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文檔簡介

實(shí)驗(yàn)原理免疫電泳是將雙向免疫擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)與瓊脂板區(qū)帶電泳相結(jié)合的一種免疫學(xué)分析方法。抗原樣品在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳，不同抗原成分因電泳遷移率不同而被分離為若干區(qū)帶。停止電泳，在瓊脂凝膠橫槽中加入抗體血清，抗體與不同抗原成分同時(shí)雙向擴(kuò)散，相遇，并在比例適宜處形成沉淀弧線。根據(jù)沉淀線的位置、數(shù)量和形狀，分析抗原樣品中的成分。實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)方法制板將潔凈玻片置于水平臺(tái)面上，用移液管吸取4-4.5ml熔化的1.5％鹽水瓊脂加于載玻片上，待冷凝。2-5mm實(shí)驗(yàn)方法打孔及開槽挑去孔內(nèi)的瓊脂，槽內(nèi)瓊脂暫不挑出。（打兩個(gè)孔）實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法加樣用微量進(jìn)樣器吸取10μl稀釋的牛IgG，兔抗牛IgG（待檢測(cè)血清）于上、下兩小孔中。電泳以0.05mol/LpH8.6巴比妥緩沖液為電泳緩沖液，將加樣后的瓊脂板置于電泳槽上，樣品孔靠近陰極端，用緩沖液浸濕的雙層濾紙搭橋電泳。一般穩(wěn)定端電壓100V，電泳1h，即可終止電泳。實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)報(bào)告雙擴(kuò)散取出電泳后的瓊脂板，挑出中間槽內(nèi)的瓊脂，取50μl兔抗牛IgG血清抗體充滿槽內(nèi)，注意勿外溢。將瓊脂板放于濕盒內(nèi)，水平置于37℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行雙擴(kuò)散，24h后觀察結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)結(jié)果觀察沉淀弧的位置和

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