2026屆貴州省六盤水市六枝特區(qū)七中化學(xué)高二第一學(xué)期期末考試模擬試題含答案_第1頁
2026屆貴州省六盤水市六枝特區(qū)七中化學(xué)高二第一學(xué)期期末考試模擬試題含答案_第2頁
2026屆貴州省六盤水市六枝特區(qū)七中化學(xué)高二第一學(xué)期期末考試模擬試題含答案_第3頁
2026屆貴州省六盤水市六枝特區(qū)七中化學(xué)高二第一學(xué)期期末考試模擬試題含答案_第4頁
2026屆貴州省六盤水市六枝特區(qū)七中化學(xué)高二第一學(xué)期期末考試模擬試題含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2026屆貴州省六盤水市六枝特區(qū)七中化學(xué)高二第一學(xué)期期末考試模擬試題含答案注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、游泳池里的水一般常加適量的硫酸銅,用以殺滅其中的細(xì)菌,而對游泳者的身體無害。現(xiàn)取一水樣300mL,經(jīng)分析其中含有0.0192g銅離子,則水樣中硫酸銅的物質(zhì)的量濃度是()A.0.0003mol·L-1 B.0.003mol·L-1C.0.001mol·L-1 D.0.064mol·L-12、向含下列離子的溶液中分別加入NaOH固體(溶液體積不變),能引起離子濃度減小的是A.Cl-B.OH-C.AlO2-D.HCO3-3、為了配制NH4+與Cl-的濃度比為1:1的溶液,可在NH4Cl溶液中加入()①適量的HC1②適量的NH4NO3③適量的氨水④適量的NaOHA.①②B.②③C.③④D.①②③④4、某古玩愛好者收藏的“商代鋁碗”在“鑒寶”時被專家當(dāng)場否定,其理由是A.鋁的導(dǎo)熱性較強(qiáng),不易做碗B.鋁的質(zhì)地較軟,易變形,不易做碗C.鋁元素易導(dǎo)致老年癡呆,不易盛放食物D.鋁的性質(zhì)較活潑,難提煉,商代不可能有鋁制品5、COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)△H>0。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,下列措施:①升溫;②恒容通入惰性氣體;③增加CO的濃度;④減壓;⑤加催化劑;⑥恒壓通入惰性氣體。能使COCl2轉(zhuǎn)化率增大的是()A.①②④ B.①④⑥ C.②③⑥ D.③⑤⑥6、有四位同學(xué)分別設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:某種鹽的水解是吸熱的,不正確的是A.甲同學(xué):將硝酸銨晶體溶于水,若水溫下降,說明硝酸銨水解是吸熱的B.乙同學(xué):用加熱的方法可除去KNO3溶液中混有的Fe3+,說明含F(xiàn)e3+的鹽水解是吸熱的C.丙同學(xué):通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)同濃度的熱的純堿液比冷的純堿液去油污效果好,說明碳酸鈉水解是吸熱的D.丁同學(xué):在醋酸鈉溶液中滴入酚酞溶液,加熱(不考慮水蒸發(fā))后若紅色加深,說明醋酸鈉水解是吸熱的7、燃料電池是燃料(如CO、H2、CH4等)跟氧氣(或空氣)反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。下面關(guān)于甲烷燃料電池(KOH溶液為電解質(zhì)溶液)的說法正確的是A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-B.隨著放電的進(jìn)行,溶液的pH不變C.負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH4+8OH--8e-=CO2+6H2OD.放電時溶液中的OH-向負(fù)極移動8、用壓強(qiáng)傳感器探究生鐵(Fe-C)在pH=2和pH=4醋酸溶液中發(fā)生腐蝕得到的圖象如圖。以下結(jié)論不正確的是A.曲線①表示生鐵發(fā)生析氫腐蝕,F(xiàn)e被還原B.在酸性溶液中生鐵可能發(fā)生吸氧腐蝕C.曲線②對應(yīng)的容器中正極反應(yīng)是O2+2H2O+4e-=4OH-D.兩溶液中負(fù)極反應(yīng)均為:Fe-2e-=Fe2+9、測定溶液先升溫再降溫過程中的,數(shù)據(jù)如下表。實(shí)驗(yàn)過程中,取①、④時刻的溶液,加入鹽酸酸化的溶液做對比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多。下列說法不正確的是時刻①②③④溫度253040259.669.529.379.25A.溶液中存在水解平衡:B.④產(chǎn)生的白色沉淀是C.①→③的過程中,在降低D.①→③的過程中,溫度與相比,前者對水解平衡的影響更大10、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,下列關(guān)于這種衍生物的說法正確的是A.分子式為C9H8O3BrB.不能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀C.與HCHO一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.1mol此衍生物最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)11、某反應(yīng)的反應(yīng)過程中能量變化如圖1所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.催化劑能改變該反應(yīng)的焓變C.催化劑能降低該反應(yīng)的活化能D.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能12、治理汽車尾氣中的NO與CO的反應(yīng)原理是:2NO+2CON2+2CO2,下列有關(guān)說法正確的是A.N2是氧化產(chǎn)物B.NO為紅棕色有毒氣體C.生成1molCO2轉(zhuǎn)移4mole-D.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率13、下列實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置略去)選擇正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.測定中和熱 B.測定反應(yīng)速率 C.實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 D.測定食醋的濃度14、A、B、C、D四種金屬,將AB用導(dǎo)線連接后,浸在稀硫酸中,在A上有氫氣放出,而B溶解;當(dāng)活潑金屬浸在含有A和C兩種金屬離子可溶性鹽溶液里時,在活潑金屬上先析出C,把D放入B的硝酸鹽溶液中,則D表面有B析出。這四種金屬的活動性由強(qiáng)到弱的順序是A.A>B>C>D B.D>B>A>C C.D>C>B>A D.D>B>C>A15、某溫度下,向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴加過程中溶液中?lgc(Cu2+)與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是已知:lg2=0.3,Ksp(ZnS)=3×10-25mol2/L2。A.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)中,水的電離程度最大的為b點(diǎn)B.Na2S溶液中:c(H+)+c(HS-)+c(H2S)=c(OH-)C.該溫度下Ksp(CuS)=4×10-36mol2/L2D.向100mLZn2+、Cu2+濃度均為10-5mol?L-1的混合溶液中逐滴加入10-4mol?L-1的Na2S溶液,Zn2+先沉淀16、鋁具有較強(qiáng)的抗腐蝕能力(即耐腐蝕)的主要原因是A.鋁化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定(即很不活潑)B.鋁與氧氣在常溫下很難反應(yīng)C.鋁是兩性元素(因與酸、堿都能反應(yīng))D.鋁易氧化形成一層致密氧化膜17、SO2是主要大氣污染物之一,工業(yè)上可用如下裝置吸收轉(zhuǎn)化SO2(A、B為惰性電極)。下列說法正確的是()A.電子流動方向?yàn)椋築→b→a→A→BB.a(chǎn)、A極上均發(fā)生的是氧化反應(yīng)C.離子交換膜為陽離子交換膜D.B極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:SO2+2e-+2H2O=SO42-+4H+18、25℃時,幾種弱酸的電離常數(shù)如下:酸CH3COOHHCNH2S電離常數(shù)1.8×10-34.9×10-10K1=1.3×10-7K2=7.1×10-13下列說法正確的是()A.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為pH(CH3COONa)>pH(Na2S)>pH(NaCN)B.a(chǎn)mol/LHCN溶液與bmol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則a一定大于bC.NaHS和Na2S混合溶液中,一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)D.某濃度HCN的水溶液的pH=d,則其中c(OH-)=10-dmol/L19、化學(xué)中常借助曲線圖來表示某種變化過程,下列有關(guān)四個曲線圖的說法正確的是A.圖①可以表示對某化學(xué)平衡體系改變溫度后反應(yīng)速率隨時間的變化B.圖②可以表示相同pH

的醋酸和鹽酸分別加水稀釋時溶液的pH

隨溶液體積的變化C.圖③可以表示向一定量的氫氧化鈉溶液中滴加一定濃度的稀硫酸時的pH變化D.由圖④可知,反應(yīng)C(金剛石,s)=C(石墨,s)的焓變△H=△H1-△H220、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A將Na2CO3溶液由0.1mol/L稀釋到0.01mol/L,測溶渡pH溶液pH變小稀釋后CO32-的水解程度減小B向一定濃度的CuSO4溶液中通入適量的H2S氣體出現(xiàn)黑色沉淀H2S的酸性比H2SO4強(qiáng)C將盛有棕紅色NO2氣體的注射器由10mL壓縮至5mL氣體顏色比壓縮前變淺反應(yīng)2NO2N2O4向右移動D在新生成的AgCl沉淀中滴入稀KI溶液,振蕩白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D21、工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)△H=+QkJ·mol-1(Q>0),某溫度、壓強(qiáng)下,將一定量的反應(yīng)物通入密閉容器中進(jìn)行以上的反應(yīng)(此條件下為可逆反應(yīng)),下列敘述正確的是A.反應(yīng)過程中,若增大壓強(qiáng)能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率B.若反應(yīng)開始時SiCl4為1mol,則達(dá)到平衡時,吸收熱量為QkJC.反應(yīng)至4min時,若HCl的濃度為0.12mol·L-1,則H2的反應(yīng)速率為0.03mol/(L·minD.當(dāng)反應(yīng)吸熱為0.025QkJ時,生成的HCl與100mL1mol·L-1的NaOH溶液恰好反應(yīng)22、同周期的三種元素X、Y、Z,已知其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱為HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判斷錯誤的是A.原子半徑:X>Y>ZB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HX>H2Y>ZH3C.電負(fù)性:X>Y>ZD.非金屬性:X>Y>Z二、非選擇題(共84分)23、(14分)25℃時,有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下:化學(xué)式CH3COOHH2CO3H2SO3電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=1.5×10-2K2=1.02×10-7(1)請寫出H2SO3的電離平衡常數(shù)K1的表達(dá)式:________________。常溫下,將體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者_(dá)____后者(填“>”、“<”或“=”)。一定條件下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液導(dǎo)電能力I隨加水體積V變化曲線如右圖所示,則a、b、c三點(diǎn)溶液醋酸的電離程度由大到小為____________________。下列離子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結(jié)合H+的能力由大到小的關(guān)系為___________。體積相同、c(H+)相同的①CH3COOH;②HCl;③H2SO4三種酸溶液分別與同濃度的NaOH溶液完全中和時,消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是_____(填序號)。已知,H+(aq)+OH-(aq)==H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。實(shí)驗(yàn)測得稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1molH2O時放出57kJ的熱,則醋酸溶液中,醋酸電離的熱化學(xué)方程式為________________。24、(12分)烴A是一種重要的有機(jī)化工原料,其相對分子質(zhì)量Mr(A),90<Mr(A)<110。取一定量A在足量氧氣中完全燃燒后,生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2:1;A能使溴的四氯化碳溶液褪色,紅外光譜顯示A分子中有苯環(huán)。有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:A的實(shí)驗(yàn)式為_________;A的相對分子質(zhì)量為_________;A的官能團(tuán)的名稱為_______________。A→B的反應(yīng)方程式為______________________________________。反應(yīng)類型為______________。用有機(jī)物D的同系物制取炸藥TNT的反應(yīng)方程式為______________________________________。E→F的反應(yīng)方程式為__________________________________________。有機(jī)物甲為A的同系物,符合下列兩個條件的甲的結(jié)構(gòu)有____種(包括立體異構(gòu))。①甲的相對分子質(zhì)量比A大14,②苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈。其中核磁共振氫譜有五組峰,峰面積之比為1:2:2:2:3的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為_________________。25、(12分)連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,廣泛用于紡織工業(yè)的還原性染色、清洗、印花、脫色以及織物的漂白等。制取保險粉通常需要二氧化硫。制備二氧化硫。若使用上圖所示裝置制備干燥的SO2氣體,回答以下問題:①A中盛液體的玻璃儀器名稱是____________,實(shí)驗(yàn)開始后A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。②B裝置的作用是_______________________。③C裝置的試劑為__________________,E中固體試劑為________________。制備保險粉(略)。測定保險粉純度。Na2S2O4屬于強(qiáng)還原劑,暴露于空氣中易被氧氣氧化。Na2S2O4遇KMnO4酸性溶液發(fā)生反應(yīng):5Na2S2O4+6KMnO4+4H2SO4=5Na2SO4+3K2SO4+6MnSO4+4H2O,稱取3.0gNa2S2O4樣品溶于冷水中,配成100mL溶液,取出10mL該溶液于試管中,用0.10mol·L-1的KMnO4溶液滴定。①滴定時KMnO4溶液裝在__________________(玻璃儀器)中。②滴定終點(diǎn)的標(biāo)志_______________________________________________________。重復(fù)上述操作2次,平均消耗KMnO4溶液18.00mL則該樣品中Na2S2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________(雜質(zhì)不參與反應(yīng))。26、(10分)三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]?xH2O)(其中鐵的化合價為+3價)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.鐵含量的測定步驟1:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。步驟2:取溶液25..00mL于錐形瓶中,酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根(C2O42﹣)恰好全部被氧化成CO2,同時,MnO4﹣被還原成Mn2+;向反應(yīng)后的溶液中加入鋅粉至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性。步驟3:用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4﹣被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL。請回答下列問題:步驟2中加入鋅粉至黃色剛好消失,目的是_____。寫出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),測得該晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____。若步驟2中加入的KMnO4溶液的量不足,則測得的鐵含量_____(選填“偏低”“偏高”或“不變”)Ⅱ.結(jié)晶水的測定采用熱重分析儀測定三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe(C2O4)3]?xH2O在110℃時的失重率為a%,則晶體化學(xué)式中結(jié)晶水個數(shù)x的計(jì)算式為_____。(用含a的代數(shù)式表示)(已知:三草酸合鐵酸鉀的摩爾質(zhì)量M(K3[Fe(C2O4)3])=437g/mol)27、(12分)M是由兩種陽離子、一種陰離子和結(jié)晶水組成的化合物。某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對該化合物進(jìn)行了研究。Ⅰ、取M的樣品配成溶液,溶液呈棕黃色。將溶液分成三份,做了下列3組實(shí)驗(yàn),分別檢出A、B、C三種離子。請完成下表中的空格:組別操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象檢出的離子第1組加入足量的NaOH溶液并加熱產(chǎn)生的氣體使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)A:_____第2組加入KSCN溶液溶液呈_____色B:Fe3+第3組加入_____和BaCl2溶液有白色沉淀生成C:Ⅱ.取9.640gM配成溶液,加入足量的NaOH溶液,得到紅褐色沉淀,將沉淀過濾、洗滌、灼燒,冷卻后稱量。經(jīng)過4次灼燒,稱量得到的紅棕色固體的質(zhì)量數(shù)據(jù)如表所示。實(shí)驗(yàn)次數(shù)第1次第2次第3次第4次質(zhì)量(g)1.6301.6101.6001.600(1)灼燒和稱量時需用圖所示的儀器,它們的名稱分別是:①_____②_____查閱資料并分析可知紅棕色固體為Fe2O3,根據(jù)上表數(shù)據(jù),可算得Fe2O3的準(zhǔn)確質(zhì)量為_____g。另取9.640gM配成溶液,加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀,將沉淀過濾、洗滌、干燥,稱得其質(zhì)量為9.320g。小組同學(xué)提出A、B、C三種離子的物質(zhì)的量存在以下關(guān)系:n(A)+3n(B)=2n(C),他們依據(jù)的原理是_____。分析整個實(shí)驗(yàn)過程,可以確定M的化學(xué)式為_____。28、(14分)草酸(H2C2O4)是一種易溶于水的二元中強(qiáng)酸,KHC2O4溶液顯酸性?,F(xiàn)稱取5.0g含H2C2O4?2H2O、KHC2O4和K2SO4的固體樣品,加水溶解,配成250mL

溶液。量取兩份此溶液各25mL,分別置于兩個錐形瓶中。第一份溶液中加入2滴酚酞試液,滴加0.2500mol/L

NaOH

溶液,滴定終點(diǎn)時消耗NaOH溶液16.00mL。第二份溶液用0.1000mol/L

酸性KMnO4溶液滴定,當(dāng)加入12.00mL

酸性KMnO4溶液時恰好反應(yīng)完全。K2C2O4溶液呈堿性的原因(用離子方程式表示)_______________________________。在該實(shí)驗(yàn)中不需要用到的實(shí)驗(yàn)儀器有___________(填字母編號)。A.容量瓶B.酸式滴定管C.堿式滴定管D.分液漏斗E.錐形瓶F.圓底燒瓶第一份用NaOH溶液滴定時,滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)為____________________________________。原試樣中KHC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________%(保留3位有效數(shù)字)。如果用0.2500mol/L

NaOH

溶液滴定第一份溶液的實(shí)驗(yàn)中,在滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù)。則測得的KHC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。29、(10分)已知25℃時部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如表所示:化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=3.0×10-8回答下列問題:物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的四種溶液:a.CH3COONab.Na2CO3c.NaClOd.NaHCO3pH由小到大排列的順序是________(用字母編號填寫)。常溫下,0.1mol·L-1CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是___(填字母)。A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)C.c(H+)·c(OH-)D.c(OH-)/c(H+)E.c(H+)·c(CH3COO-)/c(CH3COOH)體積均為100mLpH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1.12LCO2通入100mL1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論