大連育明中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

大連育明中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在一定條件下發(fā)生反應(yīng)2A(g)=2B(g)+C(g),將2molA通入2L容積恒定的密閉容器甲中,若維持容器內(nèi)溫度不變,5min末測得A的物質(zhì)的量為0.8mol。用C的濃度變化來表示該反應(yīng)的速率為A.0.24mol/(L·min) B.0.12mol/(L·min)C.0.08mol/(L·min) D.0.06mol/(L·min)2、若有機分子中的兩個碳碳雙鍵僅間隔一個碳碳單鍵,將這兩個碳碳雙鍵稱為共軛雙鍵。將含有共軛雙鍵的二烯烴稱為共軛二烯烴。最簡單的共軛二烯烴為1,3-丁二烯。天然橡膠的單體2-甲基-1,3-丁二烯也是共軛二烯烴。現(xiàn)有一種共軛二烯烴A。A與足量H2充分反應(yīng)后得到烴B。B的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。不考慮順反異構(gòu)體的情況下,A的可能結(jié)構(gòu)有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種3、在一定溫度和催化劑作用下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù),恒容時,溫度升高,濃度減小。下列說法正確的是A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.在相同溫度下,當(dāng)時,平衡向正反應(yīng)方向移動C.當(dāng)時,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.該反應(yīng)化學(xué)方程式為4、通過控制或改變反應(yīng)條件可以加快、減緩甚至阻止反應(yīng)的進(jìn)行,使化學(xué)反應(yīng)有利于人類的生存和提高生活質(zhì)量。下列各圖所示的措施中,能加快化學(xué)反應(yīng)速率的是A.鐵門表面噴漆 B.橡膠里加炭黑C.扇子扇爐火 D.5、某反應(yīng)過程能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)過程a有催化劑參與B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),熱效應(yīng)等于?HC.改變催化劑,可改變該反應(yīng)的活化能D.有催化劑的條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E26、下列對某未知溶液中離子的檢驗方法及其結(jié)論一定正確的是()A.加入稀鹽酸產(chǎn)生無色氣體,一定含有CO32ˉB.加入氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀,一定含有SO42ˉC.加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,一定含有Ca2+D.取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)顯黃色,一定含有Na+7、下列說法中不正確的是()弱酸CH3COOHHClOH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)Ki=1.76×10﹣5Ki=2.95×10﹣8Ki1=4.30×10﹣7Ki2=5.60×10﹣11A.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液中c(Na+):③<②<①B.一定濃度的NaHS溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)C.pH=a的氨水,稀釋至原體積的10倍后,其pH=b,則b>a-1D.室溫下,甲、乙兩燒杯均盛有5mLpH=2的某一元酸溶液,向乙燒杯中加水稀釋至pH=3,則甲乙兩個燒杯中,由水電離出來的c(OH—):10c(OH-)甲≤c(OH-)乙8、圖中的曲線是表示其他條件一定時,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)ΔH<0反應(yīng)中NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,圖中標(biāo)有a、b、c、d四點,其中表示未達(dá)到平衡狀態(tài),且v正>v逆的點是()A.a(chǎn)點B.b點C.c點D.d點9、世界上沒有真正的垃圾,只有放錯地方的資源。下列垃圾一般不可回收利用的是()A.廢塑料 B.廢鋼鐵 C.醫(yī)療垃圾 D.廢紙10、下列關(guān)于電解質(zhì)、非電解質(zhì)的說法正確的是A.氯氣溶于水得氯水,該溶液能導(dǎo)電,因此氯氣是電解質(zhì)B.CaCO3飽和溶液導(dǎo)電能力很弱,故CaCO3是弱電解質(zhì)C.導(dǎo)電能力弱的溶液肯定是弱電解質(zhì)的溶液D.HF的水溶液中既有H+、F-,又有大量的HF分子,因此HF是弱電解質(zhì)11、對已經(jīng)達(dá)到平衡的反應(yīng)2X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0,下列說法正確的是()A.縮小容器體積,正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動B.升高反應(yīng)溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大C.改變條件使平衡正向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定都增大D.加入催化劑,可以降低反應(yīng)所需的活化能,但不改變反應(yīng)的ΔH12、將2molA和1molB氣體加入體積為1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2A(g)+B(g)=2C(g),若經(jīng)2秒后測得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法,其中正確的是()①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)平均速率為0.3mol·L-1·S-1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·S-1③2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%④2s時物質(zhì)B的濃度為0.7mol·L-1A.①③ B.①④ C.②③ D.③④13、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是A.參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì) B.加入的催化劑的性質(zhì)C.溫度和壓強 D.各反應(yīng)物、生成物的濃度14、下列說法或表示法正確的是A.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多B.由C(石墨,s)=C(金剛石,s)

△H=+119

kJ/mol可知,石墨比金剛石穩(wěn)定C.在稀溶液中:H+(aq)

+

OH-(aq)=H2O(l)△H=-

57.3

kJ/mol,.若將含0.5mol的濃硫酸溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量等于57.3kJD.在101

kPa時,2

g

H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.

8

kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)

△H=

+285.8kJ·mol-115、在密閉容器中,反應(yīng)X2(g)+Y2(g)?2XY(g)△H<0達(dá)到甲平衡。在僅改變某一條件后,達(dá)到乙平衡,對此過程的分析正確的是()A.圖Ⅰ是加入反應(yīng)物的變化情況B.圖Ⅱ是擴(kuò)大容器體積的變化情況C.圖Ⅲ是增大壓強的變化情況D.圖Ⅲ是升高溫度的變化情況16、某電動汽車配載一種可充放電的鋰離子電池。放電時電池的總反應(yīng)為:Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+C6(x<1)。下列關(guān)于該電池的說法不正確的是()A.放電時,Li+在電解質(zhì)中由負(fù)極向正極遷移B.放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式為LixC6-xe-=xLi++C6C.充電時,若轉(zhuǎn)移1mole-,石墨C6電極將增重7xgD.充電時,陽極的電極反應(yīng)式為LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+Li+17、已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?,F(xiàn)有以下四個化學(xué)反應(yīng)方程式:①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)③HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)④CH3COOH(aq)+NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)+H2O(l)其中放出的熱量為57.3kJ的是A.①和②B.③C.④D.以上都不對18、下列電子式表示的物質(zhì)中,含有非極性共價鍵的是A.B.C.D.19、如果1g水中含有a個氫原子,則阿伏加德羅常數(shù)是A.1/9amol-1 B.9amol-1 C.2amol-1 D.18amol-120、電子在一個原子的下列能級中排布時,最后一個排布的是()A.ns B.np C.(n-1)d D.(n-2)f21、下列各組微?;橥凰氐氖茿.1H和2H B.14C和14N C.37Cl和37Cl- D.56Fe2+和56Fe3+22、在一定條件下,將A和B各1.32mol充入11L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)2C(g)△H<1,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表,下列說法正確的是t/min12479n(B)/mol1.321.241.221.211.21A.反應(yīng)前2min的平均速率v(C)=1.114mol/(L·min)B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正)C.其他條件不變,起始時向容器中充入1.64molA和1.64molB,平衡時n(C)<1.48molD.其他條件不變,向平衡體系中再充入1.32molA,再次平衡時,B的轉(zhuǎn)化率增大二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;(2)B→C的反應(yīng)條件為_______________;D→E的反應(yīng)類型為_______________;(3)兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為______________;(4)寫出下列化學(xué)方程式:G→H:_______________________________;F→有機玻璃:____________________________。24、(12分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)①的反應(yīng)類型為__________。(2)B和D經(jīng)過反應(yīng)②可生成乙酸乙酯,則化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(3)下列關(guān)于乙烯和化合物B的說法不正確的是__________(填字母)A.乙烯分子中六個原子在同一個平面內(nèi)B.乙烯能使溴水溶液褪色C.乙烯可以做果實的催熟劑D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是80%(4)下列物質(zhì)的反應(yīng)類型與反應(yīng)②相同的是__________A.甲烷燃燒B.乙烯生成聚乙烯C.苯與液溴反應(yīng)D.淀粉水解25、(12分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g/cm3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是__________________,主要作用是____________________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________,此反應(yīng)的原子利用率理論上可達(dá)___________。(原子利用率=(期望產(chǎn)物的總質(zhì)量/全部反應(yīng)物的總質(zhì)量)×100%)(3)經(jīng)測定,反應(yīng)溫度升高時,甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是________________________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。a.對混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩26、(10分)某學(xué)生用0.1mol/LKOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:(A)移取20.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞(B)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管2-3次(C)把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液(D)取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm(E)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點,記下滴定管液面的刻度完成以下填空:(1)正確操作的順序是(用序號字母填寫)______________________.(2)上述(B)操作的目的是___________________________________。(3)上述(A)操作之前,如先用待測液潤洗錐形瓶,則對測定結(jié)果的影響是(填偏大、偏小、不變,下同)_________________________。(4)實驗中用左手控制_________(填儀器及部位),眼睛注視_______,直至滴定終點。判斷到達(dá)終點的現(xiàn)象是___________。(5)若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并用來滴定上述鹽酸,則對測定結(jié)果的影響是___________________________________。(6)滴定結(jié)束后如仰視觀察滴定管中液面刻度,則對滴定結(jié)果的影響是______。27、(12分)現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋(主要成分是CH3COOH)的總酸量(g·100mL-1)。已知CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O終點時所得溶液呈堿性。Ⅰ.實驗步驟:(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL__________(填儀器名稱)中定容,搖勻即得待測白醋溶液。(2)用_____取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中。(3)滴加2滴_____________作指示劑。(4)讀取盛裝0.1000mol·L-1NaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)。如果液面位置如圖所示,則此時的讀數(shù)為________mL。(5)滴定,當(dāng)__________________時,停止滴定,并記錄NaOH溶液的終讀數(shù)。重復(fù)滴定3次。Ⅱ.實驗記錄滴定次數(shù)實驗數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論:(1)根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析得c(市售白醋)=________mol·L-1。(2)在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結(jié)果偏小的是_______(填寫序號)。A.堿式滴定管在滴定時未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗B.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出E.滴定終點讀數(shù)時俯視28、(14分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知以下信息:①A中苯環(huán)只有一個側(cè)鏈且不能被氧氣催化氧化;②③回答下列問題:(1)A生成B的反應(yīng)條件為:____________,由B生成D的反應(yīng)類型為____________。(2)F的官能團(tuán)名稱為____________。(3)K的結(jié)構(gòu)簡式為____________,由H生成I的反應(yīng)方程式為____________。(4)J為一種具有3個六元環(huán)的酯,則其結(jié)構(gòu)簡式為____________。(5)F的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2的有____種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為6:2:1:1的為____________(寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式)。(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成路線,設(shè)計一條由叔丁基氯[(CH3)3CCl]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任用)___________________________________________。合成流程圖示例如下:。29、(10分)一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的量隨時間變化的曲線如圖所示。(1)從反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為____。X的物質(zhì)的量濃度減少了___,Y的轉(zhuǎn)化率為_____。(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。(3)10s后的某一時刻(t1)改變了外界條件,其速率隨時間的變化圖像如圖所示。則下列說法符合該圖像的是_____。A.t1時刻,增大了X的濃度B.t1時刻,縮小了容器體積C.t1時刻,升高了體系溫度D.t1時刻,使用了催化劑

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】速率比應(yīng)該等于方程式的系數(shù)比,所以C的速率為A的速率的一半,即,選項D正確。2、C【詳解】要想形成共軛二烯烴,需要對應(yīng)飽和烴中有4個連續(xù)碳原子上都有H原子,由B的結(jié)構(gòu)簡式可知,符合條件的共軛二烯烴有:CH2=CH-C(C2H5)=CH-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3,CH3-CH=C(C2H5)-CH=CH-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3,CH2=CH2-C(CH2CH2-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3)=CH-CH3,共計有3種;故答案為C。3、B【詳解】由題意知,該可逆反應(yīng)為,據(jù)此判斷:A.恒容時,溫度升高,濃度減小,所以升高溫度,平衡正向移動,所以正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A錯誤;B.在相同溫度下,當(dāng)時,平衡向正反應(yīng)方向移動,故B正確;C.當(dāng)時,不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;D.改反應(yīng)逆反應(yīng)為:,故D錯誤;綜上所述選B4、C【詳解】A.鐵門表面噴漆,減慢了鐵被氧氣氧化的反應(yīng)速率,不合題意;B.橡膠里加炭黑,增加了輪胎的強度和耐磨度,減慢了反應(yīng)速率,不合題意;C.扇子扇爐火,增加了氧氣的流通,加快了煤的燃燒,符合題意;D.木電線桿烤焦入土端,碳化的木質(zhì)更耐腐蝕,減慢反應(yīng)速率,不合題意;答案選C。5、C【解析】A.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,故b中使用了催化劑,故A錯誤;B.反應(yīng)物能量高于生成物,為放熱反應(yīng),△H=生成物能量-反應(yīng)物能量,故B錯誤;C.不同的催化劑,改變反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的活化能不同,故C正確;D.催化劑不改變反應(yīng)的始終態(tài),焓變等于正逆反應(yīng)的活化能之差,圖中不能確定正逆反應(yīng)的活化能,故D錯誤;故選C。6、D【解析】試題分析:A、產(chǎn)生無色氣體可能含有SO32ˉ、HCO3ˉ,錯誤;B、加入氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀,可能含有Ag+,錯誤;C、加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,可能含有Ba2+等,錯誤;D、焰色反應(yīng)為黃色,則溶液中一定含有Na+,正確,答案選D??键c:考查對離子鑒定的判斷7、D【分析】A、根據(jù)電離平衡常數(shù)的數(shù)值,推出電離出H+能力強弱:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,然后進(jìn)行分析;B、利用電荷守恒進(jìn)行分析;C、加水稀釋促進(jìn)NH3·H2O的電離,然后進(jìn)行分析;D、酸性溶液中OH-是由水電離產(chǎn)生?!驹斀狻扛鶕?jù)電離平衡常數(shù),推出電離出H+的能力:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,A.依據(jù)越弱越水解,推出相同濃度時,溶液pH大小順序是NaClO>NaHCO3>CH3COONa,pH相同時,c(CH3COONa)>c(NaHCO3)>c(NaClO),即c(Na+)大小順序是①>②>③,故A說法正確;B.根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性,因此有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),故B說法正確;C.假設(shè)NH3·H2O為強堿,稀釋10倍,則b應(yīng)為a-1,但NH3·H2O為弱堿,加水稀釋促使NH3·H2O電離,即b>a-1,故C說法正確;D.酸性溶液中OH-是水電離的,甲燒杯中水電離出的c(OH-)===10-12mol·L-1,乙燒杯中加水稀釋至pH=3,此時水電離出c(OH-)===10-11mol·L-1,則10c(OH-)甲=c(OH-)乙,故D說法錯誤;故答案選D。8、C【解析】曲線上各點在一定溫度下均到達(dá)平衡,NO的轉(zhuǎn)化率小于平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)未到達(dá)平衡,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,而NO的轉(zhuǎn)化率大于平衡時轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)也未到達(dá)平衡,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行?!驹斀狻緼.a在曲線上,在一定溫度下均處于平衡狀態(tài),則存在:V正=V逆,而a點NO轉(zhuǎn)化率等于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)到達(dá)平衡,故A不符合題意;B.b在曲線上,在一定溫度下處于平衡狀態(tài),則存在:V正=V逆,而b點NO轉(zhuǎn)化率等于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)到達(dá)平衡,故B不符合題意;C.c點NO的轉(zhuǎn)化率小于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),且v正>v逆,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,故C符合題意;D.d點NO的轉(zhuǎn)化率大于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),且v正<v逆,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,故D不符合題意;答案選C。【點睛】看懂圖像是關(guān)鍵,從圖像中讀出有效信息。9、C【詳解】A.廢塑料屬于可回收的垃圾,故A不選;B.廢鋼鐵屬于可回收的垃圾,故B不選;C.醫(yī)療垃圾屬于有害垃圾,為不可回收的垃圾,故C選;D.廢紙屬于可回收的垃圾,故D不選;故選C。10、D【解析】A.氯氣為單質(zhì),不是化合物,所以氯氣既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故A錯誤;B.碳酸鈣溶于水的部分完全電離,所以碳酸鈣為強電解質(zhì),電解質(zhì)的導(dǎo)電性與其溶液的導(dǎo)電性強弱無關(guān),故B錯誤;C.導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度大小有關(guān),與電解質(zhì)強弱沒有必然關(guān)系,如硫酸鋇在溶液中導(dǎo)電性較弱,但是硫酸鋇所以強電解質(zhì),故C錯誤;D.HF的水溶液中既有H+、F﹣,又有大量的HF分子,證明氟化氫在溶液中部分電離,所以氟化氫為弱電解質(zhì),故D正確;故選D。11、D【詳解】A.縮小容器體積,反應(yīng)混合物的濃度增大,所以正、逆反應(yīng)速率都增大,由于反應(yīng)物的系數(shù)大于生成物的系數(shù),所以正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,所以化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,A錯誤;B.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高反應(yīng)溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動,所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,B錯誤;C.若是通過增大某種反應(yīng)物的濃度使平衡正向移動,則其它反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,而該反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率降低,C錯誤;D.加入催化劑,可以改變反應(yīng)途徑,降低反應(yīng)所需的活化能,但由于不能改變反應(yīng)物、生成物的濃度,所以不改變反應(yīng)的ΔH,D正確;故合理選項是D。12、A【詳解】經(jīng)2秒后測得C的濃度為0.6mol?L?1,則2s內(nèi)生成的n(C)=0.6mol/L×1L=0.6mol,2s內(nèi)v(C)===0.3mol/(L?s),①相同時間內(nèi),不同物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比,則相同時間內(nèi)v(A)=v(C)=0.3mol/(L?s),故①正確;②相同時間內(nèi),不同物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比,則相同時間內(nèi)v(B)=v(C)=×0.3mol/(L?s)=0.15mol/(L?s),故②錯誤;③2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率=×100%=×100%=30%,故③正確;④2s時物質(zhì)n(B)=1.7mol,此時c(B)===1.7mol/L,故④錯誤;答案選A。13、A【詳解】反應(yīng)物本身的性質(zhì)是內(nèi)部因素,是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素;反應(yīng)物的濃度、反應(yīng)溫度和催化劑均屬于外界因素,故選A?!军c睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,了解化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素有內(nèi)部因素和外界因素是解答關(guān)鍵。14、B【詳解】A.硫蒸氣變化為硫固體為放熱過程,則等量的硫蒸氣和硫固體在氧氣中分別完全燃燒,放出熱量硫蒸氣多,選項A錯誤;B.石墨比金剛石能量低,物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,選項B正確;C.濃硫酸溶于水放熱,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,選項C錯誤;D.2g氫氣燃燒放熱285.8kJ,4g氫氣燃燒放熱應(yīng)為2×285.8kJ=571.6KJ,選項D錯誤;答案選B。15、D【詳解】加入反應(yīng)物的瞬間,反應(yīng)物濃度增大、生成物濃度不變,則正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率不變,I中改變條件瞬間正逆反應(yīng)速率都增大,圖象不符合,故A錯誤;B.該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量之和不變,則壓強不影響平衡移動,增大容器體積,反應(yīng)物和生成物濃度都減小,所以正逆反應(yīng)速率都減小,圖象不符合,故B錯誤;C.增大壓強化學(xué)反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡狀態(tài)的時間減小,但是壓強不影響該反應(yīng)平衡移動,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時應(yīng)該甲、乙中的含量相同,圖象不符合,故C錯誤;D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率增大,縮短反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時間,且平衡逆向移動,的含量減小,圖象符合,故D正確;故選:D?!军c睛】增大生成物濃度的瞬間,需要注意反應(yīng)物濃度增大、但是生成物濃度不變,則正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率不變,在圖像中要特別注意。16、C【詳解】A.放電時,負(fù)極LixC6失去電子得到Li+,在原電池中,陽離子移向正極,則Li+在電解質(zhì)中由負(fù)極向正極遷移,故A正確;B.放電時,負(fù)極LixC6失去電子產(chǎn)生Li+,電極反應(yīng)式為LixC6-xe-═xLi++C6,故B正確;C.充電時,石墨(C6)電極變成LixC6,電極反應(yīng)式為:xLi++C6+xe-═LixC6,則石墨(C6)電極增重的質(zhì)量就是鋰離子的質(zhì)量,根據(jù)關(guān)系式:xLi+~~~xe-1mol1mol可知若轉(zhuǎn)移1mole-,就增重1molLi+,即7g,故C錯誤;D.正極上Co元素化合價降低,放電時,電池的正極反應(yīng)為:Li1-xCoO2+xLi++xe-═LiCoO2,充電是放電的逆反應(yīng),故D正確;故選C?!军c晴】明確電池反應(yīng)中元素的化合價變化及原電池的工作原理是解題關(guān)鍵,放電時的反應(yīng)為Li1-xCoO2+LixC6═LiCoO2+C6,Co元素的化合價降低,Co得到電子,則Li1-xCoO2為正極,LixC6為負(fù)極,Li元素的化合價升高變成Li+,結(jié)合原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),充電是放電的逆過程,據(jù)此解答。17、D【解析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義、中和熱的概念分析判斷?!驹斀狻俊癏+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1”表明,稀溶液中1molH+和1molOH-反應(yīng)生成1molH2O(l)時放熱57.3kJ。①式:2molH+和2molOH-反應(yīng)生成2molH2O(l),放熱114.6kJ。②式:生成2molH2O(l)放熱114.6kJ,生成1molBaSO4(s)也放熱。總放熱多于114.6kJ。③式:NH3·H2O電離吸熱,故生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。④式:CH3COOH、NH3·H2O電離吸熱,使生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。本題選D。【點睛】熱化學(xué)方程式有三個特點:(1)用“s、l、g、aq”注明物質(zhì)狀態(tài);(2)化學(xué)計量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可為分?jǐn)?shù);(3)ΔH包括符號(+吸熱、-放熱)、數(shù)值、單位(kJ·mol-1,指每摩化學(xué)反應(yīng)),ΔH與化學(xué)計量數(shù)成正比例。18、D【解析】活潑金屬與活潑非金屬元素的原子一般形成離子鍵;同種非金屬原子形成非極性共價鍵,不同種非金屬原子形成極性共價鍵?!驹斀狻恐袣渑c氧原子之間形成極性共價鍵,故不選A;只含有離子鍵,故不選B;中含有離子鍵和極性共價鍵,故不選C;含有離子鍵和氧原子與氧原子之間形成的非極性共價鍵,故選D。【點睛】本題考查了化學(xué)鍵的判斷,根據(jù)離子鍵、非極性共價鍵、極性共價鍵的概念來分析解答即可,注意氯化鈣中氯原子之間不存在化學(xué)鍵。19、B【分析】根據(jù)阿伏加德羅常數(shù)的含義進(jìn)行計算,利用題給物理量用質(zhì)量求的原子物質(zhì)的量與用微粒數(shù)計算的物質(zhì)的量相同?!驹斀狻堪⒎さ铝_常數(shù)用NA表示,1g水的物質(zhì)的量=含氫原子物質(zhì)的量=mol,a個氫原子物質(zhì)的量=,根據(jù)氫原子物質(zhì)的量相同得到mol=,得到NA=9amol-1,

所以B選項是正確的。20、B【詳解】根據(jù)構(gòu)造原理,原子核外電子大多按能級順序填充,填滿一個能級再填一個新能級,不同能層不同能級的能量順序為ns<(n-2)f<(n-1)d<np,所以電子最后排布的是np;答案選B。21、A【詳解】A.1H和2H表示核電荷數(shù)相同,中子數(shù)不等,是同位素,故A正確;B.14C和14N的核電荷數(shù)不等,是兩種不同元素,故B錯誤;C.37Cl和37Cl-是同種元素的兩種不同微粒,故C錯誤;D.56Fe2+和56Fe3+是同種元素的兩種不同微粒,故D錯誤;答案為A?!军c晴】本題考查了同位素的判斷以及質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)和質(zhì)量數(shù)的關(guān)系等知識點。根據(jù)同位素的概念,質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素互稱同位素,同位素是不同的原子,但是屬于同一種元素;元素符號的左下角數(shù)字表示質(zhì)子數(shù),左上角數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)。22、D【解析】試題分析:前2min的平均速率v(B)=="1.114"mol/(L·min),則v(C)=1.118mol/(L·min),A錯誤;降低溫度,平衡向右移動,達(dá)到新平衡前v(逆)<v(正),B錯誤;起始時向容器中充入1.64molA和1.64molB,相當(dāng)于加壓,使體積變成原來的一半,而加壓時平衡不移動,但個物質(zhì)的物質(zhì)的量會變成原來的2倍,原平衡時n(B)=1.2mol,則n(C)=2×(1.32mol—1.2mol)=1.24mol,因此新平衡時n(C)=1.48mol,C錯誤;向平衡體系中再充入1.32molA,平衡向右移動,B的轉(zhuǎn)化率增大,D正確??键c:考查了等相關(guān)知識。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反應(yīng)【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷B為CH2ClCCl(CH3)CH3,D為HOOCCOH(CH3)CH3,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)D為HOOCCOH(CH3)CH3,兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)G→H為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為;CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機玻璃,化學(xué)方程式為。24、加成反應(yīng)CH3COOHDC【分析】乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故B為乙醇,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸,以此解答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)由上述分析可知,D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(3)A.乙烯結(jié)構(gòu)簡式為,6個原子均在一個平面內(nèi),故A項說法正確;B.乙烯中碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成無色1,2—二溴乙烷,能使溴水溶液褪色,故B項說法正確;C.乙烯為一種植物激源素,由于具有促進(jìn)果實成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以認(rèn)為它是成熟激素,可以做果實的催熟劑,故C項說法正確;D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是75%,故D項說法錯誤;綜上所述,說法不正確的是D項,故答案為D;(4)反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),甲烷燃燒屬于氧化還原反應(yīng),乙烯生成聚乙烯屬于加聚反應(yīng),苯與液溴反應(yīng)生成溴苯屬于取代反應(yīng),淀粉水解屬于水解反應(yīng),故答案為C。25、球形冷凝管冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率66.25%H2O2在較高溫度時分解速度加快,使實際參加反應(yīng)的H2O2減少,影響產(chǎn)量過濾蒸餾dacb【詳解】(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。由表格可知甲苯易揮發(fā),而反應(yīng)溫度為700C,如果沒有冷凝管,甲苯因大量揮發(fā)而離開反應(yīng)體系,苯甲醛的產(chǎn)率就會降低。所以a主要作用是冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率。(2)從題干敘述中可知,反應(yīng)物是甲苯和過氧化氫,產(chǎn)物是苯甲醛,從官能團(tuán)變化看,反應(yīng)過程中有機分子加氧原子,這是有機氧化反應(yīng)的特點,又據(jù)已學(xué)知識,過氧化氫有氧化性,所以此反應(yīng)是甲苯被過氧化氫氧化為苯甲醛的過程?;瘜W(xué)方程式為:+2H2O2+3H2O。苯甲醛的相對分子質(zhì)量為106,根據(jù)原子利用率的計算公式計算:原子利用率=×100%=×100%=66.25%。(3)因為溫度升高反應(yīng)速率加快,反應(yīng)更充分,所以適當(dāng)升高反應(yīng)溫度,甲苯的轉(zhuǎn)化率增大,但溫度過高,過氧化氫分解加快2H2O22H2O+O2,使過氧化氫氧化甲苯的量減小,苯甲醛的產(chǎn)量降低。(4)反應(yīng)結(jié)束后的混合物中含有難溶的固體催化劑、未反應(yīng)的甲苯和過氧化氫、產(chǎn)品苯甲醛、溶劑冰醋酸、少量水。先過濾以除去難溶的固體催化劑。因為甲苯、冰醋酸、水的沸點都比苯甲醛(沸點1790C)低,過氧化氫受熱易分解,所以在溫度低于1790C下蒸餾,所得蒸餾液即為苯甲醛粗產(chǎn)品。答案:過濾蒸餾;(5)將苯甲酸轉(zhuǎn)化為可溶于水的苯甲酸鈉,苯甲醛常溫下是微溶于水的液態(tài)物質(zhì),通過分液除去苯甲醛,所得水層是苯甲酸鈉溶液,再加酸使苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,苯甲酸常溫下是微溶水的固體物質(zhì),過濾得到的濾渣即為苯甲酸,所以正確的操作步驟:dacb。26、BDCEAF;防止將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋偏大滴定管活塞錐形瓶中溶液的顏色變化錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色偏小偏大【詳解】(1)滴定管的準(zhǔn)備:洗滌并檢查滴定管是否漏水→用待裝溶液潤洗滴定管2~3次→裝溶液→趕走尖嘴起泡,調(diào)節(jié)液面使液面處在0或0下某一刻度→讀數(shù),錐形瓶的準(zhǔn)備:取一定體積的待測液于錐形瓶→滴加2~3滴指示劑,因此操作步驟BDCEAF;(2)滴定管中有蒸餾水,不用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,所測濃度偏大,因此目的是防止標(biāo)準(zhǔn)液稀釋;(3)用待測液潤洗錐形瓶,造成錐形瓶中的溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,因此所測濃度偏大;(4)左手控制滴定管活塞,眼睛注視錐形瓶溶液顏色的變化,終點的判斷:錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色;(5)相同質(zhì)量的NaOH,所需鹽酸的物質(zhì)的量多,因為NaOH的摩爾質(zhì)量小于KOH的,因此測的未知溶液的濃度偏?。?6)滴定結(jié)束后仰視觀察滴定管中液面刻度,所需的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,則結(jié)果偏大。27、容量瓶酸式滴定管酚酞0.60ml溶液由無色恰好變?yōu)闇\紅色,并在30s內(nèi)不恢復(fù)到原來的顏色0.75DE【解析】依據(jù)中和滴定原理,確定所需儀器、藥品、實驗步驟,關(guān)注每步操作要領(lǐng)及意義。【詳解】Ⅰ.(1)用移液管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中定容,搖勻即得待測白醋溶液,故答案為:容量瓶;(2)醋酸具有酸性能腐蝕橡膠管,所以應(yīng)選用酸式滴定管量取白醋,故答案為:酸式滴定管;(3)食醋與NaOH反應(yīng)生成了強堿弱酸鹽醋酸鈉,由于醋酸鈉溶液顯示堿性,可用酚酞作指示劑,則用酸式滴定管取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞,故答案為:酚酞;(4)視線與凹液面最低點相切的滴定管液面的讀數(shù)0.60mL,故答案為:0.60;(5)NaOH滴定食醋的終點為溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內(nèi)不褪色;Ⅲ.(1)第1次滴定誤差明顯大,屬異常值,應(yīng)舍去,3次消耗NaOH溶液的體積為:15.00mL、15.05mL、14.95mL,則NaOH溶液的平均體積為15.00mL;設(shè)10.00mL食用白醋為cmol·L-1,稀釋后20mL白醋的濃度為c1mol·L-1,則CH3COOOH~NaOH1mol1molc1mol·L×0.02L0.1000mol/L×0.015L解得c1=0.075mol·L-1,由稀釋定律可得0.1L×0.075mol·L=0.01L×cmol·L,解得c=0.75mol·L-1,故答案為:0.75mol·L-1;(2)濃度誤差分析,依據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)進(jìn)行分析。A項、堿式滴定管在滴定時未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗,會使得標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液濃度減小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,實驗結(jié)果偏大,故A錯誤;B項、堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后誤氣泡,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,測定結(jié)果偏大,故B錯誤;C項、錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,故C錯誤;D項、錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,待測液的物質(zhì)的量減小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))減小,測定結(jié)果偏小,故D正確;E項、滴定終點讀數(shù)時俯視度數(shù),讀出的最終標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,則消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故D正確;故答案為:DE?!军c睛】本題考查了酸堿中和滴定,注意把握中和滴定的原理、基本操作和誤差分析的方法,計算平均值時,一定要注意誤差較大的數(shù)據(jù)要舍去。28、濃硫酸,加熱加成反應(yīng)羥基、

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