安徽省蚌埠四校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中經(jīng)典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省蚌埠四校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中經(jīng)典試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、如圖為以Pt為電極的氫氧燃料電池的工作原理示意圖,稀H2SO4溶液為電解質(zhì)溶液。下列有關(guān)說法不正確的是A.a(chǎn)極為負(fù)極,電子由a極經(jīng)外電路流向b極B.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式:H2-2e-===2H+C.電池工作一段時間后,裝置中c(H2SO4)增大D.若將H2改為CH4,消耗等物質(zhì)的量的CH4時,O2的用量增多2、用下列實驗裝置進(jìn)行相應(yīng)實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)A.裝置甲:檢驗乙烯的生成B.裝置乙:防止鋼閘門被腐蝕C.裝置丙:證明鐵發(fā)生了析氫腐蝕D.裝置丁:分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯的混合物3、下列元素中基態(tài)原子的第一電離能最大的是A.B B.C C.N D.O4、常溫下,的溶液中可以大量共存的離子組是()A. B.C. D.5、CuI是一種不溶于水的白色固體,它可由反應(yīng):2Cu2++4I-=2CuI↓+I2而得到?,F(xiàn)用銅片、石墨作電極,電解KI溶液制取CuI。為確認(rèn)反應(yīng)情況,通電前在溶液中又加入了少量酚酞試液和淀粉溶液。電解一段時間后得到白色沉淀,同時陰極區(qū)溶液變紅,陽極區(qū)溶液變藍(lán)。下列說法正確的是A.銅片做陰極,石墨做陽極B.白色沉淀在陰極附近生成C.陽極區(qū)溶液變藍(lán)的原因是:2Cu+4I--4e-=2CuI↓+I2,碘遇淀粉變藍(lán)D.陽極區(qū)溶液變藍(lán)的原因是:4OH--4e-=2H2O+O2↑,O2將I-氧化為I2,碘遇淀粉變藍(lán)6、基態(tài)鉻(原子序數(shù)24)原子的電子排布式是()A.1s22s22p63s23p64s14p5 B.1s22s22p63s23p63d6C.1s22s22p63s23p64s13d4 D.1s22s22p63s23p63d54s17、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(△H的絕對值均正確)()A.2NO2=O2+2NO=+116kJ/mol(反應(yīng)熱)B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)=+57.3kJ/mol(中和熱)C.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)=-1367.0kJ/mol(燃燒熱)D.S(s)+O2(g)=SO2(g)=-296.8kJ/mol(反應(yīng)熱)8、下列反應(yīng)與對應(yīng)的圖像相符合的是A.I:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0B.II:2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH>0C.III:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0D.IV:H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH>09、下列說法正確的是A.相同溫度時,1mol/L氨水與0.5mol/L氨水中,c(OH-)之比是2:1B.Na2S溶液中存在這樣的水解平衡:S2-+2H2O?H2S+2OH-C.實驗室保存FeCl3溶液同時加入少量鹽酸,加熱TiCl4溶液制備TiO2都與鹽的水解有關(guān)D.常溫下,將pH=2的醋酸和pH=12的NaOH等體積混合,溶液呈堿性10、在光照下,將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應(yīng),得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是A.CH3Cl B.CH2Cl2 C.CCl4 D.HCl11、為防止新配制的FeCl2溶液變質(zhì),應(yīng)向溶液中加入的物質(zhì)是A.碳粉 B.硫磺 C.銅粉 D.鐵粉12、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應(yīng)過程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.升高溫度,不改變活化分子百分?jǐn)?shù)C.使用催化劑會使該反應(yīng)的反應(yīng)熱發(fā)生改變D.△H=-(E2-E1)13、一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)60s達(dá)到平衡,生成0.3molZ。下列說法正確的是A.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001mol/(L·S)B.將容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼腃.若增大壓強(qiáng),則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的△H>014、某溫度下,向一定體積0.1mol/L醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH-])與pH的變化關(guān)系如圖所示,則()A.M點所示溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)于Q點B.N點所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)C.M點和N點所示溶液中水的電離程度相同D.Q點消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積15、下列實驗方案中不能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖沁x項ABCD方案滴管內(nèi)盛有不同濃度的H2C2O4溶液目的探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響探究催化劑對H2O2分解速率的影響室溫下比較NaHCO3和Na2CO3的溶解度探究溫度對化學(xué)平衡的影響A.A B.B C.C D.D16、下列方法對2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的反應(yīng)速率沒有影響的是A.加入SO3 B.容積不變,充入N2C.壓強(qiáng)不變,充入N2 D.降低溫度17、在一定溫度下,下列關(guān)于pH=1的CH3COOH溶液和pH=1的HCl溶液的敘述中不正確的是A.兩種溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度:CH3COOH>HClB.向CH3COOH溶液中通入HCl(g),的值不變C.均加水稀釋100倍,稀釋后的pH:HCl>CH3COOHD.與相同鎂條反應(yīng),開始時的速率:HCl>CH3COOH18、下列說法不正確的是()A.的溶液不一定呈堿性B.中和pH和體積均相等的氨水、溶液,所需的物質(zhì)的量相同C.相同溫度下,pH相等的鹽酸、溶液中,相等D.氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液,若溶液呈中性,則19、第一次沖擊“有機(jī)物就是有生命力的物質(zhì)”的科學(xué)家及其制成的物質(zhì)是A.杜康,酒精 B.維勒,尿素 C.凱庫勒,苯 D.諾貝爾,雷管20、下列變化一定會導(dǎo)致熵增大的是()A.放熱反應(yīng) B.物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài) C.自發(fā)過程 D.體系有序性變高21、可逆反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)+D(g)在反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示,下列敘述不正確的是()A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.向反應(yīng)體系中加入催化劑對反應(yīng)熱無影響C.向反應(yīng)體系中加入催化劑,E1減小,E2增大D.該反應(yīng)ΔH=-(E2-E1)kJ·mol-122、下列有關(guān)問題,與鹽的水解有關(guān)的是()①NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接金屬中的除銹劑②用NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑③草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用④實驗室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞⑤加熱蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固體A.①②③ B.②③④ C.①④⑤ D.①②③④⑤二、非選擇題(共84分)23、(14分)高聚物G、I可用于生產(chǎn)全生物降解塑料,在“白色污染”日益嚴(yán)重的今天有著重要的作用。有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知:①②H的分子中有一個“—O—”結(jié)構(gòu)的三元環(huán)③含有結(jié)構(gòu)的有機(jī)物分子不能穩(wěn)定存在,易失水形成→請回答下列問題:(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式___________(2)寫出H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式___________(3)某化合物M分子式為C4H8O3,寫出符合下列條件M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________①與化合物F具有相同的官能團(tuán)②官能團(tuán)不連在同一個碳上(4)依據(jù)上述合成路線,設(shè)計以甲苯為原料制備的合成路線(無機(jī)原料任意選擇,合成路線用流程圖表示)_______________合成路線流程圖示例:。24、(12分)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為________、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種):_____________。25、(12分)二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖,其中反應(yīng)Ⅲ制取ClO2的化學(xué)方程式為2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。(1)試劑X是________(填化學(xué)式);操作A的名稱是________。(2)分析上述流程,寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式:________________________________。(3)用ClO2處理過的飲用水常含有一定量有害的ClO2-。我國規(guī)定飲用水中ClO2-的含量應(yīng)不超過0.2mg·L-1。測定水樣中ClO2、ClO2-的含量的過程如下:①量取20mL水樣加入到錐形瓶中,并調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0~8.0。②加入足量的KI晶體。此過程發(fā)生反應(yīng)2ClO2+2I-=2ClO2-+I(xiàn)2。③加入少量淀粉溶液,再向上述溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至溶液藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液5.960mL。此過程發(fā)生反應(yīng):2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-。④調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0,此過程發(fā)生反應(yīng)ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O。⑤再向溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算并判斷該水樣中ClO2-的含量是否超過國家規(guī)定____。26、(10分)實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生用0.10mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定鹽酸的濃度的實驗。取20.00mL待測鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。完成下列填空:實驗編號待測鹽酸的體積(mL)NaOH溶液的濃度(mol·L-1)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I.(1)滴定達(dá)到終點的標(biāo)志是___。(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為__(保留小數(shù)點后3位)。(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡的方法應(yīng)采用__操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。(4)在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果偏高的有__。A.用酸式滴定管取20.00mL待測鹽酸,使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱量NaOH固體時,有小部分NaOH潮解D.滴定終點讀數(shù)時俯視E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II.硼酸(H3BO3)是生產(chǎn)其它硼化物的基本原料。已知H3BO3的電離常數(shù)為5.8×10-10,H2CO3的電離常數(shù)為K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11。向盛有飽和硼酸溶液的試管中,滴加0.1mol/LNa2CO3溶液,__(填“能”或“不能”)觀察到氣泡逸出。已知H3BO3與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H3BO3+OH-=B(OH),寫出硼酸在水溶液中的電離方程式__。27、(12分)某教師在課堂上用下圖所示的裝置來驗證濃硫酸與銅是否發(fā)生反應(yīng)并探討反應(yīng)所產(chǎn)生氣體的性質(zhì)。Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2X請回答下列問題:(1)通過試管乙中發(fā)生的____________現(xiàn)象,說明了銅和濃硫酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),并且該現(xiàn)象還能說明產(chǎn)生的氣體具有_____________性。(2)若要收集試管甲中生成的氣體,可以采用____________方法收集(填序號)。①排水取氣法②向上排空氣取氣法③向下排空氣取氣法(3)補(bǔ)充試管甲中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式中X物質(zhì)____________(填分子式)。(4)試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是__________,此防范措施也說明產(chǎn)生的氣體是____________氣體(填“酸性”、“中性”或“堿性”),____________(填“有”或“無”)毒性。28、(14分)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5。H2CO3K1=4.5×10-7K2=4.7×10-11,草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水,而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,熔點為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出水溶液中草酸的電離方程式:_____________________________________________;(2)生活中,常用熱純堿溶液清洗油污,純堿溶液遇酚酞顯紅色,請用離子方程式解釋顯紅色的原因:________________________________________________________________;(3)相同條件下等物質(zhì)的量濃度的Na2C2O4溶液的pH比Na2CO3溶液的pH_____(填“大”、“小”或“相等”);(4)向1L0.02mol/LH2C2O4溶液中滴加1L0.01mol/LNaOH溶液?;旌先芤褐衏(H+)>c(OH-),下列說法中正確的是(______)A.c(H2C2O4)>c(HC2O4-)B.c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)C.c(OH-)=c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)D.c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.02mol/L(5)甲同學(xué)按照圖所示的裝置,通過實驗檢驗草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象____________________,由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有__________________________。裝置B的主要作用是_______________________________。(6)設(shè)計實驗證明:①草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)_________________________________________________________。②草酸為二元酸_________________________________________________________________。29、(10分)(1)下列物質(zhì)中屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是______,屬于弱電解質(zhì)的是______,屬于非電解質(zhì)的是_____。(填字母)A.銅絲B.AgIC.稀鹽酸D.干冰E.氨水F.次氯酸G.Ba(OH)2·8H2OH.Fe(OH)2I.蔗糖(2)結(jié)合表中給出的電離平衡常數(shù)回答下列問題:酸CH3COOHHNO2HCNHClO電離平衡常數(shù)(Ka)1.8×10-54.6×10-45×10-103×10-8①上述四種酸中,酸性最弱、最強(qiáng)的酸分別是_______、_______(用化學(xué)式表示)。②下列能使醋酸溶液中CH3COOH的電離程度增大,而電離平衡常數(shù)不變的操作是__________(填序號)。A.升高溫度B.加水稀釋C.加少量的CH3COONa固體D.加少量冰醋酸E.加氫氧化鈉固體③依上表數(shù)據(jù)判斷醋酸和次氯酸鈉溶液能否反應(yīng),如果不能反應(yīng)說出理由,如果能發(fā)生反應(yīng)請寫出相應(yīng)的離子方程式___________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】A.在氫氧燃料電池中,氫氣在負(fù)極失電子,生成氫離子,則a極為負(fù)極,電子由a極流向b極,A項正確;B.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式是:H2-2e-=2H+,B項正確;C.在氫氧燃料電池中,電池的總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O,則電池工作一段時間后,裝置中c(H2SO4)減小,C項錯誤;D.1mol氫氣消耗0.5mol氧氣,1mol甲烷消耗2mol氧氣,所以若將H2改為等物質(zhì)的量CH4,O2的用量增多,D項正確;選C。2、A【詳解】A.溴乙烷在NaOH醇溶液中,加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,乙烯與溴水中溴發(fā)生加成反應(yīng),而使溴水褪色,即CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O,CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,故A正確;B.將鋼閘門與電源的負(fù)極相連,作陰極,被保護(hù),可以防止鋼閘門腐蝕,而裝置乙中鋼閘門與電源正極相連,作陽極,不能被保護(hù),故B錯誤;C.食鹽水為中性環(huán)境,鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,不能發(fā)生析氫腐蝕,故C錯誤;D.乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液分層,不能選過濾分離,應(yīng)選分液裝置,故D錯誤;答案為A。3、C【分析】

【詳解】同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,但同一周期中第ⅡA族元素比第ⅢA族元素的第一電離能大,第ⅤA族比第ⅥA族第一電離能大,B、C、N、O屬于同一周期且其原子序數(shù)依次增大,但N屬于第VA元素,O屬于第ⅥA族,所以B、C、N、O幾種元素的第一電離能的大小順序是N、O、C、B,故C正確;故選C。4、B【詳解】常溫下,的溶液中,c(H+)==10-3mol/L,該溶液呈酸性,A.酸性溶液中不能大量共存,故A錯誤;B.酸性溶液中之間不發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,故B正確;C.酸性溶液中不能大量共存,故C錯誤;D.酸性溶液中會和發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯誤;故選B。5、C【解析】用銅片、石墨作電極,電解KI溶液制取CuI,Cu作陽極失電子生成銅離子,銅離子與碘離子反應(yīng)生成CuI;石墨為陰極,陰極上H+得電子被還原,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,破壞了水的電離平衡,使c(OH-)>c(H+),酚酞試液變紅;陽極發(fā)生反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+,又由信息可知,同時又發(fā)生反應(yīng)2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,生成的I2遇淀粉變藍(lán),有白色CuI沉淀生成。【詳解】A.由分析可知,銅片做陽極,石墨做陰極,故A錯誤;B.陽極發(fā)生反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+,銅離子在陽極生成,銅離子與碘離子反應(yīng)生成CuI,所以CuI白色沉淀在陽極生成,故B錯誤;C.陽極Cu失電子產(chǎn)生Cu2+,生成的Cu2+與I-能反應(yīng)產(chǎn)生I2、CuI,I2遇淀粉變藍(lán),所以陽極區(qū)溶液變藍(lán)的原因是:2Cu+4I--4e-=2CuI↓+I2,碘遇淀粉變藍(lán),故C正確;D.陽極發(fā)生反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+,生成的Cu2+與I-能反應(yīng)產(chǎn)生I2、CuI,I2遇淀粉變藍(lán),沒有O2生成,故D錯誤;故選C。6、D【詳解】A.違反了構(gòu)造原理,3d能級比4p能級低,應(yīng)排3d而不是4p,故A錯誤;B.違反了構(gòu)造原理和洪特規(guī)則特例,價電子排布部分應(yīng)為3d54s1,故B錯誤;C.違反了洪特規(guī)則特例和核外電子式書寫規(guī)范,同一能層的寫在一起,應(yīng)為1s22s22p63s23p63d54s1,故C錯誤;D.Cr的原子序數(shù)為24,核外電子數(shù)為24,根據(jù)洪特規(guī)則特例,電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,故D正確;答案選D。7、D【詳解】A.熱化學(xué)方程式中,需注明每一物質(zhì)的聚集狀態(tài),A錯誤;B.中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),<0,B錯誤;C.燃燒熱是指1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物(水為液態(tài)水)時的反應(yīng)熱,C錯誤;D.該反應(yīng)式表示1mol固體硫燃燒生成1mol二氧化硫氣體放出296.8kJ的熱量,D正確;故答案為:D。8、B【解析】試題分析:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,升高溫度,平衡逆向移動,生成物的濃度降低,圖像Ⅰ不符合,A錯誤;2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH>0,升高溫度,平衡正向移動,生成物的濃度升高,增大壓強(qiáng),平衡逆向移動,v(逆)>V(正),圖像Ⅰ、Ⅱ都符合,B正確;4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0升高溫度,平衡逆向移動,生成物的濃度降低,圖像Ⅰ不符合,C錯誤;H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH>0,增大壓強(qiáng),平衡正向移動,V(正)>v(逆),圖像Ⅱ不符合,D錯誤??键c:考查化學(xué)平衡圖像。9、C【詳解】A.在相同溫度時,氨水濃度越大,電離程度就越小,則1mol/L氨水與0.5mol/L氨水中,c(OH-)之比小于2:1,A錯誤;B.Na2S是強(qiáng)堿弱酸鹽,會發(fā)生水解反應(yīng),在溶液中S2-水解分步進(jìn)行,主要是第一步水解,該步的水解平衡為:S2-+H2O?HS-+OH-,B錯誤;C.FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中Fe3+水解使溶液顯酸性。向溶液中加入少量鹽酸可抑制鐵離子水解產(chǎn)生沉淀,與鹽的水解有關(guān);鹽的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)鹽的水解,TiCl4是強(qiáng)酸弱堿鹽,加熱TiCl4溶液促進(jìn)Ti4+水解產(chǎn)生TiO2和HCl,與鹽的水解有關(guān),C正確;D.醋酸是弱酸,在溶液中存在電離平衡,pH=2的醋酸溶液,c(CH3COOH)>c(H+)=10-2mol/L,NaOH是一元強(qiáng)堿,pH=12的NaOH溶液,c(OH-)=10-2mol/L,將二者等體積混合,溶液中的H+、OH-恰好中和,但過量的CH3COOH分子會進(jìn)一步電離產(chǎn)生H+,最終達(dá)到平衡時,溶液中c(H+)>c(OH-),使混合溶液顯酸性,D錯誤;故合理選項是C。10、D【詳解】由CH4和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的原理可知,每1mol氫原子被1mol氯原子取代,同時可生成1molHCl,由于CH4和Cl2發(fā)生的每一步取代反應(yīng)中都有HCl生成,不要錯誤地認(rèn)為n(CH4):n(Cl2)=1:1,則按下式進(jìn)行反應(yīng):CH4+Cl2CH3Cl+HCl不再發(fā)生其它反應(yīng),其實,該反應(yīng)一旦發(fā)生,生成的CH3Cl與Cl2發(fā)生“連鎖”反應(yīng),最終CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4均有,只是物質(zhì)的量不一定相同,但HCl的物質(zhì)的量肯定是最多的,故答案為D?!军c睛】考查甲烷的性質(zhì),明確取代反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,在CH4和Cl2的取代反應(yīng)中可生成四種有機(jī)取代產(chǎn)物,同時也生成無機(jī)產(chǎn)物HCl.在解此題時往往忽略HCl.由于CH4的四種取代反應(yīng)中都有HCl生成,無論哪一種取代產(chǎn)物多,都生成HCl,因此生成的HCl量最多。11、D【解析】試題分析:FeCl2溶液中Fe2+極不穩(wěn)定,極易被強(qiáng)氧化劑氧化生成Fe3+,且FeCl2水解生成Fe(OH)2而使溶液變渾濁,為防止Fe2+被氧化、FeCl2水解,且不引進(jìn)雜質(zhì),應(yīng)該向溶液中加入少量Fe和稀鹽酸,故選D。考點:以Fe的化合物為載體考查氧化還原反應(yīng)。12、D【詳解】A.圖象分析反應(yīng)物能量高于生成物能量,反應(yīng)是放熱反應(yīng),A錯誤;

B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)增大,所以反應(yīng)速率增大,B錯誤;C.催化劑對反應(yīng)物、生成物的能量無影響,只能改變反應(yīng)途徑,降低反應(yīng)的活化能,因此對反應(yīng)的焓變無影響,C錯誤;D.△H=斷鍵吸收的能量-成鍵放出的能量=E1-E2,D正確;故合理選項是D。13、A【詳解】A.60s達(dá)到平衡,生成0.3molZ,容器體積為10L,則v(Z)==0.0005mol/(L?s),速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,則v(X)=2v(Z)=0.001mol/(L?s),故A正確;B.將容器容積變?yōu)?0L,體積變?yōu)樵瓉淼?倍,壓強(qiáng)減小,若平衡不移動,Z的濃度變?yōu)樵瓉淼?/2,但正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,到達(dá)新平衡后Z的濃度小于原來的1/2,故B錯誤;C.若其他條件不變時,若增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動,即平衡正向進(jìn)行,Y的轉(zhuǎn)化率將增大,故C錯誤;D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,若向正反應(yīng)移動,2molX反應(yīng)時,混合氣體總物質(zhì)的量減小2mol,X的體積分?jǐn)?shù)減小,則說明平衡逆向進(jìn)行,則逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故反應(yīng)的△H<0,故D錯誤,故選A。14、C【詳解】A.由于醋酸是弱酸,電離程度很小,離子濃度也較小,M點溶液的導(dǎo)電能力最弱,故A錯誤;B.根據(jù)圖象可知,N點所示溶液為堿性,溶液中c(H+)<c(OH-),電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(CH3COO-)<c(Na+),故B錯誤;C.由于M點的H+濃度等于N點的OH-濃度,對水的電離程度抑制能力相同,所以兩點水電離程度相同,故C正確;D.Q點的pOH=pH,溶液為中性,而兩者等體積混合后生成醋酸鈉,水解顯堿性.則所加NaOH溶液體積略小于醋酸溶液的體積,故D錯誤;正確答案是C?!军c睛】本題考查酸堿中和的定性判斷和計算,側(cè)重于弱電解質(zhì)的電離的考查,注意弱電解質(zhì)的電離特點,把握pOH的含義,題目難度中等。15、B【分析】本題主要考查了實驗探究過程中控制變量法的運(yùn)用?!驹斀狻坑蓤D可知,兩實驗變量是H2C2O4溶液濃度,故探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,A正確;由圖可知,實驗并不存在唯一變量,過氧化氫濃度不相等,故不能探究催化劑對H2O2分解速率的影響,B錯誤;由圖可知,實驗變量只是碳酸鈉和碳酸氫鈉,故可以比較NaHCO3和Na2CO3的溶解度,C正確;將二氧化氮放于兩種環(huán)境中,通過觀察顏色變化,探究溫度對化學(xué)平衡的影響,D正確;答案為B。16、B【解析】A選項,加入SO3,生成物濃度增大,反應(yīng)速率增大,故A錯誤;B選項,容積不變,充入N2,反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故B正確;C選項,壓強(qiáng)不變,充入N2,反應(yīng)體系的體積增大,相當(dāng)于壓強(qiáng)減小,則反應(yīng)速率減小,故C錯誤;D選項,降低溫度,反應(yīng)速率減小,故D錯誤;故選B。【點睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,把握常見的影響速率的因素為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為C,要注意壓強(qiáng)不變時充入與平衡無關(guān)的氣體會造成容器的體積增大,反應(yīng)物的濃度減小。17、D【解析】醋酸是弱酸,部分電離,所以pH相同時,物質(zhì)的量濃度:CH3COOH>HCl,故A正確;=,所以溫度不變值不變,故B正確;醋酸是弱酸,加水稀釋,醋酸電離平衡正向移動,均加水稀釋100倍,所以稀釋后的pH:HCl>CH3COOH,故C正確;開始時氫離子濃度相同,所以與相同鎂條反應(yīng),開始時的速率相同,故D錯誤。18、B【詳解】A.溫度影響水的電離,則pH>7的溶液不一定呈堿性;溶液酸堿性與溶液中氫離子、氫氧根離子濃度有關(guān),當(dāng)c(H+)<c(OH-)時溶液一定呈堿性,故A正確;B.pH相同的氨水和溶液,氨水的濃度更大,所以中和pH和體積均相等的氨水、溶液,氨水所需的物質(zhì)的量更大,故B錯誤;C.pH相同說明兩種溶液中c(H+)相同,相同溫度下Kw相同,Kw=c(H+)·c(OH-),溶液中氫離子濃度相同說明氫氧根濃度相同,故C正確;D.氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(NH4+),溶液呈中性則c(H+)=c(OH-),所以,故D正確;故答案為B。19、B【詳解】維勒首次用無機(jī)物制備有機(jī)物,這種物質(zhì)是尿素,第一次沖擊“有機(jī)物就是有生命力的物質(zhì)”,打破了無機(jī)物和有機(jī)物之間的界限;答案選B。20、B【詳解】A.放熱反應(yīng)中既有熵增的也有熵減的,故放熱反應(yīng)不一定會導(dǎo)致熵增大;B.物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài),體系的混亂度一定增大;C.自發(fā)過程既有熵增大的,也有熵減小的,其熵值不一定增大;D.體系有序性變高,其熵變??;綜上所述,一定會導(dǎo)致熵增大的是B?!军c睛】任何可以自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),一定至少滿足△H<0或△S>0這兩個條件中的一個,若一個也不滿足,則一定不能自發(fā)進(jìn)行。21、C【詳解】A.該反應(yīng)反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量大,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故正確;B.向反應(yīng)體系中加入催化劑,可以降低反應(yīng)的活化能,對反應(yīng)熱無影響,故正確;C.向反應(yīng)體系中加入催化劑,E1減小,E2也減小,反應(yīng)熱不變,故錯誤;D.該反應(yīng)ΔH=-(E2-E1)kJ·mol-1,故正確。故選C。22、D【詳解】①NH4Cl與ZnCl2溶液因水解顯酸性,可作焊接金屬中的除銹劑,①符合題意;②NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液混合發(fā)生完全雙水解:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,生成的Al(OH)3和CO2能隔絕空氣,所以NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑,②符合題意;③草木灰與銨態(tài)氮肥混合在水中發(fā)生不完全雙水解:NH4++CO32-+H2ONH3?H2O+HCO3-,NH3?H2O易分解而揮發(fā),降低肥效,所以草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用,③符合題意;④實驗室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞是因為Na2CO3水解呈堿性,與玻璃中的SiO2反應(yīng)生成水玻璃,使玻璃塞與瓶口粘在一起,④符合題意;⑤AlCl3水解:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加熱蒸干AlCl3溶液,HCl受熱揮發(fā),直至完全水解,所以得到Al(OH)3固體,⑤符合題意;總之,①②③④⑤均符合題意,D選項正確;答案選D。【點睛】鹽溶液加熱:易水解的鹽,如果水解的產(chǎn)物有易揮發(fā)的成分,且其它成分也易揮發(fā)或難溶,則其水溶液加熱蒸干后將完全水解,不能留下該鹽的固體,如FeCl3、AlCl3、MgCl2等。二、非選擇題(共84分)23、【分析】B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,C為CH2BrCHBrCH3,D為CH2OHCHOHCH3,E為CH3COCOOH,F(xiàn)為CH3CHOHCOOH,H的分子中有一個“—O—”結(jié)構(gòu)的三元環(huán),說明H的結(jié)構(gòu)為?!驹斀狻?1)化合物H為結(jié)構(gòu)簡式為。(2)I為全生物降解塑料,即I應(yīng)含有酯基官能團(tuán),所以有H和二氧化碳反應(yīng)生成I的方程式為:。(3)某化合物M分子式為C4H8O3,與F具有相同的官能團(tuán),則有羥基和羧基,官能團(tuán)不連在同一個碳原子上,所以,可能的結(jié)構(gòu)為。(4).以甲苯為原料制備苯甲醛,即先將甲基發(fā)生鹵代反應(yīng),再將鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng),根據(jù)一個碳原子連接兩個羥基,會自動變?yōu)槿┗M(jìn)行分析,合成路線為。24、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個取代基,且位于對位位置,可能為:、、任意2種。25、Na2CO3過濾NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑未超過國家規(guī)定【解析】以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。根據(jù)流程圖,粗鹽水中加入氫氧化鈉除去鎂離子,再加入試劑X除去鈣離子生成碳酸鈣,因此X為碳酸鈉,過濾后得到氫氧化鎂和碳酸鈣沉淀;用適量鹽酸調(diào)節(jié)溶液的酸性,除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉得到純凈的氯化鈉溶液,反應(yīng)Ⅱ電解氯化鈉溶液生成氫氣和NaClO3,加入鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Ⅲ2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,得到ClO2。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,試劑X碳酸鈉,操作A為過濾,故答案為Na2CO3;過濾;(2)由題意已知條件可知,反應(yīng)Ⅱ中生成NaClO3和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑,故答案為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑;(3)由2ClO2+2I-→2ClO2-+I2和2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-,得ClO2-~Na2S2O3,n(ClO2-)=n(S2O32-)==5.96×10-6mol;由ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O和2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-,得ClO2-~4Na2S2O3,n(ClO2-)總=n(S2O32-)=×=6.0×10-6mol,原水樣中ClO2-的物質(zhì)的量=6.0×10-6mol-5.96×10-6mol=0.04×10-6mol,原水樣中ClO2-的濃度為×1000mL/L×67.5g/mol×1000mg/g=0.135mg·L-1<0.2mg·L-1,未超過國家規(guī)定,故答案為未超過國家規(guī)定。26、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色0.115mol/L丙CE不能H3BO3+H2OB(OH)+H+【分析】根據(jù)酸堿滴定操作要求回答問題?!驹斀狻縄、(1)用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示劑,即滴定到終點的標(biāo)志:滴入最后一定NaOH溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(2)第1組數(shù)據(jù)與另外2組相差較多,刪去,消耗NaOH的平均體積為(23.06+22.96)/2mL=23.01mL,根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,20×10-3×c酸=23.01×10-3×0.10,解得c酸=0.115mol·L-1;(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡采用丙操作;(4)根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,A、量取鹽酸時,未用鹽酸潤洗酸式滴定管,直接盛裝鹽酸,造成鹽酸的濃度降低,消耗NaOH的體積減小,測定結(jié)果偏低,故A不符合題意;B、錐形瓶是否干燥,對實驗測的結(jié)果無影響,故B不符合題意;C、稱量NaOH,有小部分NaOH潮解,所配NaOH濃度偏低,消耗NaOH體積增多,所測結(jié)果偏高,故C符合題意;D、滴定終點時俯視讀數(shù),讀出消耗NaOH的體積偏低,所測結(jié)果偏低,故D不符合題意;E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,消耗NaOH體積增多,所測結(jié)果偏高,故E符合題意;答案為CE。II、根據(jù)題意:強(qiáng)酸制備弱酸規(guī)律,H3BO3的電離常數(shù)為5.8×10-10,而K1=4.4×10-7、碳酸的酸性大于硼酸,所以不能觀察到氣泡。H3BO3與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H3BO3+OH-=B(OH)4-信息,說明,H3BO3為一元弱酸,電離方程式:H3BO3+H2OB(OH)+H+。27、品紅溶液褪色漂白性②H2O吸收SO2氣體,防止污染空氣酸性有毒【分析】Cu與濃硫酸混合加熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CuSO4、SO2、H2O。SO2具有漂白性,能夠使品紅溶液褪色,由于SO2的密度比空氣大,且易溶于水,因此可通過向上排空氣法進(jìn)行收集;該氣體是酸性氣體,同時有毒性,能夠與堿發(fā)生反應(yīng),因此可以用NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理,根據(jù)元素守恒確定方程式中X的成分?!驹斀狻?1)通過試管乙中品紅溶液褪色,來說明銅和濃硫酸發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),并且該現(xiàn)象還同時說明產(chǎn)生的SO2氣體具有漂白性;(2)在試管甲中發(fā)生反應(yīng):Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,由于反應(yīng)產(chǎn)生的SO2的密度比空氣大,且易溶于水,因此可通過向上排空氣法進(jìn)行收集,故合理選項是②;(3)根據(jù)質(zhì)量守恒定律,利用反應(yīng)前后各種元素原子個數(shù)不變,可知X物質(zhì)是H2O;(4)SO2溶于水溶液顯酸性,能夠與堿發(fā)生反應(yīng)。試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是吸收SO2氣體,防止污染空氣;此防范措施也說明了產(chǎn)生的氣體是酸性氣體,同時具有毒性?!军c睛】本題考查二氧化硫的制取和性質(zhì)。注意二氧化硫是一種酸性氣體,具有酸性、氧化性、還原性、漂白性,可根據(jù)其密度及物質(zhì)的溶解性確定氣體收集方法,對于有毒氣體,要注意結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行尾氣處理,防止造成大氣污染。28、H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-H++C2O42-CO32-+H2OHCO3-+OH-小B有氣泡產(chǎn)生,澄清石灰水變渾濁CO2冷凝分解產(chǎn)物中的水和草酸,防止其進(jìn)入C干擾CO2的檢驗向1mol/L的NaHCO3溶液中加入1mol/L的草酸溶液,若產(chǎn)生大量氣泡則說明草酸的酸性比碳酸強(qiáng)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量是草酸的2倍【詳解】(1).由題中信息可知,草酸為二元弱酸,在水溶液中分兩步電離,電離方程式為H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-H++C2O42-,故答案為H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-H++C2O42-;(2).碳酸根離子發(fā)生水解CO32-+H2OHCO3-+OH-使溶液呈堿性,加入酚酞試劑后溶液顯紅色,故答案為CO32-+H2OHCO3-+OH-;(3).草酸的第二步電離平衡常數(shù)大于碳酸的第二步電離平衡常數(shù),電離平衡常數(shù)越小,其酸根離子的水解程度越大,所以碳酸根離子的水解程度大于草酸根離子的水解程度,則相同條件下等物質(zhì)的量濃度的草酸鈉溶液pH小于碳酸鈉溶液的pH,故答案為??;(4).向1L0.02mol/LH2C2O4溶液中滴加1L0.01mol/LNaOH溶液,反應(yīng)得到等物質(zhì)的量濃度的H2C2O4和NaHC2O4溶液,混合溶液中c(H+)>c(OH-),說明H2C2O4的電離程度大于HC2O4-的水解程度。A.H2C2O4的電離程度大于

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