2026屆遼寧省阜新市第二高級中學高三化學第一學期期中經(jīng)典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆遼寧省阜新市第二高級中學高三化學第一學期期中經(jīng)典試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、2011年9月29日,“長征-2F”運載火箭成功將“天宮一號”目標飛行器送上太空,火箭中使用的燃料是偏二甲肼(CH3-NH-NH-CH3)和四氧化二氮(N2O4)。在火箭升空過程中,燃料發(fā)生反應:CH3-NH-NH-CH3+2N2O4→2CO2+3N2+4H2O提供能量。下列敘述正確的是A.該燃料綠色環(huán)保,在燃燒過程中不會造成任何環(huán)境污染B.該反應中N2O4是氧化劑,偏二甲肼是還原劑C.CO2是氧化產(chǎn)物,N2是還原產(chǎn)物D.每有0.6molN2生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2.4NA2、下列選項中的操作、現(xiàn)象與結(jié)論完全一致的是選項操作現(xiàn)象結(jié)論AA.向滴有酚酞的NaOH

溶液中通入Cl2溶液褪色HClO有漂白性B無水乙醇與濃硫酸共熱至170℃,將產(chǎn)生氣體通入溴水溴水褪色乙烯和溴水發(fā)生加成C向濃度、體積都相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞變紅,前者紅色深結(jié)合H+能力:CO32->HCO32-D用發(fā)光小燈泡分別做HCl和CH3COOH導電性實驗發(fā)光強度:HCl強于CH3COOHCH3COOH是弱電解質(zhì)A.A B.B C.C D.D3、茶葉中鐵元素的檢驗可經(jīng)過以下四個步驟完成:將茶葉灼燒灰化→用濃硝酸溶解茶葉灰→過濾得到的濾液→檢驗濾液中的Fe3+.如圖是可能用到的實驗用品。有關(guān)該實驗的說法中正確的是()A.第一步需選用儀器①、②和⑨,①的名稱叫鉗堝B.第二步用濃硝酸溶解茶葉灰并加蒸餾水稀釋,選用④、⑥和⑦C.要完成第三步,需選用④、⑤和⑦,除夾持儀器外還缺濾紙D.第四步,若濾液中含有Fe3+,加入⑧中的溶液后濾液會顯紅色4、膠體最本質(zhì)的特征是()A.丁達爾效應B.可以通過濾紙C.布朗運動D.分散質(zhì)粒子的直徑在1~100nm之間5、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.1.0mol?L﹣1KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl﹣、SO42﹣B.能溶解Al2O3的溶液:Na+、K+、Cl﹣、SiO32﹣C.無色透明溶液中:Al3+、Cu2+、Cl﹣、HCO3﹣D.使甲基橙變紅色的溶液:Mg2+、K+、Cl﹣、SO42﹣6、將金屬鈉放入盛有下列溶液的小燒杯中,既有氣體,又有白色沉淀產(chǎn)生的是()①MgSO4溶液②Na2SO4稀溶液③飽和澄清石灰水④Ca(HCO3)2溶液⑤CuSO4溶液⑥飽和NaCl溶液⑦FeCl3溶液A.①④⑤⑦ B.②④⑤⑥ C.③④⑤⑦ D.①③④⑥7、以鉛蓄電池為電源,石墨為電極電解CuSO4溶液,裝置如下圖。若一段時間后Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,停止電解。下列說法正確的是A.a(chǎn)為鉛蓄電池的負極B.電解過程中,鉛蓄電池的負極增重30.3gC.電解結(jié)束時,左側(cè)溶液質(zhì)量增重8gD.鉛蓄電池工作時正極電極反應式為:PbSO4+2e-=Pb+SO42-8、在指定條件下,下列各組離子能大量共存的是A.在NaHCO3溶液中:K+、Cl-、AlO2-、SO42-B.在c(H+)=0.1mol·L-1的溶液中:K+、I-、Cl-、NO3-C.在使紅色石蕊試紙變藍的溶液中:SO32-、CO32-、Na+、K+D.在pH=1的溶液中:Ca2+、Na+、ClO-、NO3-9、2020年伊始,新冠肺炎肆略中國,一場疫情狙擊戰(zhàn)打響,一時間消殺試劑成為緊俏物品。下列關(guān)于消殺試劑的說法正確的是()A.酒精作為消殺試劑,濃度越高效果越好B.為增強消毒效果,“84”消毒液可與含HCl的潔廁靈混合使用C.“84”消毒液與酒精消毒液的消毒原理相同D.“84”消毒液與酒精消毒液的有效成分分別為次氯酸鹽和乙醇10、鋁石墨雙離子電池是一種全新的低成本、高效能電池,反應原理為,電池結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.放電時,外電路中電子向鋁鋰電極移動B.充電時,應將鋁石墨電極與電源負極相連C.放電時,正極反應式為Cx(PF6)+e?=xC+PF6?D.充電時,若電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,則陰極質(zhì)量增加9g11、下列敘述正確的是A.用裝置①來驗證生鐵片發(fā)生吸氧腐蝕B.用裝置②來進行苯萃取碘水中I2的操作C.裝置③中的讀數(shù)為12.20mLD.用裝置④來干燥、收集并吸收多余的氨氣12、體積為VmL,密度為ρg/mL的含有相對分子質(zhì)量為M的某種物質(zhì)的溶液,其中溶質(zhì)為mg,其物質(zhì)的量濃度為cmol/L,溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為w%,則下面表示正確的是A.c=1000wρMC.w=cM1000ρ13、下列指定反應的離子方程式正確的是A.用石墨電極電解MgCl2

溶液:Mg2++2Cl-+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑B.向明礬溶液中滴加碳酸鈉溶液:2Al3++3CO32-Al2(CO3)3C.向Ca(HCO3)2

溶液中滴加少量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-CaCO3↓+CO32-D.向Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI

溶液:2NO3-+8H++6I-3I2+2NO↑+4H214、將2mol過氧化鈉與4mol碳酸氫鈉固體混合,在密閉容器中,120°C充分反應后,排出氣體,冷卻,有固體殘留。下列分析正確的是A.殘留固體是4molNa2CO3B.殘留固體是Na2CO3和NaOH的混合物C.反應中轉(zhuǎn)移4mol電子D.排出的氣體是3mol氧氣15、可逆反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的正、逆反應速率可用各反應物或生成物濃度的變化來表示。下列各關(guān)系中能說明反應已達到平衡狀態(tài)的是()A.3v(N2)正=v(H2)正B.v(N2)正=v(NH3)逆C.v(N2)正=3v(H2)逆D.2v(H2)正=3v(NH3)逆16、化學與環(huán)境、材料、信息、能源關(guān)系密切,下列說法中不正確的是A.“光化學煙霧”、“臭氧空洞”的形成都與氮氧化合物有關(guān)B.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,既能殺菌消毒又能凈水C.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,光導纖維遇強堿會“斷路”D.盡量使用含12C的產(chǎn)品,減少使用含13C或14C的產(chǎn)品符合“促進低碳經(jīng)濟”宗旨二、非選擇題(本題包括5小題)17、將晶體X加熱分解,可得A、B、D、E、F和H2O六種產(chǎn)物,其中A、B、D都是中學化學中常見的氧化物,氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物。(1)A能溶于強酸、強堿,寫出A與強堿溶液反應的離子方程式:________________________。(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強酸,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素在元素周期表中的位置是____________________。(3)E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,E的結(jié)構(gòu)式為__________________,工業(yè)制取E氣體的化學方程式為___________________________。(4)由各分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比推測X的組成類似于明礬,若向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,現(xiàn)象依次為____________________、____________________、__________________。(5)取一定量的X晶體分解,若生成0.1molF,則必同時生成____________(填化學式)________mol。18、從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫α—非蘭烴,與A相關(guān)反應如圖:已知:(1)H的分子式為___。(2)B所含官能團的名稱為___。(3)含兩個—COOCH3基團的C的同分異構(gòu)體共有__種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為___。(4)B→D,D→E的反應類型分別為___、___。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:___。(6)寫出E→F的化學反應方程式:___。19、工業(yè)上H2O2是一種重要的綠色氧化還原試劑,某小組對H2O2的催化分解實驗進行探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)在同濃度Fe3+的催化下,探究濃度對H2O2分解反應速率的影響。實驗裝置如圖所示:①寫出H2O2溶液在Fe3+催化下分解的化學方程式___________;除了圖中所示儀器之外,該實驗還必需的儀器是___________。②請寫出下面表格中I、II、III的實驗記錄內(nèi)容或數(shù)據(jù):實驗序號0.1mol/LFe2(SO4)3溶液的體積/mLII30%H2O2溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mLO2的體積/mL1Ibcde2abdIIIfI=_________,II=_________,III=________。(2)利用圖1和圖2中的信息,按圖3裝置(連通的A、B瓶中已充有NO2氣體)進行實驗??捎^察到A瓶中氣體顏色比B瓶中的________(填“深”或“淺”),其原因是____________。(3)該小組預測同為第四周期VIII族的Fe、Co、Ni可能有相似的催化作用。查閱資料:CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均為+2價)也可用作H2O2分解的催化劑,具有較高的活性。如圖表示兩種不同方法制得的催化劑CoxNi(1-x)Fe2O4在10℃時催化分解6%的H2O2溶液的相對初始速率隨x變化曲線。由圖中信息可知___________法制取得到的催化劑活性更高,推測Co2+、Ni2+兩種離子中催化效果更好的是___________。20、某工廠用軟錳礦(主要成分是MnO2,含少量Al2O3和SiO2)和閃鋅礦(主要成分是ZnS,含少量FeS、CuS等雜質(zhì))為原料制備MnO2和Zn(干電池原料),其簡化流程如下:已知:反應Ⅰ中所有金屬元素均以離子形式存在。有關(guān)常數(shù):Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33、Ksp[Fe(OH)3]=3.0×10-39、Ksp[Mn(OH)2]=2.0×10-13、Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17、Ksp(MnCO3)=2.0×10-11、Ka1(H2CO3)=4.0×10-7、Ka2(H2CO3)=5.6×10-11?;卮鹣铝袉栴}:(1)濾渣1中除了SiO2以外,還有一種淡黃色物質(zhì),該物質(zhì)是由MnO2、CuS與硫酸共熱時產(chǎn)生的,請寫出該反應的離子方程式____________________________。(2)反應Ⅱ中加入適量金屬鋅的目的是為了回收某種金屬,濾渣2的主要成分是___________。(3)反應Ⅲ中MnO2的作用是_______________________,若反應后溶液中Mn2+、Zn2+均為0.1mol·L-1,需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為_______________(溶液中,當一種離子的濃度小于10-6mol/L時可認為已不存在),X可以是_________。(填字母代號)a.MgOb.Zn(OH)2c.Cu2(OH)2CO3d.MnCO3(4)反應Ⅳ中電極均是惰性電極,寫出陽極電極反應式________________________。本工藝可以循環(huán)利用的物質(zhì)有MnO2、Zn和_________。(5)MnCO3有多種用途。廢水處理領(lǐng)域中常用NH4HCO3溶液將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnCO3,該反應的離子方程式為______。試通過題述有關(guān)數(shù)據(jù)簡要計算說明該反應能進行的原因:____________________________。21、氯堿工業(yè)以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產(chǎn)品。如圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,圖中的離子交換膜只允許陽離子通過。完成下列填空:(1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式___。(2)精制飽和食鹽水從圖中___位置補充,氫氧化鈉溶液從圖中___位置流出(選填“a”、“b”、“c”或“d”)。(3)KClO3可以和草酸(H2C2O4)、硫酸反應生成高效的消毒殺菌劑ClO2,還生成CO2和KHSO4等物質(zhì)。寫出該反應的化學方程式___。(4)室溫下,0.1mol/LNaClO溶液的pH___0.1mol/LNa2SO3溶液的pH(選填“大于”、“小于”或“等于”)。(5)濃度均為0.1mol/L的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序為___。已知:H2SO3:Ki1=1.54×10?2,Ki2=1.02×10?7,HClO:Ki1=2.95×10?8,H2CO3:Ki1=4.3×10?7,Ki2=5.6×10?11。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】反應中,偏二甲肼中碳和氮的化合價都升高,四氧化二氮中氮的化合價降低。【詳解】A.該燃料燃燒產(chǎn)物是CO2、N2綠色環(huán)保,但是在燃燒過程中燃料不完全燃燒及氧化劑N2O4外溢都會造成環(huán)境污染,錯誤;B.在該反應中N2O4中的N得到電子,化合價降低,是氧化劑,偏二甲肼中的N化合價升高,失去電子,是還原劑,正確;C.CO2是氧化產(chǎn)物,N2既是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物,錯誤;D.每有0.6molN2生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3.2NA,錯誤。2、C【解析】A.氯氣與NaOH反應,溶液的堿性減弱,酚酞也可褪色,不能判斷是HClO的漂白性,故A錯誤;B.無水乙醇與濃硫酸共熱至170℃,發(fā)生氧化還原反應,能夠反應生成二氧化硫,二氧化硫也能與溴水反應,不能確定乙烯與溴水發(fā)生加成反應,故B錯誤;C.水解程度越大,對應酸的酸性越弱,則由現(xiàn)象可知結(jié)合H+能力:CO32->HCO3-,故C正確;D.導電性與離子濃度有關(guān),濃度未知,不能判斷電離出離子濃度及電解質(zhì)的強弱,故D錯誤;故選C。3、C【詳解】A、茶葉灼燒需要酒精燈、坩堝、三腳架和泥三角等,A不正確;B、容量瓶是用來配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的,不能用來稀釋溶液或溶解固體,B不正確;C、過濾需要燒杯、漏斗和玻璃棒,另外還需要濾紙,C正確;D、檢驗鐵離子一般用KSCN溶液,但⑧中的溶液不一定KSCN溶液,D錯誤;答案選C。4、D【詳解】膠體的最本質(zhì)的特征是分散質(zhì)顆粒的直徑在1nm~100nm之間,溶液和濁液本質(zhì)區(qū)別是:分散質(zhì)微粒直徑在<1nm的是溶液,分散質(zhì)微粒直徑在>100nm的是濁液,故答案為:D?!军c睛】利用丁達爾效應可以快速鑒別溶液與膠體,但膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子的直徑介于1~100nm之間,而不是丁達爾效應;膠體不帶電荷,膠體粒子(分散質(zhì))帶電荷,但淀粉膠體的膠體粒子也不帶電荷。5、D【解析】A項,F(xiàn)e2+是常見還原性離子,與H+和NO3-離子之間發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,故A錯誤;B項,能溶解Al2O3的溶液可能是強酸性或強堿性,酸性條件下SiO32-不能大量存在,故B錯誤;C項,Cu2+有顏色,不能大量存在,且Al3+、Cu2+與HCO3-發(fā)生相互促進的水解反應而不能大量共存,故C錯誤;D項,使甲基橙變紅色的溶液呈酸性,酸性條件下上述離子之間不發(fā)生任何反應,一定能大量共存,故D正確。點睛:本題考查離子的共存,側(cè)重氧化還原反應的離子共存問題的考查,注意明確習題中的信息及離子之間的反應,A項中的氧化還原反應為解題的易錯點。6、D【詳解】①鈉與硫酸鎂溶液反應生成氫氣、氫氧化鎂沉淀,正確;②鈉與硫酸鈉溶液反應生成氫氣,得不到沉淀,錯誤;③鈉與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應放熱且消耗水,氫氧化鈣溶解度隨溫度升高而減小,故有白色沉淀氫氧化鈣析出,正確;④鈉與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與碳酸氫鈣反應生成碳酸鈣沉淀,正確;⑤鈉與硫酸銅溶液反應生成氫氣、氫氧化銅藍色沉淀,錯誤;⑥溶液中的水反應,生成物為氫氧化鈉和氫氣,有氣體產(chǎn)生,水減少,飽和氯化鈉溶液析出白色氯化鈉固體,正確;⑦鈉與FeCl3溶液反應生成氫氣,氫氧化鐵紅褐色沉淀,錯誤。答案選D。【點睛】掌握鈉的化學性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,注意鈉與鹽溶液反應,不能置換出鹽中的金屬,這是因為金屬陽離子在水中一般是以水合離子形式存在,即金屬離子周圍有一定數(shù)目的水分子包圍著,不能和鈉直接接觸,所以鈉先與水反應,然后生成的堿再與鹽反應。例如鈉與氯化鐵溶液反應:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl。7、C【解析】Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,則m(Cu)=6.4g,n(Cu)==0.1mol,故Y電極上發(fā)生的電極反應為Cu2++2e-=Cu,則Y電極得電子發(fā)生還原反應,故Y為陰極,與陰極相連的為負極,即b為負極,在電解池中陰離子移向陽極。A.Y電極上發(fā)生的電極反應為Cu2++2e-=Cu,則Y電極得電子發(fā)生還原反應,故Y為陰極,與陰極相連的為負極,即b為負極,故A錯誤;B.鉛蓄電池負極上Pb失電子和SO42-反應生成PbSO4,負極增加的質(zhì)量為SO42-質(zhì)量,Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,n(Cu)==0.1mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.1mol×2=0.2mol,負極反應式為Pb-2e-+SO42-=PbSO4,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得參加反應的n(SO42-)=0.1mol,則負極增加的質(zhì)量m(SO42-)=0.1mol×96g/mol=9.6g,故B錯誤;C.右側(cè)發(fā)生的電極反應為Cu2++2e-=Cu,n(Cu)==0.1mol,則n(e-)=0.2mol,則轉(zhuǎn)移電子0.2mol,同時有=0.1molSO42-進入左側(cè),其質(zhì)量為0.1mol×96g/mol=9.6g,且陽極上有=0.05molO2,其質(zhì)量為0.05mol×32g/mol=1.6g,左側(cè)溶液質(zhì)量增加為9.6g-1.6g=8g,故C正確;D.鉛蓄電池工作時正極電極反應式為

4H++PbO2+2e-+SO42-=PbSO4↓+2

H2O,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)各個電極上發(fā)生的反應結(jié)合物質(zhì)之間的關(guān)系式來分析解答,注意鉛蓄電池放電時,負極上鉛失電子,但因為生成硫酸鉛而導致負極板質(zhì)量增加,為易錯點。8、C【解析】NaHCO3溶液電離出HCO3—與AlO2-反應,A項錯誤;酸性條件下,I-、NO3-、H+因發(fā)生氧化還原反應而不能共存,B項錯誤;使紅色石蕊試紙變藍的溶液,說明溶液呈堿性,含有大量的OH—,SO32-、CO32-、Na+、K+與OH—能大量共存,C項正確;pH=1的溶液含有大量的H+,與ClO-不能共存,D項錯誤。點睛:本題考查學生對溶液中離子的性質(zhì)和離子反應的實質(zhì)的認識,并將其應用到具體情境中分析問題、解決問題。解題時要特別關(guān)注以下幾點:①溶液中離子存在的條件,如CO32-、ClO?、OH?等只能大量存在于堿性溶液,在酸性溶液中不能大量存在;Fe3+、Al3+、NH4+等只大量存在于酸性溶液,在堿性溶液中不能大量存在;HCO3-既不能大量存在于酸性溶液,也不能大量存在于強堿性溶液,在弱堿性溶液中可以大量存在。②溶液中離子的性質(zhì),如Fe2+、I?、S2?、SO39、D【詳解】A.用酒精消毒時,75%的酒精殺菌效果最好,原因是75%的酒精既能使組成細菌的蛋白質(zhì)凝固,又不能形成包膜,能使酒精繼續(xù)向內(nèi)部滲透,而使其徹底消毒殺菌,故A錯誤;B.84消毒液含NaClO,與含鹽酸的潔廁靈混合,發(fā)生氧化還原反應生成氯氣,氯氣有毒,不能混合使用,故B錯誤;C.84消毒液含NaClO,84消毒液是濾液NaClO具有強氧化性起到殺菌消毒的作用,酒精消毒是利用酒精能使蛋白質(zhì)變性起到殺菌消毒的作用,消毒原理不相同,故C錯誤;D.84消毒液的有效成分是NaClO,酒精消毒液的有效成分為乙醇,故D正確;故選D。10、C【解析】A.放電時,外電路中電子向正極移動;B.充電時,鋁石墨電極的C元素化合價升高,發(fā)生氧化反應,為電解池的陽極;C.依據(jù)原電池的工作原理書寫電極反應式;D.陰極鋰離子發(fā)生還原反應,電極反應為:Al+Li++e-═AlLi;【詳解】A.放電過程為原電池原理,外電路電子從負極流出,流向正極。根據(jù)反應總方程式可知,該裝置放電過程中,鋰元素化合價升高發(fā)生氧化反應,碳元素化合價降低發(fā)生還原反應,所以鋁鋰電極做負極,鋁石墨電極做正極,則外電路電子向鋁石墨電極移動,故A項錯誤;B.充電過程為放電過程的逆過程,鋁石墨電極作為陽極與電源的正極相連,故B項錯誤;C.放電時正極發(fā)生還原反應,其電極反應式可表示為:Cx(PF6)+e?=xC+PF6?,故C項正確;D.充電時,陰極鋰離子發(fā)生還原反應,電極反應為:Al+Li++e-═AlLi,所以轉(zhuǎn)移1mole-,陰極電極從Al變?yōu)锳lLi將增重1mol×7g/mol=7g,故D項錯誤;答案選C。11、A【解析】A.若鐵片發(fā)生吸氧腐蝕,左側(cè)壓強減小,則右側(cè)試管內(nèi)導管液面上升,故A正確;B.苯的密度比水小,在上層,故B錯誤;C.滴定管讀數(shù)從上到下增大,讀數(shù)應為11.80mL,故C錯誤;D.氨氣可用堿石灰干燥,但氨氣的密度小于空氣,收集時,應短管進,長管出,故D錯誤;故選A。12、B【解析】A.物質(zhì)的量濃度c=nV=mMV=1000ρw%M=10ρwMmol/L,故A錯誤;B.m=m(溶液)×w%=Vρw100g,故B正確;C.w%=m(溶質(zhì))m(溶液)×100%=V×10-3L×cmol/L×Mg/mol13、A【解析】A.用石墨電極電解MgCl2

溶液:Mg2++2Cl-+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑,A正確;B.向明礬溶液中滴加碳酸鈉溶液發(fā)生強烈的雙水解,生成氫氧化鋁和二氧化碳氣體,B錯誤;C.向Ca(HCO3)2

溶液中滴加少量NaOH溶液:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,C錯誤;D.向Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液,硝酸、三價鐵均與碘離子發(fā)生氧化還原反應,生成物還有亞鐵離子生成,D錯誤。答案選A.點睛:判斷離子方程式正誤主要看以下幾個方面:一是電荷、原子是否守恒,二是化合物的拆分問題,三是試劑的用量問題,四是定組成比例問題等。14、A【解析】由方程式:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,可知4molNaHCO3分解得到Na2CO3、CO2和H2O各2mol,還會發(fā)生反應:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,由于二氧化碳與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉,可以認為過氧化鈉先與二氧化碳反應,再與水反應,Na2O2只有2mol,恰好和CO2反應生成2molNa2CO3和O2,氣體排出后,只剩余Na2CO3,碳酸鈉的總物質(zhì)的量為:2mol+2mol=4mol。A.根據(jù)分析可知,殘留固體為4mol碳酸鈉,故A錯誤;B.殘留固體為碳酸鈉,不含氫氧化鈉,故B錯誤;C.過氧化鈉中氧元素的化合價為-1價,2mol過氧化鈉反應生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移了2mol電子,故C正確;D.排出的氣體為1mol氧氣和2mol水,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查混合物反應的計算、化學方程式有關(guān)計算,明確發(fā)生反應原理為解答關(guān)鍵,注意理解“過氧化鈉先與二氧化碳反應,再與水反應”,為易錯點。15、D【分析】若可逆反應的正反應速率與逆反應速率相等,則該反應達到了化學平衡狀態(tài)。不同物質(zhì)表示同一反應的速率時,其數(shù)值之比等于其化學計量數(shù)之比?!驹斀狻緼.3v(N2)正=v(H2)正,兩物質(zhì)表示的化學反應速率之比等于其化學計量數(shù)之比,但不能說明正反應速率等于逆反應速率,故A不能說明反應已達到平衡狀態(tài);B.v(N2)正=v(NH3)逆,兩物質(zhì)表示的化學反應速率之比不等于其化學計量數(shù)之比,不能說明正反應速率等于逆反應速率,故B不能說明反應已達到平衡狀態(tài);C.v(N2)正=3v(H2)逆,兩物質(zhì)表示的化學反應速率之比不等于其化學計量數(shù)之比,不能說明正反應速率等于逆反應速率,故C不能說明反應已達到平衡狀態(tài);D.2v(H2)正=3v(NH3)逆,因為2v(H2)正=3v(NH3)正,所以兩物質(zhì)表示的化學反應速率之比等于其化學計量數(shù)之比,而且能說明正反應速率等于逆反應速率,故D能說明反應已達到平衡狀態(tài)。綜上所述,本題選D。【點睛】化學平衡狀態(tài)下的正反應速率與逆反應速率相等,并不一定是其數(shù)值絕對相等,因為其化學計量數(shù)可能不同。若正反應速率與逆反應速率的比值與相關(guān)物質(zhì)的化學計量數(shù)之比相等,則可判斷正反應速率與逆反應速率相等。16、D【解析】A.“光化學煙霧”、“臭氧空洞”的形成都與氮氧化合物有關(guān),A正確;B.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,其還原產(chǎn)物鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,因此既能殺菌消毒又能凈水,B正確;C.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,二氧化硅能與堿反應,所以光導纖維遇強堿會“斷路”,C正確;D.使用含12C的產(chǎn)品仍然產(chǎn)生CO2,不符合“促進低碳經(jīng)濟”宗旨,D錯誤,答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O第三周期VIA族N2+3H22NH3生成白色沉淀生成有刺激性氣味的氣體白色沉淀又逐漸溶解SO20.3【解析】試題分析:(1)A能溶于強酸、強堿,A是Al2O3;(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強酸,則D是SO3、B是SO2;(3)E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,E是NH3;氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物,所以F是N2;(4)由各分解產(chǎn)物推測X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子;(5)根據(jù)得失電子守恒分析;解析:根據(jù)以上分析,(1)A是Al2O3,Al2O3與強堿溶液反應生成偏鋁酸鹽,離子方程式是Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O。(2)D是SO3、B是SO2,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素是S元素,S元素在元素周期表中的位置是第三周期VIA族。(3)E是NH3,NH3的結(jié)構(gòu)式為,工業(yè)上用氮氣和氫氣在高溫、高壓、催化劑的條件下合成氨氣,化學方程式為N2+3H22NH3。(4)由各分解產(chǎn)物推測X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子,向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,依次發(fā)生反應,、、,所以現(xiàn)象依次為生成白色沉淀、生成有刺激性氣味的氣體、白色沉淀又逐漸溶解。(5)生成1molN2失去6mol電子,生成1molSO2得到2mol電子,電子根據(jù)電子得失守恒,若生成0.1molN2,失去0.6mol電子,則必同時生成0.3molSO2。點睛:鋁離子結(jié)合氫氧根離子的能力大于銨根離子結(jié)合氫氧根離子的能力;氧化還原反應中氧化劑得到的電子總數(shù)一定等于還原劑失去的電子總數(shù)。18、C10H20羧基、羰基4加成反應取代反應CH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O【分析】根據(jù)A的分子式以及信息和A與酸性高錳酸鉀溶液反應的生成物結(jié)構(gòu)簡式可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCOOH。B與氫氣發(fā)生加成反應生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCOOH,D與HBr發(fā)生羥基上的取代反應生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHBrCOOH。D分子中羥基和羧基,2分子D反應生成G,則根據(jù)G的分子式可知G的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析作答;【詳解】(1)由H的結(jié)構(gòu)簡式可知,H分子式為C10H20;(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCOOH,所含官能團為羧基、羰基;(3)含兩個-COOCH3基團的C的同分異構(gòu)體共有H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、H2COOCCH(CH3)CH2COOCH3、CH3CH2CH(COOCH3)2、共計4種;其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)由上述分析知B發(fā)生加成反應生成D;D發(fā)生取代反應生成E;(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式為;(6)根據(jù)以上分析可知E→F的化學反應方程式為:CH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O。19、2H2O22H2O+O2↑秒表或計時器a時間(min或s)c淺H2O2分解放熱,使得B瓶溫度高,升高溫度,反應2NO2(g)?N2O4(g)的平衡逆向移動,NO2濃度增大,B瓶中顏色加深微波水熱Co2+【詳解】(1)①過氧化氫在鐵離子催化下分解生成水和氧氣,方程式為2H2O22H2O+O2↑;該實驗是探究濃度對H2O2分解反應速率的影響,即相同時間內(nèi)收集產(chǎn)生的氧氣的體積多少,所以使用的儀器有秒表或計時器;②在同濃度Fe3+的催化下,探究濃度對H2O2分解反應速率的影響,所以實驗要控制鐵離子的濃度相同,時間相同,所以Ⅰ為a,Ⅱ時間(min或s),控制過氧化氫和蒸餾水的體積總數(shù)相同,所以Ⅲ為c;(2)因為H2O2分解放熱,使得B瓶溫度高,升高溫度,反應2NO2(g)?N2O4(g)的平衡逆向移動,NO2濃度增大,B瓶中顏色加深,所以A瓶的顏色比B瓶淺;(3)微波水熱法使過氧化氫分解初始速率增大,所以微波水熱法制取得到的催化劑活性更高,從圖分析,x數(shù)值越大,過氧化氫的初始分解速率越大,所以Co2+催化效果更好。20、CuS+MnO2+4H+Cu2++Mn2++S↓+2H2OCu將Fe2+氧化為Fe3+5.0<pH<6.0(或5~6)bdMn2+?2e?+2H2O=MnO2+4H+H2SO4Mn2++2HCO3—=MnCO3↓+CO2↑+H2O由于K=7.0×106>105,所以該反應能進行【解析】(1)軟錳礦(主要成分是MnO2,含少量Al2O3和SiO2)和閃鋅礦(主要成分是ZnS,含少量FeS、CuS等雜質(zhì))中加入硫酸,只有二氧化硅不能被硫酸溶解,因此濾渣1中含有SiO2,由于MnO2具有強氧化性,能夠在酸性溶液中將CuS氧化生成硫,反應的離子方程式為CuS+MnO2+4H+Cu2++Mn2++S↓+2H2O,故答案為:CuS+MnO2+4H+Cu2++Mn2++S↓+2H2O;(2)反應Ⅱ中加入適量金屬鋅的目的是為了回收某種金屬,是因為鋅能夠?qū)~從溶液中置換出來,因此濾渣2的主要成分是Cu,故答案為:Cu;(3)MnO2具有強氧化性,反應Ⅲ中MnO2能夠?qū)e2+氧化為Fe3+,若反應后溶液中Mn2+、Zn2+均為0.1mol·L-1,根據(jù)流程圖,此過程中需要除去鐵離子和鋁離子,不能沉淀Mn2+、Zn2+。根據(jù)Ksp[Mn(OH)2]=2.0×10-13、Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17,則需調(diào)節(jié)溶液中的c(OH-)分別小于KspMnOH2cMn2+=2.0×10-130.1=2×10-6mol·L-1、KspZnOH2cZn2+=1.0×10-170.1=1.0×10-8mol·L-1,則c(OH-)<1.0×10-8mol·L-1,即pH<6,根據(jù)Ksp[Al(OH)

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