遼寧省兩校聯(lián)考2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

遼寧省兩校聯(lián)考2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列物質(zhì)變化中,只克服一種作用力的是()A.NaHSO4受熱熔化 B.NaHCO3受熱分解C.干冰溶于水 D.石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸?、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都一定正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A某鉀鹽溶于鹽酸后,產(chǎn)生無色無味氣體,將其通入澄清石灰水有白色沉淀出現(xiàn)該鉀鹽是B將少量的溴水分別滴入溶液、溶液中,再分別滴加振蕩下層分別呈無色和紫紅色還原性:C將充滿的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應(yīng)的D將受熱分解產(chǎn)生的氣體通入某溶液溶液變渾濁,繼續(xù)通入該氣體,渾濁消失該溶液是溶液A.A B.B C.C D.D3、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.1.0mol?L﹣1KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl﹣、SO42﹣B.能溶解Al2O3的溶液:Na+、K+、Cl﹣、SiO32﹣C.無色透明溶液中:Al3+、Cu2+、Cl﹣、HCO3﹣D.使甲基橙變紅色的溶液:Mg2+、K+、Cl﹣、SO42﹣4、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()A.氨氣易溶于水,可用作制冷劑B.氧化鋁具有兩性,可用作耐高溫材料C.濃硫酸具有吸水性,可用作氣體干燥劑D.晶體硅熔點(diǎn)高硬度大,可用作半導(dǎo)體材料5、如圖為海水綜合利用的部分過程。下列有關(guān)說法正確的是A.過程①加入藥品順序?yàn)椋篘a2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液B.過程②為電解熔融精鹽C.工業(yè)上過程③加入的試劑:濃NaOH溶液D.第⑥步反應(yīng)的離子方程式可表示為:3Br2+3=5Br-++3CO2↑6、下列古詩詞描述的場景中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是A.爆竹聲中一歲除——黑火藥受熱爆炸B.烈火焚燒若等閑——石灰石分解C.蠟炬成灰淚始干——石蠟的燃燒D.爐火照天地,紅星亂紫煙——銅的冶煉7、已知:氫鋁化合物Al2H6的球棍模型如圖所示,它的熔點(diǎn)為150℃,燃燒熱極高。下列說法錯(cuò)誤的是()A.Al2H6在固態(tài)時(shí)所形成的晶體是分子晶體B.Al2H6在空氣中完全燃燒,產(chǎn)物為氧化鋁和水C.氫鋁化合物可能成為未來的儲(chǔ)氫材料和火箭燃料D.氫鋁化合物中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為3:18、X、Y是元素周期表ⅦA族中的兩種元素。下列敘述中能說明X的非金屬性比Y強(qiáng)的是A.X原子的電子層數(shù)比Y原子的電子層數(shù)多B.X的氫化物的沸點(diǎn)比Y的氫化物的沸點(diǎn)低C.X的氣態(tài)氫化物比Y的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定D.Y的單質(zhì)能將X從NaX的溶液中置換出來9、等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸、氫氧化鈉溶液分別放在甲、乙兩燒杯中,各加等質(zhì)量的鋁,生成氫氣的體積比為5∶7,則甲、乙兩燒杯中的反應(yīng)情況可能分別是()A.甲、乙中都是鋁過量 B.甲中酸過量,乙中鋁過量C.甲中鋁過量,乙中堿過量 D.甲中酸過量,乙中堿過量10、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用H2O2從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.向碳酸氫銨溶液中加入少量的NaOH溶液:NH4++OH-=NH3·H2OC.向明礬溶液中加入Ba(OH)2溶液至生成沉淀的物質(zhì)的量最多:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2OD.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3溶液與Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O11、下列8種有機(jī)物①;②;③;④CH3CH2Cl⑤CCl4⑥CH3CH2C≡CH⑦HOCH2CH2OH⑧CH3OH根據(jù)官能團(tuán)的不同可分為A.5類 B.6類 C.7類 D.8類12、在酸性條件下,黃鐵礦(FeS2)催化氧化的反應(yīng)方程式為2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+,實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)I的離子方程式為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2OB.反應(yīng)Ⅱ的氧化劑是Fe3+C.反應(yīng)Ш是氧化還原反應(yīng)D.黃鐵礦催化氧化中NO作催化劑13、以下事實(shí)不能用元素周期律解釋的是()A.向溶液中通入氧氣后生成淺黃色沉淀B.氯與鈉形成離子鍵,氯與硅形成共價(jià)鍵C.工業(yè)生產(chǎn)硅單質(zhì)原理:D.Na與冷水反應(yīng)劇烈,Mg與冷水反應(yīng)緩慢14、工業(yè)上用粗鹽(含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì))為主要原料采用“侯氏制堿法”生產(chǎn)純堿和化肥NH4Cl,工藝流程如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.對粗鹽溶液除雜可依次加入NaOH、Na2CO3、BaCl2,再加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液pHB.飽和食鹽水中先通入的氣體為CO2C.流程圖中的系列操作中一定需要玻璃棒D.如圖所示裝置可以比較Na2CO3和NaHCO3晶體熱穩(wěn)定性15、常溫條件下,下列各組比值為1∶2的是()A.0.1mol/LNa2CO3溶液,c(CO32-)與c(Na+)之比B.0.1mol/L與0.2mol/L醋酸溶液,c(H+)之比C.pH=3的硫酸與醋酸溶液,c(SO42-)與c(CH3COO-)之比D.pH=10的Ba(OH)2溶液與氨水,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度之比16、將17.9g由Al、Fe、Cu組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,產(chǎn)生氣體3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。另取等質(zhì)量的合金溶于過量的稀硝酸中,向反應(yīng)后的溶液中加入過量的NaOH溶液,得到沉淀的質(zhì)量為25.4g。若HNO3的還原產(chǎn)物僅為NO,則生成NO的標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為()A.2.24L B.4.48L C.6.72L D.8.96L17、有關(guān)化學(xué)鍵和晶體的說法正確的是A.兩種元素組成的晶體一定只含極性鍵B.離子晶體一定不含非極性鍵C.原子晶體一定含有共價(jià)鍵D.分子晶體一定含有共價(jià)鍵18、X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍;Y的原子序數(shù)是其最外層電子數(shù)的6倍;Z的一種單質(zhì)是自然界中最硬的物質(zhì);自然界中,W的單質(zhì)多出現(xiàn)在火山口附近,且為淡黃色晶體。下列敘述不正確的是()A.簡單離子半徑的大小:W>X>YB.Z的氫化物的沸點(diǎn)不一定比X的低C.W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性在同周期中最強(qiáng)D.Y的單質(zhì)可通過電解熔融的氯化物冶煉19、相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是()酸HXHYHZ電離常數(shù)K/(mol·L-1)9×10-79×10-61×10-2A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZB.反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生C.由電離平衡常數(shù)可以判斷,HZ屬于強(qiáng)酸,HX和HY屬于弱酸D.相同溫度下,1mol·L-1HX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol·L-1HX溶液的電離常數(shù)20、在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中,運(yùn)用類推的思維方法有時(shí)會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)論,因此類推所得結(jié)論要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其是否正確。以下幾種類推結(jié)論中正確的是(

)A.由加熱條件下2Cu+O22CuO,可推測出同族的硫也可以在加熱條件下發(fā)生Cu+SCuSB.Na能與水反應(yīng)生成氫氣,則K、Ca也能與水反應(yīng)生成氫氣C.Fe3O4可表示為FeO·Fe2O3,則Pb3O4也可表示為PbO·Pb2O3D.CO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2CO3和O2,則SO2與Na2O2反應(yīng)也只生成Na2SO4和O221、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作、原理和現(xiàn)象的敘述正確的是()A.檢驗(yàn)?zāi)橙芤菏欠窈蠸O42-時(shí),應(yīng)取少量該溶液,依次加入BaCl2溶液和稀鹽酸B.容量瓶、量筒和滴定管上都標(biāo)有使用溫度,量筒、容量瓶無“0”刻度,滴定管有“0”刻度;使用時(shí)滴定管水洗后還需潤洗,但容量瓶水洗后不用潤洗C.為觀察Mg條在CO2中的燃燒,在一個(gè)底部鋪有少量細(xì)沙的集氣瓶中收集CO2氣體,取一小段除去表面氧化膜的Mg條用坩堝鉗夾持點(diǎn)燃后迅速投入上述集氣瓶底部D.用干燥且潔凈的玻璃棒蘸取NaClO溶液,滴到放在表面皿上的pH試紙上測pH22、化學(xué)與社會(huì)、生活、技術(shù)和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中不正確的是()A.有機(jī)溶劑(如乙醚、乙醇、苯、丙酮等)沸點(diǎn)低,極易被引燃,加熱時(shí)最好用水浴加熱B.石油裂解、海水制鎂、植物油制人造奶油都包含化學(xué)變化C.大分子化合物油脂在人體內(nèi)水解為氨基酸和甘油等小分子才能被吸收D.蘋果放在空氣中久置變黃和紙張久置變黃原理不同二、非選擇題(共84分)23、(14分)香料甲和G都在生活中有很多用途,其合成路線如下:已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)②D與A互為同系物;在相同條件下,D蒸氣相對于氫氣的密度為39。(1)A的名稱是____,G中含氧官能團(tuán)的名稱是____。

(2)②的反應(yīng)類型是____,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______、______。

(3)寫出一種能鑒別A和D的試劑:______;C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的有____種。

(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:_____________。

(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選)。_______________24、(12分)吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妝品的化合物己的合成路線如圖:已知:Ⅰ.連在同一個(gè)碳原子上的兩個(gè)羥基之間容易失去一分子水Ⅱ.兩個(gè)羧酸分子的羧基之間能失去一分子水Ⅲ.請回答:(1)D中的官能團(tuán)是______________(1)D→E的化學(xué)方程式是_____________________________________(3)F→PAA的化學(xué)方程式是___________________________(4)①X的結(jié)構(gòu)簡式是_________②Y→W所需要的反應(yīng)條件是______________________(5)B為中學(xué)常見有機(jī)物,甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),丙中的兩個(gè)取代基互為鄰位.①甲→乙的化學(xué)方程式是________________________________________②關(guān)于丙的說法正確的是________a.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.與有機(jī)物B互為同系物c.不存在芳香醇類的同分異構(gòu)體(6)丁的核磁共振氫譜只有一種峰,在酸性條件下能水解,水解產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO1.己的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________25、(12分)為驗(yàn)證氧化性:Cl2>Fe3+>SO2,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組用圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器和A中的加熱裝置已略,氣密性已經(jīng)檢驗(yàn)完畢):Ⅰ.打開彈簧夾K1—K4,通入一段時(shí)間N2,再將T型導(dǎo)管插入B中,繼續(xù)通入N2,然后關(guān)閉K1,K3,K4。Ⅱ.打開活塞a,滴加一定量的濃鹽酸,給A加熱。Ⅲ.當(dāng)B中溶液變黃時(shí),停止加熱,夾緊彈簧夾K2。Ⅳ.打開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,檢驗(yàn)其中的陽離子。Ⅴ.打開彈簧夾K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段時(shí)間后夾緊彈簧夾K3。Ⅵ.更新試管D,重復(fù)過程Ⅳ,檢驗(yàn)B溶液中的離子。回答下列問題:(1)過程Ⅰ的目的是________。(2)棉花中浸潤的溶液為________,作用是_____________。(3)導(dǎo)致步驟Ⅲ中溶液變黃的離子反應(yīng)是____,用_____,(寫試劑化學(xué)式)檢驗(yàn)氧化產(chǎn)物,現(xiàn)象是____。(4)能說明氧化性Fe3+>SO2的離子方程式是________。(5)甲、乙、丙三位同學(xué)分別完成了上述實(shí)驗(yàn),他們的檢測結(jié)果一定能夠證明氧化性:Cl2>Fe3+>SO2的是__(填“甲”“乙”“丙”)。26、(10分)高鐵酸鉀(K2FeO1)是一種綠色高效水處理劑.某學(xué)習(xí)小組用圖所示裝置(夾持儀器已略去)制備KClO溶液,并通過KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)制備K2FeO1.查閱資料知K2FeO1的部分性質(zhì)如下:①溶于水、微溶于濃KOH溶液②在0℃~5℃、強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定③Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解④酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2.請回答下列問題:(1)儀器C和D中都盛有KOH溶液,其中C中KOH溶液的作用是__.(2)Cl2與KOH的濃溶液在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3.為保證反應(yīng)生成KClO,需要將反應(yīng)溫度控制在0~5℃下進(jìn)行,在不改變KOH溶液濃度的前提下,實(shí)驗(yàn)中可以采取的措施是__.(3)在攪拌下,將Fe(NO3)3飽和溶液緩慢滴加到KClO飽和溶液中即可制取K2FeO1,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__.(1)制得的粗產(chǎn)品中含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì).提純方案:將一定量的K2FeO1粗產(chǎn)品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,用砂芯漏斗(硬質(zhì)高硼玻璃)過濾,將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和KOH溶液,攪拌、靜置,再用砂芯漏斗過濾,晶體用適量乙醇洗滌2~3次后,在真空干燥箱中干燥.第一次和第二次過濾得到的固體分別對應(yīng)的是(填化學(xué)式)__、__,過濾時(shí)不用普通漏斗而采用砂芯漏斗的原因是(用離子方程式說明)__.27、(12分)實(shí)驗(yàn)室用氯氣、海帶為原料提取碘的實(shí)驗(yàn)裝置:使用不當(dāng)?shù)氖莀_____(填選項(xiàng)字母);錯(cuò)誤導(dǎo)致的主要后果是:________________28、(14分)(1)過渡金屬元素鐵能形成多種配合物,如:[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3[三硝酸六尿素合鐵(Ⅲ)]和Fe(CO)x等。①基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為__________________。②配合物Fe(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=_________。Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于__________(填晶體類型)(2)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為__________。已知該晶胞的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a=__________cm。(用含ρ、NA的計(jì)算式表示)(3)下列說法正確的是__________。A.第一電離能大?。篠>P>SiB.電負(fù)性順序:C<N<O<FC.因?yàn)榫Ц衲蹸aO比KCl高,所以KCl比CaO熔點(diǎn)低D.SO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)類似,分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大E.分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點(diǎn)越高(4)圖1是:Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點(diǎn)高低的順序,其中c、d均是熱和電的良導(dǎo)體。①圖中d單質(zhì)的晶體堆積方式類型是______________________。②圖2是上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結(jié)構(gòu),請簡要說明該物質(zhì)易溶于水的原因:__________________________。29、(10分)次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性,回答下列問題:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,則H3PO2(aq)中離子濃度的順序?yàn)?__________。(2)H3PO2及NaH2PO2均可將溶液中的Ag+還原為銀,從而可用于化學(xué)鍍銀①H3PO2中,磷元素的化合價(jià)為_____②利用H3PO2進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為___(填化學(xué)式);③NaHPO2為____(填“正鹽”或“酸式鹽”),其溶液顯_____(“弱酸性”,“中性”或“弱堿性”).(3)H3PO2的工業(yè)制法是將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H3PO2),后者再與H2SO4反應(yīng)。寫出白磷與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(4)H3PO2也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子,陰離子通過):①寫出陽極的電極反應(yīng)式:___________②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因:__________(5)磷酸(H3PO4)在水溶液中各種存在形式物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化曲線如圖:①向Na3PO4溶液中滴入稀鹽酸后,pH從10降低到5的過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為______。②從圖中推斷NaH2PO4溶液中各種微粒濃度大小關(guān)系正確的是_______。(填選項(xiàng)字母)A、c(Na+)>c(H2PO4-)>c(H+)>c(HPO42-)>c(H3PO4)B、c(Na+)>c(H2PO4-)>c(OH-)>c(H3PO4)>c(HPO42-)C、c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)+c(H3PO4)D、c(Na+)=c(H2PO4-)+c(HPO42-)+c(PO43-)+c(H3PO4)③假設(shè)在25℃時(shí)測得0.1mol·L-1Na3PO4溶液的pH=12,近似計(jì)算出Na3PO4第一步水解的水解常數(shù)(用Kh表示)Kh=______mol·L-1(忽略Na3PO4第二、第三步水解,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【詳解】A.NaHSO4受熱熔化只克服離子鍵,故A選;B.NaHCO3受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,克服了離子鍵和共價(jià)鍵,故B不選;C.干冰溶于水,反應(yīng)生成了碳酸,克服了共價(jià)鍵,碳酸發(fā)生部分電離,需克服范德華力,共價(jià)鍵,故C不選D.石墨變?yōu)榻饎偸l(fā)生化學(xué)反應(yīng),克服了共價(jià)鍵和范德華力,故D不選;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD,要注意干冰和石墨中均存在范德華力,發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),同時(shí)需要破壞化學(xué)鍵。2、C【詳解】A.若該鉀鹽是,可以得到完全一樣的現(xiàn)象,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.溴可以將氧化成,證明氧化性,則還原性有,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.紅棕色變深說明濃度增大,即平衡逆向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理可知正反應(yīng)放熱,C項(xiàng)正確;D.碳酸氫銨受熱分解得到和,通入后渾濁不會(huì)消失,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】注意A項(xiàng)中注明了“無味”氣體,如果沒有注明無味氣體,亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的也可以使澄清石灰水產(chǎn)生白色沉淀。3、D【解析】A項(xiàng),F(xiàn)e2+是常見還原性離子,與H+和NO3-離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),能溶解Al2O3的溶液可能是強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性,酸性條件下SiO32-不能大量存在,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),Cu2+有顏色,不能大量存在,且Al3+、Cu2+與HCO3-發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)而不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),使甲基橙變紅色的溶液呈酸性,酸性條件下上述離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),一定能大量共存,故D正確。點(diǎn)睛:本題考查離子的共存,側(cè)重氧化還原反應(yīng)的離子共存問題的考查,注意明確習(xí)題中的信息及離子之間的反應(yīng),A項(xiàng)中的氧化還原反應(yīng)為解題的易錯(cuò)點(diǎn)。4、C【詳解】A.液氨氣化時(shí)吸收熱量導(dǎo)致其周圍環(huán)境溫度降低,所以液氨可以作制冷劑,與氨氣的溶解性大小無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.高熔點(diǎn)的物質(zhì)可用作耐高溫耐火材料,氧化鋁熔沸點(diǎn)較高,所以可用作耐高溫耐火材料,與氧化鋁具有兩性無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.濃硫酸具有吸水性,可用作干燥劑,故C正確;D.晶體硅能導(dǎo)電,可用于制作半導(dǎo)體材料,與熔點(diǎn)高硬度大無關(guān)系,故D錯(cuò)誤;答案選:C。5、D【詳解】A.粗鹽中通常含有、Mg2+、Ca2+等,需使用BaCl2、Na2CO3、NaOH除雜,但除雜試劑也是過量的,所以BaCl2一定要放在Na2CO3的前面加入,A不正確;B.氯堿工業(yè)中,通過電解飽和食鹽水得到氯氣、氫氣和NaOH,B不正確;C.加石灰乳沉淀鎂離子生成氫氧化鎂,所以工業(yè)上過程③加入的試劑為石灰乳,C不正確;D.第⑥步,利用碳酸鈉溶液吸收溴,生成含Br-、的溶液,離子方程式為3Br2+3=5Br-++3CO2↑,D正確;故選D。6、B【解析】A.爆竹聲中一歲除——黑火藥受熱爆炸,黑火藥爆炸時(shí)其中的KNO3、S與C反應(yīng)生成K2S、CO2和N2,反應(yīng)中N元素和S元素化合價(jià)降低被還原,C元素化合價(jià)升高被氧化,是氧化還原反應(yīng),故A不符合題意;B.石灰石分解產(chǎn)生氧化鈣與二氧化碳,無元素化合價(jià)的變化,屬于非氧化還原反應(yīng),故B符合題意;C.蠟燭成灰淚始干——石蠟的燃燒,是碳?xì)浠衔锉谎趸啥趸己退倪^程,是氧化還原反應(yīng),故C不符合題意;D.爐火照天地,紅星亂紫煙——銅的冶煉,Cu由化合態(tài)變成游離態(tài)是氧化還原反應(yīng),故D不符合題意;故答案為B。7、D【詳解】A.Al2H6的熔點(diǎn)為150℃,熔點(diǎn)低,可以判斷該物質(zhì)在固體時(shí)是分子晶體,故A正確;B.根據(jù)元素守恒,可以推斷出Al2H6在空氣中完全燃燒時(shí),Al元素變成Al2O3,H元素變成H2O,故B正確;C.氫鋁化合物能與水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫氣,可以作儲(chǔ)氫材料,氫氣燃燒熱值高可作火箭燃料,故C正確;D.氫鋁化合物中只有σ鍵,沒有π鍵,故D錯(cuò)誤;故選:D。8、C【詳解】考查元素非金屬性強(qiáng)弱的比較。比較非金屬性強(qiáng)弱時(shí),可以借助于元素周期律,或與氫氣化合的難易程度以及氫化物的穩(wěn)定性,或是最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱,也可以是相互間的置換能力。同主族元素電子層數(shù)越多非金屬性越弱,A中說明X的非金屬性弱于Y的,不正確。穩(wěn)定性和沸點(diǎn)無關(guān),B不正確。D中說明Y的非金屬性強(qiáng)于X的,不正確。答案是C。9、C【詳解】若酸堿均過量時(shí),生成的氫氣的量相同,與生成氫氣的體積比為5∶7,相矛盾,根據(jù)方程式2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,酸堿的量相同時(shí),堿消耗的Al多,則Al與鹽酸反應(yīng)時(shí),鹽酸消耗完畢,Al與堿反應(yīng)時(shí),Al消耗完畢,綜上所述,答案為C。【點(diǎn)睛】酸堿過量時(shí),相同的Al生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為1:1;酸堿相同時(shí),Al足量時(shí),生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為1:3;題目給定為5:7,則堿足量。10、D【詳解】A.過氧化氫氧化碘離子為單質(zhì)碘,本身被還原為水,該離子反應(yīng)為2H++2I-+H2O2=2H2O+I2,故A錯(cuò)誤;B.碳酸氫銨溶液中加入少量NaOH,銨根離子不參加反應(yīng),正確的離子方程式為:HCO3-+OH-=CO32-+H2O,故B錯(cuò)誤;C.生成的沉淀物質(zhì)的量最多時(shí),反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁,恰好氫氧化鋁全部沉淀,發(fā)生的離子反應(yīng)為:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,故C錯(cuò)誤;D.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3溶液與Ba(OH)2溶液中,NaHCO3和Ba(OH)2物質(zhì)的量相等,涉及反應(yīng)有:HCO-3+OH-=CO32-↓+H2O;CO32-+Ba2+=BaCO3↓,總反應(yīng)為:HCO-3+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,故D正確;故答案為D。11、A【詳解】①屬于烯烴;②屬于酚;④CH3CH2Cl、⑤CCl4屬于鹵代烴;③、⑦HOCH2CH2OH、⑧CH3CH2OH屬于醇;⑥CH3CH2C≡CH屬于炔烴,共5類,故選:A。12、C【詳解】A.根據(jù)圖示,反應(yīng)I的反應(yīng)物為Fe(NO)2+和O2,生成物是Fe3+和NO,結(jié)合總反應(yīng)方程式,反應(yīng)的離子方程式為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O,故A正確;B.根據(jù)圖示,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)物是Fe3+和FeS2,生成物是Fe2+和SO42-,反應(yīng)中鐵元素的化合價(jià)降低,氧化劑是Fe3+,故B正確;C.根據(jù)圖示,反應(yīng)Ш的反應(yīng)物是Fe2+和NO,生成物是Fe(NO)2+,沒有元素的化合價(jià)發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+,反應(yīng)過程中NO參與反應(yīng),最后還變成NO,NO作催化劑,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是認(rèn)真看圖,從圖中找到物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意根據(jù)總反應(yīng)方程式判斷溶液的酸堿性。13、C【詳解】A.向溶液中通入氧氣后生成淺黃色硫沉淀,反應(yīng)中O2是氧化劑,S是氧化產(chǎn)物,氧化性:O2>S,O、S位于同主族,從上到下,非金屬性減弱,非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),故A可以用元素周期律解釋;B.Na、Si位于同周期,從左向右金屬性減弱、非金屬性增強(qiáng),Na易失去電子,則氯與鈉形成離子鍵,Si不易失去電子,氯與硅形成共價(jià)鍵,故B可用元素周期律解釋;C.C、Si位于同主族,從上到下,非金屬性減弱,對應(yīng)單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,工業(yè)生產(chǎn)硅單質(zhì)原理:反應(yīng)中C是還原劑,Si是還原產(chǎn)物,還原性C>Si,不能比較單質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱,故C不能用元素周期律解釋;D.Na、Mg位于同周期,從左向右金屬性減弱、非金屬性增強(qiáng),金屬性:Na>Mg,元素金屬性越強(qiáng),對應(yīng)單質(zhì)與水反應(yīng)越劇烈,故D能用元素周期律解釋;答案選C?!军c(diǎn)睛】元素周期律除了原子半徑,金屬性,非金屬性同主族,同周期的遞變規(guī)律外,還有元素單質(zhì)的還原性越強(qiáng),金屬性就越強(qiáng);單質(zhì)氧化性越強(qiáng),非金屬性就越強(qiáng);元素的最高價(jià)氫氧化物的堿性越強(qiáng),元素金屬性就越強(qiáng);最高價(jià)氫氧化物的酸性越強(qiáng),元素非金屬性就越強(qiáng)等。14、C【解析】A、除去粗鹽中的鈣離子、鎂離子、硫酸根離子及泥沙,可以加過量的氯化鋇除去硫酸根離子,然后用碳酸鈉除去鈣離子和過量的鋇離子,鹽酸要放在最后,來除去過量的碳酸鈉和氫氧化鈉,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、二氧化碳在水中溶解度較小,氨氣溶解度較大,故應(yīng)先通入氨氣,堿性溶液中再通入二氧化碳,二氧化碳的溶解度增大,可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、從溶液中得到固體,需要加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等操作,這些過程中需要玻璃棒攪拌、引流等,選項(xiàng)C正確;D、碳酸鈉加熱不易分解,碳酸氫鈉加熱容易分解,故小試管中盛放碳酸氫鈉,大試管盛放碳酸鈉,碳酸氫鈉間接加熱能分解,碳酸鈉直接加熱不分解,能證明兩者的穩(wěn)定性,圖中放反了,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。15、C【解析】根據(jù)弱電解質(zhì)的電離、鹽類的水解概念及應(yīng)用分析?!驹斀狻緼.0.1mol/LNa2CO3溶液中,CO32-離子會(huì)發(fā)生水解,c(CO32-)與c(Na+)之比一定小于1:2,故A錯(cuò)誤;B.醋酸的電離程度和醋酸的濃度有關(guān),濃度越小電離程度越大,即0.1mol/L的醋酸電離程度大,故0.1mol/L與0.2mol/L醋酸溶液,c(H+)之比大于1:2,故B錯(cuò)誤;C.pH=3的硫酸與醋酸溶液,氫離子濃度相等,氫氧根離子濃度也是相等的,根據(jù)電荷守恒,故c(SO42-)與c(CH3COO-)之比等于2:1,故C正確;D.Ba(OH)2是強(qiáng)堿,氨水是弱堿,pH=10的Ba(OH)2溶液與氨水,氨水的濃度大,故Ba(OH)2和氨水的溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度之比小于1:2,故D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】鹽類的水解過程中,要考慮水解程度的強(qiáng)弱判斷溶液中的離子溶度大小。16、C【解析】加入足量的氫氧化鈉中發(fā)生的反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑生成的氫氣為3.31L,即0.15mol,所以含有鋁0.1mol,而0.1mol鋁則變?yōu)?3價(jià),所以轉(zhuǎn)移0.3mol電子,F(xiàn)e被氧化為+3價(jià),Cu被氧化為+2。假設(shè)Fe、Cu的物質(zhì)的量分別是x、y。質(zhì)量和:2.7+51x+14y="17.9";沉淀量:107x+98y=25.4;解得x="0.1"mol,y="0.15"molAl、Fe、Cu的物質(zhì)的量分別是0.1mol、0.1mol、0.15mol所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)總的為0.9mol;氮原子從硝酸中的+5價(jià)還原為+2價(jià),共轉(zhuǎn)移0.9mol電子,則生成NO為0.3mol,則V(NO)=1.72L。故答案選C。17、C【解析】A.兩種元素組成的晶體可以含有非極性鍵,如C2H2含有碳碳非極性鍵,故A錯(cuò)誤;B.離子晶體可以含有非極性鍵,如Na2O2的過氧根含有氧氧非極性鍵,故B錯(cuò)誤;C.原子晶體是利用共價(jià)鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),原子晶體一定含有共價(jià)鍵,故C正確;D.分子晶體不一定含有共價(jià)鍵,如稀有氣體分子是單原子分子,它們的晶體不含有共價(jià)鍵。故C正確。點(diǎn)睛:分子晶體含有分子間作用力,一般分子內(nèi)含有共價(jià)鍵(稀有氣體分子內(nèi)沒有共價(jià)鍵);原子晶體只有共價(jià)鍵;金屬晶體只有金屬鍵;離子晶體含有離子鍵,根內(nèi)含有共價(jià)鍵。18、C【解析】X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,X為O元素;Y的原子序數(shù)是其最外層電子數(shù)的6倍,則Y的最外層電子數(shù)為2,原子序數(shù)為12,即Y為Mg元素;Z的一種單質(zhì)是自然界中最硬的物質(zhì),Z為C元素;自然界中,W的單質(zhì)多出現(xiàn)在火山口附近,且為淡黃色晶體,W為S【詳解】由上述分析可知,X為O,Y為Mg,Z為C,W為S,A.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)大的半徑小,簡單離子半徑的大?。篧>X>Y,故A正確;B.Z的氫化物可能為固態(tài)烴,其的沸點(diǎn)可能比X的高,故B正確;C.W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物為硫酸,其酸性在同主族中最強(qiáng),同周期中還有高氯酸酸性蛭強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.鎂的單質(zhì)可通過電解熔融的氯化物冶煉,故D正確;故選C。19、B【詳解】A、電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX<HY<HZ,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,反應(yīng)HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生,故B正確;C、由電離平衡常數(shù)可以判斷,HZ、HX、HY都屬于弱酸,故C錯(cuò)誤;D、電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與酸的濃度無關(guān),故D錯(cuò)誤;故選B。20、B【詳解】A.S具有弱氧化性,比氧氣的氧化性弱,故由加熱條件下2Cu+O22CuO,可推測出同族的硫也可以在加熱條件下發(fā)生2Cu+SCu2S;A錯(cuò)誤;B.K、Ca的金屬性均比Na強(qiáng),則Na

能與水反應(yīng)生成氫氣,可知K、Ca

也能與水反應(yīng)生成氫氣,故B正確;

C.Fe3O4可表示為FeO?Fe2O3

,而Pb3O4

可表示為PbO2?2PbO,故C錯(cuò)誤;

D.CO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2CO3和O2,而SO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2SO4,故D錯(cuò)誤;

答案選B。21、B【解析】A、檢驗(yàn)SO42-是否存在,先加入鹽酸,排除其他離子對實(shí)驗(yàn)干擾,然后再加入BaCl2溶液,如果有沉淀產(chǎn)生,說明溶液中存在SO42-,否則不含有,故A錯(cuò)誤;B、容量瓶、量筒、滴定管上都標(biāo)有使用溫度,量筒和容量瓶上沒有0刻度,滴定管上有0刻度,滴定管從上到下刻度增大,使用滴定管時(shí)先用水洗滌,再用待測液潤洗,容量瓶使用時(shí)用水洗,但不能潤洗,否則造成所配溶液濃度偏大,故B正確;C、不能把點(diǎn)燃的鎂條伸入到集氣瓶的底部,否則造成集氣瓶的炸裂,故C錯(cuò)誤;D、NaClO具有強(qiáng)氧化性,能把pH試紙漂白,無法讀出數(shù)值,故D錯(cuò)誤。..22、C【詳解】A.水浴加熱的溫度較低,則一些有機(jī)溶劑(如乙醚、乙醇、苯、丙酮等)沸點(diǎn)低極易被引燃,加熱時(shí)最好用水浴加熱,故A正確;B.石油裂解、海水制鎂、植物油制人造奶油都有新物質(zhì)生成,都包含化學(xué)變化,故B正確;C.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,水解生成高級(jí)脂肪酸(或鹽)、甘油,故C錯(cuò)誤;D.紙張久置變黃因?yàn)榧垙埨w維間的空隙中會(huì)滲入很多霉菌之類的真菌孢子,蘋果久置變黃是因?yàn)樗r(jià)鐵離子被氧化生成三價(jià)鐵離子,二者原理不相同,故D正確;故選:C。二、非選擇題(共84分)23、甲苯羧基加成反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液4+CH3COOH+H2O【分析】由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為,A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對于氫氣的密度為39,則D的相對分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個(gè)D分子中含有n個(gè)碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯;與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知,A為甲苯,G為,則G中含氧官能團(tuán)為羧基,故答案為:甲苯;羧基;(2)反應(yīng)②為苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成,根據(jù)上述分析,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為、,故答案為加成反應(yīng);;;(3)甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能;C為苯甲醇屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚和苯甲醚(),共4種,故答案為酸性高錳酸鉀溶液;4;(4)反應(yīng)①為乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O,故答案為+CH3COOH+H2O;(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成,再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,故合成路線為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷。主要涉及有機(jī)化學(xué)方程式的書寫、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為合成路線的設(shè)計(jì),要注意充分利用題示已知信息。24、醛基ClCH1CHO氫氧化鈉水溶液、加熱ac【分析】由接枝PAA的結(jié)構(gòu)可知,PAA的結(jié)構(gòu)簡式為,W為HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D為HCHO,D發(fā)生信息Ⅲ反應(yīng)生成E,故E為CH1=CHCHO,E與銀氨溶液反應(yīng)、酸化生成F,F(xiàn)為CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成PAA;結(jié)構(gòu)W的結(jié)構(gòu)可知,乙醛與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為ClCH1CHO,X與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Y為ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛發(fā)生催化氧化生成戊,為CH3COOH,丁的核磁共振氫譜只有一種峰,在酸性條件下能水解,水解產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO1,結(jié)構(gòu)反應(yīng)信息Ⅱ可知,CH3COOH脫水生成丁為O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B為中學(xué)常見有機(jī)物,甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故甲中含有酚羥基,結(jié)合丙的分子式及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、己的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與反應(yīng)信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的結(jié)構(gòu)為,己的結(jié)構(gòu)為,故乙為,甲為,B為苯酚,據(jù)此解答。【詳解】由接枝PAA的結(jié)構(gòu)可知,PAA的結(jié)構(gòu)簡式為,W為HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D為HCHO,D發(fā)生信息Ⅲ反應(yīng)生成E,故E為CH1=CHCHO,E與銀氨溶液反應(yīng)、酸化生成F,F(xiàn)為CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成PAA;結(jié)構(gòu)W的結(jié)構(gòu)可知,乙醛與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為ClCH1CHO,X與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Y為ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛發(fā)生催化氧化生成戊,為CH3COOH,丁的核磁共振氫譜只有一種峰,在酸性條件下能水解,水解產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO1,結(jié)構(gòu)反應(yīng)信息Ⅱ可知,CH3COOH脫水生成丁為O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B為中學(xué)常見有機(jī)物,甲與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故甲中含有酚羥基,結(jié)合丙的分子式及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、己的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與反應(yīng)信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的結(jié)構(gòu)為,己的結(jié)構(gòu)為,故乙為,甲為,B為苯酚。(1)由上述分析可知,D為HCHO,含有醛基;(1)D→E是甲醛與乙醛發(fā)生信息Ⅲ反應(yīng)生成CH1=CHCHO,反應(yīng)方程式為:;(3)F為CH1=CHCOOH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成PAA,反應(yīng)方程式為:;(4)①由上述分析可知,X為ClCH1CHO;②Y→W是ClCH1CH1OH在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH1CH1OH;(5)①甲→乙是與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:;②丙是,含有醛基,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),與有機(jī)物B(苯酚),含有官能團(tuán)不完全相同,二者不是同系物,芳香醇類中含有苯環(huán),羥基連接苯環(huán)側(cè)鏈的脂肪烴基上,結(jié)合丙的結(jié)構(gòu)可知,苯環(huán)側(cè)鏈不可能可以存在羥基連接苯環(huán)側(cè)鏈的脂肪烴基上的結(jié)構(gòu),故丙不存在芳香醇類的同分異構(gòu)體,故ac正確,b錯(cuò)誤,答案選ac;(6)由上述分析可知,己的結(jié)構(gòu)簡式是。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,需要學(xué)生對給予的反應(yīng)信息進(jìn)行利用,甲醇轉(zhuǎn)化為甲的反應(yīng),是難點(diǎn),中學(xué)不涉及,需要學(xué)生根據(jù)信息、結(jié)合丙、丁、已的結(jié)構(gòu)推斷丙,再進(jìn)行逆推判斷,對學(xué)生的邏輯推理有較高的要求。25、趕走裝置內(nèi)的空氣,避免空氣中的氧氣影響實(shí)驗(yàn)氫氧化鈉溶液吸收反應(yīng)中多余的氯氣、二氧化硫氣體,防止污染空氣2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-KSCN溶液紅色2Fe3++SO2+2H2O===2Fe2++SO42-+4H+乙、丙【分析】將裝置內(nèi)的空氣排出,避免空氣中氧氣干擾實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)室制得的氯氣先通入到氯化亞鐵溶液中,溶液變黃,用KSCN溶液驗(yàn)證是否生成了鐵離子,關(guān)閉氯氣,再利用生成的二氧化硫通入到B溶液中,檢驗(yàn)B中的離子?!驹斀狻竣糯蜷_彈簧夾,通入一段時(shí)間氮?dú)?,目的是趕走裝置內(nèi)的空氣,避免空氣中的氧氣影響實(shí)驗(yàn),故答案為趕走裝置內(nèi)的空氣,避免空氣中的氧氣影響實(shí)驗(yàn);⑵棉花上的溶液主要是吸收反應(yīng)中多余的氯氣、二氧化硫氣體,防止污染空氣,因此棉花應(yīng)該浸潤的為氫氧化鈉溶液,故答案為氫氧化鈉溶液;吸收反應(yīng)中多余的氯氣、二氧化硫氣體,防止污染空氣;⑶氯氣具有強(qiáng)氧化性,能夠把氯化亞鐵氧化為氯化鐵,含有鐵離子溶液顯黃色,離子反應(yīng)是:2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-;氧化產(chǎn)物中含有鐵離子,可以用硫氰化鉀溶液進(jìn)行檢驗(yàn),如果溶液變?yōu)榧t色,證明有鐵離子生成。故答案為2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-;KSCN溶液;紅色;⑷鐵離子在酸性條件下把二氧化硫氧化為硫酸根離子,本身還原為亞鐵離子,可以說明氧化性Fe3+>SO2;離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O===2Fe2++SO42-+4H+;故答案為2Fe3++SO2+2H2O===2Fe2++SO42-+4H+;⑸甲選項(xiàng),第一次有鐵離子無亞鐵離子,則氯氣氧化性大于鐵離子;甲中第二次含有硫酸根,可能是過量的氯氣把二氧化硫氧化為硫酸根,不一定是鐵離子把二氧化硫氧化所致,故甲錯(cuò)誤;乙選項(xiàng),第一次既有鐵離子又有亞鐵離子,說明氯氣不足,氯氣氧化性大于鐵離子;乙中第二次含有硫酸根,說明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應(yīng),氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性:Cl2>Fe3+>SO2,故乙正確;丙選項(xiàng),第一次有鐵離子無亞鐵離子,則氯氣氧化性大于鐵離子;第二次有亞鐵離子,說明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應(yīng),則氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性:Cl2>Fe3+>SO2,故丙正確;綜上所述,答案為乙、丙。26、與氯氣反應(yīng)制得次氯酸鉀,作氧化劑緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO1+6KNO3+3KCl+5H2OFe(OH)3K2FeO1SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,A裝置利用高錳酸鉀與鹽酸反應(yīng)制Cl2,Cl2中有揮發(fā)出的來的HCl氣體,所以B裝置中飽和食鹽水的作用是除去Cl2中的HCl,裝置C中Cl2與KOH溶液應(yīng)制得KClO,裝置D作用是處理未反應(yīng)玩的Cl2。(1)裝置C中用氯氣與氫氧化鉀溶液應(yīng)制得次氯酸鉀,作氧化劑。故答案為:與氯氣反應(yīng)制得次氯酸鉀,作氧化劑;(2)Cl2和KOH在較高溫度下反應(yīng)生成KClO3,制取KClO溫度反應(yīng)在0℃~5℃,裝置C應(yīng)放在冰水浴中,緩慢滴加鹽酸,減慢生成氯氣的速率。故答案為:緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中;(3)將Fe(NO3)3飽和溶液緩慢滴加到KClO飽和溶液中即可制取K2FeO1,K2FeO1則為氧化產(chǎn)物,KClO被還原KCl,反應(yīng)方程式為:2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO1+6KNO3+3KCl+5H2O;故答案為:2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO1+6KNO3+3KCl+5H2O;(1)將一定量的K2FeO1粗產(chǎn)品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,由于Fe(OH)3難溶于水,溶于水,所以第一次用砂芯漏斗過濾,可得到的固體Fe(OH)3,而K2FeO1可在濾液中。將濾液置于冰水浴中,向?yàn)V液中加入飽和的KOH溶液,題目已知K2FeO1微溶于濃KOH溶液,所以析出K2FeO1晶體,則第二次用砂芯漏斗過濾,得到K2FeO1晶體;普通漏斗成分為SiO2,易與KOH反應(yīng),離子方程式為:SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O。故答案為:Fe(OH)3;K2FeO1;SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O?!军c(diǎn)評】本題主要考查實(shí)驗(yàn)制備方案、氧化還原反應(yīng)方程式的書寫、物質(zhì)的分離提純,綜合性較強(qiáng)。解題時(shí),首先要明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,知曉?shí)驗(yàn)原理,分析實(shí)驗(yàn)步驟,并且把握題中所給的已知信息再進(jìn)行解題。27、D不能將碘單質(zhì)與有機(jī)溶劑完全分離開【分析】在海帶中碘元素以KI形式存在,先灼燒海帶,使有機(jī)物變?yōu)闅怏w逸出,然后過濾除去不溶性雜質(zhì),再向?yàn)V液中通入足量Cl2將碘置換出來,向得到的溶液中加入CCl4經(jīng)萃取、分液,得到碘的CCl4溶液,最后根據(jù)I2、CCl4沸點(diǎn)的不同,通過蒸餾方法分離得到碘單質(zhì)。為充分冷凝,要注意冷凝水通入方向是下進(jìn)上出,注意結(jié)合碘單質(zhì)易升華和氯氣是有害氣體,要進(jìn)行尾氣處理分析。【詳解】在海帶中碘元素以KI形式存在,海帶中含有可燃性有機(jī)物經(jīng)灼燒變?yōu)镃O2、H2O氣體,然后經(jīng)過濾后除去其中的不溶性雜質(zhì),而KI易溶于水,會(huì)進(jìn)入水溶液中,然后向?yàn)V液中通入足量Cl2,發(fā)生置換反應(yīng):Cl2+2KI=2KCl+I2,將碘置換出來,反應(yīng)產(chǎn)生的I2易溶于有機(jī)溶劑,而在水中溶解度小,所以向碘水中加入CCl4,充分振蕩,經(jīng)萃取、分液,得到碘的CCl4溶液,最后根據(jù)I2、CCl4沸點(diǎn)的不同,通過蒸餾方法分離得到碘單質(zhì)。A是萃取分液,B是過濾,C是氧化KI產(chǎn)生碘單質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)中還可以用盛有NaOH溶液的C裝置進(jìn)行尾氣處理,導(dǎo)氣管是長進(jìn)短出。D是分離碘和有機(jī)溶劑CCl4,但由于碘單質(zhì)易升華,因此不能使用酒精燈直接加熱,應(yīng)水浴加熱;且冷凝管沒有通入冷凝水降溫處理,這樣就不能有效分離得到碘單質(zhì)。冷凝水通入方向應(yīng)該是下進(jìn)上出,因此使用不當(dāng)?shù)氖荄?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的分離提純的知識(shí)。涉及物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)的利用。掌握被分離物質(zhì)的狀態(tài)、溶解性等性質(zhì)及各種不同混合物方法對被分離物質(zhì)的要求是本題解答的關(guān)鍵。28、3s23p63d55分子晶體立方體BC面心立方最密堆積硝酸分子是極性分子,易溶于極性溶劑的水中,硝酸分子中氫氧鍵易與水分子間形成氫鍵【解析】(1)①Fe原子核外有26個(gè)電子,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,F(xiàn)e原子失去4s能級(jí)2個(gè)電子、3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+,F(xiàn)e3+電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,則M層電子排布式為:3s23p63d5,故答案為3s23p63d5;②配合物Fe(CO)x的中心原子是鐵原子,其價(jià)電子數(shù)是8,每個(gè)配體提供的電子數(shù)是2,8+2x=18,x=5,分子晶體的熔沸點(diǎn)較低,根據(jù)題給信息知,該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)較低,所以為分子晶體,故答案為5;分子晶體;(2)距一個(gè)陰離子周圍最近的

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