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文檔簡介

2026屆東莞市重點中學化學高一第一學期期中調研試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在NaCl、MgCl2、MgSO4形成的混合溶液中,c(Na+)=0.2mol·L-1,c(Mg2+)=0.5mol·L-1,c(Cl-)=0.4mol·L-1,則c(SO42-)為()A.0.3mol·L-1B.0.4mol·L-1C.0.20mol·L-1D.0.5mol·L-12、已知3.01×1023個x氣體分子的質量為23g,則x氣體的摩爾質量是A.46gB.11.5g/molC.23g/molD.46g/mol3、氮化鋁(AlN)廣泛應用于電子、陶瓷等工業(yè)領域。在一定條件下,AlN可在一定條件下合成:Al2O3+N2+3C→2AlN+3CO。下列敘述正確的是A.上述反應中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑;B.上述反應中,每生成1molAlN需轉移3mol電子C.AlN中氮元素的化合價為+3D.AlN的摩爾質量為41g4、以下說法正確的是()A.物質所含元素化合價升高的反應叫還原反應B.在氧化還原反應中,失去電子的元素化合價降低C.物質中某元素失去電子,則此物質是氧化劑D.還原劑中至少有一種元素被氧化5、下列關于氧化還原反應的說法錯誤的是A.氧化還原反應中一定有電子轉移B.氧化劑與還原劑一定不是同一種物質C.元素由化合態(tài)變成游離態(tài)時,可能被氧化,也可能被還原D.氧化還原反應中,氧化劑發(fā)生還原反應,還原劑發(fā)生氧化反應6、向盛有Cl2的三個集氣瓶甲、乙、丙中各注入下列液體中的一種,經過振蕩,現象如下圖所示,則甲、乙、丙中注入的液體分別是()A.①②③ B.③②① C.②①③ D.①③②7、對危險化學品要在包裝上印上警示性標志,下列化學品的名稱與警示性標志名稱對應正確的是A.燒堿——爆炸品 B.濃硫酸——劇毒品C.汽油——腐蝕品 D.酒精——易燃品8、實驗室為了使用方便,通常將氯氣溶解于水中形成氯水或將氯氣降溫加壓形成液氯來使用。下列有關這兩種液體的實驗描述都正確的是()A.兩種液體都可以使干燥的布條褪色B.兩種液體都可以使干燥的藍色石蕊試紙變紅C.用這兩種液體都可給自來水消毒D.分別向這兩種液體中投入幾顆金屬鋅粒均有氣泡產生9、ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑.實驗室可通過以下反應制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O,下列說法不正確的是()A.KClO3在反應中得電子 B.ClO2是還原產物C.H2C2O4在反應中被氧化 D.1molKClO3參加反應有2mole-轉移10、與50mL0.1mol/LNa2CO3溶液中Na+的物質的量濃度相同的溶液是(

)A.25mL0.2mol/L的NaCl溶液 B.100mL0.1mol/L的NaCl溶液C.25mL0.2mol/L的Na2SO4溶液 D.10mL0.5mol/L的Na2CO3溶液11、下列反應屬于氧化還原反應的是A.Na2CO3+2HCl=Na2CO3+CO2↑+H2OB.H2O+CO2=H2CO3C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.2Al(OH)3Al2O3+3H2O12、下列關于電解質、非電解質的說法正確的是A.Cl2溶于水得氯水,該溶液能導電,因此Cl2是電解質B.HF的水溶液中既有H+、F-,又有大量的HF分子,因此HF是弱電解質C.導電能力弱的溶液肯定是弱電解質的溶液D.CaCO3飽和溶液導電能力很弱,故CaCO3是弱電解質13、下列反應中,既是離子反應,又是氧化還原反應的是()①鐵和鹽酸反應:Fe+2HCl===2FeCl2+H2↑②生石灰溶于水:CaO+H2O===Ca(OH)2③氯化鈉溶液和濃硫酸混合加熱:2NaCl+H2SO4(濃)===Na2SO4+2HCl↑④二氧化錳跟濃鹽酸在加熱條件下反應:MnO2+4HCl(濃)===MnCl2+Cl2↑+2H2O⑤氫氣在氯氣中燃燒:H2+Cl2===2HClA.①②B.①③C.①④D.①⑤14、下列各組物質或微?;瘜W性質幾乎相同的是:A.T、DB.金剛石、石墨C.Mg、Mg2+D.H2O、D2O215、利用碳酸鈉晶體(Na2CO3?10H2O)來配制0.5mol?L﹣1的碳酸鈉溶液950mL,假如其它操作均是準確無誤的,下列情況會引起配制溶液的濃度偏高的是A.稱取碳酸鈉晶體143gB.定容時俯視觀察刻度線C.移液時,對用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒有進行沖洗D.定容后,將容量瓶振蕩均勻,靜置發(fā)現液面低于刻度線,于是又加入少量水至刻度線16、下列實驗操作及儀器使用正確的是A.蒸發(fā)時,待坩堝內有大量固體析出時停止加熱B.蒸餾時,發(fā)現忘加沸石應立即停止加熱,冷卻后補加C.配制溶液時,洗凈的容量瓶需烘干后再用于實驗D.分液時,先將下層液體從下口放出,然后將上層液體也從下口放出17、下列常用食品添加劑不屬于電解質的是A.NaCl B.C2H5OH C.CH3COOH D.NaHCO318、下列物質不能由單質直接化合而生成的是()A.FeCl3 B.FeS C.CuI D.CuS19、完全沉淀等物質的量濃度的NaCl、MgCl2、AlCl3溶液中的Cl﹣,消耗等物質的量濃度的AgNO3溶液的體積比為1∶1∶1,則上述溶液的體積比為A.1∶1∶1 B.6∶3∶2 C.3∶2∶1 D.9∶3∶120、對于易燃、易爆、有毒的化學物質,往往會在其包裝上貼上危險警告標簽。下面所列的物質中,標簽貼錯了的是(

)選項ABCD物質的化學式NaOH汽油KClO3乙醇危險警告標簽A.A B.B C.C D.D21、下列除雜所選用的試劑及操作方法均正確的一組是(括號內為雜質)選項待提純的物質選用的試劑操作方法A.NaBr溶液(NaI)Cl2洗氣B.Cl2(HCl)飽和食鹽水洗氣C.HNO3溶液(H2SO4)BaCl2溶液過濾D.NaCl(I2)水萃取分液A.AB.BC.CD.D22、下列溶液中氯離子濃度最大的是A.15mL1mol?L﹣1的AlCl3 B.50mL5mol?L﹣1的KClO3C.20mL2mol?L﹣1的NH4Cl D.10mL2mol?L﹣1的CaCl2二、非選擇題(共84分)23、(14分)某溶液的溶質離子可能含有Mg2+、Ba2+、CO32-、Cl-、SO42-、NO3-中的幾種,現進行如下實驗:Ⅰ.取適量溶液,加入足量NaOH溶液,生成白色沉淀;Ⅱ.過濾,向實驗Ⅰ所得濾液中加入足量H2SO4溶液,有白色沉淀生成。根據上述實驗回答下列問題。(1)溶液中一定不存在的離子是_________________。(2)寫出Ⅰ和Ⅱ中所發(fā)生反應的離子方程式:_______________________。(3)為了驗證溶液中是否存在Cl-、NO3-,某同學提出下列假設:①只存在Cl-;②Cl-、NO3-同時存在;③____________。已知實驗提供的試劑只有稀鹽酸、AgNO3溶液、稀硝酸、NaOH溶液和蒸餾水。驗證溶液中是否存在Cl-的實驗方法:______________________。24、(12分)下圖中A~H均為中學化學中常見的物質,A、B、H是氣體,它們之間有如下轉化關系。(反應中生成的水已略去)請回答以下問題:(1)E是______(填化學式)。(2)C物質在日常生活中可作______劑。(3)寫出反應④的化學方程式:____________。(4)寫出實驗室制取A氣體的化學反應方程式,并用雙線橋表示電子轉移的方向和數目:_________。25、(12分)某實驗需要500mL0.1mol/L的Na2CO3溶液,現通過如下步驟配制:①把稱量好的固體Na2CO3放入小燒杯中,加適量蒸餾水溶解。為加快溶解,可用破璃棒攪拌;②用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次洗滌的液體都要小心轉入容量瓶,并輕輕搖勻;③將容量瓶塞緊,充分搖勻;④把溶解固體后所得溶液冷卻至室溫,小心轉入__________中;⑤繼續(xù)加蒸餾水至液面距刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面最低點與刻度線相切;(1)操作步驟的正確順序為__________(填序號)。(2)稱量的Na2CO3固體質量應為__________g。(3)步驟④中空缺的實驗儀器是__________。(4)取出100mL配制好的溶液,加蒸餾水稀釋至c(Na2CO3)=0.02mol/L。則稀釋后溶液的體積為__________mL。(5)下列關于容量瓶的使用方法中,正確的是__________(填選項,下同)。A.使用前要檢驗是否漏水B.在容量瓶中直接溶解固體或稀釋液體C.在燒杯中溶解固體后,迅速將溶液轉移到容量瓶中D.向容量瓶中轉移溶液用玻璃棒引流E.加水時水量超過了刻度線,迅速用膠頭滴管將過量的水吸出(6)下列操作會使所配溶液的物質的量濃度偏低的是__________。A.使用托盤天平時,砝碼放左盤、藥品放右盤稱量B.使用容量瓶前,發(fā)現瓶內殘留有少量蒸餾水C.加水定容時,水量超過了刻度線D.洗滌步驟中,洗滌液沒有轉入容量瓶26、(10分)用密度為1.84g/mL,質量分數為98%的濃硫酸配制480mL0.1mol/L稀硫酸。(1)所需濃硫酸的體積是__________。(2)配制過程需要的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、________、_________。(3)配制溶液時,一般可以分為以下幾個步驟:①量?、谟嬎恽巯♂將軗u勻⑤移液⑥洗滌⑦定容⑧冷卻⑨初步振蕩⑩裝瓶貼簽其正確的操作順序為______(填序號)。(4)第⑦步實驗的操作是__________________。(5)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用字母填寫a.“偏大”b.“偏小”c.“無影響”)A.所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中_______;B.容量瓶用蒸餾洗滌后殘留有少量的水_________;C.定容搖勻后,發(fā)現液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線_________;D.量取濃硫酸時仰視量筒上的刻度取用濃硫酸_______________。27、(12分)為了證明在實驗室制備Cl2的過程中會有水蒸氣和HCl揮發(fā)出來,甲同學設計了如下圖所示的實驗裝置,按要求回答問題。(提示:無水硫酸銅遇水變藍;氯氣易溶于CCl4等有機溶劑)(1)根據甲同學的意圖,連接相應的裝置,接口順序為:b接___,____接_____,____接a。(2)在連接好裝置之后實驗開始之前必須要進行的一項操作是:___________________。(3)U形管中所盛試劑的化學式為___________;裝置③中CCl4的作用是____________。(4)乙同學認為甲同學實驗有缺陷,不能證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。為了確保實驗結論的可靠性,證明最終通入AgNO3溶液的氣體只有一種,乙同學提出在某兩個裝置之間再加裝置⑤,你認為裝置⑤應加在__________________之間(填裝置序號),瓶中可以放入_________________________________。(5)若在裝置完好的前提下,用濃度為10mol/L的濃鹽酸600mL與過量的的MnO2反應,最終生成的氯氣_____1.5mol(填大于、小于或等于),其主要原因是___________________________,可以通過向反應后的溶液中加入___________來證明上述結論。A.鋅粒B.氫氧化鈉溶液C.硝酸酸化的硝酸銀溶液D.碳酸鈉溶液28、(14分)某工廠的工業(yè)廢水中含有大量的FeSO4,較多的CuSO4和少量Na2SO4。為了減少污染并變廢為寶,工廠計劃從該廢水中回收硫酸亞鐵和金屬銅。請根據下列流程圖,完成回收硫酸亞鐵和銅的實驗方案。(1)加入的試劑①為______(填化學式),加入試劑①的目的是______。(2)操作a的名稱為過濾、洗滌,所需要的玻璃儀器為______。洗滌固體B的操作是________。(3)固體E的成分為_____,加入的試劑④為_____,發(fā)生的化學方程式為_________。(4)從溶液D和溶液G中得到FeSO4?7H2O晶體的操作為______、______、______、洗滌、干燥。29、(10分)掌握儀器的名稱、組裝及使用方法是中學化學實驗的基礎,下圖為兩套實驗裝置。(1)寫出下列儀器的名稱:①__________;②_________。(2)若利用裝置I制取蒸餾水,將儀器補充完整后進行實驗,冷卻水從____________口進。(填g或f)(3)現需配制250mL0.2mol·L—1NaCl溶液,其中裝置II是某同學配制此溶液時轉移操作的示意圖,圖中有兩處錯誤,一處是未用玻璃棒引流,另一處是_________________。(4)在配制過程中,其他操作都是正確的,下列情況對所配制的NaCl溶液的濃度偏低有______。A.沒有洗滌燒杯和玻璃棒B.容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水C.定容時俯視刻度線D.定容后塞上瓶塞反復搖勻,靜置后,液面低于刻度線,再加水至刻度線。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

令硫酸根的物質的量濃度為c,根據溶液中陰陽離子所帶的正負電荷總數相等,列式計算c值.據此判斷。【詳解】令硫酸根的物質的量濃度為c,根據溶液中陰陽離子所帶的正負電荷總數相等,則:0.2mol/L×1+0.5mol/L×2=0.4mol/L×1+2c,解得:c=0.4mol/L。答案選B?!军c睛】本題考查溶液物質的量濃度的計算,難度不大,利用常規(guī)解法,比較麻煩,本題根據溶液不顯電性,陽離子與陰離子所帶電荷總數相等,即電荷守恒原則解答,注意電荷守恒原則在混合溶液有關離子濃度計算中經常運用。2、D【解析】

根據n=NNA、M=m【詳解】根據n=NNA==0.5mol、M=mn==46g/mol,可以得出氣體摩爾質量為46g/mol。答案為D。3、B【解析】

A.上述反應中,N2中N化合價降低,是氧化劑,Al2O3中無化合價變化,故A錯誤;B.上述反應中,碳從0價變?yōu)?2價,N2中N化合價降低,由0價變?yōu)?3價,因此根據方程式得知3mol碳反應轉移6mol電子,因此每生成1molAlN需轉移3mol電子,故B正確;C.AlN中氮元素的化合價為?3,故C錯誤;D.AlN的摩爾質量為41g?mol?1,故D錯誤。綜上所述,答案為B?!军c睛】分析化合價變化,化合價升高失去電子,發(fā)生氧化反應,作還原劑,化合價降低得到電子,發(fā)生還原反應,作氧化劑。4、D【解析】試題分析:A.化學反應3O2=2O3,該反應沒有元素化合價的升降,不屬于氧化還原反應,A項錯誤;B.電子帶負電,在氧化還原反應中,失去電子的元素化合價升高,B項錯誤;C.物質中某元素失去電子,則此物質是還原劑,C項錯誤;D.還原劑中必定有一種元素被氧化,D項正確;答案選D。考點:考查氧化還原反應。5、B【解析】

A.氧化還原反應的本質是電子的轉移,則一定有電子轉移,故A正確;B.失電子的為還原劑,得電子的為氧化劑,氧化劑與還原劑可能是同一物質,如氯氣與水的反應,氯氣是氧化劑也是還原劑,故B錯誤;C.元素從化合態(tài)變成游離態(tài),可能被氧化也可能被還原,如硫化氫和二氧化硫反應生成S和水,故C正確;D.氧化還原反應中,氧化劑被還原發(fā)生還原反應,還原劑被氧化發(fā)生氧化反應,故D正確;故答案為:B。6、C【解析】

Cl2是一種黃綠色氣體,通常情況下1體積水大約能溶解2體積的Cl2,溶于水的Cl2部分與水反應,Cl2易與NaOH反應,由此分析?!驹斀狻竣僭谑⒂蠧l2的集氣瓶中加AgNO3溶液時,先后發(fā)生兩個反應:Cl2+H2OHCl+HClO,AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3,隨著AgCl沉淀的生成,溶液中HCl的濃度逐漸減小,使Cl2+H2OHCl+HClO平衡向正反應方向移動,最終使集氣瓶中的Cl2全部反應,根據現象可知集氣瓶乙中加入了AgNO3溶液;②在盛有Cl2的集氣瓶中加入NaOH溶液時,Cl2易與NaOH溶液反應:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,Cl2全部被NaOH溶液吸收,生成無色的物質,根據現象可知集氣瓶甲中加入了NaOH溶液;③在盛有Cl2的集氣瓶中加水時,通常狀況下Cl2在水中溶解度不大,所以液面上方的空氣中仍有部分Cl2,液面上方呈淺黃綠色;而溶于水的Cl2只能部分與水反應:Cl2+H2OHCl+HClO,所以水溶液中有未參加反應的Cl2,故水溶液也呈淺黃綠色,根據現象可知集氣瓶丙中加入了水;答案選C。7、D【解析】

A.燒堿具有腐蝕性,是腐蝕品,故A錯誤;B.濃硫酸具有腐蝕性,是腐蝕品,故B錯誤;C.汽油易燃,是易燃品,故C錯誤;D.酒精易燃,是易燃品,故D正確。故選D。8、C【解析】

A.氯水中部分氯氣與水反應生成HCl、HClO,HClO具有漂白性,能使干燥的布條褪色,液氯中只含有氯氣分子,氯氣沒有漂白性,故A錯誤;B.氯水中部分氯氣與水反應生成HCl、HClO,可以使干燥的藍色石蕊試紙先變紅后褪色,液氯不具有此現象,故B錯誤;C.氯氣與HClO均具有強氧化性,可以用于自來水消毒,故C正確;D.Zn與氯水中鹽酸反應生成氫氣,通常條件下,Zn不能與液氯反應,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】明確液氯和氯水的成分和性質是解題關鍵,液氯中只含有氯氣分子,氯氣沒有漂白性,氯水中部分氯氣與水反應生成HCl、HClO,HClO具有漂白性,氯氣與HClO均具有強氧化性,可以用于自來水消毒,Zn與氯水中鹽酸反應生成氫氣,通常條件下,Zn不能與液氯反應。9、D【解析】

由2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O可知,Cl元素的化合價由+5價降低為+4價,C元素的化合價由+3價升高為+4價,以此來解答?!驹斀狻緼.Cl元素的化合價降低,則KClO3在反應中得到電子,選項A正確;B.Cl元素得到電子,被還原,則ClO2是還原產物,選項B正確;C.H2C2O4在反應中C化合價升高,被氧化,選項C正確;D.1molKClO3參加反應時,發(fā)生電子轉移為1mol×(5-4)=1mol,選項D不正確;答案選D?!军c睛】本題考查氧化還原反應,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,注意從化合價角度分析各選項,題目難度不大。10、A【解析】

50mL

0.1mol/L的Na2CO3溶液中Na+的物質的量濃度為0.1mol/L×2=0.2mol/L;A.25mL0.2mol/L的NaCl溶液中Na+的物質的量濃度為0.2mol/L×1=0.2mol/L,故A符合題意;B.100mL0.1mol/L的NaCl溶液中Na+的物質的量濃度為0.1mol/L×1=0.1mol/L,故B不符合題意;C.25mL0.2mol/L的Na2SO4溶液中Na+的物質的量濃度為0.2mol/L×2=0.4mol/L,故C不符合題意;D.10mL0.5mol/L的Na2CO3溶液中Na+的物質的量濃度為0.5mol/L×2=1mol/L,故D不符合題意;答案選A?!军c睛】注意溶液中溶質離子的濃度與溶液體積無關,只取決于物質電離出的離子的數目多少與溶質的濃度。電解質溶液離子濃度=電解質濃度×電解質電離產生的該離子的數目。11、C【解析】

反應前后有元素化合價變化的反應是氧化還原反應,據此解答。【詳解】A、反應Na2CO3+2HCl=Na2CO3+CO2↑+H2O中元素的化合價均不變化,是非氧化還原反應,A不符合;B、反應H2O+CO2=H2CO3中元素的化合價均不變化,是非氧化還原反應,B不符合;C、反應2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中過氧化鈉中的氧元素化合價部分升高,部分降低,屬于氧化還原反應,且過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑,C符合;D、反應2Al(OH)3Al2O3+3H2O中元素的化合價均不變化,是非氧化還原反應,D不符合;答案選C。12、B【解析】

A.氯氣是單質,不是化合物,所以不是電解質,故A錯誤;B.HF的水溶液中既有H+、F-,又有大量的HF分子,說明氫氟酸只能部分電離,因此HF是弱電解質,故B正確;C.導電能力與溶液中離子濃度大小有關,與電解質強弱沒有必然關系,如硫酸鋇在溶液中導電性較弱,但是硫酸鋇所以強電解質,故C錯誤;D.碳酸鈣在熔融狀態(tài)下能夠完全電離,屬于強電解質,故D錯誤。故答案選:B。13、C【解析】

屬于離子反應說明有離子參加反應或離子生成,屬于氧化還原反應,說明該反應中有電子轉移,其特征是有元素化合價升降,據此分析解答?!驹斀狻竣僭摲磻蠪e元素化合價由0價變?yōu)?2價、H元素化合價由+1價變?yōu)?價,所以屬于氧化還原反應,且該反應在水溶液中進行,有離子參加,所以屬于離子反應和氧化還原反應;②生石灰溶于水屬于離子反應,反應中各元素化合價不變,所以不屬于氧化還原反應;③氯化鈉溶液和濃硫酸混合加熱屬于離子反應,反應中各元素化合價不變,所以不屬于氧化還原反應;④該反應中Cl元素化合價由-1價變?yōu)?價、Mn元素化合價由+4價變?yōu)?2價,所以屬于氧化還原反應,且該反應在水溶液中進行,有離子參加,所以屬于離子反應和氧化還原反應;⑤氫氣在氯氣中燃燒屬于氧化還原反應,但該反應中沒有離子參加,所以不屬于離子反應;即①④選項符合,答案選C。【點睛】本題考查離子反應和氧化還原反應,側重考查基本概念,根據離子反應、氧化還原反應的本質分析解答即可,注意離子反應一般在水溶液中進行。14、A【解析】A、T和D是H的兩個同位素,核外電子排布相同,即化學性質相同,故A正確;B、金剛石和石墨互為同素異形體,結構不同,結構決定化學性質,因此兩者的化學性質不同,故B錯誤;C、Mg最外層電子為2,能與鹽酸等多種物質發(fā)生反應,Mg2+最外層為8個電子,達到穩(wěn)定結構,因此兩者化學性質不同,故C錯誤;D、D2O2相當于雙氧水,具有強氧化性,H2O不具有強氧化性,因此兩者的化學性質幾乎不同,故D錯誤。點睛:同位素是質子數相同,中子數不同的同種元素不同核素,化學性質與核外電子有關,因為同位素質子數相同,且核外電子排布相同,因此同位素的化學性質幾乎相同,而物理性質可能不同;同素異形體是同種元素不同結構的單質,同素異形體的結構不同,結果決定化學性質,因此同素異形體的化學性質是不同的。15、B【解析】

A.配制950mL溶液,需要選用1000mL容量瓶,需要碳酸鈉晶體的物質的量為0.5mol/L×1L=0.5mol,需要碳酸鈉晶體的質量為:286g/mol×0.5mol=143g,稱量的碳酸鈉晶體質量符合要求,不會產生誤差,故A錯誤;B.定容時俯視刻度線,導致配制的溶液的體積偏小,濃度偏高,故B正確;C.沒有洗滌燒杯和玻璃棒,導致配制的溶液中溶質的物質的量減小,配制的溶液濃度偏低,故C錯誤;D.又加入了蒸餾水,導致配制的溶液的體積偏大,濃度偏低,故D錯誤;答案選B。【點睛】配制一定物質的量濃度的溶液過程中,能引起誤差的原因主要有:稱量不準確、轉移不完全、讀數不符合要求、操作不規(guī)范等,可以根據錯誤操作對c==的影響進行判斷。16、B【解析】

A.蒸發(fā)溶液應在蒸發(fā)皿中進行,并不是坩堝,故A錯誤;B.做蒸餾實驗時,在蒸餾燒瓶中應加入沸石,以防暴沸。如果在沸騰前發(fā)現忘記加沸石,應立即停止加熱,冷卻后補加,故B正確;C.配制溶液時,洗凈的容量瓶不需要干燥,烘干后再使用會造成容量瓶容積不準確,故C錯誤;D.活塞到漏斗管口還殘留一部分下層液體,如果將上層液體也從下口放出,殘留的下層液體會一起被放出,故分液操作時,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,故D錯誤;答案選B。17、B【解析】

試題分析:在水溶液或熔化狀態(tài)下能夠導電的化合物,叫做電解質,包括酸、堿、鹽、水和活潑金屬氧化物等?!驹斀狻緼.NaCl為鹽類,屬于電解質,錯誤;B.C2H5OH為非電解質,正確;C.CH3COOH為酸,屬于電解質,錯誤;D、NaHCO3為鹽類,屬于電解質,錯誤;故選擇B。18、D【解析】

A.鐵與氯氣反應生成氯化鐵,故A不選;B.鐵單質與硫單質生成硫化亞鐵,故B不選;C.銅單質與碘單質反應生成碘化亞銅,故C不選;D.銅單質與硫單質反應生成硫化亞銅,故D選;故選:D。19、B【解析】

設物質的量濃度均是cmol/L,需要溶液的體積分別是xL、yL、zL,根據Ag++Cl-=AgCl↓結合化學式可知xc=2yc=3zc,解得x:y:z=6:3:2,答案選B。20、D【解析】

A.氫氧化鈉具有強烈的腐蝕性,應貼腐蝕品的標志,圖為腐蝕品標志,符合題意,故A正確;B.汽油屬于易燃物,圖為易燃液體標志,符合題意,故B正確;C.KClO3屬于易爆物,應貼爆炸品的標志,圖為爆炸品標志,故C正確。D.乙醇屬于易燃物,不屬于劇毒品,應貼易燃液體的標志,故D錯誤;答案選D?!军c睛】本題考查危險品標志,解這類題時,首先要知道各種物質的性質,然后根據各個標簽所代表的含義進行分析判斷。21、B【解析】

A.Cl2與NaI與NaBr均能反應;B.氯氣難溶于飽和食鹽水;C.BaCl2與H2SO4反應生成HCl和BaSO4沉淀;D.I2微溶于水,易溶于有機溶劑,碘易升華?!驹斀狻緼.Cl2具有強氧化性,與NaI、NaBr均能發(fā)生氧化還原反應,故不能用氯氣除去NaBr溶液中的雜質NaI,故A項錯誤;B.氯氣難溶于飽和食鹽水,HCl極易溶于水,可用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,故B項正確;C.BaCl2與H2SO4反應生成HCl和BaSO4沉淀,過濾后原硝酸溶液中會引入新的雜質HCl,故C項錯誤;D.I2微溶于水,NaCl易溶于水,因此用水無法除去NaCl中的I2雜質,應用升華法除去NaCl中的I2,故D項錯誤;答案選B。【點睛】物質的分離與提純是高頻考點,掌握除雜原則是解題的關鍵。在除雜過程中選擇試劑時要保證“不增、不減、不繁”三不原則,即不能引入新的雜質(包括水蒸氣等),不能與原有的物質反應,且過程要簡單、易操作。22、D【解析】

A.15mL1mol?L﹣1的AlCl3氯離子濃度;B.50mL5mol?L﹣1的KClO3中不含氯離子;C.20mL2mol?L﹣1的NH4Cl氯離子濃度;D.10mL2mol?L﹣1的CaCl2氯離子濃度;綜上所述D中氯離子濃度最大,故答案選:D。二、非選擇題(共84分)23、CO32-、SO42-Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓、Ba2++SO42-===BaSO4↓只存在NO3-取適量溶液,加入足量稀硝酸,再加入硝酸銀溶液,觀察是否有白色沉淀生成【解析】

Ⅰ.取適量溶液,加入足量NaOH溶液,生成白色沉淀,說明含有Mg2+,則不存在CO32-;Ⅱ.過濾,向實驗Ⅰ所得濾液中加入足量H2SO4溶液,有白色沉淀生成,說明含有Ba2+,則不存在SO42-,據此解答?!驹斀狻竣?取適量溶液,加入足量NaOH溶液,生成白色沉淀,說明含有Mg2+,則不存在CO32-;Ⅱ.過濾,向實驗Ⅰ所得濾液中加入足量H2SO4溶液,有白色沉淀生成,說明含有Ba2+,則不存在SO42-,氯離子和硝酸根離子無法確定。則(1)根據上述分析可知溶液中一定不存在的離子是CO32-、SO42-;(2)Ⅰ和Ⅱ中所發(fā)生反應的離子方程式分別為Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓、Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)根據假設:①只存在Cl-;②Cl-、NO3-同時存在,因此假設③應該為只存在NO3-;要證明是否存在氯離子,可以用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗,即取適量溶液,加入足量稀硝酸,再加入硝酸銀溶液,觀察是否有白色沉淀生成,如果有白色沉淀,則說明存在氯離子,如果沒有白色沉淀產生,則不存在氯離子。【點睛】注意掌握破解離子推斷的四條基本原則,肯定性原則:根據實驗現象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子;互斥性原則:在肯定某些離子的同時,結合離子共存規(guī)律,否定一些離子的存在(要注意題目中的隱含條件,如:酸性、堿性、指示劑的變化、與鋁反應產生H2、水的電離情況等);電中性原則:溶液呈電中性,一定既有陽離子,又有陰離子,且溶液中正電荷總數與負電荷總數相等(這一原則可幫助我們確定一些隱含的離子);進出性原則:通常是在實驗過程中使用,是指在實驗過程中反應生成的離子或引入的離子對后續(xù)實驗的干擾。24、CaCO3消毒(或漂白)Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO【解析】

B可與澄清石灰水反應生成沉淀,應為CO2,則E為CaCO3,常見的能與石灰水反應的氣體還有氯氣,則A應為Cl2,由此可知C為Ca(ClO)2,F為HCl,D為CaCl2,G為HClO,H為O2,在實驗室中用MnO2與濃鹽酸混合加熱制取Cl2,根據氧化還原反應中元素化合價升降與電子轉移關系用雙線橋法表示?!驹斀狻緽可與澄清石灰水反應生成沉淀,應為CO2,則E為CaCO3,常見能與石灰水反應的氣體還有氯氣,則A應為Cl2,由此可知C為Ca(ClO)2,F為HCl,D為CaCl2,G為HClO,H為O2。(1)由以上分析可知E為CaCO3;(2)C為Ca(ClO)2,該物質與酸溶液作用可生成HClO,HClO具有強氧化性和漂白性,可用于消毒或漂白;(3)反應④是Ca(ClO)2與CO2、H2O作用產生HClO,反應的化學方程式為:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO;(4)在實驗室中用MnO2與濃鹽酸混合加熱制取Cl2,反應方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。在該反應中,Mn元素化合價由反應前MnO2中的+4價變?yōu)榉磻驧nCl2中的+2價,化合價降低,獲得2e-,Cl元素的化合價由反應前HCl中的-1價變?yōu)榉磻驝l2中的0價,化合價升高,失去2×e-,用雙線橋法表示為:。【點睛】本題考查無機物的推斷,突破口為B、A以及G的相關轉化關系,題目綜合考查元素化合物的性質以及應用,結合復分解反應規(guī)律及氧化還原反應的規(guī)律分析判斷,側重考查學生分析能力和綜合運用化學知識的能力。25、①④②⑤③5.3500mL容量瓶500ADACD【解析】

(1)根據配制一定物質的量濃度溶液的操作步驟有計算、稱量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作進行分析;(2)根據c=n/V=m/VM進行計算;(3)根據配制一定物質的量濃度溶液的操作步驟及用到的儀器進行分析;(4)根據稀釋前后溶質的量不變進行計算;(5)根據容量瓶的使用方法及注意事項進行分析;(6)根據c=n/V進行分析,凡是引起n減小的,濃度偏低,引起V增大的,濃度偏低進行分析?!驹斀狻浚?)根據配制一定物質的量濃度溶液的操作步驟有計算、稱量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作;因此操作步驟的正確順序為①④②⑤③;綜上所述,本題答案是:①④②⑤③。(2)根據c=n/V=m/VM可知,0.1mol/L=m/(0.5L×106),m=5.3g;因此稱量的Na2CO3固體質量應為5.3g;綜上所述,本題答案是:5.3。(3)根據配制一定物質的量濃度溶液的操作步驟可知,④把溶解固體后所得溶液冷卻至室溫,小心轉入500mL容量瓶中;綜上所述,本題答案是:500mL容量瓶。(4)稀釋前后溶質的量保持不變可知:0.1mol/L×0.1L=0.02mol/L×V(Na2CO3),V(Na2CO3)=0.5L=500mL;綜上所述,本題答案是:500。(5)A.帶有活塞的儀器使用前要檢查是否漏水,故A項正確;B.應在燒杯中溶解固體,冷卻至室溫再轉移到容量瓶,故B項錯誤;C.在燒杯中溶解固體后,冷卻到室溫后,用玻璃棒將溶液轉移到容量瓶中,故C項錯誤;D.向容量瓶中轉移溶液用玻璃棒引流,故D項正確;E.加水時水量超過了刻度線,迅速用膠頭滴管將過量的水吸出,造成溶質的量減小,導致溶液濃度減小,故E項錯誤;綜上所述,本題選AD。(6)A.用天平(使用游碼)稱量時,被稱量物與砝碼的位置放顛倒了,實際稱量藥品的質量減小,所配溶液濃度偏低,A正確;B.配制需加水定容,轉移溶液前容量瓶內有少量蒸餾水,對所配溶液無影響,B錯誤;C.加水定容時,水量超過了刻度線,造成溶液體積偏大,所配溶液的濃度偏低,C正確;D.洗滌步驟中,洗滌液沒有轉入容量瓶,移入容量瓶中溶質的物質的量偏小,所配溶液濃度偏低,D正確;綜上所述,本題選ACD。26、2.7mL500mL容量瓶膠頭滴管②①③⑧⑤⑥⑨⑦④⑩定容,沿玻璃棒往容量瓶中加蒸餾水至刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴至凹液面與刻度線相切bcba【解析】

(1)用密度為1.84g/mL,質量分數為98%的濃硫酸配制480mL0.1mol/L稀硫酸,濃硫酸的濃度是c=1000ρ?M=1000×1.84×98%98mol/L=18.4mol/(2)配制的一般步驟是計算、量取、稀釋、冷卻、轉移、洗滌、定容、搖勻等,因此配制過程需要的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。(3)根據(2)中分析可知其正確的操作順序為②①③⑧⑤⑥⑨⑦④⑩。(4)第⑦步是定容,其實驗的操作是沿玻璃棒往容量瓶中加蒸餾水至刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴至凹液面與刻度線相切。(5)A.所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中會導致濃硫酸吸水,濃度減小,量取的濃硫酸中溶質減少,濃度偏小,答案選b;B.容量瓶用蒸餾洗滌后殘留有少量的水不會影響溶質的質量和溶液體積,濃度不變,答案選c;C.定容搖勻后,發(fā)現液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線,溶液體積增加,濃度偏小,答案選b;D.量取濃硫酸時仰視量筒上的刻度取用濃硫酸,硫酸的體積增加,溶質的質量增加,濃度偏大,答案選a。27、efdc檢查裝置氣密性CuSO4吸收氯氣①③濕潤的淀粉碘化鉀試紙小于隨著反應的進行,鹽酸濃度變稀,反應停止AD【解析】

為了證明在實驗室制備Cl2的過程中會有水蒸氣和HCl揮發(fā)出來,所以選擇制取氯氣的裝置②,然后先用無水硫酸銅檢驗水蒸氣,使用裝置④,用有機溶劑四氯化碳除去氯氣,使用裝置③最后用裝置①中的硝酸銀檢驗氯化氫。據此回答問題。二氧化錳和濃鹽酸反應生成氯氣,和稀鹽酸不反應?!驹斀狻?1)為了證明在實驗室制備Cl2的過程中

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