2026屆定西市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高三上期中監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆定西市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高三上期中監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.6.2gNa2O中的離子總數(shù)為0.2NAB.pH=2的鹽酸中的H+總數(shù)為0.01NAC.2.3gNa和足量O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LH2O所含O-H鍵的數(shù)目為0.5NA2、液態(tài)化合物AB會(huì)發(fā)生微弱的自身電離,電離方程式為ABA++B-,在不同溫度下其平衡常數(shù)為K(25℃)=1.0×10-14,K(35℃)=2.1×10-14。則下列敘述正確的是()A.c(A+)隨溫度升高而降低 B.在35℃時(shí),c(A+)>c(B-)C.AB的電離程度(25℃)>(35℃) D.AB的電離是吸熱過程3、化學(xué)美無(wú)處不在,下圖是物質(zhì)間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的顏色變化,X溶液只含有三種元素。下列說法正確的是A.X與鋅反應(yīng),每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氣體,溶液增重15.75gB.將少量CuO加入X后,溶液導(dǎo)電性會(huì)大幅下降C.X與Ba(OH)2反應(yīng)的離子方程式:H+++Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OD.若將溶液X換為鹽酸,所有試驗(yàn)現(xiàn)象皆一致4、只用一種試劑可區(qū)別Na2SO4、MgCl2、FeCl2、Al2(SO4)3五種溶液,這種試劑是A.KSCNB.H2SO4C.NaOHD.AgNO35、如圖所示是一種綜合處理SO2廢氣的工藝流程,若每步都完全反應(yīng)。下列說法正確的是()A.溶液B中發(fā)生的反應(yīng)為2SO2+O2=2SO3B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)溶液C中是否含有Fe3+C.由以上流程可推知氧化性:Fe3+>O2>SO42—D.此工藝的優(yōu)點(diǎn)之一是物質(zhì)能循環(huán)利用6、黑火藥著火爆炸,發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):2KNO3+3C+S=K2S+N2↑+3CO2↑,該反應(yīng)的還原劑是()A.KNO3 B.S C.C D.S、C7、某興趣小組設(shè)計(jì)用鐵粉將NO還原為N2(同時(shí)生成FeO),下列說法不正確的是已知:①濃硝酸可氧化NO;②NaOH溶液能吸收NO2,不吸收NO。A.裝置的連接順序?yàn)閍fejihg(或gh)bcdB.裝置E中發(fā)生的化學(xué)方程式為2NO+2Fe2FeO+N2C.裝置D的作用是吸收揮發(fā)出來的硝酸和產(chǎn)生NO2D.裝置B的作用是干燥,防止水蒸氣進(jìn)入E中干擾反應(yīng)8、將H2S轉(zhuǎn)化為可再利用的資源是能源研究領(lǐng)域的重要課題。某轉(zhuǎn)化工作原理如圖。該裝置工作時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.p電極的電極反應(yīng):2H++2e-=H2B.該方法能實(shí)現(xiàn)由H2S高效產(chǎn)生S和H2C.光照后,n電極的電極反應(yīng):H2S-2e-=2H++SD.除了Fe3+/Fe2+外,I3-/I-也能實(shí)現(xiàn)如圖所示循環(huán)9、120mL含有0.20mol碳酸鈉的溶液和200mL鹽酸,不管將前者滴加入后者,還是將后者滴加入前者,都有氣體產(chǎn)生,但最終生成的氣體體積不同,則鹽酸的濃度合理的是A.2.0mol·L?1 B.0.24mol·L?1 C.1.5mol·L?1 D.0.18mol·L?110、已知2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2,現(xiàn)把14.8gNa2CO3?10H2O和NaHCO3組成的固體混合物溶于水配成100mL溶液,其中c(Na+)=1.2mol?L﹣1,若把等質(zhì)量的固體混合物加熱至恒重,殘留固體質(zhì)量是()A.6.36g B.3.18g C.4.22g D.5.28g11、古代的很多成語(yǔ)、諺語(yǔ)都蘊(yùn)含著科學(xué)知識(shí)。下列對(duì)成語(yǔ)、諺語(yǔ)的解釋正確的是A.“甘之如飴”說明糖類均有甜味B.“火樹銀花”中的焰火實(shí)質(zhì)上是金屬元素的焰色反應(yīng)C.“冰,水為之,而寒于水”說明相同質(zhì)量和溫度的水和冰,冰的能量高D.“玉不琢,不成器”“百煉方能成鋼”發(fā)生的均為化學(xué)變化12、自然界中的許多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作為植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛(),杏仁含苯甲醛()。下列說法錯(cuò)誤的是A.肉桂醛能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和加聚反應(yīng)B.可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)肉桂醛分子中的含氧官能團(tuán)C.肉桂醛和苯甲醛互為同系物D.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面內(nèi)13、利用如圖所示裝置(電極均為惰性電極)可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2,下列說法正確的是A.a(chǎn)為直流電源的負(fù)極B.電解時(shí),H+由陰極室通過陽(yáng)離子交換膜到陽(yáng)極室C.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+D.陰極的電極反應(yīng)式為:2HSO3-+2H2O+2e-=S2O42-+2OH-14、我國(guó)自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展,其合成示意圖如下:下列說法正確的是A.過程Ⅰ發(fā)生了加成反應(yīng)B.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)最終產(chǎn)品中是否有M殘留C.中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.該合成路線的“綠色”體現(xiàn)在理論上原子利用率達(dá)到了100%。15、在潮濕的深層土壤中,鋼管主要發(fā)生厭氧腐蝕,有關(guān)厭氧腐蝕的機(jī)理有多種,其中一種理論為厭氧細(xì)菌可促使SO42-與H2反應(yīng)生成S2-,加速鋼管的腐蝕,其反應(yīng)原理如圖所示。下列說法正確的是()A.正極的電極反應(yīng)式為:2H2O+O2+4e-=4OH-B.SO42-與H2的反應(yīng)可表示為:4H2+SO42--8eS2-+4H2OC.鋼管腐蝕的直接產(chǎn)物中含有FeS、Fe(OH)2D.在鋼管表面鍍鋅或銅可減緩鋼管的腐蝕16、下列說法正確的是()A.用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)Na+之前應(yīng)用稀硫酸清洗鐵絲B.將Na單質(zhì)長(zhǎng)時(shí)間放置在空氣中,最終得到的白色固體是NaHCO3C.SiO2不能溶于水生成H2SiO3,因此SiO2不是酸性氧化物D.鹽酸、氨水、堿石灰都是混合物17、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是A.圖I表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無(wú)催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化B.圖Ⅱ表示常溫下,0.100mol/LNaOH溶液滴定20.00mL、0.0100mol/LHCl溶液所得到的滴定曲線C.圖Ⅲ表示一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程中,醋酸溶液電離程度:c<a<bD.圖Ⅳ表示反應(yīng)4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g),在其他條件不變的情況下改變起始物CO的物質(zhì)的量,平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)變化情況,由圖可知NO2的轉(zhuǎn)化率c>b>a18、將Fe、Cu與FeCl3、FeCl2、CuCl2溶液一起放入某容器中,則下列情況錯(cuò)誤的是A.充分反應(yīng)后,若Fe有剩余,則容器中不可能有Fe3+、Cu2+B.充分反應(yīng)后,若容器中還有大量Fe3+,則一定還有Fe2+、Cu2+,可能有Fe、CuC.充分反應(yīng)后,若容器中有較多的Cu2+和一定量的Cu,則不可能還有Fe和Fe3+D.充分反應(yīng)后,若容器內(nèi)有一定量的Cu,則可能還含有Cu2+,一定含有Fe2+,一定不含有Fe3+19、對(duì)于反應(yīng):(Q>0),達(dá)到平衡后,改變一個(gè)條件,以下有關(guān)分析正確的是A.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,化學(xué)平衡常數(shù)增大B.減小壓強(qiáng),逆反應(yīng)速率減小,化學(xué)平衡常數(shù)減小C.加入催化劑,正逆反應(yīng)速率不變,平衡不移動(dòng)D.充入氧氣,正反應(yīng)速率先增大后減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)20、某澄清透明溶液中,可能大量存在下列離子中的若干種:、、、、、、、、、,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):用試管取少量溶液,逐滴加入稀鹽酸至過量,溶液先渾濁后又變澄清,有無(wú)色氣體放出。將溶液分為3份。在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,溶液先渾濁后又變澄清。加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,未見明顯現(xiàn)象。在第2份溶液中加入新制的氯水和,振蕩后靜置,下層溶液顯橙紅色。則下列推斷正確的是A.溶液中一定有、、、B.溶液中一定沒有、、、C.不能確定溶液中是否有、、D.往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液可確認(rèn)是否有21、在水溶液中能大量共存的一組離子是()A.Al3+、Na+、Cl-、SiO32-B.Fe3+、Ba2+、I-、NO3-C.NH4+、K+、S2-、SO32-D.H+、Ca2+、F-、Br-22、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是()A.氯氣與燒堿溶液或石灰乳反應(yīng)都能得到含氯消毒劑B.“霾塵積聚難見路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)C.將“84”消毒液與75%酒精1:1混合,消毒效果更好D.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,采用的是犧牲陽(yáng)極保護(hù)法二、非選擇題(共84分)23、(14分)中學(xué)化學(xué)中幾種常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體。請(qǐng)回答下列問題:(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍:___________________________。(2)寫出C的酸性溶液與雙氧水反應(yīng)的離子方程式:__________________________________。(3)寫出鑒定E中陽(yáng)離子的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象:_______________________________________。(4)有學(xué)生利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,_________、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為_______________________。(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,反應(yīng)的離子方程式為____________________________。24、(12分)制備天然化合物antofine的中間體F的一種合成路線如下:注:PCC為吡啶和CrO3在鹽酸溶液中的絡(luò)合鹽,。(1)A中的含氧官能團(tuán)名稱為____和____。(2)X的分子式為C8H8O2,C→D是兩苯環(huán)間脫2H成稠環(huán),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(3)B→C的反應(yīng)類型為____。(4)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____(只寫一種)。①分子中只有兩種含氧官能團(tuán)。②堿性水解后酸化,得到碳原子數(shù)相等的芳香化合物P和Q;P既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);P、Q中均只有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖___(無(wú)機(jī)試劑、PCC和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。25、(12分)某化學(xué)課外小組為測(cè)定空氣中CO2的含量,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①配制0.1000mol/L和0.01000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸。②將2~3滴酚酞加入未知濃度的Ba(OH)2溶液10.00mL中,并用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定,結(jié)果用去鹽酸19.60mL。③用測(cè)定的Ba(OH)2溶液吸收定量空氣中的CO2。取Ba(OH)2溶液10.00mL,放入100mL容量瓶里加水至刻度線,取出稀釋后的溶液放入密閉容器內(nèi),并通入10L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的空氣,振蕩,這時(shí)生成沉淀。④過濾上述所得濁液。⑤取濾液20.00mL,用0.01000mol/L的鹽酸滴定,用去鹽酸34.80mL。請(qǐng)回答下列問題:(1)配制標(biāo)準(zhǔn)鹽酸時(shí),需用下列哪些儀器?_____________________。A.托盤天平B.容量瓶C.酸式滴定管D.量筒E.燒杯F.膠頭滴管G.玻璃棒(2)②操作中到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是___________________________________________。(3)Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度是________。(4)本實(shí)驗(yàn)中,若第一次滴定時(shí)使用的酸式滴定管未經(jīng)處理,即注入第二種標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,并進(jìn)行第二次滴定,使測(cè)定結(jié)果________(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。(5)本實(shí)驗(yàn)中,若在第一次滴定的時(shí)候未潤(rùn)洗滴定管,會(huì)使測(cè)定結(jié)果_______(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組欲探究濃硝酸的性質(zhì)。Ⅰ.木炭與濃硝酸反應(yīng):(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了圖1裝置,認(rèn)為若有紅棕色氣體產(chǎn)生就說明木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)。寫出木炭與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。(2)乙同學(xué)認(rèn)為紅棕色氣體不能作為木炭與濃硝酸反應(yīng)的證據(jù),其理由是________。(3)乙同學(xué)設(shè)計(jì)了圖2裝置實(shí)驗(yàn),木炭能燃燒,并產(chǎn)生紅棕色氣體。針對(duì)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,乙同學(xué)做出如下假設(shè):假設(shè)a:_____________________________;假設(shè)b:紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生NO2,NO2可能具有助燃性,木炭燃燒;假設(shè)c:紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生O2,木炭與O2反應(yīng)燃燒;假設(shè)d:紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生NO2和O2,共同影響木炭的燃燒;……(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明假設(shè)b成立,請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。①實(shí)驗(yàn)方法:_____________________________________________________。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:木炭在該氣體中持續(xù)燃燒,火焰迅速變亮,集氣瓶中氣體顏色變淺直至無(wú)色,產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁,且遇空氣不變色。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象寫出木炭與此氣體反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。Ⅱ.設(shè)計(jì)硝酸在不同條件下分解實(shí)驗(yàn),方案見下表:(5)分析上述現(xiàn)象,得出使硝酸成功分解的關(guān)鍵是____________________________。27、(12分)某校化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案,測(cè)定NaHCO3和Na2CO3混合物中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。按下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。并回答以下問題。①按圖組裝儀器并檢查裝置的氣密性。②實(shí)驗(yàn)前稱取1.90g樣品,從分液漏斗滴入6mol·L-1的硫酸,直到不再產(chǎn)生氣體時(shí)為止,從導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣。③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后測(cè)得U型管增重8.80g。(1)B瓶中裝的試劑為___________________,C裝置的作用是___________________________。(2)從導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣的目的是_______________________。(3)該樣品中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______________________(保留三位有效數(shù)字)。(4)現(xiàn)有等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3溶液和Na2CO3溶液各一瓶,請(qǐng)選擇正確的方法進(jìn)行鑒別____。A.加熱法:產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁氣體的是NaHCO3B.沉淀法:加入BaCl2溶液,產(chǎn)生沉淀的是Na2CO3溶液C.氣體法:逐滴加入鹽酸,立即產(chǎn)生氣泡的是NaHCO3溶液D.測(cè)pH法:用pH試紙測(cè)其pH,pH大的是Na2CO3溶液28、(14分)過二硫酸鉀(K2S2O8)在科研與工業(yè)上有重要用途。(1)S2O82-的結(jié)構(gòu)式為[]2-,其中S元素的化合價(jià)為_____。在Ag+催化下,S2O82-能使含Mn2+的溶液變成紫紅色,氧化產(chǎn)物是_____(填離子符號(hào))。(2)某廠采用濕法K2S2O8氧化脫硝和氨法脫硫工藝綜合處理燃煤鍋爐煙氣,提高了煙氣處理效率,處理液還可以作為城市植被綠化的肥料。①脫硫過程中,當(dāng)吸收液pH=6時(shí),n(SO32-)﹕n(HSO3-)=____。[已知:25℃時(shí),Ka1(H2SO3)=1.5×10-2;Ka2(H2SO3)=1.0×10-7]②脫硝過程中依次發(fā)生兩步反應(yīng):第1步K2S2O8將NO氧化成HNO2,第2步K2S2O8繼續(xù)氧化HNO2,第2步反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________;一定條件下,NO去除率隨溫度變化的關(guān)系如圖所示。80℃時(shí),若NO初始濃度為450mg·m-3,tmin達(dá)到最大去除率,NO去除的平均反應(yīng)速率:v(NO)=_______mol.L-1·min-1(列代數(shù)式)。(3)過二硫酸鉀可通過“電解→轉(zhuǎn)化→提純”方法制得,電解裝置如下圖所示。①電解時(shí),鐵電極連接電源的______極。②常溫下,電解液中含硫微粒主要存在形式與pH的關(guān)系如下圖所示。已知,硫酸的二級(jí)電離常數(shù)1.02×10-2,在陽(yáng)極放電的離子主要是HSO4-,陽(yáng)極區(qū)電解質(zhì)溶液的pH范圍為________,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為________。③往電解產(chǎn)品中加入硫酸鉀,使其轉(zhuǎn)化為過二硫酸鉀粗產(chǎn)品,提純粗產(chǎn)品的方法是____________。29、(10分)研究CO2的利用對(duì)促進(jìn)低碳社會(huì)的構(gòu)建具有重要的意義。(1)在一定條件下將CO2和H2轉(zhuǎn)化為甲醇蒸氣和水蒸氣的相關(guān)反應(yīng)有:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H1=+41kJ/molCO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H2=-91kJ/mol則由CO2和H2轉(zhuǎn)化為甲醇蒸氣和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為____________________。(2)在一定溫度下,向2L固定容積的密閉容器中通入2molCO2、3molH2,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H(g)2CH3OH(g)+H2O(g)△H3<1.測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。①能說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是______________。A.單位時(shí)間內(nèi)有nmolH—H鍵斷裂,同時(shí)又nmolO—H鍵生成B.混合氣體的密度不隨時(shí)間變化C.體系中n(CO2)/n(H2)=1∶1,且保持不變D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變②下列措施能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是__________。A.升高溫度B.恒溫恒容下,再充入2molCO2、3molH2C.使用高效催化劑D.恒溫恒容充入He(g)③計(jì)算該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(L/mol)2(保留3位有效數(shù)字);若使K的值變?yōu)?,則應(yīng)采取的措施是___________。A.增大壓強(qiáng)B.恒壓加入一定量H2C.升高溫度D.降低溫度(3)捕捉CO2可以利用Na2CO3溶液。用111mL1.1mol/LNa2CO3溶液完全捕捉224mL(己換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,溶液體積變化忽略不計(jì))CO2氣體,所得溶液顯_________性(填酸,堿,中):且c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=__________mol/L(填數(shù)字)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.6.2gNa2O的物質(zhì)的量為=0.1mol,0.1molNa2O中的離子總數(shù)為0.1×3NA=0.3NA,故A項(xiàng)說法錯(cuò)誤;B.未告知溶液體積,無(wú)法計(jì)算溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量,故B項(xiàng)說法錯(cuò)誤;C.2.3gNa的物質(zhì)的量為=0.1mol,Na與足量O2后,Na失去1個(gè)電子,0.1molNa完全反應(yīng)失去電子數(shù)為0.1×NA=0.1NA,故C項(xiàng)說法正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O不是氣體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,因此無(wú)法計(jì)算其所含化學(xué)鍵數(shù)目,故D項(xiàng)說法錯(cuò)誤;綜上所述,說法正確的是C項(xiàng),故答案為C。2、D【解析】弱電解質(zhì)存在電離平衡,升高溫度,弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)增大,說明促進(jìn)弱電解質(zhì)電離,則弱電解質(zhì)的電離是吸熱過程,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.升高溫度,其電離平衡常數(shù)增大,說明其電離程度增大,所以c(A+)隨著溫度升高而升高,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)電離方程式ABA++B-可知,在電解質(zhì)AB溶液中,c(A+)=c(B-),B錯(cuò)誤;C.升高溫度,其電離平衡常數(shù)增大,說明弱電解質(zhì)AB的電離程度增大,所以AB的電離程度(25℃)<(35℃),C錯(cuò)誤;D.升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),AB的電離程度增大,則AB的電離是吸熱過程,D正確;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,根據(jù)溫度與電離平衡常數(shù)的關(guān)系來分析解答,注意電離平衡常數(shù)與溶液的酸堿性無(wú)關(guān),只與溫度有關(guān)。3、A【分析】圖中信息顯示,X能使石蕊試液顯紅色,則X溶液顯酸性,X能與Ba(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,則X為H2SO4?!驹斀狻緼.硫酸與鋅反應(yīng),生成標(biāo)況下5.6L氣體(H2),其物質(zhì)的量為0.25mol,則參加反應(yīng)的Zn為0.25mol,溶液增重65g/mol×0.25mol-0.25mol×2g/mol=15.75g,A正確;B.將少量CuO加入H2SO4后,生成CuSO4和水,離子濃度有所減小,但溶液導(dǎo)電性不會(huì)大幅下降,B不正確;C.H2SO4與Ba(OH)2反應(yīng)的離子方程式:2H+++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,C不正確;D.若將H2SO4溶液換為鹽酸,與Ba(OH)2反應(yīng)不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,D不正確;故選A。4、C【解析】只用一種試劑可區(qū)別Na2SO4、MgCl2、FeCl2、Al2(SO4)3五種溶液,這種試劑是NaOH,將NaOH加入到4種溶液中后,生成白色沉淀不變的是氯化鎂,生成白色沉淀后來溶解的是硫酸鋁,生成白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色最后變?yōu)榧t褐色的是氯化亞鐵,余下的是硫酸鈉溶液。本題選C。5、D【詳解】A、溶液B中發(fā)生的反應(yīng)是亞鐵離子被氧氣氧化為三價(jià)鐵離子的反應(yīng):4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,故A錯(cuò)誤;B、酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,二價(jià)鐵離子能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色,三價(jià)鐵離子不能,故B錯(cuò)誤;C、由反應(yīng)可知:2Fe3++2H2O+SO2=2Fe2++SO42-+4H;4Fe2++O2+4H+=2Fe3++2H2O,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,所以氧化性:Fe3+>O2>SO42—,故C錯(cuò)誤;D、過程中生成的硫酸鐵溶液可以循環(huán)使用,故D正確;故答案選D。6、C【分析】可通過分析各元素化合價(jià)的變化來判斷:還原劑中有元素化合價(jià)升高?!驹斀狻窟€原劑中有元素化合價(jià)升高。反應(yīng)2KNO3+3C+S=K2S+N2↑+3CO2↑各元素的化合價(jià)變化為:K、O不變;N由+5→0,化合價(jià)降低;C由0→+4,化合價(jià)升高;S由0→-2,化合價(jià)降低;所以還原劑是C,C選項(xiàng)符合題意;答案選C。7、D【解析】A、根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理利用NO被灼熱的鐵粉還原為N2,同時(shí)生成FeO,所以首先應(yīng)制備純凈的干燥的NO,利用銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO,由于硝酸具有揮發(fā)性,所以制得的NO中會(huì)混有硝酸和水蒸氣氣體,則先通過裝置D除去揮發(fā)出的HNO3等酸性氣體,然后再通過F干燥,得到純凈的干燥的NO進(jìn)入E中與鐵粉反應(yīng),最后處理多余的NO,又因?yàn)镹aOH溶液不與NO反應(yīng),而濃硝酸可氧化NO生成NO2,所以最終先通過B氧化NO,后再通過C吸收,故上述裝置接口的連接順序?yàn)閍→f→e→j→i→h→g(或g→h)→b→c→d,正確;B、裝置E中NO被灼熱的鐵粉還原為N2,同時(shí)生成FeO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+2Fe2FeO+N2,正確;C、裝置D盛放的是水,其作用是除去揮發(fā)出的HNO3等酸性氣體,正確;D、裝置B盛放的是濃硝酸,依題意可以氧化NO,便于氫氧化鈉溶液吸收,錯(cuò)誤。8、C【詳解】A.根據(jù)圖示可知在p電極上H+獲得電子變?yōu)镠2,p電極的電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑,A正確;B.在n電極上H2S與Fe3+發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H+、S、Fe2+,該方法能實(shí)現(xiàn)由H2S高效產(chǎn)生S和H2,B正確;C.根據(jù)圖示可知光照后,n電極的電極反應(yīng):Fe2+-e-=Fe3+,C錯(cuò)誤;D.除了Fe3+/Fe2+外,I3-/I-也能實(shí)現(xiàn)如圖所示循環(huán),這是由于I-在電極上放電3I--2e-=I3-;I3-在溶液中氧化H2S:H2S+I3-=3I-+S+2H+,I3-、I-循環(huán)反應(yīng),因此,I3-/I-也能實(shí)現(xiàn)如圖所示循環(huán),D正確;故合理選項(xiàng)是C。9、C【詳解】當(dāng)碳酸鈉滴入鹽酸中時(shí)發(fā)生CO32﹣+2H+═H2O+CO2↑,

當(dāng)鹽酸滴入碳酸鈉溶液時(shí),反應(yīng)順序?yàn)镃O32﹣+H+═HCO3﹣、HCO3﹣+H+═H2O+CO2↑,則HCl的物質(zhì)的量應(yīng)大于Na2CO3的物質(zhì)的量,又因?yàn)樽罱K生成的氣體體積不同,則HCO3﹣+H+=H2O+CO2不能全部完成,即HCl的物質(zhì)的量比Na2CO3的物質(zhì)的量的二倍少,碳酸鈉的物質(zhì)的量為0.2mol,則HCl的物質(zhì)的量應(yīng)介于0.2mol~0.4mol之間,鹽酸溶液的體積為200mL=0.2L,

即鹽酸的濃度應(yīng)該是大于1mol/L,小于2mol/L。故C正確。綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】本題找Na2CO3與鹽酸反應(yīng)恰好生成NaHCO3的點(diǎn)和Na2CO3與鹽酸反應(yīng)恰好生成CO2的點(diǎn),兩個(gè)數(shù)據(jù),然后與選項(xiàng)中數(shù)據(jù)作比較,得出正確答案。10、A【解析】n(Na+)=1.2mol?L﹣1×0.1L=0.12mol,根據(jù)題意可得2n(Na2CO3?10H2O)+n(NaHCO3)=0.12mol,n(Na2CO3?10H2O)×286g/mol+n(NaHCO3)×84g/mol=14.8g,解得n(Na2CO3?10H2O)=0.04mol,n(NaHCO3)=0.04mol。14.8gNa2CO3?10H2O和NaHCO3組成的固體混合物加熱至恒重,0.04molNa2CO3?10H2O轉(zhuǎn)化為0.04molNa2CO3,0.04molNaHCO3轉(zhuǎn)化為0.02molNa2CO3,所以殘留固體質(zhì)量是(0.04+0.02)mol×106g/mol=6.36g,故選A11、B【分析】A.有的糖類沒有甜味,如淀粉、纖維素;B.不同金屬灼燒產(chǎn)生不同的焰色,屬于金屬元素的焰色反應(yīng);C.冰轉(zhuǎn)化為水的過程吸熱;D.有新物質(zhì)生成的變化為化學(xué)變化?!驹斀狻緼.不是所有的糖都有甜味,如淀粉、纖維素,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.火樹銀花”中的焰火實(shí)質(zhì)上是金屬元素的焰色反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C.冰轉(zhuǎn)化為水的過程吸熱,因此相同質(zhì)量和溫度的水和冰,水的能量高,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.玉雕琢的過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)變化、焰色反應(yīng)等知識(shí),平時(shí)必須注重知識(shí)的積累,才能正確解答本類題型,注重化學(xué)與生活的聯(lián)系.題目難度不大,是基礎(chǔ)題。12、C【分析】從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)(官能團(tuán))分析該有機(jī)物具有的化學(xué)性質(zhì)?!驹斀狻咳夤鹑┲泻刑继茧p鍵,可以發(fā)生加成和加聚反應(yīng),苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;肉桂醛中有醛基,可以用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn),故B正確;肉桂醛中含碳碳雙鍵,而苯甲醛沒有,結(jié)構(gòu)不相似,所以不是同系物,故C錯(cuò)誤;苯環(huán)上所有原子處在同一平面,醛基上的所有原子也在同一平面上,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以苯甲醛中所有原子可能位于同一平面內(nèi),故D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】苯環(huán)上的碳原子和醛基中的碳原子都是sp2雜化,空間構(gòu)型為平面型。13、C【解析】依據(jù)圖示可知,二氧化硫被氧化為硫酸根,所以二氧化硫所在的區(qū)為陽(yáng)極區(qū),陽(yáng)極區(qū)發(fā)生反應(yīng)SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+,陽(yáng)極與電源的正極a相連,b為電源負(fù)極。A、二氧化硫被氧化為硫酸根,所以二氧化硫所在的區(qū)為陽(yáng)極區(qū),陽(yáng)極與電源正極a相連,故A錯(cuò)誤;B、陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子通過,電解時(shí),陽(yáng)離子移向陰極,所以H+由陽(yáng)極室通過陽(yáng)離子交換膜到陰極室,故B錯(cuò)誤;C、陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+,故C正確;D、陰極的電極反應(yīng)式為:2HSO3-+2H++2e-═S2O42-+2H2O,故D錯(cuò)誤;故選C。14、A【詳解】A.反應(yīng)中C=C鍵生成C-C鍵,則為加成反應(yīng),故A正確;B.產(chǎn)物對(duì)二甲苯也能使酸性高錳酸鉀褪色,無(wú)法用于檢驗(yàn)是否有M殘留,故B錯(cuò)誤;C.由球棍模型可知M含有C=C鍵,且含有醛基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故C錯(cuò)誤;D.過程ii中有副產(chǎn)物生成,原子利用率不能達(dá)到100%,故D錯(cuò)誤;答案選A。15、C【解析】A.正極上水發(fā)生還原反應(yīng)生成H2,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2,故A錯(cuò)誤;B.SO42-與H2在厭氧細(xì)菌的催化作用下反應(yīng)生成S2-和H2O,離子反應(yīng)式為:4H2+SO42-S2-+4H2O,故B錯(cuò)誤;C.鋼管腐蝕的過程中,負(fù)極上Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成的Fe2+,與正極周圍的S2-和OH-分別生成FeS的Fe(OH)2,故C正確;D.在鋼管表面鍍鋅可減緩鋼管的腐蝕,但鍍銅破損后容易形成Fe-Cu原電池會(huì)加速鐵的腐蝕,故D錯(cuò)誤;故答案為C。16、D【詳解】A.用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)Na+之前應(yīng)用稀鹽酸清洗鐵絲,因?yàn)榱蛩猁}是難揮發(fā)性物質(zhì),用稀硫酸洗滌后,雜質(zhì)難以去除,故A不正確;B.將Na單質(zhì)長(zhǎng)時(shí)間放置在空氣中,最終得到的白色固體是Na2CO3,B不正確;C.SiO2不能溶于水生成H2SiO3,但SiO2能與堿反應(yīng)生成Na2SiO3和水,因此SiO2是酸性氧化物,C不正確;D.鹽酸是氯化氫的水溶液、氨水是氨氣溶于水形成的混合物、堿石灰是氧化鈣與氫氧化鈉的混合物,它們都是混合物,D正確。故選D。17、D【詳解】A.吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,反應(yīng)中加入催化劑會(huì)降低活化能,與圖不符,A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉滴定鹽酸,鹽酸屬于強(qiáng)酸,0.0100mol/LHCl,HCl開始的pH為2,而圖像中pH為1,所示鹽酸的濃度為0.100mol/L,相互矛盾,B錯(cuò)誤;C.冰醋酸加水溶解,離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng),達(dá)到平衡后繼續(xù)加入水促進(jìn)醋酸電離,但離子濃度減小導(dǎo)電能力減小,圖象符合離子濃度變化,導(dǎo)電能能力b>a>c;根據(jù)越稀越電離,a、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度:a<b<c,C錯(cuò)誤;D.4CO(g)+2NO2(g)?N2(g)+4CO2(g),在其它條件不變的情況下增大起始反應(yīng)物CO的物質(zhì)的量,二氧化氮轉(zhuǎn)化率增大,NO2的轉(zhuǎn)化率:c>b>a,D正確;答案選D。18、B【解析】試題分析:氧化性:FeCl3>CuCl2>FeCl2,還原性Fe>Cu;A.反應(yīng)后鐵有剩余,發(fā)生Fe+2FeCl3=3FeCl2,F(xiàn)e+CuCl2=Cu+FeCl2,F(xiàn)e3+、Cu2+都不能存在,故A正確;B.若FeCl3有剩余,發(fā)生Fe+2FeCl3=3FeCl2,Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,F(xiàn)e、Cu都不能存在,故B錯(cuò)誤;C.充分反應(yīng)后,若容器中有較多的Cu2+和一定量的Cu,因Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,F(xiàn)e+CuCl2=Cu+FeCl2,則不可能還有Fe和Fe3+,故C正確;D.充分反應(yīng)后,若容器內(nèi)有一定量的Cu,因Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,則可能還含有Cu2+,一定含有Fe2+,一定不含有Fe3+,故D正確;答案為B?!究键c(diǎn)定位】考查氧化還原反應(yīng)以及鐵的單質(zhì)化合物的性質(zhì)【名師點(diǎn)晴】把握物質(zhì)的氧化性、還原性強(qiáng)弱判斷反應(yīng)的先后順序是解題關(guān)鍵;在金屬活動(dòng)性順序中,位置在前的金屬能將位于其后的金屬?gòu)钠潲}溶液中置換出來,向裝有氯化鐵溶液的燒杯中,加入一定量的Cu和Fe的混合粉末,則鐵和銅都能與氯化鐵溶液反應(yīng).氧化性:FeCl3>CuCl2>FeCl2,還原性Fe>Cu,F(xiàn)e有剩余,則Cu沒有參加反應(yīng),溶液中不存在Fe3+、Cu2+,以此解答該題。19、D【詳解】A.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故A錯(cuò)誤;B.減小壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均減小,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),不隨壓強(qiáng)變化而變化,平衡常數(shù)不變,故B錯(cuò)誤;C.催化劑能同等程度改變反應(yīng)速率,但不改變化學(xué)平衡,故C錯(cuò)誤;D.充入氧氣,瞬間增大了反應(yīng)物的濃度,正反應(yīng)速率增大,平衡正向移動(dòng),隨濃度減小,正反應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率逐漸增大,最后相等,達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變。20、A【分析】①用試管取少量溶液,逐滴加入稀鹽酸至過量,溶液先渾濁后又變澄清,有無(wú)色氣體放出,可知無(wú)色氣體為二氧化碳,一定含CO32-,溶液先渾濁后又變澄清可知一定含AlO2-,由離子共存可知,一定不含H+、Mg2+、Cu2+;

②在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,溶液先渾濁后又變澄清,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,未見明顯現(xiàn)象,則不含NH4+;

③在另一份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振蕩后靜置,下層溶液顯橙紅色,則一定含Br-,結(jié)合電荷守恒及離子共存解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍芤褐幸欢ù嬖?、、、,故A正確;B.不能確定是否含,故B錯(cuò)誤;C.溶液中一定含,故C錯(cuò)誤;D.因加鹽酸引入氯離子,且原溶液中可能含,第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液不能確認(rèn)原溶液中是否有,故D錯(cuò)誤;故選:A。21、C【解析】試題分析:A、Al3+和SiO32-反應(yīng)生硅酸鋁沉淀,不能大量共存,故錯(cuò)誤;B、Fe3+具有強(qiáng)氧化性,能把I-氧化成I2,不能大量共存,故錯(cuò)誤;C、能夠大量共存,故正確;D、H+和F-形成弱電解質(zhì)HF,Ca2+和F-形成沉淀CaF2,不能大量共存,故錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查離子大量共存等知識(shí)。22、C【詳解】A.氯氣與燒堿溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉,與石灰乳反應(yīng)得到次氯酸鈣,都能得到含氯消毒劑,故A正確;B.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.“84“消毒液有效成分為次氯酸鈉,有強(qiáng)氧化性,乙醇有還原性,二者混合發(fā)生氧化還原反應(yīng),不會(huì)增加效果反而會(huì)降低消毒效果,故C錯(cuò)誤;D.Mg比Fe活潑,當(dāng)發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),Mg作負(fù)極而被氧化,保護(hù)Fe不被腐蝕,該防護(hù)方法是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故D正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、1~100nm2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明銨根離子存在蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O【分析】將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體,則F是Fe(OH)3、D是Fe2(SO4)3、E是NH4Cl、A是單質(zhì)Fe、B是FeS、C是FeSO4。【詳解】(1)根據(jù)膠體的定義,紅褐色氫氧化鐵膠體中氫氧化鐵膠體粒子直徑大小的范圍是1~100nm。(2)C是FeSO4,F(xiàn)e2+被雙氧水氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O。(3)E是NH4Cl溶液,銨根離子與堿反應(yīng)能放出氨氣,鑒定E中銨根離子的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象是:取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明銨根離子存在。(4)利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾。根據(jù)過濾操作的裝置圖可知,過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為玻璃棒。(5)FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,鐵元素化合價(jià)由+3升高為+6,氯元素化合價(jià)由+1降低為-1,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O。24、醚鍵羧基取代反應(yīng)【分析】C→D是兩苯環(huán)間脫2H成稠環(huán),則C應(yīng)為,根據(jù)B生成C的反應(yīng)條件可知該過程為酯化反應(yīng),根據(jù)C中酯基的位置可知B為;A與X反應(yīng)生成B,X的分子式為C8H8O2,且X中含有苯環(huán),結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X為?!驹斀狻?1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含氧官能團(tuán)為醚鍵、羧基;(2)根據(jù)分析可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)B生成C為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);(4)F的同分異構(gòu)體滿足:①分子中只有兩種含氧官能團(tuán);②堿性水解后酸化,得到碳原子數(shù)相等的芳香化合物P和Q,說明含有酯基;P既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則P中含有—CHO和酚羥基;P、Q中均只有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明P、Q均為對(duì)稱結(jié)構(gòu),則Q為或,P為或,F(xiàn)的同分異構(gòu)體為、、、;(5)對(duì)比和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,需要將—CH2COOCH3轉(zhuǎn)化為—CH2CHO、—CH=CH2轉(zhuǎn)化為—CH(OH)CH3;觀察題目所給流程可知將—CH2COOCH3轉(zhuǎn)化為—CH2CHO的步驟與D生成F的過程相似,而—CH=CH2轉(zhuǎn)化為—CH(OH)CH3可以直接與H2O加成,也可以先和鹵化氫加成,再水解,所以合成路線為。25、B、D(或C)、E、F、G溶液由紅色恰好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)顏色無(wú)變化0.09800mol/L偏大偏大【解析】(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制步驟選擇儀器;(2)根據(jù)正確的滴定實(shí)驗(yàn)操作方法判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象;

(3)根據(jù)反應(yīng)方程式及滴定數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算;

(4)(5)根據(jù)酸堿中和滴定時(shí)的誤差分析?!驹斀狻浚?)配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時(shí),步驟有計(jì)算、量取、稀釋、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻等,需要儀器有:容量瓶、量筒(或者酸式滴定管)、燒杯、膠頭滴管以及玻璃棒,即B、D(或C)、E、F、G,故答案為:B、D(或C)、E、F、G。(2)將2-3滴酚酞加入未知濃度的Ba(OH)2溶液,溶液為紅色,用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定,溶液由紅色恰好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)顏色無(wú)變化,故答案為:溶液由紅色恰好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)顏色無(wú)變化。

(3)根據(jù)反應(yīng)方程式:Ba(OH)2+2HCl═BaCl2+2H2O,則c[Ba(OH)2]×10.00

mL=1/2×0.1

mol/L×19.60

mL,解得c[Ba(OH)2]=0.09800

mol/L,

故答案為:0.09800mol/L;(4)第一次滴定時(shí)使用的酸式滴定管未經(jīng)處理,即注入第二種標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,導(dǎo)致第二次滴定鹽酸濃度偏大,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積偏小,計(jì)算出的氫氧化鋇物質(zhì)的量偏小,則與二氧化碳反應(yīng)的氫氧化鋇物質(zhì)的量偏大,計(jì)算結(jié)果偏大,

故答案為:偏大。(5)由于酸式滴定管沒有潤(rùn)洗,導(dǎo)致第一次滴定鹽酸濃度偏小,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積偏大,計(jì)算出的氫氧化鋇物質(zhì)的量偏大,則與二氧化碳反應(yīng)的氫氧化鋇物質(zhì)的量偏大,計(jì)算結(jié)果偏大,故答案為:偏大。【點(diǎn)睛】酸堿中和滴定誤差分析①偏高:酸式滴定管水洗后沒潤(rùn)洗即裝酸;錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗;滴定時(shí)酸液濺出,滴前酸式滴定管內(nèi)有氣泡,滴后消失;滴后滴定管尖嘴處懸有液滴;滴后仰視讀數(shù);滴前俯視讀數(shù)終點(diǎn)判斷滯后;移液時(shí)將尖嘴殘存液滴吹入瓶?jī)?nèi);②偏低:移液管水洗后即移堿液;滴定時(shí)堿液濺出;滴前酸式滴定管無(wú)氣泡,滴后有氣泡;滴后俯視讀數(shù);滴前仰視讀數(shù);終點(diǎn)判斷超前;滴時(shí)堿液濺出錐形瓶?jī)?nèi)壁上又沒洗下。26、C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O硝酸分解也能產(chǎn)生紅棕色NO2氣體紅熱木炭直接和硝酸蒸氣反應(yīng)將紅熱的木炭伸入盛有NO2氣體的集氣瓶中2NO2+2C=N2+2CO2光照或加熱硝酸蒸氣(或硝酸分子)分解【分析】Ⅰ.(1)碳與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮和水,據(jù)此書寫化學(xué)方程式;(2)濃硝酸不穩(wěn)定,加熱易分解,也能產(chǎn)生紅棕色NO2氣體;(3)木炭能燃燒,并產(chǎn)生紅棕色氣體,可能是紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生紅棕色NO2氣體,也可能為紅熱木炭直接和硝酸蒸氣反應(yīng);(4)①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生NO2,NO2可能具有助燃性,木炭燃燒,可將紅熱的木炭伸入盛有NO2氣體的集氣瓶中,觀察是否能直接反應(yīng);②木炭在NO2氣體中燃,結(jié)合元素守恒分析,產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁則為二氧化碳,另一種無(wú)色氣體且遇空氣不變色,則為氮?dú)猓瑩?jù)此寫出化學(xué)方程式;Ⅱ.(5)硝酸在不同條件下分解實(shí)驗(yàn),對(duì)照條件可知,先點(diǎn)燃ⅰ處酒精燈,溶液沸騰后沒有觀察到紅棕色氣體產(chǎn)生,目的使硝酸變蒸氣點(diǎn)燃ⅱ處酒精燈并加熱試管中部,很快看到大量紅棕色氣體產(chǎn)生,說明硝酸分子分解,據(jù)此判斷使硝酸成功分解的關(guān)鍵?!驹斀狻竣瘢?)碳與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(2)濃硝酸不穩(wěn)定,加熱易分解生成二氧化氮,濃硝酸和碳在加熱條件下反應(yīng)也生成二氧化氮,所以對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾,反應(yīng)方程式為4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,所以要想檢驗(yàn)濃硝酸和碳反應(yīng)不能根據(jù)是否生成二氧化氮判斷,要根據(jù)CO2判斷;(3)乙同學(xué)設(shè)計(jì)了圖2裝置實(shí)驗(yàn),木炭能燃燒,并產(chǎn)生紅棕色氣體,圖示在燃燒匙中紅熱的木炭,可能直接與硝酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化氮?dú)怏w,也可能是紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生紅棕色NO2氣體;(4)①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生NO2,NO2可能具有助燃性,木炭燃燒,可將紅熱的木炭伸入盛有NO2氣體的集氣瓶中,觀察木炭在NO2氣體中持續(xù)燃燒,火焰迅速變亮,集氣瓶中氣體顏色變淺直至無(wú)色,產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁,且遇空氣不變色,說明假設(shè)b正確,反之不正確;②木炭在NO2氣體中燃,結(jié)合元素守恒分析,產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁則為二氧化碳,另一種無(wú)色氣體且遇空氣不變色,則為氮?dú)?,?jù)此寫出化學(xué)方程式為:2NO2+2C=N2+2CO2;Ⅱ.(5)光照8小時(shí),溶液不變黃,濃硝酸幾乎不分解,光照幾分鐘后看到液面上方出現(xiàn)紅棕色,溶液變黃,說明已經(jīng)分解,先點(diǎn)燃ⅰ處酒精燈,溶液沸騰后沒有觀察到紅棕色氣體產(chǎn)生,目的使硝酸變蒸氣點(diǎn)燃ⅱ處酒精燈并加熱試管中部,很快看到大量紅棕色氣體產(chǎn)生,說明硝酸分子分解,由此可判斷使硝酸成功分解的關(guān)鍵是光照或加熱硝酸蒸氣(或硝酸分子)分解?!军c(diǎn)睛】本題為探究性實(shí)驗(yàn)題,主要考察學(xué)生分析問題,解決問題的能力,硝酸的不穩(wěn)定性,是解決這道題的關(guān)鍵,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)圍繞排除硝酸分解的干擾,對(duì)學(xué)生來說有些困難。27、濃H2SO4防止空氣中水蒸氣、CO2進(jìn)入U(xiǎn)型管被吸收把反應(yīng)產(chǎn)生的CO2全部導(dǎo)入U(xiǎn)形管中70.4%BCD【解析】由實(shí)驗(yàn)裝置可知,從導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣,先將裝置中的二氧化碳排出,NaOH溶液可除去空氣中的二氧化碳,錐形瓶中發(fā)生樣品與硫酸的反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,B中應(yīng)為濃硫酸干燥二氧化碳,U型管增重為反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量,干燥管中的堿石灰防止空氣中的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入U(xiǎn)型管中干擾含量的測(cè)定,則(1)由上述分析可知B瓶中裝的試劑為濃硫酸,C裝置的作用是防止空氣中水蒸氣、CO2進(jìn)入U(xiǎn)型管被吸收;(2)導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣的目的是把反應(yīng)產(chǎn)生的CO2全部導(dǎo)入U(xiǎn)形管中;(3)設(shè)NaHCO3和Na2CO3的質(zhì)量分別為xg、yg,則x+y=1.90、x/84+y/106=8.8/44,兩式聯(lián)立解得x=12.6,因此該樣品中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.60/1.90×100%=70.4%;A.加熱法一般適用于鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉固體,A錯(cuò)誤;B.加入BaCl2溶液,產(chǎn)生沉淀的是Na2CO3溶液,碳酸氫鈉與氯化鋇不反應(yīng),B正確;C.碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)分步進(jìn)行,因此逐滴加入鹽酸,立即產(chǎn)生氣泡的是NaHCO3溶液,C正確;D.碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,所以濃度相等時(shí)碳酸鈉溶液的堿性強(qiáng)于碳酸氫鈉,pH大,D正確,答案選BCD。28、+6MnO4-1:10HNO2+K2S2O8+H2O=HNO3+K2SO4+H2SO415×0.916×10-6/t(或13.74×10-6/t或450÷30×0.916×10-6/t)負(fù)[0,2]2HSO4-–2e-=S2O82-+2H+重結(jié)晶【分析】(1)根據(jù)S2O82-的結(jié)構(gòu)式判斷S的化合價(jià),S2O82-能使含Mn2+的溶液變成紫紅色,氧化產(chǎn)物是MnO4-;(2)①根據(jù)pH=6時(shí),Ka2=c(SO32-)c(H+)/c(HSO3-)=1.0×10-7,計(jì)算n(SO32-)∶n(HSO3-)的比值;②根據(jù)第2步,K2S2O8繼續(xù)氧化HNO2,K2S2O8作氧化劑,還原成H2SO4寫出化學(xué)方程式,根據(jù)

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