2026屆重慶長壽中學高二化學第一學期期中聯(lián)考模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、如右圖兩個電解槽中，A、B、C、D均為石墨電極。若電解過程中共有0.02mol電子通過，正確的是（）A．甲燒杯中A極上最多可析出銅0.64gB．甲燒杯中B極上電極反應式4OH--4e-=2H2O+O2↑C．乙燒杯中滴入酚酞試液，D極附近先變紅D．燒杯中C極上電極反應式為4H++4e-=2H2↑2、圖甲和圖乙表示的是元素的某種性質隨原子序數(shù)的變化。下列說法正確的是A．圖乙不可能表示元素的電負性隨原子序數(shù)的變化關系B．圖甲可能表示的是元素單質的熔點隨原子序數(shù)的變化關系C．圖乙可能表示的是元素原子的半徑隨原子序數(shù)的變化關系D．圖甲可能表示的是元素原子的第一電離能隨原子序數(shù)的變化關系3、將一定量的有機物充分燃燒，產(chǎn)物先通入濃硫酸，濃硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，經(jīng)過濾得到20g沉淀，則該有機物可能是A．乙烯B．乙醇C．甲酸甲酯D．乙酸4、下列各組物質反應中，溶液的導電能力比反應前明顯增強的是（）A．向氫碘酸溶液中加入液態(tài)溴B．向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫C．向氫氧化鈉溶液中通入少量氯氣D．向硫化氫飽和溶液中通入少量氯氣5、將如圖所示實驗裝置的K閉合，下列判斷正確的是A．Cu電極上發(fā)生還原反應B．電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動C．鹽橋中K+向移向ZnSO4溶液D．片刻后可觀察到濾紙b點變紅色6、下列事實不能證明甲酸（HCOOH，一元酸）為弱酸的是A．0.1mol/L甲酸的pH為2.3B．將pH=2的甲酸稀釋100倍后，溶液的pH小于4C．溫度升高，溶液的導電能力增強D．等體積等濃度的甲酸和HCl與足量的鋅反應，產(chǎn)生等量的氫氣7、下列關于鋁熱劑的有關敘述中正確的是（）A．利用鋁熱劑的反應，常用于冶煉某些高熔點的金屬B．鋁熱劑就是指鐵和氧化鋁混合后的物質C．鋁熱反應需用鎂帶和氯酸鉀引燃，所以鋁熱反應是一個吸熱反應D．工業(yè)上常用鋁熱反應來大量冶煉金屬鋁8、下列離子方程式中，書寫不正確的是A．鐵片放入稀硫酸溶液中：2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑B．氫氧化鎂與稀硫酸的反應：Mg(OH)2+2H+==Mg2++2H2OC．Al(OH)3與鹽酸的反應：Al(OH)3+3H+==Al3++3H2OD．銅與氯化鐵溶液的反應：2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+9、蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而形成的具有解毒、降脂、減脂等明顯藥效的健康食品。蘋果酸(2-羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質，蘋果酸的結構簡式為。下列相關說法不正確的是A．蘋果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應B．蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應C．1mol蘋果酸與足量Na反應生成33.6LH2(標準狀況下)D．1mol蘋果酸與NaOH溶液反應最多可以消耗3molNaOH10、下列有機物中，不屬于醇類的是()A． B．C． D．11、下列說法中錯誤的是（）A．石油主要含碳、氫兩種元素B．通過石油的催化裂化和裂解可以得到較多的輕質油和氣態(tài)烯烴C．通過煤的直接或間接液化，可以獲得燃料油及多種化工原料D．煤、石油、天然氣都是可再生能源12、下列說法正確的是A．汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物B．用飽和硫酸銅溶液使蛋清液發(fā)生鹽析，進而分離、提純蛋白質C．等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所消耗氧氣的質量相同D．甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應13、下列說法中正確的是()A．CH4，C2H2，HCN都是含有極性鍵的非極性分子B．CO2與SO2的立體構型相似，都是非極性分子C．分子中含有1個手性碳原子D．無機含氧酸分子中有幾個氫原子，它就屬于幾元酸14、工業(yè)生產(chǎn)中，降低能耗是重要的節(jié)能措施?？梢酝ㄟ^合理設計工藝路線，優(yōu)化工藝條件，從而達到降低能耗的目的。下列措施不能達到降低能耗的目的的是A．在N2與H2合成氨工業(yè)中，使用催化劑B．電解熔融氧化鋁制取鋁，在氧化鋁中加冰晶石C．陶瓷燒制時，用煤炭代替瓦斯（主要成分CH4）作燃料D．接觸法生產(chǎn)H2SO4的過程中，在接觸室中采用熱交換器15、下列圖像不符合反應Fe(s)＋H2O(g)FeO(s)＋H2(g)ΔH＜0的是（圖中v是速率，φ為混合物中H2的體積百分含量）（）A． B．C． D．16、一定溫度下，可逆反應2NO22NO＋O2在體積固定的密閉容器中反應，達到平衡狀態(tài)的標志是（）①單位時間內生成nmolO2，同時生成2nmolNO2②單位時間內生成nmolO2，同時生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物質的量濃度變化表示的反應速率的比為2:2:1④混合氣體的壓強不再改變⑤混合氣體的顏色不再改變⑥混合氣體的平均相對分子質量不再改變A．①④⑤⑥ B．①②③⑤ C．②③④⑥ D．以上全部二、非選擇題（本題包括5小題）17、短周期元素A、B、C、D的位置如圖所示，室溫下D單質為淡黃色固體?；卮鹣铝袉栴}：（1）C元素在周期表中的位置___，其在自然界中常見的氧化物是___晶體。（2）A的單質在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物的結構式是___，其分子是__分子（“極性”或“非極性”）。（3）四種元素中可用于航空航天合金材料的制備，其最高價氧化物的水化物的電離方程式為___。（4）與B同周期最活潑的金屬是___，如何證明它比B活潑？（結合有關的方程式進行說明）__。18、以煤氣(主要成分CO、H2)和油脂為原料合成有機化合物日益受到重視。其中一種轉化關系如下：(1)A的結構簡式是______________。(2)E是兩種含碳碳雙鍵的酯的混合物，C與D反應得到E的化學方程式是____________(寫出一個即可)。(3)以CH2＝CHCH3為原料合成D的過程如下：在方框“”中填寫物質或條件__________、__________、_________。19、下圖是用0.1000mol·L-1的鹽酸滴定10mL某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。請回答下列問題:（1）儀器A的名稱是______________。（2）下列有關滴定操作的順序正確的是______________①檢查滴定管是否漏水②裝標準溶液和待測液并調整液面和記錄初始讀數(shù)③滴定操作④用蒸餾水洗滌玻璃儀器⑤取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑⑥用標準溶液潤洗盛標準溶液的滴定管，用待測液潤洗盛待測液的滴定管（3）鹽酸的體積讀數(shù):滴定前讀數(shù)為______________mL，滴定后讀數(shù)為______________mL。（4）根據(jù)本次實驗數(shù)據(jù)計算待測液的物質的量濃度是______________mol/L（5）滴定過程中，眼睛應注視______________；在鐵架臺上墊一張白紙，其目的是______________。（6）對下列幾種假定情況進行討論(填“無影響”“偏高”或“偏低”):①取待測液的滴定管，滴定前滴定管尖端有氣泡，滴定后氣泡消失，對測定結果的影響是______________；②若滴定前錐形瓶未用待測液潤洗，對測定結果的影響是______________；③標準液讀數(shù)時，若滴定前俯視，滴定后仰視，對測定結果的影響是______________。20、實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸，某學生用0.10mol·L-1NaOH標準溶液進行測定鹽酸的濃度的實驗。取20.00mL待測鹽酸放入錐形瓶中，并滴加2～3滴酚酞作指示劑，用自己配制的NaOH標準溶液進行滴定。重復上述滴定操作2～3次，記錄數(shù)據(jù)如下。完成下列填空：實驗編號待測鹽酸的體積（mL）NaOH溶液的濃度（mol·L-1）滴定完成時，NaOH溶液滴入的體積（mL）120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I.（1）滴定達到終點的標志是___。（2）根據(jù)上述數(shù)據(jù)，可計算出該鹽酸的濃度約為__（保留小數(shù)點后3位）。（3）排除堿式滴定管尖嘴中氣泡的方法應采用__操作，然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。（4）在上述實驗中，下列操作（其他操作正確）會造成測定結果偏高的有__。A．用酸式滴定管取20.00mL待測鹽酸，使用前，水洗后未用待測鹽酸潤洗B．錐形瓶水洗后未干燥C．稱量NaOH固體時，有小部分NaOH潮解D．滴定終點讀數(shù)時俯視E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后消失II.硼酸（H3BO3）是生產(chǎn)其它硼化物的基本原料。已知H3BO3的電離常數(shù)為5.8×10-10，H2CO3的電離常數(shù)為K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11。向盛有飽和硼酸溶液的試管中，滴加0.1mol/LNa2CO3溶液，__（填“能”或“不能”）觀察到氣泡逸出。已知H3BO3與足量NaOH溶液反應的離子方程式為H3BO3+OH-=B（OH），寫出硼酸在水溶液中的電離方程式__。21、已知在容積為2.0L的恒容密閉容器中存在可逆反應：M(g)+N(g)P(g)+W(g)。該可逆反應的平衡常數(shù)與溫度的關系如表：溫度/℃300500700900平衡常數(shù)回答下列問題：（1）溫度為300℃時，在容器中加入0.5molM和0.5molN，4min時反應達到平衡。①平衡時氣體的總物質的量為___mol。②N的轉化率為___%。③若保持溫度不變，再向容器中充入0.25molM和0.25molN，平衡將___(填“正向”逆向”或“不”)移動。（2）某溫度下，將一定量的M和N充入該容器中，測得不同條件下反應過程中部分物質的物質的量變化情況如圖所示。①生成物W在4～6min內的平均反應速率(W)=___mol·L-1·min-1。②第8min時改變的反應條件可能是___(填標號)。A．增大壓強B．減小壓強C．升高溫度D．降低溫度③若反應在第8min時，改變了反應的溫度，則反應在第12min時，反應體系的溫度為___(填范圍或數(shù)值)。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【詳解】A．A極與電源正極相連，作陽極，電極反應式為4OH－－4e－＝2H2O＋O2↑，生成氧氣，不能析出銅，A錯誤；B．甲燒杯中B電極是陰極，B極上電極反應式為：Cu2++2e-=Cu，B錯誤；C．D極是陰極，溶液中氫離子放電，反應式為2H++2e-=H2↑，由于H+放電，打破了水的電離平衡，導致D極附近溶液呈堿性（有NaOH生成），C正確；D．燒杯中C電極是陽極，C極上電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑，D錯誤。答案選C。2、D【詳解】A．電負性是元素的原子在化合物中吸引電子的能力，隨著核電荷數(shù)的增加呈周期性變化，故圖乙可能表示元素的電負性隨原子序數(shù)的變化，故A錯誤；B．同周期元素中，非金屬單質的熔點較低，與圖象不符，故B錯誤；

C．同周期元素從左到右，原子半徑逐漸減小，與圖象不符，故C錯誤；

D．同周期元素第一電離能從左到右逐漸增大，其中ⅡA、ⅢA族元素的第一電離能大于相鄰主族元素，與圖象基本符合，故D正確；

故選D。【點睛】本題考查元素周期表、周期律知識，注意把握元素的性質的遞變規(guī)律的特殊情況。同周期元素，隨著核電荷數(shù)遞增，原子半徑減小，失電子能力降低，第一電離能增大，但由于原子軌道的全滿、全空和半滿的結構的能量比較低，導致第二周期中Be和N元素，第三周期中的Mg和P元素第一電離能偏大。3、B【解析】試題分析：濃硫酸增重5.4g是水的質量，物質的量為5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(H)=0.6mol，n(CO2)=n(CaCO3)=20g÷100g/mol=0.2mol，n(C)=0.2mol.所以在該有機物在n(C):n(H)=1:3。A．乙烯的分子是為C2H4，n(C):n(H)=1:2，A項錯誤；B．乙醇的分子式為C2H6O，n(C):n(H)=1:3，B項正確；C．甲酸甲酯的分子式為HCOOCH3，n(C):n(H)=1:2，C項錯誤；D．乙酸的分子式為CH3COOH，n(C):n(H)=1:2，D項錯誤；答案選B?？键c：考查有機物的計算等知識。4、D【解析】A．向氫碘酸飽和溶液中加入液態(tài)溴，反應生成單質碘和氫溴酸，溶液中離子濃度略有減小，所以溶液導電能力略微減弱，故A錯誤；B．向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫，生成硝酸和氯化銀沉淀，溶液離子濃度基本不變，導電能力不變，故B錯誤；C．NaOH和少量氯氣反應生成NaCl和NaClO，NaOH、NaCl、NaCl都是強電解質，反應前后離子濃度變化不大則溶液導電性變化不大，故C錯誤；D．硫化氫和氯氣反應生成HCl和硫，氫硫酸是弱電解質、HCl是強電解質，反應后離子濃度明顯增大，則溶液導電性明顯增強，故D正確；故選D。5、A【解析】K閉合，甲、乙能自發(fā)進行氧化還原反應而組成原電池，鋅易失電子作負極，銅作正極，則a電極是陰極、b電極是陽極，陽極上氫氧根離子放電生成氧氣，陰極上氫離子放電生成氫氣，原電池工作時，鹽橋中陰離子向負極區(qū)域移動，電子從負極沿導線流向陰極，從陽極流向正極?！驹斀狻緼．銅電極是正極，正極上銅離子得電子發(fā)生還原反應，故A正確；B．電子從Zn→a，b→Cu路徑流動，a、b之間沒有電子流動，故B錯誤；C．鹽橋中陽離子向正極區(qū)域移動，鹽橋中K+向移向CuSO4溶液，故C錯誤；D．b是陽極，陽極上氫氧根離子放電生成氧氣，導致b電極附近溶液酸性增強，則濾紙b顯無色，故D錯誤。【點睛】本題考查了原電池和電解池原理，明確根據(jù)原電池電極反應的自發(fā)性確定正負極，再結合陰陽極上發(fā)生的電極反應來分析解答；注意：電子不進入電解質溶液，電解質溶液中陰陽離子定向移動形成電流。6、D【詳解】A.0.1mol/L甲酸的pH為2.3，c(H+)=10-2.3，說明甲酸沒有完全電離，為弱酸，故A不選；B.將pH=2的甲酸稀釋100倍后，溶液的pH小于4，說明加水稀釋過程中醋酸電離平衡正向移動，甲酸為弱酸，故B不選；C.溫度升高，溶液的導電能力增強，升高溫度過程中醋酸電離平衡正向移動，甲酸為弱酸，故C不選；D.等體積等濃度的甲酸和HCl的物質的量相同，與足量的鋅反應產(chǎn)生等量的氫氣，不能證明甲酸為弱酸，故D選。故選D。7、A【詳解】A.鋁的還原性強，且鋁熱反應放出大量的熱，則可以通過鋁熱反應冶煉某些高熔點金屬，故A正確；B.氧化鋁與鐵不反應，不是鋁熱劑，鋁熱劑中金屬單質為鋁，如：氧化鐵和鋁，故B錯誤；C.鋁熱反應中放出大量的熱，所以鋁熱反應為放熱反應，故C錯誤；D.鋁熱反應可以用來冶煉出高熔點金屬，如金屬鐵，但工業(yè)上是通過CO還原法冶煉大量的鐵，故D錯誤；故答案選A。8、A【解析】A.鐵片與稀硫酸的反應離子方程式為：Fe+4H+==Fe2++H2↑，該反應不符合化學反應事實，錯誤，BCD中離子反應方程式均正確，故答案為A?！军c睛】離子方程式的正誤判斷：(1)看離子反應是否符合客觀事實，(2)看表示物質的化學式是否正確，(3)看是否漏寫反應的離子，(4)看是否質量守恒或原子守恒，(5)看是否電荷守恒，(6)看是否符合離子的配比，(7)看是否符合題設條件及要求。9、D【分析】蘋果酸中含有醇羥基、羧基，具有羧酸和醇的性質，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．蘋果酸中含有羧基和醇羥基，具有羧酸和醇的性質，在一定條件下能發(fā)生酯化反應，故A正確；B．蘋果酸中含有醇羥基，且連接醇羥基的碳原子上含有H原子，能發(fā)生催化氧化生成羰基，故B正確；C．羧基和醇羥基都可以和Na反應生成氫氣，所以1

mol蘋果酸與足量Na反應生成1.5mol氫氣，在標準狀況下的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6

L

，故C正確；D．羧基能和NaOH反應、醇羥基不能和NaOH反應，所以1

mol蘋果酸與NaOH溶液反應最多消耗2mol

NaOH，故D錯誤；故選D。10、C【詳解】烴基與-OH相連且-OH不與苯環(huán)直接相連的化合物屬于醇，則C不屬于醇，羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚類；答案選C。11、D【詳解】A、石油主要成分是烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴，則石油主要含碳、氫兩種元素，故A正確；B、通過石油的催化裂化和裂解把大分子的烴轉化為小分子的烴，可以得到較多的輕質油和氣態(tài)烯烴，故B正確；C、通過煤的直接或間接液化，將煤轉化為可以燃燒的液體，比如甲醇，從而獲得燃料油及多種化工原料，故C正確；D、煤、石油、天然氣屬于化石燃料，是由古代生物的遺骸經(jīng)一系列復雜的化學變化而形成的，屬于不可再生能源，故D錯誤；故答案選D。12、D【解析】A.汽油、柴油是烴的混合物，植物油是油脂，故A錯誤；B.飽和硫酸銅溶液使蛋清液發(fā)生變性，故B錯誤；C.等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒，乙醇所需氧氣的質量大，故C錯誤；D.甲烷在光照條件下和氯氣發(fā)生取代反應，苯和液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應，乙醇和乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化發(fā)應，酯化反應也是取代反應，乙酸乙酯在酸性條件下發(fā)生水解反應，也是取代反應，故D正確。故選D?！军c睛】在蛋白質溶液中加入某些濃的無機鹽溶液（硫酸銨、硫酸鈉等），可使蛋白質鹽析，在熱，強酸、強堿、重金屬鹽、紫外線、福爾馬林作用下，可使蛋白質變性。13、C【解析】A.HCN的結構不對稱，為極性分子；

B.二氧化碳為直線型、非極性分子，而二氧化硫為V型、極性分子；

C.碳原子上連接四個不同的原子或原子團的為手性碳原子；

D.據(jù)酸電離出的氫離子數(shù)目可以將酸分為一元酸、二元酸、多元酸，含氧酸中H原子個數(shù)與酸的元數(shù)不一定相等?！驹斀狻緼.CH4是含極性鍵的非極性分子，C2H2是既含極性鍵又含非極性鍵的非極性分子，而HCN為含極性鍵的極性分子，故A錯誤；

B.SO2分子為V形結構，分子中正負電荷中心不重合，屬于極性分子，CO2分子為直線型對稱結構，分子中正負電荷中心重合，屬于非極性分子，故B錯誤；

C.分子中左邊第3個C原子連接了四個不同的原子或原子團，為手性碳原子，故C正確；

D.無機含氧酸中H原子個數(shù)與酸的元數(shù)不一定相等，如H3PO3為二元酸，故D錯誤。故選C。14、C【詳解】A.在N2與H2合成氨工業(yè)中，使用催化劑，可以縮短到達平衡的時間，提高單位時間的產(chǎn)量，故A可以；B.純凈氧化鋁的熔點很高（約2045℃），在實際生產(chǎn)中，通過加入助熔劑冰晶石（Na3AlF6）在1000℃左右就可以得到熔融體，從而降低了能耗，故B可以；C.用煤炭代替瓦斯（主要成分CH4）作燃料，不能降低能耗，故C不可以；D.采用熱交換器使熱量得到充分利用，從而降低了能耗，故D可以。故選C。15、A【解析】反應Fe(s)＋H2O(g)FeO(s)＋H2(g)ΔH＜0是反應前后氣體體積不變的放熱反應，據(jù)此分析?！驹斀狻緼、隨溫度升高正逆反應速率都增大，正反應放熱，則升高溫度平衡向逆反應方向進行，因此逆反應速率大于正反應速率，故A不符合；B、正反應放熱，升高溫度平衡逆向移動，氫氣的體積分數(shù)減小，所以B選項是符合的；C、溫度越高達到平衡所用時間越短，T2＞T1，升溫平衡逆向移動，氫氣體積分數(shù)越小，所以C選項是符合的；D、Fe是固態(tài)，其物質的量的增加對反應速率無影響，所以D選項是符合的。故選A。16、A【解析】在一定條件下，可逆反應到達平衡的實質是正逆反應速率相等且不為0。①中可以說明正逆反應速率相等，正確。氧氣和NO均屬于生成物，二者的生成速率之比始終是1︰2，②不正確。在任何時刻用NO2、NO、O2的物質的量濃度變化表示的反應速率之比均為2：2：1，③不正確。由于反應前后氣體的體積發(fā)生變化，因此當容器體積固定時，壓強不再發(fā)生變化，可以說明反應已經(jīng)達到平衡，④正確。顏色的深淺與其自身的濃度大小有關，而體系中只有NO2是紅棕色氣體，因此當混合氣體的顏色不再變化時，可以說明，⑤正確?；旌蠚怏w的平均分子量是混合氣體的質量與物質的量的比值，因為反應前后氣體質量恒定，但混合氣體的物質的量是變化的，故當混合氣體的平均分子量不再改變時，可以說明，⑥正確。答案選A。二、非選擇題（本題包括5小題）17、第三周期第ⅣA族原子O＝C＝O非極性H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-NaNaOH的堿性強于Al(OH)3，Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O【分析】室溫下D單質為淡黃色固體，說明D為硫單質，根據(jù)圖，可得出A為C，B為Al，C為Si?！驹斀狻竣臗元素為硅元素，14號元素，在周期表中的位置第三周期第ⅣA族，故答案為第三周期第ⅣA族；硅在自然界中常見的氧化物為二氧化硅，它為原子晶體，故答案為原子晶體；⑵A為C元素，單質在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物為二氧化碳，其結構式是O＝C＝O，故答案為O＝C＝O；二氧化碳是直線形分子，分子中正負電中心重合，其分子是非極性分子，故答案為非極性；⑶四種元素中可用于航空航天合金材料的制備，其應該為Al元素，其最高價氧化物的水化物為氫氧化鋁，氫氧化鋁的電離有酸式電離和堿式電離，其電離方程式為H++AlO2－+H2OAl(OH)3Al3++3OH－，故答案為H++AlO2－+H2OAl(OH)3Al3++3OH－；⑷與B同周期最活潑的金屬是最左邊的金屬Na，證明Na比Al活潑，可證明NaOH的堿性強于Al(OH)3，利用氫氧化鋁的兩性，溶于強堿的性質來證明，即Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O，故答案為NaOH的堿性強于Al(OH)3，Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。18、CH2=CHCH2OHCH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2OCl2CH2ClCHClCH2ClNaOH溶液、加熱【分析】根據(jù)流程圖，丙烯與氯氣發(fā)生取代反應生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl與NaOH溶液在加熱的條件下發(fā)生取代反應，生成CH2=CHCH2OH，即A；A中的羥基被氧化生成CH2=CHCHO，B被氧化生成C，則C為CH2=CHCOOH；油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和丙三醇，則D為丙三醇，丙三醇與C反應生成酯和水?！驹斀狻?1)分析可知，A的結構簡式CH2=CHCH2OH；(2)E是由丙三醇和CH2=CHCOOH發(fā)生酯化反應生成的兩種含碳碳雙鍵的酯的混合物，則E為CH2OHCH(CH2OH)OOCCH=CH2或CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2，反應的方程式為CH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2O；(3)丙烯與氯氣在500℃的條件下，發(fā)生取代反應生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl與氯氣發(fā)生加成反應生成CH2ClCHClCH2Cl，再與NaOH溶液共熱的條件下生成丙三醇。19、酸式滴定管①④⑥②⑤③0.8022.800.22錐形瓶中液體顏色變化方便觀察顏色變化偏低無影響偏高【詳解】（1）根據(jù)圖示可知，儀器A的名稱是酸式滴定管；（2）滴定操作的順序為：檢查滴定管是否漏水；用蒸餾水洗滌玻璃儀器；用標準溶液潤洗盛標準溶液的滴定管，用待測液潤洗盛待測液的滴定管；裝標準溶液和待測液并調整液面和記錄初始讀數(shù)；取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑；滴定操作；故答案為①④⑥②⑤③；（3）讀數(shù)時，視線與凹液面的最低處齊平，且精確在0.01mL，故滴定前鹽酸的體積讀數(shù)為0.80mL；滴定后讀數(shù)為22.80mL；（4）根據(jù)本次實驗數(shù)據(jù)可計算待測液的物質的量濃度是；（5）滴定過程中，左手控制活塞，右手搖動錐形瓶，眼睛應注視錐形瓶中液體顏色變化；為了方便觀察顏色變化，通常在錐形瓶下墊一張白紙；（6）①取待測液的滴定管，滴定前滴定管尖端有氣泡，滴定后氣泡消失，導致待測液的體積偏大，故所測濃度偏低；②滴定前錐形瓶未用待測液潤洗，實驗無影響；③標準液讀數(shù)時，若滴定前俯視，滴定后仰視，導致消耗標準液的體積偏大，故測得溶液的濃度偏高。20、最后一滴NaOH溶液加入，溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內不褪色