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(2025年)G3鍋爐水處理考試及答案一、單項選擇題(每題2分,共40分)1.以下關(guān)于鍋爐水質(zhì)指標中“溶解氧”的描述,正確的是()A.溶解氧含量越高,金屬腐蝕速率越慢B.低壓鍋爐給水溶解氧應(yīng)≤0.1mg/L(GB/T1576-2018)C.溶解氧檢測需在水樣冷卻至25℃后進行D.亞硫酸鈉是常用的除氧劑,投加量與溶解氧含量無關(guān)答案:B2.某工業(yè)鍋爐采用鈉離子交換法處理給水,當(dāng)樹脂層出現(xiàn)“穿透”時,表現(xiàn)為()A.軟化水硬度突然升高B.樹脂體積膨脹超過30%C.再生用鹽液濃度低于5%D.交換柱壓力降持續(xù)降低答案:A3.鍋水pH值控制在10-12的主要目的是()A.防止酸性腐蝕B.促進鈣鎂離子沉淀C.抑制硅酸鹽水解D.提高蒸汽品質(zhì)答案:A(注:pH>10可抑制H+引起的酸性腐蝕,同時維持金屬表面鈍化膜;促進沉淀主要依賴磷酸鹽等藥劑)4.反滲透(RO)系統(tǒng)運行中,產(chǎn)水電導(dǎo)率突然升高的可能原因是()A.進水壓力低于設(shè)計值B.膜元件發(fā)生氧化損傷C.阻垢劑投加量過大D.濃水排放量增加答案:B(氧化損傷會破壞膜的選擇性,導(dǎo)致鹽分泄漏)5.采用磷酸鹽處理的鍋爐,鍋水磷酸根含量過低時,最可能出現(xiàn)的問題是()A.汽水共騰B.酸性腐蝕C.鈣鎂離子結(jié)垢D.堿度超標答案:C(磷酸鹽不足時,鈣鎂離子無法形成水渣,易在受熱面結(jié)垢)6.以下關(guān)于鍋爐排污的描述,錯誤的是()A.連續(xù)排污主要排除鍋水表面的高濃度鹽分B.定期排污應(yīng)在鍋爐低負荷時進行C.排污率計算公式為(給水電導(dǎo)率-鍋水電導(dǎo)率)/(鍋水電導(dǎo)率-排污水電導(dǎo)率)×100%D.排污量過大可能導(dǎo)致鍋爐水位波動答案:C(正確公式應(yīng)為:排污率=(鍋水某離子濃度-給水某離子濃度)/(排污水某離子濃度-鍋水某離子濃度)×100%)7.鍋爐給水采用聯(lián)氨除氧時,控制聯(lián)氨過剩量的主要原因是()A.聯(lián)氨過量會導(dǎo)致鍋水pH值降低B.防止聯(lián)氨分解產(chǎn)生有害氣體C.避免藥劑浪費及可能的金屬腐蝕D.聯(lián)氨與磷酸鹽反應(yīng)提供沉淀答案:C(聯(lián)氨過量可能分解產(chǎn)生NH3,加劇銅合金腐蝕)8.某鍋爐鍋水堿度為18mmol/L(以CaCO3計),遠超標準上限(≤14mmol/L),可能的原因是()A.給水硬度長期超標B.磷酸鹽投加量過大C.補水量突然增加D.連續(xù)排污閥未全開答案:D(排污不足會導(dǎo)致鍋水濃縮,堿度累積)9.離子交換樹脂再生時,采用逆流再生比順流再生效果好的主要原因是()A.再生劑與樹脂接觸時間更長B.避免已再生樹脂被上層失效樹脂污染C.再生劑濃度可以更低D.操作更簡便答案:B(逆流再生時,再生液從底部進入,上層失效樹脂先接觸新鮮再生劑,下層已再生樹脂不易被污染)10.鍋爐蒸汽品質(zhì)惡化(如鈉含量超標)的直接危害是()A.增加給水泵能耗B.導(dǎo)致過熱器結(jié)鹽垢C.降低鍋爐熱效率D.加速省煤器腐蝕答案:B(蒸汽攜帶的鹽分在過熱器高溫區(qū)析出,形成堅硬鹽垢)11.以下水質(zhì)指標中,不屬于《工業(yè)鍋爐水質(zhì)》(GB/T1576-2018)對承壓熱水鍋爐強制要求的是()A.溶解氧B.pH(25℃)C.懸浮物D.硬度答案:C(熱水鍋爐主要控制硬度、溶解氧、pH,懸浮物要求僅針對蒸汽鍋爐)12.采用石灰-純堿法軟化水時,石灰的主要作用是()A.去除非碳酸鹽硬度B.降低水的堿度C.沉淀碳酸鹽硬度中的Ca2+D.吸附水中有機物答案:C(石灰[Ca(OH)2]與水中HCO3-反應(yīng)提供CaCO3沉淀,去除碳酸鹽硬度中的Ca2+)13.鍋爐水處理系統(tǒng)中,除氧器運行時排汽管冒大量蒸汽的可能原因是()A.進水量過小B.加熱蒸汽壓力過高C.除氧器水位過低D.排汽閥開度不足答案:B(蒸汽壓力過高會導(dǎo)致過量蒸汽未參與除氧即排出)14.鍋水氯離子含量監(jiān)測的主要目的是()A.間接監(jiān)控鍋水濃縮程度B.防止氯離子與鐵反應(yīng)提供FeCl3C.控制亞硫酸鈉的投加量D.評估樹脂交換容量答案:A(氯離子為非結(jié)垢離子,其濃度變化反映鍋水濃縮倍數(shù),用于調(diào)整排污量)15.以下關(guān)于EDI(電去離子)技術(shù)的描述,錯誤的是()A.無需化學(xué)再生B.可連續(xù)產(chǎn)水C.對進水硬度要求低D.適用于高純水制備答案:C(EDI對進水硬度要求嚴格,通常需≤0.5mmol/L,否則易結(jié)垢損壞膜堆)16.鍋爐運行中,若發(fā)現(xiàn)省煤器出口水溫低于對應(yīng)壓力下飽和溫度30℃以上,可能的問題是()A.給水流量過大B.省煤器內(nèi)部結(jié)垢C.排煙溫度過低D.安全閥泄漏答案:B(結(jié)垢導(dǎo)致傳熱效率下降,水溫升幅不足)17.采用氫-鈉串聯(lián)離子交換法處理水時,氫床的主要作用是()A.去除水中所有陽離子B.降低水的堿度C.提高出水pH值D.減少再生劑用量答案:B(氫床交換出H+,與水中HCO3-反應(yīng)提供CO2,降低堿度)18.鍋水表面張力過大時,最可能引發(fā)的現(xiàn)象是()A.汽水共騰B.氧腐蝕C.苛性脆化D.酸腐蝕答案:A(表面張力大易形成穩(wěn)定泡沫,導(dǎo)致蒸汽帶水)19.鍋爐化學(xué)清洗后,鈍化處理的主要目的是()A.去除殘留的氧化鐵B.在金屬表面形成保護膜C.中和清洗液的酸性D.提高鍋水堿度答案:B(鈍化使金屬表面形成致密氧化膜,防止清洗后快速腐蝕)20.以下關(guān)于鍋爐水處理藥劑儲存的要求,錯誤的是()A.亞硫酸鈉應(yīng)密封保存,防止氧化B.磷酸鹽可與酸類藥劑混存C.聯(lián)氨需存放在陰涼避光處D.阻垢劑應(yīng)避免高溫暴曬答案:B(磷酸鹽與酸類混存可能發(fā)生反應(yīng),降低藥效)二、判斷題(每題1分,共10分)1.鍋爐給水的硬度指標是指水中鈣、鎂離子的總濃度,單位通常為mmol/L。(√)2.反滲透系統(tǒng)中,回收率越高,濃水側(cè)結(jié)垢風(fēng)險越低。(×,回收率高會導(dǎo)致濃水離子濃度升高,結(jié)垢風(fēng)險增加)3.鍋水pH值低于10時,金屬表面的Fe3O4鈍化膜會被破壞,加劇腐蝕。(√)4.離子交換樹脂的工作交換容量一般大于全交換容量。(×,工作交換容量受運行條件限制,小于全交換容量)5.連續(xù)排污的管口應(yīng)設(shè)在鍋水濃度最高的區(qū)域,通常位于汽包蒸發(fā)面附近。(√)6.采用熱力除氧時,水的溫度越高,溶解氧的溶解度越低,因此應(yīng)將水加熱至105-110℃。(√)7.鍋爐排污率是指排污水量占鍋爐蒸發(fā)量的百分比,一般控制在5%-10%。(√)8.鍋水中的硅酸根含量過高會導(dǎo)致蒸汽攜帶硅酸,在汽輪機葉片上形成難溶的硅酸鹽垢。(√)9.鈉離子交換樹脂失效后,可用濃度為8%-10%的NaOH溶液再生。(×,鈉型樹脂用NaCl溶液再生)10.鍋爐水處理人員應(yīng)定期檢查加藥裝置的運行情況,確保藥劑投加量與實際水質(zhì)需求匹配。(√)三、簡答題(每題8分,共40分)1.簡述鍋水磷酸鹽處理的原理及控制要點。答:原理:向鍋水中投加磷酸鹽(如磷酸三鈉),與水中的鈣、鎂離子反應(yīng)提供松散的水渣(如羥基磷灰石[Ca10(OH)2(PO4)6]),隨排污排出,防止其在受熱面結(jié)垢。同時,磷酸鹽可維持鍋水一定的堿度(pH10-12),抑制金屬腐蝕??刂埔c:①磷酸根濃度控制在5-15mg/L(高壓鍋爐更低),過低易結(jié)垢,過高可能導(dǎo)致磷酸鹽“隱藏”現(xiàn)象(高溫下析出,低溫下溶解,引起局部濃縮腐蝕);②維持鍋水pH在10-12,避免酸性或堿性腐蝕;③與排污配合,及時排出提供的水渣;④防止過量磷酸鹽與鍋爐水中的其他離子(如Mg2+)反應(yīng)提供黏附性強的磷酸鎂垢。2.反滲透膜污染的主要類型及預(yù)防措施有哪些?答:主要污染類型:①無機結(jié)垢:CaCO3、CaSO4、BaSO4等在濃水側(cè)析出;②膠體污染:鐵、鋁的氫氧化物,硅膠體等堵塞膜孔;③有機物污染:腐殖酸、蛋白質(zhì)等吸附在膜表面;④微生物污染:細菌、藻類在膜表面繁殖形成生物膜。預(yù)防措施:①預(yù)處理:通過混凝、沉淀、過濾去除懸浮物和膠體;調(diào)節(jié)pH防止結(jié)垢(如加酸降低HCO3-濃度);投加阻垢劑抑制結(jié)垢;②控制運行參數(shù):合理設(shè)定回收率(一般不超過75%),避免濃水離子過度濃縮;③定期清洗:根據(jù)污染類型選擇酸(如檸檬酸)、堿(如NaOH)或氧化劑(如次氯酸鈉)清洗膜組件;④微生物控制:對進水進行殺菌處理(如紫外線、臭氧),定期用殺菌劑清洗膜系統(tǒng)。3.鍋爐汽水共騰的現(xiàn)象、原因及處理步驟是什么?答:現(xiàn)象:①汽包水位劇烈波動,就地水位計看不清水位;②蒸汽管道內(nèi)有水擊聲;③蒸汽品質(zhì)惡化(如含鹽量、鈉含量驟增);④過熱蒸汽溫度急劇下降。原因:①鍋水含鹽量過高(如排污不足、補給水水質(zhì)差);②鍋水表面張力過大(如有機物、油脂污染);③鍋爐負荷突然增加(汽水分離效果下降);④汽水分離器故障(無法有效分離蒸汽和水)。處理步驟:①立即降低鍋爐負荷,減少蒸發(fā)量;②全開連續(xù)排污閥,必要時開啟定期排污閥,加強排污;③通知化水崗位檢測鍋水水質(zhì),若含鹽量過高,增加上水量(但需注意水位);④開啟蒸汽管道疏水閥,防止水擊;⑤待鍋水水質(zhì)改善、水位穩(wěn)定后,逐步恢復(fù)負荷;⑥檢查汽水分離器,若有故障及時修復(fù)。4.簡述離子交換樹脂的污染類型及復(fù)蘇方法。答:污染類型及復(fù)蘇方法:①鐵污染:樹脂顏色變深(棕褐色),交換容量下降。復(fù)蘇方法:用10%鹽酸溶液浸泡(同時加入0.5%亞硫酸鈉防止Fe3+氧化樹脂),再用清水沖洗;②有機物污染:樹脂顏色變深(暗褐色),水耗增加。復(fù)蘇方法:用NaOH溶液(濃度2%-4%)浸泡(溫度40-50℃),或采用NaCl與NaOH混合溶液(10%NaCl+4%NaOH)再生;③硅污染:樹脂顆粒表面形成硅膠,導(dǎo)致結(jié)塊。復(fù)蘇方法:用4%NaOH溶液加熱至40-50℃浸泡,反復(fù)清洗至排液無硅膠;④微生物污染:樹脂層發(fā)黏,有異味。復(fù)蘇方法:用1%甲醛溶液或0.1%次氯酸鈉溶液浸泡殺菌,再用清水沖洗。5.鍋爐給水除氧的必要性及常用除氧方法有哪些?答:必要性:水中溶解氧是造成鍋爐金屬腐蝕的主要因素之一,尤其是在高溫下,氧腐蝕速率顯著加快,會導(dǎo)致省煤器、下降管、汽包等部位出現(xiàn)點蝕、潰瘍,甚至穿孔,嚴重威脅鍋爐安全。常用除氧方法:①熱力除氧:利用“亨利定律”,將水加熱至對應(yīng)壓力下的飽和溫度,使溶解氧的溶解度降至接近0(≤0.1mg/L),適用于中高壓鍋爐;②化學(xué)除氧:投加還原劑(如亞硫酸鈉、聯(lián)氨、二甲基酮肟)與氧反應(yīng),亞硫酸鈉適用于低壓鍋爐(反應(yīng)提供Na2SO4),聯(lián)氨適用于高壓鍋爐(反應(yīng)提供N2和H2O,無殘留);③真空除氧:通過降低水面壓力,使水在較低溫度下沸騰脫氣,適用于小型低壓鍋爐;④解析除氧:利用惰性氣體(如氮氣)攜帶水中的氧,再通過催化劑反應(yīng)除去氣體中的氧,循環(huán)使用,適用于對水質(zhì)要求不高的鍋爐。四、案例分析題(每題15分,共30分)案例1:某企業(yè)一臺DZL4-1.25-AⅡ型蒸汽鍋爐(額定蒸發(fā)量4t/h,工作壓力1.25MPa),近期出現(xiàn)以下問題:①過熱蒸汽溫度比正常低15℃;②省煤器進口水溫與出口水溫溫差僅10℃(正常應(yīng)為25-30℃);③鍋水磷酸根含量持續(xù)低于3mg/L(標準5-15mg/L)。經(jīng)檢測,給水硬度0.03mmol/L(標準≤0.03mmol/L,合格),鍋水氯離子含量由200mg/L升至450mg/L(原排污率約3%)。問題:分析上述現(xiàn)象的可能原因,并提出處理措施。答:可能原因分析:(1)過熱蒸汽溫度降低:省煤器出口水溫升幅不足,導(dǎo)致進入汽包的給水溫度低,需要更多燃料加熱水至飽和溫度,蒸發(fā)量分配給過熱蒸汽的熱量減少;同時,若鍋水結(jié)垢,會降低蒸發(fā)受熱面的傳熱效率,飽和蒸汽溫度下降,進而導(dǎo)致過熱蒸汽溫度降低。(2)省煤器溫差小:省煤器內(nèi)部結(jié)垢(如鈣鎂水垢、鐵垢),傳熱系數(shù)下降,給水吸熱減少;或給水流量過大(超過設(shè)計流量),流速過快,停留時間短,吸熱不足。(3)鍋水磷酸根低:磷酸鹽投加量不足(加藥泵故障、藥劑濃度配制錯誤);鍋水濃縮倍數(shù)增加(排污率降低),導(dǎo)致磷酸鹽被過度稀釋(但本案例中氯離子升高,說明濃縮倍數(shù)增加,正常情況下磷酸根也應(yīng)升高,因此更可能是投加量不足或磷酸鹽與其他離子反應(yīng)消耗);鍋水pH過低,磷酸鹽水解(如pH<9時,PO43-易轉(zhuǎn)化為HPO42-,與鈣鎂離子結(jié)合能力下降)。(4)氯離子升高:排污率降低(如排污閥堵塞、操作中減少排污),導(dǎo)致鍋水濃縮,氯離子累積(氯離子為非結(jié)垢離子,濃度與排污率成反比)。處理措施:①檢查省煤器:通過酸洗或機械清洗去除內(nèi)部結(jié)垢(需停爐進行);檢測給水鐵離子含量(若過高,需加強除鐵);②調(diào)整排污率:計算實際排污率(排污率=(鍋水Cl--給水Cl-)/(排污水Cl--鍋水Cl-)×100%,假設(shè)排污水Cl-≈鍋水Cl-,則排污率≈(450-給水Cl-)/(450-450)不成立,實際應(yīng)通過增加排污量降低鍋水Cl-至200-300mg/L);③檢查加藥系統(tǒng):校驗加藥泵流量,確認藥劑濃度(如磷酸三鈉溶液濃度是否準確);檢測鍋水pH(應(yīng)控制在10-12),若偏低,適當(dāng)增加氫氧化鈉投加量;④監(jiān)測蒸汽品質(zhì):增加對過熱蒸汽鹽含量的檢測,若含鹽量升高,需加強汽水分離裝置的檢查(如波形板分離器是否堵塞)。案例2:某熱電廠一臺130t/h高壓鍋爐(工作壓力9.8MPa),采用反滲透+一級除鹽(陽床+陰床)+混床的水處理工藝,近期發(fā)現(xiàn)混床周期制水量由2000m3降至800m3,且出水硅含量由<10μg/L升至50μg/L。問題:分析混床制水量下降及硅超標可能的原因,并提出解決措施。答:可能原因分析:(1)混床制水量下降:①進水水質(zhì)惡化:反滲透產(chǎn)水電導(dǎo)率升高(如RO膜老化、破損),導(dǎo)致一級除鹽負荷增加,陰、陽床失效加快,混床進水離子濃度升高;②樹脂污染:陰樹脂可能受有機物、硅污染(高壓鍋爐對硅要求嚴格),陽樹脂受鐵污染,交換容量下降;③樹脂分層不徹底:再生時陰陽樹脂分層不清,導(dǎo)致交叉污染(陽樹脂殘留陰樹脂,陰樹脂殘留陽樹脂),再
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