為1:1,則V可能為()A.22.40LB.26.88LC.29.12LD.35.84L二、非選擇題(本題包括5小題)17、萜類化合物廣泛分布于植物、昆蟲及微生物體內(nèi),是多種香料和藥物的主要成分。Ⅰ是一種萜類化合物,它的合成路線如下:已知:R、R’、R”為烴基回答下列問題:(1)按官能團分類,A的類別是______________。(2)A→C的反應類型是______________。(3)C→D、E→F的化學方程式分別是______________、______________。(4)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:B______________、H______________。(5)F→G的反應中,乙酸酐的作用______________。(6)十九世紀末O.Wallach發(fā)現(xiàn)并提出了“異戊二烯法則”,即自然界中存在的萜類化合物均可以看作是異戊二烯的聚合體或衍生物,為表彰他對萜類化合物的開創(chuàng)性研究,1910年被授予諾貝爾化學獎。請以CH3CH2OH、CH3MgI為有機原料,結(jié)合題目所給信息,選用必要的無機試劑,補全異戊二烯()的合成路線________________________18、Ⅰ.A、B、C、D和E均為中學化學常見的純凈物,其中B為自然界中含量最多的液體,它們之間有如圖反應關系:(1)若A的溶液能使淀粉溶液變藍,C為非金屬氧化物,能使品紅溶液褪色,該反應的離子方程式為____________________________________。(2)若A為短周期的金屬單質(zhì),D為氣態(tài)單質(zhì),C溶液呈強酸性或強堿性時,該反應都能進行。寫出C溶液呈強堿性時反應的離子方程式:_____________________________。(3)若A、C均為化合物,E為白色沉淀(不含金屬元素),C為引起溫室效應的主要氣體,則該反應的離子方程式為__________________________________。Ⅱ.FeCl3可用于污水處理,具有效果好、價格便宜等優(yōu)點。工業(yè)上可將鐵屑溶于鹽酸中先生成FeCl2,再通入Cl2氧化來制備FeCl3溶液。(4)將標準狀況下aL氯化氫氣體溶于1000g水中得到鹽酸,若該鹽酸的密度為bg·mL-1,則該鹽酸的物質(zhì)的量濃度是____________________。(5)向100mL的FeBr2溶液中通入標準狀況下Cl23.36L,反應后的溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為____________。(6)用100mL2mol·L-1的FeCl3溶液凈水時,生成具有凈水作用的微粒數(shù)_____0.2NA(填“大于”“等于”或“小于”)。19、鐵、鋁、銅等金屬及其化合物在日常生活中應用廣泛,請根據(jù)下列實驗回答問題。(1)生鐵中含有一種鐵碳化合物X(Fe3C)。X在足量的空氣中高溫煅燒,生成有磁性的固體Y,將Y溶于過量鹽酸后溶液中大量存在的陽離子是_______________________;Y與過量濃硝酸反應后溶液中含有的鹽的化學式為__________。(2)某溶液中含有Mg2+、Fe2+、Al3+、Cu2+等離子,向其中加入過量的NaOH溶液后,過濾,將濾渣高溫灼燒并將灼燒后的固體投入到過量的稀鹽酸中,所得溶液與原溶液相比,溶液中大量減少的陽離子是________(填字母)。A.Mg2+B.Fe2+C.Al3+D.Cu2+(3)氧化鐵是重要工業(yè)顏料,用廢鐵屑制備它的流程如下:回答下列問題:①操作Ⅰ的名稱是________;操作Ⅱ的名稱是________________;操作Ⅱ的方法為________________________________________________________。②Na2CO3溶液可以除油污,原因是(用離子方程式表示)_______________。③請完成生成FeCO3沉淀的離子方程式:_________________________________。20、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的消毒劑,主要用于水、砂糖、油脂的漂白與殺菌。以下是一種制取亞氯酸鈉的工藝流程:已知:①NaClO2的溶解度隨著溫度升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出NaClO2?3H2O。②ClO2氣體只能保持在稀釋狀態(tài)下以防止爆炸性分解,且需現(xiàn)合成現(xiàn)用。③ClO2氣體在中性和堿性溶液中不能穩(wěn)定存在。(1)在無隔膜電解槽中用惰性電極電解一段時間生成NaClO3和氫氣,電解的總反應式為:____________________________________________?!半娊狻彼檬雏}水由粗鹽水精制而成,精制時,為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別為___________、___________。(2)發(fā)生器中鼓入空氣的作用是___________。(3)吸收塔內(nèi)反應的化學方程式為___________________________________,吸收塔內(nèi)的溫度不宜過高的原因為:_______________________________。(4)從濾液中得到NaClO2?3H2O粗晶體的實驗操作依次是____、__________、過濾、洗滌、低溫干燥。(5)經(jīng)查閱資料可知,當pH≤2.0時,ClO2—能被I—完全還原成Cl—,欲測定成品中NaClO2(M為90.5g/mol)的含量,現(xiàn)進行以下操作:步驟Ⅰ稱取樣品W
g于錐形瓶中,并調(diào)節(jié)pH
≤
2.0步驟Ⅱ向錐形瓶中加入足量的KI晶體,并加入少量的指示劑步驟Ⅲ用cmol/L的Na2S2O3溶液滴定,生成I—和S4O62—①步驟Ⅱ中發(fā)生反應的離子方程式是_______________________________________。②若上述滴定操作中用去了VmLNa2S2O3溶液,則樣品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)為:__________(用字母表示,不用化簡)。(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)21、氨是一種重要的化工原料,可以用來制備氮化硅(Si3N4)肼(N2H4)、氫氰酸(HCN)。(1)已知:Si(s)+2Cl2(g)====SiCl4(g)△H1=akJ·mol-1N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H2=bkJ·mol-13Si(s)+2N2(g)====Si3N4(s)△H3=ckJ·mol-1H2(g)+Cl2(g)====2HCl(g)△H4=dkJ·mol-1則反應3SiCl4(g)+4NH3(g)====Si3N4(s)+12HCl(g)的△H=________________kJ·mol-1(用a、b、c、d表示)。(2)肼的制備方法是用次氯酸鈉氧化過量的氨。已知ClO-水解的方程式為:ClO-+H2O=HClO+OH-。常溫下,該水解反應的平衡常數(shù)為K=1.0×10-6mol·L-1,則1.0mol·L-1NaCIO溶液的pH=________。(3)工業(yè)上利用氨氣生產(chǎn)氫氰酸(HCN)的反應為:CH4(g)+NH3(g)HCN(g)+3H2(g)△H>O①其他條件一定,達到平衡時NH3轉(zhuǎn)化率隨外界條件X變化的關系如圖所示。X代表的是________(填“溫度”或“壓強”)。②其他條件一定,向2L密閉容器中加入nmolCH4和2molNH3,平衡時NH3體積分數(shù)隨n變化的關系如圖所示。若反應從開始到a點所用時間為10min,該時間段內(nèi)用CH4的濃度變化表示的反應速率為________mol·L-1·min-1;平衡常數(shù):K(a)________K(b)(填“>”“=”或“<”)③工業(yè)上用電解法處理含氰電鍍廢水(pH=10)的裝置如圖所示。陽極產(chǎn)生的氯氣與堿性溶液反應生成ClO-,ClO-將CN-氧化的離子方程式為:_____CN-+_____ClO-+________====_____CO32-+_____N2↑+________+________若電解處理2molCN-,則陰極產(chǎn)生氣體的體積(標準狀況下)為________L。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】X溶液加入鹽酸,生成無色氣體,氣體遇到空氣變?yōu)榧t棕色,則可說明生成NO,X中一定含有NO3-和還原性離子Fe2+;亞鐵離子存在,則一定不存在CO32-、OH-、SiO32-;加入鹽酸后陰離子種類不變,則說明X中含有Cl-,加入氯化鋇生成白色沉淀,則一定含有SO42-;加入KSCN溶液呈紅色,因Fe2+被氧化成Fe3+,則不能證明X中是否含有Fe3+,已知該溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.2mol?L-1,依據(jù)陰陽離子所帶電荷數(shù)守恒,可知一定含有Mg2+,不含F(xiàn)e3+、K+,所以溶液中一定含有的離子為:Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+。A.溶液中沒有碳酸根離子,因此X加入鹽酸反應生成的無色氣體中一定不含二氧化碳,故A錯誤;B.因為第一步加入的鹽酸后硝酸根離子能夠?qū)嗚F離子氧化生成鐵離子,不能確定原溶液中是否存在鐵離子,故B錯誤;C.溶液X中所含離子:Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+,共有5種,故C錯誤;D.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應后過濾,洗滌,灼燒至恒重,得到固體為0.01molFe2O3和0.02molMgO,質(zhì)量為0.01mol×160g/mol+0.02mol×40g/mol=2.4g,故D正確;故選D。2、C【詳解】A.0.1mol/L的酸HY的pH=4,則c(H+)=10-4mol/L,c(HY)=0.1mol/L,所以HY的電離度為(10-4mol/L÷0.1mol/L)×100%=0.1%,即0.1mol/L的一元酸HY在水中有0.1%發(fā)生電離,A錯誤;B.反應開始時HX溶液的pH=1,c(H+)=c(HX)=0.1mol/L,所以HX是強酸,完全電離,而HY是一元弱酸,部分電離,存在電離平衡,當加入NaOH溶液體積相等都是10mL時,HY中仍然有大量HY分子存在,離子濃度比HX的小,所以a點的導電能力比b點強,B錯誤;C.b點溶液中含有等物質(zhì)的量濃度的HY和NaY,根據(jù)電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(Y-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒可得2c(Na+)=c(HY)+c(Y-),第一個式子擴大2倍,然后減去第二個式子,整理可得c(HY)+2c(H+)=c(Y-)+2c(OH-),C正確;D.pH=7時,根據(jù)電荷守恒,HY反應后的溶液中c(Na+)=c(Y-);HX反應后的溶液中c(Na+)=c(X-),又由于HX是強酸,HY是弱酸,部分電離,HX消耗的NaOH多,所以c(X-)>c(Y-),D錯誤;故合理選項是C。3、B【詳解】A.50mL酸式滴定管的50.00mL刻度下方?jīng)]有刻度,但仍有鹽酸,所以調(diào)整初始讀數(shù)為30.00mL后,放入錐形瓶中鹽酸的體積大于20.00mL,A項錯誤;B.碘易溶于酒精,清洗試管中附著的碘可以先用酒精清洗,再用水清洗,B項正確;C.醋酸鈉溶液呈堿性,測定醋酸鈉溶液的pH時,pH試紙不能預先濕潤(濕潤相當于將溶液稀釋),否則測定的pH會偏小,C項錯誤;D.不能在容量瓶中直接配制溶液,D項錯誤。故答案選B。4、A【詳解】A、同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,不同周期的元素,原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑就越大,所以原子半徑大小關系是:Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯誤;B、元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,元素的非金屬性:X>W(wǎng)>Z,所以它們的最高價氧化物對應水化物的酸性:X>W(wǎng)>Z,故B正確;C、元素的非金屬性越強,其相應的氫化物的穩(wěn)定性就越強,元素的非金屬性:Y>X>W(wǎng)>Z,所以元素的氫化物的穩(wěn)定性:Y>X>W(wǎng)>Z,故C正確;D、主族元素除了O和F之外,最高化合價等于主族序數(shù),所以X、Z、W的最高化合價分別與其主族序數(shù)相等,故D正確;故選A。5、D【分析】一步反應實現(xiàn)即原物質(zhì)只發(fā)生一個反應即可轉(zhuǎn)化為目標物質(zhì),根據(jù)所涉及物質(zhì)的性質(zhì),分析能否只通過一個反應而實現(xiàn)即可。【詳解】①硫在氧氣中燃燒只生成二氧化硫,二氧化硫催化氧化變成三氧化硫,轉(zhuǎn)化不能由一步反應實現(xiàn),故①錯誤;
②氮氣在空氣中放電,生成一氧化氮,一氧化氮迅速被氧化為二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸,故②正確;③MgCl2(aq)加熱得到氫氧化鎂,轉(zhuǎn)化不能由一步反應實現(xiàn),故③錯誤;④鐵點燃生成四氧化三鐵,四氧化三鐵與硫酸反應生成硫酸鐵和硫酸亞鐵,轉(zhuǎn)化不能由一步反應實現(xiàn),故④錯誤;⑤三氧二化鋁溶解在氫氧化鈉溶液中生成偏鋁酸鈉,在偏鋁酸鈉溶液中通入過量的二氧化碳生成氫氧化鋁,燃燒氫氧化鋁得到氧化鋁,然后電解熔融的氧化鋁,得到鋁,故⑤正確;答案選D。6、B【解析】由電解規(guī)律可得:類型化學物質(zhì)pH變化放O2生酸型CuSO4、AgNO3、Cu(NO3)2降低放O2生酸型KCl、CaCl2升高電解電解質(zhì)型
CuCl2升高HCl升高電解H2O型
NaNO3、Na2SO4、K2SO4不變KaOH升高HNO3降低故選B。7、C【詳解】A.由于瓷器中的SiO2、Al2O3等在加熱條件下能與Na2CO3反應,故加熱熔融的純堿固體不能用瓷坩堝,應該用鐵坩堝,A不合題意;B.將干海帶灼燒成灰應該在坩堝中進行,不能在蒸發(fā)皿中進行,B不合題意;C.銅與濃硫酸共熱可以制取二氧化硫,Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,C符合題意;D.由于碳酸鈉為粉末狀固體,用D裝置制取二氧化碳不能控制反應的發(fā)生與停止,D不合題意;故答案為:C。8、C【解析】A.鐵離子只能存在于酸性溶液中;
B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中存在氫離子或氫氧根離子,碳酸根離子與氫離子反應;
C.pH=1的溶液為酸性溶液,溶液中存在大量氫離子,四種離子之間不反應,都不與氫離子反應;
D.鋁離子與碳酸氫根離子之間發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體。【詳解】A.pH=7的溶液為中性溶液,F(xiàn)e3+只能存在于酸性溶液,故A錯誤;
B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液為酸性或堿性溶液,CO32-與氫離子反應,在酸性溶液中不能大量共存,故B錯誤;
C.該溶液中存在大量氫離子,NH4+、Cl-、Cu2+、SO42-之間不反應,都不與氫離子反應,在溶液中能夠大量共存,所以C選項是正確的;
D.Al3+、HCO3-之間發(fā)生雙水解反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;
綜上所述,本題選C?!军c睛】常溫下,c(H+)=1×10-13mol/L的溶液顯堿性,c(OH-)=1×10-13mol/L的溶液顯酸性;由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液為酸性或堿性溶液,因為酸堿抑制水電離,水電離出的c(H+)<10-7mol/L或c(OH-)<10-7mol/L。9、C【分析】X元素原子的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,X原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則X為碳元素;由元素在周期表中的位置可知,Y為O、Z為Si、W為S、Q為Cl,結(jié)合元素的性質(zhì)解答?!驹斀狻緼.Y為O、W為S、Q為Cl,S2-、Cl-的核外電子排布相同,則原子序數(shù)大的,半徑小,W>Q,W和處Y于同一主族,同主族原子半徑和離子半徑都逐漸增大,故W>Y,故離子半徑:W>Q>Y,故A錯誤;B.Y有多種同素異形體,如氧氣和臭氧,而W也存在同素異形體,單斜硫和斜方硫,故B錯誤;C.X與W可形成化合物XW2,即二硫化碳,該化合物可作常見溶劑,故C正確;D.最高價氧化物的熔點:Z>X,二氧化硅大于二氧化碳,因為氧元素與X、Z形成的共價鍵,前者鍵能更大,故D錯誤;答案選C。10、D【解析】A、向某一溶液中滴加Ba(NO3)2和HNO3混合溶液,生成白色沉淀,不能證明原溶液中一定有SO42?,因硝酸具有強氧化性,所以溶液中有可能是含有SO32?或HSO3?,故A錯誤;B、下層溶液顯紫色,說明有碘單質(zhì)生成,則KI和FeCl3溶液反應生成碘單質(zhì),結(jié)合還原劑還原性大于還原產(chǎn)物還原性分析可知,還原性:I->Fe2+,故B錯誤;C、將稀鹽酸滴入Na2SiO3溶液中,溶液中出現(xiàn)凝膠,說明反應生成硅酸,只能證明酸性:鹽酸>硅酸,由于鹽酸不是最高價含氧酸,無法據(jù)此判斷Cl、Si的非金屬性強弱,故C錯誤;D、向某一溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,說明溶液中沒有Fe3+,再滴加新制氯水,溶液顯紅色,說明生成了Fe3+,則原溶液中一定含有Fe2+,故D正確;【名師點睛】把元素化合物的知識、化學原理和實驗操作及實驗結(jié)論的分析進行了結(jié)合,考查了考生運用所學知識分析實驗現(xiàn)象,得出正確結(jié)論的能力,審題時應全面細致,如將稀鹽酸滴入Na2SiO3溶液中來檢驗非金屬性:Cl>Si,體現(xiàn)了化學實驗方案設計的嚴謹性;向某一溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加新制氯水,檢測原溶液中是否含有Fe2+,體現(xiàn)了由現(xiàn)象看本質(zhì)的科學態(tài)度。答案選D。11、A【詳解】①常溫常壓下,17g甲基(-14CH3)的物質(zhì)的量為=1mol,1個-14CH3中含有中子的個數(shù)為14-6=8個,則1mol-14CH3中含有中子的個數(shù)為8NA,錯誤;②Cl2+H2OHCl+HClO,向氯水中加入碳酸鈣粉末,CaCO3+HCl=CaCl2+H2CO3,從而使反應平衡向生成HClO的方向移動,提高溶液中HClO的濃度,正確;③標準狀況下,SO3呈固態(tài)。所以含有1mol硫原子的SO2
與SO3的混合物,其體積小于22.4L,正確;④二氧化硅能和堿反應生成鹽和水,但只能與氫氟酸反應,所以二氧化硅是酸性氧化物,不是兩性氧化物,錯誤;⑤氟氣性質(zhì)活潑,與碘化鉀溶液混合,F(xiàn)2與H2O反應,不能置換出KI溶液中的碘,錯誤;⑥加入鋁粉能放出H2的溶液中,存在大量的H+或OH-離子(強酸性或強堿性)。當溶液呈堿性時,F(xiàn)e2+不能大量存在,當溶液呈酸性時,具有強氧化性,會和Fe2+反應,不能大量共存,錯誤;⑦鋁在濃硝酸中會鈍化,不溶于過量濃硝酸,錯誤;⑧BrCl與H2O完全反應生成氯化氫和次溴酸,該反應中沒有化合價變化,不屬于氧化還原反應,錯誤;正確的有2個,故選A。12、D【詳解】A.苯與液溴、鐵作催化劑條件下發(fā)生取代反應,生成溴苯,而苯與溴水不反應,A錯誤;B.C6H11Cl在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應,生成環(huán)己烯,C6H11Cl屬于氯代烴,不含氯離子,不能與硝酸銀溶液反應,因此不能用AgN03溶液檢測W中是否混有Z,B錯誤;C.Y分子為環(huán)己烷,分子中的6個碳原子全是飽和碳原子,因此該分子中六個碳原子不可能共平面,C錯誤;D.C6H11Cl在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應,生成環(huán)己烯、氯化鈉和水,D正確;綜上所述,本題選D。【點睛】針對B,C6H11Cl屬于氯代烴,不含氯離子,直接加入硝酸銀溶液不能生成白色氯化銀沉淀;可以把C6H11Cl在氫氧化鈉的醇溶液中加熱(或氫氧化鈉的水溶液中加熱)生成氯化鈉,然后把反應后的溶液加入足量的硝酸,再加入硝酸銀溶液,如有白色沉淀,證明該烴中含有氯元素。13、C【詳解】將一小塊鈉投入到NH4Cl溶液中,發(fā)生下列反應:2Na+2H2O=2NaOH+H2、NaOH+NH4Cl=NH3+H2O+NaCl,所以會產(chǎn)生H2和NH3;A.只有H2不符合;B.只有NH3不符合;C.H2和NH3符合;D.O2和H2不符合,答案:C?!军c睛】根據(jù)鈉與水反應生成氫氧化鈉,氫氧化鈉與氯化銨反應生成氨氣解答。14、B【解析】A.比較非金屬性的強弱,應根據(jù)對應的最高價氧化物對應的水化物的酸性比較,不能根據(jù)氫化物的酸性進行比較,故A錯誤;B.元素的非金屬性越強,吸引電子能力越強,電子對偏移程度Cl﹣H>S﹣H,可說明非金屬性Cl>S,故B正確;C.沸點屬于物理性質(zhì),與元素的非金屬性無關,故C錯誤;D.化合價高元素的非金屬性不一定強,所以不能根據(jù)最高正化合價的大小來比較非金屬性,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】元素非金屬性強弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強,反之越弱;②最高價氧化物對應的水化物(即最高價含氧酸)的酸性強弱.最高價含氧酸的酸性越強,對應的非金屬元素的非金屬性越強,反之越弱;③氧化性越強的非金屬元素單質(zhì),對應的非金屬元素的非金屬性越強,反之越弱。15、D【詳解】A、煤的液化是將煤與氫氣作用生成液體燃料,屬于化學變化,故A錯誤;B、天然氣屬于不可再生能源,故B錯誤;C、食鹽溶于水熱效應表現(xiàn)不明顯,故C錯誤;D、電解是將電能轉(zhuǎn)化成化學能的過程,故D正確。16、A【解析】若混合物全是CuS,其物質(zhì)的量n(CuS)=n(CuO)=24g80g/mol=0.3mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.3×(6+2)=2.4mol.NO和NO2的體積相等,設NO的物質(zhì)的量為x、NO2的物質(zhì)的量為x,則若混合物全是Cu2S,其物質(zhì)的量n(Cu2S)=12n(CuO)=12×0.3mol=0.15mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量0.15×10=1.5mol,設NO為xmol、NO2為xmol,3x+x=1.5,計算得x=0.375,氣體體積0.375mol×2×22.4L/mol=16.8L,實際氣體介于二者之間,即16.8<V<26.88【點睛】本題考查氧化還原反應計算(極限法)。利用極限法解答,假設混合物全是CuS,或混合物全是Cu2S,根據(jù)n=mM,計算n(CuO),根據(jù)Cu守恒計算n(CuS)、n(Cu2S),再根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目守恒,計算n(NO)、n(NO2),根據(jù)V=nVm二、非選擇題(本題包括5小題)17、酚取代反應+CH3OH+H2O+H2O保護酚羥基不被氧化【分析】由D的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知C為,對比A、C的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息I中取代反應,可推知B為;對比C、F的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應條件與信息ⅱ、ⅲ,可知E為;對比F與I的結(jié)構(gòu)簡式,可知從F→I轉(zhuǎn)化中F中甲基為氧化為羧基轉(zhuǎn)化為I,由于酚羥基易被氧化,故F與乙酸酐反應生成G,是為保護酚羥基,G中甲基氧化生成H,H發(fā)生水解反應、酸化重新引入酚羥基,故G為,H為;(6)可以由發(fā)生消去反應得到,而可以由與CH3MgI發(fā)生題中信息(ⅱ)的反應,可以由發(fā)生催化氧化反應得到,結(jié)合給予的信息可知,可由與Br2發(fā)生加成反應,再水解得到?!驹斀狻?1)A含有酚羥基,按官能團分類,A的類別是酚類;(2)A→C發(fā)生信息I中的取代反應生成C;(3)C→D的化學方程式為:,E→F的化學方程式為:;(4)由分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,H的結(jié)構(gòu)簡為:;(5)F→G的反應中,乙酸酐的作用:保護酚羥基,防止被氧化;(6)可以由發(fā)生消去反應得到,而可以由與CH3MgI發(fā)生題中信息(ⅱ)的反應,可以由發(fā)生催化氧化反應得到,結(jié)合給予的信息可知,可由與Br2發(fā)生加成反應,再水解得到,則補全異戊二烯()的合成路線:?!军c睛】考查有機物的推斷與合成,關鍵是對給予信息的理解,對比分析物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行分析判斷,分析合成的原料,再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進行推斷,充分利用反應過程C原子數(shù)目守恒,并結(jié)合官能團的變化,設計合理合成路線。18、I2+SO2+2H2O=4H++2I-+SO42-2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑SiO32-+2CO2+2H2O=2HCO3-+H2SiO3↓mol·L-12mol·L-1小于【分析】Ⅰ.A、B、C、D、E均為中學化學常見的純凈物,B為自然界中含量最多的液體,判斷B為H2O,再結(jié)合流程中物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系及提供的信息進行分析判斷,從而得解;Ⅱ.(4)n(HCl)=,溶液質(zhì)量為×36.5g/mol+1000g,則溶液體積為mL,結(jié)合c=計算;(5)還原性Fe2+>Br-,通入氯氣先發(fā)生反應2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,F(xiàn)e2+反應完畢,剩余的氯氣再發(fā)生反應2Br-+Cl2═Br2+2Cl-,反應后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,說明氯氣完全反應,Cl2的物質(zhì)的量為=0.15mol,若Br-沒有反應,溶液中n(Br-)=0.3mol,則n(FeBr2)=0.15mol,0.15molFe2+只能消耗0.075mol的Cl2,故有部分Br-參加反應,設FeBr2的物質(zhì)的量為x,表示出參加反應的n(Br-),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒列方程計算x值,再根據(jù)c=計算;(6)鐵離子水解制備膠體,膠體可凈化水,且水解反應為可逆反應?!驹斀狻緼、B、C、D、E均為中學化學常見的純凈物,B為自然界中含量最多的液體,判斷B為H2O;(1)若A的溶液能使淀粉溶液變藍,A具有氧化性為I2,C為非金屬氧化物,能使品紅溶液褪色,則C為二氧化硫,該反應的反應離子方程式為:SO2+I2+2H2O═4H++2I-+SO42-;(2)若A為短周期的金屬單質(zhì),D為氣態(tài)單質(zhì),C溶液呈強酸性或強堿性時,該反應都能進行,則A為Al,D為H2,A與強堿性溶液反應的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(3)若A、C均為化合物,C為引起溫室效應的主要氣體,判斷C為CO2,為酸性強的制備酸性弱的反應,E為白色沉淀不含金屬元素,判斷E為H2SiO3,則A為硅酸鹽,足量的C與A反應生成E的一個離子方程式為:SiO32-+2CO2+2H2O=2HCO3-+H2SiO3↓;Ⅱ.(4)n(HCl)=,溶液質(zhì)量為×36.5g/mol+1000g,則溶液體積為mL,由c==mol/L;(5)還原性Fe2+>Br-,通入氯氣先發(fā)生反應2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,F(xiàn)e2+反應完畢,剩余的氯氣再發(fā)生反應2Br-+Cl2═Br2+2Cl-,反應后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,說明氯氣完全反應,Cl2的物質(zhì)的量為=0.15mol,若Br-沒有反應,溶液中n(Br-)=0.3mol,則n(FeBr2)=0.15mol,0.15molFe2+只能消耗0.075mol的Cl2,故有部分Br-參加反應,設FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,未反應的n(Br-)=0.3mol,參加反應的n(Br-)=(2x-0.3)mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒有x×1+(2x-0.3)×1=0.15mol×2,解得x=0.2mol,所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為=2mol/L;(6)100mL2mol/L的FeCl3溶液,其物質(zhì)的量為0.2mol,因為水解為可逆反應,且生成膠體為微觀粒子的集合體,則生成具有凈水作用的微粒數(shù)小于0.2NA?!军c睛】本題考查無機推斷、氧化還原反應的計算及濃度計算等,綜合性較強,把握氧化還原反應中電子守恒、鹽類水解及物質(zhì)的量濃度的相關計算公式等為解答的關鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,題目難度中等。19、Fe2+、Fe3+、H+Fe(NO3)3BC過濾洗滌在漏斗中加入適量蒸餾水至恰好浸沒沉淀,讓蒸餾水自然流下,重復2~3次CO+H2OHCO+OH-Fe2++2HCO===FeCO3↓+CO2↑+H2O【解析】(1)Fe3C在足量的空氣中高溫煅燒,生成有磁性的固體Y,Y為Fe3O4,溶于過量的鹽酸反應生成氯化亞鐵、氯化鐵,溶液有剩余的HCl,溶液中大量存在的陽離子是Fe2+、Fe3+、H+,硝酸具有強氧化性,F(xiàn)e3O4與過量的濃硝酸反應生成硝酸鐵;
(2)加入過量的NaOH,Al3+轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根,Mg2+、Fe2+、Cu2+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,且氫氧化亞鐵易被氧化,灼燒固體得到氧化鎂、氧化銅、氧化鐵,用過量的稀鹽酸中,所得溶液中含有Mg2+、Fe3+、Cu2+,與原溶液相比,溶液中大量減少的陽離子是Al3+、Fe2+,故選BC;
(3)①由工藝流程可知,操作I是將固體與液體分離,應采取過濾的方法;FeCO3沉淀會附著其它離子,需要進行洗滌,減少雜質(zhì),具體操作為:在漏斗中加入適量蒸餾水,浸沒過沉淀,讓蒸餾水自然流下,重復2—3次;
②碳酸鈉溶液中碳酸根水解CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈堿性,油污主要為油脂,堿性條件下水解而除去;
③由工藝流程可知,操作I所得的濾液中主要有硫酸亞鐵,加入碳酸氫銨,實質(zhì)是亞鐵離子與碳酸氫根離子反應,生成FeCO3,同時生成二氧化碳、水,反應離子方程式為:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O。20、NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑NaOH溶液Na2CO3溶液稀釋ClO2以防止爆炸2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2↑防止H2O2分解蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶ClO2—+4H++4I—=2I2+Cl—+2H2O【解析】過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉,由流程可知,NaClO3溶解后與硫酸發(fā)生氧化還原反應生成ClO2,結(jié)合信息②可知混合氣體稀釋ClO2,吸收塔內(nèi)發(fā)生2NaOH+2ClO2+H2O2═2NaClO2+2H2O+O2,過濾后,結(jié)合信息①可知,濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到NaClO2?3H2O。(1)在無隔膜電解槽中用惰性電極電解食鹽水一段時間生成NaClO3和氫氣,電解的總反應式為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑;“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成,精制時,為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別為NaOH溶液;Na2CO3溶液,故答案為:NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑;NaOH溶液;Na2CO3溶液;(2)由題目中的信息可知,純ClO2易分解爆炸,所以通入空氣的目的是稀釋ClO2,防止發(fā)生爆炸,故答案為:稀釋ClO2,防止發(fā)生爆炸;(3)吸收塔中發(fā)生的是二氧化氯與氫氧化鈉、過氧化氫發(fā)生反應生成亞氯酸鈉(NaClO2),Cl元素的化合價降低,則過氧化氫中的O元素的化合價升高,所以產(chǎn)物中還有氧氣生成,根據(jù)元素守恒可知
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