2026屆浙江省杭州市名校協(xié)作體化學高二上期中達標檢測試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列說法正確的是A．向0.1mol?L?1的氨水中加少量硫酸銨固體，則溶液中增大B．常溫下，0.1mol·L?1一元酸（HA）溶液pH=3，則該溶液中，c2（H+）=c（H+）×c（A?）+KWC．向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中D．將Ca(ClO)2、Na2SO3、FeCl3、NaAlO2溶液蒸干均得不到原溶質2、下列物質屬于電解質的是（）A．石墨 B．碳酸鈉固體 C．醋酸溶液 D．二氧化碳3、某溫度下，在容積固定不變的密閉容器中進行如下可逆反應：X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)-Q，一段時間后，達到化學平衡狀態(tài)．下列敘述正確的是A．加入少量W，逆反應速率增大B．通入一定量氦氣，壓強增大，平衡向正反應方向移動C．升高溫度，正反應速率增大，逆反應速率減小，平衡向正反應方向移動D．降低溫度，正反應速率減小，逆反應速率也減小，平衡向逆反應方向移動4、下列物質中屬于同分異構體的一組是A．O2和O3 B．CH4和C2H6C．CH3OCH3和CH3CH2OH D．1H和2H5、下列事實不能用鍵能的大小來解釋的是()A．N元素的電負性較大，但N2的化學性質很穩(wěn)定B．稀有氣體一般難發(fā)生化學反應C．HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱D．F2比O2更容易與H2反應6、已建立平衡的某可逆反應，當改變條件使平衡向正反應方向移動時，下列敘述正確的是()①正反應速率一定大于逆反應速率②反應物的轉化率一定增加③反應物的濃度一定降低④生成物的產量一定增加⑤生成物的體積分數一定增加⑥正逆反應速率均增大A．①②④ B．②③⑤ C．①④ D．③⑤⑥7、增大壓強（壓縮容器體積），平衡向（）移動A．正反應方向移動B．逆反應方向移動C．向氣體分子數增大的方向D．向氣體分子數減少的方向8、目前認為酸催化乙烯水合制乙醇的反應機理及能量與反應進程的關系如圖所示。下列說法正確的是（）A．①、②、③三步反應均釋放能量B．該反應進程中有兩個過渡態(tài)C．第①步反應的活化能最小D．總反應速率主要由第①步反應決定9、常溫下，下列溶液中各離子濃度關系正確的是A．pH＝2的醋酸溶液與pH＝12的氫氧化鈉溶液等體積混合：c(CH3COO－)＞c(Na＋)＞c(H＋)＞c(OH－)B．濃度為0.1mol·L－1的碳酸氫鈉溶液：c(Na＋)＋c(H＋)＝c(HCO3－)＋c(OH－)C．濃度為0.1mol·L－1的(NH4)2CO3溶液：c(NH4＋)＝2c(CO32－)＋2c(HCO3－)＋2c(H2CO3)D．濃度均為0.1mol·L－1的醋酸溶液與NaOH溶液混合后：c(OH－)＝c(H＋)＋c(CH3COOH)10、室溫下，將碳酸鈉溶液加熱至70℃，其結果是()A．溶液中c()增大B．水的電離程度不變C．KW(水的離子積)將變小D．溶液的堿性增強11、在一體積可變的密閉容器中，加入一定量的X、Y，發(fā)生如下反應：mX(g)nY(g)ΔH=QKJ·mol-1。反應達到平衡時，Y的物質的量濃度與溫度、氣體體積的關系如下表所示：下列說法不正確的是A．溫度不變，壓強增大，Y的質量分數減小B．m>nC．Q＜0D．體積不變，溫度升高，平衡向逆反應方向移動12、我國從2000年起就逐漸用新型消毒劑取代氯氣對生活飲用水進行消毒，該新型消毒劑的主要成分是A．HCl B．CaCO3 C．NaCl D．ClO213、對于固定體積的密閉容器中進行的反應：A(g)+B(g)C(g)+2D(g)，不能說明在恒溫下可逆反應已經達到平衡狀態(tài)的是①反應容器中壓強不隨時間變化而變化②單位時間內生成A的物質的量與消耗D的物質的量之比為1：2③混合氣體的平均摩爾質量不隨時間變化而變化④反應混合氣體的密度不隨時間變化而變化A．②④ B．③④ C．①③ D．①②14、合成氨廠所需H2可由焦炭與水反應制得，其中有一步反應為：CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH<0，欲提高CO的轉化率，可采用的方法是（）①降低溫度②減小壓強③使用催化劑④升高溫度⑤增大水蒸氣濃度A．①②③ B．④⑤ C．①⑤ D．⑤15、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點而得到廣泛應用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液，電池總反應式為：，下列說法錯誤的是A．電池工作時，鋅失去電子B．用該電池電解水時，電子通過外電路流向電解池陽極C．電池正極電極反應式D．外電路中每通過0.2mol電子，鋅的質量理論上減小6.5g16、某密閉容器中充入等物質的量的A和B，一定溫度下發(fā)生反應A(g)＋xB(g)?2C(g)，達到平衡后，在不同的時間段，分別改變反應的一個條件，測得容器中物質的物質的量濃度、反應速率分別隨時間的變化如圖所示：下列說法中正確的是（）A．30min～40min間該反應使用了催化劑B．反應方程式中的x=1，正反應為吸熱反應C．30min時降低溫度，40min時升高溫度D．8min前A的平均反應速率為0.08mol·L-1·min-117、某反應過程能量變化如圖所示，下列說法正確的是A．反應過程a有催化劑參與B．該反應為吸熱反應，熱效應等于△HC．有催化劑的條件下，反應的活化能等于E1+E2D．改變催化劑，可改變該反應的活化能18、下列說法正確的是（）A．“煮豆燃豆萁，豆在釜中泣”詩中涉及的能量變化主要是化學能轉化為熱能和光能B．已知4P（紅磷，s）=P4（白磷，s）△H=+17kJ/mol，則白磷比紅磷更穩(wěn)定C．同溫同壓下，H2(g)＋Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點燃條件下的ΔH不同D．已知H+(aq)+OH－(aq)=H2O(aq)

△H=—57.3kJ/mol

，則1molH2SO4與1molBa(OH)2的反應熱△H=2×(—57.3)kJ/mol19、下列有關說法正確的是()A．SO2(g)＋H2O(g)===H2SO3(l)，該過程熵值增大B．SO2(g)===S(s)＋O2(g)ΔH＞0，ΔS＜0該反應能自發(fā)進行C．SO2(g)＋2H2S(g)===3S(s)＋2H2O(l)，該過程熵值增大D．Ba(OH)2(s)＋2NH4Cl(s)===2BaCl2(s)＋2NH3(g)＋2H2O(l)，ΔH<0，此反應一定能自發(fā)20、在密閉容器中進行如下反應：X2(g)+Y2(g)?2Z(g)，已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L，在一定條件下，當反應達到平衡時，各物質的濃度有可能是()A．Z為0.3mol/L B．Y2為0.4mol/L C．X2為0.2mol/L D．Z為0.4mol/L21、能用能量判據判斷下列過程的方向的是A．水總是自發(fā)地由高處往低處流B．放熱反應容易自發(fā)進行，吸熱反應不能自發(fā)進行C．有序排列的火柴散落時成為無序排列D．多次洗牌后，撲克牌無序排列的幾率增大22、下列說法正確的是A．汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物，燃燒只生成CO2和H2OB．油脂氫化可用于制作人造黃油C．丙三醇常用于制作汽車防凍液D．蛋白質是僅由碳、氫、氧元素組成的物質二、非選擇題(共84分)23、（14分）現(xiàn)有原子序數小于20的A，B，C，D，E，F(xiàn)6種元素，它們的原子序數依次增大，已知B元素是地殼中含量最多的元素；A和C的價電子數相同，B和D的價電子數也相同，且A和C兩元素原子核外電子數之和是B，D兩元素原子核內質子數之和的1/2；C，D，E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數，且E原子的p軌道上電子數比D原子的p軌道上多一個電子；6種元素的基態(tài)原子中，F(xiàn)原子的電子層數最多且和A處于同一主族?；卮鹣铝袉栴}。（1）用電子式表示C和E形成化合物的過程________________。（2）寫出基態(tài)F原子核外電子排布式__________________。（3）寫出A2D的電子式________，其分子中________(填“含”或“不含”)σ鍵，________(填“含”或“不含”)π鍵。（4）A，B，C共同形成的化合物化學式為________，其中化學鍵的類型有________。24、（12分）(1)鍵線式表示的分子式__；系統(tǒng)命名法名稱是___．(2)中含有的官能團的名稱為___、___________．(3)水楊酸的結構簡式為①下列關于水楊酸的敘述正確的是________(單選)。A．與互為同系物B．水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上C．水楊酸既能表現(xiàn)出酚類物質性質，也可以表現(xiàn)出羧酸類物質性質②將水楊酸與___________溶液作用，可以生成；請寫出將轉化為的化學方程式_______________。25、（12分）NaOH和鹽酸都是中學化學常見的試劑。Ⅰ．某同學用0.2000mol·L－1標準鹽酸滴定待測燒堿溶液濃度（1）將5.0g燒堿樣品（雜質不與酸反應）配成250mL待測液，取10.00mL待測液，如圖是某次滴定時的滴定管中的液面，其讀數為________mL。（2）由下表數據得出NaOH的百分含量是________。滴定次數待測NaOH溶液體積(mL)標準鹽酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ．氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似（用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之）。測血鈣的含量時，進行如下實驗：①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后，向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體，反應生成CaC2O4沉淀，將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液，再用酸性KMnO4溶液滴定，氧化產物為CO2，還原產物為Mn2+。③終點時用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。（1）寫出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。（2）滴定時，將KMnO4溶液裝在________（填“酸式”或“堿式”）滴定管中。（3）判斷滴定終點的方法是________________________。（4）誤差分析：（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標準液潤洗，則測量結果________。②滴定前后讀數都正確，但滴定前有氣泡，而滴定后氣泡消失，則測量結果________。（5）計算：血液中含鈣離子的濃度為________mol/L。Ⅲ．50mL0.50mol·L－1鹽酸與50mL0.55mol·L－1NaOH溶液測定計算中和反應的反應熱?；卮鹣铝袉栴}：（1）從實驗裝置上看，圖中缺少的一種玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固體與該鹽酸進行實驗，則實驗中測得的“中和熱”數值將________（填“偏大”、“偏小”或“無影響”）。（2）已知鹽酸和NaOH稀溶液發(fā)生中和反應生成0.1molH2O時，放出5.73kJ的熱量，則表示該反應中和熱的熱化學方程式為：___________________________。26、（10分）化學反應速率是描述化學反應進行快慢程度的物理量。下面是某同學測定化學反應速率并探究其影響因素的實驗。Ⅰ.測定化學反應速率該同學利用如圖裝置測定化學反應速率。（已知：S2O32-＋2H＋===H2O＋S↓＋SO2↑）（1）為保證實驗準確性、可靠性，利用該裝置進行實驗前應先進行的步驟是_____________________；除如圖裝置所示的實驗用品、儀器外，還需要的一件實驗儀器是______________。（2）若在2min時收集到224mL(已折算成標準狀況)氣體，可計算出該2min內H＋的反應速率，而該測定值比實際值偏小，其原因是________________________。（3）試簡述測定該反應的化學反應速率的其他方法：__________________(寫一種)。Ⅱ．為探討化學反應速率的影響因素，設計的實驗方案如下表。(已知I2＋2S2O32-===S4O62-＋2I－，其中Na2S2O3溶液均足量)實驗序號體積V/mL時間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0t1②8.02.04.02.0t2③6.02.04.0Vxt3（4）該實驗進行的目的是_____________淀粉溶液的作用是____________。表中Vx==_______mL，比較t1、t2、t3大小，試推測該實驗結論：___________________________27、（12分）用中和滴定法測定某燒堿樣品(含有氯化鈉的雜質)的純度，試根據實驗回答下列問題：（1）準確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質的樣品，配成500mL待測溶液。稱量時，樣品可放在________稱量。配制溶液選用________(填編號字母)A．小燒杯中B．潔凈紙片上C．500mL容量瓶D．500mL試劑瓶（2）為了避免測定過程中樣品部分與空氣中二氧化碳反應導致結果偏差，滴定時，用0.2000mol/L的鹽酸標準液來滴定待測溶液，可選用________(填編號字母)作指示劑。A．甲基橙B．石蕊C．酚酞（3）滴定過程中，眼睛應注視_____________，若用酚酞做指示劑，滴定終點的標志是____________，滴定結果是________(偏大，偏小，不變)，理由______________________。（4）根據下表數據，計算被測燒堿溶液的物質的量濃度是________mol/L，燒堿樣品的純度是____________。滴定次數待測溶液體積(mL)標準酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.0028、（14分）一定溫度下，向一容積為5L的恒容密閉容器中充入0.4molSO2和0.2molO2發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196kJ/mol.當反應達到平衡時，容器內壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍。請回答下列問題：(1)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是__________(填字母)。a.SO2、O2、SO3三者的濃度之比為2:1:2b.發(fā)容器內氣體的壓強不再變化c.容器內混合氣體的密度保持不變d.SO3的物質的量不再變化e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等(2)①有利于提高SO2的平衡轉化率的措施有:______a.使用催化劑b.降低溫度c.及時分離出SO3②其他條件不變時，減小壓強(拉升容器使容積為原來的兩倍)，平衡將向逆反應方向移動，請利用K、Q的關系說明理由:_________________。(3)①SO2的平衡轉化率為______________。②此溫度下該反應的平衡常數K=_____________。(4)如圖所示平衡時SO3的體積分數隨壓強和溫度變化的曲線，則：①溫度關系:T1______T2(填“>”“<”“=”，下同)②平衡常數文關系:KA_____KB，KA______KD。29、（10分）工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等，是形成霧霾的重要因素。霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機碳氫化合物等粒子形成的煙霧。（1）NOx和SO2在空氣中存在下列平衡：2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-113.0kJ·mol-1，2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196.6kJ·mol-1，SO2通常在二氧化氮的存在下，進一步被氧化，生成SO3。①寫出NO2和SO2反應的熱化學方程式為__________________________。②隨溫度升高，該反應化學平衡常數變化趨勢是____________。（填“增大”或“減小”或“不變”）（2）提高2SO2+O22SO3反應中SO2的轉化率，是減少SO2排放的有效措施。①T溫度時，在1L的密閉容器中加入2.0molSO2和1.0molO2，5min后反應達到平衡，二氧化硫的轉化率為50%，該溫度下反應的平衡常數K=_______。②在①中條件下，反應達到平衡后，改變下列條件，能使SO2的轉化率提高的是_________（填字母）。a．溫度和容器體積不變，充入1.0molHeb．溫度和容器體積不變，充入1.0molO2c．在其他條件不變時，減少容器的體積d．在其他條件不變時，升高體系溫度（3）汽車尾氣是氮氧化物的一個主要來源。汽缸中生成NO的反應為：N2(g)+O2(g)2NO(g)△H>0汽車啟動后，汽缸溫度越高，單位時間內NO的排放量越大，其原因是_______________。（4）研究人員在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉化劑，可有效降低NOx的排放。①寫出用CO還原NO生成N2的化學方程式____________________。②在實驗室中模仿此反應，在一定條件下的密閉容器中，測得NO轉化為N2的轉化率隨溫度變化情況和n(NO)/n(CO)比例變化情況如下圖。為達到NO轉化為N2的最佳轉化率，應該選用的溫度和n(NO)/n(CO)比例分別為________、________；該反應的?H________0（填“＞”、“＜”或“＝”）。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【詳解】A.向氨水中加入少量硫酸銨固體，溶液中銨根離子濃度變大，而一水合氨的電離平衡常數不變，由電離平衡常數表達式變形可得=變小，選項A錯誤；

B.根據電荷守恒有c(H+)=c(A?)+c(OH?)，而c(OH?)=，所以c2(H+)=c(H+)×c(A?)+Kw，選項B正確；

C.向鹽酸中加入氨水至中性，c(H+)=c(OH?)，溶液中存在電荷守恒，c(H+)+c（）=c（Cl-）+c(OH?)，則c（）=c（Cl-），，，選項C錯誤；

D.將Ca(ClO)2、Na2SO3、FeCl3溶液蒸干分別得到的是氫氧化鈣、Na2SO4、氧化鐵，均得不到原溶質，將NaAlO2溶液蒸干后可得到NaAlO2，選項D錯誤；

答案選B。2、B【分析】電解質是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠導電的化合物?！驹斀狻緼．石墨能夠導電，但是石墨屬于單質，既不是電解質也不是非電解質，故不選A項；B．碳酸鈉固體在水溶液中能夠導電，屬于電解質，故選B項；C．醋酸溶液是混合物，既不屬于電解質也不屬于非電解質，故不選C項；D．二氧化碳溶于水生成的碳酸能夠導電，但是二氧化碳本身不能電離，屬于非電解質，故不選D項；故選B。3、D【詳解】A.W是固體，加入少量的W對化學平衡無影響，A錯誤；B.恒容條件下通入惰性氣體，由于參加反應的氣體的濃度不變，因此化學平衡不移動，B錯誤；C.無論該反應是放熱反應還是吸熱反應，升高溫度，正、逆反應速率都增大，C錯誤；D.該反應是吸熱反應，降低溫度，正、逆反應速率都減小，化學平衡向放熱的逆反應方向移動，D正確；故合理選項是D。4、C【詳解】A．O2和O3是同一元素形成的不同性質的單質，互稱同素異形體，A不合題意；B．CH4和C2H6結構相似，在分子組成上相差一個CH2原子團，因此互稱同系物，B不合題意；C．CH3OCH3和CH3CH2OH分子式相同，而結構不同，二者互稱同分異構體，C正確；D．1H和2H質子數相等，而中子數不同，互稱同位素，D不合題意。答案選C。5、B【詳解】A.由于N2分子中存在三鍵，鍵能很大，破壞共價鍵需要很大的能量，所以N2的化學性質很穩(wěn)定；B.稀有氣體都為單原子分子，分子內部沒有化學鍵；C.鹵族元素從F到I原子半徑逐漸增大，其氫化物中的化學鍵鍵長逐漸變長，鍵能逐漸變小，所以穩(wěn)定性逐漸減弱；D.由于H－F鍵的鍵能大于H—O鍵，所以二者相比較，更容易生成HF。故選B.6、C【詳解】①平衡正向移動，正反應速率一定大于逆反應速率，①正確；②如果是增大某反應物濃度使平衡正向移動，則另一種反應物的轉化率減小，②不正確；③如果加壓使平衡正向移動，則反應物的濃度增大，③不正確；④平衡正向移動，則生成物的物質的量增大，產量一定增加，④正確；⑤增大反應物濃度，雖然平衡正向移動，但生成物的體積分數不一定增加，⑤不正確；⑥若減小壓強使平衡正向移動，則正逆反應速率均減小，⑥不正確；綜合以上分析，只有①④正確；故選C。7、D【解析】根據pV=nRT可知，n與氣體分子數成正比；按勒夏特列原理,壓強增大，反應向減少壓強的方向移動，即向氣體分子數減少的方向移動；壓強減小，反應向氣體分子數增大的方向移動；所以增大壓強（壓縮容器體積），平衡向向氣體分子數減少的方向移動；D正確；綜上所述，本題選D。8、D【詳解】A.根據反應歷程，結合圖可知，第①步反應物的總能量低于生成物的總能量，為吸熱反應，第②③步均為反應物總能量高于生成物的總能量，為放熱反應，故A錯誤；B.根據過渡態(tài)理論，反應物轉化為生成物的過程中要經過能量較高的過渡態(tài)，由圖可知，該反應進程中有三個過渡態(tài)，故B錯誤；C.由圖可知，第①步反應的活化能最大，故C錯誤；D.活化能越大，反應速率越慢，決定這總反應的反應速率，由圖可知，第①步反應的活化能最大，總反應速率由第①步反應決定，故D正確；故選：D。9、A【解析】A、因醋酸為弱酸，pH＝2的醋酸與pH＝12的氫氧化鈉溶液等體積混合，反應后為醋酸和醋酸鈉的混合溶液，該溶液顯酸性，弱電解質的電離大于醋酸根離子的水解，則c(CH3COO－)＞c(Na＋)＞c(H＋)＞c(OH－)，故A正確；

B、濃度為0.1mol·L－1的碳酸氫鈉溶液，由電荷守恒可以知道c(Na＋)＋c(H＋)＝2cCO32-)+c(HCO3－)＋c(OH－)，故B錯誤；

C、濃度為0.1mol·L－1的(NH4)2CO3溶液，由物料守恒可以知道c(NH4＋)+c(NH3?H2O)＝2c(CO32－)＋2c(HCO3－)＋2c(H2CO3)，故C錯誤；D、濃度均為0.1mol·L－1的醋酸溶液與NaOH溶液若等體積混合，恰好生成醋酸鈉，由質子守恒可以知道c(OH－)＝c(H＋)＋c(CH3COOH)，但混合時溶液體積未知，故D錯誤；

所以A選項是正確的。10、D【分析】發(fā)生水解反應：+H2OHCO3-+OH-H<0【詳解】A、該水解反應是吸熱反應，升溫，平衡正向移動，濃度減小，A錯誤；B、水的電離也是吸熱反應，升溫，平衡正向移動，水的電離程度增大，B錯誤；C、升溫，水的電離程度增大，H+濃度和OH-濃度都增大，所以KW增大，C錯誤；D、升溫，的水解平衡正向移動，OH-濃度增大，所以堿性增強，D正確。正確答案為D?！军c睛】任何平衡常數只與溫度有關，水的電離是吸熱反應，升溫平衡正向移動，Kw增大。11、B【解析】相同體積下，隨著溫度升高，Y的濃度降低，說明反應向逆反應方向進行，根據勒夏特列原理，該反應為放熱反應，即Q<0，相同溫度下，1L→2L，假設平衡不移動，Y的濃度應為0.5mol·L－1<0.75mol·L－1，說明降低壓強，平衡向正反應方向移動，即m<n?！驹斀狻肯嗤w積下，隨著溫度升高，Y的濃度降低，說明反應向逆反應方向進行，根據勒夏特列原理，該反應為放熱反應，即Q<0，相同溫度下，1L→2L，假設平衡不移動，Y的濃度應為0.5mol·L－1<0.75mol·L－1，說明降低壓強，平衡向正反應方向移動，即m<n，A、根據上述分析，溫度不變，加壓，平衡向逆反應方向移動，Y的質量分數減小，故A說法正確；B、根據上述分析，m<n，故B說法錯誤；C、根據上述分析，Q<0，故C說法正確；D、根據上述分析，體積不變時，溫度升高，Y的濃度濃度降低，平衡向逆反應方向移動，故D說法正確。12、D【詳解】ClO2氣體是一種常用的消毒劑，ClO2中Cl為+4價，具有強氧化性，我國從2000年起逐步用ClO2代替氯氣對飲用水進行消毒。答案選D。13、A【分析】根據化學平衡狀態(tài)的特征解答，當反應達到平衡狀態(tài)時，正逆反應速率相等，各物質的濃度、百分含量不變，以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化，解題時要注意，選擇判斷的物理量，隨著反應的進行發(fā)生變化，當該物理量由變化到定值時，說明可逆反應到達平衡狀態(tài)?！驹斀狻竣僭摲磻獮闅怏w體積增大的反應，隨著反應的進行壓強發(fā)生變化，若反應容器中壓強不變則反應達平衡狀態(tài)，故①不選；②A氣體的生成和D氣體的消耗速率均描述逆反應速率，不能說明正逆反應速率相等，不能說明反應達平衡狀態(tài)，故②選；③該反應為氣體體積增大的反應，而氣體質量始終不變，只有當反應達平衡，氣體的總物質的量不變，混合氣體的平均摩爾質量才不隨時間變化而變化，說明反應達平衡狀態(tài)，故③不選；④反應物均為氣體，總質量不變，恒容條件下，反應混合氣體的密度始終保持不變，若密度不變不能說明反應達平衡狀態(tài)，故④選；答案選A。14、C【詳解】①該反應焓變小于零，正反應為放熱反應，降低溫度平衡正向移動，CO的轉化率提高，故符合題意；②該反應前后氣體體積相同，減小壓強平衡不移動，CO的轉化率不變，故不符合題意；③催化劑不影響平衡，CO的轉化率不變，故不符合題意；④正反應為放熱反應，升高溫度平衡逆向移動，CO的轉化率減小，故不符合題意；⑤增大水蒸氣濃度，平衡正向移動，CO的轉化率增大，故符合題意；綜上所述選C。15、B【解析】A.原電池中較活潑的金屬是負極，失去電子，發(fā)生氧化反應，故A正確；B.用該電池電解水時，電子從負極通過外電路流向電解池陰極，故B錯誤；C.根據總的方程式可知，二氧化錳得到電子，二氧化錳是正極，則電池正極電極反應式為2MnO2(s)+2H2O(l)+2e-=2MnOOH(s)+2OH(aq)，故C正確；D.由負極反應式Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2可知，外電路中每通過0.2mol電子，消耗0.1mol鋅，鋅的質量理論上減小6.5g，故D正確。答案選B。【點睛】該題是高考中的常見題型，屬于基礎性試題的考查。該題的關鍵是明確原電池的工作原理，然后結合題意靈活運用即可。16、D【詳解】A．由圖象可知，30～40min只有反應速率降低了，反應物與生成物的濃度瞬時降低，反應仍處于平衡狀態(tài)，故不能是溫度變化，而是降低了壓強，故A錯誤；B．由開始到達到平衡，A、B的濃度減少的量相同，由此可知x=1，反應前后氣體體積不變，則增大壓強平衡不移動，40min時，正逆反應速率都增大，且逆反應速率大于正反應速率，平衡逆向移動，應是升高溫度，則正反應為放熱反應，故B錯誤；C．由圖象可知，30min時只有反應速率降低了，反應物與生成物的濃度瞬時降低，反應仍處于平衡狀態(tài)，故不能是溫度變化，而是降低了壓強，40min時，正逆反應速率都增大，且逆反應速率大于正反應速率，平衡向逆向進行，應是升高溫度，故C錯誤；D．由圖可知8min前A的濃度減小了2mol?L-1-1.36mol?L-1=0.64mol?L-1，所以A的反應速率為=0.08mol?L-1?min-1，故D正確；答案選D。17、D【解析】A、催化劑能降低反應的活化能；B、該反應反應物能量高于生成物；C、催化劑改變了反應歷程，E1、E2分別代表各步反應的活化能．D、不同的催化劑對反應的催化效果不同。【詳解】A、催化劑能降低反應的活化能，所以b中使用了催化劑，故A錯誤；B、反應物能量高于生成物，反應為放熱反應，故B錯誤；C、E1、E2分別代表反應過程中各步反應的活化能，整個反應的活化能為能量較高的E1，故C錯誤；D、不同的催化劑，反應的活化能不同，故D正確。18、A【解析】A、燃豆萁涉及能量變化主要是化學能轉化成熱能和光能，故A說法正確；B、物質能量越低，物質越穩(wěn)定，該反應為吸熱反應，即紅磷的能量小于白磷，紅磷比白磷更穩(wěn)定，故B說法錯誤；C、△H只與始態(tài)和終態(tài)有關，與反應條件無關，因此在光照和點燃條件下，△H相同，故C說法錯誤；D、H2SO4和Ba(OH)2發(fā)生反應：H2SO4＋Ba(OH)2=BaSO4↓＋2H2O，生成BaSO4伴隨能量的變化，△H不等于2×(－57.3)kJ·mol－1，故D說法錯誤。19、D【解析】A、根據反應前后氣體體積的變化判斷熵值的變化；B、根據△G=△H-T△S＜0自發(fā)，△G=△H-T△S＞0為非自發(fā)來判斷；C、氣體變成固體和液體，熵值減?。籇、根據△G=△H-T△S＜0自發(fā)，△G=△H-T△S＞0為非自發(fā)來判斷；【詳解】A、熵值大小與物質的狀態(tài)、物質的量等有關，生成物中出現(xiàn)氣體或氣態(tài)物質變多，ΔS>0，混亂度增加。A中反應，氣體的物質的量減少，ΔS<0，故A錯誤；B、ΔH＞0，ΔS＜0，ΔG恒大于0，反應不能自發(fā)，故B錯誤；C、反應物為氣體，生成物無氣體，ΔS＜0，故C錯誤；D、ΔH<0，ΔS>0，ΔG恒小于0，反應一定能自發(fā)，故D正確。故選D。20、A【詳解】若反應向正反應進行到達平衡，X2、Y2的濃度最小，Z的濃度最大，假定完全反應，則：X2（g）+Y2（g）?2Z（g），開始（mol/L）：0.10.30.2變化（mol/L）：0.10.10.2平衡（mol/L）：00.20.4若反應逆正反應進行到達平衡，X2、Y2的濃度最大，Z的濃度最小，假定完全反應，則：X2（g）+Y2（g）?2Z（g），開始（mol/L）：0.10.30.2變化（mol/L）：0.10.10.2平衡（mol/L）：0.20.40由于為可逆反應，物質不能完全轉化所以平衡時濃度范圍為0<c（X2）<0.2，0.2<c（Y2）<0.4，0<c（Z）<0.4，選項A正確、選項BCD錯誤；答案選A?！军c睛】本題考查化學平衡的建立，關鍵是利用可逆反應的不完全性，運用極限假設法解答，難度不大。化學平衡的建立，既可以從正反應開始，也可以從逆反應開始，或者從正逆反應開始，不論從哪個方向開始，物質都不能完全反應，若反應向正反應進行到達平衡，X2、Y2的濃度最小，Z的濃度最大；若反應逆正反應進行到達平衡，X2、Y2的濃度最大，Z的濃度最小；利用極限法假設完全反應，計算出相應物質的濃度變化量，實際變化量小于極限值，據此判斷分析。21、A【解析】A、高出到低處，勢能變化；B、反應自發(fā)進行判斷依據是△G=△H-T△S＜0；C、變化過程中無焓變能量變化，是熵變；D、變化過程中是熵變。【詳解】A．水總是自發(fā)地由高處往低處流，有趨向于最低能量狀態(tài)的傾向，選項A正確；B．吸熱反應也可以自發(fā)進行，例如，在25℃和1.01×105Pa時，2N2O5（g）═4NO2（g）+O2（g）△H=+56.7kJ/mol，（NH4）2CO3（s）═NH4HCO3（s）+NH3（g）△H=+74.9kJ/mol，不難看出，上述兩個反應都是吸熱反應，又都是熵增的反應，顯然只根據焓變來判斷反應進行的方向是不全面的，選項B錯誤；C．有序排列的火柴散落時成為無序排列，有趨向于最大混亂度的傾向，屬于熵判據，不屬于能量變化，選項C錯誤；D．撲克牌的無序排列也屬于熵判據，不屬于能量變化，選項D錯誤。答案選A?！军c睛】本題考查了變化過程中的能量變化判斷，區(qū)別焓變，熵變的含義，自發(fā)反應的判斷依據是解題關鍵，題目較簡單。22、B【詳解】A.植物油為油脂，含C、H、O元素，為烴的含氧衍生物，而汽油、柴油的成分都是碳氫化合物，故A錯誤；B.人造黃油就是由多種植物油經過氫化后制成的具有黃油口感和性質的黃油替代品，故B正確；C.常用于汽車防凍液的是乙二醇，不是丙三醇，故C錯誤；D.蛋白質的基本組成元素是C、H、O、N四種元素，有些蛋白質還含有S、P等元素，故D錯誤，答案選B。二、非選擇題(共84分)23、Na:―→Na＋[::]－1s22s22p63s23p64s1H::H含不含NaOH離子鍵、共價鍵【分析】已知B元素是地殼中含量最多的元素，則B為氧元素；B和D的價電子數相同，則D為硫元素；B、D兩元素原子核內質子數之和24，其1/2為12，A和C的價電子數相同，且A和C兩元素原子核外電子數之和是B、D兩元素原子核內質子數之和的1/2，則A為氫元素，C為鈉元素；C，D，E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數，且E原子的p軌道上電子數比D原子的p軌道上多一個電子，則E為氯元素；6種元素的基態(tài)原子中，F(xiàn)原子的電子層數最多且和A處于同一主族，則F為鉀元素；據以上分析解答?！驹斀狻恳阎狟元素是地殼中含量最多的元素，則B為氧元素；B和D的價電子數相同，則D為硫元素；B、D兩元素原子核內質子數之和24，其1/2為12，A和C的價電子數相同，且A和C兩元素原子核外電子數之和是B、D兩元素原子核內質子數之和的1/2，則A為氫元素，C為鈉元素；C，D，E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數，且E原子的p軌道上電子數比D原子的p軌道上多一個電子，則E為氯元素；6種元素的基態(tài)原子中，F(xiàn)原子的電子層數最多且和A處于同一主族，則F為鉀元素，(1)結合以上分析可知，C為鈉元素，E為氯元素；C和E形成化合物為氯化鈉，屬于離子化合物，用電子式表示氯化鈉形成化合物的過程如下：Na:―→Na＋[::]－；綜上所述，本題答案是：Na:―→Na＋[::]－。(2)結合以上分析可知，F(xiàn)為鉀，核電荷數為19，基態(tài)K原子核外電子排布式:1s22s22p63s23p64s1；綜上所述，本題答案是：1s22s22p63s23p64s1。(3)結合以上分析可知，A為氫元素，D為硫元素；二者形成H2S，屬于共價化合為物，電子式：H::H；其分子中含σ鍵，不含π鍵；綜上所述，本題答案是：H::H，含，不含。(4)A為氫元素，B為氧元素，C為鈉元素，三種元素共同形成的化合物化學式為NaOH，其電子式為：，化學鍵的類型有離子鍵、共價鍵；綜上所述，本題答案是：NaOH，離子鍵、共價鍵。24、C6H142-甲基戊烷羥基酯基CNa2CO3或NaOH+NaHCO3→+CO2↑+H2O【詳解】(1)在鍵線式表示中，頂點和折點為C原子，剩余價電子全部與H原子結合，則表示的分子式是C6H14；選擇分子中含有C原子數最多的碳鏈為主鏈，該物質分子中最長碳鏈上含有5個C原子；從左端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈甲基在主鏈上的位置，該物質名稱為2-甲基戊烷；(2)根據物質結構簡式可知：物質分子中含有的官能團是酚羥基和酯基；(3)①A．水楊酸分子中含有羧基和酚羥基，而分子中羥基連接在苯環(huán)的側鏈上，屬于芳香醇，因此二者結構不相似，它們不能互為同系物，A錯誤；B．水楊酸分子中-OH上的H原子可能不在苯環(huán)的平面上，因此水楊酸分子中不一定是所有原子在同一平面上，B錯誤；C．水楊酸分子中含有酚-OH、-COOH，則該物質既可以看成是酚類物質，也可以看成是羧酸類物質，因此水楊酸既能表現(xiàn)出酚類物質的性質，也能表現(xiàn)出羧酸類物質性質，C正確；故合理選項是C；②水楊酸分子中含有酚羥基和羧基都具有酸性，由于酸性-COOH＞H2CO3＞苯酚＞NaHCO3，二者都能夠與NaOH或Na2CO3發(fā)生反應，則由水楊酸與NaOH溶液或Na2CO3反應產生和水；而可以NaHCO3與反應產生、水、CO2，該反應的化學化學方程式為：+NaHCO3→+CO2↑+H2O。25、22.6080.0%（或80%）2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式當滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色，且半分鐘內不褪色偏高偏高2.5×10﹣3環(huán)形玻璃攪拌棒偏大NaOH(aq)＋HCl(aq)=NaCl(aq)＋H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·mol－1【解析】I（1）凹液面與刻度相切的數據，即為準確讀數；（2）由表格數據計算出消耗鹽酸平均體積，根據H++OH-=H2O計算出n（NaOH），再根據m=n?M計算出氫氧化鈉質量，由百分含量=II（1）高錳酸根離子具有強的氧化性，酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳，本身被還原為二價錳離子，依據得失電子、原子個數守恒配平方程式；（2）依據酸式滴定管用來量取酸性或者強氧化性溶液，堿式滴定管用來量取堿性溶液判斷；（3）高錳酸根為紫色，二價錳離子為無色，所以當滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色，且半分鐘內不褪色，即可證明達到滴定終點；（4）結合操作對消耗標準溶液的體積影響判斷誤差；（5）依據Ca2+～CaCIII（1）由圖可知，缺少環(huán)形玻璃攪拌棒；氫氧化鈉固體溶解會放出熱量；（2）中和熱為稀強酸和稀強堿發(fā)生生成1mol水放出的熱量，由此寫出熱化學方程式即可?！驹斀狻縄（1）由圖可知，凹液面對應的刻度為22.60；（2）兩次消耗稀鹽酸體積平均數為20.00mL，故n（H+）=4×10-3mol，由H++OH-=H2O可知，n（OH-）=25×4×10-3mol=0.1mol，m（NaOH）=0.1mol×40g/mol=4g，故NaOH的百分含量=4g5gII（1）高錳酸根離子具有強的氧化性，酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳，本身被還原為二價錳離子，依據得失電子、原子個數守恒配平方程式得該離子方程式為：2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O；（2）因高錳酸鉀具有強氧化型，會氧化橡膠，使橡膠老化，故應裝在酸式滴定管中；（3）高錳酸根為紫色，二價錳離子為無色，所以當滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色，且半分鐘內不褪色，即可證明達到滴定終點，故答案為：當滴入最后一滴酸性KMnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色，且半分鐘內不褪色；（4）①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標準液潤洗，導致標準液濃度降低，消耗標準液體積偏大，則測量結果偏高；②滴定前后讀數都正確，但滴定前有氣泡，而滴定后氣泡消失，導致消耗標準液體積偏大，則測量結果偏高；（5）由原子守恒以及轉移電子守恒可列出下列關系式：Ca10.4n（Ca2+）c（標）V（標）即cCa2+V待=2.5c標V標，由此可知c（Ca2+）×2mL=2.5×20mL×l.0×l0﹣III（1）由圖可知，該裝置缺少的玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒；氫氧化鈉固體溶解會放出熱量，導致最終溫度偏大，計算出的熱量偏大，即實驗中測得的“中和熱”數值將偏大；（2）中和熱為稀強酸和稀強堿發(fā)生生成1mol水和可溶性鹽放出的熱量，當生成0.1mol水時，放出5.73kJ熱量，故生成1mol水時，放出57.3kJ熱量，故表示該反應中和熱的熱化學方程式為：NaOH(aq)＋HCl(aq)=NaCl(aq)＋H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·mol－1?！军c睛】（1）對于滴定過程中消耗溶液的體積，需取相近的多組數據求平均值，以減小誤差，若出現(xiàn)某組數據與其它數據偏差較大時，則該組數據舍去；（2）對于誤差分析，需以該操作對反應中物質的量的影響分析。26、檢查裝置的氣密性秒表SO2會部分溶于水，導致所測得SO2體積偏小測定一段時間內生成硫單質的質量或測定一定時間內溶液H＋濃度的變化等探究反應物濃度（Na2S2O3）對化學反應速率的影響作為顯色劑，檢驗I2的存在4.0其他條件不變，反應物濃度越大，化學反應速率越大【詳解】（1）任何測量氣體體積的裝置在反應前都應該檢測裝置的氣密性；測量反應速率時相應測量時間，因此除如圖裝置所示的實驗用品外，還需要的一件實驗用品是秒表。（2）由于SO2會部分溶于水，所以實際得到的氣體體積偏小，則測定值比實際值偏小。（3）由于反應中還有單質S沉淀產生，所以利用該化學反應，還可以通過測定一段時間內生成硫沉淀的質量來測定反應速率。（4）根據表中數據可知三次實驗中實際改變的是硫代硫酸鈉的濃度，故該實驗的目的是探究反應物濃度（Na2S2O3）對化學反應速率的影響。由于碘遇淀粉顯藍色，因此從反應原理看，可以采用淀粉作指示劑，根據碘水的淀粉溶液藍色完全褪色所需時間來測定反應速率。為保持其他量相同，溶液的總體積是16ml，所以表中Vx＝16ml—6ml—2mol—4ml＝4mL。反應物濃度越大，反應速率越快。27、ADA錐形瓶中液體顏色變化溶液由紅色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內不褪色偏小滴定終點時，溶液中碳酸離子被滴定為碳酸氫根離子，消耗鹽酸較少0.400097.56%【解析】(1)氫氧化鈉易潮解，易潮解的藥品，必須放在玻璃器皿上(如：小燒杯、表面皿)里稱量，防止玷污托盤；配成500mL待測溶液，應該盛放在500mL的試劑瓶中，故答案為：A；D；(2)為了避免測定過程中樣品部分與空氣中二氧化碳反應導致結果偏差，滴定時，用0.2000mol/L的鹽酸標準液來滴定待測溶液，酸堿中和滴定時，可用酚酞或甲基橙做指示劑，石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯，故一般不用石蕊作指示劑，如果選擇酚酞，則氫氧化鈉的濃度會受到二氧化碳的影響，因此只能選擇甲基橙，故選A；(3)滴定過程中兩眼應該注視錐形瓶內溶液的顏色變化；若用酚酞做指示劑，滴定終點的現(xiàn)象為溶液由紅色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內不褪色，滴定終點時，溶液中碳酸根離子被滴定為碳酸氫根離子，消耗鹽酸較少，導致氫氧化鈉溶液的濃度偏小，故答案為：錐形瓶內溶液的顏色變化；溶液由紅色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內不褪色；偏??；滴定終點時，溶液中碳酸離子被滴定為碳酸氫根離子，消耗鹽酸較少；(4)兩次實驗消耗標準液體積分別為：20.50mL-0.40mL=20.10mL，24.00mL-4.10mL=19.90mL，則2次消耗標準液的平均體積為：20.00mL，氫氧化鈉的物質的量濃度為：0.2000mol/L×20.00mL10.00mL=0.4000mol/L，原樣品中含有氫氧化鈉的質量為：0.4000mol/L×0.5L×40g/mol=8g，則樣品的純度為：8g8.2g×100%=97.56%，【點睛】本題考查了酸堿中和滴定中的操作要點、中滴定的計算以及誤差分析,。本題的易錯點和難點為(3)中誤差的分析，要注意二氧化碳能夠與氫氧化鈉反應，導致消耗的鹽酸偏少。28、bdebc溫度下該反應的平衡常數K=20250，其他條件不變時，減小壓強(拉升容器使容積為原來的兩倍)，此時Q=40500＞K，則平衡將向逆反應方向移動90%20250＜=＞【詳解】(1)a．SO2、O2、SO3三者的濃度之比為2∶1∶2，與它們的化學計量數之比相等，和反應是