2025年河北執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育公需課答案一、單項選擇題（每題2分，共60分）1.以下哪種藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法是最常用的主動監(jiān)測方法？A.自愿呈報系統(tǒng)B.集中監(jiān)測系統(tǒng)C.藥物流行病學研究D.記錄聯(lián)結(jié)答案：B。集中監(jiān)測系統(tǒng)是在一定時間、一定范圍內(nèi)對某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)及用藥記錄進行全面監(jiān)測，是常用的主動監(jiān)測方法。自愿呈報系統(tǒng)是一種自愿報告的方式；藥物流行病學研究主要是研究藥物在人群中的應(yīng)用及效應(yīng)；記錄聯(lián)結(jié)是通過一定方式把各種信息聯(lián)結(jié)起來進行研究。2.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品儲存過程中，對于冷藏藥品的溫度要求是：A.0～8℃B.2～8℃C.0～10℃D.2～10℃答案：D。冷藏藥品是指對藥品儲存、運輸有冷處要求的藥品，其溫度要求為2～10℃。3.關(guān)于藥品召回，以下說法錯誤的是：A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體D.藥品召回的主體不包括進口藥品的境外制藥廠商答案：D。藥品召回的主體包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品的境外制藥廠商。藥品召回分為主動召回和責令召回；一級召回針對使用該藥品可能引起嚴重健康危害的情況；藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體。4.執(zhí)業(yè)藥師在進行用藥指導(dǎo)時，應(yīng)告知患者服用鐵劑時不宜同時飲用：A.牛奶B.果汁C.水D.茶水答案：D。茶水中含有鞣酸，鞣酸可與鐵劑結(jié)合形成不溶性沉淀，影響鐵的吸收，所以服用鐵劑時不宜同時飲用茶水。牛奶會影響鐵劑吸收，但不如茶水影響大；果汁中含有的維生素C等成分有助于鐵的吸收；水對鐵劑吸收無明顯不良影響。5.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品？A.感冒清熱顆粒B.胰島素C.嗎啡D.阿莫西林膠囊答案：C。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。嗎啡屬于麻醉藥品，是特殊管理藥品。感冒清熱顆粒、阿莫西林膠囊屬于普通藥品；胰島素屬于生物制品，但不屬于特殊管理藥品范疇。6.藥品說明書中，“慎用”的含義是：A.絕對不能使用B.可以使用，但需要密切觀察不良反應(yīng)C.禁止使用D.謹慎使用，用藥前應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師答案：D?！吧饔谩笔侵冈撍幤房梢允褂?，但必須謹慎，用藥前應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師，在權(quán)衡利弊后決定是否使用?！敖谩辈攀墙^對不能使用；“可以使用，但需要密切觀察不良反應(yīng)”表述不準確；“禁止使用”對應(yīng)“禁用”的概念。7.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是本單位：A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床常用而市場上沒有供應(yīng)的品種D.臨床常用而市場上供應(yīng)不足的品種答案：A。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，且須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。8.藥品廣告中不得含有：A.藥品通用名稱B.藥品適應(yīng)證C.治愈率、有效率等內(nèi)容D.藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱答案：C。藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證，如治愈率、有效率等內(nèi)容。藥品廣告可以含有藥品通用名稱、適應(yīng)證、藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱等信息，但要符合相關(guān)規(guī)定。9.執(zhí)業(yè)藥師在調(diào)劑處方時，應(yīng)首先：A.審核處方的合法性B.審核處方的規(guī)范性C.審核處方的適宜性D.調(diào)配藥品答案：A。執(zhí)業(yè)藥師在調(diào)劑處方時，首先要審核處方的合法性，包括處方開具者的資質(zhì)、處方的格式等是否符合規(guī)定，然后再依次審核處方的規(guī)范性和適宜性，最后進行調(diào)配藥品等操作。10.以下關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是：A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品有效期是從藥品生產(chǎn)之日起計算C.藥品有效期標注為“有效期至2025.10”，表示該藥品可使用到2025年10月31日D.以上說法都正確答案：D。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，一般從藥品生產(chǎn)之日起計算。有效期標注為“有效期至2025.10”，表示該藥品可使用到2025年10月31日。11.治療高血壓伴心力衰竭，且防止強心苷中毒的藥物是：A.卡托普利B.普萘洛爾C.氫氯噻嗪D.硝苯地平答案：A。卡托普利可用于治療高血壓伴心力衰竭，同時它能改善心肌重構(gòu)，減少強心苷的不良反應(yīng)，防止強心苷中毒。普萘洛爾主要用于治療高血壓、心律失常等，但對心力衰竭有一定禁忌；氫氯噻嗪是利尿劑，可用于高血壓治療，但對防止強心苷中毒作用不明顯；硝苯地平主要用于高血壓、心絞痛等治療。12.以下哪種藥物可用于解救有機磷農(nóng)藥中毒？A.阿托品B.腎上腺素C.多巴胺D.去甲腎上腺素答案：A。阿托品是解救有機磷農(nóng)藥中毒的重要藥物，它能阻斷M膽堿受體，緩解有機磷中毒引起的毒蕈堿樣癥狀。腎上腺素主要用于心臟驟停、過敏性休克等急救；多巴胺主要用于各種休克；去甲腎上腺素主要用于升高血壓等。13.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，一次銷售不得超過：A.2個最小包裝B.3個最小包裝C.4個最小包裝D.5個最小包裝答案：A。藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，一次銷售不得超過2個最小包裝，以防止麻黃堿被用于非法制毒。14.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的是：A.提高執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德水平B.提高執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì)和專業(yè)水平C.促進執(zhí)業(yè)藥師不斷更新知識D.以上都是答案：D。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的包括提高執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德水平、業(yè)務(wù)素質(zhì)和專業(yè)水平，促進其不斷更新知識，以更好地為公眾提供藥學服務(wù)。15.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告的說法，錯誤的是：A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報告的主體B.新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報告C.藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度D.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)無需報告答案：D。個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)也有義務(wù)向藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門或藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報告的主體；新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報告；藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度。16.關(guān)于藥品不良反應(yīng)的分類，以下屬于A型不良反應(yīng)的是：A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.致癌作用答案：C。A型不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強所致，其特點是可以預(yù)測，與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，死亡率低。副作用屬于A型不良反應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)；致癌作用屬于C型不良反應(yīng)。17.藥品儲存的相對濕度要求是：A.35%～75%B.40%～80%C.45%～85%D.50%～90%答案：A。藥品儲存的相對濕度要求是35%～75%，以保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。18.以下哪種藥品適宜在陰涼處儲存？A.胰島素注射液B.維生素C片C.硝酸甘油片D.以上都是答案：C。陰涼處是指不超過20℃的環(huán)境。硝酸甘油片遇熱、見光易分解，適宜在陰涼處儲存。胰島素注射液一般需要冷藏保存；維生素C片常溫儲存即可，但要注意防潮。19.執(zhí)業(yè)藥師在為患者提供藥學服務(wù)時，應(yīng)遵循的首要原則是：A.安全B.有效C.經(jīng)濟D.合理答案：A。執(zhí)業(yè)藥師在為患者提供藥學服務(wù)時，應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟、合理的原則，其中安全是首要原則，只有保證用藥安全，才能談其他方面。20.以下關(guān)于藥品質(zhì)量標準的說法，錯誤的是：A.藥品質(zhì)量標準是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)B.中國藥典是我國藥品質(zhì)量的最高法定標準C.藥品質(zhì)量標準分為國家標準和地方標準D.企業(yè)標準不得低于國家標準答案：C。藥品質(zhì)量標準分為國家標準和企業(yè)標準，沒有地方標準。藥品質(zhì)量標準是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)；中國藥典是我國藥品質(zhì)量的最高法定標準；企業(yè)標準不得低于國家標準。21.治療甲狀腺功能亢進癥的藥物中，可引起粒細胞減少的是：A.甲巰咪唑B.普萘洛爾C.碘劑D.甲狀腺素片答案：A。甲巰咪唑等抗甲狀腺藥物可引起粒細胞減少，嚴重時可導(dǎo)致粒細胞缺乏癥。普萘洛爾主要用于控制甲亢的癥狀，一般不引起粒細胞減少；碘劑主要用于甲亢術(shù)前準備等；甲狀腺素片用于補充甲狀腺激素，不會引起粒細胞減少。22.藥品說明書中，“貯藏”項標注“密封”的含義是：A.將容器密閉，以防止塵土及異物進入B.將容器密封，以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入C.將容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染D.在適宜的冷藏條件下貯藏答案：B?！懊芊狻笔侵笇⑷萜髅芊?，以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入。“密閉”是將容器密閉，以防止塵土及異物進入；“熔封或嚴封”是將容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染；“冷藏”是指在適宜的冷藏條件下貯藏。23.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義，說法錯誤的是：A.可以及時發(fā)現(xiàn)藥品的不良反應(yīng)B.不能為藥品的安全性評價提供依據(jù)C.可以促進合理用藥D.可以保障公眾用藥安全答案：B。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測可以及時發(fā)現(xiàn)藥品的不良反應(yīng)，為藥品的安全性評價提供依據(jù)，促進合理用藥，保障公眾用藥安全。24.執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)患者使用外用藥物時，應(yīng)告知患者涂抹藥物前應(yīng)：A.用熱水清洗皮膚B.用酒精消毒皮膚C.用溫水清潔皮膚并擦干D.直接涂抹藥物答案：C。涂抹外用藥物前，應(yīng)用溫水清潔皮膚并擦干，以去除皮膚表面的污垢和油脂，利于藥物吸收。用熱水清洗皮膚可能損傷皮膚；用酒精消毒皮膚可能刺激皮膚；直接涂抹藥物不利于藥物發(fā)揮作用。25.以下哪種藥品需要進行皮試？A.阿奇霉素B.頭孢呋辛C.羅紅霉素D.克林霉素答案：B。頭孢呋辛等頭孢菌素類藥物在使用前一般需要進行皮試，以防止過敏反應(yīng)。阿奇霉素、羅紅霉素、克林霉素一般不需要常規(guī)皮試。26.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品時，應(yīng)索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品時，留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于5年。27.關(guān)于藥品的效期管理，以下說法正確的是：A.近效期藥品是指有效期在6個月以內(nèi)的藥品B.藥品應(yīng)按照有效期遠近依次堆碼，近效期藥品應(yīng)先出先售C.效期藥品在過期后1個月內(nèi)仍可銷售D.藥品效期管理只需要關(guān)注有效期，不需要關(guān)注生產(chǎn)日期答案：B。藥品應(yīng)按照有效期遠近依次堆碼，近效期藥品應(yīng)先出先售，以保證藥品在有效期內(nèi)使用。近效期藥品一般是指有效期在1年以內(nèi)的藥品；效期藥品過期后嚴禁銷售；藥品效期管理既要關(guān)注有效期，也要關(guān)注生產(chǎn)日期。28.執(zhí)業(yè)藥師在進行用藥咨詢時，對于患者提出的問題，應(yīng)：A.直接拒絕回答B(yǎng).隨意回答C.認真傾聽，準確解答D.讓患者自行查閱資料答案：C。執(zhí)業(yè)藥師在進行用藥咨詢時，應(yīng)認真傾聽患者提出的問題，準確解答，為患者提供專業(yè)的用藥指導(dǎo)。直接拒絕回答、隨意回答、讓患者自行查閱資料都是不恰當?shù)淖龇ā?9.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，錯誤的是：A.藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用C.非處方藥不需要任何條件即可自行購買和使用D.非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥答案：C。非處方藥雖然不需要憑處方購買，但也需要根據(jù)藥品說明書的指導(dǎo)合理使用，并不是不需要任何條件即可自行購買和使用。藥品分為處方藥和非處方藥；處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。30.以下哪種藥品屬于國家基本藥物？A.雙黃連口服液B.阿昔洛韋滴眼液C.對乙酰氨基酚片D.以上都是答案：D。國家基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。雙黃連口服液、阿昔洛韋滴眼液、對乙酰氨基酚片都屬于國家基本藥物目錄中的藥品。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有：A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.停藥反應(yīng)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等。副作用是藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用；毒性反應(yīng)是藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應(yīng)；后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)；停藥反應(yīng)是指突然停藥后原有疾病加劇。2.執(zhí)業(yè)藥師在進行用藥指導(dǎo)時，應(yīng)告知患者以下哪些內(nèi)容？A.藥品的用法用量B.藥品的不良反應(yīng)C.藥品的注意事項D.藥品的儲存方法答案：ABCD。執(zhí)業(yè)藥師在進行用藥指導(dǎo)時，應(yīng)告知患者藥品的用法用量、不良反應(yīng)、注意事項、儲存方法等內(nèi)容，以確保患者正確使用藥品，保障用藥安全有效。3.以下關(guān)于藥品說明書的說法，正確的有：A.藥品說明書是藥品的重要組成部分B.藥品說明書應(yīng)包含藥品的適應(yīng)證、用法用量等信息C.藥品說明書應(yīng)準確、完整地反映藥品的安全性和有效性D.藥品說明書的內(nèi)容不得擅自修改答案：ABCD。藥品說明書是藥品的重要組成部分，應(yīng)包含藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息，準確、完整地反映藥品的安全性和有效性，其內(nèi)容不得擅自修改，如需修改需按照相關(guān)規(guī)定進行。4.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容包括：A.藥品采購管理B.藥品質(zhì)量管理C.臨床藥學服務(wù)D.藥物臨床應(yīng)用管理答案：ABCD。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容包括藥品采購管理、藥品質(zhì)量管理、臨床藥學服務(wù)、藥物臨床應(yīng)用管理等，以保障醫(yī)療機構(gòu)藥品的合理使用和患者的用藥安全。5.以下哪些藥品需要特殊儲存條件？A.生物制品B.易受光線影響的藥品C.易受溫度影響的藥品D.易受濕度影響的藥品答案：ABCD。生物制品一般需要冷藏保存；易受光線影響的藥品需要避光儲存；易受溫度影響的藥品需要在適宜溫度下儲存；易受濕度影響的藥品需要控制儲存環(huán)境的濕度。6.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品銷售過程中，應(yīng)遵循的原則有：A.合法合規(guī)B.誠實守信C.公平競爭D.保障質(zhì)量答案：ABCD。藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品銷售過程中，應(yīng)遵循合法合規(guī)、誠實守信、公平競爭、保障質(zhì)量等原則，以確保藥品市場的正常秩序和公眾的用藥安全。7.執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)范包括：A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D.進德修業(yè)，珍視聲譽答案：ABCD。執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)范包括救死扶傷，不辱使命；尊重患者，平等相待；依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一；進德修業(yè)，珍視聲譽；尊重同仁，密切協(xié)作。8.以下關(guān)于藥品廣告管理的說法，正確的有：A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準B.藥品廣告不得含有虛假的內(nèi)容C.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告D.藥品廣告的內(nèi)容必須以藥品說明書為準答案：ABD。藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準；藥品廣告不得含有虛假的內(nèi)容，其內(nèi)容必須以藥品說明書為準。處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的方法有：A.自愿呈報系統(tǒng)B.集中監(jiān)測系統(tǒng)C.藥物流行病學研究D.記錄聯(lián)結(jié)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的方法包括自愿呈報系統(tǒng)、集中監(jiān)測系統(tǒng)、藥物流行病學研究、記錄聯(lián)結(jié)等。自愿呈報系統(tǒng)是一種自愿報告的方式；集中監(jiān)測系統(tǒng)是對一定范圍內(nèi)的藥品不良反應(yīng)進行全面監(jiān)測；藥物流行病學研究是從人群角度研究藥物的