高三生物

考生請(qǐng)注意：

1.本試卷共10頁，滿分100分，考試時(shí)間75分鐘.考試結(jié)束后，交回答題紙；

2.答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)用0.5毫米黑色中性筆或碳素筆在答

題紙上進(jìn)行書寫；

3.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題紙上的對(duì)應(yīng)題目的答題標(biāo)號(hào)涂黑涂滿；

如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再更正其它的答案.未在答題紙上作答的、在

答題紙規(guī)定區(qū)域以外答題的一律無效；

4.如有作圖需要，請(qǐng)使用2B鉛筆作圖，并加黑加粗，描寫清楚.

一、選擇題(本大題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選

項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)

1.白光照在物質(zhì)上，特定波長的光被吸收，其他波長的光被反射出去，因此我們

才能看到該物質(zhì)特有的顏色。這樣有選擇性地將特定波長的光吸收或反射的物質(zhì)

叫作光合色素。下列有關(guān)光合色素的敘述，正確的是

A.光合色素均分布在類囊體薄膜上

B.光合色素的合成均離不開N

C.葉片變黃過程中，含Mg的光合色素含量會(huì)降低

D.類胡蘿卜素主要吸收紅光用于光合作用

2.將某動(dòng)物(染色體數(shù)為2n)的一個(gè)精原細(xì)胞中的核DNA用32P充分標(biāo)記，隨后轉(zhuǎn)

入能讓精原細(xì)胞按照特定要求分裂的培養(yǎng)基(無32P)中繼續(xù)培養(yǎng)，連續(xù)兩次正常

分裂。下列敘述錯(cuò)．誤．的是

A.第二次有絲分裂后期一個(gè)細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體有2n條

B.減數(shù)分裂Ⅰ后期的一個(gè)細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體有2n條

C.兩次有絲分裂后產(chǎn)生的含有32P標(biāo)記的細(xì)胞至少有1個(gè)，最多有4個(gè)

D.經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的每一個(gè)精細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體有n條

3.某昆蟲的長觸角(由基因M控制)與短觸角(由基因m控制)是一對(duì)相對(duì)性狀。現(xiàn)

有等比例的長觸角雌性純合子與雜合子，分別與長觸角雄性純合子雜交，F(xiàn)1均為

長觸角，且雌雄比例等于1∶1。不考慮性染色體同源區(qū)段。下列關(guān)于基因M/m

的敘述，正確的是

第1頁共10頁

A.若基因M/m位于X染色體上，則F1中基因m的概率為1/8

B.若基因M/m位于Z染色體上，則基因型為ZW的胚胎致死

C.若基因M/m位于常染色體上，則F1中基因M的概率為5/8

D.若基因M/m位于常染色體上，則F1自由交配，F(xiàn)2中長觸角∶短觸角=63∶1

4.人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列是人類對(duì)遺傳物質(zhì)探索過

程中相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是

A.薩頓以蝗蟲為實(shí)驗(yàn)材料，提出基因位于染色體DNA片段上的假說

B.科學(xué)家用放射性同位素示蹤法和離心法證實(shí)了DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制

C.沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)

D.赫爾希和蔡斯分別用含35S和32P的培養(yǎng)液培養(yǎng)噬菌體，以獲得被標(biāo)記的噬菌

體

5.圖甲、圖乙表示在“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌和S型細(xì)菌數(shù)量的變化，

圖丙、圖丁表示在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”(攪拌強(qiáng)度、攪拌時(shí)長等都合理)中上

清液放射性強(qiáng)度隨保溫時(shí)間的變化而變化。下列敘述錯(cuò)．誤．的是

A.圖甲、圖乙分別表示體外轉(zhuǎn)化、體內(nèi)轉(zhuǎn)化，曲線2、3表示S型細(xì)菌

B.圖乙中曲線4在ab段下降的原因是R型細(xì)菌全部轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

C.圖丙表示在32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液放射性強(qiáng)度的變化

D.圖丁表示在35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液放射性強(qiáng)度的變化

6.大多數(shù)生物體的遺傳信息就是指編碼在DNA分子上的特定核苷酸序列，遺傳

信息的傳遞與表達(dá)主要通過遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯來實(shí)現(xiàn)。下圖是遺傳信

息傳遞與表達(dá)的示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是

A.圖一所示過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，產(chǎn)物①中三個(gè)相鄰堿基就是密碼子

第2頁共10頁

B.圖二所示過程最終合成的三條多肽鏈的氨基酸排列順序相同

C.圖二中的③由左往右移動(dòng)，即從②的3'端向5'端移動(dòng)

D.圖三中的⑦⑧過程不會(huì)出現(xiàn)在動(dòng)物細(xì)胞或植物細(xì)胞中

7.Nat10基因編碼的Nat10蛋白介導(dǎo)mRNA乙?；揎棧瑥亩绊懩[瘤細(xì)胞的多

種生物學(xué)功能。COL5A1基因與Nat10基因共同參與胃癌的進(jìn)展，作用機(jī)制如圖

所示。下列敘述正確的是

A.Nat10蛋白會(huì)影響COL5A1基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程

B.過程①③均有A—U、U—A的配對(duì)，均涉及氫鍵的斷裂與合成

C.靶向干預(yù)Nat10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙酰化修飾，可抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散

D.胃癌患者體內(nèi)Nat10蛋白的表達(dá)水平與COL5A1蛋白的表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān)關(guān)

系

8.突變和基因重組能為生物進(jìn)化提供原材料。從廣義上講，任何造成基因型變化

的基因交流過程，都叫基因重組。而狹義的基因重組僅指涉及DNA分子內(nèi)斷裂

—復(fù)合的基因交流。下列關(guān)于突變和基因重組的敘述，正確的是

A.原核生物不存在基因重組和染色體變異的情況

B.發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)期的基因重組屬于狹義的基因重組

C.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失屬于基因突變

D.基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，體現(xiàn)基因突變的隨機(jī)性

9.某雄性二倍體動(dòng)物(2n=12)的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，部分染色體發(fā)生

了如圖1所示的變化(其中字母表示染色體，數(shù)字表示染色體片段)，隨后出現(xiàn)了

第3頁共10頁

如圖2所示的“十字形結(jié)構(gòu)”，圖2中的任意兩條染色體可隨機(jī)結(jié)合進(jìn)入一個(gè)次級(jí)

精母細(xì)胞。已知部分染色體片段缺失或重復(fù)都會(huì)導(dǎo)致精子失去活性。下列有關(guān)敘

述錯(cuò)．誤．的是

A.除“十字形結(jié)構(gòu)”外，處于四分體時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中還有4個(gè)四分體

B.出現(xiàn)“十字形結(jié)構(gòu)”的根本原因是非同源染色體之間發(fā)生了易位

C.若不考慮致死，只考慮染色體a~d，則該動(dòng)物能產(chǎn)生6種精子

D.只有遺傳信息完整的精子才能成活，推測該動(dòng)物產(chǎn)生的精子有1/3會(huì)致死

10.了解遺傳病的發(fā)病機(jī)制和病理生理過程為疾病的預(yù)防、診斷和治療提供理論

基礎(chǔ)。下列有關(guān)敘述正確的是

A.遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳

B.禁止近親結(jié)婚能夠有效降低各種遺傳病的發(fā)病率

C.基因治療不是治療貓叫綜合征患者的有效措施

D.在患者家系中調(diào)查并建立遺傳系譜圖可研究艾滋病的遺傳方式

11.同源器官指不同生物的某些器官在基本結(jié)構(gòu)、胚胎發(fā)育等方面相同，但在外

形、功能上有差別。如鳥的翅膀、蝙蝠的翼、鯨的胸鰭，雖然在外形、功能上不

盡相同，但有相同的基本結(jié)構(gòu)，其內(nèi)部骨骼都是由肱骨、前臂骨(橈骨、尺骨)、

腕骨、掌骨和指骨組成的，在胚胎發(fā)育上從相同的胚胎原基以相似的過程發(fā)育而

來。同功器官是指功能相同而起源不一定相同的器官。下列敘述正確的是

A.鳥的翅膀、蝙蝠的翼等基本結(jié)構(gòu)的一致性為證明這些動(dòng)物具有共同祖先提供最

直接的證據(jù)

B.同源器官在外形、功能上有差別可能與這些動(dòng)物為適應(yīng)特定環(huán)境而產(chǎn)生定向變

異有關(guān)

C.陸生脊椎動(dòng)物的肺和魚鰾都源于胚胎期原腸管的突出，說明陸生脊椎動(dòng)物的肺

和魚鰾是同源器官

D.鳥的翅膀與昆蟲的翅膀起源雖不同，但功能都是飛行，故為同功器官，也能證

明它們的親緣關(guān)系

12.某農(nóng)業(yè)害蟲的抗藥性(由基因R控制)對(duì)不抗藥性(由基因r控制)為顯性。某人

對(duì)一塊農(nóng)田進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該害蟲種群中基因型為Rr的個(gè)體占40%，基因型為

第4頁共10頁

RR的個(gè)體占30%，之后用藥物處理使該害蟲種群中無抗藥性的個(gè)體死亡。下列

敘述正確的是

A.用藥物處理使無抗藥性的個(gè)體死亡，將不利于該害蟲種群的進(jìn)化

B.用藥物處理這段時(shí)間，該害蟲種群自由交配一代產(chǎn)生的存活個(gè)體中基因型為

RR的個(gè)體占5/9

C.該害蟲抗藥性個(gè)體的出現(xiàn)是該害蟲根據(jù)環(huán)境條件主動(dòng)產(chǎn)生適應(yīng)性變異的結(jié)果

D.若不用藥物處理，且不考慮遷移和突變等，該害蟲種群自由交配產(chǎn)生的子代基

因型頻率不變

13.DNA復(fù)制時(shí)一條子鏈連續(xù)復(fù)制，另一條子鏈先合成小片段(岡崎片段)，過程

如圖所示。已知DNA聚合酶不能直接催化岡崎片段合成，需先借助引物酶以

DNA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的某端聚合脫氧核苷酸，在

某種酶作用下岡崎片段相連后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉。下列說法錯(cuò)．誤．

的是

A.a、c、f均表示DNA一條鏈的3'端，該端有一個(gè)游離的羥基

B.DNA聚合酶能催化磷酸二酯鍵形成，不能催化磷酸二酯鍵斷裂

C.DNA復(fù)制過程中后隨鏈的合成需要RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA連接酶

等的參與

D.子鏈5'端引物被切除后無法修復(fù)，使DNA隨復(fù)制次數(shù)增加而縮短是細(xì)胞衰老

的原因之一

14.PTPN4基因的表達(dá)活性與結(jié)直腸癌的生長密切相關(guān)。PTPN4能與STAT3(調(diào)

節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì))相互作用并促進(jìn)STAT3的Tyr705殘基處去磷酸化，抑制

STAT3經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，保持STAT3通路關(guān)閉。STAT3通路的啟動(dòng)介導(dǎo)癌細(xì)

胞的免疫逃避、癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移等。下列敘述正確的是

A.PTPN4基因?qū)儆谠┗?/p>

B.STAT3的Tyr705去磷酸化阻斷劑能抑制腫瘤的進(jìn)一步生長

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C.STAT3經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核后能與DNA上的起始密碼子結(jié)合

D.與正常直腸細(xì)胞相比，PTPN4基因在癌變的直腸細(xì)胞中表達(dá)量較低

15.下圖為甲、乙兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲、乙兩個(gè)家族個(gè)體不含對(duì)方的

致病基因，6號(hào)不攜帶致病基因(不考慮基因突變)。假設(shè)甲病由A、a基因控制，

乙病由B、b基因控制，女性群體中這兩種病的發(fā)病率均為1/10000。下列敘述

錯(cuò)．誤．的是

A.群體中男性、女性患乙病的概率相等

B.甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病

C.甲家族的8號(hào)與人群中一男性婚配，生育的后代患甲病的概率為101/800

D.若7號(hào)與18號(hào)婚配，生育了一位乙病患兒，則生育兩病兼患的個(gè)體的概率為

1/4

二、非選擇題(本大題共5小題，共55分。)

16.(12分)生物的遺傳物質(zhì)是什么?對(duì)于這個(gè)問題，在二十世紀(jì)中葉，人們經(jīng)歷了

幾十年的探索才最終找到真相。下圖表示格里菲思、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)

驗(yàn)及赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的主要實(shí)驗(yàn)流程。請(qǐng)回答下列問題：

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(1)實(shí)驗(yàn)一中對(duì)S型細(xì)菌進(jìn)行加熱的主要目的：一是使，二是

使S型細(xì)菌的DNA，有利于被活化的R型細(xì)菌攝取。第④組小

鼠中分離出的肺炎鏈球菌并非全部是S型活細(xì)菌，原因是。實(shí)

驗(yàn)一的結(jié)論是。

(2)實(shí)驗(yàn)二中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的巧妙之處在于運(yùn)用了原理，能出現(xiàn)

活的S型細(xì)菌的是(填序號(hào))組，(填序號(hào))組對(duì)照能說明S型

細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。

(3)實(shí)驗(yàn)三中，32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，理論上，上清液中不含放射

性，但在實(shí)驗(yàn)中，上清液有少量放射性，其原因是。35S標(biāo)記的

T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，沉淀物有少量放射性，其原因是。

實(shí)驗(yàn)三中，如何獲得含32P和35S標(biāo)記的兩種T2噬菌體?寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思

路：。

17.(10分)DNA可通過自我復(fù)制完成遺傳信息的傳遞。圖1為某DNA部分結(jié)構(gòu)

示意圖;圖2為真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程的示意圖，虛線框中為局部放大圖，A、

B1、B2表示相關(guān)酶。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)圖1中⑧的名稱為，若圖1所示的DNA片段徹底水解，將會(huì)得

到種有機(jī)產(chǎn)物。

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(2)圖2中，A表示酶，①處(填“有”或“沒有”)游離的磷酸基團(tuán)。

圖2中兩個(gè)復(fù)制起點(diǎn)的復(fù)制是不同時(shí)開始的，判斷的依據(jù)是。真核生

物的染色體DNA往往較長，據(jù)此推測真核生物DNA分子上有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)的

意義是。

(3)若圖1所示雙鏈DNA片段中有1000個(gè)堿基對(duì)，其中胸腺嘧啶有450個(gè)，該

DNA連續(xù)復(fù)制四次，則在第五次復(fù)制時(shí)需要消耗個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸。

(4)某小組為驗(yàn)證圖2中DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，進(jìn)行了如下操作：將普

通大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含3H的培養(yǎng)基上繁殖一代，再將子代大腸桿菌的DNA處理

成單鏈，然后進(jìn)行離心處理。判斷他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否證明DNA的復(fù)制方式是

半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制，并說明理由：。

18.(11分)細(xì)胞自噬是將細(xì)胞內(nèi)變性的蛋白質(zhì)和受損、衰老的細(xì)胞器等運(yùn)輸?shù)饺?/p>

酶體內(nèi)并降解的過程。肝細(xì)胞中脂肪過度蓄積會(huì)導(dǎo)致非酒精性脂肪性肝病、高脂

血癥等。Rubicon基因是細(xì)胞自噬調(diào)控基因，若肝細(xì)胞中RubiconmRNA分子的

腺苷酸上第六位氮原子處發(fā)生甲基化修飾(m6A)，會(huì)導(dǎo)致非酒精性脂肪性肝病的

發(fā)生，其調(diào)控機(jī)制如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：

(1)圖中涉及中心法則中的過程，所需的原料有。據(jù)圖分

析可知，非酒精性脂肪性肝病(填“是”或“不是”)基因突變引起的，原因

是。

(2)據(jù)圖分析，非酒精性脂肪性肝病的發(fā)病機(jī)理是在METTL3的作用

下，，YTHDF1與m6A結(jié)合，，導(dǎo)

致肝細(xì)胞內(nèi)脂滴不能通過自噬溶酶體降解，加重脂滴在肝細(xì)胞內(nèi)的堆積。

(3)雷公藤紅素是從傳統(tǒng)中藥雷公藤根部提取的一種物質(zhì)，研究表明，口服雷公

藤紅素可逆轉(zhuǎn)泰洛沙泊誘導(dǎo)的高脂血癥。高脂血癥常見的癥狀是血清中甘油三酯

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(TG)和總膽固醇(TC)的水平升高。請(qǐng)以野生型小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證雷

公藤紅素的作用。請(qǐng)簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路(可通過灌胃的方法給

藥)：。

19.(10分)馬拉維湖中的麗魚經(jīng)過幾萬年演化出了超過1000種不同的麗魚新種，

如圖1所示，其中X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)。請(qǐng)回答下列問題：

(1)圖1中X、Z分別表示，。

(2)在對(duì)馬拉維湖中某種麗魚進(jìn)行調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個(gè)體所占比

例分別為65%和25%，各種基因型個(gè)體生存能力相同，第二年對(duì)同一種群進(jìn)行

調(diào)查，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個(gè)體所占比例分別為45%和5%，則調(diào)查的年份

應(yīng)該在圖2的這個(gè)時(shí)間段內(nèi)。在圖2的Y1~Y3這段時(shí)間內(nèi)，該種群是

否發(fā)生了進(jìn)化?(填“是”或“否”)，理由

是。在第Y4年(填“一定”或“不一

定”)形成了新物種。

(3)比較不同種麗魚的基因序列，可以確定親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。圖3表示三種麗魚

編碼肌動(dòng)蛋白基因的部分堿基序列。由圖3推測，與甲麗魚親緣關(guān)系更近的

是。該研究可以為研究麗魚的進(jìn)化提供水平的證據(jù)。馬拉維湖

中縱帶黑麗魚、小齒龍占麗魚等不同物種之間的差異體現(xiàn)了多樣性。

20.(12分)人類視網(wǎng)膜中有能分辨紅色、綠色的視錐細(xì)胞。編碼紅色色覺、綠色

色覺的基因以頭尾串聯(lián)的方式排列在X染色體上，它們的表達(dá)受LCR(基因座控

制區(qū))調(diào)節(jié)(如圖一所示)，雖然綠色色覺基因的拷貝數(shù)更多，但它的表達(dá)水平并不

比紅色色覺基因更多;紅色色覺基因和綠色色覺基因相距較近，而且在DNA序列

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上高度同源，使得在女性卵子形成期間兩種基因之間經(jīng)常發(fā)生不平等的DNA交

換，這種交換經(jīng)常導(dǎo)致兩種后果：一是綠色色覺基因被整個(gè)移接，產(chǎn)生綠色色盲;

二是產(chǎn)生紅色色覺基因和綠色色覺基因的融合基因，產(chǎn)生紅色色弱與綠色色弱

(如圖二所示)。請(qǐng)回答下列問題：

(1)圖二中發(fā)生的可遺傳變異類型為。

(2)雖然綠色色覺基因的拷貝數(shù)更多，但是它的表達(dá)水平并不比紅色色覺基因更

多，根據(jù)圖一分析可知，主要是因?yàn)?。含有圖二中基

因③的純合子，色覺表現(xiàn)(辨別紅、綠色)為。

(3)科研人員對(duì)某紅綠色盲家系進(jìn)行調(diào)查后獲得如圖三所示的遺傳系譜圖，經(jīng)檢

測發(fā)現(xiàn)Ⅰ1和Ⅰ2均為正常的純合子，圖中Ⅲ2和Ⅲ3是一對(duì)同卵雙胞胎，Ⅲ2的色

覺基因組成為。

①該家系的遺傳不符合典型的伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，判斷依據(jù)

是。

②某同學(xué)認(rèn)為紅色色覺基因和綠色色覺基因不是等位基因，他得出該結(jié)論最可能

的依據(jù)是。Ⅲ2為(填“綠色

色弱”或“紅色色弱”)。

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參考答案

1.C

【解析】光合色素不一定分布在類囊體薄膜上，如藍(lán)細(xì)菌是原核生物，其光合色

素不位于類囊體薄膜上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；葉綠素的合成均離不開N，而類胡蘿卜素不

含N，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葉片變黃過程中，葉綠素含量會(huì)降低，葉綠素含Mg，C項(xiàng)正

確；類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

2.C

【解析】精原細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體有2n條，第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)

胞中含32P標(biāo)記的染色體有2n條，第二次有絲分裂后期一個(gè)細(xì)胞中含有32P標(biāo)記

的染色體有2n條，A項(xiàng)正確。DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，減數(shù)分裂Ⅰ前的間期進(jìn)行

了一次DNA復(fù)制，每條染色體都含32P標(biāo)記，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分開，

但是染色體還沒有進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞，一個(gè)細(xì)胞中含有2n條染色體，每條染色體都

含32P標(biāo)記，B項(xiàng)正確。在第二次有絲分裂的中期，每條染色體中都有一條姐妹

染色單體含32P，在第二次有絲分裂的后期，含32P標(biāo)記的染色體和不含32P標(biāo)記

的染色體隨機(jī)組合，故兩次有絲分裂后形成的子細(xì)胞中至少有2個(gè)含32P標(biāo)記的

細(xì)胞，最多有4個(gè)含32P標(biāo)記的細(xì)胞，C項(xiàng)錯(cuò)誤。減數(shù)分裂Ⅰ前的間期DNA進(jìn)行

了一次復(fù)制，但是細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行了兩次分裂，減數(shù)分裂Ⅰ完成后形成的次級(jí)精母

細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體有n條，且每條染色單體上都含有32P標(biāo)記；減數(shù)

分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，染色單體分開形成子染色體，每條子染色體都含32P

標(biāo)記，隨后分別進(jìn)入兩個(gè)精細(xì)胞中，即形成的每一個(gè)精細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染

色體有n條，D項(xiàng)正確。

3.D

【解析】若基因M/m位于X染色體上，則F1雄性中有短觸角個(gè)體，與題干不符，

A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于子代中雌雄數(shù)量相等，不可能出現(xiàn)某一性別的某一基因型致死的

現(xiàn)象，且若基因M/m位于Z染色體上，不會(huì)出現(xiàn)長觸角雌性雜合子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

若基因M/m位于常染色體上，F(xiàn)1的基因型及比例為MM∶Mm=3∶1，故F1中基

因M的概率為7/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因M/m位于常染色體上，根據(jù)題意可知，

現(xiàn)有等比例的長觸角雌性純合子(1/2MM)與雜合子(1/2Mm)，分別與長觸角雄性

純合子(MM)雜交，則產(chǎn)生的F1中MM∶Mm=3∶1，利用配子法計(jì)算

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M=3/4+(1/4)×(1/2)=7/8，m=1-7/8=1/8，故可得F2的表型及比例為長觸角

[(7/8)×(7/8)+2×(7/8)×(1/8)]∶短觸角[(1/8)×(1/8)]=63∶1，D項(xiàng)正確。

4.C

【解析】薩頓研究蝗蟲細(xì)胞的減數(shù)分裂時(shí)，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯

的平行關(guān)系，提出基因位于染色體上的假說，當(dāng)時(shí)還不知道遺傳物質(zhì)是DNA，

A項(xiàng)錯(cuò)誤；科學(xué)家用同位素示蹤法(15N沒有放射性)和離心法證實(shí)了DNA的復(fù)制

方式是半保留復(fù)制，B項(xiàng)錯(cuò)誤；沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA分子的

雙螺旋結(jié)構(gòu)，成對(duì)的堿基排列其中，標(biāo)志著生物科學(xué)的發(fā)展進(jìn)入了分子生物學(xué)階

段，C項(xiàng)正確；噬菌體是病毒，只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，不能用含有放射性35S和

32P的培養(yǎng)液培養(yǎng)噬菌體，獲得被標(biāo)記的噬菌體需要先標(biāo)記細(xì)菌，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.B

【解析】體內(nèi)轉(zhuǎn)化是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的，由于小鼠的免疫系統(tǒng)會(huì)將部分的R型

細(xì)菌殺死，所以R型細(xì)菌數(shù)量會(huì)呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，只有圖乙中的曲線4出現(xiàn)了下

降趨勢(shì)，故圖甲、圖乙分別表示體外轉(zhuǎn)化、體內(nèi)轉(zhuǎn)化，曲線1、4表示R型細(xì)菌，

曲線2、3表示S型細(xì)菌，A項(xiàng)正確；R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)開始時(shí)大部分會(huì)被免

疫系統(tǒng)消滅，所以曲線4在ab段下降，B項(xiàng)錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)

菌的實(shí)驗(yàn)中，由于T2噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌，上清液放射性強(qiáng)度不斷降低，一

段時(shí)間后，細(xì)菌被裂解，子代T2噬菌體釋放，導(dǎo)致沉淀物放射性強(qiáng)度不斷降低，

上清液放射性強(qiáng)度不斷升高，因此，上清液放射性強(qiáng)度先下降后上升，C項(xiàng)正確；

由于35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，侵染時(shí)蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)

部，所以隨著保溫時(shí)間延長，上清液放射性強(qiáng)度不變而且高，D項(xiàng)正確。

6.B

【解析】圖一所示過程為轉(zhuǎn)錄，①表示RNA，包括tRNA、rRNA和mRNA，而

密碼子是指mRNA上三個(gè)相鄰的決定一個(gè)氨基酸的堿基，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于模板

鏈相同，圖二所示過程最終合成的三條多肽鏈的氨基酸排列順序相同，B項(xiàng)正確；

圖二中的③由左往右移動(dòng)，即從②的5'端向3'端移動(dòng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖三中的⑦⑧

過程會(huì)出現(xiàn)在感染了相關(guān)病毒的動(dòng)物或植物的細(xì)胞中，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

7.C

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【解析】據(jù)圖可知，Nat10蛋白會(huì)影響COL5A1基因表達(dá)的翻譯過程，不會(huì)影響

其轉(zhuǎn)錄過程，A項(xiàng)錯(cuò)誤；過程①為轉(zhuǎn)錄，過程③為翻譯，轉(zhuǎn)錄過程沒有U—A的

配對(duì)，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程均涉及氫鍵的斷裂與合成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；靶向干預(yù)Nat10蛋

白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎?，將會(huì)減少COL5A1蛋白的合成，同時(shí)利于COL5A1

基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的降解，可抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散，C項(xiàng)正確；由圖可知，在

Nat10蛋白介導(dǎo)下被乙?；揎椀腃OL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可以翻譯形

成COL5A1蛋白，而未被修飾的COL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA會(huì)被降解，而

且COL5A1蛋白促進(jìn)了胃癌細(xì)胞上皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)移，因此胃癌患者體內(nèi)

Nat10蛋白和COL5A1蛋白的表達(dá)水平均較高，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

8.D

【解析】原核生物的細(xì)胞內(nèi)不含染色體，因而不存在染色體變異，但可以發(fā)生基

因重組，如肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；互換型的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ

前期，涉及DNA分子內(nèi)斷裂—復(fù)合的基因交流，屬于狹義的基因重組，減數(shù)分

裂Ⅰ后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合實(shí)現(xiàn)基因重組，屬于廣義的基

因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失不一定屬于基因

突變，若堿基的增添、缺失或替換發(fā)生在不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段上，則不

會(huì)引起基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物

個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一

DNA分子的不同部位上，D項(xiàng)正確。

9.D

【解析】該動(dòng)物體細(xì)胞中含有6對(duì)(共12條)染色體，正常情況下，可形成6個(gè)

四分體，所以除“十字形結(jié)構(gòu)”外，處于四分體時(shí)期的該初級(jí)精母細(xì)胞中還有4個(gè)

四分體，A項(xiàng)正確；據(jù)題圖可推測，出現(xiàn)“十字形結(jié)構(gòu)”的根本原因是非同源染色

體之間發(fā)生了易位，B項(xiàng)正確；若不考慮致死，只考慮染色體a~d，減數(shù)分裂Ⅰ

后期4條染色體隨機(jī)兩兩分離，圖中4條染色體共有6種分離方式，能產(chǎn)生ab、

cd、ad、bc、ac、bd共6種精子，C項(xiàng)正確；遺傳信息不丟失的配子才成活，含

a、d或b、c的配子可以成活，推測該動(dòng)物產(chǎn)生的精子有2/3會(huì)致死，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

10.C

第3頁共7頁

【解析】位于性染色體上的基因，遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳，

從性遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)，但不屬于伴性遺傳，A項(xiàng)錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚能夠有

效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的

遺傳病，因此基因治療不能達(dá)到治療該疾病的目的，C項(xiàng)正確；艾滋病不屬于遺

傳病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

11.C

【解析】化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同源器官在外

形、功能上有差別可能與這些動(dòng)物在不同的環(huán)境中生活，為適應(yīng)不同的環(huán)境條件

而向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展有關(guān)，變異是不定向的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；同源器官指不同

生物的某些器官在基本結(jié)構(gòu)、胚胎發(fā)育等方面相同，但在外形、功能上有差別，

陸生脊椎動(dòng)物的肺和魚鰾都源于胚胎期原腸管的突出，說明陸生脊椎動(dòng)物的肺和

魚鰾是同源器官，C項(xiàng)正確；鳥的翅膀與昆蟲的翅膀雖然功能都是飛行，為同功

器官，但是起源不同，不能證明它們的親緣關(guān)系，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

12.B

【解析】用藥物處理使無抗藥性的個(gè)體死亡，會(huì)使該害蟲種群中抗藥基因頻率增

大，從而導(dǎo)致該害蟲種群發(fā)生進(jìn)化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；用藥物處理后，基因型為rr的

個(gè)體死亡，故該害蟲種群中基因型為RR的個(gè)體占3/7，基因型為Rr的個(gè)體占

4/7，此時(shí)R基因頻率=3/7+(4/7)×(1/2)=5/7，r基因頻率=2/7，則該害蟲種群自由

交配產(chǎn)生的子一代中，理論上基因型為RR的個(gè)體所占比例為(5/7)×(5/7)=25/49，

基因型為Rr的個(gè)體所占比例為2×(5/7)×(2/7)=20/49，基因型為rr的個(gè)體所占比

例為(2/7)×(2/7)=4/49，因用藥物處理這段時(shí)間基因型為rr的個(gè)體死亡，所以產(chǎn)生

的存活個(gè)體中基因型為RR的個(gè)體所占比例為(25/49)÷(25/49+20/49)=5/9，B項(xiàng)正

確；變異是不定向的，不是生物為了適應(yīng)環(huán)境主動(dòng)產(chǎn)生的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該害蟲種

群中基因型為RR的個(gè)體占30%，基因型為Rr的個(gè)體占40%，則基因型為rr的

個(gè)體占30%，可求得R基因頻率=30%+40%×(1/2)=50%，則r基因頻率為50%，

若不用藥物處理，且不考慮遷移和突變等，該害蟲種群自由交配產(chǎn)生的子代中

RR基因型頻率=50%×50%=25%，Rr基因型頻率=50%×50%×2=50%，rr基因型

頻率=50%×50%=25%，子代基因型頻率發(fā)生了改變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

13.B

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【解析】由DNA子鏈復(fù)制的方向5'端→3'端可以判斷，a、c、f均表示DNA一

條鏈的3'端，該端有一個(gè)游離的羥基，b、d、e均表示DNA一條鏈的5'端，該

端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A項(xiàng)正確；引物酶以DNA為模板合成RNA引物，

DNA聚合酶再在引物的3'端聚合脫氧核苷酸，當(dāng)岡崎片段相連后，DNA聚合酶

再把RNA引物去掉，即DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成，也能催化磷酸

二酯鍵斷裂，B項(xiàng)錯(cuò)誤；據(jù)題干可知，后隨鏈合成時(shí)需要DNA聚合酶、引物酶

以及將岡崎片段相連的酶，引物酶以DNA為模板合成RNA引物，故引物酶為

RNA聚合酶，將岡崎片段相連的酶是DNA連接酶，C項(xiàng)正確；子鏈5'端的RNA

引物被切除后無法修復(fù)，會(huì)導(dǎo)致子代DNA長度變短，這是引起細(xì)胞衰老的原因

之一，D項(xiàng)正確。

14.D

【解析】由題意可知，PTPN4基因的作用能夠保持STAT3通路關(guān)閉，從而抑制

癌細(xì)胞的增殖與遷移，因此PTPN4基因不屬于原癌基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；STAT3的

Tyr705去磷酸化阻斷劑會(huì)抑制STAT3的Tyr705殘基處去磷酸化，進(jìn)而導(dǎo)致

STAT3通路啟動(dòng)，故其不能抑制腫瘤的進(jìn)一步生長，B項(xiàng)錯(cuò)誤；起始密碼子位

于mRNA上，STAT3經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核后能與DNA上的啟動(dòng)子結(jié)合，調(diào)節(jié)相

關(guān)基因轉(zhuǎn)錄，C項(xiàng)錯(cuò)誤；PTPN4基因的作用能夠保持STAT3通路關(guān)閉，從而抑

制癌細(xì)胞的增殖與遷移，故與正常直腸細(xì)胞相比，PTPN4基因在癌變的直腸細(xì)

胞中表達(dá)量較低，D項(xiàng)正確。

15.D

【解析】分析乙家族:男性、女性中都有患者，則乙病不可能是伴Y染色體遺傳

??；伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患病，其母親和女兒一定患病，

但14號(hào)患病，其女兒16號(hào)正常，故排除伴X染色體顯性遺傳??；伴X染色體

隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患病，其父親和兒子一定患病，但13號(hào)患病，其

父親12號(hào)正常，從而排除伴X染色體隱性遺傳病?？赏浦也】赡苁浅Ｈ旧w

顯性或隱性遺傳病，男女發(fā)病率相等，A項(xiàng)正確。分析甲家族:5號(hào)和6號(hào)正常，

其兒子9號(hào)患病，則甲病屬于隱性遺傳病，已知6號(hào)不攜帶致病基因，則可推知

甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，B項(xiàng)正確。由題意可知，女性群體中甲病的

發(fā)病率為1/10000，即女性群體中基因型為XaXa的個(gè)體占1/10000，則Xa基因頻

第5頁共7頁

率為1/100，男性中基因型為XaY個(gè)體的概率=1/100，基因型為XAY個(gè)體的概率

=99/100，甲家族中8號(hào)的基因型及所占比例為1/2XAXA、1/2XAXa，其與人群中

一男性(1/100XaY或99/100XAY)婚配，只有1/2XAXa×99/100XAY和

1/2XAXa×1/100XaY會(huì)生出患甲病的孩子，故生育的后代患甲病的概率為

(99/100)×(1/2)×(1/4)+(1/1