考點(diǎn)五：細(xì)胞的增殖-—-有絲分裂1、多細(xì)胞生物體積的增大，即生物體的生長(zhǎng)，既靠細(xì)胞生長(zhǎng)增大細(xì)胞的體積，還要靠細(xì)事實(shí)上，不同動(dòng)(植)物同類器官或組織的細(xì)胞大小一般無(wú)明顯差異，器官大小主要決定于細(xì)胞數(shù)量的多少。2、細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大①細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，細(xì)胞與周?chē)h(huán)境的物質(zhì)交換能力越差。物質(zhì)在細(xì)胞中的擴(kuò)散速率是一定的，用物質(zhì)擴(kuò)散的體積與整個(gè)細(xì)胞體積的比值代表物質(zhì)運(yùn)輸效率。③細(xì)胞的體積并非越小越好，細(xì)胞體積的最小限度是由完成細(xì)胞功能所必需2、方式：真核細(xì)胞的增殖方式有三種：有絲、無(wú)絲、減數(shù)3、過(guò)程：包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂兩個(gè)連續(xù)的過(guò)程，細(xì)胞增殖具有周期性。如動(dòng)物生發(fā)層細(xì)胞，干細(xì)胞，十二指腸上皮細(xì)胞，肝細(xì)胞，癌注意：①一些外界因素，如溫度、pH等會(huì)影響細(xì)胞周期的長(zhǎng)短，因此，同一細(xì)胞的細(xì)胞周期②高度分化的細(xì)胞不分裂，沒(méi)有細(xì)胞周期(區(qū)別于已分化的細(xì)胞);減數(shù)分裂沒(méi)有細(xì)胞周期。2、一個(gè)細(xì)胞周期包括兩個(gè)階段：分裂間期和分裂期。(1)分裂間期：經(jīng)歷時(shí)間較長(zhǎng)，約占細(xì)胞周期90-95%。間期為分裂期進(jìn)行活躍物質(zhì)準(zhǔn)備，完成DNA分子的復(fù)制和(2)S期：又稱DNA合成期，主要進(jìn)行DNA的復(fù)制。(3)G?期：又稱DNA合成后期，發(fā)生的是有絲分裂所必需的一些蛋白質(zhì)的合成。注意：細(xì)胞分裂期蛋白質(zhì)合成的很少，原因是分裂期染色體中的DNA高度螺旋化，難以解旋，無(wú)法正常轉(zhuǎn)錄。①表示方法：BBa+b、c+d各為一個(gè)(3)細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞有三種去向①持續(xù)分裂：始終處于細(xì)胞周期中，如部分造血干細(xì)胞、卵裂期細(xì)胞、癌細(xì)胞、根尖分生區(qū)細(xì)胞、莖形成層細(xì)胞、芽生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞等。②暫不分裂：暫時(shí)脫離細(xì)胞周期，但仍具有分裂能力，在一定條件下可回到細(xì)胞周期中，如肝臟細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、記憶細(xì)胞等。③永不分裂：永遠(yuǎn)脫離細(xì)胞周期，處于分化狀態(tài)直到死亡，如肌纖維細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、漿細(xì)胞、葉肉細(xì)胞、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞、根尖成熟區(qū)細(xì)胞等。3、分別以植物、動(dòng)物細(xì)胞為例來(lái)探究各個(gè)時(shí)期的特征：(有絲分裂)分裂間期子細(xì)胞分裂間期子細(xì)胞N與有絲分裂有關(guān)的細(xì)胞器及其生理作用名稱生物類型作用時(shí)期生理作用主要是間期合成相關(guān)蛋白質(zhì)整個(gè)細(xì)胞周期高爾基體末期與細(xì)胞壁(板)的形成有關(guān)中心體前期與紡錘體的形成有關(guān)4、動(dòng)植物細(xì)胞的有絲分裂的區(qū)別時(shí)期區(qū)別特點(diǎn)間期中心粒倍增成為兩組前期兩消兩現(xiàn)一散亂兩組中心粒分別移向細(xì)胞兩極，中心體周?chē)l(fā)出大量星射線，形成紡錘體。末期5、細(xì)胞有絲分裂的意義①是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制以后，精確的平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。②由于染色體上有遺傳物質(zhì)，因而在生物親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性。1、大體過(guò)程：一般是細(xì)胞核先延長(zhǎng)，核的中部向內(nèi)凹陷，縊裂成為兩個(gè)細(xì)胞核；接著，整個(gè)細(xì)胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個(gè)子細(xì)胞。2、概念：在細(xì)胞分裂過(guò)程中沒(méi)有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化，所以叫做無(wú)絲分裂。3、舉例：蛙的紅細(xì)胞。五、觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂1、實(shí)驗(yàn)原理：①高等植物體內(nèi)的分生區(qū)細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂，可以利用高倍顯微鏡觀察有絲分裂過(guò)程，根據(jù)各個(gè)時(shí)期內(nèi)染色體的變化情況，判斷這些細(xì)胞處于有絲分裂哪個(gè)時(shí)期。②細(xì)胞核內(nèi)染色體容易被堿性染料(甲紫、醋酸洋紅、改良苯酚品紅)染色，便于觀察。2、實(shí)驗(yàn)步驟：(1)根尖培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)前3-4天，將洋蔥放在廣口瓶上，洋蔥底部接觸清水，放置溫暖處，常換水，待根長(zhǎng)約5cm時(shí)使用。(2)裝片制作①取材：剪取根尖2-3mm(上午10時(shí)-下午2時(shí)，分生區(qū)細(xì)胞較多的細(xì)胞處于分裂期)②解離：將根尖立即放入盛有鹽酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%)和酒精(體積分?jǐn)?shù)95%)的混合液(1:1)的玻璃皿中，在室溫下解離，時(shí)間3-5min。目的：用藥液使組織中③漂洗：待根尖軟化后，用鑷子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗約10min。目的：洗去藥液防止解離過(guò)度。④染色：把根尖放入盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色，時(shí)間3-5min(3)觀察觀察時(shí)現(xiàn)在低倍鏡下找到分生區(qū)細(xì)胞(正方形，排列緊密),再換高倍鏡仔細(xì)觀察。(先中期，然后前后末，最后間期)(4)繪圖3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果①觀察到不同時(shí)期細(xì)胞數(shù)目的(比例)多少，反映各個(gè)時(shí)期經(jīng)歷時(shí)間長(zhǎng)短，如間期時(shí)間最長(zhǎng)，觀察到數(shù)目最多。②觀察不到動(dòng)態(tài)分裂過(guò)程，解離過(guò)程中細(xì)胞已被殺死，因此要通過(guò)解離時(shí)間導(dǎo)致細(xì)胞解離過(guò)度、根尖過(guò)于酥軟，影響染色漂洗時(shí)間適宜染色時(shí)間染色體或染色質(zhì)不能完全著色壓片力度I(假設(shè)體細(xì)胞是染色體總數(shù)為2n的二倍體生物細(xì)胞)染色體數(shù)目變化——核DNA數(shù)目變化----0022e時(shí)期gf染色體與核DNA數(shù)目比CDC0時(shí)期2V入復(fù)制ABC復(fù)制ABC細(xì)胞數(shù)兩個(gè)ACACB細(xì)胞數(shù)□核DNAZ染色單體□染色體考點(diǎn)六：特殊的有絲分裂-—-減數(shù)分裂一、概念：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少魏斯曼預(yù)言：配子的形成需要分裂后染色體數(shù)目減半，可見(jiàn)它不是通過(guò)普通的有絲分裂產(chǎn)生的，而是通過(guò)一種特殊方式的有絲分裂，即減數(shù)分裂產(chǎn)生的。二、精子的形成過(guò)程1、場(chǎng)所：雄性動(dòng)物生殖器官----睪丸的曲細(xì)精管時(shí)間：雄性動(dòng)物性成熟時(shí)2、減數(shù)分裂的過(guò)程。時(shí)期時(shí)期主要變化細(xì)胞名稱1個(gè)板上初級(jí)精母細(xì)胞后期：①同源染色體分離②非同源染色體自由組合中期：染色體著絲點(diǎn)排列)細(xì)胞上減數(shù)第一次分裂數(shù)飲第分裂8同有絲分精原裂期②有關(guān)蛋白質(zhì)合成③體積略增大次級(jí)精母細(xì)胞KK精細(xì)胞1個(gè)BM三、卵細(xì)胞的形成過(guò)程主要區(qū)別是：初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I后期進(jìn)行不均等分裂，形成大小不同的兩個(gè)細(xì)胞，大的叫次級(jí)卵母細(xì)胞，小的叫第一極體。次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期進(jìn)行的仍為不均等分裂，形成體。第一極體卻均等分裂形成兩個(gè)第二極體。最后三個(gè)第二極體會(huì)退化消失。卵細(xì)胞的形成不需注意：①一個(gè)卵原細(xì)胞不均等分裂最終只形成一個(gè)體積較大的卵細(xì)胞，這有什么意義?②注意區(qū)分雌雄生殖細(xì)胞：若減數(shù)分裂I后期細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)均等不均等不均等細(xì)胞質(zhì)均等有同源無(wú)同源有同源無(wú)同源染色體染色體染色體染色體a曾1.概念：卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子(父方),另一半來(lái)自卵細(xì)胞(母方)。注意：4.減數(shù)分裂和受精作用的意義：就進(jìn)行有性生殖的生物來(lái)說(shuō)，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。-----染色體受精卵0精(卵)原細(xì)胞n染色單體數(shù)目_------有絲分裂Oo四染色體數(shù)口染色單體數(shù)□核DNA分子數(shù)后期、子細(xì)胞中期有絲分裂有絲分裂2nno精原復(fù)制初級(jí)精減數(shù)分裂時(shí)期----減數(shù)分裂214-----減數(shù)分裂減數(shù)第一次分裂末期減數(shù)第二次分裂各時(shí)期0同源染色體對(duì)數(shù)六、觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的裝片蝗蟲(chóng)的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子。此過(guò)程要經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂。在此過(guò)程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期。注意事項(xiàng)：(1)實(shí)驗(yàn)材料選擇：宜選用雄性個(gè)體生殖器官如植物的花藥、動(dòng)物的精巢作為觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的材料，原因：①雄性個(gè)體產(chǎn)生精子的數(shù)量多于雌性個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞的數(shù)量。②在動(dòng)物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒(méi)有進(jìn)行徹底，有的排卵時(shí)排出的僅僅是次級(jí)卵母細(xì)胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂。(2)不止觀察到一種分裂方式：動(dòng)物的精巢、卵巢以及植物的花藥中的細(xì)胞既進(jìn)行有絲分裂又進(jìn)行減數(shù)分裂，故觀察到的圖像應(yīng)存在有絲分裂、減數(shù)分裂兩種分裂方式，其染色體數(shù)目有三種情況：n、2n、4n(假設(shè)親代為二倍體)。(3)不能觀察到一個(gè)細(xì)胞減數(shù)分裂的全過(guò)程：如同觀察有絲分裂一樣，由于細(xì)胞在解離過(guò)程中被殺死，無(wú)法觀察細(xì)胞中染色體的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程——欲看到全部過(guò)程，需通過(guò)移動(dòng)裝片，從不同的視野中尋找。減數(shù)分裂I前期減數(shù)分裂I前期減數(shù)分裂I前期減數(shù)分裂I前期七、常見(jiàn)問(wèn)題1、減數(shù)分裂和有絲分裂的比較比較項(xiàng)目原始生殖細(xì)胞染色體復(fù)制時(shí)期減數(shù)第一次分裂前的間期間期1次發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期交叉互換(基因重組)發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間不發(fā)生同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期不發(fā)生發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生在后期子細(xì)胞間的遺傳物質(zhì)不一定相同一般相同可遺傳變異基因突變、基因重組、染色體變異基因突變、染色體變異間期中期減數(shù)分裂Ⅱ減數(shù)分裂Ⅱ減數(shù)分裂Ⅱ有WTB分裂奇數(shù)偶數(shù)一看染色有沒(méi)有TATCXCBA①不考慮交叉互換圖1是某生物一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖2是該生物產(chǎn)生的五個(gè)精細(xì)胞兩個(gè)精細(xì)胞染色體完全相同：如②④兩個(gè)精細(xì)胞染色體互補(bǔ)：如①②兩個(gè)精細(xì)胞染色體有的相同，有的互補(bǔ)：①⑤②考慮互換(僅某一對(duì)同源染色體發(fā)生一次交叉互換)3、配子中染色體組合多樣性減數(shù)分裂過(guò)程中形成配子種類(不考慮交叉互換)實(shí)際產(chǎn)生1個(gè)精原細(xì)胞2”種2種1個(gè)雄性個(gè)體2”種2”種1個(gè)卵原細(xì)胞2”種1種1個(gè)雌性個(gè)體2”種2”種4、細(xì)胞分裂和變異：4、細(xì)胞分裂和變異：①減數(shù)分裂和基因重組：ABABbabBbB等位基因的分離可能發(fā)生在什么時(shí)期?②細(xì)胞分裂和基因突變：Aaa2BebaB43a全部異常全部異常BBBB全部異常二次分二次分裂正常裂異常a3種染色體結(jié)構(gòu)變異產(chǎn)生的配子3種染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的配子AtA+At易位專題七：孟德?tīng)栠z傳規(guī)律考點(diǎn)一、基因的分離定律1、之前的遺傳觀點(diǎn)：融合遺傳(兩個(gè)親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生混合，使子代表現(xiàn)介于雙親之間的形狀。)2、豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)①豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物；即在自然狀態(tài)下，只進(jìn)行自交，一般均為純種。②豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀；如豌豆莖的高度有懸殊的差異，通過(guò)觀察很容易區(qū)分，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。③豌豆花大、蝶形花冠，易于操作。后代數(shù)目多，易于統(tǒng)計(jì)，結(jié)果可靠。3、雜交實(shí)驗(yàn)的方法過(guò)程：①去雄：在母本花蕊未成熟時(shí)(花蕾期)除去所有雄蕊；②套袋：目的：防止其它花粉的干擾；③授粉：待去雄雌蕊成熟時(shí)，采集另一植株的花粉，撒到去雄花的柱頭上；④套袋：獲得真正的雜種。注意：玉米也可以作為遺傳實(shí)驗(yàn)的材料，結(jié)合玉米花序與受粉方式模式圖思考：工工①玉米為雌雄同株且為單性(填“單性”或“兩性”)花。②圖中兩種受粉方式中，方式I屬于自交(填“自交”或“雜交”),方式Ⅱ?qū)儆陔s交(填“自交”或“雜交”),因此自然狀態(tài)下，玉米能進(jìn)行自由交配。③如果人工雜交實(shí)驗(yàn)材料換成玉米，則操作步驟為套袋→人工授粉→套袋。4、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方法：假說(shuō)—演繹法：在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是對(duì)的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。F2性狀分離比3:1須滿足的條件：①F1形成的配子數(shù)目相等，且生活力相同；②雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等；③F2不同基因型個(gè)體存活率相同；④遺傳因子之間顯隱性關(guān)系為完全顯性；⑤觀察子代樣本數(shù)目足夠多。5、性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)①方法步驟：兩個(gè)小桶放入2種彩球各10個(gè)→搖勻→分別從兩支桶里隨機(jī)抓取一個(gè)，記錄組合→放回→重復(fù)50-100次；②兩支小桶分別代表雌雄生殖器官；兩支小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子；彩球組合代表：生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合生成后代；甲(雌性生殖器官)乙實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)過(guò)程說(shuō)明⑧①為什么子一代都是高莖而沒(méi)有矮莖的呢?問(wèn)題，②為什么子二代中矮莖性狀又出現(xiàn)了呢?③F?中出現(xiàn)3:1的性狀分離比是偶然的嗎?PDF?高整減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，Dd成對(duì)的遺傳因子彼此分離雄配子1/2D1/2d受精時(shí)，雌雄1/2D14DD高莖14Dd高莖配子隨機(jī)結(jié)合，結(jié)合方式有4種測(cè)交后代Dd高莖驗(yàn)證實(shí)際結(jié)果：后代中高莖植株與矮莖植株的比例接近1:1真實(shí)結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致，假說(shuō)正確，得出基因的分離定律①P具有相對(duì)性狀②F?全部表現(xiàn)為顯性性狀③F?出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，分離比為顯性：隱性=生物的性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在配子中遺傳因子成單存在推理、結(jié)果、F?(子一代)矮莖=1:1現(xiàn)象、o6、分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融和；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。交配類型的辨析及應(yīng)用雜交配類型的辨析及應(yīng)用雜交自交正交和反交AtAtA減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂研究對(duì)象位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因分離定律分離定律減數(shù)第一次分裂后期等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，雜合子形成數(shù)量相等的兩種配子一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因進(jìn)行有性生殖的真核生物7、交配類型的辨析及應(yīng)用oA(性狀)×9B(性狀),則反交為αB(性狀)體上【分離定律常見(jiàn)題型】二、純合子與雜合子的判斷過(guò)程若子代只有一種性狀，則待測(cè)個(gè)體為純合子L若子代有兩種性狀，則待測(cè)個(gè)體為雜合子待測(cè)個(gè)體自交若子代有性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為雜合子結(jié)果┌若產(chǎn)生2種花粉，則待測(cè)個(gè)體為雜合子實(shí)驗(yàn)待測(cè)個(gè)體→花粉→幼苗→秋水仙素處理→過(guò)程獲得植株三、分離定律的概率計(jì)算：自交與自由交配1.自交的概率計(jì)算(1)雜合子Dd連續(xù)自交n代(如圖1),雜合子比例為”,純合子比例為,顯性純合子比例=隱性純合子比純合子、雜合子所占比例的坐標(biāo)曲線如圖2所示：圖1圖2(2)雜合子Aa連續(xù)自交且逐代淘汰隱性個(gè)體的概率計(jì)算連續(xù)自交n代，顯性個(gè)體中，純合子的比例雜合子的比例2.自由交配的概率計(jì)算第19頁(yè)共77頁(yè)若雜合子Aa連續(xù)自由交配n代，且逐代淘汰隱性個(gè)體后，顯性個(gè)體中，純合子比例為-雜合子比例為FPFDF1基因型的比例為AA:Aa:;F?表現(xiàn)型的比例為A_:【典型例題】用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯(cuò)誤的是()第20頁(yè)共77頁(yè)工ⅡP0A.曲線Ⅱ的F?中Aa基因型頻率為0.4B.曲線Ⅲ的F?中Aa基因型頻率為0.4C.曲線IV的Fn中純合體的比例比上一代增加(1/2)n+1D.曲線I和IV的各子代間A和a的基因頻率始終相等答案C[解析]對(duì)題目中提到四種交配方式逐一分析。①雜合子連續(xù)自交：Fn中Aa基因型頻率為(1/2)n,圖中曲線IV符合，連續(xù)自交得到的Fn中純合子比例為1-(1/2)n,Fn-1中純合子的比例為1-(1/2)(n-1),二者之間的差值是(1/2)n,C錯(cuò)誤。由于在雜合子的連續(xù)自交過(guò)程中沒(méi)有選擇，各代間A和a的基因頻率始終相等，故D項(xiàng)中關(guān)于曲線IV的描述正確。②雜合子隨機(jī)交配：親本中Aa的基因型頻率為1,隨機(jī)交配子一代中Aa的基因型頻率為1/2,繼續(xù)隨機(jī)交配基因型頻率不受干擾，A和a的基因頻率不改變，Aa的基因型頻率也保持定值，曲線I符合小麥的此種交配方式，同時(shí)D項(xiàng)中關(guān)于曲線I的描述正確，D正確。③連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體：親本中Aa的基因型頻率為1,自交一次并淘汰隱性個(gè)體后Aa的基因型頻率為2/3,第二次自交并淘汰隱性個(gè)體后Aa的基因型頻率為2/5,即0.4,第三次自交并淘汰隱性個(gè)體后Aa的基因型頻率為2/9,所以曲線Ⅲ為連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體，B正確。④隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體：基因型為Aa的親本隨機(jī)交配一次(可視為自交),產(chǎn)生的子一代淘汰隱性個(gè)體后Aa的基因型頻率為2/3,再隨機(jī)交配產(chǎn)生子二代并淘汰隱性個(gè)體，A的基因頻率為3/4,a的基因頻率為1/4,產(chǎn)生子三代中Aa的基因型頻率為0.4,曲線Ⅱ符合，A正確。不完全顯性：雜合子個(gè)體的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間的顯性表現(xiàn)形式，如等位基因A和a分別控制紅花出現(xiàn)紅色、粉紅色和白色三種類型的牽?；ǎ壤秊?:2:1,如果取F?中的粉紅色牽?；ê图t色牽?；ㄟM(jìn)行自交，A.紅色：粉紅色：白色=1:2:1B.紅色：粉紅色：白色=3:2:1組別P1黑色×藍(lán)色黑色：藍(lán)色=1:12白點(diǎn)×藍(lán)色藍(lán)色：白點(diǎn)=1:13黑色×白點(diǎn)A.藍(lán)色安達(dá)盧西亞雞的基因型為Bb,黑色雞和白點(diǎn)雞都是B.藍(lán)色的安達(dá)盧西亞雞群隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代有三種表現(xiàn)型C.黑色安達(dá)盧西亞雞群隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代中約有1、人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對(duì)等位基因B和b控制，結(jié)合下表信息，下列相關(guān)判斷不正確的是男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂B.禿頂?shù)膬扇嘶榕洌蟠⒖赡転槎d頂C.非禿頂男與禿頂女婚配，生一個(gè)禿頂男孩的概率為D.禿頂男與非禿頂女婚配，生一個(gè)禿頂女孩的概率為02、已知等位基因B、B+位于常染色體上，分別決定山羊有胡子和無(wú)胡子，但是B°在雄性中為顯性基因，B+在雌性中為顯性基因。有胡子雌山羊與無(wú)胡子雄山羊的純合親本雜交產(chǎn)生Fi,F雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生F?。下列判斷中錯(cuò)誤的B.親本的基因型為雌羊B'B°,雄羊B+B+C.F?雌山羊中有胡子個(gè)體占D.F?雄山羊中有胡子個(gè)體六、復(fù)等位基因在一個(gè)群體內(nèi)，同源染色體的某個(gè)相同位置上的等位基因超過(guò)2個(gè)，此時(shí)這些基因就稱為復(fù)等位基因。不要誤認(rèn)為“復(fù)等位基因”違背了體細(xì)胞中遺傳因子“成對(duì)存在”原則，事實(shí)上“復(fù)等位基因”在體細(xì)胞中仍然是成對(duì)存在的。1、研究發(fā)現(xiàn)，豚鼠毛色由以下等位基因決定：C一黑色、C°一乳白色、C?一銀色、C一白化。為確定這組基因間的關(guān)系，進(jìn)行了部分雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下，據(jù)此分析，下列說(shuō)法正確的是()親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型黑銀乳白白化工黑×黑0072黑×白化9003乳白×乳白004銀×乳白0B.該豚鼠群體中與毛色有關(guān)的基因型共有6種C.無(wú)法確定這組等位基因間的顯性程度D.兩只豚鼠雜交的后代最多會(huì)出現(xiàn)四種毛色2、某哺乳動(dòng)物的背部皮毛顏色由常染色體上的一組復(fù)等位基因A?、A?和As控制，且Ai、A2和As之間共顯性(即A?、A?和A?任何兩個(gè)組合在一起時(shí)，各基因均能正常表達(dá)),下圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂脐P(guān)系。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀B.背部的皮毛顏色的基因型有6種，其中純合子有3種C.背部的皮毛顏色為白色的個(gè)體一定為純合子D.某白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色雌性個(gè)體交配，后代有三種毛色，則其基因型為A?A?3、原產(chǎn)歐洲南部噴瓜的性別不是由性染色體決定，而是由3個(gè)復(fù)等位基因a”、a'、a決定的。a對(duì)a為顯性，a對(duì)a為顯性，它們的性別表現(xiàn)與基因型如下表所示.現(xiàn)有兩株噴瓜雜交，產(chǎn)生的后代有雄性、雌雄同株、雌性這三種性別類型基因型兩性植株(雌雄同株)(1)隱性致死：隱性基因存在于同一對(duì)同源染色體上時(shí)，對(duì)個(gè)體有致死效應(yīng)，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥(紅細(xì)胞異常，使(2)顯性致死：顯性基因具有致死效應(yīng)，如人的神經(jīng)膠質(zhì)癥(皮膚畸形生長(zhǎng)，智力嚴(yán)重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死。1、一豌豆雜合子(Aa)植物自交時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若自交后代基因型比例是2:3:1,可能是含有隱性基因的花粉50%死亡造成的B.若自交后代的基因型比例是2:2:1,可能是隱性個(gè)體有50%死亡造成的C.若自交后代的基因型比例是4:4:1,可能是含有隱性基因的配子有50%死亡造成的D.若自交后代的基因型比例是1:2:1,可能有50%的花粉死亡2、(2020·北京海淀區(qū)高三一模)紫羅蘭單瓣花和重瓣花是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因B、b決定。育種工作者單瓣紫羅蘭(50%)單瓣⑧單瓣紫羅蘭(50%重瓣紫羅蘭(50%、均不育)A.重瓣對(duì)單瓣為顯性性狀B.紫羅蘭單瓣基因純合致死C.缺少B基因的配子致死D.含B基因的雄或雌配子不育A.若Aa植株自交，淘汰掉F?中的aa植株，剩余植株自由交配，F(xiàn)?中圓葉：針葉=8:1B.若a使花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圓葉：針葉=6:1C.若a使花粉完全死亡，Aa植株自交得F?,F?自交所得F?中AA:Aa=1:1D.若基因型AA致死，則圓葉植株自交得F?,F?自由交配所得F?中圓葉：針葉=1:1產(chǎn)生的配子類型及所占比例為2/3A、1/3a),剩余植株自由交配得F?,F?中圓葉(AA、Aa):針雌配子中A占1/2,a占1/2,后代圓葉：針葉=(2/3×1/2+2/3×1/2+1/2×1/3):(1/3×1/2)=5:1,B錯(cuò)誤；若a使花粉完全死亡，Aa自交得F?(1/2AA、1/2Aa),F?自交，所得F?的基因型及所占比例為3/4AA、1/4Aa,即F?中AA:Aa=3:1,C錯(cuò)誤；若基因型AA致死，則圓葉植株的基因型均為Aa,其自交所得的F?的遺傳即圓葉：針葉=1:1,D正確。考點(diǎn)二：基因的自由組合定律1、兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的“假說(shuō)—演繹”分析(1)觀察現(xiàn)象，提出問(wèn)題正交反交正交反交?②這與一對(duì)相對(duì)性狀實(shí)驗(yàn)中F?的觀察現(xiàn)象，P(2)分析問(wèn)題，提出假說(shuō)①提出假說(shuō)a.兩對(duì)相對(duì)性狀分別由兩對(duì)遺傳因子控制。b.F?在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合。c.F?產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr,且數(shù)量比相等。d.受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。②遺傳圖解8yRyr2YYRr4(3)演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)YRyR表現(xiàn)型黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒測(cè)交后代的黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、圖解實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交配子測(cè)交后代X(4)分析結(jié)果，得出結(jié)論：實(shí)驗(yàn)結(jié)果與演繹結(jié)果相符，假說(shuō)成立，得出自由組合定律。注意：在兩對(duì)遺傳因子分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)中：①親本不是只有YYRR和yyrr雜交才能出現(xiàn)后代只有YyRr一種基因型的情況，YYrr和yyRR也可以。②只有YyRr自交，后代才能出現(xiàn)9:3:3:1的比例。③Yyrr和yyRr后代也能出現(xiàn)1:1:1:1比例，但不是測(cè)交。2、自由組合定律控制不同性狀的遺傳因子的分離和自由組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。(1)細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)AA初級(jí)精(卵)母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂次級(jí)精(卵)AaWa或減數(shù)a①同源染色體分開(kāi)，等位基因分離②非同源染色體自色體上的非等位基因自由組合Va入精(卵)原細(xì)胞BB()aaAB4個(gè)、2種，1:14個(gè)、2種，1:1(2)實(shí)質(zhì)、發(fā)生時(shí)間及適用范圍同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合—減數(shù)第一次分裂后期適用生物——真核生物遵循，原核生物和病毒均不遵循適用遺傳方式——適用于細(xì)胞核遺傳，不適用于細(xì)胞質(zhì)遺傳自由組合定律3、孟德?tīng)柅@得成功的原因正確選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀成功原因?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析運(yùn)用假說(shuō)一演繹法4、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn)①1909年，丹麥生物學(xué)家--約翰遜將“遺傳因子”改成基因。并提出“表現(xiàn)型”和“基因型”概念?？刂葡鄬?duì)性狀的基因叫做等位基因。②因?yàn)槊系聽(tīng)柕慕艹鲐暙I(xiàn)，被公認(rèn)為“遺傳學(xué)之父”P(pán)A.親本的基因型是RRBB、rrbbD.不能通過(guò)測(cè)交鑒定F?易感病植株的基因型2、某植物花色遺傳受A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制。當(dāng)不存在顯性基因時(shí)，花色為白色，當(dāng)存在顯性基因時(shí)，隨顯性基因數(shù)量的增加，花色紅色逐漸加深?，F(xiàn)用兩株純合親本植株雜交得F?,F?自交得F?,F?中有白花植株和4種紅花植株，按紅色由深至淺再到白的順序統(tǒng)計(jì)出5種類型植株數(shù)量比例為1:4:6:4:1。下列說(shuō)法正確的是A.該植物的花色遺傳不遵循基因的自由組合定律第28頁(yè)共77頁(yè)D.用F?作為材料進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，測(cè)交后代有4種表現(xiàn)型答案C3、旱金蓮由三對(duì)等位基因控制花的長(zhǎng)度，這三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，作用相等且具疊加性。已知每個(gè)顯性基因控制花長(zhǎng)為5mm,每個(gè)隱性基因控制花長(zhǎng)為2mm?；ㄩL(zhǎng)為24mm的同種基因型個(gè)體相互授粉，后代出現(xiàn)性狀分離，其中與親本具有同等花長(zhǎng)的個(gè)體所占比例最可能是()答案D二、致死類型歸類分析舉例：若出現(xiàn)以下合子致死：若出現(xiàn)配子致死：1、某植物有白花和紅花兩種性狀，由等位基因R/r、I/i控制，已知基因R控制紅色素的合成，基因I會(huì)抑制基因中的紅花植株自交，后代中紅花：白花=2:1。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.基因R/r與I/i獨(dú)立遺傳C.F?中白花植株的基因型有7種D.親代白花植株的基因型為RrIi答案C2.在小鼠的一個(gè)自然種群中，體色有黃色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和長(zhǎng)尾(d),兩對(duì)相對(duì)性狀的尾：灰色短尾：灰色長(zhǎng)尾=4:2:2:1。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)有些基因型有致死現(xiàn)象(胚胎致死)。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.黃色短尾親本能產(chǎn)生4種正常配子B.F?中致死個(gè)體的基因型共有4種C.表型為黃色短尾的小鼠的基因型只有1種D.若讓F?中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，則F?代中灰色短尾鼠占2/3yyDd、yydd,比例為1:2:1,其中yyDD胚胎致死，所以只有yyDd、yydd2種，其中yyDd(灰色短尾鼠)占2/3,D正確。]3.(不定項(xiàng))某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb的植株開(kāi)藍(lán)花，基因型為aaB_的植株開(kāi)黃花。將藍(lán)花植株(早)型及其比例為紅花：黃花：藍(lán)花：白花=7:3:1:1.則下列分析中正確的是()A.F?中基因型為Aa的雜合子致死B.F?產(chǎn)生的配子中某種雌、雄配子同時(shí)致死C.親本藍(lán)花植株和F?藍(lán)花植株的基因型一定為AabbD.F?產(chǎn)生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死答案CD[F?紅花植株自交所得F?中出現(xiàn)了開(kāi)黃花(aaB_)和藍(lán)花(A_a,B、b基因，故F?紅花的基因型為AaBb;若沒(méi)有致死情況，則F?自交產(chǎn)生的F?的表型及比例為AB:aaB_:A_bb:aabb=9:3:3:1,事實(shí)上，F(xiàn)?的表型及比例是紅花(A_B_):黃花(aaB_):藍(lán)花(A_bb):白花(aabb)=7:3:1:1,白花的基因型是aabb,則可推知含有ab的雌配子和雄配子都是可育的，又由A_bb(藍(lán)花)的比值是1而不是3,可推知含有Ab的雌配子或者是雄配子致死，A、B錯(cuò)誤，D正確；結(jié)合分析可進(jìn)一步推知，F(xiàn)?中藍(lán)花植株的基因型和親本藍(lán)花植株的基因型都是Aabb,C錯(cuò)誤。]4.玉米籽粒顏色由E、e與R、r兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制。基因型為EeRr的紫粒玉米自交，子代性狀分離比為紫粒：白粒=5:7。下列有關(guān)敘述不正確的是()B.基因型為ER的雌配子或雄配子不育，導(dǎo)致性狀分離比出現(xiàn)偏差C.基因型為EeRr的玉米作父本或母本進(jìn)行測(cè)交，可判斷致死配子種類D.基因型為EERr和eeRr的玉米進(jìn)行正反交，子代的性狀分離比相同答案D解析理論上，EeRr自交后代基因型比例是E_R_:E_rr:e而題干中EeRr表現(xiàn)為紫粒，自交后代紫粒：白粒=5:7,說(shuō)明E_rr、eeR_、eerr表現(xiàn)為白粒，A正確；與9:3:3:1相比，5:7的比例說(shuō)明E_R_少了4份，因此基因型為ER的雌配子或雄配子不育，三、自由組合中的自交、測(cè)交和自由交配問(wèn)題項(xiàng)目表型及比例(綠圓)自交綠色圓粒：綠色皺粒=5:1測(cè)交綠色圓粒：綠色皺粒=2:1自由交配綠色圓粒：綠色皺粒=8:1(黃圓)自交黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=25:5:5:1測(cè)交黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=4:2:2:1自由交配黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=64:8:8:11.某種蝴蝶紫翅(P)對(duì)黃翅(p)是顯性，綠眼(G)對(duì)白眼(g)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，生物小組同學(xué)用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進(jìn)行雜交，F(xiàn)?出現(xiàn)的性狀類型及比例如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()1000蝴蝶數(shù)(只)A.上述親本的基因型是PpGg×PpggB.F?中紫翅綠眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配),相應(yīng)性狀之比是15:5:3:1C.F?中紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配),其中純合子所占比例是D.F?中紫翅綠眼個(gè)體與黃翅白眼個(gè)體交配，則F?相應(yīng)性狀之比是3:3:1:1第31頁(yè)共77頁(yè)F?全為黃色圓粒，F(xiàn):自交得F?。在F?中，①用綠色皺粒人工傳粉給黃色圓粒豌豆，②用綠色圓粒人工傳粉給黃色圓粒豌豆，③讓黃色圓粒自交，三種情況獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，則子代的表現(xiàn)型比例分別為()3.(2020·應(yīng)城市第一高級(jí)中學(xué)高二開(kāi)學(xué)考試)已知水稻的抗旱性(A)與多顆粒(B)屬于顯性性狀敏感多顆粒：敏感少顆粒=2:2:1:1,若這些抗旱、多顆粒植株相互授粉后代性狀分離比為()C.24:8:3:14.某植物的花色有紫色和藍(lán)色兩種，由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。已知aaBB和aaBb這兩種基因型開(kāi)藍(lán)花，其他都開(kāi)紫花，現(xiàn)有基因型為AaBb的紫色植株自交后，得到F?紫花：藍(lán)花=13:3,現(xiàn)取所有F?的紫花植株隨機(jī)交配，則F?中紫花與藍(lán)花的比例()A.153:16B.120:169C.25:169D.2556F?自交后代的性狀分離比為9:3:3:1,則遵循基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制F?測(cè)交后代的性狀比例為1:1:1:1,由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)F?若有四種花粉，比例為1:1:1:1,則遵循自由組合定律取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株比例為1:1:1:1,則遵循自由組合定律(不連鎖)產(chǎn)生配子：4種(表現(xiàn)型：4種少自交后代性狀分離比：9基因型：9種表現(xiàn)型：4種(完全連鎖)產(chǎn)生配子：2種表現(xiàn)型：3種表現(xiàn)型：2種產(chǎn)生配子：2種表現(xiàn)型：2種表現(xiàn)型：2種后代基因型：2種{aBb基因型A_BBaa_一表現(xiàn)型淡紫色白色第33頁(yè)共77頁(yè)則A、a和B、b基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和B(4)若A、a和B、b基因分別位于兩對(duì) 答案(1)液泡膜H跨膜運(yùn)輸(2)AABB×AAbb或aaBB×AAbb(3)①深紫色：淡紫色：白色=3:6:7②淡紫色：白色=1:1③深紫色：淡紫色：白色=1:2:1(4)5專題八：基因在染色體上(1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體也是如此。(4)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂I后期也是自由組合的。2、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：PP紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄)3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋：從果蠅紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)看，F(xiàn)?的表現(xiàn)型紅眼是顯性性狀，F(xiàn)?的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是3:1,這樣的遺傳表現(xiàn)符合分離定律，表明果蠅的紅眼和白眼是受一對(duì)等位基因控制的。4、摩爾根的假設(shè)：XX(同型的):雌性果蠅中(2)假設(shè)：控制白眼的基因(用w表示)在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。x(紅、雄)w文x”5、測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：XwY6、結(jié)論：控制果蠅眼色的基因在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。第35頁(yè)共77頁(yè)7、摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，并繪出了第一幅果蠅各種基因在染色體上注意：人類基因組計(jì)劃：目的揭示人類基因組遺傳信息，測(cè)定人的24條染色體的DNA序列。1、概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。性別通常由性染色體決定(也受環(huán)境影響),分為XY型和ZW型。XY型ZW型染色體組成常染色體+XX(同型)常染色體+ZW(異型)常染色體+XY(異型)常染色體+ZZ(同型)生物類型鳥(niǎo)類、一些蛾蝶類人類的X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。XY是一對(duì)同源染色體，存在同源區(qū)段(I)和非同源區(qū)段(II,III)c.雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非?、谛匀旧w上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。致病基因：位于X染色體III區(qū)段、隱性基因。③女性患者的父親和兒子必病2、伴X染色體顯性遺傳-----抗維生素D佝僂病基因位置：基因位于Y染色體II區(qū)段)患病特點(diǎn)：患者均為男性，女性不患病，遺傳規(guī)律是傳男不傳女?；榕鋵?shí)例男性正常×女性色盲抗維生素D佝僂病男性×女性正常三、遺傳系譜題的解題方法第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳O□□□可判顯隱性為陷性可判顯隱性為陷性O(shè)OO古遺傳方式判斷的兩個(gè)技巧圖1圖2圖3體顯性遺傳病(如圖2)。1.在常染色體上還是在X染色體上第37頁(yè)共77頁(yè)①方法：正反交法b.若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。①方法：隱同顯異(純合)a.若子代中雄性個(gè)體全為隱性性狀，雌性個(gè)體全為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。2.判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱同顯異(純合)①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。方法：隱同顯異(雜合)常見(jiàn)病例遺傳特點(diǎn)單基因顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全①無(wú)性別差異②含致病基因即患病隱性白化病、苯丙酮尿癥、鐮狀①無(wú)性別差異②隱形純合發(fā)病顯性遺傳病慢性腎炎隱性紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患病，男性多發(fā)；②有隔代交叉遺傳現(xiàn)象外耳廓多毛癥具有男性“代代傳”的特點(diǎn)多基因遺傳病①常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；染色體異常遺傳病(染色體病)征、性腺發(fā)育不良等往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)注意：①上述三類遺傳病只有單基因遺傳病遺傳時(shí)符合遺傳定律。②攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。③區(qū)分“含有致病基因的個(gè)體”和“致病基因攜帶者”若致病基因?yàn)閐,則含有致病基因的個(gè)體包括Dd和dd,致病基因攜帶者只有Dd④區(qū)分：先天性疾病、后天性疾病和家族性疾病先天性疾病和家族性疾病不一定是遺傳病，后天性疾病也不一定就不是遺傳病二、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防1、主要手段：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷2、意義：在一定程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展(1)遺傳咨詢：檢查和了解病史，進(jìn)行診斷→分析遺傳方式→推算后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率→提出對(duì)策和建議(產(chǎn)前診斷、終止妊娠)(2)產(chǎn)前診斷：在胎兒出生前，用專門(mén)的檢測(cè)手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。①B超檢查(外觀、性別檢查)②羊水檢查(染色體異常遺傳病檢查)(羊水中含有脫落的胎兒細(xì)胞，進(jìn)行離心，液體成分分析，細(xì)胞培養(yǎng)用于染色體分析、性別確定、序列測(cè)定和分析)③孕婦血細(xì)胞檢查(篩查遺傳性地中海貧血)④基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。樣本來(lái)源：人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織應(yīng)用：a精確診斷病因：例如找到突變基因；b通過(guò)分析基因情況預(yù)測(cè)個(gè)體患病風(fēng)險(xiǎn)，幫助個(gè)體通過(guò)改善生存環(huán)境和生活習(xí)慣，規(guī)避或延緩疾病的發(fā)生；c檢測(cè)父母是否攜帶致病基因，預(yù)測(cè)后代患病概率。應(yīng)正確看待基因檢測(cè)，其有利有弊，應(yīng)該合理的利用該手段為人民服務(wù)。三、基因治療指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。四、調(diào)查人群中的遺傳病1、調(diào)查原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。2、調(diào)查流程圖3.注意問(wèn)題(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。還要考慮年齡、性別等因素。(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。第40頁(yè)共77頁(yè)【一、判斷遺傳病遺傳方式及概率計(jì)算】是()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項(xiàng)中的()IⅡⅢCD3.人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注.據(jù)以下信息回答問(wèn)題：皿?方式為,乙病的遺傳方式為_(kāi)(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-1的基因型為_(kāi)第41頁(yè)共77頁(yè)(3)如果I-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為答案：(1)常染色體顯性遺傳病；伴X隱性遺傳病(2)AaX?Y;aax?x?(3)7/324.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列回答(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)II3Ⅱ6322344251(1)甲病的遺傳方式是0甲病女性乙病男性□○表現(xiàn)型正常男女(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是②雙胞胎中男孩(IV-1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是。女孩(IV-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的答案：(1)常染色體隱性遺傳病；(2)伴X顯性遺傳病(3)1/12961/3605.如圖是患甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖.已知其中一種為伴性遺傳.請(qǐng)據(jù)圖337429658(1)乙病是染色體(顯/隱)性遺傳病.(2)8號(hào)是純合子的概率為,若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最初來(lái)自于號(hào).(3)若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為_(kāi),只患一種病的概率為_(kāi)(4)若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/4的死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為6.圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()abcd□圖2A.圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率D.9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為87.甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號(hào)染色體上，已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向一端。如圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.2號(hào)和4號(hào)都是雜合子B.7號(hào)患21三體綜合征可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞D.若1號(hào)含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率8.下面甲圖為某動(dòng)物的一對(duì)性染色體簡(jiǎn)圖，①和②有一部分是同源區(qū)段(I片段),另一部分是非同源區(qū)段(Ⅱ和Ⅱ?片段)。乙圖為該動(dòng)物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜。下列分析正確的是()A.甲圖中①②可以代表人類性染色體簡(jiǎn)圖B.該動(dòng)物種群中位于Ⅱ1和Ⅱ2片段上的基因均不存在等位基因C.不考慮基因突變等因素，乙圖中a、b、c肯定不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制D.甲圖中同源區(qū)段I片段上基因所控制的性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)【判斷基因位置】1、果蠅具有繁殖速度快，培養(yǎng)周期短，相對(duì)性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，在遺傳學(xué)研究中是一種理想的實(shí)驗(yàn)材料?，F(xiàn)有以下兩只果蠅的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：兩只紅眼果蠅雜交，子代果蠅中紅眼：白眼=3:1。實(shí)驗(yàn)二：一只紅眼果蠅與一只白眼果蠅雜交，子代紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅：紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅=請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)從實(shí)驗(yàn)一中可知為顯性性狀。(2)為了判斷控制果蠅眼色的基因是位于X染色體上還是常染色體上，有兩種思路：如果子代,則控制果蠅眼色的基因位于X染色體上。則控制果蠅眼色的基因位于X染色體上。答案(1)紅眼(2)①白眼果蠅的性別白眼果蠅全為雄性②紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雌性全為紅眼，雄性全為白眼2.大麻是雌雄異株(2n=20,XY型性別決定)的二倍體高等植物，科研人員對(duì)該植物做了如下研究：(1)葉型有寬葉和窄葉之分，若由兩對(duì)基因決定，科研人員用兩株窄葉植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)i全是寬葉，F(xiàn)i雜交，所得F?中寬葉植株與窄葉植株的比例為9:7。在葉型這對(duì)性狀中，顯性性狀為。兩株親本的基因型(填“相同”或“不同”)。初步研究發(fā)現(xiàn)，決定該植物葉型的兩對(duì)基因在染色體上的分布情況有三種：①兩對(duì)基因都位于常染色體上；②一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上；③兩對(duì)基因都位于X染色體上。根據(jù)以上雜交實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)，可排除第(填數(shù)字)種情況；若要得到明確的結(jié)(2)該植物的葉型有寬葉和窄葉兩種，若由X染色體非同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有寬葉雄株和窄葉雌株雜交，后代雌、雄植株中均有寬葉和窄葉兩種表現(xiàn)型。由此結(jié)果(填“能”或“不能”)判斷該對(duì)性狀的顯答案(1)寬葉不同③答案一：分別統(tǒng)計(jì)F?中雌、雄植株葉型的比例，若雌、雄植株寬葉和窄葉之比都是9:7,則是第①種情況；若雌性植株寬葉和窄葉之比是3:1,而雄性植株寬葉和窄葉之比是3:5,則是第②種情況(只統(tǒng)計(jì)雌性植株或只統(tǒng)計(jì)雄性植株亦可)答案二：分別統(tǒng)計(jì)F?中寬葉植株和窄葉植株的性別比例，若寬葉植株和窄葉植株雌、雄個(gè)體之比都1:1,則是第①種情況；若寬葉植株雌、雄之比是2:1,而窄葉植株雌、雄之比是2:5,則是第②種情況(只統(tǒng)計(jì)寬葉植株或只統(tǒng)計(jì)窄葉植株亦可)(2)能伴X染色體遺傳中，雄性個(gè)體的X染色體僅遺傳自母方，雜交后代雄性個(gè)體出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明親代中的窄葉雌株為雜合子，則窄葉為顯性性狀，因此可以判斷顯隱性關(guān)系3、已知老鼠的腿部有斑紋由顯性基因H控制，腿部無(wú)斑紋由隱性基因h控制，控制該性狀的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體的特有區(qū)段或X、Y染色體的同源區(qū)段?，F(xiàn)有純種老鼠若干(注：XHY、XY也視為純合)。取腿部無(wú)斑紋雌性老鼠與腿部有斑紋雄性老鼠雜交。請(qǐng)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷：則H基因位于X染色體的特有區(qū)段上；(2)若后代出現(xiàn)雌雄老鼠腿部均有斑紋，則讓后代繼續(xù)雜交，其結(jié)果：若后代則基因H位于常染色體上；若后代,則基因H位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。答案(1)雄性老鼠腿部全無(wú)斑紋，雌性老鼠腿部全有斑紋(2)雌雄老鼠均有兩種性狀雄性老鼠腿部全有斑紋，雌性老鼠表現(xiàn)為兩種性狀4、果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示)、剛毛與截毛是另一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用D、d表示)。為探究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。提示：下圖為果蠅X、Y染色體同源區(qū)段(I區(qū)段(Ⅱ、Ⅲ區(qū)段),I、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上基因所控制性狀的遺傳均為伴性遺傳。組別親本組合F?表現(xiàn)型F?表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一灰身剛毛(早)×黑身截毛(3)灰身剛毛灰身灰身灰身黑身黑身黑身剛毛剛毛截毛剛毛剛毛截毛實(shí)驗(yàn)二灰身剛毛(3)×黑身截毛(早)灰身剛毛灰身灰身灰身黑身黑身黑身剛毛剛毛截毛剛毛剛毛截毛區(qū)段)和非同源Ⅱ(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二，可以推斷出果蠅灰身性狀的遺傳方式為_(kāi);果蠅這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺(2)實(shí)驗(yàn)二中F?灰身剛毛雄果蠅的基因型為_(kāi),F?的灰身剛毛果蠅中，純合子與雜合子的比例為答案(1)常染色體顯性遺傳(基因位置和顯隱性均答對(duì)才可以)基因的自由組合專題九：遺傳的分子基礎(chǔ)考點(diǎn)一：DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)1、20世紀(jì)中葉，科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)染色體由蛋白質(zhì)和DNA組成。由于氨基酸構(gòu)成蛋白質(zhì)，具有多樣性，人們認(rèn)為蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)。2、遺傳物質(zhì)可能具有的特點(diǎn)：①分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定(儲(chǔ)存遺傳信息)②通過(guò)自我復(fù)制使前后代保持連續(xù)性(復(fù)制遺傳信息)③通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成控制生物性狀(表達(dá)遺傳信息)④引起生物可遺傳變異(可變的遺傳信息)二、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(一)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1928年，英國(guó)，格里菲思)1.實(shí)驗(yàn)材料：肺炎鏈球菌，小鼠S型：菌體有多糖類的莢膜，形成的菌落表面光滑，有毒性，能使人和小鼠患肺炎，小鼠并發(fā)敗血癥死亡。R型：菌體沒(méi)有多糖類的莢膜，形成的菌落表面粗糙，沒(méi)有毒性。2.2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程與結(jié)果：①R型活細(xì)菌注射不死亡驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)---轉(zhuǎn)化因子。(二)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(20世紀(jì)40年代，美國(guó)，艾弗里和他的同事們)混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物(有DNA)分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)RNA酶、酯酶)S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物(DNA酶)2、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：細(xì)胞提取物含有轉(zhuǎn)化因子DNA。DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。3、實(shí)驗(yàn)方法：自變量控制的減法原理例題1:體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，則：aocb①ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，致使R型細(xì)菌數(shù)量減少。②bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是b之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖。1.材料：T?噬菌體：是一種專門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，頭部?jī)?nèi)含有DNA。侵染大腸桿菌后，就會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來(lái)合成自身的組成成分，進(jìn)行大量的增殖。當(dāng)增殖到一定數(shù)量后，大腸桿菌裂解，釋放出大量的噬菌體。尾2.實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程：標(biāo)記大腸桿菌→標(biāo)記噬菌體→用標(biāo)記的噬菌體侵染普通大腸桿菌→攪拌離心→檢測(cè)①可不可以直接在培養(yǎng)基中標(biāo)記噬菌體?不可以，病毒不能在培養(yǎng)基中獲取營(yíng)養(yǎng)，應(yīng)該先標(biāo)記大腸桿菌。②用3?S和3P分別標(biāo)記噬菌體的哪一種組分?用1?C和10等同位素可行嗎，為什么??S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，3P標(biāo)記的是DNA。不可以，蛋白質(zhì)和DNA同時(shí)含有C、N這些元素，無(wú)法區(qū)分。③短時(shí)間保溫目的：讓噬菌體侵染大腸桿菌，但大腸桿菌未裂解。第48頁(yè)共77頁(yè)離心的目的：是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。④離心后沉淀物與上清液各有什么成分?①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液a.保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性。b.保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，也會(huì)使上清液的放射性含量②用3?S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量3?s的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量例題2:某科研小組攪拌、離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示，則：①圖中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明細(xì)菌未裂解。②細(xì)胞外的32P含量有30%,原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染細(xì)菌。③上清液中的3?S先增大后保持在80%左右，原因是大約有20%的噬菌體沒(méi)有與細(xì)菌分離。被感染，產(chǎn)生花葉病第49頁(yè)共77頁(yè)(2)非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體內(nèi)，只有一種核酸，只有一種遺傳物(3)只有少數(shù)幾種病毒以RNA作為遺傳物質(zhì)。(極特殊，朊病毒，蛋白質(zhì)為遺傳物質(zhì))結(jié)論：因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說(shuō)D②若探究未知病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA——利用酶的專一性。①分離提純法：艾弗里及其同事做的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，缺點(diǎn)是物質(zhì)純度不能保證100%。其遺傳物質(zhì)不是DNA;若“否”,其遺傳(1)DNA分子由兩條脫氧核苷酸鏈組成，這兩條鏈按反向平行的方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接，構(gòu)成基本骨架。(3)內(nèi)側(cè)：兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)。堿基互補(bǔ)配對(duì)遵循以下原則：A一定與T配對(duì)，G一定與C配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。注意：①單鏈中，兩個(gè)核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接；雙鏈中兩個(gè)核苷酸之間通過(guò)氫鍵或者磷酸二酯鍵連接。②配對(duì)的堿基中，A與T之間形成兩個(gè)氫鍵，CG之間形成三個(gè)氫鍵，氫鍵越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。③堿基對(duì)的這種排列順序代表著遺傳信息。①穩(wěn)定性：雙螺旋的空間結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定②多樣性：遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基對(duì)排列順序中，堿基排列順序千變?nèi)f化，如某DNA分子中有n個(gè)堿基對(duì)，則排列順序有2"種。③特異性：每對(duì)堿基對(duì)排列順序特定，比例在不同DNA分子中不同。。也就是說(shuō)，嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)，各占全部堿基總數(shù)的50%。規(guī)律二：在一個(gè)雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基之和在兩條鏈中相等。A1+T1=A2+T2G1+C1=即若在DNA分子的一條鏈口則在其互補(bǔ)考點(diǎn)三：DNA的復(fù)制和基因的本質(zhì)時(shí)間真核生物：細(xì)胞分裂前的間期(注：無(wú)絲分裂和細(xì)菌的二分裂，在分裂前也要先進(jìn)行DNA的復(fù)制)原核細(xì)胞：擬核，質(zhì)粒原料能量酶(1)解旋：在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動(dòng)下，解旋酶將DNA雙螺旋的(2)合成子鏈：DNA聚合酶等以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈。特點(diǎn)②邊解旋邊復(fù)制(補(bǔ)充：多起點(diǎn)，雙向復(fù)制)精確復(fù)制的原因①堿基互補(bǔ)配對(duì)原則和雙螺旋結(jié)構(gòu)②DNA聚合酶和意義提醒：DNA復(fù)制過(guò)程體外也可進(jìn)行，即PCR擴(kuò)增技術(shù)，除滿足上述條件外，還應(yīng)注意溫度、pH的控制及引物的加入。55▲圖3-10DNA復(fù)制的示意圖補(bǔ)充：DNA分子多起點(diǎn)雙向復(fù)制(1)DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始的，但多起點(diǎn)并非同時(shí)進(jìn)行。(2)DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的。(3)真核生物的這種復(fù)制方式的意義在于提高了復(fù)制速率。沃森和克里克的第二篇論文提出遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說(shuō)：半保留復(fù)制三、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)實(shí)驗(yàn)人：梅塞爾森和斯塔爾(2)實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù)：假說(shuō)演繹法；同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)。(3)實(shí)驗(yàn)假設(shè)：DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。(全保留復(fù)制，分散保留復(fù)制)(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程：大腸桿菌在含有NH?CI的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)若干代，使DNA雙鏈充分標(biāo)記轉(zhuǎn)入含NH?CI的培養(yǎng)液中(c)繁殖兩代后取出(b)繁殖(c)繁殖兩代后取出提取DNA,進(jìn)行密度梯度離心(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的。三、DNA復(fù)制過(guò)程中的計(jì)算假設(shè)將一個(gè)全部被1?N標(biāo)記的DNA分子，轉(zhuǎn)移到含有1?N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代，結(jié)果如下：①子代DNA分子數(shù)：2"②含1?N的DNA分子數(shù)：22、脫氧核苷酸鏈數(shù)：①子代DNA分子中含有的脫氧核苷酸鏈數(shù)：2+1②含1?N的脫氧核苷酸鏈數(shù)：2?1-2③含1?N的脫氧核苷酸鏈數(shù)：23、消耗的游離的脫氧核苷酸數(shù)：假設(shè)親代DNA分子有a對(duì)堿基，含有腺嘌呤脫氧核苷酸m個(gè)，則①經(jīng)過(guò)n次復(fù)制，共需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為：(2"-1)*m②第n次復(fù)制時(shí)，共需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為：2”?1*m消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：2”?*(a-m)四、基因和染色體之間的關(guān)系每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)是主要的遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位每個(gè)基因中含有許多脫氧核苷酸脫氧核苷酸的主要載體基因在染色體代表遺傳信息基因DNA分子能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種脫氧核苷酸的排列順序中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成DNA分子的多樣性，而堿基的特定排列順序又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。DNA分子分布著多個(gè)基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。對(duì)于某些以RNA作為遺傳物質(zhì)的病毒來(lái)說(shuō)，遺傳物質(zhì)就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。內(nèi)含子終止子非編碼區(qū)編碼區(qū)(轉(zhuǎn)錄區(qū))編碼區(qū)-基因(DNA)在細(xì)胞核中，而蛋白質(zhì)的合成是在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行的，在細(xì)胞核的基因如何控制在細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)的合成呢?在DNA和蛋白質(zhì)之間，有一種中間物質(zhì)——RNA充當(dāng)信使。核糖核苷酸鏈一端攜帶氨基酸，另一端的反密碼子與mRNA的密碼子(通常是單鏈)種類核糖脫氧核糖里里第56頁(yè)共77頁(yè)(1)信使RNA(mRNA):單鏈結(jié)構(gòu)，其堿基序列包含遺傳信息。遺傳密碼位于mRNA上。(2)核糖體RNA(rRNA):與核糖體結(jié)合，是核糖體的重要組成部分。(3)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA):三葉草結(jié)構(gòu)，頭端特定的三個(gè)堿基叫反密碼子，尾端連接特定的氨基酸(長(zhǎng)，羥基端),2、轉(zhuǎn)錄(2)場(chǎng)所：主要是細(xì)胞核，在葉綠體、線粒體中也能發(fā)生轉(zhuǎn)錄過(guò)程(3)過(guò)程：(4)特點(diǎn)：邊解旋邊轉(zhuǎn)錄(5)結(jié)果：得到3種RNA。(注意，不只是mRNA,只是mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯)(3)轉(zhuǎn)錄方向的判定方法：已合成的mRNA釋放的一端為轉(zhuǎn)錄的起始方向。DNA、RNA各自有4種堿基，而組成生物體蛋白質(zhì)的氨基酸有21種，1個(gè)氨基酸的編碼至少需要3個(gè)堿基，而每3個(gè)堿基有4*4*4=64種組合，才足以組合出構(gòu)成蛋白質(zhì)的21種氨基酸。密碼子：mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基叫做密碼子，共有64個(gè)密碼子。其中起始密碼子2個(gè)，分別是AUG(甲硫氨酸)、GUG(纈氨酸，原核中為甲硫氨酸);3、氨基酸的“搬運(yùn)工”tRNA.:類似三葉草葉形，一端為攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)相鄰堿基。每個(gè)tRNA上的3個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，稱為反密碼子。反密碼子一共61個(gè)，終止密碼子不對(duì)應(yīng)反密碼子。注意：反密碼子的讀取方向?yàn)橛砂被徇B接端開(kāi)始讀(由長(zhǎng)臂端向短臂端讀取)。4、密碼子的特點(diǎn)：①專一性：一種密碼子只能決定一種氨基酸；②簡(jiǎn)并性：一種氨基酸可以由幾種密碼子決定，可以增加容錯(cuò)性，使用頻率高仍能保證速度；③通用性：密碼子是生物界通用的，說(shuō)明生物是由共同的原始祖先進(jìn)化來(lái)的，彼此之間存在親緣關(guān)系。(基因工程操作依據(jù))總結(jié)：遺傳信息、密碼子、反密碼子的區(qū)別遺傳信息：控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序遺傳“密碼子”:mRNA中決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基，它決定蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序。反密碼子：tRNA分子上與mRNA分子上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)堿基。①一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。②每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子(密碼子的簡(jiǎn)并性),可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。5、翻譯過(guò)程：起始起始C④C26、產(chǎn)物：多肽盤(pán)曲折疊蛋白質(zhì)。注意：①肽鏈合成后，從核糖體與mRNA的復(fù)合物上脫離，經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工，盤(pán)曲折疊成具有特定空間結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)分子。第58頁(yè)共77頁(yè)細(xì)胸核細(xì)胸質(zhì)細(xì)胸核細(xì)胸質(zhì)ED③真核細(xì)胞基因：先轉(zhuǎn)錄后翻譯；原核細(xì)胞：邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯(沒(méi)有核膜界限，同一地點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行)。—肽鏈一核糖體⑤同一個(gè)體不同細(xì)胞所含的核基因是相同的，但由于細(xì)胞分化所表達(dá)的基因不一定相同，所以不同細(xì)胞的mRNA和蛋白質(zhì)種類不一定相同，最終導(dǎo)致性狀(形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能)不同。⑥四環(huán)素、鏈霉素、氯霉素、紅霉素等抗生素能抑7、小結(jié)：復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程比較復(fù)制轉(zhuǎn)錄時(shí)間有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期生長(zhǎng)發(fā)育的連續(xù)過(guò)程中(分裂期不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄)原核：擬核、質(zhì)粒細(xì)胞核、擬核原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸模板去向分別進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中恢復(fù)原樣，重新組成雙螺旋結(jié)構(gòu)水解成單個(gè)核糖核苷酸特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制留一個(gè)mRNA上可連續(xù)結(jié)合多個(gè)核糖體，依次合成多肽鏈完全一樣的DNA分子三種RNA(也能有本質(zhì)RNA的產(chǎn)物去向通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)組成細(xì)胞結(jié)構(gòu)蛋白或功能蛋白意義復(fù)制遺傳信息，使遺傳信息從親代63蛋白質(zhì)1實(shí)際基因表達(dá)過(guò)程中的數(shù)量關(guān)系不符合6:3:1的原因：(1)DNA中有的片段無(wú)遺傳效應(yīng)，不