2025年專升本藥學綜合試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分。下列每題選項中，只有一項是符合題目要求的。請將正確選項的字母填在題后的括號內。）1.藥物劑型的重要性不包括（）。A.提高藥物穩(wěn)定性B.增加藥物溶出速率C.調節(jié)藥物作用時間D.降低藥物毒性2.下列關于片劑的敘述，錯誤的是（）。A.片劑是一種固體制劑B.片劑的劑量通常比膠囊劑大C.片劑可制成多種形狀，但必須是有規(guī)則的幾何形狀D.片劑的生產工藝比膠囊劑簡單3.乳劑型基質中，常用于外用乳膏劑，特別是水包油型乳膏的是（）。A.硬脂酸酯B.單硬脂酸甘油酯C.十六醇D.吐溫804.以下哪種方法不適合用于去除熱原？（）。A.蒸餾法B.濾過法C.活性炭吸附法D.反相柱層析法5.藥物在體內經過吸收、分布、代謝、排泄的過程，統(tǒng)稱為（）。A.藥物作用B.藥物代謝C.藥物動力學D.藥效學6.關于藥物吸收的敘述，錯誤的是（）。A.藥物吸收的速率和程度影響藥效B.胃腸道pH值不影響口服藥物的吸收C.藥物的脂溶性與其透膜能力有關D.吸收過程可能受到首過效應的影響7.藥物作用的選擇性是指（）。A.藥物在低濃度下就能產生效應B.藥物對特定組織或器官產生作用，而對其他組織或器官作用較弱C.藥物作用持續(xù)時間較長D.藥物作用強度較大8.某藥物的半衰期（t?）為6小時，經過多少時間，體內藥物量將減少為原來的1/16？（）。A.12小時B.18小時C.24小時D.30小時9.能夠使受體發(fā)生構象變化，從而引起藥物效應的是（）。A.競爭性拮抗藥B.非競爭性拮抗藥C.擬似藥D.拮抗藥10.下列哪種藥物屬于β受體阻滯劑？（）。A.普萘洛爾B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平11.下列關于藥物化學結構的敘述，錯誤的是（）。A.藥物的化學結構決定了其藥理作用B.藥物的化學結構穩(wěn)定性影響其制劑質量C.藥物化學結構的改變通常不會影響其藥代動力學性質D.藥物化學結構的多樣性是藥物研發(fā)的基礎12.能夠水解酯鍵的酶是（）。A.葡萄糖醛酸轉移酶B.乙?；窩.轉氨酶D.膽汁酸結合酶13.下列哪種藥物屬于前藥？（）。A.阿司匹林B.硝苯地平C.水楊酸D.環(huán)磷酰胺14.藥物分子中能夠與受體結合并產生藥理作用的部分稱為（）。A.擬似物部分B.拮抗物部分C.活性部分D.載體部分15.下列哪種方法不屬于藥物劑量的調節(jié)方法？（）。A.改變給藥途徑B.改變給藥頻率C.改變藥物劑型D.改變患者個體16.藥品說明書的主要內容不包括（）。A.藥品名稱B.藥品成分C.藥品價格D.藥品用法用量17.GMP的核心內容是（）。A.人員B.設備C.環(huán)境控制D.以上都是18.藥品不良反應監(jiān)測的主要目的是（）。A.收集、評價、控制藥品不良反應信息B.禁止所有不良反應的藥品上市C.降低藥品價格D.加強對制藥企業(yè)的監(jiān)管19.藥物警戒是指（）。A.藥品的研發(fā)B.藥品的注冊C.藥品的生產D.藥品上市后監(jiān)測20.藥品分類管理的主要依據(jù)是（）。A.藥品的價格B.藥品的療效C.藥品的危害程度D.藥品的銷售情況二、填空題（每空1分，共10分。請將答案填寫在橫線上。）1.藥物劑型按分散系統(tǒng)可分為__________、__________、__________、__________和氣體藥劑等。2.藥物動力學主要研究藥物在體內的__________和__________。3.藥物的半衰期是指藥物在體內__________降低到原來一半所需的時間。4.藥物與受體結合的特異性取決于藥物分子與受體分子之間的__________和__________。5.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括__________和__________。6.藥品不良反應是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的__________。7.藥品生產質量管理規(guī)范簡稱__________。8.藥品經營質量管理規(guī)范簡稱__________。9.藥品分類管理根據(jù)藥品的__________分為處方藥和非處方藥。10.藥物警戒的主要內容包括__________、__________、__________和__________等。三、名詞解釋（每題2分，共10分。請將答案填寫在橫線上。）1.首過效應：2.藥物作用的選擇性：3.藥物代謝：4.前藥：5.藥品不良反應：四、簡答題（每題5分，共20分。請將答案填寫在橫線上。）1.簡述片劑的特點和分類。2.簡述藥物吸收的影響因素。3.簡述競爭性拮抗藥的作用機制。4.簡述藥品不良反應監(jiān)測報告的內容。五、論述題（每題10分，共20分。請將答案填寫在橫線上。）1.論述藥物劑型設計的重要性。2.論述藥品分類管理的意義。---試卷答案1.B2.C3.B4.B5.C6.B7.B8.D9.A10.A11.C12.A13.D14.C15.D16.C17.D18.A19.D20.C1.液體藥劑固體藥劑半固體制劑氣體藥劑2.動力學動靜學3.濃度4.空間結構化學性質5.肝藥酶腎藥酶6.病害7.GMP8.GSP9.危害程度10.藥品不良反應監(jiān)測藥品不良反應報告藥品不良反應評價藥品不良反應控制1.首過效應是指口服藥物經胃腸道吸收進入血液循環(huán)后，在到達全身血液循環(huán)之前，在肝臟被代謝滅活，使進入全身血液循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。2.藥物作用的選擇性是指藥物與機體不同器官、組織或受體結合的能力的差異。具有較高選擇性的藥物，在發(fā)揮治療作用的同時，對其他器官、組織或受體的影響較小，副作用也相應較少。3.競爭性拮抗藥是指能與激動藥競爭結合同一受體，從而阻止激動藥與受體結合，使激動藥的作用減弱或消失的藥物。其作用可被增加激動藥濃度所克服。4.前藥是指化學結構上并非活性藥物分子，但在體內經過酶促或非酶促轉化，能代謝成活性藥物分子的化合物。前藥通常具有更好的理化性質或生物利用度。5.藥品不良反應是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。1.片劑的特點：劑量準確、化學穩(wěn)定性好、方便攜帶和服用、生產成本較低等。片劑的分類：按壓片力可分為硬片和軟片；按是否含藥可分為空白片和含片；按作用時間可分為速效片和緩釋片、控釋片。2.藥物吸收的影響因素：藥物劑型與處方因素（如藥物溶解度、粒度等）、給藥途徑（如口服、注射等）、吸收環(huán)境（如胃腸道pH值、血流速度等）、機體因素（如年齡、性別、病理狀態(tài)等）。3.競爭性拮抗藥的作用機制是：與激動藥競爭結合同一受體，形成藥物-受體復合物，從而阻止激動藥與受體結合，使激動藥的作用減弱或消失。增加激動藥濃度可以解除競爭，恢復藥理作用。4.藥品不良反應監(jiān)測報告的內容：報告者信息、患者信息、藥品信息、不良反應表現(xiàn)、既往史、合并用藥、治療措施、轉歸等。1.藥物劑型設計的重要性體現(xiàn)在：提高藥物穩(wěn)定性、提高生物利用度、延長作用時間、降低毒副作用、