高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省南陽(yáng)市新未來(lái)聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期6月期末試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.番茄是一種開(kāi)兩性花的二倍體植物，育種工作者現(xiàn)獲得了番茄的某種雄性不育品系。推測(cè)番茄的雄性不育由3個(gè)復(fù)等位基因控制，DT、d為可育基因，Dt為不育基因，三者的顯隱性關(guān)系為DT>Dt>d。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雜交實(shí)驗(yàn)中，雄性不育株只能用作父本B.上述復(fù)等位基因的遺傳不遵循分離定律C.雄性不育番茄的基因型可能是DtDt或DtdD.可育株與可育株雜交，后代均為可育株【答案】C【詳析】A、雄性不育株因無(wú)法產(chǎn)生可育花粉，只能作為母本接受可育株的花粉，不能作為父本，A錯(cuò)誤；B、復(fù)等位基因在形成配子時(shí)，等位基因會(huì)彼此分離，仍遵循分離定律，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)顯隱關(guān)系（DT＞Dt＞d），Dt為不育基因，基因型為DtDt或Dtd時(shí)，表現(xiàn)為雄性不育，C正確；D、若可育株基因型為DTDt和DTDt，二者雜交后代可能產(chǎn)生DtDt（不育）或DT-（可育），D錯(cuò)誤。故選C。2.乙烯在玉米植株的生長(zhǎng)發(fā)育中有重要作用。野生型玉米對(duì)乙烯敏感，現(xiàn)偶然發(fā)現(xiàn)一株對(duì)乙烯不敏感的突變體玉米，讓其與野生型玉米雜交得到F1，F(xiàn)1均對(duì)乙烯敏感，F(xiàn)1自交得到的F2中，91株玉米對(duì)乙烯敏感，69株玉米對(duì)乙烯不敏感。下列敘述正確的是（）A.玉米的子代數(shù)量多，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)繁雜，不適合用于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)B.F2中同時(shí)出現(xiàn)敏感型和不敏感型的現(xiàn)象屬于性狀分離C.玉米植株對(duì)乙烯是否敏感至少受一對(duì)等位基因的控制D.根據(jù)F2中野生型玉米自交后代的表型可推測(cè)玉米的基因型【答案】B〖祥解〗根據(jù)題目描述，野生型玉米（乙烯敏感）與突變體（乙烯不敏感）雜交，F(xiàn)1全為敏感型，F(xiàn)1自交后F2出現(xiàn)敏感型與不敏感型的比例約為91:69（接近9:7）。此比例提示該性狀可能由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，且顯性表型需同時(shí)存在兩對(duì)顯性基因（A_B_），其余為隱性?！驹斘觥緼、玉米子代數(shù)量多，有利于統(tǒng)計(jì)和減少誤差，適合遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；B、F2中同時(shí)出現(xiàn)敏感型和不敏感型是性狀分離現(xiàn)象，性狀分離特指雜種（如F1）自交后代的表型分離。F1為顯性表型，自交后出現(xiàn)顯性和隱性，屬于性狀分離，B正確；C、F1自交后F2出現(xiàn)敏感型與不敏感型的比例約為91:69（接近9:7），是9:3:3:1的變形式，說(shuō)明玉米植株對(duì)乙烯是否敏感至少受兩對(duì)等位基因的控制，C錯(cuò)誤；D、F2中的野生型植株（A_B_）可能為純合或雜合。通過(guò)自交后代是否出現(xiàn)隱性表型可判斷是否為雜合體，但無(wú)法確定具體基因型，如AABb或AaBB自交后都是既有野生型，又有敏感型，D錯(cuò)誤。故選B。3.下圖為百合（2n）雄蕊中某花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程的顯微圖像，①～⑤代表不同的細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞①中發(fā)生了非同源染色體的自由組合B.細(xì)胞②③中染色單體數(shù)：核DNA數(shù)均為1:1C.細(xì)胞④⑤處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒已分裂D.圖示5個(gè)細(xì)胞中，僅細(xì)胞①中存在等位基因【答案】D〖祥解〗細(xì)胞①處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞②③處于減數(shù)第二次分裂前期，細(xì)胞④⑤處于減數(shù)分裂Ⅱ后期?！驹斘觥緼、細(xì)胞①處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，A正確；B、細(xì)胞②③處于減數(shù)第二次分裂前期，染色單體數(shù)：核DNA數(shù)均為1:1，B正確；C、細(xì)胞④⑤處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒已經(jīng)分裂，染色單體分開(kāi)，形成子染色體移向細(xì)胞兩極，C正確；D、若該百合為純合子，細(xì)胞①中不會(huì)存在等位基因，若該百合為雜合子，細(xì)胞①中存在等位基因，若同時(shí)考慮染色體互換，細(xì)胞②～⑤中也可能存在等位基因，D錯(cuò)誤。故選D。4.某植物的高稈（A）對(duì)矮稈（a）為顯性，紅花（B）對(duì)白花（b）為顯性。兩對(duì)基因在染色體上的可能位置如圖①～③所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①②體現(xiàn)了一條染色體上可存在不止一個(gè)基因B.①或②中兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律C.③與矮稈白花植株雜交，后代的表型比為1:1:1:1D.若基因型為AA和BB時(shí)致死，則自交后能穩(wěn)定遺傳的是②【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、圖①中A和b在一條染色體上，a、B在另一條染色體上，圖②中A、B在一條染色體上，a、b在另一條染色體上，說(shuō)明了一條染色體上可存在不止一個(gè)基因，A正確；B、圖①或②中兩對(duì)等位基因都位于一對(duì)同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，B正確；C、③AaBb（產(chǎn)生配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1）與矮稈白花aabb植株雜交，可以產(chǎn)生AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種基因型，所以后代的表型及比例為高稈紅花：高稈白花：矮稈紅花：矮稈白花=1:1:1:1，C正確；D、若基因型為AA和BB時(shí)致死，則①（AaBb）自交后子代的基因型為AAbb（致死）、aaBB（致死）、AaBb，親本與子代性狀相同，能穩(wěn)定遺傳；②（AaBb）自交后子代的基因型為AABB（致死）、aabb、AaBb，子代性狀與親本不同，不能穩(wěn)定遺傳；③自交后子代的基因型為AABB（致死）、AABb（致死）、AaBB（致死）、AaBb、AAbb（致死）、Aabb、aaBB（致死）、aaBb、aabb，會(huì)出現(xiàn)性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳，綜上，能穩(wěn)定遺傳的是①，D錯(cuò)誤。故選D。5.鵪鶉的羽色是Z染色體上兩對(duì)等位基因B、b和D、d相互作用的結(jié)果，B對(duì)b、D對(duì)d均為完全顯性。B與D相互作用產(chǎn)生栗羽，B與d相互作用產(chǎn)生黃羽，b抑制D、d表達(dá)而產(chǎn)生白羽。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.B/b和D/d基因的遺傳與性別有關(guān)B.白羽雌、雄鵪鶉的基因型各有3、2種情況C.栗羽雄性與白羽雌性雜交，后代可能有兩種羽色D.黃羽雌性與白羽雄性雜交，可根據(jù)后代表型判斷性別【答案】B【詳析】A、B/b和D/d基因位于Z染色體上，其遺傳與性別相關(guān)，屬于伴性遺傳，A正確；B、白羽雌鵪鶉的基因型為ZbDW或ZbdW（共2種），雄鵪鶉需兩個(gè)Z染色體均攜帶b，基因型為ZbDZbD、ZbDZbd、ZbdZbd（共3種）。選項(xiàng)B中“雌3種、雄2種”錯(cuò)誤，B錯(cuò)誤；C、栗羽雄性（如ZBDZbd）與白羽雌性（如ZbDW）雜交，后代雄性可能為栗羽（ZBDZbD）或白羽（ZbDZbD），雌性可能為栗羽（ZBDW）或白羽（ZbDW），C正確；D、黃羽雌性（ZBdW）與白羽雄性（如ZbdZbd）雜交，雄性后代為黃羽（ZBdZbd），雌性后代為白羽（ZbdW），可通過(guò)表型判斷性別，D正確。故選B。6.研究小組利用三種同位素32P、35S和3H，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，通過(guò)對(duì)T2噬菌體進(jìn)行不同的標(biāo)記處理，得到如圖所示結(jié)果。下列敘述正確的是（）A.同位素32P、35S和3H不都具有放射性B.①～③分別是用35S、3H和32P標(biāo)記的結(jié)果C.T2噬菌體能寄生在大腸桿菌等多種細(xì)菌體內(nèi)D.該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明T2噬菌體的主要遺傳物質(zhì)是DNA【答案】B【詳析】A、同位素32P、35S和3H都具有放射性，A錯(cuò)誤；B、由于DNA中含有N、P，絕大多數(shù)蛋白質(zhì)不含P，分別用32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，只有32P進(jìn)入細(xì)菌，而35S未進(jìn)入，故用32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌處理后，放射性主要分布在沉淀物中，對(duì)應(yīng)③；用35S標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌處理后，放射性主要分布在上清液中，對(duì)應(yīng)①；蛋白質(zhì)與DNA

中都含有3H，若用3H標(biāo)記噬菌體，沉淀和蛋白質(zhì)中都有放射性，對(duì)應(yīng)②，B正確；C、T2噬菌體專(zhuān)一性侵染大腸桿菌，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。故選B。7.用DNA測(cè)序儀檢測(cè)出的某生物某一DNA分子片段上一條脫氧核苷酸鏈的堿基測(cè)序結(jié)果及推測(cè)的堿基序列如圖所示，5'端第1個(gè)堿基為T(mén)。下列敘述正確的是（）A.該DNA片段有遺傳效應(yīng)，其具有多樣性B.圖示單鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列為5′-ACGCATAACC-3'C.該DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次，需要15個(gè)游離的胸腺嘧啶D.該生物的遺傳信息就蘊(yùn)藏在千變?nèi)f化的脫氧核苷酸中【答案】C〖祥解〗堿基對(duì)C-G之間有3個(gè)氫鍵，堿基對(duì)A-T之間有2個(gè)氫鍵，DNA分子中氫鍵越多結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，所C-G比例越高，DNA耐高溫能力越強(qiáng)。【詳析】A、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其具有特異性，A錯(cuò)誤；B、DNA兩條鏈的堿基序列互補(bǔ)，圖中所示單鏈的堿基序列為5'-TGCGTATTGG-3'，因此圖示單鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列為3'-ACGCATAACC-5'，B錯(cuò)誤；C、圖中所示DNA片段中有5個(gè)胸腺嘧啶脫氧核苷酸，其復(fù)制2次需要鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為5×（22-1）=15個(gè)，C正確；D、生物的遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基（或核苷酸）的排列順序之中，D錯(cuò)誤。故選C。8.某二倍體雌雄同株植物花瓣的顏色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A/a和B/b控制，如圖所示。下列敘述正確的是（）A.等位基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序存在差異B.基因型為AaBb的植株自交，后代中紫花植株占比為9/16C.該實(shí)例說(shuō)明基因與生物體的性狀之間存在著一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系D.該實(shí)例說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀【答案】A【詳析】A、等位基因A和a是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的，它們的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序存在差異，A正確；B、紫花植株的基因型為A-bb，基因型為AaBb的植株自交，其中紫花植株所占的比例為3/4×1/4=3/16，B錯(cuò)誤；C、該實(shí)例中花色受兩對(duì)等位基因控制，說(shuō)明基因與生物體的性狀之間不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)例可說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，D錯(cuò)誤。故選A。9.如圖表示真核生物的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA之后，對(duì)有效遺傳信息進(jìn)行“剪斷”與重新“拼接”的過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)程①以核糖核苷酸為原料，主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi)B.過(guò)程②中涉及化學(xué)鍵的斷裂與重新形成C.過(guò)程③表示在核糖體上進(jìn)行的翻譯過(guò)程D.哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞中也能發(fā)生過(guò)程①～③【答案】D〖祥解〗題圖分析：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示mRNA前體的加工，③表示翻譯?！驹斘觥緼、過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程以核糖核苷酸為原料，真核生物中主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，A正確；B、過(guò)程②表示mRNA前體的加工，需要切除部分核糖核苷酸序列，所以涉及磷酸二酯鍵的斷裂與重新形成，B正確；C、過(guò)程③表示翻譯，該過(guò)程以mRNA為模板，以氨基酸為原料，在核糖體上進(jìn)行，C正確；D、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和核糖體等細(xì)胞器，所以不會(huì)發(fā)生①③，D錯(cuò)誤。故選D。10.基因沉默是指由于各種原因，在未損傷原有DNA的情況下，基因不表達(dá)或低表達(dá)的現(xiàn)象，分為轉(zhuǎn)錄水平的沉默（TGS）和轉(zhuǎn)錄后水平的沉默（PTGS）。RNA介導(dǎo)的基因沉默主要是通過(guò)細(xì)胞質(zhì)中的miRNA或siRNA與目標(biāo)mRNA配對(duì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。下列敘述正確的是（）A.RNA介導(dǎo)的基因沉默會(huì)改變基因的堿基序列B.RNA介導(dǎo)的基因沉默屬于TGSC.RNA介導(dǎo)的基因沉默可能屬于表觀遺傳D.基因中部分堿基甲基化引起的基因沉默屬于PTGS【答案】C〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變異的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斘觥緼、RNA介導(dǎo)的基因沉默通過(guò)miRNA或siRNA與mRNA結(jié)合，并未改變基因的堿基序列，A錯(cuò)誤；B、RNA介導(dǎo)的基因沉默作用于細(xì)胞質(zhì)中的mRNA，屬于轉(zhuǎn)錄后水平的沉默（PTGS），B錯(cuò)誤；C、生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變異的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳，RNA介導(dǎo)的基因沉默可能屬于表觀遺傳，C正確；D．基因中堿基甲基化會(huì)阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄受阻，屬于轉(zhuǎn)錄水平的沉默（TGS），D錯(cuò)誤。故選C。11.端粒酶能以自身RNA為模板修復(fù)端粒DNA，從而增強(qiáng)細(xì)胞的增殖能力。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.一條染色體中最多含有2個(gè)端粒B.端粒酶修復(fù)端粒時(shí)會(huì)發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄C.推測(cè)癌細(xì)胞中的端粒酶活性較高D.提高端粒酶活性有利于延緩細(xì)胞衰老【答案】A〖祥解〗分析題意，端粒酶能以自身RNA為模板修復(fù)端粒DNA，可見(jiàn)端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶?！驹斘觥緼、染色體復(fù)制后形成兩個(gè)姐妹染色單體，每個(gè)單體兩端各有一個(gè)端粒，因此一條染色體最多含有4個(gè)端粒，而非2個(gè)，A錯(cuò)誤；B、端粒酶以自身RNA為模板合成DNA，該過(guò)程屬于逆轉(zhuǎn)錄，B正確；C、癌細(xì)胞因無(wú)限增殖需維持端粒長(zhǎng)度，故端粒酶活性較高，C正確；D、端?？s短導(dǎo)致細(xì)胞衰老，提高端粒酶活性可修復(fù)端粒，延緩衰老，D正確；故選A。12.如圖①②③分別表示不同的變異類(lèi)型。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中變異都屬于可遺傳的變異B.圖中變異不都發(fā)生在減數(shù)分裂I前期C.①中變異不利于配子種類(lèi)多樣性的形成D.②③中變異不涉及染色體數(shù)目的改變【答案】C【詳析】A、圖中①是基因重組，②是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，③是染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，都屬于可遺傳的變異，A正確。B、①基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期（同源染色體非姐妹染色單體交叉互換），②易位可發(fā)生在減數(shù)分裂或有絲分裂過(guò)程中，③倒位也可發(fā)生在減數(shù)分裂或有絲分裂過(guò)程中，并非都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，B正確。C、①基因重組能增加配子種類(lèi)多樣性，有利于生物進(jìn)化，C錯(cuò)誤。D、②是易位，③是倒位，都不涉及染色體數(shù)目的改變，D正確。故選C。13.早衰癥屬于常染色體隱性遺傳病。研究證實(shí)，負(fù)責(zé)編碼核纖層蛋白A的LMNA基因中某個(gè)堿基對(duì)由G-C變?yōu)锳-T是該病發(fā)生的根本原因。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.白化病、苯丙酮尿癥與早衰癥的遺傳方式相同B.LMNA基因突變可能會(huì)導(dǎo)致核纖層蛋白A的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.若能將LMNA突變基因的堿基對(duì)由A—T改回G—C，則有望治療早衰癥D.通過(guò)B超監(jiān)測(cè)可確定某胎兒是否攜帶早衰癥的致病基因【答案】D【詳析】A、白化病、苯丙酮尿癥和早衰癥均為常染色體隱性遺傳病，遺傳方式相同，A正確；B、LMNA基因突變可能導(dǎo)致核纖層蛋白A的氨基酸序列改變，進(jìn)而影響其空間結(jié)構(gòu)，B正確；C、將突變堿基對(duì)A-T恢復(fù)為G-C，可糾正基因突變，可能使核纖層蛋白A功能恢復(fù)正常，有望治療早衰癥，C正確；D、B超用于觀察胎兒形態(tài)結(jié)構(gòu)，無(wú)法檢測(cè)基因型，早衰癥致病基因攜帶者（Aa）表型正常，需通過(guò)基因檢測(cè)確定，D錯(cuò)誤。故選D。14.鐮狀細(xì)胞貧血是一種單基因遺傳病，下圖為親代（表型均正常）和子代的血紅蛋白基因中特定長(zhǎng)度酶切片段的分析結(jié)果，其中MstⅡ表示限制酶（能識(shí)別特定DNA序列并對(duì)其進(jìn)行切割）。該地區(qū)人群中每2500人中有一人患鐮狀細(xì)胞貧血。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該病是由常染色體上一個(gè)致病基因控制的隱性遺傳病B.可用顯微鏡觀察某人紅細(xì)胞的形態(tài)來(lái)判斷其是否患該病C.子代①和③均不患該病，其后代也一定不患該病D.子代②與該地某正常人婚配，其后代患該病的概率為1/153【答案】B【詳析】A、單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的，A錯(cuò)誤；B、鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，所以可用顯微鏡觀察某人紅細(xì)胞的形態(tài)來(lái)判斷其是否患該病，B正確；C、子代③為致病基因的攜帶者，其后代可能患該?。瓹錯(cuò)誤；D、該地人群中每2500人中有一人患病，即人群中βsβs的概率為1/2500，則βs的基因頻率為1/50，βA的基因頻率為49/50，則人群中βAβA：βAβS=49:2，故子代②與某正常人婚配，其后代患病的概率為1/2×2/51=1/51，D錯(cuò)誤。故選B。15.科學(xué)家提取了尼安德特人骨化石中的部分線(xiàn)粒體DNA，分析了現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間線(xiàn)粒體DNA特定序列的堿基對(duì)差異，并繪制了如圖所示結(jié)果。下列敘述正確的是（）A.線(xiàn)粒體DNA控制著全部蛋白質(zhì)的合成B.化石是研究生物進(jìn)化的間接證據(jù)C.人和黑猩猩擁有共同的原始祖先D.現(xiàn)代人與尼安德特人線(xiàn)粒體DNA的差異比與黑猩猩的大【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，也是繁殖的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致物種的形成。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離?！驹斘觥緼、線(xiàn)粒體DNA控制著部分線(xiàn)粒體蛋白的合成，A錯(cuò)誤；B、化石是研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，人和黑猩猩擁有共同的原始祖先靈長(zhǎng)類(lèi)祖先，C正確；D、現(xiàn)代人與尼安德特人的親緣關(guān)系更近，因此推測(cè)二者線(xiàn)粒體DNA的差異比現(xiàn)代人與黑猩猩的小，D錯(cuò)誤。故選C。16.隨著碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，細(xì)菌對(duì)其耐藥性正逐年升高。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)菌所含有的耐藥基因大多是由基因突變產(chǎn)生的B.耐藥基因的產(chǎn)生增加了生物多樣性中的遺傳多樣性C.抗菌藥物的濫用對(duì)耐藥菌起到了不定向的選擇作用D.交替使用多種抗菌藥物可能延緩細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生【答案】C【詳析】A、細(xì)菌的耐藥基因主要來(lái)源于基因突變，基因重組在原核生物中較少發(fā)生，A正確；B、耐藥基因的產(chǎn)生屬于遺傳變異，增加了遺傳多樣性，B正確；C、抗菌藥物的濫用對(duì)細(xì)菌種群起到定向選擇作用（保留耐藥菌，淘汰非耐藥菌），而非“不定向”，C錯(cuò)誤；D、交替使用不同抗菌藥物可減少單一選擇壓力，延緩耐藥菌的擴(kuò)散，D正確。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.某雄性動(dòng)物（2n）的基因型為AAXBY，其減數(shù)分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像如圖1所示（僅標(biāo)出部分染色體）。該動(dòng)物Rictor基因的正常表達(dá)與精子的形成密切相關(guān)。研究人員利用流式細(xì)胞儀對(duì)正常雄性個(gè)體和Rictor基因敲除雄性個(gè)體精巢中的細(xì)胞進(jìn)行核DNA含量測(cè)定，結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖1中細(xì)胞處于_______（填具體分裂類(lèi)型及時(shí)期），其①染色體上出現(xiàn)a基因的原因是______。不考慮其他原因，與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型是_________。（2）圖2中a峰細(xì)胞的名稱(chēng)是________，b峰→c峰之間的細(xì)胞正在進(jìn)行_________。推測(cè)Rictor基因敲除雄性個(gè)體精子的形成過(guò)程被阻滯在_________（填“減數(shù)分裂前的間期”“減數(shù)分裂I”或“減數(shù)分裂Ⅱ”）期間。（3）將該動(dòng)物的精原細(xì)胞（全部DNA含31P）置于含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，進(jìn)行一次有絲分裂后，將其中一個(gè)細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)分裂，則在減數(shù)分裂I后期被32P標(biāo)記的染色體數(shù)為_(kāi)_____，最終將形成______個(gè)精細(xì)胞，其中有放射性的細(xì)胞比例為_(kāi)_____?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)分裂Ⅱ中期②.基因突變③.AAXBXB（2）①.精細(xì)胞或精子②.DNA復(fù)制##染色體復(fù)制③.減數(shù)分裂Ⅱ（3）①.2n②.4##四③.50%、75%或100%〖祥解〗分析圖1，細(xì)胞無(wú)同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)分裂Ⅱ中期?！窘馕觥浚?）圖1中細(xì)胞無(wú)同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，其①染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變。不考慮其他原因，與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型AAXBXB。（2）圖2中a峰細(xì)胞中核DNA的量為n，其名稱(chēng)是精細(xì)胞或精子，b峰（核DNA的量為2n）→c峰（核DNA的量為4n）之間的細(xì)胞正在進(jìn)行DNA（染色體）復(fù)制。Rictor基因敲除鼠中a峰細(xì)胞顯著下降，說(shuō)明敲除鼠精子形成過(guò)程阻滯在2n-n，即阻滯在減數(shù)分裂Ⅱ期間。（3）將含31P的果蠅精原細(xì)胞置于含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)行一次有絲分裂后，將其中一個(gè)細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中接著進(jìn)行減數(shù)分裂，由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，精原細(xì)胞完成一次有絲分裂后，每個(gè)核DNA都是一條鏈為32P、一條鏈為31P，減數(shù)第一次分裂前的間期完成復(fù)制后，減數(shù)第一次分裂后期染色體的著絲粒不發(fā)生分裂，每條染色體中的DNA均有32P標(biāo)記，所以在減數(shù)第一次分裂后期被32P標(biāo)記的染色體數(shù)目為2n；由于減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色單體變成染色體隨機(jī)分配到兩極，故最終形成的4個(gè)精細(xì)胞中有放射性的細(xì)胞占比為50%、75%或100%。18.果蠅的直剛毛和焦剛毛、正常眼和棘眼、體色褐色和黃色分別由等位基因A/a、B/b、D/d控制?，F(xiàn)進(jìn)行如下兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：直剛毛正常眼褐色（♀）×直剛毛正常眼褐色（♂）→F1：直剛毛（♀）：直剛毛（♂）：焦剛毛（♂）=2:1:1，正常眼（♀）：棘眼（♀）：正常眼（♂）=1:1:2，褐色（♀）：黃色（♀）：褐色（♂）：黃色（♂）=3:1:3:1；實(shí)驗(yàn)二：直剛毛正常眼褐色（♀）×焦剛毛棘眼黃色（♂）→♀♂均為褐色：黃色=1:1，焦剛毛正常眼：直剛毛棘眼：直剛毛正常眼：焦剛毛棘眼=97:97:3:3。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所用親本雌果蠅的基因型相同。不考慮突變，且雄果蠅產(chǎn)生配子時(shí)不會(huì)發(fā)生染色體片段互換，回答下列問(wèn)題：（1）果蠅是遺傳學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用_____法，首次證明了_____，成為了孟德?tīng)柪碚摰膱?jiān)定支持者。（2）由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，顯性性狀分別是_____。親本雌果蠅的基因型為_(kāi)____，實(shí)驗(yàn)二中親本雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了染色體片段互換，產(chǎn)生了_____種基因型的配子。（3）由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不能推測(cè)出A/a基因僅位于X染色體上還是位于X和Y染色體的同源區(qū)段。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)加以探究（材料自選），簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_____。（4）若已確定A/a基因僅位于X染色體上，實(shí)驗(yàn)二的反交實(shí)驗(yàn)雄性親本可能的基因型為_(kāi)____?！敬鸢浮浚?）①.假說(shuō)—演繹②.基因在染色體上（2）①.直剛毛、正常眼、褐色②.DdXAbXaB③.8（3）讓?zhuān)ǘ嘀唬┙箘偯乒壟c（多只）直剛毛純合雄果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例；若子代雌雄果蠅均為直剛毛，則說(shuō)明A/a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，若子代雌果蠅均為直剛毛，雄果蠅均為焦剛毛，則說(shuō)明A/a基因僅位于X染色體上（4）DdXABYB、DdXABYb或DdXAbYB〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說(shuō)—演繹法，首次證明了基因在染色體上，成為了孟德?tīng)柪碚摰膱?jiān)定支持者。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，直剛毛(A)對(duì)焦剛毛(a)顯性，正常眼(B)對(duì)棘眼(b)顯性，褐色(D)對(duì)黃色(d)顯性。F1：直剛毛（♀）：直剛毛（♂）：焦剛毛（♂）=2:1:1，正常眼（♀）：棘眼（♀）：正常眼（♂）=1:1:2，說(shuō)明A/a、B/b基因位于性染色體，褐色（♀）：黃色（♀）：褐色（♂）：黃色（♂）=3:1:3:1，雌雄中褐色：黃色=3:1，說(shuō)明D/d位于常染色體上，親本雌果蠅的基因型為DdXAbXaB，實(shí)驗(yàn)二中親本雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了染色體片段互換，產(chǎn)生了8種基因型的配子。（3）由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不能推測(cè)出A/a基因僅位于X染色體上還是位于X和Y染色體的同源區(qū)段。加以探究的雜交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論為：讓?zhuān)ǘ嘀唬┙箘偯乒壟c（多只）直剛毛純合雄果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例，若子代雌雄果蠅均為直剛毛．則說(shuō)明A/a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，若子代雌果蠅均為直剛毛，雄果蠅均為焦剛毛，則說(shuō)明A/a基因僅位于X染色體上。（4）若已確定A/a基因僅位于X染色體上，實(shí)驗(yàn)二的反交實(shí)驗(yàn)雄性親木可能的基因型為DdXABYB、DdXABYb或DdXAbYB。19.人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）能侵入人體免疫細(xì)胞、攻擊人體免疫系統(tǒng)而引起艾滋病，其侵染過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，與其遺傳物質(zhì)相同的生物還有________（答1種），對(duì)于HIV而言，基因是指__________。（2）HIV侵入細(xì)胞后，其RNA經(jīng)過(guò)程③產(chǎn)生DNA，該過(guò)程所需原料是______。該DNA通過(guò)_________（填結(jié)構(gòu)）進(jìn)入細(xì)胞核，由圖可知，其可________，這導(dǎo)致HIV感染細(xì)胞后一般很難根除。圖中過(guò)程⑤需要_________酶的參與，其產(chǎn)物經(jīng)過(guò)程⑥即________可得到病毒多聚蛋白。該多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下可被剪切成多個(gè)有功能的蛋白質(zhì)。（3）洛匹那韋是HIV蛋白酶抑制劑，其可與HIV蛋白酶的活性中心結(jié)合抑制其活性，進(jìn)而阻礙病毒的組裝、成熟和釋放。據(jù)圖分析，還可從________（答2點(diǎn)）角度研發(fā)治療艾滋病的藥物?！敬鸢浮浚?）①.煙草花葉病毒、SARS病毒、流感病毒等②.有遺傳效應(yīng)的RNA片段（2）①.（4種）脫氧（核糖）核苷酸②.核孔③.整合到人體細(xì)胞的（核）DNA中④.RNA聚合⑤.翻譯（3）抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的活性以阻止其逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程；抑制HIV核酸的整合過(guò)程使其不能整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上；抑制HIV核酸的轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程以阻止其合成病毒蛋白等〖祥解〗中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來(lái)中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！窘馕觥浚?）HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，與其遺傳物質(zhì)相同的生物還有煙草花葉病毒、SARS病毒、流感病毒等，對(duì)于HIV而言，基因是指有遺傳效應(yīng)的RNA片段。（2）HIV侵入細(xì)胞后，其RNA經(jīng)過(guò)程③產(chǎn)生DNA，該過(guò)程所需原料是（4種）脫氧（核糖）核苷酸。該DNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，由圖可知，其可整合到人體細(xì)胞的（核）DNA中，這導(dǎo)致HIV感染細(xì)胞后一般很難根除。圖中過(guò)程⑤需要RNA聚合酶的參與，其產(chǎn)物經(jīng)過(guò)程⑥即翻譯可得到病毒多聚蛋白。該多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下可被剪切成多個(gè)有功能的蛋白質(zhì)。（3）洛匹那韋是HIV蛋白酶抑制劑，其可與HIV蛋白酶的活性中心結(jié)合抑制其活性，進(jìn)而阻礙病毒的組裝、成熟和釋放。據(jù)圖分析，還可從抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的活性以阻止其逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程；抑制HIV核酸的整合．過(guò)程使其不能整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上；抑制HIV核酸的轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程以阻止其合成病毒蛋白等角度研發(fā)治療艾滋病的藥物。20.西瓜是雌雄同株異花植物，可以雜交也可以自交，其果皮深綠條紋（A）對(duì)果皮淺綠條紋（a）為顯性，下圖1為三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖1中培育無(wú)子西瓜所依據(jù)的原理有_______。無(wú)子西瓜通常高度不育，其原因是______。（2）處理①為用60Co射線(xiàn)處理甲的種子，但不一定都能得到乙，原因是_____。處理②為用一定濃度的_______溶液處理乙的幼苗或________。處理③為自交。處理④為將甲與丁間行種植，丁授以甲的花粉，收獲______植株上所結(jié)的種子（記為戊）。處理⑤為將戊與甲間行種植，自然傳粉后，戊植株上無(wú)子西瓜的果皮表型為_(kāi)______。（3）根據(jù)染色體組來(lái)源的差異，可將四倍體分為同源四倍體（如丙、丁）和異源四倍體，同源四倍體染色體聯(lián)會(huì)的可能方式如圖2所示。①圖示時(shí)期，1個(gè)三價(jià)體中含_____條脫氧核苷酸鏈。②在減數(shù)分裂I后期，只有2個(gè)二價(jià)體的聯(lián)會(huì)才能進(jìn)行同源染色體的均衡分離，據(jù)此分析，四倍體西瓜的結(jié)實(shí)率比二倍體西瓜______（填“高”或“低”）?！敬鸢浮浚?）①.基因突變和染色體（數(shù)目）變異②.體細(xì)胞中含3個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，無(wú)法產(chǎn)生正常的配子（2）①.基因突變具有不定向性、隨機(jī)性和低頻性②.秋水仙素③.萌發(fā)的種子④.丁⑤.深綠條紋（3）①.12##十二②.低【解析】（1）據(jù)題圖分析可知，甲（AA）經(jīng)①處理得乙（Aa）是基因突變過(guò)程；處理②為用一定濃度的秋水仙素溶液處理乙的幼苗，秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞無(wú)法分裂，所以染色體數(shù)目加倍。由此可知圖1中培育無(wú)子西瓜所依據(jù)的原理有基因突變和染色體（數(shù)目）變異。無(wú)子西瓜的體細(xì)胞中含3個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，無(wú)法產(chǎn)生正常的配子，故無(wú)子西瓜通常高度不育。（2）處理①為用60Co射線(xiàn)處理甲的種子，但不一定都能得到乙，原因是基因突變具有不定向性、隨機(jī)性和低頻性。處理②為用一定濃度的秋水仙素溶液處理乙的幼苗或萌發(fā)的種子。處理③為自交。處理④為將甲與丁間行種植，丁授以甲的花粉，收獲丁植株上所結(jié)的種子（記為戊）。處理⑤為將戊與甲間行種植，自然傳粉后，戊植株上無(wú)子西瓜果皮的表型為深綠條紋。（3）聯(lián)會(huì)時(shí)的染色體含有染色單體，因此圖示1個(gè)三價(jià)體含有3條染色體、6條染色單體、6個(gè)DNA分子，12條脫氧核苷酸鏈。②在減數(shù)分裂I后期，只有2個(gè)二價(jià)體的聯(lián)會(huì)才能進(jìn)行同源染色體的均衡分離，四倍體西瓜減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的聯(lián)會(huì)有多種可能性，其中能產(chǎn)生可育配子的概率較低。所以，人工誘導(dǎo)的四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交時(shí)，四倍體西瓜的結(jié)實(shí)率會(huì)降低。21.銀魚(yú)科魚(yú)類(lèi)是我國(guó)重要經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)，但其分類(lèi)和進(jìn)化問(wèn)題尚存不少爭(zhēng)議。按照傳統(tǒng)的分類(lèi)觀點(diǎn)，太湖新銀魚(yú)、有明銀魚(yú)、小齒日本銀魚(yú)3個(gè)物種分別屬于3個(gè)不同的屬，自然條件下其分布如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）推測(cè)3種銀魚(yú)的基因庫(kù)______（填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”），且這3種銀魚(yú)都能很好地適應(yīng)所生存的環(huán)境，這是其與環(huán)境______的結(jié)果。（2）研究發(fā)現(xiàn)，太湖新銀魚(yú)和小齒日本銀魚(yú)的祖先屬于同一物種，根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，結(jié)合題圖，這2種銀魚(yú)形成的原因是：首先長(zhǎng)期______導(dǎo)致二者在自然條件下______，______使它們朝著不同方向進(jìn)化，長(zhǎng)期積累最終出現(xiàn)______，導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生。（3）科研人員進(jìn)一步對(duì)上述3種銀魚(yú)的線(xiàn)粒體基因COⅡ和Cytb的相關(guān)序列進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)3種銀魚(yú)同一基因的基因序列長(zhǎng)度相等，具體結(jié)果如下表所示。COⅡCytb

太湖新銀魚(yú)小齒日本銀魚(yú)有明銀魚(yú)太湖新銀魚(yú)小齒日本銀魚(yú)有明銀魚(yú)太湖新銀魚(yú)1.751.7518.2316.97小齒日本銀魚(yú)13.41

026.57

2.14有明銀魚(yú)14.8913.5924.3216.95注：核苷酸序列差異百分比在兩條對(duì)角線(xiàn)以下，編碼的氨基酸序列的差異百分比在兩條對(duì)角線(xiàn)以上。①______COⅡ基因編碼的氨基酸序列完全相同，這可能與密碼子的______有關(guān)。②根據(jù)表中結(jié)果推測(cè)，在銀魚(yú)科物種間，COⅡ基因的進(jìn)化速率______（填“快于”或“慢于”）Cytb基因；親緣關(guān)系最近的2種銀魚(yú)是_______?！敬鸢浮浚?）①.不完全相同②.協(xié)同進(jìn)化（2）①.地理隔離②.基因不能自由交流③.自然選擇④.生殖隔離（3）①.有明銀魚(yú)和小齒日本銀魚(yú)②.簡(jiǎn)并性③.慢于④.有明銀魚(yú)和小齒日本銀魚(yú)【解析】（1）太湖新銀魚(yú)、有明銀魚(yú)、小齒日本銀魚(yú)3個(gè)物種分別屬于3個(gè)不同的屬，生存環(huán)境不同，推測(cè)3種銀魚(yú)的基因庫(kù)不完全相同，且這3種銀魚(yú)都能很好地適應(yīng)所生存的環(huán)境，這是其與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。（2）研究發(fā)現(xiàn)，太湖新銀魚(yú)和小齒日本銀魚(yú)的祖先屬于同一物種，根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，結(jié)合題圖，這2種銀魚(yú)形成的原因是：首先長(zhǎng)期地理隔離導(dǎo)致二者在自然條件下基因不能自由交流，自然選擇使它們朝著不同方向進(jìn)化，長(zhǎng)期積累最終出現(xiàn)生殖隔離，導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生。（3）①有明銀魚(yú)和小齒日本銀魚(yú)COⅡ基因編碼的氨基酸序列完全相同，這可能與密碼子的簡(jiǎn)并性有關(guān)。②根據(jù)表中結(jié)果推測(cè)，在銀魚(yú)科物種間，COⅡ基因的進(jìn)化速率慢于Cytb基因；據(jù)題表分析，太湖新銀魚(yú)與小齒日本銀魚(yú)的COⅡ基因和Cytb基因的差異率分別為13.41%、26.57%，有明銀魚(yú)和小齒日本銀魚(yú)的COⅡ基因和Cytb基因的差異率分別為13.59%、16.95%，故有明銀魚(yú)和小齒日本銀魚(yú)的親緣關(guān)系可能更近。河南省南陽(yáng)市新未來(lái)聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期6月期末試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.番茄是一種開(kāi)兩性花的二倍體植物，育種工作者現(xiàn)獲得了番茄的某種雄性不育品系。推測(cè)番茄的雄性不育由3個(gè)復(fù)等位基因控制，DT、d為可育基因，Dt為不育基因，三者的顯隱性關(guān)系為DT>Dt>d。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雜交實(shí)驗(yàn)中，雄性不育株只能用作父本B.上述復(fù)等位基因的遺傳不遵循分離定律C.雄性不育番茄的基因型可能是DtDt或DtdD.可育株與可育株雜交，后代均為可育株【答案】C【詳析】A、雄性不育株因無(wú)法產(chǎn)生可育花粉，只能作為母本接受可育株的花粉，不能作為父本，A錯(cuò)誤；B、復(fù)等位基因在形成配子時(shí)，等位基因會(huì)彼此分離，仍遵循分離定律，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)顯隱關(guān)系（DT＞Dt＞d），Dt為不育基因，基因型為DtDt或Dtd時(shí)，表現(xiàn)為雄性不育，C正確；D、若可育株基因型為DTDt和DTDt，二者雜交后代可能產(chǎn)生DtDt（不育）或DT-（可育），D錯(cuò)誤。故選C。2.乙烯在玉米植株的生長(zhǎng)發(fā)育中有重要作用。野生型玉米對(duì)乙烯敏感，現(xiàn)偶然發(fā)現(xiàn)一株對(duì)乙烯不敏感的突變體玉米，讓其與野生型玉米雜交得到F1，F(xiàn)1均對(duì)乙烯敏感，F(xiàn)1自交得到的F2中，91株玉米對(duì)乙烯敏感，69株玉米對(duì)乙烯不敏感。下列敘述正確的是（）A.玉米的子代數(shù)量多，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)繁雜，不適合用于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)B.F2中同時(shí)出現(xiàn)敏感型和不敏感型的現(xiàn)象屬于性狀分離C.玉米植株對(duì)乙烯是否敏感至少受一對(duì)等位基因的控制D.根據(jù)F2中野生型玉米自交后代的表型可推測(cè)玉米的基因型【答案】B〖祥解〗根據(jù)題目描述，野生型玉米（乙烯敏感）與突變體（乙烯不敏感）雜交，F(xiàn)1全為敏感型，F(xiàn)1自交后F2出現(xiàn)敏感型與不敏感型的比例約為91:69（接近9:7）。此比例提示該性狀可能由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，且顯性表型需同時(shí)存在兩對(duì)顯性基因（A_B_），其余為隱性?！驹斘觥緼、玉米子代數(shù)量多，有利于統(tǒng)計(jì)和減少誤差，適合遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；B、F2中同時(shí)出現(xiàn)敏感型和不敏感型是性狀分離現(xiàn)象，性狀分離特指雜種（如F1）自交后代的表型分離。F1為顯性表型，自交后出現(xiàn)顯性和隱性，屬于性狀分離，B正確；C、F1自交后F2出現(xiàn)敏感型與不敏感型的比例約為91:69（接近9:7），是9:3:3:1的變形式，說(shuō)明玉米植株對(duì)乙烯是否敏感至少受兩對(duì)等位基因的控制，C錯(cuò)誤；D、F2中的野生型植株（A_B_）可能為純合或雜合。通過(guò)自交后代是否出現(xiàn)隱性表型可判斷是否為雜合體，但無(wú)法確定具體基因型，如AABb或AaBB自交后都是既有野生型，又有敏感型，D錯(cuò)誤。故選B。3.下圖為百合（2n）雄蕊中某花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程的顯微圖像，①～⑤代表不同的細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞①中發(fā)生了非同源染色體的自由組合B.細(xì)胞②③中染色單體數(shù)：核DNA數(shù)均為1:1C.細(xì)胞④⑤處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒已分裂D.圖示5個(gè)細(xì)胞中，僅細(xì)胞①中存在等位基因【答案】D〖祥解〗細(xì)胞①處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞②③處于減數(shù)第二次分裂前期，細(xì)胞④⑤處于減數(shù)分裂Ⅱ后期?！驹斘觥緼、細(xì)胞①處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，A正確；B、細(xì)胞②③處于減數(shù)第二次分裂前期，染色單體數(shù)：核DNA數(shù)均為1:1，B正確；C、細(xì)胞④⑤處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒已經(jīng)分裂，染色單體分開(kāi)，形成子染色體移向細(xì)胞兩極，C正確；D、若該百合為純合子，細(xì)胞①中不會(huì)存在等位基因，若該百合為雜合子，細(xì)胞①中存在等位基因，若同時(shí)考慮染色體互換，細(xì)胞②～⑤中也可能存在等位基因，D錯(cuò)誤。故選D。4.某植物的高稈（A）對(duì)矮稈（a）為顯性，紅花（B）對(duì)白花（b）為顯性。兩對(duì)基因在染色體上的可能位置如圖①～③所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①②體現(xiàn)了一條染色體上可存在不止一個(gè)基因B.①或②中兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律C.③與矮稈白花植株雜交，后代的表型比為1:1:1:1D.若基因型為AA和BB時(shí)致死，則自交后能穩(wěn)定遺傳的是②【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、圖①中A和b在一條染色體上，a、B在另一條染色體上，圖②中A、B在一條染色體上，a、b在另一條染色體上，說(shuō)明了一條染色體上可存在不止一個(gè)基因，A正確；B、圖①或②中兩對(duì)等位基因都位于一對(duì)同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，B正確；C、③AaBb（產(chǎn)生配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1）與矮稈白花aabb植株雜交，可以產(chǎn)生AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種基因型，所以后代的表型及比例為高稈紅花：高稈白花：矮稈紅花：矮稈白花=1:1:1:1，C正確；D、若基因型為AA和BB時(shí)致死，則①（AaBb）自交后子代的基因型為AAbb（致死）、aaBB（致死）、AaBb，親本與子代性狀相同，能穩(wěn)定遺傳；②（AaBb）自交后子代的基因型為AABB（致死）、aabb、AaBb，子代性狀與親本不同，不能穩(wěn)定遺傳；③自交后子代的基因型為AABB（致死）、AABb（致死）、AaBB（致死）、AaBb、AAbb（致死）、Aabb、aaBB（致死）、aaBb、aabb，會(huì)出現(xiàn)性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳，綜上，能穩(wěn)定遺傳的是①，D錯(cuò)誤。故選D。5.鵪鶉的羽色是Z染色體上兩對(duì)等位基因B、b和D、d相互作用的結(jié)果，B對(duì)b、D對(duì)d均為完全顯性。B與D相互作用產(chǎn)生栗羽，B與d相互作用產(chǎn)生黃羽，b抑制D、d表達(dá)而產(chǎn)生白羽。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.B/b和D/d基因的遺傳與性別有關(guān)B.白羽雌、雄鵪鶉的基因型各有3、2種情況C.栗羽雄性與白羽雌性雜交，后代可能有兩種羽色D.黃羽雌性與白羽雄性雜交，可根據(jù)后代表型判斷性別【答案】B【詳析】A、B/b和D/d基因位于Z染色體上，其遺傳與性別相關(guān)，屬于伴性遺傳，A正確；B、白羽雌鵪鶉的基因型為ZbDW或ZbdW（共2種），雄鵪鶉需兩個(gè)Z染色體均攜帶b，基因型為ZbDZbD、ZbDZbd、ZbdZbd（共3種）。選項(xiàng)B中“雌3種、雄2種”錯(cuò)誤，B錯(cuò)誤；C、栗羽雄性（如ZBDZbd）與白羽雌性（如ZbDW）雜交，后代雄性可能為栗羽（ZBDZbD）或白羽（ZbDZbD），雌性可能為栗羽（ZBDW）或白羽（ZbDW），C正確；D、黃羽雌性（ZBdW）與白羽雄性（如ZbdZbd）雜交，雄性后代為黃羽（ZBdZbd），雌性后代為白羽（ZbdW），可通過(guò)表型判斷性別，D正確。故選B。6.研究小組利用三種同位素32P、35S和3H，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，通過(guò)對(duì)T2噬菌體進(jìn)行不同的標(biāo)記處理，得到如圖所示結(jié)果。下列敘述正確的是（）A.同位素32P、35S和3H不都具有放射性B.①～③分別是用35S、3H和32P標(biāo)記的結(jié)果C.T2噬菌體能寄生在大腸桿菌等多種細(xì)菌體內(nèi)D.該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明T2噬菌體的主要遺傳物質(zhì)是DNA【答案】B【詳析】A、同位素32P、35S和3H都具有放射性，A錯(cuò)誤；B、由于DNA中含有N、P，絕大多數(shù)蛋白質(zhì)不含P，分別用32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，只有32P進(jìn)入細(xì)菌，而35S未進(jìn)入，故用32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌處理后，放射性主要分布在沉淀物中，對(duì)應(yīng)③；用35S標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌處理后，放射性主要分布在上清液中，對(duì)應(yīng)①；蛋白質(zhì)與DNA

中都含有3H，若用3H標(biāo)記噬菌體，沉淀和蛋白質(zhì)中都有放射性，對(duì)應(yīng)②，B正確；C、T2噬菌體專(zhuān)一性侵染大腸桿菌，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。故選B。7.用DNA測(cè)序儀檢測(cè)出的某生物某一DNA分子片段上一條脫氧核苷酸鏈的堿基測(cè)序結(jié)果及推測(cè)的堿基序列如圖所示，5'端第1個(gè)堿基為T(mén)。下列敘述正確的是（）A.該DNA片段有遺傳效應(yīng)，其具有多樣性B.圖示單鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列為5′-ACGCATAACC-3'C.該DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次，需要15個(gè)游離的胸腺嘧啶D.該生物的遺傳信息就蘊(yùn)藏在千變?nèi)f化的脫氧核苷酸中【答案】C〖祥解〗堿基對(duì)C-G之間有3個(gè)氫鍵，堿基對(duì)A-T之間有2個(gè)氫鍵，DNA分子中氫鍵越多結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，所C-G比例越高，DNA耐高溫能力越強(qiáng)?！驹斘觥緼、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其具有特異性，A錯(cuò)誤；B、DNA兩條鏈的堿基序列互補(bǔ)，圖中所示單鏈的堿基序列為5'-TGCGTATTGG-3'，因此圖示單鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列為3'-ACGCATAACC-5'，B錯(cuò)誤；C、圖中所示DNA片段中有5個(gè)胸腺嘧啶脫氧核苷酸，其復(fù)制2次需要鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為5×（22-1）=15個(gè)，C正確；D、生物的遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基（或核苷酸）的排列順序之中，D錯(cuò)誤。故選C。8.某二倍體雌雄同株植物花瓣的顏色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A/a和B/b控制，如圖所示。下列敘述正確的是（）A.等位基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序存在差異B.基因型為AaBb的植株自交，后代中紫花植株占比為9/16C.該實(shí)例說(shuō)明基因與生物體的性狀之間存在著一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系D.該實(shí)例說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀【答案】A【詳析】A、等位基因A和a是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的，它們的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序存在差異，A正確；B、紫花植株的基因型為A-bb，基因型為AaBb的植株自交，其中紫花植株所占的比例為3/4×1/4=3/16，B錯(cuò)誤；C、該實(shí)例中花色受兩對(duì)等位基因控制，說(shuō)明基因與生物體的性狀之間不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)例可說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，D錯(cuò)誤。故選A。9.如圖表示真核生物的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA之后，對(duì)有效遺傳信息進(jìn)行“剪斷”與重新“拼接”的過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)程①以核糖核苷酸為原料，主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi)B.過(guò)程②中涉及化學(xué)鍵的斷裂與重新形成C.過(guò)程③表示在核糖體上進(jìn)行的翻譯過(guò)程D.哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞中也能發(fā)生過(guò)程①～③【答案】D〖祥解〗題圖分析：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示mRNA前體的加工，③表示翻譯?！驹斘觥緼、過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程以核糖核苷酸為原料，真核生物中主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，A正確；B、過(guò)程②表示mRNA前體的加工，需要切除部分核糖核苷酸序列，所以涉及磷酸二酯鍵的斷裂與重新形成，B正確；C、過(guò)程③表示翻譯，該過(guò)程以mRNA為模板，以氨基酸為原料，在核糖體上進(jìn)行，C正確；D、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和核糖體等細(xì)胞器，所以不會(huì)發(fā)生①③，D錯(cuò)誤。故選D。10.基因沉默是指由于各種原因，在未損傷原有DNA的情況下，基因不表達(dá)或低表達(dá)的現(xiàn)象，分為轉(zhuǎn)錄水平的沉默（TGS）和轉(zhuǎn)錄后水平的沉默（PTGS）。RNA介導(dǎo)的基因沉默主要是通過(guò)細(xì)胞質(zhì)中的miRNA或siRNA與目標(biāo)mRNA配對(duì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。下列敘述正確的是（）A.RNA介導(dǎo)的基因沉默會(huì)改變基因的堿基序列B.RNA介導(dǎo)的基因沉默屬于TGSC.RNA介導(dǎo)的基因沉默可能屬于表觀遺傳D.基因中部分堿基甲基化引起的基因沉默屬于PTGS【答案】C〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變異的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斘觥緼、RNA介導(dǎo)的基因沉默通過(guò)miRNA或siRNA與mRNA結(jié)合，并未改變基因的堿基序列，A錯(cuò)誤；B、RNA介導(dǎo)的基因沉默作用于細(xì)胞質(zhì)中的mRNA，屬于轉(zhuǎn)錄后水平的沉默（PTGS），B錯(cuò)誤；C、生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變異的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳，RNA介導(dǎo)的基因沉默可能屬于表觀遺傳，C正確；D．基因中堿基甲基化會(huì)阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄受阻，屬于轉(zhuǎn)錄水平的沉默（TGS），D錯(cuò)誤。故選C。11.端粒酶能以自身RNA為模板修復(fù)端粒DNA，從而增強(qiáng)細(xì)胞的增殖能力。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.一條染色體中最多含有2個(gè)端粒B.端粒酶修復(fù)端粒時(shí)會(huì)發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄C.推測(cè)癌細(xì)胞中的端粒酶活性較高D.提高端粒酶活性有利于延緩細(xì)胞衰老【答案】A〖祥解〗分析題意，端粒酶能以自身RNA為模板修復(fù)端粒DNA，可見(jiàn)端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶?！驹斘觥緼、染色體復(fù)制后形成兩個(gè)姐妹染色單體，每個(gè)單體兩端各有一個(gè)端粒，因此一條染色體最多含有4個(gè)端粒，而非2個(gè)，A錯(cuò)誤；B、端粒酶以自身RNA為模板合成DNA，該過(guò)程屬于逆轉(zhuǎn)錄，B正確；C、癌細(xì)胞因無(wú)限增殖需維持端粒長(zhǎng)度，故端粒酶活性較高，C正確；D、端?？s短導(dǎo)致細(xì)胞衰老，提高端粒酶活性可修復(fù)端粒，延緩衰老，D正確；故選A。12.如圖①②③分別表示不同的變異類(lèi)型。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中變異都屬于可遺傳的變異B.圖中變異不都發(fā)生在減數(shù)分裂I前期C.①中變異不利于配子種類(lèi)多樣性的形成D.②③中變異不涉及染色體數(shù)目的改變【答案】C【詳析】A、圖中①是基因重組，②是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，③是染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，都屬于可遺傳的變異，A正確。B、①基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期（同源染色體非姐妹染色單體交叉互換），②易位可發(fā)生在減數(shù)分裂或有絲分裂過(guò)程中，③倒位也可發(fā)生在減數(shù)分裂或有絲分裂過(guò)程中，并非都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，B正確。C、①基因重組能增加配子種類(lèi)多樣性，有利于生物進(jìn)化，C錯(cuò)誤。D、②是易位，③是倒位，都不涉及染色體數(shù)目的改變，D正確。故選C。13.早衰癥屬于常染色體隱性遺傳病。研究證實(shí)，負(fù)責(zé)編碼核纖層蛋白A的LMNA基因中某個(gè)堿基對(duì)由G-C變?yōu)锳-T是該病發(fā)生的根本原因。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.白化病、苯丙酮尿癥與早衰癥的遺傳方式相同B.LMNA基因突變可能會(huì)導(dǎo)致核纖層蛋白A的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.若能將LMNA突變基因的堿基對(duì)由A—T改回G—C，則有望治療早衰癥D.通過(guò)B超監(jiān)測(cè)可確定某胎兒是否攜帶早衰癥的致病基因【答案】D【詳析】A、白化病、苯丙酮尿癥和早衰癥均為常染色體隱性遺傳病，遺傳方式相同，A正確；B、LMNA基因突變可能導(dǎo)致核纖層蛋白A的氨基酸序列改變，進(jìn)而影響其空間結(jié)構(gòu)，B正確；C、將突變堿基對(duì)A-T恢復(fù)為G-C，可糾正基因突變，可能使核纖層蛋白A功能恢復(fù)正常，有望治療早衰癥，C正確；D、B超用于觀察胎兒形態(tài)結(jié)構(gòu)，無(wú)法檢測(cè)基因型，早衰癥致病基因攜帶者（Aa）表型正常，需通過(guò)基因檢測(cè)確定，D錯(cuò)誤。故選D。14.鐮狀細(xì)胞貧血是一種單基因遺傳病，下圖為親代（表型均正常）和子代的血紅蛋白基因中特定長(zhǎng)度酶切片段的分析結(jié)果，其中MstⅡ表示限制酶（能識(shí)別特定DNA序列并對(duì)其進(jìn)行切割）。該地區(qū)人群中每2500人中有一人患鐮狀細(xì)胞貧血。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該病是由常染色體上一個(gè)致病基因控制的隱性遺傳病B.可用顯微鏡觀察某人紅細(xì)胞的形態(tài)來(lái)判斷其是否患該病C.子代①和③均不患該病，其后代也一定不患該病D.子代②與該地某正常人婚配，其后代患該病的概率為1/153【答案】B【詳析】A、單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的，A錯(cuò)誤；B、鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，所以可用顯微鏡觀察某人紅細(xì)胞的形態(tài)來(lái)判斷其是否患該病，B正確；C、子代③為致病基因的攜帶者，其后代可能患該?。瓹錯(cuò)誤；D、該地人群中每2500人中有一人患病，即人群中βsβs的概率為1/2500，則βs的基因頻率為1/50，βA的基因頻率為49/50，則人群中βAβA：βAβS=49:2，故子代②與某正常人婚配，其后代患病的概率為1/2×2/51=1/51，D錯(cuò)誤。故選B。15.科學(xué)家提取了尼安德特人骨化石中的部分線(xiàn)粒體DNA，分析了現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間線(xiàn)粒體DNA特定序列的堿基對(duì)差異，并繪制了如圖所示結(jié)果。下列敘述正確的是（）A.線(xiàn)粒體DNA控制著全部蛋白質(zhì)的合成B.化石是研究生物進(jìn)化的間接證據(jù)C.人和黑猩猩擁有共同的原始祖先D.現(xiàn)代人與尼安德特人線(xiàn)粒體DNA的差異比與黑猩猩的大【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，也是繁殖的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致物種的形成。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離?！驹斘觥緼、線(xiàn)粒體DNA控制著部分線(xiàn)粒體蛋白的合成，A錯(cuò)誤；B、化石是研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，人和黑猩猩擁有共同的原始祖先靈長(zhǎng)類(lèi)祖先，C正確；D、現(xiàn)代人與尼安德特人的親緣關(guān)系更近，因此推測(cè)二者線(xiàn)粒體DNA的差異比現(xiàn)代人與黑猩猩的小，D錯(cuò)誤。故選C。16.隨著碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，細(xì)菌對(duì)其耐藥性正逐年升高。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)菌所含有的耐藥基因大多是由基因突變產(chǎn)生的B.耐藥基因的產(chǎn)生增加了生物多樣性中的遺傳多樣性C.抗菌藥物的濫用對(duì)耐藥菌起到了不定向的選擇作用D.交替使用多種抗菌藥物可能延緩細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生【答案】C【詳析】A、細(xì)菌的耐藥基因主要來(lái)源于基因突變，基因重組在原核生物中較少發(fā)生，A正確；B、耐藥基因的產(chǎn)生屬于遺傳變異，增加了遺傳多樣性，B正確；C、抗菌藥物的濫用對(duì)細(xì)菌種群起到定向選擇作用（保留耐藥菌，淘汰非耐藥菌），而非“不定向”，C錯(cuò)誤；D、交替使用不同抗菌藥物可減少單一選擇壓力，延緩耐藥菌的擴(kuò)散，D正確。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.某雄性動(dòng)物（2n）的基因型為AAXBY，其減數(shù)分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像如圖1所示（僅標(biāo)出部分染色體）。該動(dòng)物Rictor基因的正常表達(dá)與精子的形成密切相關(guān)。研究人員利用流式細(xì)胞儀對(duì)正常雄性個(gè)體和Rictor基因敲除雄性個(gè)體精巢中的細(xì)胞進(jìn)行核DNA含量測(cè)定，結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖1中細(xì)胞處于_______（填具體分裂類(lèi)型及時(shí)期），其①染色體上出現(xiàn)a基因的原因是______。不考慮其他原因，與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型是_________。（2）圖2中a峰細(xì)胞的名稱(chēng)是________，b峰→c峰之間的細(xì)胞正在進(jìn)行_________。推測(cè)Rictor基因敲除雄性個(gè)體精子的形成過(guò)程被阻滯在_________（填“減數(shù)分裂前的間期”“減數(shù)分裂I”或“減數(shù)分裂Ⅱ”）期間。（3）將該動(dòng)物的精原細(xì)胞（全部DNA含31P）置于含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，進(jìn)行一次有絲分裂后，將其中一個(gè)細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)分裂，則在減數(shù)分裂I后期被32P標(biāo)記的染色體數(shù)為_(kāi)_____，最終將形成______個(gè)精細(xì)胞，其中有放射性的細(xì)胞比例為_(kāi)_____?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)分裂Ⅱ中期②.基因突變③.AAXBXB（2）①.精細(xì)胞或精子②.DNA復(fù)制##染色體復(fù)制③.減數(shù)分裂Ⅱ（3）①.2n②.4##四③.50%、75%或100%〖祥解〗分析圖1，細(xì)胞無(wú)同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)分裂Ⅱ中期?！窘馕觥浚?）圖1中細(xì)胞無(wú)同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，其①染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變。不考慮其他原因，與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型AAXBXB。（2）圖2中a峰細(xì)胞中核DNA的量為n，其名稱(chēng)是精細(xì)胞或精子，b峰（核DNA的量為2n）→c峰（核DNA的量為4n）之間的細(xì)胞正在進(jìn)行DNA（染色體）復(fù)制。Rictor基因敲除鼠中a峰細(xì)胞顯著下降，說(shuō)明敲除鼠精子形成過(guò)程阻滯在2n-n，即阻滯在減數(shù)分裂Ⅱ期間。（3）將含31P的果蠅精原細(xì)胞置于含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)行一次有絲分裂后，將其中一個(gè)細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中接著進(jìn)行減數(shù)分裂，由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，精原細(xì)胞完成一次有絲分裂后，每個(gè)核DNA都是一條鏈為32P、一條鏈為31P，減數(shù)第一次分裂前的間期完成復(fù)制后，減數(shù)第一次分裂后期染色體的著絲粒不發(fā)生分裂，每條染色體中的DNA均有32P標(biāo)記，所以在減數(shù)第一次分裂后期被32P標(biāo)記的染色體數(shù)目為2n；由于減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色單體變成染色體隨機(jī)分配到兩極，故最終形成的4個(gè)精細(xì)胞中有放射性的細(xì)胞占比為50%、75%或100%。18.果蠅的直剛毛和焦剛毛、正常眼和棘眼、體色褐色和黃色分別由等位基因A/a、B/b、D/d控制?，F(xiàn)進(jìn)行如下兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：直剛毛正常眼褐色（♀）×直剛毛正常眼褐色（♂）→F1：直剛毛（♀）：直剛毛（♂）：焦剛毛（♂）=2:1:1，正常眼（♀）：棘眼（♀）：正常眼（♂）=1:1:2，褐色（♀）：黃色（♀）：褐色（♂）：黃色（♂）=3:1:3:1；實(shí)驗(yàn)二：直剛毛正常眼褐色（♀）×焦剛毛棘眼黃色（♂）→♀♂均為褐色：黃色=1:1，焦剛毛正常眼：直剛毛棘眼：直剛毛正常眼：焦剛毛棘眼=97:97:3:3。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所用親本雌果蠅的基因型相同。不考慮突變，且雄果蠅產(chǎn)生配子時(shí)不會(huì)發(fā)生染色體片段互換，回答下列問(wèn)題：（1）果蠅是遺傳學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用_____法，首次證明了_____，成為了孟德?tīng)柪碚摰膱?jiān)定支持者。（2）由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，顯性性狀分別是_____。親本雌果蠅的基因型為_(kāi)____，實(shí)驗(yàn)二中親本雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了染色體片段互換，產(chǎn)生了_____種基因型的配子。（3）由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不能推測(cè)出A/a基因僅位于X染色體上還是位于X和Y染色體的同源區(qū)段。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)加以探究（材料自選），簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_____。（4）若已確定A/a基因僅位于X染色體上，實(shí)驗(yàn)二的反交實(shí)驗(yàn)雄性親本可能的基因型為_(kāi)____。【答案】（1）①.假說(shuō)—演繹②.基因在染色體上（2）①.直剛毛、正常眼、褐色②.DdXAbXaB③.8（3）讓?zhuān)ǘ嘀唬┙箘偯乒壟c（多只）直剛毛純合雄果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例；若子代雌雄果蠅均為直剛毛，則說(shuō)明A/a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，若子代雌果蠅均為直剛毛，雄果蠅均為焦剛毛，則說(shuō)明A/a基因僅位于X染色體上（4）DdXABYB、DdXABYb或DdXAbYB〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚?）摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說(shuō)—演繹法，首次證明了基因在染色體上，成為了孟德?tīng)柪碚摰膱?jiān)定支持者。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，直剛毛(A)對(duì)焦剛毛(a)顯性，正常眼(B)對(duì)棘眼(b)顯性，褐色(D)對(duì)黃色(d)顯性。F1：直剛毛（♀）：直剛毛（♂）：焦剛毛（♂）=2:1:1，正常眼（♀）：棘眼（♀）：正常眼（♂）=1:1:2，說(shuō)明A/a、B/b基因位于性染色體，褐色（♀）：黃色（♀）：褐色（♂）：黃色（♂）=3:1:3:1，雌雄中褐色：黃色=3:1，說(shuō)明D/d位于常染色體上，親本雌果蠅的基因型為DdXAbXaB，實(shí)驗(yàn)二中親本雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了染色體片段互換，產(chǎn)生了8種基因型的配子。（3）由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不能推測(cè)出A/a基因僅位于X染色體上還是位于X和Y染色體的同源區(qū)段。加以探究的雜交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論為：讓?zhuān)ǘ嘀唬┙箘偯乒壟c（多只）直剛毛純合雄果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例，若子代雌雄果蠅均為直剛毛．則說(shuō)明A/a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，若子代雌果蠅均為直剛毛，雄果蠅均為焦剛毛，則說(shuō)明A/a基因僅位于X染色體上。（4）若已確定A/a基因僅位于X染色體上，實(shí)驗(yàn)二的反交實(shí)驗(yàn)雄性親木可能的基因型為DdXABYB、DdXABYb或DdXAbYB。19.人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）能侵入人體免疫細(xì)胞、攻擊人體免疫系統(tǒng)而引起艾滋病，其侵染過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，與其遺傳物質(zhì)相同的生物還有________（答1種），對(duì)于HIV而言，基因是指__________。（2）HIV侵入細(xì)胞后，其RNA經(jīng)過(guò)程③產(chǎn)生DNA，該過(guò)程所需原料是______。該DNA通過(guò)_________（填結(jié)構(gòu)）進(jìn)入細(xì)胞核，由圖可知，其可________，這導(dǎo)致HIV感染細(xì)胞后一般很難根除。圖中過(guò)程⑤需要_________酶的參與，其產(chǎn)物經(jīng)過(guò)程⑥即________可得到病毒多聚蛋白。該多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下可被剪切成多個(gè)有功能的蛋白質(zhì)。（3）洛匹那韋是HIV蛋白酶抑制劑，其可與HIV蛋白酶的活性中心結(jié)合抑制其活性，進(jìn)而阻礙病毒的組裝、成熟和釋放。據(jù)圖分析，還可從________（答2點(diǎn)）角度研發(fā)治療艾滋病的藥物?！敬鸢浮浚?）①.煙草花葉病毒、SARS病毒、流感病毒等②.有遺傳效應(yīng)的RNA片段（2）①.（4種）脫氧（核糖）核苷酸②.核孔③.整合到人體細(xì)胞的（核）DNA中④.RNA聚合⑤.翻譯（3）抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的活性以阻止其逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程；抑制HIV核酸的整合過(guò)程使其不能整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上；抑制HIV核酸的轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程以阻止其合成病毒蛋白等〖祥解〗中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來(lái)中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！窘馕觥浚?）HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，與其遺傳物質(zhì)相同的生物還有煙草花葉病毒、SARS病毒、流感病毒等，對(duì)于HIV而言，