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成都市石室成飛中學(xué)2025-2026學(xué)年上期十一月月考
高2023級(jí)化學(xué)試卷
試卷說明:
1.答題前,考生務(wù)必在答題卡上將自己的姓名、座位號(hào)、考號(hào)用0.5毫米黑色簽字筆填寫清楚,考生考
試條形碼由監(jiān)考老師粘貼在答題卡上的“貼條形碼區(qū)”。
2.選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡上對(duì)應(yīng)題目標(biāo)號(hào)的位置上,如需改動(dòng),用橡皮擦擦干凈后再填涂其
它答案;非選擇題用0.5毫米黑色簽字筆在答題卡的對(duì)應(yīng)區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域答題的答案無效;在草
稿紙上、試卷上答題無效。
3.考試時(shí)間75分鐘,滿分100分,考試結(jié)束后由監(jiān)考老師將答題卡收回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H-1N-14O-16Na-23P-31
第I卷(選擇題,共45分)
—、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有—項(xiàng)是符合題目要求)
1.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是
A.聚苯乙烯可用作包裝材料,其屬于可降解材料
B.納米鐵粉屬于膠體,能高效去除水中的重金屬離子
C.氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,排放到大氣中不會(huì)造成污染
D.過氧碳酸鈉(Na2CO4)具有強(qiáng)氧化性,可以漂白衣物
2.科學(xué)家通過核反應(yīng)發(fā)現(xiàn)氚()。下列說法正確的是
A.表示—個(gè)質(zhì)子B.的基態(tài)原子核外電子排布式為1s12s2
C.與互為同位素D.的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
3.我國某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了—種新型共軛聚合分子反應(yīng)器,實(shí)現(xiàn)CO2和硝酸鹽的高效偶聯(lián)。原理為
。下列敘述正確的是
A.CO2的電子式為
B.NOS的VESPR模型為平面三角形
C.CO(NH2)2分子中含有6個(gè)σ鍵
D.C原子的電子排布由能夠形成原子吸收光譜
4.工業(yè)生產(chǎn)需綜合考慮反應(yīng)進(jìn)行的可能性、原料來源、成本高低和綠色環(huán)保等多種因素。工業(yè)生產(chǎn)下列物質(zhì)
時(shí),對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化過程符合要求的是
選
項(xiàng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程
ANa2CO3NaCl溶液
BNaOH
CAl鋁土礦
黃鐵礦
DH2SO4
5.實(shí)驗(yàn)是科學(xué)探究的重要手段,下列實(shí)驗(yàn)操作或方案正確且能達(dá)到預(yù)期目的的是
目的A.制備乙烯B.觀察鈉鹽火焰顏色C.制備溴苯并驗(yàn)證有HBr生成D.提純乙酸乙酯
裝置
或操
作
6.NaN3可用作汽車安全氣囊的氣體發(fā)生劑,易溶于水,其水溶液顯弱堿性。NaN3遇到撞擊時(shí)發(fā)生反應(yīng):
2NaN3=2Na+3N2↑。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.生成0.3molN2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA
-
B.1L0.1mol/LNaN3水溶液中所含N3的數(shù)目為0.1NA
C.常溫常壓下,14gN2中所含π鍵的數(shù)目為2NA
D.6.5gNaN3中所含電子的數(shù)目為2.6NA
7.下列過程對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是
A.用稀HNO3溶解FeS固體:Fes+2H*=e2++H2S
B.Na2S溶液在空氣中氧化變質(zhì):2S'+02+2H20=2sl+40H
C.用Na2S2O3溶液脫氯:
D.NaHCO3溶液中通入少量Cl2:2HCO3+cl2=2C02+CI+cl0+H,0
8.化合物XYZ2W6為翡翠的主要成分,W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。基態(tài)W原
子的價(jià)層電子排布式為nsnnp2n,Y的基態(tài)原子核外電子共占據(jù)7個(gè)原子軌道,Z的最高正化合價(jià)和最低負(fù)
化合價(jià)的絕對(duì)值相等。下列說法中正確的是
A.簡(jiǎn)單離子半徑:X>Y>W(wǎng)B.ZW2的空間構(gòu)型為直線型
-
C.X和Y的第—電離能均小于同周期相鄰元素D.YCl3分子中所有原子均滿足8e結(jié)構(gòu)
9.化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體,其合成路線如下,正確的是
A.X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羰基
C.1molY最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.X→Y的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
10.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
A稀硫酸加入鐵屑中,再滴加KSCN溶液溶液無明顯變化鐵屑沒有生銹
將含NaOH、乙醇的1-溴丁烷混合體系加熱后產(chǎn)生的氣體1-溴丁烷發(fā)生了消去反
B紫紅色褪去
通入酸性KMnO4溶液中應(yīng)
C將PbO2固體加入到酸性MnSO4溶液中,充分振蕩溶液變?yōu)樽霞t色PbO2具有氧化性
正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)
D將Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體在小燒杯中混合并攪拌燒杯壁變涼
的小
11.羥肟萃取劑常用于濕法冶金工業(yè)中金屬陽離子的分離,—種萃取Ni2+的反應(yīng)如下:
下列說法正確的是
A.Y中N-Ni配位鍵中的電子由N的p軌道提供
B.Y可以通過氫鍵形成五元環(huán)結(jié)構(gòu)
C.向萃取后的有機(jī)相中加入合適的堿可實(shí)現(xiàn)反萃取
D.冠醚識(shí)別Li+與上述原理相同
12.鈰(Ce,鑭系元素)的氧化物是常用的催化劑,能用于汽車尾氣的凈化。兩種鈰的氧化物的立方晶胞結(jié)構(gòu)
(晶胞參數(shù)均為anm)如圖a和圖b所示。圖b晶胞中存在O缺陷,其中Ce的化合價(jià)有+3和+4。已知NA為
阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.Ce位于元素周期表的ds區(qū)
B.圖a晶胞中與Ce最近的O的個(gè)數(shù)為4
C.圖b晶胞中化合價(jià)為+3的Ce的數(shù)目為2
D.圖a表示的晶體的摩爾體積為
13.聚碳酸酯(簡(jiǎn)稱PC)具有極高的可塑性和光學(xué)性能,可制作成光學(xué)透鏡,其合成原理和分子結(jié)構(gòu)
如圖所示。下列說法正確的是
A.M可由苯酚與CH3COCH3反應(yīng)生成B.N分子中最多25個(gè)原子共平面
C.1molN最多可消耗2molNaOHD.m=n-1,化合物X為苯酚
14.氮化硅可用作耐高溫、耐腐蝕材料。由石英砂和原料氣(含N2和少量O2)制備Si3N4(粗硅中含F(xiàn)e、Cu
的單質(zhì)及化合物,高溫氮化時(shí)雜質(zhì)未參加反應(yīng))的—種工藝流程如圖所示。
下列敘述正確的是
A.“還原”時(shí)焦炭主要被氧化為CO2B.“操作X”可將原料氣通過灼熱的銅粉
C.“高溫氮化”時(shí)N2作還原劑D.“酸洗”時(shí),“稀酸Y”選用稀硫酸
15.利用硼烷獨(dú)特溫和的化學(xué)選擇性可還原羧酸﹐其機(jī)理如下:
下列說法錯(cuò)誤的是
A.過程①的進(jìn)行與硼原子的缺電子有關(guān)B.整個(gè)過程中硼的雜化方式不發(fā)生改變
C.過程⑥的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)D.根據(jù)上述機(jī)理猜測(cè)硼烷還可還原酯基
第II卷(非選擇題,共55分)
二、非選擇題:本題共4題,共55分。
16.(15分)氮的化合物是重要的工業(yè)原料,也是大氣和水質(zhì)污染來源,研究氮的化合物的反應(yīng)具有重要意義,
回答下列問題:
(1)N原子的價(jià)電子排布圖
-++-
(2)飲用水中的NO3主要來自于NH4。已知在微生物作用下,NH4經(jīng)過兩步反應(yīng)被氧化成NO3。兩步反
應(yīng)的能量變化示意圖如下:
+
①試寫出1molNH4(aq)全部氧化成NO3-(aq)的熱化學(xué)方程式是。
++-
②NH4中N的雜化方式,NO2鍵角大于NO2的原因是
(3)聯(lián)氨(又稱為肼,分子式為N2H4)—種高能燃料,常備用于火箭、航天領(lǐng)域,通常用過量NH3與NaClO
溶液反應(yīng)制得。
①肼的水溶液呈弱堿性,其電離方程式為
②請(qǐng)寫出上述制備肼的化學(xué)方程式:
③肼(N2H4)、甲胺(CH3NH2)、羥胺(NH2OH)堿性最強(qiáng)的是
(4)可利用如圖電解裝置將硝酸工業(yè)尾氣中的NO轉(zhuǎn)化為NH4NO3(假設(shè)兩電
極均為惰性電極)。
①M(fèi)電極上的電極反應(yīng)式為。。
②若回收的NH4NO3溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量增加了40g,則通入的NH3在標(biāo)準(zhǔn)
狀況下的體積為L(zhǎng)
17.(12分)某興趣小組設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置制備次磷酸鈉(NaH2PO2)。
已知:①白磷(P4)在空氣中可自燃,與過量燒堿溶液混合,80~90℃生成NaH2PO2和PH3。
②PH3是—種有強(qiáng)還原性的有毒氣體,空氣中可自燃,可與NaClO溶液反應(yīng)生成NaH2PO2。
(1)儀器a的名稱是,a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(2)檢查裝置氣密性后,應(yīng)先打開K通入N2—段時(shí)間,目的是。
(3)下列有關(guān)說法正確的是。
A.次磷酸(H3PO2)是三元酸
B.為加快反應(yīng)速率,投料前應(yīng)先在通風(fēng)櫥內(nèi)將白磷碾成薄片狀
C.d中所盛硫酸銅溶液,可用酸性高錳酸鉀溶液代替
(4)①寫出裝置c中NaClO溶液在堿性環(huán)境中發(fā)生反應(yīng)的離子方程
式。S(25℃)S(100℃)
NaCl3739
②已知NaH2PO2和NaCl的溶解度(S)如右表所示,從充分反應(yīng)后
100667
的裝置c中獲取NaH2PO2粗品的操作如下:NaH2PO2
取c中溶液,___________→_________→冷卻結(jié)晶→過濾→洗滌→干燥→NaH2PO2粗品。
-1
(5)取產(chǎn)品mg配成250mL溶液,取25mL于錐形瓶中,然后用0.01mol·LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(還
原產(chǎn)物是Mn2+,氧化產(chǎn)物是PO43-),達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗VmL標(biāo)準(zhǔn)溶液,產(chǎn)品的純度為%
18.(13分)以赤泥熔煉渣(主要成分為Fe3O4、SiO2、CaO,少量Sc2O3)為原料分離稀土元素鈧(Sc)的—種工
藝流程如下:
已知:①萃取劑為磷酸三丁酯、磷酸二丁酯和磺化煤油;②Sc3+的氧化性很弱。回答下列問題:
(1)稀土元素Y為第五周期Sc的同族元素,基態(tài)Y原子的d能級(jí)和s能級(jí)電子個(gè)數(shù)比
為。
(2)“浸渣”的主要成分為(填化學(xué)式)。
3+
(3)“萃取”過程使用的萃取劑(C4H9O)3PO的結(jié)構(gòu)如圖,與Sc配位的能
力:1號(hào)O原子
(填“>”“<”或“=”)2號(hào)O原子。
(4)“反萃取”的目的是分離Sc和Fe元素。向“萃取液”中加入NaOH,
2+3+3+
(Fe、Fe、Sc)的沉淀率隨pH的變化如圖。試劑X為(填Na2SO3或NaClO),應(yīng)調(diào)節(jié)pH最
佳為。
(5)“沉鈧”時(shí),將K2CO3固體加入草酸(H2C2O4)溶液[配料比n(K2CO3):n(H2C2O4)=2:3],制得KHC2O4和
K2C2O4混合溶液。K2CO3需分批緩慢加入到草酸溶液的原因是;發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
為。
(6)在—定條件下,—種物質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑A、B中的濃度之比是—個(gè)常數(shù)(分配系數(shù)Kd)
;萃取率=。萃取Sc的過程中,若Sc元素的分配系數(shù),取100mL
含鈧的溶液,—次性加入60mL萃取劑,則Sc的萃取率為%(保留到小數(shù)點(diǎn)后—位)
19.(15分)鹽酸芬戈莫德(H)是—種治療多發(fā)性硬化癥的新型免疫抑制劑,以下是其中—種合成路線(部分
反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化)
已知:
(1)由B生成C的反應(yīng)類型為;G中官能團(tuán)的名稱為。
(2)已知由E生成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(3)由D生成E的反應(yīng)目的是。
(4)寫出由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式。
(5)試劑X的名稱為。
(6)在C的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的可能結(jié)構(gòu)共有種(不含立體異構(gòu))
(a)含有苯環(huán)和硝基;
(b)核磁共振氫譜顯示有四組峰,峰面積之比為6:2:2:1。
上述同分異構(gòu)體中,硝基和苯環(huán)直接相連的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(7)參照上述合成路線,以苯甲醛和硝基甲烷為原料合成
成都市石室成飛中學(xué)2025-2026學(xué)年上期十一月月考
高2023級(jí)化學(xué)答案
1.D2.C3.B4.D5.D6.A7.B8.C9.D10.C11.B12.C13.A14.B15.B
16.(15分)(1)(1分)
++-1
(2)①NH4(aq)+2O2(g)=2H(aq)+NO3-(aq)+H2O(l)△H=-346kJ·mol(2分)
3+-2
②sp(1分)NO2中心原子為sp,NO2中心原子為sp(2分)
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