2025藥學(xué)士《藥劑學(xué)》真題答案考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分）1.下列關(guān)于液體制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.易流動(dòng)，易分散B.藥物分散度大，吸收快C.易產(chǎn)生藥物沉淀、分層、氧化等不穩(wěn)定現(xiàn)象D.適用于需要緩釋、控釋的藥物E.口服給藥方便，可減少局部刺激2.既能增加藥物溶解度，又能增加藥物滲透性的藥劑學(xué)方法是（）。A.增加溶媒用量B.加入助溶劑C.制成納米乳劑D.加入防腐劑E.使用包衣技術(shù)3.下列關(guān)于片劑包衣目的的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.防止藥物吸潮變質(zhì)B.隔絕光，提高穩(wěn)定性C.防止藥物之間的配伍變化D.增加藥物的生物利用度E.標(biāo)識(shí)片劑種類，方便識(shí)別4.適用于對(duì)熱敏感藥物，且可制成多劑量包裝的滅菌方法是（）。A.干熱滅菌B.熱壓滅菌C.流通蒸汽滅菌D.紫外線滅菌E.過濾除菌5.下列關(guān)于注射劑容器質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.密閉性好，防止水分和空氣進(jìn)入B.光學(xué)性能好，便于觀察藥液顏色C.與藥物無配伍禁忌D.不溶性微粒含量應(yīng)符合規(guī)定E.容器本身應(yīng)具有強(qiáng)抗菌活性6.下列藥物中，不適合制成腸溶片的是（）。A.阿司匹林B.碳酸氫鈉C.鋁酸鉍D.硫糖鋁E.美金剛7.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.分油膏基質(zhì)和水膏基質(zhì)B.油膏基質(zhì)主要由油脂、蠟和凡士林組成C.水膏基質(zhì)主要由水、油脂和乳化劑組成D.油膏基質(zhì)比水膏基質(zhì)更容易吸收E.乳劑型基質(zhì)屬于水膏基質(zhì)8.下列關(guān)于栓劑敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.可用于全身給藥或局部給藥B.通過直腸吸收，可避免首過效應(yīng)C.栓劑的吸收受直腸血流量影響較大D.栓劑給藥無痛苦，無刺激性E.所有藥物都可制成栓劑9.影響藥物從固體制劑中釋放速度的最主要因素是（）。A.藥物的溶解度B.制劑的孔隙率C.藥物的晶型D.體的衣料E.以上都是10.下列關(guān)于固體制劑含量均勻度的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.是指每個(gè)單位產(chǎn)品中含有的活性成分標(biāo)示量的均勻程度B.主要適用于劑量小、含量均勻度要求高的固體制劑C.檢查方法通常采用藥典規(guī)定的溶出度或釋放度試驗(yàn)D.含量均勻度不合格的產(chǎn)品不得出廠E.含量均勻度與重量差異是同一個(gè)概念11.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性降解產(chǎn)物的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.降解產(chǎn)物可能具有毒性B.降解產(chǎn)物的性質(zhì)可能與原藥不同C.降解產(chǎn)物的檢測(cè)是藥品質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)D.降解產(chǎn)物的形成是藥物不可避免的E.降解產(chǎn)物的形成速度與溫度無關(guān)12.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.主要根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性對(duì)藥物進(jìn)行分類B.I類藥物通常需要設(shè)計(jì)特殊的劑型以提高生物利用度C.II類藥物通常不需要特殊劑型設(shè)計(jì)D.III類藥物通常需要設(shè)計(jì)特殊的劑型以提高生物利用度E.V類藥物通常需要設(shè)計(jì)特殊的劑型以提高生物利用度13.下列關(guān)于藥物劑型選擇敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇合適的劑型B.應(yīng)根據(jù)病情需要選擇合適的劑型C.應(yīng)根據(jù)患者的依從性選擇合適的劑型D.劑型的選擇應(yīng)盡可能復(fù)雜，以提高藥物療效E.應(yīng)考慮劑型的經(jīng)濟(jì)性14.下列關(guān)于處方審核敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.處方審核是藥物治療管理的重要環(huán)節(jié)B.處方審核的主要目的是確保用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)C.處方審核應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)資格的藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行D.處方審核只需關(guān)注藥物的劑量和用法E.處方審核應(yīng)考慮患者的個(gè)體差異15.下列關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.GMP是藥品生產(chǎn)的基本準(zhǔn)則B.GMP的目的是保證藥品質(zhì)量C.GMP規(guī)定了藥品生產(chǎn)的所有細(xì)節(jié)D.GMP的實(shí)施需要建立文件系統(tǒng)E.GMP的實(shí)施需要進(jìn)行定期檢查16.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.加速實(shí)驗(yàn)通常在高于室溫的溫度下進(jìn)行B.加速實(shí)驗(yàn)的目的是預(yù)測(cè)藥物的有效期C.長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)通常在室溫下進(jìn)行D.長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)的目的是考察藥物在正常儲(chǔ)存條件下的穩(wěn)定性E.穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)只需要進(jìn)行一次17.下列關(guān)于片劑包衣材料敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.包衣材料應(yīng)具有良好的成膜性B.包衣材料應(yīng)與藥物無配伍禁忌C.包衣材料應(yīng)具有良好的穩(wěn)定性D.包衣材料應(yīng)具有良好的印刷性E.包衣材料應(yīng)具有良好的防水性18.下列關(guān)于靜脈注射劑敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.靜脈注射劑要求無菌、無熱原B.靜脈注射劑要求無微粒污染C.靜脈注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓一致D.靜脈注射劑的pH值應(yīng)與血漿pH值一致E.靜脈注射劑可以添加任何矯味劑19.下列關(guān)于藥物吸收敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B.藥物吸收的速率和程度影響藥物的起效時(shí)間C.藥物吸收的部位主要在小腸D.藥物吸收的途徑包括被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.藥物吸收不受劑型的影響20.下列關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.腸溶片是在胃酸中不溶，在腸液中溶解的片劑B.腸溶片主要用于口服，避免藥物對(duì)胃的刺激C.腸溶片的包衣材料通常在胃酸中不溶，在腸液中溶解D.腸溶片可以保護(hù)對(duì)光敏感的藥物E.腸溶片可以增加藥物的生物利用度二、填空題（每空1分，共20分）1.液體制劑按分散系統(tǒng)可分為______、______和______。2.片劑的常用輔料包括______、______、______和______。3.注射劑的滅菌方法主要有______、______和______。4.軟膏劑的基質(zhì)按性質(zhì)可分為______和______。5.栓劑給藥的主要優(yōu)點(diǎn)是______和______。6.影響藥物從固體制劑中釋放速度的劑型因素包括______、______和______。7.藥物穩(wěn)定性的影響因素包括______、______和______。8.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性將藥物分為______、______、______、______和______五類。9.處方審核的內(nèi)容包括______、______、______和______。10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的核心要素是______、______和______。三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述片劑包衣的目的。2.簡(jiǎn)述影響藥物從溶液型注射劑中吸收的因素。3.簡(jiǎn)述軟膏劑的特點(diǎn)。4.簡(jiǎn)述生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的意義。四、論述題（每題10分，共20分）1.論述藥物劑型選擇的原則。2.論述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的重要性。---試卷答案一、選擇題1.D2.C3.D4.E5.E6.B7.D8.E9.E10.E11.E12.E13.D14.D15.C16.E17.D18.E19.E20.D二、填空題1.溶液劑乳劑懸濁劑2.潤(rùn)滑劑粘合劑崩解劑賦形劑3.熱壓滅菌流通蒸汽滅菌過濾除菌4.油膏基質(zhì)水膏基質(zhì)（或乳劑型基質(zhì)）5.避免首過效應(yīng)局部給藥6.孔隙率釋放速度調(diào)節(jié)膜刺激性藥物包衣7.溫度濕度光照8.IIIIIIIVV9.處方合法性處方規(guī)范性用藥適宜性用藥安全性10.人員人證程序設(shè)備三、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述片劑包衣的目的。答：片劑包衣的目的包括：①防止藥物吸潮、氧化等降解，提高穩(wěn)定性；②隔絕光，提高對(duì)光敏感藥物的穩(wěn)定性；③掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?，提高患者的依從性；④使片劑外觀整潔，便于識(shí)別和分裝；⑤包衣可以控制藥物的釋放部位，如制成腸溶片，避免藥物對(duì)胃的刺激；⑥包衣可以增加藥物的溶解速度，提高生物利用度。2.簡(jiǎn)述影響藥物從溶液型注射劑中吸收的因素。答：影響藥物從溶液型注射劑中吸收的因素主要包括：①藥物本身的性質(zhì)，如脂溶性、分子大小、解離度等；②注射途徑，不同部位的血流量不同，影響吸收速度；③藥物濃度，濃度越高，吸收越快；④劑型因素，如注射劑的pH值、滲透壓等；⑤生理因素，如患者的個(gè)體差異、病理狀態(tài)等。3.簡(jiǎn)述軟膏劑的特點(diǎn)。答：軟膏劑的特點(diǎn)包括：①藥物從軟膏劑中釋放和吸收較慢，作用持久；②具有潤(rùn)滑作用，可保護(hù)創(chuàng)面；③適用于皮膚和黏膜的局部治療；④穩(wěn)定性相對(duì)較低，易發(fā)生霉變；⑤不適用于深部感染或需要快速起效的疾病。4.簡(jiǎn)述生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的意義。答：生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的意義在于：①根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性將藥物分為不同的類別，有助于理解藥物的臨床藥理學(xué)特性；②不同類別的藥物需要不同的劑型設(shè)計(jì)和管理策略，以提高生物利用度和療效；③有助于預(yù)測(cè)藥物的治療效果和潛在的不良反應(yīng)；④為藥物開發(fā)和新劑型設(shè)計(jì)提供理論指導(dǎo)。四、論述題1.論述藥物劑型選擇的原則。答：藥物劑型選擇的原則包括：①藥物的性質(zhì)，如溶解度、穩(wěn)定性、刺激性等；②治療目的，如需要快速起效還是作用持久；③給藥途徑，如口服、注射、外用等；④患者的個(gè)體差異，如年齡、體重、病理狀態(tài)等；⑤劑型的經(jīng)濟(jì)性；⑥法規(guī)要求。選擇合適的劑型可以提高藥物的療效，降低不良反應(yīng)，提高患者的依從性。2.論述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的重要性。答：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的重要性體現(xiàn)在：①GMP是保證藥品質(zhì)量的基本準(zhǔn)則，通過規(guī)范藥品生產(chǎn)過程，可以最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中的風(fēng)險(xiǎn)，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效；②GMP的實(shí)施可以提高藥品生產(chǎn)的效率和效益，降低生產(chǎn)成本；③GMP的實(shí)施可以增強(qiáng)企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，提高企業(yè)的信譽(yù)度；④GMP的實(shí)施可以保護(hù)患者的利益，減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生；⑤GMP的實(shí)施是藥品上市許可的必要條件，沒有通過GMP認(rèn)證的藥品不得上市銷售?？傊?，GMP的實(shí)施對(duì)于保障藥品質(zhì)量、保護(hù)患者健康、促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。---每道題解析思路一、選擇題1.液體制劑的優(yōu)點(diǎn)是易流動(dòng)、易分散，藥物分散度大，吸收快，易制成不同劑型，但易產(chǎn)生藥物沉淀、分層、氧化等不穩(wěn)定現(xiàn)象，口服方便，可減少局部刺激。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)橛透嗷|(zhì)比水膏基質(zhì)吸收慢。2.增加藥物溶解度的方法是加入助溶劑、增溶劑、包合物等；增加藥物滲透性的方法是使用滲透促進(jìn)劑、改變劑型等。C選項(xiàng)正確，因?yàn)榧{米乳劑可以增加藥物的溶解度和滲透性。3.片劑包衣的目的包括提高穩(wěn)定性、掩蓋不良?xì)馕?、控制釋放部位、美化外觀等。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)榘虏⒉荒茉黾铀幬锏纳锢枚?，有時(shí)甚至可能因?yàn)榘虏牧系挠绊懚档蜕锢枚取?.干熱滅菌適用于對(duì)熱敏感的玻璃、金屬等容器和器具的滅菌；熱壓滅菌適用于對(duì)熱穩(wěn)定的藥品的滅菌；流通蒸汽滅菌適用于對(duì)熱敏感藥品的消毒；紫外線滅菌適用于空氣和表面消毒；過濾除菌適用于熱敏感液體和氣體的除菌。E選項(xiàng)正確，因?yàn)樽贤饩€不能用于液體和氣體的滅菌。5.注射劑容器要求與藥物無配伍禁忌、密閉性好、無熱原、不溶性微粒含量符合規(guī)定等。E選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)槿萜鞅旧聿粦?yīng)具有抗菌活性，否則會(huì)影響藥物的療效。6.腸溶片是在胃酸中不溶，在腸液中溶解的片劑，主要用于口服，避免藥物對(duì)胃的刺激。B選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)樘妓釟溻c是弱堿性藥物，在胃酸中易分解，不適合制成腸溶片。7.油膏基質(zhì)主要由油脂、蠟和凡士林組成，水膏基質(zhì)主要由水、油脂和乳化劑組成。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)橛透嗷|(zhì)比水膏基質(zhì)吸收慢。8.栓劑給藥的主要優(yōu)點(diǎn)是避免首過效應(yīng)和局部給藥。E選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)椴⒎撬兴幬锒伎芍瞥伤▌?，例如藥物在直腸內(nèi)吸收不佳或直腸內(nèi)感染等情況不適合使用栓劑。9.影響藥物從固體制劑中釋放速度的因素包括藥物的溶解度、劑型的孔隙率、藥物的晶型、釋放速度調(diào)節(jié)膜、刺激性藥物包衣等。E選項(xiàng)正確，因?yàn)橐陨隙际怯绊懰幬镝尫潘俣鹊囊蛩亍?0.含量均勻度是指每個(gè)單位產(chǎn)品中含有的活性成分標(biāo)示量的均勻程度，主要適用于劑量小、含量均勻度要求高的固體制劑，檢查方法通常采用溶出度或釋放度試驗(yàn)，含量均勻度不合格的產(chǎn)品不得出廠。E選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)楹烤鶆蚨扰c重量差異是不同的概念，重量差異是指片劑的重量與標(biāo)示重量的差異程度。11.藥物穩(wěn)定性降解產(chǎn)物可能具有毒性、性質(zhì)可能與原藥不同、檢測(cè)是藥品質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)、形成是藥物不可避免的，但降解產(chǎn)物的形成速度與溫度有關(guān)。E選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)榻到猱a(chǎn)物的形成速度與溫度有關(guān)，溫度越高，降解速度越快。12.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性將藥物分為五類，I類藥物易溶解、高滲透性；II類藥物低溶解性、高滲透性；III類藥物低溶解性、低滲透性；IV類藥物高溶解性、低滲透性；V類藥物高滲透性、低滲透性。E選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)閂類藥物通常不需要特殊劑型設(shè)計(jì)。13.藥物劑型選擇的原則包括根據(jù)藥物的性質(zhì)、治療目的、給藥途徑、患者的個(gè)體差異、劑型的經(jīng)濟(jì)性、法規(guī)要求等。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)閯┬偷倪x擇應(yīng)盡可能簡(jiǎn)單，以提高患者的依從性和降低成本，并非越復(fù)雜越好。14.處方審核是藥物治療管理的重要環(huán)節(jié)，主要由具有執(zhí)業(yè)資格的藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行，審核內(nèi)容包括處方合法性、規(guī)范性、用藥適宜性和用藥安全性。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)樘幏綄徍瞬粌H要關(guān)注藥物的劑量和用法，還要關(guān)注藥物的適應(yīng)癥、禁忌癥、藥物相互作用等。15.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）是藥品生產(chǎn)的基本準(zhǔn)則，規(guī)定了藥品生產(chǎn)的基本要求，目的是保證藥品質(zhì)量。C選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)镚MP并非規(guī)定了藥品生產(chǎn)的所有細(xì)節(jié)，而是規(guī)定了藥品生產(chǎn)的基本準(zhǔn)則和關(guān)鍵控制點(diǎn)。16.加速實(shí)驗(yàn)通常在高于室溫的溫度下進(jìn)行，目的是預(yù)測(cè)藥物的有效期；長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)通常在室溫下進(jìn)行，目的是考察藥物在正常儲(chǔ)存條件下的穩(wěn)定性。E選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)榉€(wěn)定性實(shí)驗(yàn)通常需要進(jìn)行加速實(shí)驗(yàn)和長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)，以全面評(píng)估藥物的穩(wěn)定性。17.包衣材料應(yīng)具有良好的成膜性、與藥物無配伍禁忌、良好的穩(wěn)定性、良好的印刷性等。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)榘虏牧蠎?yīng)具有良好的印刷性，但并非所有包衣材料都需要印刷。18.靜脈注射劑要求無菌、無熱原、無微粒污染、滲透壓和pH值與血漿一致。E選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)殪o脈注射劑不能添加任何矯味劑，因?yàn)殪o脈注射劑通常是注射到血液中，如果添加矯味劑可能會(huì)引起不良反應(yīng)。19.藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，吸收的速率和程度影響藥物的起效時(shí)間；藥物吸收的部位主要在小腸；吸收的途徑包括被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物吸收受劑型的影響。E選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)樗幬镂帐軇┬偷挠绊?，例如緩控釋制劑可以控制藥物的釋放速度和吸收速率?0.腸溶片是在胃酸中不溶，在腸液中溶解的片劑，主要用于口服，避免藥物對(duì)胃的刺激；包衣材料通常在胃酸中不溶，在腸液中溶解；可以保護(hù)對(duì)光敏感的藥物，但并不能增加藥物的生物利用度。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)槟c溶片并不能增加藥物的生物利用度，有時(shí)甚至可能因?yàn)榘虏牧系挠绊懚档蜕锢枚?。二、填空題1.液體制劑按分散系統(tǒng)可分為溶液劑、乳劑和懸濁劑。2.片劑的常用輔料包括潤(rùn)滑劑、粘合劑、崩解劑和賦形劑。3.注射劑的滅菌方法主要有熱壓滅菌、流通蒸汽滅菌和過濾除菌。4.軟膏劑的基質(zhì)按性質(zhì)可分為油膏基質(zhì)和水膏基質(zhì)（或乳劑型基質(zhì)）。5.栓劑給藥的主要優(yōu)點(diǎn)是避免首過效應(yīng)和局部給藥。6.影響藥物從固體制劑中釋放速度的劑型因素包括孔隙率、釋放速度調(diào)節(jié)膜、刺激性藥物包衣。7.藥物穩(wěn)定性的影響因素包括溫度、濕度和光照。8.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性將藥物分為I、II、III、IV和V五類。9.處方審核的內(nèi)容包括處方合法性、處方規(guī)范性、用藥適宜性和用藥安全性。10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的核心要素是人員、人證、程序設(shè)備。三、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述片劑包衣的目的。解析思路：首先，要明確片劑包衣的概念，即在外層包上一層薄膜材料。然后，從多個(gè)