昌都市2026屆高三上化學(xué)期中達標(biāo)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

昌都市2026屆高三上化學(xué)期中達標(biāo)檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某科研小組模擬“人工樹葉”電化學(xué)裝置如圖所示,該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為糖類(C6H12O6)和O2,X、Y是特殊催化劑型電極,已知:裝置的電流效率等于生成產(chǎn)品所需的電子數(shù)與電路中通過總電子數(shù)之比。下列說法錯誤的是()A.該裝置中Y電極發(fā)生氧化反應(yīng)B.X電極的電極反應(yīng)式為6CO2+24H++24e-===C6H12O6+6H2OC.理論上,每生成22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2,必有4molH+由X極區(qū)向Y極區(qū)遷移D.當(dāng)電路中通過3mole時,生成18gC6H12O6,則該裝置的電流效率為80%2、洗滌儀器時,下列所選試劑合理的是A.用稀鹽酸洗滌粘有二氧化錳的燒杯B.用稀硫酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管C.用水洗滌久置漂白粉的試劑瓶D.用CS2洗滌粘有硫單質(zhì)的圓底燒瓶3、短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相對位置如圖所示,這四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為23.下列關(guān)系不正確的是()WXYZA.原子半徑:X>Y>W B.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X<Y<ZC.簡單離子半徑:Z>Y>W D.簡單離子的還原性:Y>Z4、堿式氯化銅[CuaClb(OH)c?H2O]是一種重要的無機殺蟲劑,它可以通過以下步驟制備。步驟1:將銅粉加入稀鹽酸中,并持續(xù)通空氣反應(yīng)后生成CuCl2。已知Fe3+對該反應(yīng)有催化作用,其催化原理如圖所示步驟2:在制得的CuCl2溶液中,加入石灰乳充分反應(yīng)后即可制備堿式氯化銅。下列有關(guān)說法正確的是()A.a(chǎn)、b、c之間的關(guān)系式為:a=b+cB.圖中M、N分別為Fe2+、Fe3+C.步驟1充分反應(yīng)后,加入CuO是為了除去Fe3+D.若制備1molCuCl2,理論上消耗11.2LO25、下列有關(guān)說法不正確的是A.可表示單核10電子粒子基態(tài)時的電子排布B.電子僅在激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時才會產(chǎn)生原子光譜C.同一原子能層越高,s電子云的半徑越大D.N、O、F電負性逐漸增大6、霧霾嚴重影響人們的生活與健康。某地區(qū)的霧霾中可能含有如下可溶性無機離子:Na+、NH、Mg2+、Al3+、SO、NO、Cl-。某同學(xué)收集了該地區(qū)的霧霾,經(jīng)必要的預(yù)處理后獲得試樣溶液,設(shè)計并完成了如圖的實驗。已知:3NO+8Al+5OH-+2H2O3NH3↑+8AlO根據(jù)實驗操作與現(xiàn)象,該同學(xué)得出的結(jié)論正確的是()A.不能確定試樣中是否含Al3+B.試樣中肯定存在NH、Mg2+和SO其他離子都不能確定C.要確定試樣中是否有Na+存在,可做焰色試驗,若焰色為紫色,則存在Na+D.沉淀2只可能是碳酸鋇7、實現(xiàn)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟”的一項重要課題就是如何將CO2轉(zhuǎn)化為可利用的資源。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),下圖表示該反應(yīng)過程中能量(單位為kJ·mol-1)的變化如圖,關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是A.ΔH>0,ΔS>0 B.ΔH>0,ΔS<0 C.ΔH<0,ΔS>0 D.ΔH<0,ΔS<08、下列說法正確的是()①將水加入濃硫酸中得到稀硫酸,置鎂條于其中探究Mg的活潑性②鈉、鎂、鋁的最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性逐漸減弱③MgO、Al2O3的熔點很高,可制作耐高溫材料,工業(yè)上也用其電解冶煉對應(yīng)的金屬④澄清的石灰水中滴加碳酸鈉溶液有白色沉淀,滴加碳酸氫鈉無白色沉淀⑤用鐵制容器盛放硫酸銅溶液,容器易被腐蝕⑥生鐵和鋼都能完全溶解在足量的鹽酸中A.①②⑤⑥ B.③④⑥ C.②⑤ D.②③⑤9、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用白醋除鐵銹:Fe2O3·xH2O+6H+==(3+x)H2O+2Fe3+B.用惰性電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-C.向NH4Al(SO4)2溶液中加入過量的NaOH溶液:Al3++4OH-==AlO2-+2H2OD.向含NH3的污水中加入NaClO將其轉(zhuǎn)化為N2:3ClO-+2NH3==3Cl-+N2↑+3H2O10、25℃,amol·L?1HCl與bmol·L?1一元堿MOH等體積混合后,pH為7,則下列關(guān)系一定正確的是A.a(chǎn)≤bB.a(chǎn)≥bC.c(Cl?)>c(M+)D.c(Cl?)<c(M+)11、相同主族的短周期元素中,形成的單質(zhì)一定屬于相同類型晶體的是A.第IA族 B.第IIIA族 C.第IVA族 D.第VIA族12、下表各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間不可能實現(xiàn)如下圖所示轉(zhuǎn)化的是選項XYZMAFeFeCl2FeCl3Cl2BMgCCOCO2CNaOHNa2CO3NaHCO3CO2DNH3NONO2O2A.A B.B C.C D.D13、下列解釋事實的方程式不正確的是A.用稀鹽酸除鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OB.用氨水吸收煙氣中少量的SO2:NH3·H2O+SO2=NH4++HSO4-C.用金屬鈉除去甲苯中的水:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑D.銅片溶解在NaNO3和稀硝酸的混合液中:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O14、下列現(xiàn)象或活動過程中不發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是A雷電B用我國研發(fā)的天眼接受宇宙中的信號C航空煤油用作水路兩用飛機的飛行燃料D手機充電A.A B.B C.C D.D15、某中德聯(lián)合研究小組設(shè)計制造了一種“水瓶”,用富勒烯(C60)的球形籠子作“瓶體”,一種磷酸鹽作“瓶蓋”,恰好可將一個水分子關(guān)在里面。下列說法正確的是()A.“水瓶”、冰水混合物、CuSO4?5H2O都是混合物B.金剛石、石墨和C60互稱為同素異形體,其中金剛石更穩(wěn)定C.磷酸鈣是難溶性弱電解質(zhì)D.一定條件下石墨轉(zhuǎn)化為C60是化學(xué)變化,屬于有單質(zhì)參加的非氧化還原反應(yīng)16、原子核外電子的運動狀態(tài)用四個方面進行描述,磷原子核外最外層上能量高的電子有相同的運動狀態(tài)A.一個 B.二個 C.三個 D.四個17、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.一定條件下,0.2molSO2與足量O2充分反應(yīng),生成SO3分子數(shù)為0.2NAB.0.1mol—NH2(氨基)中含有的電子數(shù)為0.7NAC.3.4gH2O2中含有的共用電子對數(shù)為0.1NAD.常溫常壓下,16gO2和O3混合氣體含有的氧原子數(shù)為NA18、向一定量的明礬溶液中滴加氫氧化鋇溶液,生成沉淀的質(zhì)量m與加入氫氧化鋇溶液體積V之間的正確關(guān)系式A. B. C. D.19、以氯酸鈉等為原料制備亞氯酸鈉(NaClO2)的工藝流程如下,下列說法錯誤的是()A.吸收塔中1molH2O2失去2mol電子B.吸收塔中溫度不宜過高,否則會導(dǎo)致H2O2的分解C.“母液”中含有大量的Na2SO4D.溶解時能用鹽酸代替硫酸以防止引入硫酸根雜質(zhì)20、下列有關(guān)化學(xué)用語的表達正確的是A.CO2的比例模型:B.N原子最外層軌道表示式:C.Cl原子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.Al原子最外層電子排布式:3s23p121、海帶提碘實驗過程中,沒用到的實驗操作是()A.溶解 B.萃取 C.蒸發(fā) D.分液22、某溫度下,在一個2L的恒容密閉容器中,加入4molA和2molB進行反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?),反應(yīng)一段時間后達到平衡,測得生成1.6molC,且反應(yīng)的前后壓強之比為5:4(相同的溫度下測量),則下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式是K=B.此時,B的平衡轉(zhuǎn)化率是20%C.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大D.增加C,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變二、非選擇題(共84分)23、(14分)Ⅰ.A、B、C、D和E均為中學(xué)化學(xué)常見的純凈物,其中B為自然界中含量最多的液體,它們之間有如圖反應(yīng)關(guān)系:(1)若A的溶液能使淀粉溶液變藍,C為非金屬氧化物,能使品紅溶液褪色,該反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。(2)若A為短周期的金屬單質(zhì),D為氣態(tài)單質(zhì),C溶液呈強酸性或強堿性時,該反應(yīng)都能進行。寫出C溶液呈強堿性時反應(yīng)的離子方程式:_____________________________。(3)若A、C均為化合物,E為白色沉淀(不含金屬元素),C為引起溫室效應(yīng)的主要氣體,則該反應(yīng)的離子方程式為__________________________________。Ⅱ.FeCl3可用于污水處理,具有效果好、價格便宜等優(yōu)點。工業(yè)上可將鐵屑溶于鹽酸中先生成FeCl2,再通入Cl2氧化來制備FeCl3溶液。(4)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下aL氯化氫氣體溶于1000g水中得到鹽酸,若該鹽酸的密度為bg·mL-1,則該鹽酸的物質(zhì)的量濃度是____________________。(5)向100mL的FeBr2溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl23.36L,反應(yīng)后的溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為____________。(6)用100mL2mol·L-1的FeCl3溶液凈水時,生成具有凈水作用的微粒數(shù)_____0.2NA(填“大于”“等于”或“小于”)。24、(12分)A、B、C、D、E為短周期主族元素,其原子序數(shù)依次增大;B、C、D、E位于同一周期;A的簡單氣態(tài)氫化物可以用作制冷劑;1molB單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng)生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為33.6L;D原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3∶8;C的原子子序數(shù)是A的兩倍。(1)A、B簡單離子半徑由大到小的順序為______________(填離子符號)。(2)C在元素周期表中的位置是_______________。(3)A的簡單氣態(tài)氫化物接觸到E的簡單氣態(tài)氫化物時可觀察到的現(xiàn)象是_____________。(4)D與E可形成原子個數(shù)比為1∶2的化合物,其電子式為________。(5)C、D、E最簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性由高到低的順序是___________(用化學(xué)式表達)。(6)B與D形成的化合物遇水迅速水解,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。(7)若E單質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)生成NaE、NaEO和NaEO3,則30mL2mol/LNaOH與_____molE單質(zhì)恰好完全反應(yīng)(忽略E單質(zhì)與水的反應(yīng)及鹽類的水解反應(yīng))。25、(12分)某課外小組探究硫化鈉晶體(Na2S·9H2O)在空氣中放置后的氧化產(chǎn)物。取少量在空氣中放置一段時間的硫化鈉晶體樣品,溶于水得到溶液A,測得溶液A的pH為13。查閱資料:i.硫化鈉晶體在空氣中放置后,可能會有Na2Sx、Na2SO3、Na2S2O3等物質(zhì)生成。ii.S2-、S、S2O都不能使品紅褪色,SO或高濃度OH-能使品紅褪色。ii.Na2Sx能與H+反應(yīng)生成H2S(臭雞蛋氣味氣體)和S;Na2Sx能與Cu2+反應(yīng)生成CuS(黑色固體)和S;Na2S2O3可與Cu2+形成可溶性絡(luò)合物,該絡(luò)合物對稀鹽酸穩(wěn)定,受熱易分解生成棕黑色沉淀。(1)取未在空氣中放置的硫化鈉晶體,溶于水后測得溶液顯堿性,用離子方程式解釋其原因為__________。(2)進行實驗一。編號試劑現(xiàn)象1溶液A立即褪色2pH=13的NaOH溶液無明顯變化①實驗一證明氧化產(chǎn)物中有Na2SO3,其中編號2實驗的目的是________________。②某同學(xué)由實驗結(jié)果進一步推測硫化鈉晶體的氧化產(chǎn)物中可能還含有Na2SO4,這是因為Na2SO3有____性。(3)進行實驗二。取溶液A于試管中,加入足量的稀鹽酸,立即出現(xiàn)淡黃色渾濁,同時產(chǎn)生大量臭雞蛋氣味的氣體,離心沉降(固液分離),得到無色溶液B和淡黃色固體。①取無色溶液B______(填操作和現(xiàn)象),證明溶液A中存在SO。②該實驗現(xiàn)象不能證明樣品中存在Na2Sx,因為______________。(4)進行實驗三。①證明氧化產(chǎn)物中存在Na2S2O3的證據(jù)是_______________。②溶液A中加入CuCl2溶液生成黑色沉淀,可能發(fā)生的反應(yīng)是______(用離子方程式表示)。結(jié)論:硫化鈉晶體在空氣中放置后的氧化產(chǎn)物有Na2SO3、Na24SO4、Na2Sx和Na2S2O3。26、(10分)(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料。實驗室用莫爾鹽制備的流程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)中鐵離子的配位數(shù)為__________,其配體中C原子的雜化方式為________。(2)步驟②發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________。(3)步驟③將加入到溶液中,水浴加熱,控制溶液pH為,隨反應(yīng)進行需加入適量__________(已知:常溫下溶液的pH約為3.5)。(4)得到的三草酸合鐵酸鉀晶體依次用少量冰水、95%乙醇洗滌的目的是____________________。(5)某研究小組將在一定條件下加熱分解,利用下圖裝置(可重復(fù)使用)驗證所得氣體產(chǎn)物中含有CO和。①按氣流從左到右的方向,依次連接的合理順序為_________________(填裝置序號)。②確認氣體產(chǎn)物中含CO的現(xiàn)象為____________________。27、(12分)文獻表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無水氯化亞鐵;相同條件下,草酸根的還原性強于。為檢驗這一結(jié)論,某研究性小組進行以下實驗:資料:ⅰ.草酸為二元弱酸。ⅱ.三水三草酸合鐵酸鉀為翠綠色晶體,光照易分解。其水溶液中存在ⅲ.為黃色固體,溶于水,可溶于強酸。(實驗1)用以下裝置制取無水氯化亞鐵(1)圓底燒瓶中所盛試劑是______,玻璃絲的作用是______。(2)欲制得純凈的,實驗過程中點燃A、C酒精燈的先后順序是先點燃______處酒精燈。(3)若用D的裝置進行尾氣處理,存在的問題是______、______。(實驗2)通過和在溶液中的反應(yīng)比較和的還原性強弱。操作現(xiàn)象在避光處,向溶液中緩慢加入溶液至過量,攪拌,充分反應(yīng)后,冰水浴冷卻,過濾得到翠綠色溶液和翠綠色晶體(4)取實驗2中少量晶體洗凈,配成溶液,滴加溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有價的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是__________________。(5)經(jīng)檢驗,翠綠色晶體為。設(shè)計實驗,確認實驗2中沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的操作和現(xiàn)象是__________________,其可能原因是__________________。(6)取實驗2中的翠綠色溶液光照一段時間,產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生。補全反應(yīng)的離子方程式:__________________+__________________+__________________+__________________(實驗3)研究性小組又設(shè)計以下裝置直接比較和的還原性強弱,并達到了預(yù)期的目的。(7)描述達到預(yù)期目的可能產(chǎn)生的現(xiàn)象:電流計的指針_______(填“會”或“不會”)發(fā)生偏轉(zhuǎn),一段時間后,左側(cè)_______,右側(cè)_______。28、(14分)NOx會造成大氣污染,在工業(yè)上采用多種方法進行處理。I.氧化法:煙氣中的NO經(jīng)O3預(yù)處理后轉(zhuǎn)化為NO2,再用CaSO3懸濁液吸收NO2。已知:常溫下,CaSO4的沉淀溶解平衡常數(shù)數(shù)值為9.1×10-6,CaSO3的沉淀溶解平衡常數(shù)數(shù)值為3.1×10-7。(1)NO與O3反應(yīng)過程的能量變化如下:NO被O3氧化的總反應(yīng)是化合反應(yīng),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________。(2)將CaSO3懸濁液靜置,取上層清液,測得pH約為8,用化學(xué)用語解釋其原因為________。(3)用CaSO3懸濁液吸收NO2,將其轉(zhuǎn)化為HNO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。(4)在實際吸收NO2的過程中,通過向CaSO3懸濁液中加入Na2SO4固體,提高NO2的吸收速率,從溶解平衡的角度解釋其原因:________。II.選擇性非催化還原法:該反應(yīng)不使用催化劑,但必須在高溫有氧下利用NH3做還原劑與NOx進行選擇性反應(yīng):4NH3+4NO+O23N2+6H2O,不同溫度(T)下,反應(yīng)時間(t)與NO濃度的關(guān)系如右圖所示。(5)判斷該反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),說明理由:________。29、(10分)以含有某種官能團的芳香烴C8H8為主要原料合成藥物E的流程(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去)如下:已知:請根據(jù)流程圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題:(1)芳香烴C8H8的結(jié)構(gòu)簡式為_____________,名稱為_________________。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_________________。(3)B中所含官能團的名稱為____________________________。(4)D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式為_____________________,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____________。(5)同時滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有_______________種。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②既能發(fā)生水解反應(yīng)也能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上只有兩個取代基。寫出其中核磁共振氫譜峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2的有機物結(jié)構(gòu)簡式∶__________________。(6)參照上述流程,寫出用CH3CH2OH為原料(其它無機試劑任選)制備化合物CH2=CHCOOCH2CH3的合成路線__________________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】A、根據(jù)裝置圖可知,X與電源的負極相連,為陰極;Y與電源的正極相連,為陽極,陽極上失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B、根據(jù)裝置圖可知二氧化碳在X電極上轉(zhuǎn)化為C6H12O6,因此X電極的電極反應(yīng)式為6CO2+24H++24e-=C6H12O6+6H2O,B正確;C、H+由Y極區(qū)向X極區(qū)遷移,C錯誤;D、生成C6H12O6的物質(zhì)的量是18g÷18g/mol=0.1mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2.4mol,因此當(dāng)電路中通過3mole-時該裝置的電流效率為2.4mol/3mol×100%=80%,D正確,答案選C。2、D【解析】A、稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng),A錯誤;B、稀硫酸與銀單質(zhì)不反應(yīng),B錯誤;C、久置的漂白粉含有難溶于水的碳酸鈣,C錯誤;D、CS2能將硫單質(zhì)溶解,D正確,答案選D。3、C【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置知,W屬于第二周期元素,X、Y、Z屬于第三周期元素,設(shè)X的原子最外層電子數(shù)是a,則W、Y的最外層電子數(shù)是a+2,Z最外層電子數(shù)是a+3,這四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為23,則a+(a+2)+(a+2)+(a+3)=23,解得a=4,所以X是Si元素、W是O元素、Y是S元素、Z是Cl元素?!驹斀狻緼項、同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,同主族元素從上到下,原子半徑依次增大,則原子半徑:X>Y>W,故A正確;B項、同周期元素從左到右,非金屬性依次增強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性依次增強,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X<Y<Z,故B正確;C項、電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,隨核電荷數(shù)增大,離子半徑依次減小,則簡單離子半徑:Y>Z,故C錯誤;D項、元素非金屬性越強,簡單離子的還原性越弱,元素非金屬性Z>Y,則簡單離子的還原性:Y>Z,故D正確;故選C。【點睛】電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,隨核電荷數(shù)增大,離子半徑依次減小是解答關(guān)鍵,也是易錯點。4、C【詳解】A.化合物中正負化合價的代數(shù)和等于0,可知2a=b+c,A錯誤;B.Fe3+對該反應(yīng)有催化作用,可知M是Fe3+,N是Fe2+,B錯誤;C.步驟1充分反應(yīng)后的溶液中含催化劑Fe3+,F(xiàn)e3+水解使溶液顯酸性,CuO與H+反應(yīng)產(chǎn)生Cu2+和水,當(dāng)溶液的pH增大到一定程度,F(xiàn)e3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去,從而達到除去Fe3+的目的,C正確;D.制備1molCuCl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,根據(jù)電子守恒,需要消耗0.5molO2,未給定氧氣的條件,不能確定氣體的體積,D錯誤;答案為C?!军c睛】氣體的體積受溫度、壓強的影響較大,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下Vm=22.4L/mol。5、B【分析】基態(tài)電子排布遵循能量最低原理、洪特規(guī)則、泡利原理,電子不發(fā)生躍遷;原子光譜是原子中的電子在能量變化時所發(fā)射或吸收的一系列光所組成的光譜;同一能級,能層序數(shù)越大,軌道的能量越高,軌道的半徑也越大;電負性是指原子對于電子的吸引能力,由元素周期律知,同一周期,從左至右,電負性增大。【詳解】A.單核10電子粒子基態(tài)時,遵循能量最低原理,每個軌道排布2個電子,自旋方向相反,故A正確;B.原子光譜是原子中的電子在能量變化時所發(fā)射或吸收的一系列光所組成的光譜,所以電子在激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)、基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時均會產(chǎn)生原子光譜,故B錯誤;C.s電子云均為球形,能層序數(shù)越大,軌道的能量越高,軌道的半徑也越大,故C正確;D.由元素周期律知,同一周期,從左至右,電負性增大,N、O、F從左至右排列,故D正確;答案選B?!军c睛】電子的排布遵循三原則:能量最低原理、洪特規(guī)則、泡利原理;電子由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)是發(fā)射光譜,由基態(tài)到激發(fā)態(tài)是吸收光譜。6、A【分析】試樣溶液中加入過量Ba(OH)2并加熱,生成的氣體1能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,說明氣體1是NH3,則試樣中含有N;向濾液中通入CO2,得到溶液2、沉淀2,溶液2中加入Al和OH-,生成氣體2,該氣體能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍色,說明氣體2是NH3,根據(jù)3N+8Al+5OH-+2H2O=3NH3↑+8Al反應(yīng)可知,溶液2中含有N,根據(jù)元素守恒知,原溶液中含有N;濾液1中通入CO2,得到沉淀2,向沉淀2中加入酸,沉淀溶解并放出氣體,說明沉淀2是難溶性碳酸鋇,也可能是含有其他碳酸鹽,也有可能是試樣中存在Al3+,在過量的Ba(OH)2中反應(yīng)生成Al,通入CO2后生成Al(OH)3沉淀;沉淀1加入酸后,沉淀部分溶解,硫酸鋇不溶于酸,說明原來溶液中含有S,以及能和過量Ba(OH)2反應(yīng)生成能溶于酸的沉淀,根據(jù)離子知,該沉淀為Mg(OH)2,所以溶液中含有Mg2+,以此分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)以上分析知,試樣中肯定存在N、S、Mg2+和N,不能確定試樣中是否含Al3+,故A正確;B.根據(jù)以上分析知,試樣中肯定存在N、S、Mg2+和N,故B錯誤;C.根據(jù)以上分析知,要確定試樣中是否有Na+存在,可做焰色試驗,若焰色為黃色,則存在Na+,故C錯誤;D.根據(jù)以上分析知,沉淀2可能是碳酸鋇,也可能是含有其他碳酸鹽,故D錯誤;故答案:A。7、D【分析】反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則為熵減的反應(yīng);【詳解】反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則為熵減的反應(yīng),即△H<0,△S<0,故選D;8、C【解析】①應(yīng)該把濃硫酸注入水中進行稀釋,①錯誤;②鈉、鎂、鋁的金屬性逐漸減弱,最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性逐漸減弱,②正確;③工業(yè)上分別電解熔融的氯化鎂、氧化鋁冶煉金屬鎂和鋁,③錯誤;④澄清的石灰水中滴加碳酸鈉溶液、碳酸氫鈉溶液均有白色沉淀碳酸鈣產(chǎn)生,④錯誤;⑤鐵能與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,因此用鐵制容器盛放硫酸銅溶液,容器易被腐蝕,⑤正確;⑥生鐵和鋼中均含有碳元素,不可能都完全溶解在足量的鹽酸中,⑥錯誤,答案選C。9、D【解析】A.醋酸是弱酸,不可拆,故A錯誤;B.用惰性電極電解MgCl2溶液時發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(OH)2↓,故B錯誤;C.向NH4Al(SO4)2溶液中加入過量的NaOH溶液發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為NH4++Al3++5OH-==AlO2-+2H2O+NH3·H2O,故C錯誤;D.向含NH3的污水中加入NaClO將其轉(zhuǎn)化為N2發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為3ClO-+2NH3==3Cl-+N2↑+3H2O,故D正確;答案為D。點睛:解這類題主要是從以下幾個方面考慮:①反應(yīng)原理,如:鐵與鹽酸或稀硫酸反應(yīng)只生成二價鐵;三氯化鋁溶液與碳酸鈉溶液混合發(fā)生的是雙水解反應(yīng),而不是復(fù)分解反應(yīng);Mg2+遇OH-和CO32-時更易生成的是Mg(OH)2沉淀等。②電解質(zhì)的拆分,化學(xué)反應(yīng)方程式改寫為離子方程式時只有強酸、強堿及可溶性鹽可以改寫成完全電離形式,如NaHCO3只能改寫成Na+和HCO3-。③配平,離子方程式的配平不能簡單的滿足原子守恒,而應(yīng)該優(yōu)先滿足電子守恒、電荷守恒及原子守恒。④注意反應(yīng)物的用量對離子反應(yīng)的影響。10、A【解析】25℃時,amol·L?1HCl與bmol·L?1一元堿MOH等體積混合后,pH=7,溶液呈中性,該一元堿可能是強堿也可能為弱堿,若為強堿則a=b;若一元堿為弱堿,則反應(yīng)后得到的是強酸弱堿鹽和弱堿的混合物,a<b;溶液呈中性,依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷離子濃度?!驹斀狻?5℃時,amol·L?1HCl與bmol·L?1一元堿MOH等體積混合后,pH=7,溶液呈中性,該一元堿可能是強堿也可能為弱堿,若為強堿則a=b;若一元堿為弱堿,則反應(yīng)后得到的是強酸弱堿鹽和弱堿的混合物,a<b;溶液呈中性,依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷離子濃度,c(Cl

-

)+c(OH

-

)=c(H

+

)+c(M

+

),溶液呈中性c(OH

-

)=c(H

+

),得到c(Cl?)=c(M+),所以一定正確的是a≤b,故選A。【點睛】本題考查了酸堿反應(yīng)過程中,溶液酸堿性分析判斷,本題中難點是若一元堿為弱堿則弱堿過量,得到的中性溶液為強酸弱堿鹽和弱堿的混合物,另外溶液中電荷守恒的計算分析也很關(guān)鍵。11、D【詳解】A、第IA族的氫氣是分子晶體,其它堿金屬是金屬晶體,形成的單質(zhì)晶體類型不相同,選項A錯誤;B、第IIIA族硼是原子晶體,其它是金屬晶體,形成的單質(zhì)晶體類型不相同,選項B錯誤;C、C、Si、Ge等都屬于第IVA族元素,屬于原子晶體,鉛是金屬晶體,形成的單質(zhì)晶體類型不相同,選項C錯誤;D、第VIA族形成的都是分子晶體,形成的單質(zhì)晶體類型相同,選項D正確;答案選D?!军c睛】明確晶體類型的劃分、元素在周期表中的位置即可解答,熟練掌握常見原子晶體及其結(jié)構(gòu),易錯點是選項C。12、A【詳解】A.2Fe+3Cl22FeCl3,A錯誤;B.2Mg+CO22MgO+C,C+CO22CO,可以實現(xiàn)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,B正確;C.2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3,可以實現(xiàn)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,C正確;D.4NH3+5O24NO+6H2O,2NO+O2=2NO2,可以實現(xiàn)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,D正確。答案選D。13、B【解析】A、鐵銹的成分是氧化鐵,氧化鐵和稀鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Fe2O3+6HCl═2FeCl3+3H2O,離子反應(yīng)方程式為Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O,故A正確;B、用氨水除去煙氣中的二氧化硫,化學(xué)方程式為:SO2+2NH3?H2O═(NH4)2SO3+H2O,離子反應(yīng)方程式為2NH3?H2O+SO2═2NH4++2SO32-+H2O,故B錯誤;C、除雜不能引入新雜質(zhì),且與原物質(zhì)不發(fā)生反應(yīng),故可用金屬鈉除去甲苯中的水,對應(yīng)的方程式為2Na+2H2O═2NaOH+H2↑,然后分液分離,故C正確;D、在NaNO3和稀硝酸混合液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),銅片溶解,反應(yīng)的離子反應(yīng)為:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O,故D正確;故選B。14、B【解析】在物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化時,元素化合價也發(fā)生了變化,則發(fā)生了氧化還原反應(yīng),否則沒發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此分析?!驹斀狻緼.雷電時,空氣中的氧氣和氮氣化合生成一氧化氮,該反應(yīng)元素化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故A不選;B.天眼接受宇宙中的信號,沒有發(fā)生化學(xué)變化,所以沒發(fā)生氧化還原反應(yīng),故選B;C.燃燒反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),故C不選;D.手機充電是電解原理,將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故D不選。答案選B。15、D【詳解】A.冰水混合物、CuSO4?5H2O都是純凈物,故A錯誤;B.金剛石、石墨和C60都是由碳元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體,其中金剛石和石墨相比較,石墨的能量低,比較穩(wěn)定,故B錯誤;C.磷酸鈣為難溶物,但溶解的部分在水溶液中完全電離,是強電解質(zhì),故C錯誤;D.同素異形體之間的轉(zhuǎn)化伴隨著舊鍵的斷裂和新鍵的形成,是化學(xué)變化,反應(yīng)前后化合價沒有發(fā)生變化,屬于有單質(zhì)參加的非氧化還原反應(yīng),故D正確;故選:D。16、C【詳解】磷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p3,能量最高的能層為3p,根據(jù)洪特規(guī)則3p能層上的3個電子分占不同軌道,且自旋狀態(tài)相同,具有相同的運動狀態(tài),所以磷原子核外最外層上能量高的電子有3種相同的運動狀態(tài),故答案選C。17、D【解析】試題分析:A.SO2與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫的反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此一定條件下,1.2molSO2與足量O2充分反應(yīng),生成SO2分子數(shù)小于1.2NA,A錯誤;B.1分子氨基含有9個電子,則1.1mol﹣NH2(氨基)中含有的電子數(shù)為1.9NA,B錯誤;C.雙氧水的結(jié)構(gòu)式我H-O-O-H,2.4克H2O2的物質(zhì)的量是1.1mol,其中含有的共用電子對數(shù)為1.2NA,C錯誤;D.氧氣和臭氧都是氧原子形成的不同單質(zhì),因此常溫常壓下,16克O2和O2混合氣體含有的氧原子的物質(zhì)的量是16g÷16g/mol=1mol,其個數(shù)為NA,D正確,答案選D??键c:考查阿伏加德羅常數(shù)計算18、C【解析】向一定質(zhì)量的明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液時,先發(fā)生2KAl(SO4)2+3Ba(OH)2=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓+K2SO4,然后發(fā)生氫氧化鋁的溶解和硫酸鋇的形成,2Al(OH)3+K2SO4+Ba(OH)2=2KAlO2+BaSO4↓+H2O,圖像中沉淀的質(zhì)量量逐漸增多,后由于氫氧化鋁的溶解,沉淀的質(zhì)量增大的幅度減小,最后不變,故選C?!军c睛】本題考查物質(zhì)之間的反應(yīng),明確離子反應(yīng)先后順序是解本題關(guān)鍵。本題的易錯點為D,要注意氫氧化鋁溶解的同時,會繼續(xù)生成硫酸鋇沉淀,沉淀的總質(zhì)量仍增加。19、D【詳解】A.吸收塔中H2O2作還原劑,O元素由-1價升高到0價,1molH2O2失去2mol電子,A正確;B.H2O2熱穩(wěn)定差,所以吸收塔中溫度不宜過高,否則會導(dǎo)致H2O2的分解,B正確;C.溶解時加入的H2SO4,以及SO2還原KClO3都將轉(zhuǎn)化為Na2SO4,所以“母液”中含有大量的Na2SO4,C正確;D.溶解時不能用鹽酸代替硫酸,因為鹽酸能還原KClO3生成Cl2;此外,反應(yīng)器中也會有硫酸根的生成,故不需要防止硫酸根的引入;D錯誤;故選D。【點睛】H2O2具有很強的氧化性,但它在強氧化性環(huán)境中,也能表現(xiàn)出還原性。所以,試題中H2O2表現(xiàn)何種性質(zhì),需經(jīng)過對試題的整體分析加以確定。20、D【詳解】A.原子半徑C>O,所以圖示不能表示CO2的比例模型,錯誤;B.N原子最外層有5個電子,最外層的電子應(yīng)該盡可能的成單排列,而且自旋方向相同,這樣原子的能量低,穩(wěn)定,錯誤;C.Cl原子最外層有7個電子,原子的結(jié)構(gòu)示意圖:,錯誤;D.Al原子最外層有3個電子,根據(jù)原子核外電子普遍的能級圖可知其電子排布式:3s23p1,正確。故選D。21、C【分析】海帶提碘步驟:將海帶灼燒成灰;浸泡溶解得到海帶灰懸濁液,通過過濾,得到不溶的殘渣;濾液為含碘離子的溶液;加入氧化劑,將碘離子氧化成碘單質(zhì),利用有機溶劑萃取出碘單質(zhì);再通過蒸餾提取出碘單質(zhì)。【詳解】A.海帶提碘過程中需要將海帶灰溶解,A錯誤;B.該過程中需要用有機溶劑萃取碘單質(zhì),B錯誤;C.沒有用到蒸發(fā)操作,C正確;D.在萃取之后需要分液,D錯誤;故選C。22、D【分析】反應(yīng)前后壓強之比為5:4,故反應(yīng)后氣體總物質(zhì)的量變?yōu)?.8mol,結(jié)合生成1.6molC,可推知D為氣體,C為固體或液體?!驹斀狻緼.由,因C為非氣體,則不能出現(xiàn)在K的表達式中,則化學(xué)平衡常數(shù),故A錯誤;B.生成1.6molC時,反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為0.8mol,則B的平衡轉(zhuǎn)化率為,故B錯誤;C.由于溫度沒變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故C錯誤;D.由于C為非氣體,增加C對平衡沒影響,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D正確;故選D?!军c睛】該題首先要判斷C和D的狀態(tài),可以根據(jù)差量法,根據(jù)總的物質(zhì)的量變化與生成C的物質(zhì)的量之比可判斷反應(yīng)前后氣體系數(shù)減小了3,故D為氣體,C為非氣體(固體和純液體)。二、非選擇題(共84分)23、I2+SO2+2H2O=4H++2I-+SO42-2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑SiO32-+2CO2+2H2O=2HCO3-+H2SiO3↓mol·L-12mol·L-1小于【分析】Ⅰ.A、B、C、D、E均為中學(xué)化學(xué)常見的純凈物,B為自然界中含量最多的液體,判斷B為H2O,再結(jié)合流程中物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及提供的信息進行分析判斷,從而得解;Ⅱ.(4)n(HCl)=,溶液質(zhì)量為×36.5g/mol+1000g,則溶液體積為mL,結(jié)合c=計算;(5)還原性Fe2+>Br-,通入氯氣先發(fā)生反應(yīng)2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,剩余的氯氣再發(fā)生反應(yīng)2Br-+Cl2═Br2+2Cl-,反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,說明氯氣完全反應(yīng),Cl2的物質(zhì)的量為=0.15mol,若Br-沒有反應(yīng),溶液中n(Br-)=0.3mol,則n(FeBr2)=0.15mol,0.15molFe2+只能消耗0.075mol的Cl2,故有部分Br-參加反應(yīng),設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,表示出參加反應(yīng)的n(Br-),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒列方程計算x值,再根據(jù)c=計算;(6)鐵離子水解制備膠體,膠體可凈化水,且水解反應(yīng)為可逆反應(yīng)?!驹斀狻緼、B、C、D、E均為中學(xué)化學(xué)常見的純凈物,B為自然界中含量最多的液體,判斷B為H2O;(1)若A的溶液能使淀粉溶液變藍,A具有氧化性為I2,C為非金屬氧化物,能使品紅溶液褪色,則C為二氧化硫,該反應(yīng)的反應(yīng)離子方程式為:SO2+I2+2H2O═4H++2I-+SO42-;(2)若A為短周期的金屬單質(zhì),D為氣態(tài)單質(zhì),C溶液呈強酸性或強堿性時,該反應(yīng)都能進行,則A為Al,D為H2,A與強堿性溶液反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(3)若A、C均為化合物,C為引起溫室效應(yīng)的主要氣體,判斷C為CO2,為酸性強的制備酸性弱的反應(yīng),E為白色沉淀不含金屬元素,判斷E為H2SiO3,則A為硅酸鹽,足量的C與A反應(yīng)生成E的一個離子方程式為:SiO32-+2CO2+2H2O=2HCO3-+H2SiO3↓;Ⅱ.(4)n(HCl)=,溶液質(zhì)量為×36.5g/mol+1000g,則溶液體積為mL,由c==mol/L;(5)還原性Fe2+>Br-,通入氯氣先發(fā)生反應(yīng)2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,剩余的氯氣再發(fā)生反應(yīng)2Br-+Cl2═Br2+2Cl-,反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,說明氯氣完全反應(yīng),Cl2的物質(zhì)的量為=0.15mol,若Br-沒有反應(yīng),溶液中n(Br-)=0.3mol,則n(FeBr2)=0.15mol,0.15molFe2+只能消耗0.075mol的Cl2,故有部分Br-參加反應(yīng),設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,未反應(yīng)的n(Br-)=0.3mol,參加反應(yīng)的n(Br-)=(2x-0.3)mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒有x×1+(2x-0.3)×1=0.15mol×2,解得x=0.2mol,所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為=2mol/L;(6)100mL2mol/L的FeCl3溶液,其物質(zhì)的量為0.2mol,因為水解為可逆反應(yīng),且生成膠體為微觀粒子的集合體,則生成具有凈水作用的微粒數(shù)小于0.2NA?!军c睛】本題考查無機推斷、氧化還原反應(yīng)的計算及濃度計算等,綜合性較強,把握氧化還原反應(yīng)中電子守恒、鹽類水解及物質(zhì)的量濃度的相關(guān)計算公式等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,題目難度中等。24、r(N3?)>r(Al3+)或N3?>Al3+第三周期第ⅣA族產(chǎn)生白煙HCl>H2S>SiH4Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑0.03【分析】A、B、C、D、E為短周期的主族元素,其原子序數(shù)依次增大,B、C、D、E位于同一周期,A的簡單氣態(tài)氫化物可以用作制冷劑,則A為N元素;1molB單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng)生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為33.6L,則B為Al元素;D原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3∶8,且D位于第三周期,則D為S元素;C的原子序數(shù)是A的兩倍,則C為Si元素;E元素為短周期主族元素且原子序數(shù)大于D,則E為Cl元素,【詳解】根據(jù)以上分析可知,A、B、C、D、E分別為N、Al、Si、S、Cl。(1)A為N元素,B為Al元素,核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大半徑越小,故離子半徑N3?>Al3+,因此,本題正確答案為:N3?>Al3+;(2)C為Si元素,在元素周期表中的位置是第三周期第ⅣA族。因此,本題正確答案為:第三周期第ⅣA族;(3)A的氫化物是氨氣,E的氫化物是HCl,二者相互接近有白煙生成,其成分為氯化銨固體。因此,本題正確答案為:產(chǎn)生白煙;(4)D是S元素、E是Cl元素,D與E可形成原子個數(shù)比為1:2的化合物為SCl2,每個Cl原子和S原子形成一對共用電子對,其電子式為,因此,本題正確答案為:;(5)C為Si元素、D為S元素、E為Cl元素,非金屬性Cl>S>Si,所以氫化物的穩(wěn)定性HCl>H2S>SiH4,因此,本題正確答案為:HCl>H2S>SiH4;(6)B為Al元素、D為S元素,B與D形成的化合物為為Al2S3,遇水迅速水解,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑,因此,本題正確答案為:Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑;(7)E為Cl元素,若Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl、NaClO和NaClO3,根據(jù)原子守恒n(Cl2)=n(Cl)=n(Na)=n(NaOH)=0.030L×2mol/L×=0.03mol,因此,本題正確答案為:0.03?!军c睛】本題考查了元素位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的關(guān)系及應(yīng)用,涉及氧化還原反應(yīng)、元素周期律、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、鹽類水解等知識點,根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)、元素周期律、物質(zhì)性質(zhì)等知識點分析解答,注意(7)中原子守恒方法的運用。25、排除OH-對實驗的干擾還原滴加稀鹽酸不產(chǎn)生沉淀,滴加氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀S2O在酸性條件下能生成SO2和S單質(zhì),S2-在酸性條件下可以生成H2S氣體淺綠色溶液滴加鹽酸無明顯現(xiàn)象,說明溶液中不存S,在加熱后產(chǎn)生棕黑色沉淀則存在Na2S2O3【分析】(1)硫離子水解呈堿性;(2)①驗證氧化產(chǎn)物中有Na2SO3需排除溶液中OH-的干擾;②Na2SO3到Na2SO4體現(xiàn)Na2SO3的還原性;(3)①驗證SO的存在需排除SO的干擾;②S2O在酸性條件下能生成SO2和S單質(zhì),S2-在酸性條件下可以生成H2S氣體;(4)①Na2S2O3可與Cu2+形成可溶性絡(luò)合物,該絡(luò)合物對稀鹽酸穩(wěn)定,受熱易分解生成棕黑色沉淀;②Na2Sx能與Cu2+反應(yīng)生成CuS(黑色固體)和S,以此分析?!驹斀狻浚?)硫離子水解呈堿性離子方程式為:,故答案為:;(2)①由于SO或高濃度OH-能使品紅褪色,則在驗證Na2SO3時需排除OH-對實驗的干擾,編號2實驗中pH=13的NaOH溶液不能使品紅褪色,則可說明該濃度下的OH-不能使品紅褪色,故答案為:排除OH-對實驗的干擾;②Na2SO3易被空氣中的氧氣氧化為Na2SO4,體現(xiàn)了Na2SO3的還原性,故答案為:還原;(3)①溶液中存在SO,驗證SO的存在時需排除SO的干擾,應(yīng)取無色溶液B滴加稀鹽酸不產(chǎn)生沉淀,滴加氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀,則可說明存在SO,故答案為:加稀鹽酸不產(chǎn)生沉淀,滴加氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀;②取溶液A于試管中,加入足量的稀鹽酸,立即出現(xiàn)淡黃色渾濁,可能存在S或S2O,同時產(chǎn)生大量臭雞蛋氣味的氣體,可能存在S2-或S,無法說明一定存在Na2Sx,故答案為:S2O在酸性條件下能生成SO2和S單質(zhì),S2-在酸性條件下可以生成H2S氣體;(4)①Na2S2O3可與Cu2+形成可溶性絡(luò)合物,該絡(luò)合物對稀鹽酸穩(wěn)定,受熱易分解生成棕黑色沉淀,則淺綠色溶液滴加鹽酸無明顯現(xiàn)象,說明溶液中不存S,在加熱后產(chǎn)生棕黑色沉淀則存在Na2S2O3,故答案為:淺綠色溶液滴加鹽酸無明顯現(xiàn)象,說明溶液中不存S,在加熱后產(chǎn)生棕黑色沉淀則存在Na2S2O3;②由條件可知Na2Sx能與Cu2+反應(yīng)生成CuS(黑色固體)和S,離子方程式為:,故答案為:。26、6洗去表面吸附的雜質(zhì),并減少溶解損耗,除去表面的水分DCBADEA中的粉末由黑色變?yōu)榧t色,其后的D中的石灰水變渾濁【分析】莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O]經(jīng)過NaOH溶液處理后生成Fe(OH)2沉淀,F(xiàn)e(OH)2經(jīng)過H2O2氧化得Fe(OH)3紅褐色沉淀,F(xiàn)e(OH)3與KHC2O4反應(yīng)生成K3[Fe(C2O4)3]溶液,最后蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得K3[Fe(C2O4)3]?3H2O,據(jù)此分析解題。【詳解】(1)中鐵離子為中心離子,為配體,由于每一個能與中心離子形成兩個配位鍵,故中鐵離子的配位數(shù)為6,其配體的結(jié)構(gòu)簡式為,故每個C原子周圍形成3個鍵,無孤對電子,故碳原子的雜化方式為,故答案為:6;;(2)由分析可知,步驟②發(fā)生反應(yīng)為Fe(OH)2經(jīng)過H2O2氧化得Fe(OH)3紅褐色沉淀,故其化學(xué)方程式為,故答案為:(3)步驟③將Fe(OH)3加入到KHC2O4溶液中,水浴加熱,控制pH為,已知常溫下溶液的pH約為3.5,故為了防止pH偏高且不引入新的雜質(zhì),應(yīng)隨反應(yīng)進行需加入適量H2C2O4以降低pH,故答案為:H2C2O4;(4)得到的三草酸合鐵酸鉀晶體,此時晶體表面還有大量的可溶性雜質(zhì),故依次用少量冰水以洗去表面吸附的雜質(zhì),并減少溶解損耗,再用95%乙醇洗滌以除去表面的水分,同時便以干燥,故答案為:洗去表面吸附的雜質(zhì),并減少溶解損耗,除去表面的水分;(5)①檢驗CO2通常用澄清石灰水,檢驗CO2中的CO需先用NaOH溶液除去CO2,然后干燥后通入灼熱的CuO后再用澄清石灰水檢驗產(chǎn)物,最后需進行尾氣處理,收集CO,故按氣流從左到右的方向,依次連接的合理順序為DCBADE,故答案為:DCBADE;②經(jīng)過上述①分析可知,CO+CuOCu+CO2,故A中的粉末由黑色變?yōu)榧t色,將生成的氣體通入其后的D中的石灰水變渾濁,即可確認氣體產(chǎn)物中含CO,故答案為:A中的粉末由黑色變?yōu)榧t色,其后的D中的石灰水變渾濁。27、固體防堵塞A有水蒸氣進入C中導(dǎo)致產(chǎn)品不純、發(fā)生倒吸、可燃性氣體不能被吸收(任意寫出兩種即可)溶液中存在平衡:,加熱硫酸后,與結(jié)合可使平衡正向移動,增大,遇溶液變紅取少量實驗2中的翠綠色溶液,滴加溶液,不出現(xiàn)藍色沉淀與形成配位化合物的趨勢要強于與發(fā)生氧化還原反應(yīng)242會溶液變?yōu)闇\綠色有氣泡產(chǎn)生【分析】實驗1:主要是通過氯化鈉固體和濃硫酸共熱制得HCl氣體,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無水氯化亞鐵,HCl有毒,需要進行尾氣處理,據(jù)此回答;實驗2:預(yù)設(shè)目的是通過和在溶液中的反應(yīng)比較和的還原性強弱,但在實驗條件下,沒有出現(xiàn)預(yù)期現(xiàn)象,而得到翠綠色晶體,所得晶體取少量配成溶液、滴加KSCN溶液,不變紅,但是加入硫酸后,溶液變紅,那可見在加硫酸以后鐵離子的濃度由小變大,可推測不是復(fù)鹽而是配合物,鐵元素存在于中,通過加硫酸以后平衡的移動來回答;實驗3:通過設(shè)計原電池來比較和的還原性強弱,原電池中,還原劑在負極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從負極流出,電子沿著導(dǎo)線流向正極,正極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),內(nèi)電路中陰離子移向負極、陽離子移向正極,和中還原性強的就是原電池負極反應(yīng)物,據(jù)此分析回答;【詳解】(1)據(jù)分析知:圓底燒瓶中所盛試劑是NaCl固體,玻璃絲的作用是防堵塞;

(2)欲制得純凈的FeCl2,在鐵和氯化氫反應(yīng)前,必須用產(chǎn)生的HCl氣體排凈裝置中的空氣,故實驗過程中點燃A、C酒精燈的先后順序是:先點燃A處酒精燈,再點燃C處的酒精燈;

(3)若用D的裝置進行尾氣處理,存在的問題是:有水蒸氣進入C中導(dǎo)致產(chǎn)品不純、發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收;

(4)取實驗2中少量晶體洗浄,配成溶液,滴加KSCN溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有+3價的鐵元素,加硫酸后溶液變紅的原因是:溶液中存在平衡,加入硫酸后,與結(jié)合可使平衡正向移動,增大,遇溶液變紅;

(5)經(jīng)檢驗,翠綠色晶體為為,設(shè)計實驗,確認實驗2中沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的操作和現(xiàn)象是:取少量實驗2中的翠綠色溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,不出現(xiàn)藍色沉淀,其可能原因是與形成配位化合物的趨勢要強于與發(fā)生氧化還原反應(yīng);

(6)取實驗1中的翠綠色溶液光照一段時間,產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生,反應(yīng)生成二氧化碳,鐵離子被還原為亞鐵離子,結(jié)合電子守恒、原子守恒書寫得到離子方程式為:,故答案為:2;4;2;;2CO2↑;

(7)設(shè)計如圖裝置直接比較和的還原性強弱,并達到了預(yù)期的目的,則按信息:草酸根的還原性強于,結(jié)合原電池原理可推知:裝置右側(cè)是原電池的負極區(qū),失去電子被氧化得到二氧化碳氣體,裝置左側(cè)是原電池的正極區(qū),鐵離子得電子被還原,故達到了預(yù)期目的可能產(chǎn)生的現(xiàn)象是:電流計的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),一段時間后,左側(cè)溶液變成淺綠色,右側(cè)有氣泡生成?!军c睛】本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實驗探究、物質(zhì)性質(zhì)、原電池原理、氧化還原反應(yīng)等,主要是反應(yīng)過程中的反應(yīng)現(xiàn)象的理解應(yīng)用、靈活應(yīng)用信息和相關(guān)知識是解題

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