高級中學名校試卷PAGEPAGE1廣東省佛山七校2024-2025學年高一下學期5月聯(lián)考試題一、選擇題:本題共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分;第13～16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列關于細胞死亡的敘述錯誤的是（）A.細胞死亡包括細胞凋亡和細胞壞死B.細胞凋亡也叫程序性死亡，對生物體有利C.細胞的自然更新是通過細胞凋亡來完成的D.細胞壞死是細胞自動結(jié)束生命的過程【答案】D〖祥解〗細胞凋亡是指由基因控制的細胞自動結(jié)束生命的過程，又稱為細胞編程性死亡，細胞凋亡有利于生物個體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，抵御外界各種因素的干擾，而細胞壞死是在種種不利因素影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷或死亡，是一種病理性過程。【詳析】A、細胞死亡包括細胞凋亡和細胞壞死，A正確；B、細胞凋亡是指由基因控制的細胞自動結(jié)束生命的過程，又稱為細胞編程性死亡，細胞凋亡有利于生物個體完成正常發(fā)育，B正確；C、細胞的自然更新是正常的生命歷程，是通過細胞凋亡完成的，C正確；D、細胞壞死是由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷或死亡，是一種病理性過程，D錯誤。故選D。2.紅骨髓呈深紅色，能產(chǎn)生血細胞。黃骨髓呈黃色，含有很多脂肪細胞，一般情況下不能產(chǎn)生血細胞。在機體缺血時，部分黃骨髓可重新轉(zhuǎn)化為具有造血功能的紅骨髓。下列相關說法錯誤的是（）A.黃骨髓轉(zhuǎn)化為紅骨髓的過程中，遺傳信息未發(fā)生改變B.黃骨髓轉(zhuǎn)化為紅骨髓的過程涉及細胞的分裂和分化C.某貧血患者的黃骨髓不能轉(zhuǎn)化為紅骨髓，其癥狀可能會加重D.人體內(nèi)，脂肪細胞和成熟的紅細胞衰老時，細胞核的體積均會增大【答案】D【詳析】A、黃骨髓轉(zhuǎn)化為紅骨髓屬于細胞分化，細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達，遺傳信息未改變，A正確；B、黃骨髓轉(zhuǎn)化為紅骨髓需要造血干細胞分裂增殖并分化為血細胞，涉及細胞分裂和分化，B正確；C、在機體缺血時，部分黃骨髓可重新轉(zhuǎn)化為具有造血功能的紅骨髓，從而緩解貧血癥狀，若某貧血患者的黃骨髓不能轉(zhuǎn)化為紅骨髓，則癥狀可能會加重，C正確；D、成熟紅細胞無細胞核，其衰老時不會出現(xiàn)細胞核體積增大的現(xiàn)象，D錯誤。故選D。3.生物學是一門以實驗為基礎的自然科學，適宜的實驗材料、嚴謹?shù)膶嶒炘O計、科學的實驗方法是實驗成功的關鍵。下列有關敘述正確的是（）A.豌豆種子的圓粒、皺粒性狀受一對等位基因控制且表型差異顯著，便于進行統(tǒng)計學分析B.孟德爾進行豌豆雜交實驗時，無須關注雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C.薩頓以蝗蟲為實驗材料，利用假說—演繹法提出基因在染色體上D.摩爾根利用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上呈線性排列【答案】A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證(測交實驗)→得出結(jié)論。【詳析】A、豌豆的圓粒和皺粒性狀由一對等位基因控制，表型差異顯著，便于觀察和統(tǒng)計，符合孟德爾實驗設計的需求，A正確；B、孟德爾進行豌豆雜交實驗時，需在花粉成熟前去雄并套袋，以防止自花授粉，必須關注雌蕊和雄蕊的發(fā)育階段，B錯誤；C、薩頓通過蝗蟲的實驗提出“基因在染色體上”的假說，但該假說提出并非基于實驗的基礎，故未用到假說—演繹法，C錯誤；D、摩爾根的果蠅實驗證實了基因在染色體上，但“線性排列”的結(jié)論由后續(xù)研究（如熒光標記技術(shù)）得出，D錯誤。故選A。4.果蠅的星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制?，F(xiàn)用若干星眼果蠅和圓眼果蠅為材料進行多次雜交實驗，結(jié)果如表所示。據(jù)表推測，下列相關敘述錯誤的是（）組別親本組合F?表型及比例一星眼×圓眼星眼：圓眼＝1：1二星眼×星眼星眼：圓眼＝2：1A.控制果蠅眼形的基因的遺傳遵循分離定律B.僅根據(jù)組別一，無法判斷星眼與圓眼的顯隱性關系C.果蠅的星眼對圓眼為顯性，星眼果蠅中不存在純合個體D.若讓組別二F?中表型相同的雌雄個體相互交配，則所得子代的表型比例為1：1【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)是：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代?！驹斘觥緼、果蠅的星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，所以控制果蠅眼形的基因的遺傳遵循分離定律，A正確；B、組別一中星眼×圓眼→星眼：圓眼=1:1，說明星眼的基因型為Aa或aa，圓眼的基因型為aa或Aa，無法判斷顯隱性關系，B正確；C、組別二中星眼×星眼→星眼：圓眼=2:1，出現(xiàn)性狀分離，說明顯性純合（AA）致死，圓眼為隱性，星眼為顯性，C正確；D、組別二的F1星眼均為Aa，相互交配后子代基因型為AA（致死）:Aa:aa=1:2:1，存活比例為星眼（Aa）：圓眼（aa）=2:1，而非1:1，D錯誤。故選D。5.水稻花粉母細胞減數(shù)分裂過程中的幾個細胞圖像如下。下列有關敘述正確的是（）A.圖②所示細胞中，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半B.圖③所示細胞中，同源染色體的非姐妹染色單體可能發(fā)生互換C.圖⑤所示細胞中，移向兩極的染色體的基因組成一定相同D.上述細胞分裂圖像按進行時間排序為①→⑤→③→①→②【答案】B【詳析】A、圖②所示細胞為減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體，由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，A錯誤；B、圖③所示細胞為減數(shù)第一次分裂前期，可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，使非等位基因間發(fā)生基因重組，B正確；C、圖⑤所示細胞為減數(shù)第一次分裂后期，移向兩極的同源染色體上可能攜帶等位基因，移向兩極的染色體的基因組成不一定相同，C錯誤；D、圖中①細胞處于分裂間期；②細胞處于減數(shù)第二次分裂后期；③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期；④細胞處于減數(shù)第二次分裂末期；⑤細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，題中細胞分裂圖像按進行時間排序為①→③→⑤→②→④，D錯誤。故選B。6.細胞分裂過程中存在著染色體的行為變化。下列關于染色體的敘述，正確的是（）A.形狀和大小均相同的染色體一定屬于同源染色體B.同源染色體的形態(tài)大小一定相同C.位于同源染色體上相同位置的基因可以不相同D.位于姐妹染色單體上相同位置的基因一定相同【答案】C〖祥解〗配對的兩條染色體，一條來自父方，一條來自母方，大小、形態(tài)一般相同的一對染色體稱為同源染色體?！驹斘觥緼、形狀和大小相同的染色體可能是同源染色體，也可能是姐妹染色單體分離后的染色體，此時并非同源染色體，A錯誤；B、同源染色體的形態(tài)和大小不一定相同，如性染色體X和Y屬于同源染色體，但形態(tài)差異顯著，B錯誤；C、同源染色體同一位置上的基因可以是等位基因（如雜合體的顯性基因和隱性基因）或相同基因（如純合體），因此可以不相同，C正確；D、姐妹染色單體上的基因通常相同，但若DNA復制時發(fā)生基因突變，或同源染色體間發(fā)生交叉互換（如減數(shù)第一次分裂），則可能導致姐妹染色單體同一位置的基因不同，D錯誤。故選C。7.果蠅的長翅對殘翅為顯性，控制該對性狀的基因位于常染色體上；果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制該對性狀的基因位于X染色體上。實驗人員讓一只殘翅紅眼雌果蠅與一只長翅紅眼雄果蠅雜交，子代中出現(xiàn)了殘翅白眼果蠅。不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是（）A.親本雄果蠅的一個初級精母細胞中含有四個殘翅基因B.親本雌果蠅的一個次級卵母細胞中可能同時含有紅眼基因和白眼基因C.子代殘翅白眼果蠅的性染色體組成為XXD.子代中出現(xiàn)長翅紅眼雌果蠅的概率為1/2【答案】ACD【詳析】A、根據(jù)題目信息可知，果蠅的長翅對殘翅為顯性，控制該對性狀的基因位于常染色體上，設控制該性狀的基因為B/b，現(xiàn)讓一只殘翅雌果蠅（bb）與一只長翅雄果蠅（B_）雜交，子代中出現(xiàn)殘翅果蠅（bb），由此可得雄果蠅雜合子（Bb），因此親本雄果蠅（Bb）的初級精母細胞中，同源染色體B和b聯(lián)會，每條染色體含兩個姐妹染色單體，故殘翅基因（b）總數(shù)為兩個，A錯誤；B、根據(jù)題目信息可知，果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制該對性狀的基因位于X染色體上，設控制改性狀的基因為A/a，現(xiàn)讓一只紅眼雌果蠅（XAX_）與一只紅眼雄果蠅（XAY）雜交，子代中出現(xiàn)了白眼果蠅（XaXa或XaY），由此可得雌果蠅為雜合子（XAXa），因此親本雌果蠅（XAXa）若在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換，則其次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期可能同時存在紅眼基因（XA）和白眼基因（Xa）基因，B正確；C、結(jié)合B項分析可知，在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，親本紅眼雌果蠅（XAXa）與紅眼雄果蠅（XAY）雜交，子代白眼果蠅必為雄性（XaY），其性染色體為XY，C錯誤；D、結(jié)合AB選項分析可得，殘翅紅眼雌果蠅（bbXAXa）與長翅紅眼雄果蠅（BbXAY）雜交，子代中出現(xiàn)長翅紅眼雌果蠅（BbXAX_）的概率為1/2×1/2=1/4，D錯誤。故選ACD。8.野生型果蠅染色體上的相關基因及位置關系如圖所示。下列相關敘述正確的是（）A.上述基因均屬于非同源染色體上的非等位基因B.有絲分裂后期，上述基因可位于細胞的同一極C.朱紅眼基因、暗栗色眼基因兩基因間遵循自由組合定律D.辰砂眼基因和白眼基因與性別決定無關，不表現(xiàn)出伴性遺傳的特點【答案】B【詳析】A、朱紅眼基因、暗栗色眼基因位于一條染色體上，屬于非等位基因，不屬于非同源染色體上的非等位基因，A錯誤；B、有絲分裂時，所有染色體經(jīng)復制形成的姐妹染色單體在后期會彼此分離，圖中所有基因可能會同時出現(xiàn)在細胞同一極，B正確；C、朱紅眼基因、暗栗色眼基因是位于一條染色體上的非等位基因，不遵循自由組合定律，C錯誤；D、辰砂眼基因和白眼基因位于X染色體上，表現(xiàn)出伴性遺傳的特點，D錯誤。故選B。9.赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列相關敘述合理的是（）A.放射性標記的T2噬菌體侵染無標記的大腸桿菌后，若上清液中有放射性，則放射性標記的是DNAB.同位素標記技術(shù)在艾弗里的實驗、赫爾希和蔡斯的實驗中均得到了充分利用C.在35S標記的T2噬菌體侵染實驗中，沉淀物中有少量放射性的原因是保溫時間過長D.T2噬菌體侵染大腸桿菌后，合成自身遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)所用的原料、能量都由大腸桿菌提供【答案】D【詳析】A、若放射性標記的是DNA（如32P），離心后上清液出現(xiàn)放射性可能因未侵入的噬菌體殘留或細菌裂解釋放子代噬菌體，若標記的是蛋白質(zhì)（35S），上清液本應含放射性，A錯誤；B、艾弗里的實驗通過化學分離法去除不同成分，未使用同位素標記技術(shù)，B錯誤；C、35S標記的實驗中，沉淀物含少量放射性是因攪拌不充分，部分噬菌體未與細菌分離，與保溫時間無關，C錯誤；D、噬菌體DNA復制所需脫氧核苷酸、蛋白質(zhì)合成所需氨基酸及能量（ATP）均由宿主大腸桿菌提供，D正確。故選D。10.科學家若要調(diào)查生活在隱蔽環(huán)境中的大熊貓種群數(shù)量，則可通過分析糞便中的微衛(wèi)星DNA分子標記來確定糞便來自哪只大熊貓。微衛(wèi)星DNA分子標記是廣泛分布于真核生物基因中的序列。某只大熊貓DNA的局部結(jié)構(gòu)如圖所示。下列相關敘述合理的是（）A.由1、2、G組成的物質(zhì)是鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸B.不同大熊貓個體糞便中的微衛(wèi)星DNA中，氫鍵的數(shù)目相同C.不同大熊貓個體糞便中的微衛(wèi)星DNA的堿基排列順序不同D.某個微衛(wèi)星DNA的兩條單鏈上的（A+C）/（T+G）的值相等【答案】C【詳析】A、脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成。圖中1是脫氧核糖，2是磷酸，G是鳥嘌呤，但是2是另一個脫氧核苷酸分子（右鏈最上面）的磷酸，A錯誤；B、

不同大熊貓個體的遺傳物質(zhì)不同，A-T之間有2個氫鍵，G-C之間有3個氫鍵，由于A-T、G-C的數(shù)量可能不同，因此氫鍵的數(shù)目不一定相同，B錯誤；C、

不同大熊貓糞便中的微衛(wèi)星DNA的堿基排列順序不同，故可以通過糞便中的微衛(wèi)星DNA分子標記來確定糞便來自哪只大熊貓，C正確；D、某個微衛(wèi)星DNA的兩條單鏈上的（A+C）/（T+G）的值互為倒數(shù)，D錯誤。故選C。11.植物的葉綠體DNA（cpDNA）是環(huán)狀雙鏈DNA。下列關于cpDNA的敘述，錯誤的是（）A.cpDNA上的基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B.cpDNA上的基因以等位基因的形式成對存在C.cpDNA一條鏈上相鄰的兩個堿基通過“脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖”連接D.cpDNA中的嘌呤堿基數(shù)和嘧啶堿基數(shù)相等【答案】B【詳析】A、cpDNA在葉綠體中，是細胞質(zhì)DNA，細胞質(zhì)DNA遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，A正確；B、cpDNA在葉綠體中，不在染色體上，而等位基因位于同源染色體上，B錯誤；C、cpDNA一條鏈上相鄰堿基以“脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖”連接，C正確；D、cpDNA為雙鏈DNA，AT配對，CG配對，故嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)相等，D正確。故選B。12.大腸桿菌的局部DNA復制過程如圖所示。下列相關敘述正確的是（）A.A酶能夠催化氫鍵和磷酸二酯鍵的形成B.圖示過程發(fā)生在大腸桿菌的細胞核中C.復制起始位點處的A—T堿基對含量豐富有利于B酶解旋D.兩條子鏈延伸的方向與B酶移動的方向相同【答案】C【詳析】A、由圖可知，A酶是DNA聚合酶，它的作用是催化磷酸二酯鍵的形成，將單個脫氧核苷酸連接到正在合成的DNA子鏈上，而不催化氫鍵的形成，RNA聚合酶是用于轉(zhuǎn)錄過程的，A錯誤；B、大腸桿菌是原核生物，沒有細胞核，其DNA復制發(fā)生在擬核區(qū)域，B錯誤；C、因為A-T堿基對之間是2個氫鍵，G-C堿基對之間是3個氫鍵，所以復制起始位點處A-T堿基對含量豐富，意味著氫鍵相對較少，有利于B酶（解旋酶）解旋，C正確；D、由圖可知，兩條子鏈延伸的方向是相反的，而B酶（解旋酶）移動的方向只有一個，所以兩條子鏈延伸的方向與B酶移動的方向不完全相同，D錯誤。故選C。13.某種鼠中，黃鼠基因D對灰鼠基因d為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性，且基因D或T在純合時都能使胚胎致死，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)有多只基因型為DdTt的黃色短尾鼠相互交配得到F1。下列關于F1的敘述正確的是（）A.F1中黃色短尾鼠的基因型都為DdTtB.F1中黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=6:2:2:1C.F1中共有5種基因型D.F1中純合子占1/3【答案】A【詳析】A、基因D或T在純合時都能使胚胎致死，因此F1黃色短尾鼠的基因型都為DdTt，A正確；B、DdTt的黃色短尾鼠相互交配得到F1，由于基因D或T在純合時都能使胚胎致死，因此F1為（2Dd、1dd）（2Tt、1tt），即黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾=（2:1）：（2:1）=4:2:2:1，B錯誤；C、DdTt的黃色短尾鼠相互交配得到F1，子代基因型有DdTt、Ddtt、ddTt、ddtt共4種，C錯誤；D、DdTt的黃色短尾鼠相互交配得到F1，子代基因型及比例為DdTt：ddTt：Ddtt：ddtt=為（2Dd、1dd）（2Tt、1tt）=（2:1）：（2:1）=4:2:2:1，其中純合子為ddtt，比例為1/3×1/3=1/9，D錯誤。故選A。14.某種雞（性別決定方式為ZW型）的羽色中有色對白色為顯性，由常染色體上的等位基因A、a控制，慢羽對快羽為顯性，由等位基因B、b控制。某研究者讓1只有色快羽公雞和若干白色慢羽母雞雜交，子代的表型為有色慢羽公雞、白色慢羽公雞、有色快羽母雞和白色快羽母雞。從理論上分析，下列相關敘述錯誤的是（）A.控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上B.子代與親代羽色表型相同的個體對應的基因型也相同C.子代公雞是純合子，子代母雞是雜合子D.子代公雞群體產(chǎn)生的配子比例為1：1：3：3【答案】C【詳析】A、父本為快羽公雞，母本為慢羽母雞，子代公雞全為慢羽，母雞全為快羽，出現(xiàn)了性狀與性別相關聯(lián)，說明B/b基因位于Z染色體，A正確。B、親本父本羽色為有色，母本為白色，子代公雞和母雞中既有白色、有色，說明基因在常染色體上，則父本為Aa，母本為aa，子代中有色個體基因型為Aa，白色個體基因型為aa，與親代對應表型的基因型一致，B正確；C、結(jié)合題干信息可知父本為AaZbZb，母本為aaZBW，子代公雞的基因型為AaZBZb（有色慢羽）或aaZBZb（白色慢羽），子代母雞基因型為AaZbW（有色快羽）或aaZbW（白色快羽），均為雜合子，C錯誤。D、子代公雞基因型為1/2AaZBZb和1/2aaZBZb，AaZBZb產(chǎn)生的配子為AZB、AZb、aZB、aZb各占1/4，aaZBZb產(chǎn)生的配子為aZB、aZb各占1/4，綜合計算，總配子比例為AZB=1/8，AZb=1/8，aZB=3/8，aZb=3/8，AZB：AZb：aZBaZb=1：1：3：3，D正確。故選C。15.細胞分裂和受精作用過程中核DNA分子含量和染色體數(shù)目的變化情況如圖甲所示。某二倍體生物體內(nèi)不同細胞的分裂情況如圖乙所示。下列相關敘述正確的是（）A.圖甲中的CD段可能發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合B.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在圖甲中的HI段和PQ段C.圖乙中的細胞A、B均為次級精母細胞，細胞C為初級精母細胞D.圖乙中的細胞D處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，對應圖甲中的GH段【答案】D【詳析】A、圖甲中AE、FK分別為有絲分裂、減數(shù)分裂中核DNA變化，ML為受精作用，MQ為有絲分裂中染色體數(shù)目的變化，GH段為減數(shù)第一次分裂，可發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合（減數(shù)第一次分裂后期），A錯誤；B、減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在圖甲中的HI段，ML為受精作用，PQ段為有絲分裂結(jié)束，B錯誤；C、圖乙中的細胞A無同源染色體且著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂后期，且胞質(zhì)均等分裂，細胞B無同源染色體且染色體都排列在赤道面上，為減數(shù)第二次分裂中期，均為次級精母細胞，細胞C為有絲分裂中期，為體細胞，D為減數(shù)第一次分裂后期，為初級精母細胞，C錯誤；D、圖乙中的細胞D處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，存在姐妹染色單體，對應圖甲中的GH段，D正確。故選D。16.DNA分子雜交技術(shù)可用來比較不同生物DNA分子的差異。在兩種生物的DNA單鏈具有互補堿基序列的部位，互補的堿基序列會結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)，而在沒有互補堿基序列的部位，仍然是兩條單鏈?，F(xiàn)有甲、乙、丙三種螺旋錐蠅，其編碼呼吸酶的部分基因片段中的堿基序列如圖所示。研究人員讓c'鏈與a鏈、b'鏈與a鏈分別混合，發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)了雜合雙鏈區(qū)。下列相關敘述正確的是（）A.與丙相比，乙與甲的親緣關系更近一些B.雜合雙鏈區(qū)越多，說明兩種生物的親緣關系越近C.b'鏈與a鏈雜合雙鏈區(qū)內(nèi)存在A—U的堿基配對方式D.DNA分子雜交游離區(qū)的形成是因為該區(qū)域堿基的種類不同【答案】B【詳析】A、觀察圖示，c'鏈與a鏈堿基配對更多，說明雜合雙鏈區(qū)更多，故丙與甲的親緣關系更近，A錯誤；B、形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，意味著兩種生物的DNA堿基序列一致性越高，說明兩種生物的親緣關系越近，B正確；C、b'鏈與a鏈均是DNA單鏈，DNA中沒有堿基U，雜合雙鏈區(qū)內(nèi)不存在A—U的堿基配對方式，C錯誤；D、DNA分子中雜交游離區(qū)的形成是因為堿基沒有互補配對，不是因為堿基種類不同，D錯誤。故選B。二、非選擇題:共60分?？忌鶕?jù)要求作答。17.某基因型為AaBB的高等雌性動物不同分裂時期的細胞圖像如圖1所示。該動物體內(nèi)相關細胞分裂過程中的染色體數(shù)目變化曲線如圖2所示。某精細胞的形成過程如圖3所示，該過程中發(fā)生一次異常。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中E細胞的名稱是________，圖1中F細胞處于圖2中_______（填數(shù)字）階段。基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖2中的_______（填數(shù)字）階段，圖2中的b階段所示生理過程的意義是_______。（2）導致圖3中精細胞異常的原因發(fā)生在圖3細胞_______（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）中。（3）每一種生物在繁衍過程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)出遺傳的多樣性。從配子形成和受精作用兩個方面分別概括遺傳多樣性的原因：_______（至少寫出2點）?！敬鸢浮浚?）①.第一極體或次級卵母細胞②.③③.①④.受精作用，可以使染色體恢復至體細胞數(shù)目相同（2）Ⅱ（3）受精過程中卵細胞和精子隨機結(jié)合、減數(shù)分裂I前四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換、減數(shù)分裂I后同源染色體分離非同源染色體的自由組合

〖祥解〗圖1中A圖表示細胞分裂間期，可表示有絲分裂間期，也可表示減數(shù)分裂間期；B表示體細胞的有絲分裂后期；圖C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細胞；D表示處于減數(shù)第一次分裂中期的初級卵母細胞；E和F分別表示減數(shù)第二次分裂前期和后期。圖2中，a段染色體數(shù)目減半，表示減數(shù)分裂；b段染色體恢復，表示受精作用；c段表示有絲分裂。圖3中，Ⅰ時期為有絲分裂后期，Ⅱ時期為減數(shù)第一次分裂，Ⅲ時期為減數(shù)第二次分裂后期。【解析】（1）圖1中E細胞沒有同源染色體，染色體散亂排列，處于減數(shù)第二次分裂的前期，該動物是雌性動物，因此E細胞的名稱是第一極體或次級卵母細胞。圖1中F細胞不均等分裂，細胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，圖2中③過程代表減數(shù)第二次分裂后期，與F細胞對應?；虻姆蛛x定律和自由組合定律的實質(zhì)是同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂（后期），即圖2中的①階段。圖2中的b階段過程是受精作用，可以使染色體恢復至體細胞數(shù)目相同。（2）圖3中，Ⅰ時期為有絲分裂后期，Ⅱ時期為減數(shù)第一次分裂，Ⅲ時期為減數(shù)第二次分裂后期。圖3中ABb的精細胞中出現(xiàn)等位基因B和b，由圖可知精原細胞基因型為AaBb，又因為在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常，沒有發(fā)生基因突變，所以可以推測精細胞中同時出現(xiàn)B和b的原因是初級精母細胞在減數(shù)分裂I的后期，B與b所在的同源染色體沒有分離，移向了同一極，減數(shù)分裂II正常；由此可知，導致圖3中精細胞異常的原因發(fā)生在圖3細胞Ⅱ中。（3）有性生殖后代具有多樣性，這是因為減數(shù)分裂時減數(shù)分裂I前四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換或者減數(shù)分裂I后同源染色體分離非同源染色體的自由組合，產(chǎn)生了多種多樣的配子；受精時卵細胞和精子隨機結(jié)合，產(chǎn)生了多種多樣的后代，故每一種生物在繁衍過程中會表現(xiàn)出遺傳的多樣性。18.果肉顏色與細胞內(nèi)色素種類和含量有關。某種甜瓜植株雌雄同花，開花后傳粉，其果肉有深黃色、淡黃色、橙色和白色4種表型，受2對等位基因（A/a、B/b）控制?；駻是色素合成的必需基因，無色素合成時植株表現(xiàn)為白色，基因B、b控制色素的種類，基因B控制黃色色素的合成且基因數(shù)量越多顏色越深，為探究控制該種甜瓜果肉顏色的基因的遺傳規(guī)律，研究人員用4種純合品系:深黃色果肉植株（甲）、白色果肉植株（乙）、橙色果肉植株（丙）、白色果肉植株（?。┻M行了以下3組實驗?；卮鹣铝袉栴}：實驗一：P甲×丁→F1深黃色→⊕F2深黃色：白色≈3：1實驗二：P甲×丙→F1淡黃色→⊕F2深黃色：淡黃色：橙色≈1：2：1實驗三：P甲×乙→F1淡黃色→⊕F2深黃色：淡黃色：橙色：白色≈3：6：3：4（1）控制該種甜瓜果肉顏色的基因的遺傳__________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是__________。（2）實驗一中，F(xiàn)2深黃色果肉植株中純合子所占比例為__________。實驗二中，F(xiàn)2淡黃色果肉植株的基因型是__________。（3）將實驗三中的F2植株套上紙袋，讓其自花傳粉，統(tǒng)計所有橙色果肉植株自交產(chǎn)生的所有子代，表型及比例為__________。實驗三的F2植株中，自交后不發(fā)生性狀分離的植株所占比例為__________。（4）研究人員用與實驗二中的F1淡黃色果肉植株基因型相同的另一植株自交，子代中橙色果肉植株只占1/12，研究人員推測出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是該植株產(chǎn)生的基因型為Ab的雌配子部分不育，研究人員以該植株為母本，讓其與基因型為aabb的植株雜交，能驗證該推測的預期實驗結(jié)果是__________。【答案】（1）①.遵循②.實驗三F2代表型比例3：6：3：4，符合自由組合定律9：3：3：1的變式（2）①.1/3②.AABb（3）①.橙色：白色=5：1②.3/8（4）淡黃色∶橙色=5∶1【解析】（1）根據(jù)實驗三中甲×乙雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為淡黃色，自交后，F(xiàn)2深黃色：淡黃色：橙色：白色≈3：6：3：4，可知是9：3：3：1的變式，說明控制該種甜瓜果肉顏色的基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。且已知基因A是色素合成的必需基因，無色素合成時植株表現(xiàn)為白色，基因B、b控制色素的種類，基因B控制黃色色素的合成且基因數(shù)量越多顏色越深，故可推知深黃色基因型為AABB、AaBB，淡黃色的基因型為AABb、AaBb，橙色基因型為AAbb、Aabb，白色基因型為aaBB、aaBb、aabb。繼而推知，深黃色果肉植株甲的基因型為AABB、白色果肉植株乙的基因型為aabb。（2）實驗一中，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，自交后，F(xiàn)2深黃色：白色≈3：1，可知，F(xiàn)1深黃色的基因型為AaBB，故F2深黃色果肉植株中純合子AABB所占比例為1/3。實驗二中，F(xiàn)1表現(xiàn)為淡黃色，自交后，F(xiàn)2深黃色：淡黃色：橙色≈1：2：1，可知，F(xiàn)1淡黃色的基因型為AABb，自交后代基因型為1AABB、2AABb、1AAbb，故F2淡黃色果肉植株的基因型是AABb。（3）將實驗三中的F2橙色果肉植株的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，自交產(chǎn)生的所有子代，基因型為：（1/3+2/3×1/4）=3/6AAbb、2/3×2/4=2/6Aabb、2/3×1/4=1/6aabb，故表型及比例為橙色：白色=5：1。實驗三的F2植株中，深黃色基因型為1AABB、2AaBB，淡黃色的基因型為2AABb、4AaBb，橙色基因型為1AAbb、2Aabb，白色基因型為1aaBB、2aaBb、1aabb。其中自交后不發(fā)生性狀分離的植株有1AABB、1AAbb、1aaBB、2aaBb、1aabb，所占比例為6/16=3/8。（4）實驗二中的F1淡黃色果肉植株基因型為AABb，研究人員用與實驗二中的F1淡黃色果肉植株基因型相同的另一植株自交，子代中橙色果肉植株只占1/12，研究人員推測出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是該植株產(chǎn)生的基因型為Ab的雌配子部分不育，Ab雌配子比例為1/6。研究人員以該植株為母本，讓其與基因型為aabb的植株雜交，理論上可產(chǎn)生淡黃色AaBb：橙色Aabb=1：1，但若該植株產(chǎn)生的基因型為Ab的可育雌配子比例為1/6，則該母本產(chǎn)生的雌配子AB比例為5/6，與ab的雄配子結(jié)合，子代AaBb淡黃色∶Aabb橙色=5∶1。19.小鼠是XY型性別決定的生物，其正常尾與彎曲尾是一對相對性狀（相關基因用A/a表示），灰身與黑身是一對相對性狀（相關基因用B/b表示）?，F(xiàn)有20只基因型相同的灰身彎曲尾雌、雄鼠隨機交配，獲得的子代的表型及比例如圖所示。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段?；卮鹣铝袉栴}：（1）控制小鼠正常尾與彎曲尾的基因位于________染色體上，依據(jù)是________。（2）上述實驗中，親本的基因型是________。子代的灰身彎曲尾雌鼠中純合子所占的比例為________。（3）已知小鼠的黑色毛和褐色毛為一對相對性狀，受一對等位基因控制?，F(xiàn)有純合的黑色毛和褐色毛的雌雄個體若干，欲探究控制黑色毛和褐色毛性狀的這對等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，請利用上述材料完成下列實驗設計：實驗設計思路：_______，觀察并統(tǒng)計后代的表型及比例。預期結(jié)果及結(jié)論：若________，則控制黑色毛和褐色毛的基因位于常染色體上；若________，則控制黑色毛和褐色毛的基因位于X染色體上?！敬鸢浮浚?）①.X②.子代雄鼠中出現(xiàn)正常尾，雌鼠全為彎曲尾，性狀與性別相關聯(lián)（2）①.BbXAXa、BbXAY②.1/6（3）①.用純合黑色毛雌鼠與褐色毛雄鼠雜交，褐色毛雌鼠與黑色毛雄鼠雜交，觀察子代表型及比例(或正反交實驗)②.若子代雌雄均為同一毛色（或正反交結(jié)果相同），則基因位于常染色體③.若子代雌鼠全為褐色毛，雄鼠全為黑色毛（或正反交結(jié)果不同），則基因位于X染色體〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合.【解析】（1）從柱狀圖中可以看出，子代雌鼠中只有彎曲尾（灰身彎曲尾和黑身彎曲尾），沒有正常尾；而雄鼠中有正常尾（灰身正常尾和黑身正常尾）和彎曲尾（灰身彎曲尾和黑身彎曲尾），正常尾與彎曲尾的性狀表現(xiàn)與性別相關聯(lián)，所以可判斷控制該性狀的基因位于X染色體上。（2）對于灰身和黑身這對性狀，親本都是灰身，子代出現(xiàn)了黑身，說明灰身是顯性性狀，親本基因型均為Bb；對于尾形性狀，結(jié)合（1）中基因位于X染色體，且雌鼠只有彎曲尾，雄鼠有正常尾和彎曲尾，可知親本雌鼠基因型為XAXa，雄鼠基因型為XAY

。所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY。從尾形看，雌鼠彎曲尾是XAXA和XAXa，其中純合子XAXA占1/2；從體色看，灰身中BB占1/3，所以純合子比例是1/2×1/3=1/6。（3）實驗設計思路：讓黑色毛雌鼠與褐色毛雄鼠雜交，褐色毛雌鼠與黑色毛雄鼠雜交（即正反交實驗），觀察并統(tǒng)計后代的表型及比例。若正反交后代的表型及比例相同，則控制黑色毛和褐色毛的基因位于常染色體上；因為常染色體上的基因遺傳，正反交結(jié)果不受性別影響。若正反交后代的表型及比例不同，且與性別相關聯(lián)，則控制黑色毛和褐色毛的基因位于X染色體上；因為X染色體上的基因遺傳，性狀表現(xiàn)與性別有關，正反交結(jié)果會出現(xiàn)差異。所以預期結(jié)果及結(jié)論：若子代雌雄均為同一毛色（或正反交結(jié)果相同），則基因位于常染色體，則控制黑色毛和褐色毛的基因位于常染色體上；若子代雌鼠全為褐色毛，雄鼠全為黑色毛（或正反交結(jié)果不同），則基因位于X染色體，則控制黑色毛和褐色毛的基因位于X染色體上。20.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（甲?。┖透ダ锏沦囅９矟д{(diào)（乙?。┦莾煞N單基因遺傳病，分別受基因A/a和B/b控制，已知這兩對基因獨立遺傳，Ⅰ-1不含甲病的致病基因。某生物興趣小組對某個家系進行了調(diào)查，并繪制了系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段及基因突變的情況?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因A與基因B不同的根本原因是_______。（2）甲病的遺傳方式是________，判斷的依據(jù)是________。Ⅲ-2的甲病基因來自Ⅰ代的________號個體。（3）若同時考慮兩對基因，則Ⅲ-1產(chǎn)生的卵細胞的基因型為________，該個體和與Ⅲ-3基因型相同的個體結(jié)婚，所生后代患病的概率為________。若兩者生了一個患甲病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的概率是________?！敬鸢浮浚?）堿基排列順序不同（2）①.伴X染色體隱性遺傳?、?Ⅰ-1不含甲病的致病基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2個體不患甲病，生出Ⅱ-3男孩換甲?、?2號和4號（3）①.bXA或bXa②.3/8③.1/6〖祥解〗遺傳系譜圖分析，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2個體不患甲病，生出Ⅱ-3男孩換甲病，而Ⅰ-1不含甲病的致病基因，可見甲病為伴X染色體隱性遺傳病；由于Ⅱ-1和Ⅱ-2個體不患乙病，生出Ⅲ-1女兒換乙病，可見乙病為常染色體隱性遺傳病?！窘馕觥浚?）不同的基因含有的遺傳信息不同，即堿基排列順序不同；基因A與基因B不同的根本原因是堿基排列順序不同。（2）Ⅰ-1不含甲病的致病基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2個體不患甲病，生出Ⅱ-3男孩換甲病，可知甲病為伴X染色體隱性遺傳??；只考慮甲病Ⅲ-2的基因型為XaXa，Ⅱ-3的基因型為XaY，Ⅱ-4的基因型為XAXa，而Ⅱ-3的Xa來自Ⅰ-2個體，Ⅱ-4的Xa來自Ⅰ-4個體；故Ⅲ-2的甲病基因來自Ⅰ代的2號和4號個體。（3）分析系譜圖可知，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2個體不患乙病，生出Ⅲ-1女兒換乙病，可見乙病為常染色體隱性遺傳??；Ⅲ-2的基因型為bbXaXa，可知Ⅱ-3和Ⅱ-4個體基因型分別為BbXaY、BbXAXa；只考慮甲?、?1和Ⅰ-2個體的基因型為XAY、XAXa，由此可知Ⅱ-2的基因型為XAXA或XAXa，則Ⅲ-1的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，同時考慮兩種病，Ⅲ-1的基因型為1/4bbXAXa或3/4bbXAXA，其產(chǎn)生的卵細胞的基因型為bXA或bXa；由Ⅱ-3和Ⅱ-4個體的基因型（BbXaY、BbXAXa）可知，Ⅲ-3的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY。Ⅲ-1和Ⅲ-3基因型相同的個體結(jié)婚，只考慮乙病，bb×(1/3BB，2/3Bb），后代患乙?。╞b）的概率為1/3；只考慮甲病，XAY×（3/4XAXA，1/4XAXa），后代患甲病的概率為1/4×1/4=1/16；同時考慮甲和乙病，則子代正常孩子的概率為2/3×15/16=15/24=5/8，故Ⅲ-1個體和與Ⅲ-3基因型相同的個體結(jié)婚，所生后代患病的概率為1-5/8=3/8。若兩者生了一個患甲病的孩子，則Ⅲ-1基因型為bbXAXa，只考慮乙病，bb×(1/3BB，2/3Bb），后代患乙?。╞b）的概率為1/3，不患乙病的概率為2/3，只考慮甲病，XAY×XAXa，后代正常男孩的概率為1/4，因此他們再生一個正常男孩的概率是2/3×1/4=1/6。21.對大腸桿菌DNA復制方式的假設有三種：全保留復制、半保留復制和分散復制，其原理如圖1所示。DNA能強烈地吸收紫外可見光，因此用紫外可見光照射，吸收光譜的波峰位置可對應離心管中DNA的主要分布位置。研究者將1個含14N/14N-DNA的大腸桿菌（吸收光譜對應圖2中的a）轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間后，提取子一代大腸桿菌的DNA，測定的吸收光譜對應圖2中的b?；卮鹣铝袉栴}：（1）若大腸桿菌DNA復制的方式為全保留復制，則圖2中的b應該出現(xiàn)________個波峰，圖2中的b結(jié)果可支