2026屆黑龍江省哈爾濱三中化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆黑龍江省哈爾濱三中化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、關(guān)于如圖敘述不正確的是A.該種堆積方式為A3型最密堆積B.該種堆積方式稱為A1型最密堆積C.該種堆積方式可用符號“…ABCABC…”表示D.金屬Cu就屬于此種最密堆積型式2、下列關(guān)于電解質(zhì)、非電解質(zhì)的說法正確的是A.氯氣溶于水得氯水,該溶液能導(dǎo)電,因此氯氣是電解質(zhì)B.CaCO3飽和溶液導(dǎo)電能力很弱,故CaCO3是弱電解質(zhì)C.導(dǎo)電能力弱的溶液肯定是弱電解質(zhì)的溶液D.HF的水溶液中既有H+、F-,又有大量的HF分子,因此HF是弱電解質(zhì)3、下列裝置可以構(gòu)成原電池的是()A.B.C.D.4、固體A的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體原子的最外電子層結(jié)構(gòu),則下列有關(guān)說法,不正確的是()A.NH5中既有離子鍵又有共價(jià)鍵 B.NH5的熔沸點(diǎn)高于NH3C.1molNH5中含有5molN—H鍵 D.NH5固體投入少量水中,可產(chǎn)生兩種氣體5、下列實(shí)驗(yàn)操作中,不能用于物質(zhì)分離的是()A.B.C.D.6、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是A.純堿溶液去油污B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.用氯化鐵溶液制氫氧化鐵膠體D.利用明礬溶液的酸性可清除銅制品表面的銅銹7、下列行為中,符合安全要求的是A.節(jié)日期間,在任意場所燃放煙花爆竹B.實(shí)驗(yàn)時(shí),將水倒入濃硫酸配置稀硫酸C.煤礦礦井,必須通風(fēng),嚴(yán)禁煙火D.用點(diǎn)燃的火柴在液化氣鋼瓶口檢驗(yàn)是否漏氣8、某溫度下,某容積恒定的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)△H>0。當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),測得容器中各物質(zhì)均為nmol,欲使H2的平衡濃度增大一倍,在其它條件不變時(shí),下列措施可以采用的是A.升高溫度 B.加入催化劑C.再加入nmolCO和nmolH2O D.再加入2nmolCO2和2nmolH29、下列有機(jī)物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是A. B. C. D.CH2=CHCl10、下列敘述正確的是()A.95℃純水的pH<7,說明加熱可導(dǎo)致水呈酸性B.pH=3的醋酸溶液,稀釋10倍后pH=4C.0.2mol·L-1的鹽酸,與等體積水混合后pH=1D.25℃與60℃時(shí),水的pH相等11、下列有關(guān)電化學(xué)裝置完全正確的是A.銅的精煉 B.鐵上鍍銀C.防止Fe被腐蝕 D.構(gòu)成銅鋅原電池12、25℃時(shí),用0.1mol·L-1的HCl溶液逐滴滴入10.00mL0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液中,其AG值變化的曲線如圖所示。已知AG=,下列分析錯(cuò)誤的是A.滴定前HC1溶液的AG=12;圖中a<0B.M點(diǎn)為完全反應(yīng)點(diǎn),V(HCl)=10mL,且c(Cl-)>c(NH4+)C.從M點(diǎn)到N點(diǎn)水的電離程度先增大后減小D.N點(diǎn)溶液中:c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)13、已知:①Zn(s)+O2(g)=ZnO(s)ΔH=-348.3kJ·mol-1②2Ag(s)+O2(g)=Ag2O(s)ΔH=-31.0kJ·mol-1則Zn與Ag2O反應(yīng)生成ZnO和Ag的熱化學(xué)方程式為A.2Zn(s)+2Ag2O(s)===2ZnO(s)+4Ag(s)ΔH=-634.6kJ·mol-1B.Zn+Ag2O===ZnO+2AgΔH=+317.3kJ·mol-1C.Zn(s)+Ag2O(s)===ZnO(s)+2Ag(s)ΔH=-317.3kJD.Zn(s)+Ag2O(s)===ZnO(s)+2Ag(s)ΔH=+317.3kJ·mol-114、醫(yī)用消毒酒精是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液,乙醇的分子式為A.C2H4O2B.C2H6OC.C2H4OD.C2H6S15、用下圖所示裝置除去含CN-、Cl-廢水中的CN-時(shí),控制溶液PH為9~10,陽極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無污染的氣體,下列說法不正確的是A.用石墨作陽極,鐵作陰極B.陽極的電極反應(yīng)式為:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2OC.陰極的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.除去CN-的反應(yīng):2CN-+5ClO-+2H+=N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O16、下列各組元素的性質(zhì)正確的是A.第一電離能:N>O>C B.非金屬性:F>N>OC.最高正價(jià):F>S>Si D.原子半徑:P>N>C二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)玻璃是一種重要的塑料,有機(jī)玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水,并可以發(fā)生以下變化。請回答:(1)B分子中含有的官能團(tuán)是________________、__________________________。(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于_________________________________________選填序號)。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)C的一氯代物D有兩種,C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。(4)由A生成B的化學(xué)方程式是_____________________________。(5)有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________-。18、有機(jī)物A的化學(xué)式為C3H6O2,化合物D中只含一個(gè)碳,可發(fā)生如圖所示變化:(1)C中官能團(tuán)的名稱是______。(2)有機(jī)物A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________.(3)某烴X的相對分子質(zhì)量比A大4,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,有關(guān)X的說法不正確的是______a.烴X可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)b.烴X可能使高錳酸鉀溶液褪色c.烴X一定能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.乙炔與烴X互為同系物.19、某學(xué)生用0.1000mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的H2C2O4溶液。(將20.00mLH2C2O4待測液注入錐形瓶,用KMnO4溶液滴定)回答下列問題:(1)請寫出該實(shí)驗(yàn)所需使用的玻璃儀器,錐形瓶和___________,______________。(2)高錳酸鉀溶液應(yīng)使用______式(填“酸”或“堿”)滴定管盛放。(3)①在滴定過程是否需要指示劑?_________(填“是”或“否”)②請描述滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色的變化_________________________。③若滴定終點(diǎn)時(shí),仰視標(biāo)準(zhǔn)液滴定管的刻線讀數(shù),其他操作正確,則測定結(jié)果__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”);若最終消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為18.00mL(平均值),則H2C2O4的濃度為_________(結(jié)果保留4位有效數(shù)字)。(已知:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O)20、實(shí)驗(yàn)室常用乙醇與濃硫酸的混合液加熱的方法制取乙烯。反應(yīng)中常因溫度而發(fā)生副反應(yīng)。請選用下列裝置(裝置可以使用多次)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)并回答有關(guān)問題:(1)制備乙烯時(shí),常在A裝置的燒瓶中加入碎瓷片,其目的是__________;加熱時(shí)要使溶液的溫度迅速上升到140℃以上,因?yàn)樵?40℃左右易生成乙醚,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________;生成乙烯的化學(xué)方程式為___________。(2)乙醇與濃硫酸加熱制取乙烯時(shí),乙烯氣體中?;煊蠸O2和CO2,為驗(yàn)證有副產(chǎn)物SO2和CO2氣體存在,上述儀器的連接順序?yàn)閍→__________。(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)制備1,2-二溴乙烷的裝置連接順序?yàn)锳→E→C→D。已知1,2-二溴乙烷的主要物理性質(zhì)有:難溶于水、熔點(diǎn)9℃、沸點(diǎn)132℃、密度2.2g·cm-3。①E裝置的作用__________。②分離D裝置中1,2-二溴乙烷的操作方法是加入試劑__________,充分反應(yīng)后進(jìn)行__________操作。③反應(yīng)過程中,應(yīng)將D裝置放在10℃的水浴中,溫度不宜過低、過高的原因是__________。21、某化學(xué)興趣小組為探究銅與濃硫酸的反應(yīng),用下圖所示裝置進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)。請回答:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。

(2)裝置D中試管口放置的棉花中應(yīng)浸一種液體,這種液體是_________。(填酸液或堿液)

(3)裝置B的作用是貯存多余的氣體。當(dāng)D處有明顯的現(xiàn)象后,關(guān)閉旋塞K,移去酒精燈,但由于余熱的作用,A處仍有氣體產(chǎn)生,此時(shí)B中長頸漏斗內(nèi)液面上升,廣口瓶內(nèi)液面下降,則B中應(yīng)放置的液體是(填字母)___。

a.水b.酸性KMnO4溶液c.濃溴水d.飽和NaHSO3溶液(4)實(shí)驗(yàn)中,取一定質(zhì)量的銅片和VL18mol·L-1硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應(yīng)完畢,發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,該小組學(xué)生根據(jù)所學(xué)的化學(xué)知識認(rèn)為還有一定量的硫酸剩余。①有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認(rèn)為原因是_____________。

②下列藥品中能用來證明反應(yīng)結(jié)束后的燒瓶中確有余酸的是__(填字母)。

a.鐵粉b.BaCl2溶液c.銀粉d.Na2CO3溶液③實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測得銅減少了3.2g,則被還原的硫酸的物質(zhì)的量為_____mol;轉(zhuǎn)移的電子為_____mol;反應(yīng)后溶液中硫酸根離子的物質(zhì)的量濃度為_________mol·L-1。(反應(yīng)后溶液的體積為VL)

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】從圖示可看出,該堆積模型的第一層和第四層重復(fù),所以這種堆積方式屬于A1型最密堆積,可用符號“…ABCABC…”表示,屬于面心立方最密堆積,金屬銅就屬于此種最密堆積型式,而A3型屬于六方最密堆積,所以A項(xiàng)不正確。綜上所述,本題選A。【點(diǎn)睛】常見的密堆積方式有:面心立方最密堆積(A1),如銅、銀、金等;體心立方密堆積(A2),如鈉、鉀、鐵等;六方最密堆積(A3),如鎂、鋅、鈦等。2、D【解析】A.氯氣為單質(zhì),不是化合物,所以氯氣既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.碳酸鈣溶于水的部分完全電離,所以碳酸鈣為強(qiáng)電解質(zhì),電解質(zhì)的導(dǎo)電性與其溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)弱無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度大小有關(guān),與電解質(zhì)強(qiáng)弱沒有必然關(guān)系,如硫酸鋇在溶液中導(dǎo)電性較弱,但是硫酸鋇所以強(qiáng)電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.HF的水溶液中既有H+、F﹣,又有大量的HF分子,證明氟化氫在溶液中部分電離,所以氟化氫為弱電解質(zhì),故D正確;故選D。3、B【詳解】A.蔗糖是非電解質(zhì),不能形成閉合回路,A錯(cuò)誤;B.具有原電池構(gòu)成的四個(gè)條件,可以形成原電池反應(yīng),B正確;C.沒有活動性不同的電極,不能構(gòu)成原電池,C錯(cuò)誤;D.沒有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。4、C【分析】因NH5中的所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體原子的最外電子層結(jié)構(gòu),則化學(xué)式是NH4H?!驹斀狻緼.根據(jù)分析NH5為NH4H,是離子化合物,既有離子鍵又有共價(jià)鍵,故A正確;B.NH5是離子化合物,NH3是共價(jià)化合物,因此NH4H熔沸點(diǎn)高于NH3,故B正確;C.1molNH5中含有1mol銨根,有4molN—H鍵,故C錯(cuò)誤;D.NH5固體投入少量水中,與水反應(yīng)生成氨氣和氫氣,故D正確。綜上所述,答案為C。5、C【詳解】A.該操作是過濾,可分離固液混合物,A不符合題意;B.該操作是蒸餾,可分離沸點(diǎn)不同的液體混合物,B不符合題意;C.該操作是配制溶液,不能用于物質(zhì)分離,C符合題意;D.該操作是萃取分液,可用于物質(zhì)分離,D不符合題意;答案選C。6、B【解析】純堿為強(qiáng)堿弱酸鹽,氯化鐵為強(qiáng)酸弱堿鹽,明礬中含有鋁離子,對應(yīng)的水溶液都能水解,鐵在潮濕的環(huán)境下生銹為金屬的電化學(xué)腐蝕,與鹽類水解無關(guān)?!驹斀狻緼.純堿水解,溶液顯堿性,有利于油脂的水解,與鹽類水解有關(guān),故A不選;

B.為鋼鐵的電化學(xué)腐蝕,與鹽類水解無關(guān),故B選;

C.實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鐵膠體,是把飽和氯化鐵溶液滴入沸水中加熱到出現(xiàn)紅褐色液體,與鹽類水解有關(guān),故C不選;

D.明礬溶液顯酸性:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,銅銹是Cu2(OH)2CO3,可以和H+反應(yīng),故D不選。

故答案選B。7、C【解析】分析:A.煙花爆竹屬于易燃易爆品,在任意場所燃放煙花爆竹,易發(fā)生火災(zāi);B.稀釋濃硫酸,應(yīng)防止酸液飛濺;C.煤礦礦井含有甲烷,應(yīng)防止爆炸;D.液化氣屬于易燃?xì)怏w,易發(fā)生火災(zāi)或爆炸。詳解:A.在任意場所燃放煙花爆竹,易發(fā)生火災(zāi),應(yīng)避免在建筑物、易燃物的地方燃放,故A錯(cuò)誤;B.稀釋濃硫酸,應(yīng)防止酸液飛濺,可將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩倒入水中,并用玻璃棒不斷攪拌,故B錯(cuò)誤;C.煤礦礦井含有甲烷,應(yīng)防止爆炸,應(yīng)注意通風(fēng),以降低濃度,故C正確;D.用點(diǎn)燃的火柴在液化氣鋼瓶口檢驗(yàn)是否漏氣,易發(fā)生火災(zāi)或爆炸,故D錯(cuò)誤;故選C。8、D【分析】該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體的體積相等,壓強(qiáng)不影響化學(xué)平衡移動。【詳解】A、升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,但反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以氫氣的物質(zhì)的量濃度不可能增大1倍,故A錯(cuò)誤;B、催化劑只是改變反應(yīng)速率,不影響轉(zhuǎn)化率,故B錯(cuò)誤;C、再通入nmolCO2和nmolH2,平衡向逆反應(yīng)方向移動,有部分氫氣減少,所以氫氣的物質(zhì)的量濃度不可能是增大1倍,故C錯(cuò)誤;D、再通入2nmolCO和2nmolH2O(g),平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)再次達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),氫氣的物質(zhì)的量濃度能增大1倍,故D正確,故答案選D。9、B【詳解】A.苯是平面形結(jié)構(gòu),A不選;B.甲苯是用一個(gè)苯環(huán)取代了甲烷中的一個(gè)氫原子,而甲烷中C原子形成的四個(gè)共價(jià)鍵為四面體構(gòu)型,故甲苯中所有原子不可能共平面,B選;C.苯乙烯是用苯環(huán)取代了乙烯中的一個(gè)氫原子,苯環(huán)的平面可能和乙烯基的平面共平面,這時(shí)苯乙烯中的所有原子會共平面,C不選;D.CH2=CH2中所有原子共平面,CH2=CHCl是用一個(gè)Cl取代了乙烯中的氫原子,故6個(gè)原子仍然共平面,D選;答案選B。10、C【詳解】A.水的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)電離,氫離子濃度增大,但水是中性的液體,不可能呈酸性,故A錯(cuò)誤;B.醋酸是弱電解質(zhì)存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)電離,pH=3的醋酸溶液,稀釋10倍后pH<4,故B錯(cuò)誤;C.0.2

mol?L-1的鹽酸,與等體積水混合后氫離子濃度變化為0.1mol/L,溶液pH=1,故C正確;D.水的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)電離,氫離子濃度增大,水的pH不相等,故D錯(cuò)誤;故選:C。11、C【詳解】A.電解精煉銅時(shí),應(yīng)該用粗銅作陽極,純銅作陰極,A錯(cuò)誤;B.鐵上鍍銀時(shí),應(yīng)該用銀作陽極,鐵作陰極,B錯(cuò)誤;C.該裝置是外加電流的陰極保護(hù)法,鐵作陰極被保護(hù),C正確;D.銅鋅原電池中,鋅應(yīng)插入硫酸鋅溶液中,銅應(yīng)插入硫酸銅溶液中,D錯(cuò)誤;答案選C。12、B【解析】AG=,AG>0,說明c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,反之AG<0,溶液顯堿性?!驹斀狻緼.滴定前HC1溶液的濃度為0.1mol·L-1,AG==lg=12;圖中a為0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液AG,溶液顯堿性,故a<0,故A正確;B.M點(diǎn)的AG=0,說明c(H+)=c(OH-),溶液顯中性,若氨水與鹽酸完全反應(yīng),則生成氯化銨,水解后,溶液顯酸性,因此M點(diǎn)為鹽酸不足,V(HCl)<10mL,故B錯(cuò)誤;C.M點(diǎn)溶液顯中性,為氨水和氯化銨的混合溶液,N點(diǎn)為等濃度的鹽酸和氯化銨的混合溶液,中間經(jīng)過恰好完全反應(yīng)生成氯化銨溶液的點(diǎn)(設(shè)為P),從M點(diǎn)到P點(diǎn),溶液中氨水的物質(zhì)的量逐漸減小,水的電離程度逐漸增大,從P點(diǎn)到N點(diǎn),鹽酸逐漸增大,水的電離受到的抑制程度逐漸增大,即水的電離逐漸減小,因此從M點(diǎn)到N點(diǎn)水的電離程度先增大后減小,故C正確;D.N點(diǎn)溶液中含有等濃度的鹽酸和氯化銨,根據(jù)物料守恒,c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH4+),故D正確;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查了酸堿中和反應(yīng)過程中溶液酸堿性的判斷,理解AG的值與溶液酸堿性的關(guān)系是解題的前提。本題的難點(diǎn)為C,要注意判斷M、N點(diǎn)溶液的組成。13、B【解析】①-②得Zn與Ag2O反應(yīng)生成ZnO和Ag的熱化學(xué)方程式為Zn+Ag2O===ZnO+2AgΔH=+317.3kJ·mol-1,故選B。14、B【解析】乙醇的分子式為C2H6O,答案選B。15、D【詳解】A、根據(jù)電解的原理,鐵作陽極時(shí),鐵失電子,參與反應(yīng),但根據(jù)題中信息,鐵不參與反應(yīng),因此鐵作陰極,故A說法正確;B、根據(jù)信息,環(huán)境是堿性,利用ClO-氧化CN-,因此陽極反應(yīng)式為Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O,故B說法正確;C、根據(jù)電解原理,陰極上是陽離子放電,即2H++2e-=H2↑,故C說法正確;D、CN-被ClO-氧化成兩種無毒的氣體,即為N2和CO2,環(huán)境是堿性,不能生成H+,故D說法錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】電極反應(yīng)式的書寫或氧化還原反應(yīng)方程式的書寫,一定看清楚溶液的環(huán)境,如本題溶液是堿性環(huán)境,H+不能大量共存,因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。16、A【詳解】A.一般情況下,非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大。但由于氮元素的2p軌道電子處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),所以氮元素的非金屬性雖然弱于氧元素的,但第一電離能卻大于氧元素,所以第一電離能:N>O>C,故A正確;B.同周期主族元素自左至右非金屬性逐漸增大,所以非金屬性:F>O>N,故B錯(cuò)誤;C.F沒有正價(jià),故C錯(cuò)誤;D.電子層數(shù)越多原子半徑越大,電子層數(shù)相同核電荷數(shù)越小半徑越大,所以原子半徑:P>C>N,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵羧基②③CH3CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH【詳解】根據(jù)框圖中信息A能發(fā)生加聚反應(yīng),說明其中含有碳碳雙鍵;同時(shí)A又能水解生成甲醇,說明A屬于酯,B屬于羧酸,因此,B中必然含有羧基﹣COOH;又知A水解過程中破壞的只是酯基,而碳碳雙鍵保留了下來,B中應(yīng)還含有C=C雙鍵,B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也說明了B含有C=C雙鍵,根據(jù)A的分子中有5個(gè)碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4個(gè)碳原子,B轉(zhuǎn)化成C的過程中沒有碳原子的變化,即C中也只有4個(gè)碳原子,C的一氯代物D有兩種,得出C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)COOH,故B為CH2=C(CH3)COOH,A為CH2=C(CH3)COOCH3,A加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:,(1)B為CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳雙鍵、羧基;(2)CH2=C(CH3)COOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(CH3)COOH,該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng);(3)由上述分析可知,C為CH3CH(CH3)COOH;(4)CH2=C(CH3)COOCH3在濃硫酸、加熱條件下水解生成甲醇與CH2=C(CH3)COOH,反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;(5)CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:。18、羧基cd【分析】有機(jī)物A的化學(xué)式為C3H6O2,有機(jī)物A能與氫氧化鈉反應(yīng)生成B和D,說明該物質(zhì)為酯,化合物D中只含一個(gè)碳,能在銅存在下與氧氣反應(yīng),說明該物質(zhì)為醇,所以A為乙酸甲酯。B為乙酸鈉,C為乙酸,D為甲醇,E為甲醛?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析,C為乙酸,官能團(tuán)為羧基。(2)有機(jī)物A為乙酸甲酯,與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和甲醇,方程式為:。(3)某烴X的相對分子質(zhì)量比A大4,為78,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,說明碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比為1:1,分子式為C6H6,可能為苯或其他不飽和烴或立方烷。a.苯可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故正確;b.苯不能使高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;c.若為立方烷,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;d.乙炔與烴X分子組成上不相差“CH2”,兩者一定不互為同系物,故錯(cuò)誤。故選cd。19、酸式滴定管燒杯酸否高錳酸鉀滴入后呈現(xiàn)紫紅色,且半分鐘溶液顏色保持不變(其他合理答案即可)偏高0.2250mol/L【分析】本題主要考查的氧化還原滴定操作,但是不同于普通的滴定操作,除了考查普通的滴定知識外,需要注意高錳酸鉀與草酸的量的關(guān)系,依據(jù)氧化還原方程式做出判斷?!驹斀狻浚?)由已知,該實(shí)驗(yàn)所需使用的玻璃儀器為:盛裝KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液和取用H2C2O4溶液的酸式滴定管、盛裝H2C2O4溶液的錐形瓶、燒杯,故答案為酸式滴定管、燒杯。(2)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)使用酸式滴定管盛放,故答案為酸。(3)①因?yàn)楦咤i酸鉀溶液是紫色的,與H2C2O4溶液反應(yīng)會褪色,所以滴定過程是不需要指示劑,故答案為否。②當(dāng)高錳酸鉀溶液滴入后呈現(xiàn)紫紅色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色保持不變,則說明已經(jīng)達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為高錳酸鉀滴入后呈現(xiàn)紫紅色,且半分鐘溶液顏色保持不變(其他合理答案即可)。③其他操作正確,若滴定終點(diǎn)時(shí),仰視標(biāo)準(zhǔn)液滴定管的刻讀數(shù),則標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏大,故定結(jié)果偏高。酸性KMnO4與H2C2O4溶液反應(yīng)離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,所以H2C2O4的濃度為:,故答案為偏高;0.2250mol/L?!军c(diǎn)睛】在滴定管的潤洗環(huán)節(jié)需要用燒杯來裝潤洗后的溶液,判斷溶液終點(diǎn)的顏色變化時(shí)一定要注意標(biāo)準(zhǔn)液和待測液的位置,否則容易將顏色變化顛倒。20、防止暴沸C2H5-O-C2H5C2H5OHCH2=CH2↑+H2Oe,d→f,g→e,d→b,c除去CO2和SO2NaHSO3分液溫度過低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管;溫度過高,溴揮發(fā),降低溴元素利用率【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),需要迅速加入到170℃,液體會劇烈沸騰,加入碎瓷片可以防止暴沸;140℃,兩個(gè)乙醇脫去一分子水,生成乙醚;(2)驗(yàn)證乙烯氣體中混有的SO2和CO2,由于此兩種氣體均可使澄清的石灰水變渾濁,因此先利用SO2的還原性,驗(yàn)證存在并除去后,再檢驗(yàn)CO2的存在。(3)制備1,2-二溴乙烷,先用A裝置生成乙烯,E裝置除去二氧化硫,C裝置檢驗(yàn)是否除凈,D裝置發(fā)生乙烯的加成反應(yīng)。【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),需要迅速加入到170℃,液體會劇烈沸騰,加入碎瓷片可以防止暴沸;140℃,兩個(gè)乙醇脫去一分子水,生成乙醚,答案為:防止暴沸;C2H5-O-C2H5;C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;(2)驗(yàn)證乙烯氣體中混有的SO2和CO2,由于此兩種氣體均可使澄清的石灰水變渾濁,因此先利用SO2的還原性,驗(yàn)證存在并除去后,再檢驗(yàn)CO2的存在,答案為:e,d→f,g→e,d→b,c。(3)制備1,2-二溴乙烷,先用A裝置生成乙烯,E裝置除去二氧化硫,C裝置檢驗(yàn)是否除凈,D裝置發(fā)生乙烯的加成反應(yīng)。生成的1,2-二溴乙烷中含有未反應(yīng)的Br2雜質(zhì),可用NaHSO3除去,然后萃取分液;制取時(shí),若溫度過低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管;溫度過高,溴揮發(fā),降低溴元素利用率。答案為:除去CO2和SO2;NaHSO3;分液;溫度過低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管;溫度過高,溴揮發(fā),降低溴元素利用率。【點(diǎn)睛】驗(yàn)證SO2和CO2時(shí),由于兩種氣體均可使澄清的石灰水變渾濁,因此先利用SO2的還原性,驗(yàn)證存在并除去后,再檢驗(yàn)CO2的存在;在制取1,2-二溴乙烷時(shí)要出去制取乙烯時(shí)的雜質(zhì)。21

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