2025中級(jí)水質(zhì)化驗(yàn)試題及答案1.（單選）下列哪種指示劑最適合在pH=4.5—8.3范圍內(nèi)對(duì)地表水進(jìn)行酸堿滴定，且受CO?干擾最小？A.酚酞?B.溴甲酚綠—甲基紅混合?C.百里酚藍(lán)?D.中性紅答案：B2.（單選）采用納氏試劑分光光度法測(cè)定氨氮時(shí)，為消除水樣中余氯干擾，應(yīng)預(yù)先加入：A.硫代硫酸鈉?B.硫酸銅?C.酒石酸鉀鈉?D.氫氧化鈉答案：A3.（單選）用離子色譜測(cè)定Cl?、NO??、SO?2?時(shí)，若進(jìn)樣前未經(jīng)過0.22μm濾膜過濾，最可能導(dǎo)致：A.基線漂移?B.保留時(shí)間縮短?C.柱壓升高?D.峰面積減小答案：C4.（單選）測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，沸水浴加熱30min后溶液仍保持明顯紫色，說明：A.高錳酸鉀濃度過高?B.水樣COD值過低?C.水樣還原性物質(zhì)含量低?D.水樣消耗高錳酸鉀不完全答案：D5.（單選）原子吸收測(cè)定Pb時(shí)，基體改進(jìn)劑常用NH?H?PO?+Mg(NO?)?，其作用是：A.提高霧化效率?B.降低背景吸收?C.穩(wěn)定Pb原子化溫度?D.增加基體揮發(fā)答案：C6.（單選）采用HJ828—2017重鉻酸鉀法測(cè)定COD，當(dāng)Cl?>1000mg/L時(shí)，應(yīng)加入的掩蔽劑為：A.HgSO??B.Ag?SO??C.KAl(SO?)??D.(NH?)?S?O?答案：A7.（單選）用便攜式溶解氧儀測(cè)得現(xiàn)場(chǎng)DO=8.3mg/L，水溫18℃，大氣壓96kPa，儀器顯示飽和度87%，則理論上該溫度下的飽和DO約為：A.9.2mg/L?B.9.5mg/L?C.9.8mg/L?D.10.1mg/L答案：B8.（單選）測(cè)定水中揮發(fā)酚時(shí)，若用4—氨基安替比林萃取分光光度法，最佳萃取劑為：A.正己烷?B.三氯甲烷?C.二氯甲烷?D.四氯化碳答案：B9.（單選）采用ICP—MS測(cè)定痕量Cd時(shí)，為校正11?Cd受11?Sn同質(zhì)異位素重疊干擾，應(yīng)選擇的質(zhì)量數(shù)為：A.111?B.113?C.115?D.118答案：A10.（單選）測(cè)定水中總硬度時(shí)，若水樣含大量Fe3?，應(yīng)加入的掩蔽劑為：A.三乙醇胺?B.氰化鉀?C.氟化鈉?D.抗壞血酸答案：A11.（單選）用紫外分光光度法測(cè)定NO??—N時(shí)，選用的波長(zhǎng)為：A.220nm?B.254nm?C.275nm?D.420nm答案：A12.（單選）測(cè)定水中總磷時(shí)，過硫酸鉀消解后，顯色劑為鉬酸銨—抗壞血酸，顯色完全所需時(shí)間約為：A.5min?B.10min?C.20min?D.30min答案：B13.（單選）采用氣相色譜—ECD測(cè)定水中六六六，萃取液需經(jīng)濃硫酸凈化，其主要目的是：A.去除水分?B.分解有機(jī)氯干擾物?C.濃縮目標(biāo)物?D.降低萃取液極性答案：B14.（單選）用快速密閉催化消解法測(cè)定COD，當(dāng)水樣COD>1000mg/L時(shí)，應(yīng)：A.稀釋水樣?B.減少重鉻酸鉀用量?C.縮短消解時(shí)間?D.降低酸度答案：A15.（單選）測(cè)定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）的核心作用是：A.掩蔽Al3??B.控制pH=5.5?C.保持離子強(qiáng)度恒定?D.消除OH?干擾答案：C16.（單選）采用連續(xù)流動(dòng)分析儀測(cè)定NH?—N，透析膜的作用是：A.去除色度?B.去除懸浮物?C.去除大分子有機(jī)物?D.去除油脂答案：C17.（單選）用石墨爐原子吸收測(cè)定As，基體改進(jìn)劑Pd+Mg混合液的最佳注入體積為：A.2μL?B.5μL?C.10μL?D.15μL答案：B18.（單選）測(cè)定水中陰離子表面活性劑（MBAS）時(shí)，若出現(xiàn)乳化，可加入少量：A.氯化鈉?B.異丙醇?C.丙酮?D.乙腈答案：B19.（單選）采用氣相色譜—FID測(cè)定水中甲醇時(shí)，最佳色譜柱為：A.DB—5?B.HP—INNOWax?C.DB—1701?D.HP—5MS答案：B20.（單選）測(cè)定水中總有機(jī)碳（TOC）時(shí)，差減法（TC—IC）適用于：A.高鹽度水樣?B.高顆粒水樣?C.IC>TC的水樣?D.IC<TC的水樣答案：D21.（單選）用離子選擇電極法測(cè)定NH?—N，需將pH調(diào)至>11，其目的是：A.抑制NH??生成?B.消除Mg2?干擾?C.提高電極靈敏度?D.降低溫度系數(shù)答案：A22.（單選）測(cè)定水中Cr(Ⅵ)時(shí)，顯色劑二苯碳酰二肼溶液應(yīng)儲(chǔ)存于：A.透明玻璃瓶?B.棕色玻璃瓶?C.聚乙烯瓶?D.聚四氟乙烯瓶答案：B23.（單選）采用液液萃取—GC/MS測(cè)定水中多環(huán)芳烴，萃取液濃縮至1.0mL后需加入：A.無水硫酸鈉?B.銅粉?C.硫代硫酸鈉?D.乙二醇答案：B24.（單選）測(cè)定水中硫化物時(shí)，若采用亞甲基藍(lán)分光光度法，顯色后最大吸收波長(zhǎng)為：A.450nm?B.532nm?C.660nm?D.750nm答案：C25.（單選）用ICP—OES測(cè)定水中Ca、Mg時(shí)，為抑制電離干擾，可加入：A.CsCl?B.LaCl??C.NaCl?D.KCl答案：B26.（單選）測(cè)定水中揮發(fā)酚時(shí)，若蒸餾液呈渾濁，應(yīng)加入少量：A.硫酸銅?B.磷酸?C.氫氧化鈉?D.氯化鈉答案：A27.（單選）采用微囊藻毒素—LRELISA試劑盒檢測(cè)時(shí)，讀板波長(zhǎng)為：A.450nm?B.492nm?C.540nm?D.630nm答案：A28.（單選）測(cè)定水中AOX（可吸附有機(jī)鹵素）時(shí)，活性炭柱吸附后需用：A.硝酸鈉溶液洗滌?B.硝酸洗滌?C.鹽酸洗滌?D.純水洗滌答案：A29.（單選）用便攜式濁度儀測(cè)得原水濁度為850NTU，若需稀釋至線性范圍（<40NTU），最佳稀釋倍數(shù)為：A.10?B.20?C.25?D.50答案：B30.（單選）測(cè)定水中總氮時(shí)，堿性過硫酸鉀消解后，測(cè)定方法為：A.紫外分光光度法?B.離子色譜法?C.氣相分子吸收法?D.流動(dòng)注射—鎘柱還原法答案：A31.（多選）下列哪些操作可降低原子吸收測(cè)定Pb時(shí)的基體干擾：A.加入基體改進(jìn)劑?B.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法?C.提高灰化溫度?D.使用氘燈背景校正答案：A、B、D32.（多選）測(cè)定水中總磷時(shí)，導(dǎo)致空白值偏高的原因有：A.過硫酸鉀含磷雜質(zhì)?B.實(shí)驗(yàn)用水含磷?C.比色管未酸泡?D.抗壞血酸氧化答案：A、B、C33.（多選）采用GC—ECD測(cè)定有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí)，出現(xiàn)峰拖尾的可能原因：A.進(jìn)樣口襯管污染?B.色譜柱頭污染?C.載氣流速過高?D.檢測(cè)器溫度過低答案：A、B、D34.（多選）測(cè)定水中Cr(Ⅵ)時(shí)，下列離子對(duì)顯色產(chǎn)生正干擾的有：A.Fe3??B.Mo(Ⅵ)?C.Hg2??D.V(Ⅴ)答案：B、D35.（多選）采用離子色譜測(cè)定水中F?、Cl?、NO??、SO?2?時(shí)，若水樣含高濃度HCO??，可采?。篈.稀釋水樣?B.進(jìn)樣前酸化吹掃?C.選用高容量柱?D.降低進(jìn)樣量答案：A、C、D36.（多選）測(cè)定水中TOC時(shí)，導(dǎo)致TC與IC測(cè)量結(jié)果交叉干擾的因素有：A.水樣含揮發(fā)性有機(jī)酸?B.水樣含CO??C.水樣含碳酸鹽顆粒?D.水樣含氰化物答案：A、B、C37.（多選）采用連續(xù)流動(dòng)法測(cè)定水中NO??—N，鎘柱還原效率下降的表現(xiàn)為：A.標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)響應(yīng)降低?B.空白升高?C.峰形展寬?D.保留時(shí)間提前答案：A、B、C38.（多選）測(cè)定水中硫化物時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)固定需加入：A.醋酸鋅?B.氫氧化鈉?C.抗壞血酸?D.甘油答案：A、B39.（多選）采用液液萃取—GC/MS測(cè)定半揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，萃取液脫水劑為：A.無水硫酸鈉?B.無水硫酸鎂?C.氯化鈉?D.分子篩答案：A、B40.（多選）測(cè)定水中總氮時(shí)，堿性過硫酸鉀消解不完全的可能原因：A.消解溫度<120℃?B.消解時(shí)間<30min?C.比色管密封不嚴(yán)?D.水樣含高濃度有機(jī)物答案：A、B、C、D41.（判斷）采用紫外分光光度法測(cè)定NO??—N時(shí)，可用220nm處吸光度減去275nm處吸光度乘以2進(jìn)行校正。答案：正確42.（判斷）測(cè)定水中COD時(shí)，加入Ag?SO?的作用是催化直鏈有機(jī)物氧化。答案：正確43.（判斷）采用離子選擇電極法測(cè)定F?時(shí)，溫度每升高1℃，斜率增加約0.2mV。答案：錯(cuò)誤（約增加0.6mV）44.（判斷）石墨爐原子吸收測(cè)定As時(shí)，灰化溫度高于800℃會(huì)導(dǎo)致As損失。答案：正確45.（判斷）測(cè)定水中揮發(fā)酚時(shí)，蒸餾液pH必須小于4。答案：正確46.（判斷）采用GC—FID測(cè)定水中甲醇時(shí)，載氣為氮?dú)?，燃?xì)鉃闅錃?，助燃?xì)鉃榭諝?。答案：正確47.（判斷）測(cè)定水中總磷時(shí)，抗壞血酸溶液可常溫保存1個(gè)月。答案：錯(cuò)誤（需冷藏，1周）48.（判斷）采用離子色譜測(cè)定水中ClO??時(shí)，可選用碳酸鹽/碳酸氫鹽淋洗液。答案：正確49.（判斷）測(cè)定水中Cr(Ⅵ)時(shí)，顯色反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行，pH=1±0.3。答案：正確50.（判斷）采用連續(xù)流動(dòng)法測(cè)定NH?—N，透析膜可完全去除色度干擾。答案：錯(cuò)誤（只能去除大分子）51.（填空）測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，加熱時(shí)間控制在________min，沸水浴液面需________于錐形瓶液面。答案：30；高52.（填空）采用原子吸收測(cè)定Pb時(shí)，特征質(zhì)量（m?）定義為產(chǎn)生________%吸收對(duì)應(yīng)的________質(zhì)量。答案：1；絕對(duì)53.（填空）測(cè)定水中總氮時(shí)，堿性過硫酸鉀消解液最終pH約為________。答案：12—1354.（填空）采用GC—ECD測(cè)定有機(jī)氯時(shí)，進(jìn)樣口溫度一般設(shè)為________℃。答案：25055.（填空）測(cè)定水中TOC時(shí)，差減法計(jì)算式為TOC=________—________。答案：TC；IC56.（填空）采用離子色譜測(cè)定NO??—N，當(dāng)水樣含高濃度Cl?時(shí)，可選用________柱或________進(jìn)樣。答案：高容量；在線稀釋57.（填空）測(cè)定水中Cr(Ⅵ)時(shí)，顯色劑二苯碳酰二肼溶液濃度為________g/L。答案：0.458.（填空）采用微囊藻毒素—LRELISA檢測(cè)，結(jié)果單位常以________表示。答案：μg/L59.（填空）測(cè)定水中AOX時(shí)，活性炭柱吸附后，用硝酸鈉溶液洗滌的目的是去除________。答案：無機(jī)鹵素60.（填空）測(cè)定水中硫化物時(shí)，亞甲基藍(lán)顯色后，比色皿光程為________cm。答案：1或3（常用1）61.（簡(jiǎn)答）簡(jiǎn)述測(cè)定水中COD時(shí)，氯離子干擾的機(jī)理及兩種消除方法。答案：氯離子在酸性重鉻酸鉀條件下被氧化生成Cl?，消耗重鉻酸鉀導(dǎo)致COD偏高。消除方法：1.加入HgSO?使Cl?形成HgCl?2?絡(luò)合物，掩蔽Cl?；2.采用低濃度重鉻酸鉀或稀釋水樣降低Cl?濃度；3.使用Ag?SO?沉淀Cl?（較少用）；4.采用無汞密閉消解法，通過提高酸度及催化劑選擇性抑制Cl?氧化。62.（簡(jiǎn)答）說明采用離子色譜測(cè)定水中F?時(shí)，為何需控制淋洗液pH≈10。答案：pH≈10可確保F?以游離F?形式存在，避免形成HF或HF??，提高分離度；同時(shí)抑制柱填料硅醇基電離，減少峰拖尾；還可降低CO?溶解造成的背景電導(dǎo)，提高信噪比。63.（簡(jiǎn)答）列舉三種測(cè)定水中痕量Hg的方法，并比較其檢出限。答案：1.原子熒光法（AFS）檢出限0.001μg/L；2.冷原子吸收法（CVAAS）檢出限0.01μg/L；3.ICP—MS檢出限0.0005μg/L。ICP—MS最低，AFS次之，CVAAS稍高但設(shè)備簡(jiǎn)單。64.（簡(jiǎn)答）說明測(cè)定水中總磷時(shí)，抗壞血酸的作用機(jī)理。答案：抗壞血酸將磷鉬酸銨中的Mo(Ⅵ)還原為Mo(Ⅴ)，生成藍(lán)色磷鉬藍(lán)雜多酸，其吸光度與磷濃度成正比，抗壞血酸兼具還原與抑制副反應(yīng)作用。65.（簡(jiǎn)答）概述采用GC/MS測(cè)定水中半揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，內(nèi)標(biāo)法定量步驟。答案：1.向水樣加入已知量?jī)?nèi)標(biāo)物（氘代類似物）；2.液液萃取或固相萃??；3.濃縮至1mL；4.進(jìn)樣分析；5.以目標(biāo)物峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比對(duì)濃度作校準(zhǔn)曲線；6.根據(jù)樣品比值計(jì)算濃度，內(nèi)標(biāo)校正回收率與進(jìn)樣誤差。66.（計(jì)算）取水樣100.0mL，采用重鉻酸鉀法測(cè)定COD，消耗0.025mol/L(NH?)?Fe(SO?)?8.50mL，空白消耗10.20mL，計(jì)算COD值（mg/L）。答案：COD=(10.20?8.50)×0.025×8000/100.0=34mg/L67.（計(jì)算）測(cè)定水中Ca2?，取50.0mL水樣，用0.010mol/LEDTA滴定，消耗12.35mL，計(jì)算Ca2?含量（mg/L，以CaCO?計(jì)）。答案：CaCO?=12.35×0.010×100.1×1000/50.0=247mg/L68.（計(jì)算）采用納氏試劑法測(cè)定氨氮，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程y=0.425x+0.002，水樣吸光度0.188，空白0.010，稀釋倍數(shù)10，求原水氨氮濃度（mg/L）。答案：x=(0.188?0.010?0.002)/0.425=0.414mg/L，原水=0.414×10=4.14mg/L69.（計(jì)算）測(cè)定水中NO??—N，離子色譜峰面積對(duì)濃度回歸方程y=0.85x?0.03，水樣峰面積68.5，稀釋倍數(shù)5，求原水NO??—N（mg/L）。答案：x=(68.5+0.03)/0.85=80.6mg/L，原水=80.6×5=403mg/L70.（計(jì)算）測(cè)定水中總硬度，EDTA滴定消耗15.60mL，濃度0.010mol/L，水樣100mL，求總硬度（mg/L，以CaCO?計(jì)）。答案：15.60×0.010×100.1×1000/100=156mg/L71.（綜合設(shè)計(jì)）某地表水廠原水突發(fā)異味，經(jīng)初步篩查懷疑為2—甲基異莰醇（2—MIB）超標(biāo)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套從采樣到出具數(shù)據(jù)的完整檢測(cè)方案，包含采樣要求、前處理、儀器條件、質(zhì)量控制、結(jié)果計(jì)算五部分，并給出關(guān)鍵參數(shù)。答案：采樣：用1L棕色玻璃瓶，現(xiàn)場(chǎng)加0.5mL10%NaN?抑菌，4℃冷藏，24h內(nèi)分析。前處理：取500mL水樣，加入30gNaCl，液液萃取50mL正己烷，振蕩20min，靜置分層，取上層經(jīng)無水Na?SO?脫水，氮吹濃縮至0.5mL，加內(nèi)標(biāo)氘代2—MIB50μL（濃度1mg/L）。儀器：GC/MS，DB—5MS30m×0.25mm×0.25μm；載氣He1.2mL/min；進(jìn)樣口250℃，不分流；程序升溫40℃(2min)→10℃/min→250℃(5min)；傳輸線280℃；SIM模式，m/z95、107、135，內(nèi)標(biāo)m/z108。質(zhì)控：空白、平行、加標(biāo)（回收率80—110%）、標(biāo)準(zhǔn)曲線5點(diǎn)（R2>0.995）、檢出限0.5ng/L。計(jì)算：以目標(biāo)物/內(nèi)標(biāo)峰面積比代入曲線，乘以濃縮倍數(shù)1000，結(jié)果12ng/L，低于嗅閾值10ng/L，判定異味非2—MIB所致。72.（綜合設(shè)計(jì)）某工業(yè)園區(qū)廢水含高鹽（Cl?8000mg/L）、高COD（約1200mg/L），需測(cè)定準(zhǔn)確COD值，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案消除Cl?干擾并給出驗(yàn)證數(shù)據(jù)。答案：方案：取10mL水樣，加0.4gHgSO?（Cl?:Hg2?=10:1），再加0.025mol/L重鉻酸鉀10mL，Ag?SO?—H?SO?30mL，回流2h，滴定。驗(yàn)證：配制Cl?8000mg/L、COD1200mg/L合成水樣，平行6次，測(cè)得COD平均1195mg/L，RSD1.8%；加標(biāo)回收率98—103%；空白Cl?8000mg/L無COD檢出，證明掩蔽完全。73.（綜合設(shè)計(jì)）實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)水中總磷，三家機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)分別為0.285、0.302、0.276mg/L，已知標(biāo)準(zhǔn)樣品配制值0.290mg/L，評(píng)價(jià)結(jié)果一致性。答案：計(jì)算平均值0.288mg/L，相對(duì)誤差?0.7%；采用Grubbs檢驗(yàn)，Gmax=1.21、Gmin=1.18，小于臨界值1.74，無異常值；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差4.6%，小于5%，評(píng)價(jià)為滿意。74.（綜合設(shè)計(jì)）采用ICP—MS測(cè)定水中V、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb多元素，給出內(nèi)標(biāo)選擇、干擾校正、質(zhì)控要求。答案：內(nèi)標(biāo)：??Sc、?2Ge、11?In、2??Bi，覆蓋質(zhì)量數(shù)全程。干擾：用碰撞反應(yīng)池（He4.5mL/min）消除??Ar12C對(duì)?2Cr、??Ar3?Cl對(duì)??As；數(shù)學(xué)校正方程校正??Ni受??Fe重疊。質(zhì)控：內(nèi)標(biāo)回收率90—110%；平行樣RSD<10%；加標(biāo)回收率80—120%；有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相對(duì)誤差<10%；每10樣加1空白、1平行、1加標(biāo)。75.（綜合設(shè)計(jì)）某水廠出廠水需每日監(jiān)測(cè)鋁殘留，要求檢出限<1μg/L，設(shè)計(jì)自動(dòng)在線監(jiān)測(cè)方案。答案：方法：流動(dòng)注射—熒光法，鋁與8—羥基喹啉形成熒光絡(luò)合物，激發(fā)/發(fā)射370/510nm。系統(tǒng)：采樣—過濾—酸化—在線消解—FIA—熒光檢測(cè)—數(shù)據(jù)上傳。性能：檢出限0.3μg/L，線性0—50μg/L，RSD<3%，維護(hù)周期7天，標(biāo)準(zhǔn)曲線自動(dòng)兩點(diǎn)校準(zhǔn)，超標(biāo)短信報(bào)警。76.（論述）結(jié)合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749—2022），論述水質(zhì)化驗(yàn)室在保障飲用水安全中的技術(shù)角色，并給出三項(xiàng)創(chuàng)新方向。答案：技術(shù)角色：1.原水預(yù)警，通過每日106項(xiàng)全分析識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)；2.過程控制，在線濁度、余氯、UV???反饋指導(dǎo)加藥；3.出廠把關(guān)，微生物、消毒副產(chǎn)物、重金屬全達(dá)標(biāo)放行；4.應(yīng)急監(jiān)測(cè)，突發(fā)污染2h內(nèi)定性定量。創(chuàng)新方向：1.高通量非靶向篩查（HRMS）建立未知風(fēng)險(xiǎn)庫(kù)；2.微流控芯片+AI預(yù)測(cè)，實(shí)現(xiàn)小時(shí)級(jí)藻毒素預(yù)警；3.區(qū)塊鏈+IoT加密數(shù)據(jù)，確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)不可篡改，提升公眾信任。77.（論述）闡述水質(zhì)化驗(yàn)中“檢出限”、“定量限”、“報(bào)告