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文檔簡介
第2講遺傳的基本規(guī)律
考點1孟德爾遺傳定律及應用
\\核心知識?整合解也必備
1.孟德爾遺傳定律與假說一演繹法
2.理清基因分離定律和自由組合定律的關系及相關比例
.白交后代.
我現(xiàn)型比例’
等位基因
R測交后代
基
國A(Dd)產生
實隨同源染表現(xiàn)型比例,
分
離一的配子類型
定
律色體的分
的比例為〃花粉鑒定
開而分離類型比例’
1一常怡體育種
所得個體類而
出
7
/
非
同源染E自交后代.
我現(xiàn)里比例.1
的
色
上
體
基
非
位
基
因
等FjYyRr)E測交后代
非
因
隨
自
由產生的配友現(xiàn)型比例”1
實一,
組
色
合
同
染
源子類型的
定
律花粉鑒定
由
體
自H
的比例為類型比例”1
隨
組
而
合
機
合
組單格體行種一
1
所得個體類型
3.辨明性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因
⑴具有一對相對性狀的雜合子自交。
AaXAa^lAA:2Aa:laa
①2:10顯性純合致死,即基因型為AA的個體不存活。
②全為顯性"隱性純合致死,即基因型為aa的個體不存活。
③1:2:1=不完全顯性,即AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同。
⑵兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象。
①自由組合定律的異常分離比:
AaBbXAaBbAaBbXaabb
00
②基因完全連鎖現(xiàn)象:
、對點訓練?通關精練技法■
I探I高考真題
1.(2019?全國卷II)某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。
某同學用全緣葉植株(植株甲)進行了下列四個實驗。
①讓植株甲進行自花傳粉,子代出現(xiàn)性狀分離
②用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代均為全緣葉
③用植株甲給羽裂葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為
1:1
④用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比
例為3:1
其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是()
A.①或②B.①或④
C.②或③D.③或④
解析假設控制羽裂葉和全緣葉的相關基因是A、a。植株甲(全
綠葉)自花傳粉后,子代出現(xiàn)性狀分離,可說明植株甲是雜合子,
①符合題意。用植株甲給另一全綠葉植株授粉,子代均為全緣葉,
不能判定植株甲是雜合子(如AAXAa,AAXAA)o②不符合題
意。用植株甲給羽裂葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例
是1:1,不能判定全緣葉和羽裂葉的顯隱性,若羽裂葉為顯性
性狀(Aa),則植株甲是純合子(aa);若羽裂葉為隱性純合子(aa),
則植株甲是雜合子(Aa),③不符合題意。用植株甲給另一全緣葉
植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例是3:1,說明全緣葉
是顯性性狀,植株甲和另一全緣葉植株都是雜合子,即
AaXAa->lAA:2Aa:laa,④符合題意。
答案B
歸納拓展
確認純合子與雜合子的方法
俱L待測?/若后代無性狀分離,則待測個體為純合子
噫廠個體結果分析1若后代有性狀分離,則待測個體為雜合子
苗匚待測個體結果j若后代無性狀分離,則待測個體為純合子
性/合子帚I若后代有性狀分離,則待測個體為雜合子
2.(2021?全國乙卷)果蠅的灰體對黃體是顯性性狀,由X染色體
上的I對等位基因(用A/a表示)控制;長翅對殘翅是顯性性狀,
由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?;卮鹣铝袉栴}:
⑴請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料,設計雜交
實驗以獲得黃體雌果蠅。(要求:用遺傳圖解表示雜交過程。)
⑵若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(X,'YBB)作為親本雜
交得到Fi,Fi相互交配得F2,則F2中灰體長翅:灰體殘翅:黃
體長翅:黃體殘翅=,Fz中灰體長翅雌果蠅出現(xiàn)的概率
為o
解析(1)根據(jù)題干所給信息,可確定灰體純合子雌果蠅的基因
型為XAXA,黃體雄果蠅的基因型為X,,二者雜交所得子代基
因型為XAX\XAY,將基因型為XAxa的子代和親代黃體雄果蠅
進行回交,可以得到基因型為X^xa的黃體雌果蠅。(2)黃體殘翅
雌果蠅(X'xabb)與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)雜交產生的F1只有
XAXaBb與XaYBb兩種基因型,且兩對基因位于兩對同源染色
體上,F(xiàn)i果蠅關于翅型的基因型均為Bb,雜交后代長翅:殘翅
=3:1;F1果蠅關于體色的基因型為XAxa和X,,二者雜交可
產生XAX\XaX\XAY>XaY四種基因型的后代,且比例為
1:1:1:1,故灰體:黃體=1:1,綜上可知,F(xiàn)2中灰體長翅:
灰體殘翅:黃體長翅:黃體殘翅=3:1:3:1。根據(jù)上述分析可
知,灰體長翅個體數(shù)占總體的點又因為乂從丫與X'X11基因型所
O
占的比例相同,可知灰體長翅雌果蠅占總灰體長翅果蠅的所
以Fi中灰體長翅雌果蠅出現(xiàn)的概率為。。
10
答案⑴
灰體雄果穌黃體球果蠅
P耳灰體雄果蠅黃體雄果蠅
X*X*XX,
/\/\
配子
子代XAX*X'X'X*YX4Y
灰體黃體灰體黃體
雌果蠅雌果蠅雄果蠅雄果蠅
3
⑵3:1:3:177
3.(2021?全國甲卷)植物的性狀有的由1對基因控制,有的由多
對基因控制。一種二倍體甜瓜的葉形有缺刻葉和全緣葉,果皮有
齒皮和網皮。為了研究葉形和果皮這兩個性狀的遺傳特點,某小
組用基因型不同的甲、乙、丙、丁4種甜瓜種子進行實驗,其中
甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網皮。雜交實驗及結果見下表(實
驗②中Fi自交得F2)O
實驗親本FiF2
缺刻葉齒皮,V4
甲X缺刻葉網皮
①/
乙1於全緣葉齒皮,1/4
全緣葉網皮
9/16缺刻葉齒皮,
丙X3/16缺刻葉網皮
②缺刻葉齒皮
T3/16全緣葉齒皮,
1/16全緣葉網皮
回答下列問題:
⑴根據(jù)實驗①可判斷這2對相對性狀的遺傳均符合分離定律,
判斷的依據(jù)是___________________o根據(jù)實驗②,可判斷這2
對相對性狀中的顯性性狀是o
⑵甲、乙、丙、丁中屬于雜合體的是________o
(3)實驗②的F2中純合體所占的比例為o
(4)假如實驗②的Fz中缺刻葉齒皮:缺刻葉網皮:全緣葉齒皮:
全緣葉網皮不是9:3:3:1,而是45:15:3:1,則葉形和果
皮這兩個性狀中由1對等位基因控制的是,判斷的依據(jù)
是o
解析(1)由實驗①的Fi中缺刻葉:全緣葉=1:1,齒皮:網皮
=1:1可推斷這2對性狀的遺傳符合分離定律。根據(jù)實驗②的
Fz中缺刻葉:全緣葉=3:1,齒皮:網皮=3:1,可判斷這2
對相對性狀中的顯性性狀是缺刻葉、齒皮。(2)假設控制葉形的
基因為A/a,控制果皮的基因為B/b,已知甲、乙、丙、丁的基
因型均不相同,且甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網皮。根據(jù)實驗
①甲和乙雜交,所得Fi中缺刻葉齒皮:缺刻葉網皮:全緣葉齒
皮:全緣葉網皮=1:1:1:1可推斷,甲的基因型為Aabb,乙
的基因型為aaBb,根據(jù)實驗②丙和丁雜交,所得Fi全是缺刻葉
齒皮可推斷,丙的基因型為AAbb,丁的基因型為aaBB,故甲、
乙、丙、丁中屬于雜合體的是甲和乙。(3)實驗②中Fi的基因型
為AaBb,Fi自交得F2,F2中純合體的基因型及比例為士AABB、
表AAbb、表aaBB、^aabb,即Fz中純合體所占比例為(4)
假如實驗②的F2中缺刻葉齒皮:缺刻葉網皮:全緣葉齒皮:全
緣葉網皮不是9:3:3:1,而是45:15:3:1,則缺刻葉:全
緣葉=15:1,齒皮:網皮=3:1,可知葉形這一性狀由2對等
位基因共同控制,果皮這一性狀由1對等位基因控制。
答案(1)實驗①的Fi中缺刻葉:全緣葉=1:1,齒皮:網皮=
1:1缺刻葉、齒皮(2)甲和乙(3)1
(4)果皮Fz中缺刻葉:全緣葉=15:1,齒皮:網皮=3:1
I練咯校模擬
4.(2021-0照模擬)下列有關一對相對性狀的豌豆雜交實驗的敘
述中,錯誤的是()
A.豌豆在自然狀態(tài)下一般是純合子,可使雜交實驗結果更可靠
B.進行人工雜交時,必須在豌豆花未成熟時除盡母本的雄蕊
C.在統(tǒng)計時,若F2的數(shù)量過少,其性狀分離比可能偏離3:1
D.孟德爾提出雜合子測交后代性狀分離比為1:1的假說,并
通過實際種植來演繹
解析孟德爾根據(jù)對豌豆遺傳現(xiàn)象的分析提出假說,然后在假說
的基礎上演繹推理出測交后代性狀分離比應為1:1,并通過實
際種植進行測交實驗驗證,D項錯誤。
答案D
5.(2021?湖南一模)某二倍體雌雄異花植物的花色由4個復等位
基因(A、ana2>控制。該植物能產生正常的雌、雄配子,但
當花粉與卵細胞的基因型相同時,該花粉就不能完成受精作用。
下列有關敘述正確的是()
A.該種植物沒有純合個體
B.該種植物有10種基因型
C.復等位基因說明突變具有隨機性和不定向性的特點
D.可通過雜交育種的方法獲得基因型為Aai、a2a2、a2a3的植株
解析當花粉與卵細胞的基因型相同時,該花粉就不能完成受精
作用,故該植物沒有純合個體,A項正確,D項錯誤;該種植物
只有6種雜合子,即6種基因型,B項錯誤;基因突變的隨機性
表現(xiàn)在基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、細胞內的不同
DNA分子上,復等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性,
C項錯誤。
答案A
6.(2021?湖北二模)先天性肌強直是一種遺傳病,其類型有
Thomsen型和Becker型,前者為隱性遺傳病,后者為顯性遺傳
病,但二者均是由于編碼氯離子通道的CLCN1基因發(fā)生突變所
致。下圖是某一類型的先天性肌強直家系的系譜圖,有關敘述正
確的是()
I
12o正常女性
123456?患病女性
infdfd||■患病男性
12345
A.該先天性肌強直家系所患的最可能是Thomsen型
B.編碼氯離子通道的CLCN1基因位于常染色體上
C.患者H2、Ih與患者HL、nL的基因型不同
D.Becker型患者與Thomsen型患者婚配所生后代應均為患者
解析根據(jù)分析可知,該先天性肌強直家系所患的最可能是
Becker型,A項錯誤;根據(jù)分析可知,Becker病的致病基因位
于常染色體上,而兩種類型的先天性肌強直均是由于編碼氯離子
通道的CLCN1基因發(fā)生突變所致,故編碼氯離子通道的CLCN1
基因位于常染色體上,B項正確;由于該病最可能為常染色體顯
性遺傳,且n代和m代患者的雙親均有一方不患病,所以n?、
m與患者nil、HL的基因型相同,C項錯誤;Thomsen型為常
染色體隱性遺傳?。ㄔO由a控制),Becker型為常染色體顯性遺傳
病(設由Ai控制),則AiA與aa婚配的后代中Aa為不患病的個
體,D項錯誤。
答案B
7.(2021?沈陽月考)某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基
因控制,基因型為A_bb的植株開藍花,基因型為aaB_的植株
開黃花。將藍花植株(早)與黃花植株(4)雜交,取Fi紅花植株白
交得F2OF2的表現(xiàn)型及其比例為紅花:黃花:藍花:白花=
7:3:1:1,則下列分析中正確的是()
A.F2中基因型為Aa_的雜合子致死
B.艮產生的配子中某種雌雄配子同時致死
C.親本藍花植株和F2藍花植株的基因型一定為AAbb
D.Fi產生的配子中,Ab雌配子或Ab雄配子致死
解析由于子二代A_B_:aaB_:A_bb:aabb=7:3:1:1,
與9:3:3:1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,如果是Aa__
的雜合子致死,則A_B_致死的個體應該是2AaBB.4AaBb,A_B_
應該少6,A項錯誤;如果子一代產生的某種基因型的雌配子、
雄配子都致死,則后代的雜交組合是9種,而實際上于二代的雜
交組合是12種,B項錯誤;由于子二代
A_B_:aaB_:A_bb:aabb=7:3:1:1,與9:3:3:1相比,
A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄配子或雌
配子致死,因此不存在AAbb的純合體,親本藍花植株和Fz藍
花植株的基因型一定為Aabb,C項錯誤;由C項分析可知,D
項正確。
答案D
8.如圖為某二倍體植株花色遺傳的生化機制。已知甲、乙、丙
3個純合紅花株系,它們兩兩雜交產生的子代均表現(xiàn)為紫花?,F(xiàn)
分別用甲、乙、丙與某一純合白花植株雜交鑒定該白花植株隱性
純合基因的對數(shù)。下列推理正確的是()
前體物1基因A色素a
(白色)(紅色)一
一紫色
前體物2基因物色素b基因色素c基因D色素d—
(白色)"(白色)"(白色)”(藍色)一
A.此雜交實驗無法鑒定出該白花植株隱性純合基因的對數(shù)
B.若3組的雜交子代全開紅花,則該白花植株存在4對隱性純
合基因
C.若其中一組雜交子代全為紫花,另兩組子代全為紅花,則該
白花植株存在2對隱性純合基因
D.若其中兩組雜交子代全為紫花,另一組子代全為紅花,則該
白花植株存在3對隱性純合基因
解析根據(jù)題意可知,三種紅花植株的基因型是確定的,而且均
只有一對基因為隱性純合,因此可通過甲、乙、丙與某一純合白
花植株雜交鑒定該白花植株隱性純合基因的對數(shù),A項錯誤;若
3組的雜交子代全開紅花,則該白花植株存在4對隱性純合基因,
即該白花植株的基因型為aabbccdd,B項正確;若其中一組雜
交子代全為紫花,另兩組子代全為紅花,則該白花植株存在3
對隱性純合基因,C項錯誤;若其中兩組雜交子代全為紫花,另
一組子代全為紅花,則該白花植株存在2對隱性純合基因,D項
錯誤。
答案B
9.(2021?福建龍巖模擬)高等植物N葉片葉緣有波狀齒與鋸齒、
葉形有條形與劍形,其中一種性狀由一對等位基因(A、a)控制,
另一種性狀由兩對等位基因(B、b,C、c)控制,三對基因均獨立
遺傳?,F(xiàn)有一波狀齒條形葉植株與一鋸齒劍形葉植株雜交,F(xiàn)i
統(tǒng)計結果為波狀齒條形葉:鋸齒條形葉=1:1;取Fi中波狀齒
條形葉植株自交,F2統(tǒng)計結果為波狀齒條形葉:波狀齒劍形葉:
鋸齒條形葉:鋸齒劍形葉=30:2:15:lo回答下列問題:
⑴控制葉形的基因有對,判斷依據(jù)是
_________________________________________________________________________________________________________________________O
⑵F2中波狀齒植株自交,每棵植株的F3均出現(xiàn)了鋸齒植株。請
解釋出現(xiàn)該遺傳現(xiàn)象最可能的原因(用遺傳圖解作答)。
⑶若讓F2植株自交,再把F3中鋸齒劍形葉植株各自隔離種植并
自交,自交后代能發(fā)生性狀分離的植株所占比例是_______O
(4)檢測⑶實驗中F3中條形葉植株的基因型,發(fā)現(xiàn)有的植株測交
后代中條形葉:劍形葉=3:1,則該植株的基因型是o
解析(l)Fi條形葉自交產生的F2中條形葉:劍形葉=15:1,是
兩對等位基因控制的自由組合現(xiàn)象(9:3:3:1)的變式,所以控
制葉形的基因有兩對。(2)葉緣形狀受一對等位基因控制,且波
狀齒為顯性性狀,F(xiàn)i波狀齒自交,F(xiàn)2中波狀齒:鋸齒=2:1,
可推斷出波狀齒的純合子致死,所以群體中存在的波狀齒均為雜
合子,雜合子自交的后代會出現(xiàn)性狀分離,分離比為2:1。(3)
由于鋸齒的基因型為aa,且根據(jù)分析只要含有顯性基因即為條
形葉,所以鋸齒劍形葉基因型為aabbcc,若讓F2植株自交,再
把F3中鋸齒劍形葉植株(aabbcc)各自隔離種植并自交,由于純合
子自交后代不發(fā)生性狀分離,所以自交后代能發(fā)生性狀分離的植
株所占比例是0。(4)只有基因型為bbcc的植株表現(xiàn)為劍形葉,
由題意知,F(xiàn)3中條形葉植株測交后代中條形葉:劍形葉=3:1,
說明F3中該條形葉植株的基因型為BbCco
答案(1)兩8條形葉自交產生的Fz中條形葉:劍形葉=
15:1,是兩對等位基因控制的自由組合現(xiàn)象(9:3:3:1)的變
式
(2)如圖所示
Aa
波狀齒
F.?AA2Aaaa
(純合致死)波狀齒鋸齒
I?
F.J.AA2Aaaa
(純合致死)波狀齒鋸齒
(3)0(4)BbCc
(3)0(4)BbCc
10.(2021?河北秦皇島二模)果蠅(2N=8)是遺傳學常用的模式生
物,現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一裂翅突變性狀,預研究其遺傳規(guī)律及相應基因在染
色體的位置,進行了如下實驗:
實驗一:用裂翅果蠅和正常翅(純合子)果蠅作親本進行正、反交,
得到用,從明中選出相同表現(xiàn)型的果蠅相互交配得到F2c
⑴結果:無論正交、反交,艮裂翅早:裂翅8:正常翅早:正
常翅$都接近1:1:1:1,說明裂翅性狀是由染色體
上的基因控制的。但是親本突變裂翅果蠅間隨機交配,子代只有
裂翅果蠅,經研究者繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn)裂翅由顯性基因A控制,AA
純合致死,并且裂翅基因所在同源染色體上還存在一個隱性純合
致死基因(b),與裂翅基因完全連鎖(即在減數(shù)分裂時同源染色體
上的基因不發(fā)生交叉互換)。則親本裂翅果蠅的基因型為
,兩對基因的位置關系是(填“甲”或
“乙”
A一aa----A
\B--b/\B--b/
甲乙
根據(jù)上述分析,從Fi選出裂翅果蠅隨機交配,得到Fz的表現(xiàn)型
和比例應是O
實驗二:欲確定裂翅相關基因是否在2號染色體上,現(xiàn)用2號染
色體隱性突變體——紫眼(dd)果蠅與實驗一親本裂翅果蠅進行
雜交(D控制正常眼)?;卮鹣铝袉栴}:
⑵B有種表現(xiàn)型,選取H中裂翅果蠅與紫眼果蠅雜交,
若Fz表現(xiàn)型和比例為,則不位于2號染
色體上;若Fz表現(xiàn)型和比例為,則位于2號
染色體上。
解析(1)用裂翅果蠅和正常翅(純合子)果蠅作親本進行正、反
交,結果:無論正交、反交,F(xiàn)i裂翅早:裂翅3:正常翅星:
正常翅3都接近1:1:1:1,說明與性別沒有關系,說明裂翅
性狀是由常染色體上的基因控制的。但是親本突變裂翅果蠅間隨
機交配,子代只有裂翅果蠅,經研究者繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn)裂翅由顯性
基因A控制,AA純合致死,并且裂翅基因所在同源染色體上還
存在一個隱性純合致死基因(b),與裂翅基因完全連鎖(即在減數(shù)
分裂時同源染色體上的基因不發(fā)生交叉互換)。則親本裂翅果蠅
的基因型為AaBb,由于bb純合致死導致沒有正常翅(aa)個體的
出現(xiàn),所以兩對基因的位置關系是AB連鎖、ab連鎖,即圖甲。
Fi的裂翅基因型為Aa,由于AA純合致死,所以隨機交配后代
為Aa:aa=2:1,表現(xiàn)型及比例為裂翅:正常翅=2:1。(2)欲
確定裂翅相關基因是否在2號染色體上,用2號染色體隱性突變
體基因型為aadd(正常翅紫眼)與親本AaDD(裂翅正常眼)進行雜
交,F(xiàn)i為AaDd>aaDd,分別表現(xiàn)為裂翅正常眼和正常翅正常
眼,兩種表現(xiàn)型,若裂翅基因不在2號染色體上,則翅型基因和
眼型基因符合自由組合定律,F(xiàn)i與紫眼果蠅雜交,F(xiàn)z為裂翅正
常眼:正常翅紫眼:裂翅紫眼:正常翅正常眼=1:1:1:1;若
裂翅基因在2號染色體上,則翅型基因和眼型基因連鎖,F(xiàn)2表
現(xiàn)型和比例為裂翅正常眼:正常翅紫眼=1:lo
答案(1)常AaBb甲裂翅:正常翅=2:1(2)2裂翅正
常眼:正常翅紫眼:裂翅紫眼:正常翅正常眼=1:1:1:1
裂翅正常眼:正常翅紫眼=1:1
考點2伴性遺傳與人類遺傳病
、核心知識?整令解也必備
1.性染色體不同區(qū)段分析(以XY型為例)
…,非同源區(qū)段(其基因‘限雄”遺傳)
Inj1同源區(qū)段(雌雄性均含等位基因)
in2非同源區(qū)段(只有雌性含等位基因)
XY
⑴僅在X染色體上基因的遺傳特點。
:①發(fā)病率男性低于女性
伴X染色體T②世代遺傳
顯性遺傳病特點!③男患者的母親和女兒一定患病
:①發(fā)病率男性高于女性
伴X染色體T②隔代交叉遺傳
障性遺傳病特點:③女患者的父親和兒子一定患病
(2)XY同源區(qū)段遺傳特點(設基因A對a為顯性)。
①涉及同源區(qū)段的基因型女性為xAx\XAX\xaxa,男性為
XAYA>XAY\XaYA^XaYao
②遺傳仍與性別有關。
(xv)(5Xo?e))(xX*?r)((xXvV))
(<j全(?全(早全(4全
為顯性)為的性)為顯性)為的性)
2.“程序法”分析遺傳系譜圖
確定是否為伴染色體遺傳病,
Y最大可能為伴
即是否“父病子全病”,無女
染色體遺傳
性患者Y
-無中生有”「其父、子皆病或可能為
其母、女皆病最可能為
-看男病丑E爆
連續(xù)遺傳卜里匣和
不可判顯隱性
隔代遺傳)^叫麗
患右男女比例和同■皿■常染色體遺傳
{患者男多于女或女多于男)■遮一件性遺傳
提醒:①并非所有基因都在染色體上,線粒體、葉綠體和原核細
胞等不具有染色體,但是存在遺傳物質。
②調查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同,前者在人群中隨機
調查(社會調查),而后者在某種遺傳病患病家系中調查(家系調
查)。
、對點訓練?通關精練技法■
I探I高考真題
1.(經典高考題)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X
染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。
現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,用雄蠅中有
1/8為白眼殘翅,下列敘述錯誤的是()
A.親本雌蠅的基因型是BbXR"
B.F]中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16
C.雌、雄親本產生含X「配子的比例相同
D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXl的極體
解析根據(jù)題干信息,雙親均為長翅(B_),子代出現(xiàn)殘翅(bb),
則雙親均為Bb;紅眼與白眼果蠅交配,F(xiàn)i雄蠅1/2為白眼,則
親代雌蠅為XRXro所以親本雌果蠅的基因型為BbXRXr,故A項正
確;Fi出現(xiàn)長翅雄果蠅(B_XY)的概率為3/4X1/2=18,故B項錯
誤;母本BbXRX「產生的配子中,含的配子占1/2,父本BbXrY
產生的配子中,含"的配子占1/2,因此親本產生的配子中含
X1*的配子都占1/2,故C項正確;白眼殘翅雌果蠅的基因型為
bbXrXr,經減數(shù)分裂產生的極體和卵細胞的基因型都為bX「,故
D項正確。
答案B
思維延伸
X、Y染色體的傳遞規(guī)律
⑴在兒子的XiY中,Xi來自其母親,Y來自其父親。向下一代
傳遞時,X1只能傳給女兒,Y則只能傳給兒子。
⑵在女兒的X2X3中,一條來自其父親,一條來自其母親。向下
一代傳遞時,X2、X3中任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。
(3)一對染色體組成為XiY、X2X3的夫婦生兩個女兒,則女兒中
來自父親的都為Xi,且是相同的;但來自母親的可能為X2,也
可能為X3,不一定相同。
2.(2019?浙江選考科目考試)下圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種
為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且14無
乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。
□o正常男性、女性
nOLlBQwGHG冒曾患甲病男性、女性
12345678
刪(?患乙病男性、女性
\\hIij;L
■庭H畿患甲乙病男性、女性
12349
IVdmoii
1234
A.若W2的性染色體組成為XXY,推測UL發(fā)生染色體畸變的可
能性大于in
B.若nu與HL再生i個孩子,患甲病概率是i啟6,只患乙病概
率是25/52
C.IL與W3基因型相同的概率是2R,與m5基因型相同的概率
是24/39
D.若Hl與人群中某正常男性結婚,所生子女患病的概率是1/39
解析根據(jù)題圖分析,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴Y
染色體遺傳病。若W2的性染色體組成為XXY,則可能是①nu
生殖細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常;
②ms的生殖細胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲點斷裂后形成的染
色體未分到兩個細胞中。兩者染色體畸變的可能性相近,A項錯
誤;設甲病的基因為A、a,乙病的基因為B、b(b為致病基因),
可得HL的基因型為aaXY,因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為
2X25X25
1/625,所以BL基因型為Aa的概率為
“124,24^24iy
2X25Xv25+25X25
故IIL與田5再生1個孩子,患甲病的概率為上義;=£只患乙
病的概率是11一白*;=普,B項正確;因為甲病為常染色體隱
性遺傳病,故Ii和12的基因型均為Aa,則IL的基因型為AA
12
的概率為?為Aa的概率為'結合B項的分析可知,W3的基
因型為AA的概率為0,基因型Aa的概率為1,IL與W3基因
21112
型相同的概率是2/3,與DL基因型相同的概率為爾夫+"者=
JKJJ
141
而,C項錯誤;IL的基因型為AA的概率為:,為Aa的概率為
2
與正常男性結合,子女只有可能患甲病,該正常男性基因型
±24
2XX
25251
為Aa的概率為,故子女患病的可能為六
…1^24,24^2413
2X王X玉+元X元
21
-X-
五,D項錯誤。
34/O
答案B
3.(2019?全國卷I)某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。
果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答
下列問題:
X染色體2號染色體3號染色體
——w粗糙眼
一一卬白眼__即翅外展
——s”焦剛毛
__紫眼
一一,,黑檀體
⑴同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子
果蠅進行雜交,&中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為O
圖中所列基因中,不能與翅外展基因進行自由組合的是
⑵同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅
進行雜交(正交),則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為
;若進行反交,子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為o
⑶為了驗證遺傳規(guī)律,同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅
眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到艮,用相互交配得到F2。那
么,在所得實驗結果中,能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是
,F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是;驗證
伴性遺傳時應分析的相對性狀是,能夠驗證伴性遺傳的
F2表現(xiàn)型及其分離比是_______________________________O
解析(1)由圖可知,翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對同
源染色體上,二者能自由組合,兩對相對性狀的純合子雜交,
F2中翅外展正常眼(一隱一顯)個體所占比例是3/16o紫眼基因與
翅外展基因位于同一對染色體上,二者不能自由組合。(2)焦剛
毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅雜交,后代雄蠅中
不會出現(xiàn)焦剛毛個體;若反交,子代雄蠅全部為白眼,雌蠅全部
為紅眼,即子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為"2。(3)欲驗證自由組
合定律,可以用雙雜合個體自交或測交。讓白眼黑檀體雄果蠅與
野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交,所得Fi的表現(xiàn)型為紅
眼灰體,F(xiàn)i相互交配所得F2的表現(xiàn)型及分離比是紅眼灰體:紅
眼黑檀體:白眼灰體:白眼黑檀體=9:3:3:1;驗證伴性遺傳
時,需要分析位于X染色體上的基因,所以要分析紅眼/白眼這
對性狀,此時F2的表現(xiàn)型及比例是紅眼雌蠅:紅眼雄蠅:白眼
雄蠅=2:1:lo
答案(1)3/16紫眼基因(2)01/2
⑶紅眼灰體紅眼灰體:紅眼黑檀體:白眼灰體:白眼黑檀體
=9:3:3:1紅眼/白眼紅眼雌蠅:紅眼雄蠅:白眼雄蠅=
2:1:1
I練咯校模擬
4.(2021?山東模擬)某種魚的性別決定方式為ZW型,已知投喂含
有性激素的飼料能使幼魚發(fā)生性反轉,但不能改變其染色體的組
成。下圖中的甲和乙是某養(yǎng)殖中心通過上述方法得到的兩條發(fā)生
了性反轉的魚,下列有關說法正確的是()
投喂含甲基睪丸酮的飼料
幼年雌魚--------------------^性成熟的雄魚甲
發(fā)生性反轉
投喂含雌二醇的飼料
幼年雄魚-------------------->性成熟的雌魚乙
發(fā)生性反轉
A,正常雌魚的兩條性染色體是同型的(ZZ)
B.雄魚甲的次級精母細胞中不可能含有W染色體
C雌魚乙的次級卵母細胞中可能含有W染色體
D.雌魚乙和正常雄魚雜交,產生的子代全部為雄魚
解析魚的性別決定方式為ZW型,所以正常雌魚的兩條性染
色體是異型的(ZW),A項錯誤;雄魚甲(ZW)在減數(shù)第一次分裂
后期同源染色體分離,Z和W分開,其次級精母細胞中可能含
有W染色體,B項錯誤;雌魚乙的染色體組成為ZZ,其次級卵
母細胞中不可能含有W染色體,C項錯誤;雌魚乙(ZZ)和正常
雄魚(ZZ)雜交,產生的子代全部為雄魚(ZZ),D項正確。
答案D
5.(2021?成都一模)腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種特殊的遺傳病,
其遺傳方式有多種類型。某一CMT患者的母親也患該病,但其
父親、哥哥和妹妹都不患病。下列相關分析一定正確的是()
A.若該患者為男性,則該病為伴X染色體隱性遺傳病
B.若該患者為女性,則該患者的哥哥為隱性純合子
C.若該患者的父親是攜帶者,則其妹妹也是攜帶者
D.若該患者的母親是雜合子,則該患者就是純合子
解析若該病為伴X染色體隱性遺傳病,由于CMT患者的母親
患病,則患者的哥哥也應該患病,與題意不符合,A項錯誤;假
設與該病相關的基因為A、a,若該患者為女性,則該病可能是
常染色體顯性或隱性遺傳病,若為常染色體隱性遺傳病,患者哥
哥的基因型為Aa,B項錯誤;由于患者的母親患該病,若該患
者的父親是攜帶者,則說明該病為常染色體隱性遺傳病,其妹妹
的基因型為Aa,是攜帶者,C項正確;若該患者的母親是雜合
子,說明該病為顯性遺傳病,由于其父親正常,為隱性純合子,
則該患者不可能是純合子,D項錯誤。
答案C
6.(2021?山東青島一模)甲圖為某動物的一對性染色體簡圖。①
和②有一部分是同源區(qū)段(I片段),另一部分是非同源區(qū)段(IL
和Hz片段)。乙圖為該動物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜圖。
下列分析正確的是()
A.甲圖中①②可以代表人類性染色體簡圖
B.該動物種群中位于山和Hz片段上的基因均不存在等位基因
C.不考慮基因突變等因素,乙圖中A、B、C肯定不受Hz片段
上隱性基因控制
D.甲圖中同源區(qū)段I片段上基因所控制的性狀遺傳與性別無關
解析甲圖分析:①是Y染色體,②是X染色體。乙圖分析:
A是常染色體顯性遺傳病,B不可能是伴X隱性遺傳病,C為常
染色體隱性遺傳病,D可能是伴Y遺傳,據(jù)此答題。甲圖中的Y
染色體比X染色體長,而人類的性染色體X
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