高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江西省景德鎮(zhèn)市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末測試相關(guān)相對原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16S-32一、選擇題(本題包括14小題，每小題3分，共42分，每小題只有一個正確答案)1.化學(xué)與生產(chǎn)生活息息相關(guān)。下列說法錯誤的是A.苯酚有毒，所以不能用于外科手術(shù)器械消毒 B.氯乙烷具有冷凍麻醉的作用C.甲醛能使蛋白質(zhì)變性，可用其水溶液保存動物標(biāo)本 D.丙三醇可添加于化妝品中【答案】A【解析】苯酚雖有毒，但低濃度溶液可用于殺菌消毒，故A錯誤；氯乙烷氣化吸熱，能產(chǎn)生局部冷凍麻醉效果，常用于運(yùn)動損傷冷凍麻醉處理，故B正確；甲醛的水溶液俗稱福爾馬林，能使蛋白質(zhì)變性，可長期保存標(biāo)本，故C正確；丙三醇俗名甘油，含有羥基，具有保濕性，廣泛用于化妝品，故D正確；選A。2.用表示阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L己烷中含有的分子數(shù)為0.5NAB.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為C.5.6g丙烯和環(huán)丁烷組成的混合物中，所含的原子總數(shù)為D.一定條件下，均為1mol的乙酸和乙醇充分反應(yīng)生成的乙酸乙酯分子總數(shù)為【答案】C【解析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下，己烷為液態(tài)，無法用氣體摩爾體積計算分子數(shù)，A錯誤；1個苯乙烯分子中僅含1個碳碳雙鍵（乙烯基），因此1mol苯乙烯含碳碳雙鍵數(shù)為NA，B錯誤；丙烯（C3H6）和環(huán)丁烷（C4H8）的最簡式均為CH2，總質(zhì)量為5.6g時，物質(zhì)的量為，每CH2單元含3個原子，總原子數(shù)為0.4×3×NA=1.2NA，C正確；酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，無法完全轉(zhuǎn)化，生成的乙酸乙酯分子數(shù)小于NA，D錯誤；故選C。3.下列說法正確的是A.丙炔的鍵線式：B.聚乙炔的鏈節(jié)：-CH-CH-C.的VSEPR模型：D.甲醛中鍵的電子云輪廓圖：【答案】D【解析】丙炔的分子式為C3H4，鍵線式為：，A錯誤；聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為，鏈節(jié)為-CH=CH-，B錯誤；SO3中含有3個成鍵電子對，沒有孤電子對，sp2雜化，則VSEPR模型為平面三角形，C錯誤；甲醛中心原子為C，C上不含孤對電子，形成1個碳氧雙鍵、2個C?H鍵，為平面結(jié)構(gòu)，則C的雜化類型為sp2雜化；甲醛中π鍵為碳原子的未參與雜化的p軌道與氧原子的p軌道肩并肩重疊而成，D正確；故選D。4.工業(yè)上或?qū)嶒?yàn)室提純以下物質(zhì)的方法不合理的是(括號內(nèi)為雜質(zhì))A.乙醇(水)：加新制生石灰，蒸餾B.苯甲酸(泥沙，NaCl)：加蒸餾水，重結(jié)晶C.乙烷(乙烯)：通入酸性溶液，洗氣D.乙酸乙酯(乙酸)：加飽和碳酸鈉溶液，分液【答案】C【解析】加新制生石灰和水反應(yīng)生成氫氧化鈣、和乙醇不反應(yīng)，蒸餾得到乙醇，故A正確；苯甲酸、氯化鈉都溶于水，泥沙不溶于水，苯甲酸溶解度隨溫度變化大，NaCl溶解度變化小，因此重結(jié)晶可分離泥沙和NaCl，故B正確；乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，應(yīng)通過溴水洗氣除雜，故C錯誤；乙酸與碳酸鈉反應(yīng)后，與乙酸乙酯分層，然后分液可分離，故D正確；故答案選C。5.下列反應(yīng)的離子方程式或化學(xué)方程式正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量氣體：2+CO2+H2O2+B.阿司匹林與足量NaOH溶液共熱：+2OH-+CH3COO-+H2OC.1-氯丙烷中加入NaOH溶液并加熱：D.甲醛與銀氨溶液混合并加熱：【答案】D【解析】苯酚的酸性弱于碳酸，但強(qiáng)于碳酸氫鈉，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子反應(yīng)為C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+，A錯誤；已知酚羥基也能與NaOH溶液反應(yīng)，故阿司匹林與足量NaOH溶液共熱的離子方程式為：+3OH-+CH3COO-+2H2O，B錯誤；1一氯丙烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱的反應(yīng)為CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl，C錯誤；甲醛與銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸銨，方程式為，D正確；答案選D。6.下列有關(guān)敘述不正確的是A.熔點(diǎn)：B.沸點(diǎn)：C.在中的溶解度高于在水中的溶解度D.鍵角：【答案】B【解析】鹵素單質(zhì)為分子晶體，相對分子質(zhì)量越大熔沸點(diǎn)越高，因此鹵素單質(zhì)的熔：I2>Br2>Cl2，故A正確；在分子內(nèi)形成氫鍵，而易形成分子間氫鍵導(dǎo)致沸點(diǎn)更高，故B錯誤；是弱極性分子，水是極性溶劑，是非極性溶劑，根據(jù)“相似相溶”原理，在中的溶解度高于在水中的溶解度，故C正確；的中心原子N原子的價層電子數(shù)為，為sp3雜化，無孤電子對，的中心原子O原子的價層電子數(shù)為，為sp3雜化，有一對孤電子對，的中心原子O原子的價層電子數(shù)為，為sp3雜化，有2對孤電子對，孤電子對數(shù)越多，則鍵角越小，因此鍵角：，故D正確；故答案選B。7.實(shí)驗(yàn)中需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑O(shè)計合適的實(shí)驗(yàn)裝置。利用所示裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用圖1所示裝置可證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成HBrB.用圖2所示裝置制取并檢驗(yàn)的性質(zhì)C.用圖3所示裝置中的分水器分出生成的水可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率D.用圖4所示裝置可驗(yàn)證發(fā)生了消去反應(yīng)【答案】C【解析】溴單質(zhì)易揮發(fā)，溴蒸氣、溴化氫都能與硝酸銀反應(yīng)生成淺黃色溴化銀沉淀，不能用圖裝置驗(yàn)證苯與液溴反應(yīng)生成HBr，A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；電石中含有其他雜質(zhì)，與水反應(yīng)還會產(chǎn)生H2S、PH3等還原性氣體，它們也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙炔的檢驗(yàn)，因此應(yīng)先除去H2S，再檢驗(yàn)乙炔具有還原性，B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模灰宜崤c正丁醇在濃硫酸的催化下反應(yīng)產(chǎn)生酯和水，分水器可以將水分離體系，平衡正向移動，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；揮發(fā)的乙醇也會使得酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能檢驗(yàn)溴乙烷消去反應(yīng)是否有乙烯產(chǎn)生，D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；故答案選C。8.藥物貝諾酯有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，其制備原理為在實(shí)驗(yàn)室可用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備貝諾酯(沸點(diǎn))，實(shí)驗(yàn)中利用環(huán)己烷-水共沸體系(沸點(diǎn))帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點(diǎn))。下列說法不正確的是A.以共沸體系帶出水促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行B.該裝置中溫度計應(yīng)插入反應(yīng)混合液中C.錐形瓶中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象D.不能用NaOH溶液除去貝諾酯混雜的有機(jī)酸【答案】B【解析】由反應(yīng)方程式可知，生成物中含有水，若將水分離出去，可促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，該反應(yīng)選擇以共沸體系帶出水分可以促使反應(yīng)正向進(jìn)行，反應(yīng)產(chǎn)品貝諾酯的沸點(diǎn)為453℃，環(huán)己烷的沸點(diǎn)是81℃，環(huán)己烷水的共沸體系的沸點(diǎn)為69℃，所以反應(yīng)時水浴溫度可控制在69℃~81℃之間。由反應(yīng)方程式可知，生成物中含有水，若將水分離出去，可促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，該反應(yīng)選擇以共沸體系帶水可以促使反應(yīng)正向進(jìn)行，A項正確；實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)品貝諾酯的沸點(diǎn)為453℃，環(huán)己烷的沸點(diǎn)是81℃，環(huán)己烷－水的共沸體系沸點(diǎn)是69℃，利用環(huán)己烷-水的共沸體系帶出水分，因此該裝置中溫度計應(yīng)測量蒸氣的溫度，B項錯誤；蒸出的是共沸體系，環(huán)己烷與水不混溶，錐形瓶中冷卻為液體后會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，C項正確；貝諾酯、有機(jī)酸均可以和氫氧化鈉反應(yīng)，則不可以用氫氧化鈉除去其中混雜的有機(jī)酸，D項正確；故答案選B。9.由兩個或兩個以上的苯環(huán)共用相鄰的兩個碳原子的芳香烴是稠環(huán)芳香烴，幾種稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是A.四種稠環(huán)芳香烴均易溶于水B.苯并[a]芘的分子式為C.四種稠環(huán)芳香烴均可發(fā)生取代反應(yīng)，并能發(fā)生氧化反應(yīng)D.并四苯的一氯代物有3種【答案】A【解析】烴難溶于水，四種稠環(huán)芳香烴均難溶于水，故A錯誤；苯并[a]芘的分子式為，故B正確；四種稠環(huán)芳香烴分子中均含H原子，均可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，并能發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳和水，故C正確；并四苯結(jié)構(gòu)對稱，有3種等效氫，一氯代物有3種，故D正確；選A。10.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法不正確的是A.異山梨醇分子有4個手性碳B.異山梨醇分子中所有碳原子共面C.碳酸二甲酯與乳酸互為同分異構(gòu)體D.聚碳酸異山梨醇酯含有三種官能團(tuán)【答案】B【解析】連接四個不同原子或者原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，異山梨醇分子中存在4個手性碳原子，如圖中所示，A正確；異山梨醇中C原子均是飽和碳原子，為四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能都共面，B錯誤；碳酸二甲酯(C3H6O3)與乳酸(C3H6O3)的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C正確；聚碳酸異山梨醇酯含有羥基、醚鍵、酯基共3種官能團(tuán)，D正確；故選B。11.有機(jī)物B是合成某種治療白內(nèi)障的藥物的中間體，有機(jī)物A→有機(jī)物B的轉(zhuǎn)化如圖所示，這是該藥物合成路線中重要的一步。下列說法不正確的是A.有機(jī)物A的分子式為B.有機(jī)物B中所有碳原子的雜化方式均為C.試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為D.在一定條件下，有機(jī)物B不可發(fā)生縮聚反應(yīng)【答案】D【解析】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的分子式為C10H5NO6，A正確；有機(jī)物B中所有碳原子都為sp2雜化，B正確；根據(jù)A和b反應(yīng)生成B和水可得b的結(jié)構(gòu)簡式正確，C正確；有機(jī)物B中含有羧基和羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，D錯誤；故選D。12.下列由實(shí)驗(yàn)所選用的試劑和操作及對應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是實(shí)驗(yàn)試劑和操作現(xiàn)象和結(jié)論A檢驗(yàn)?zāi)秤袡C(jī)物是否為醛類取少許該有機(jī)物滴入盛有銀氨溶液的試管中水浴加熱產(chǎn)生光亮的銀鏡，該有機(jī)物為醛類B檢驗(yàn)苯中是否含有苯酚向溶液中滴加少量濃溴水，振蕩無白色沉淀，溶液中無苯酚C檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱，冷卻后加入過量稀硝酸溶液，再滴加，溶液若生成淡黃色沉淀，說明溴乙烷中含溴元素D探究己烷與氯水在光照條件下是否反應(yīng)將己烷與氯水的混合液至于光亮處，一段時間后氯水褪色說明己烷與在光照條件下發(fā)生了取代反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】銀氨溶液水浴加熱產(chǎn)生銀鏡只能說明有機(jī)物含有醛基，但醛基可能存在于甲酸、甲酸酯、葡萄糖等非醛類物質(zhì)中，A錯誤；苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，但苯作為有機(jī)溶劑會溶解三溴苯酚，導(dǎo)致無法觀察到沉淀，無法證明不含苯酚，B錯誤；溴乙烷在NaOH溶液中水解生成Br?，加過量稀硝酸中和NaOH后，AgNO3與Br?反應(yīng)生成淡黃色AgBr沉淀，則說明溴乙烷中含溴元素，C正確；光照褪色，可能是因?yàn)镃l2與水發(fā)生反應(yīng)生成HClO，HClO見光分解造成Cl2與水持續(xù)反應(yīng)，D錯誤；故選C。13.磷酸屬于中強(qiáng)酸，當(dāng)反應(yīng)物為強(qiáng)酸環(huán)境下容易降解的物質(zhì)時，磷酸有機(jī)溶劑更有利于反應(yīng)的發(fā)生。某團(tuán)隊選擇85%磷酸甲苯體系研究化合物Q脫Boc叔丁氧羰基)的反應(yīng)，如圖所示。下列說法正確的是A.化合物Q分子中碳原子雜化方式有3種B.基態(tài)P原子核外電子空間運(yùn)動狀態(tài)有15種C.化合物Q在酸性條件下完全水解，最終可生成2種有機(jī)物D.1molR在Cu或Ag作用下發(fā)生反應(yīng)可生成含有醛基的有機(jī)物【答案】C【解析】飽和碳原子為sp3雜化，苯環(huán)、碳氧雙環(huán)、碳碳雙鍵中的碳原子均為sp2雜化，因此化合物Q分子中碳原子雜化方式有2種，故A錯誤；基態(tài)P原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p3，其核外電子占據(jù)9個軌道，故基態(tài)P原子核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有9種，故B錯誤；化合物Q分子中含有2個酯基、1個酰胺基，在酸性條件下完全水解，即從虛線處斷裂，，最終得到2種有機(jī)物和H2CO3，故C正確；連有羥基的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，不會生成醛基，故D錯誤；故答案選C。14.一種吡啶基苯甲酰胺(化合物3)的連續(xù)流合成路線如圖所示。已知吡啶()與苯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相似；、、的堿性與吡啶環(huán)上氮原子電子云密度有關(guān)，且吡啶環(huán)上氮原子電子云密度越大，對應(yīng)物質(zhì)的堿性越強(qiáng)。下列說法正確的是A.化合物1能與飽和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.化合物2與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中有2個手性碳原子C.吡啶中N原子的價層孤電子對占據(jù)雜化軌道D.、、中堿性最弱的是【答案】C【解析】結(jié)合題干信息可知，化合物1存在大π鍵，不存在碳碳雙鍵，不能與飽和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；化合物2與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物為，該結(jié)構(gòu)中六元環(huán)是軸對稱結(jié)構(gòu)，則其中不存在手性碳，B錯誤；結(jié)合信息可知，吡啶中含有與苯類似的大π鍵，則說明吡啶中N原子也是采用sp2雜化，雜化軌道只用于形成σ鍵和存在孤電子對，則吡啶中N原子的價層孤電子對占據(jù)sp2雜化軌道，C正確；Br是吸電子基團(tuán)，吸電子能力越強(qiáng)，堿性越弱；甲基是推電子基，導(dǎo)致堿性增強(qiáng)，則堿性最弱的是，D錯誤；故選C。二、非選擇題(本大題包括4個小題，共58分，除特殊標(biāo)記外，每空2分)15.呋喃甲酸()是一種重要的有機(jī)合成中間體。實(shí)驗(yàn)室用呋喃甲醛()制備呋喃甲酸，并獲得副產(chǎn)品呋喃甲醇。Ⅰ．實(shí)驗(yàn)原理：Ⅱ．實(shí)驗(yàn)裝置：Ⅲ．相關(guān)信息：物質(zhì)相對分子質(zhì)量狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性呋喃甲醛96油狀液體161.7微溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙醚呋喃甲酸112白色晶體130易升華難溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚呋喃甲醇98液體171溶于水、乙醇、乙醚Ⅳ．實(shí)驗(yàn)步驟：①向三頸燒瓶中加入15mL呋喃甲醛，滴加20mL43%的NaOH溶液，充分?jǐn)嚢?，保持反?yīng)溫度在，持續(xù)回流40min。②冷卻后，向三頸燒瓶中加入適量水使其完全溶解。③將溶液轉(zhuǎn)入分液漏斗中，少量多次加入乙醚萃取，合并乙醚萃取液，得到有機(jī)相(乙醚萃取液)和水相。④向有機(jī)相中加入無水硫酸鎂固體，再進(jìn)一步分離乙醚和呋喃甲醇。⑤向水相中滴加濃鹽酸，冷卻，結(jié)晶，抽濾，洗滌得到粗品7.5g?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器a的名稱為_______，三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為_______(填字母)。A．50mLB．100mLC．250mLD．500mL（2）反應(yīng)開始后體系溫度極易上升，原因是_______。步驟①中反應(yīng)溫度保持在，應(yīng)采用的措施是_______。（3）步驟③中少量多次加入乙醚的目的是_______。（4）步驟④中加入硫酸鎂固體的作用是_______。（5）純度測定：稱取1.3000g粗產(chǎn)品，配成100mL溶液。量取25.00mL溶液，用的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定平均消耗22.50mL的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。計算該產(chǎn)品中呋喃甲酸的純度為_______(保留三位有效數(shù)字)?！敬鸢浮浚?）①.恒壓滴液漏斗②.B（2）①.呋喃甲醛與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時放熱②.冷水?。?）提高呋喃甲醇的萃取率（4）干燥有機(jī)相（5）77.5%【解析】呋喃甲醛在堿性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成呋喃甲酸鈉和呋喃甲醇，呋喃甲醇易溶于乙醚，加入乙醚萃取分液，得到含呋喃甲醇的乙醚溶液和呋喃甲酸鈉的水溶液；呋喃甲醇的乙醚溶液蒸餾得到呋喃甲醇；呋喃甲酸鈉的水溶液加入濃鹽酸，冷卻，結(jié)晶后可得呋喃甲酸?！拘?詳析】由圖知，儀器a的名稱為恒壓滴液漏斗；三頸燒瓶中加入了15mL呋喃甲醛，又滴加了20mL43%的NaOH溶液，液體一共35mL，根據(jù)三頸燒瓶內(nèi)的液體不低于三分之一不多于三分之二，應(yīng)選擇100mL的三頸燒瓶，故選B?！拘?詳析】呋喃甲醛與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的，即反應(yīng)放熱，則反應(yīng)開始后體系溫度極易上升。步驟①中反應(yīng)溫度保持在，則可采用冷水浴的措施，冷水浴能較好地吸收反應(yīng)放出的熱量，控制溫度?！拘?詳析】步驟③中少量多次加入乙醚萃取，能更充分地將呋喃甲醇轉(zhuǎn)移到萃取劑中，可以提高呋喃甲醇的萃取率?！拘?詳析】無水硫酸鎂固體是有機(jī)實(shí)驗(yàn)中常見的干燥劑，步驟④中向有機(jī)相中加入無水硫酸鎂固體可以干燥有機(jī)相?！拘?詳析】呋喃甲酸為一元酸，氫氧化鈉為一元堿，故25.00mL溶液中呋喃甲酸的物質(zhì)的量等于滴定消耗的KOH的物質(zhì)的量，100mL溶液中含呋喃甲酸，呋喃甲酸的質(zhì)量為，則呋喃甲酸的純度為。16.從某種植物中可以提取下列甲、乙兩種物質(zhì)。（1）甲的分子式為_______。（2）乙分子中碳原子的雜化方式是_______，乙分子中最多有_______個原子共面。（3）由甲轉(zhuǎn)化為乙的過程如下(已略去無關(guān)產(chǎn)物)：①設(shè)計步驟Ⅰ的目的是_______。②Y的結(jié)構(gòu)簡式為_______，步驟Ⅱ的反應(yīng)類型為_______。③寫出乙與新制的的化學(xué)方程式為_______。（4）M是比甲少1個碳原子的有機(jī)物，M的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu))。a．能與的溶液發(fā)生加成反應(yīng)b．遇溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】（1）（2）①.②.19（3）①.保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化②.③.消去反應(yīng)④.（4）19【解析】甲和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成，目的是保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化，然后該物質(zhì)被氧化為醛，最后通過發(fā)生消去反應(yīng)生成乙。【小問1詳析】甲的分子式為。【小問2詳析】苯環(huán)和碳碳雙鍵中的碳原子是雜化，醛基中的碳原子雜化類型為雜化，甲基中的碳原子是雜化，所以乙分子中碳原子的雜化方式是雜化。乙分子含有苯環(huán)（12個原子共面），碳碳雙鍵（6個原子共面）、醛基（3個原子共面）以及甲基（最多提供一個氫原子共面），根據(jù)此情況可知，該分子最多有19個原子共面?！拘?詳析】①由于碳碳雙鍵容易被氧化，所以步驟Ⅰ的目的是保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化。②被氧化為醛：。步驟Ⅱ是該有機(jī)物在氫氧化鈉、醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙。③乙中的醛基被氫氧化銅氧化，方程式為：?！拘?詳析】M是比甲少1個碳原子有機(jī)物，能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵；遇溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基。其結(jié)構(gòu)分別是、、，以上各有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體，一共有9種；另外還有一種，有10種同分異構(gòu)體，故一共有19種同分異構(gòu)體。17.有機(jī)物是一類重要的化合物，不僅種類繁多，而且與我們的日常生活密切相關(guān)。按要求回答下列問題：（1）已知：烯烴(其中R代表烴基)通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理可得到醛或酮，例如：若烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到X、Y，X、Y互為同系物且X的相對分子質(zhì)量大于Y，X的核磁氫譜存在2組峰且峰面積之比為，則M的結(jié)構(gòu)簡式為_______(不考慮立體異構(gòu))。（2）分子式為且能夠使溴水褪色的有機(jī)化合物共有_______種(包括立體異構(gòu))。（3）已知：Diels-Alder反應(yīng)為共軛二烯烴與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)。如：或可由A()和E經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。（4）要把轉(zhuǎn)化為可加入_______(填化學(xué)式)。（5）乙二醇是重要的工業(yè)產(chǎn)品，可以作為合成聚酯纖維的基礎(chǔ)材料，也是合成冠醚的原料。合成1mol的18-冠-6(如圖)理論上需要乙二醇的數(shù)目為_______。【答案】（1）（2）4（3）（4）（5）6【解析】【小問1詳析】由題目信息及M的分子式可推知X為，Y為，逆推出M為；【小問2詳析】分子式為且能夠使溴水褪色有機(jī)化合物共有4種，分別為：（順式）、（反式）、、；【小問3詳析】根據(jù)題目信息推知E為，E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為；【小問4詳析】中含有醇羥基、酚羥基和羧基，酚羥基和羧基都具有酸性，均與、反應(yīng)，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理，只與羧基反應(yīng)，不和酚羥基反應(yīng)，故答案為；【小問5詳析】如圖可知，1個含有6個乙二醇單體，所以合成1mol的18-冠-6理論上需要乙二醇的數(shù)目為6。18.呋蟲胺是一種廣譜殺蟲劑，并對環(huán)境友好，有望成為世界性的大型農(nóng)藥。3-四氫呋喃甲醇是合成呋蟲胺的中間體，其一種合成路線如下：已知：（1）C分子所含的官能團(tuán)名稱為_______。（2）根據(jù)化合物F的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成表格；序號反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的有機(jī)產(chǎn)物反應(yīng)類型aNaOH溶液/加熱和______________b______________消去反應(yīng)（3）由H生成3-四氫呋喃甲醇的化學(xué)方程式為_______。（4）如圖，還可以利用與M發(fā)生反應(yīng)合成3-四氫呋喃甲醇。已知反應(yīng)①的原子利用率為100%，則M為_______(填結(jié)構(gòu)簡式)。（5）在有機(jī)合成中是一種常用的還原劑，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶體中的配位數(shù)為_______；若硼氫化鈉晶胞上、下底面面心處被取代，則得到晶體的化學(xué)式為_______?！敬鸢浮浚?）醛基、酯基（2）①.②.水解反應(yīng)③.濃硫酸/加熱④.和H2O（3）+H2O（4）HCHO或甲醛（5）①.8②.【解析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，堿性條件下與甲酸乙酯共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成，催化劑作用下與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成HOOCCH2COOC2H5，則D為HOOCCH2COOC2H5；濃硫酸作用下HOOCCH2COOC2H5與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成C2H5OOCCH2COOC2H5，HOOCCH2COOC2H5與環(huán)氧乙烷發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成，一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成G；發(fā)生已知信息反應(yīng)生成H；濃硫酸作用下共熱發(fā)生脫水反應(yīng)生成?！拘?詳析】C分子所含官能團(tuán)的名稱為醛基、酯基；【小問2詳析】F含有酯基和羥基，可在NaOH水溶液，加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和乙醇；也可在濃硫酸，加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成和H2O；【小問3詳析】H為，濃硫酸作用下共熱發(fā)生脫水反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為+H2O;【小問4詳析】已知反應(yīng)①的原子利用率為100%，發(fā)生的是加成反應(yīng)，則M為HCHO或甲醛；【小問5詳析】由晶胞結(jié)構(gòu)如圖可知，周圍等距且最近的陰離子在頂點(diǎn)和面心共8個，該晶體中的配位數(shù)為8；若硼氫化鈉晶胞上、下底面面心處被取代，的數(shù)目為，個數(shù)為的數(shù)目為，晶體的化學(xué)式為。江西省景德鎮(zhèn)市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末測試相關(guān)相對原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16S-32一、選擇題(本題包括14小題，每小題3分，共42分，每小題只有一個正確答案)1.化學(xué)與生產(chǎn)生活息息相關(guān)。下列說法錯誤的是A.苯酚有毒，所以不能用于外科手術(shù)器械消毒 B.氯乙烷具有冷凍麻醉的作用C.甲醛能使蛋白質(zhì)變性，可用其水溶液保存動物標(biāo)本 D.丙三醇可添加于化妝品中【答案】A【解析】苯酚雖有毒，但低濃度溶液可用于殺菌消毒，故A錯誤；氯乙烷氣化吸熱，能產(chǎn)生局部冷凍麻醉效果，常用于運(yùn)動損傷冷凍麻醉處理，故B正確；甲醛的水溶液俗稱福爾馬林，能使蛋白質(zhì)變性，可長期保存標(biāo)本，故C正確；丙三醇俗名甘油，含有羥基，具有保濕性，廣泛用于化妝品，故D正確；選A。2.用表示阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L己烷中含有的分子數(shù)為0.5NAB.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為C.5.6g丙烯和環(huán)丁烷組成的混合物中，所含的原子總數(shù)為D.一定條件下，均為1mol的乙酸和乙醇充分反應(yīng)生成的乙酸乙酯分子總數(shù)為【答案】C【解析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下，己烷為液態(tài)，無法用氣體摩爾體積計算分子數(shù)，A錯誤；1個苯乙烯分子中僅含1個碳碳雙鍵（乙烯基），因此1mol苯乙烯含碳碳雙鍵數(shù)為NA，B錯誤；丙烯（C3H6）和環(huán)丁烷（C4H8）的最簡式均為CH2，總質(zhì)量為5.6g時，物質(zhì)的量為，每CH2單元含3個原子，總原子數(shù)為0.4×3×NA=1.2NA，C正確；酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，無法完全轉(zhuǎn)化，生成的乙酸乙酯分子數(shù)小于NA，D錯誤；故選C。3.下列說法正確的是A.丙炔的鍵線式：B.聚乙炔的鏈節(jié)：-CH-CH-C.的VSEPR模型：D.甲醛中鍵的電子云輪廓圖：【答案】D【解析】丙炔的分子式為C3H4，鍵線式為：，A錯誤；聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為，鏈節(jié)為-CH=CH-，B錯誤；SO3中含有3個成鍵電子對，沒有孤電子對，sp2雜化，則VSEPR模型為平面三角形，C錯誤；甲醛中心原子為C，C上不含孤對電子，形成1個碳氧雙鍵、2個C?H鍵，為平面結(jié)構(gòu)，則C的雜化類型為sp2雜化；甲醛中π鍵為碳原子的未參與雜化的p軌道與氧原子的p軌道肩并肩重疊而成，D正確；故選D。4.工業(yè)上或?qū)嶒?yàn)室提純以下物質(zhì)的方法不合理的是(括號內(nèi)為雜質(zhì))A.乙醇(水)：加新制生石灰，蒸餾B.苯甲酸(泥沙，NaCl)：加蒸餾水，重結(jié)晶C.乙烷(乙烯)：通入酸性溶液，洗氣D.乙酸乙酯(乙酸)：加飽和碳酸鈉溶液，分液【答案】C【解析】加新制生石灰和水反應(yīng)生成氫氧化鈣、和乙醇不反應(yīng)，蒸餾得到乙醇，故A正確；苯甲酸、氯化鈉都溶于水，泥沙不溶于水，苯甲酸溶解度隨溫度變化大，NaCl溶解度變化小，因此重結(jié)晶可分離泥沙和NaCl，故B正確；乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，應(yīng)通過溴水洗氣除雜，故C錯誤；乙酸與碳酸鈉反應(yīng)后，與乙酸乙酯分層，然后分液可分離，故D正確；故答案選C。5.下列反應(yīng)的離子方程式或化學(xué)方程式正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量氣體：2+CO2+H2O2+B.阿司匹林與足量NaOH溶液共熱：+2OH-+CH3COO-+H2OC.1-氯丙烷中加入NaOH溶液并加熱：D.甲醛與銀氨溶液混合并加熱：【答案】D【解析】苯酚的酸性弱于碳酸，但強(qiáng)于碳酸氫鈉，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子反應(yīng)為C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+，A錯誤；已知酚羥基也能與NaOH溶液反應(yīng)，故阿司匹林與足量NaOH溶液共熱的離子方程式為：+3OH-+CH3COO-+2H2O，B錯誤；1一氯丙烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱的反應(yīng)為CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl，C錯誤；甲醛與銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸銨，方程式為，D正確；答案選D。6.下列有關(guān)敘述不正確的是A.熔點(diǎn)：B.沸點(diǎn)：C.在中的溶解度高于在水中的溶解度D.鍵角：【答案】B【解析】鹵素單質(zhì)為分子晶體，相對分子質(zhì)量越大熔沸點(diǎn)越高，因此鹵素單質(zhì)的熔：I2>Br2>Cl2，故A正確；在分子內(nèi)形成氫鍵，而易形成分子間氫鍵導(dǎo)致沸點(diǎn)更高，故B錯誤；是弱極性分子，水是極性溶劑，是非極性溶劑，根據(jù)“相似相溶”原理，在中的溶解度高于在水中的溶解度，故C正確；的中心原子N原子的價層電子數(shù)為，為sp3雜化，無孤電子對，的中心原子O原子的價層電子數(shù)為，為sp3雜化，有一對孤電子對，的中心原子O原子的價層電子數(shù)為，為sp3雜化，有2對孤電子對，孤電子對數(shù)越多，則鍵角越小，因此鍵角：，故D正確；故答案選B。7.實(shí)驗(yàn)中需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑O(shè)計合適的實(shí)驗(yàn)裝置。利用所示裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用圖1所示裝置可證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成HBrB.用圖2所示裝置制取并檢驗(yàn)的性質(zhì)C.用圖3所示裝置中的分水器分出生成的水可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率D.用圖4所示裝置可驗(yàn)證發(fā)生了消去反應(yīng)【答案】C【解析】溴單質(zhì)易揮發(fā)，溴蒸氣、溴化氫都能與硝酸銀反應(yīng)生成淺黃色溴化銀沉淀，不能用圖裝置驗(yàn)證苯與液溴反應(yīng)生成HBr，A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；電石中含有其他雜質(zhì)，與水反應(yīng)還會產(chǎn)生H2S、PH3等還原性氣體，它們也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙炔的檢驗(yàn)，因此應(yīng)先除去H2S，再檢驗(yàn)乙炔具有還原性，B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；乙酸與正丁醇在濃硫酸的催化下反應(yīng)產(chǎn)生酯和水，分水器可以將水分離體系，平衡正向移動，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模粨]發(fā)的乙醇也會使得酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能檢驗(yàn)溴乙烷消去反應(yīng)是否有乙烯產(chǎn)生，D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；故答案選C。8.藥物貝諾酯有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，其制備原理為在實(shí)驗(yàn)室可用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備貝諾酯(沸點(diǎn))，實(shí)驗(yàn)中利用環(huán)己烷-水共沸體系(沸點(diǎn))帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點(diǎn))。下列說法不正確的是A.以共沸體系帶出水促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行B.該裝置中溫度計應(yīng)插入反應(yīng)混合液中C.錐形瓶中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象D.不能用NaOH溶液除去貝諾酯混雜的有機(jī)酸【答案】B【解析】由反應(yīng)方程式可知，生成物中含有水，若將水分離出去，可促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，該反應(yīng)選擇以共沸體系帶出水分可以促使反應(yīng)正向進(jìn)行，反應(yīng)產(chǎn)品貝諾酯的沸點(diǎn)為453℃，環(huán)己烷的沸點(diǎn)是81℃，環(huán)己烷水的共沸體系的沸點(diǎn)為69℃，所以反應(yīng)時水浴溫度可控制在69℃~81℃之間。由反應(yīng)方程式可知，生成物中含有水，若將水分離出去，可促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，該反應(yīng)選擇以共沸體系帶水可以促使反應(yīng)正向進(jìn)行，A項正確；實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)品貝諾酯的沸點(diǎn)為453℃，環(huán)己烷的沸點(diǎn)是81℃，環(huán)己烷－水的共沸體系沸點(diǎn)是69℃，利用環(huán)己烷-水的共沸體系帶出水分，因此該裝置中溫度計應(yīng)測量蒸氣的溫度，B項錯誤；蒸出的是共沸體系，環(huán)己烷與水不混溶，錐形瓶中冷卻為液體后會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，C項正確；貝諾酯、有機(jī)酸均可以和氫氧化鈉反應(yīng)，則不可以用氫氧化鈉除去其中混雜的有機(jī)酸，D項正確；故答案選B。9.由兩個或兩個以上的苯環(huán)共用相鄰的兩個碳原子的芳香烴是稠環(huán)芳香烴，幾種稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是A.四種稠環(huán)芳香烴均易溶于水B.苯并[a]芘的分子式為C.四種稠環(huán)芳香烴均可發(fā)生取代反應(yīng)，并能發(fā)生氧化反應(yīng)D.并四苯的一氯代物有3種【答案】A【解析】烴難溶于水，四種稠環(huán)芳香烴均難溶于水，故A錯誤；苯并[a]芘的分子式為，故B正確；四種稠環(huán)芳香烴分子中均含H原子，均可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，并能發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳和水，故C正確；并四苯結(jié)構(gòu)對稱，有3種等效氫，一氯代物有3種，故D正確；選A。10.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法不正確的是A.異山梨醇分子有4個手性碳B.異山梨醇分子中所有碳原子共面C.碳酸二甲酯與乳酸互為同分異構(gòu)體D.聚碳酸異山梨醇酯含有三種官能團(tuán)【答案】B【解析】連接四個不同原子或者原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，異山梨醇分子中存在4個手性碳原子，如圖中所示，A正確；異山梨醇中C原子均是飽和碳原子，為四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能都共面，B錯誤；碳酸二甲酯(C3H6O3)與乳酸(C3H6O3)的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C正確；聚碳酸異山梨醇酯含有羥基、醚鍵、酯基共3種官能團(tuán)，D正確；故選B。11.有機(jī)物B是合成某種治療白內(nèi)障的藥物的中間體，有機(jī)物A→有機(jī)物B的轉(zhuǎn)化如圖所示，這是該藥物合成路線中重要的一步。下列說法不正確的是A.有機(jī)物A的分子式為B.有機(jī)物B中所有碳原子的雜化方式均為C.試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為D.在一定條件下，有機(jī)物B不可發(fā)生縮聚反應(yīng)【答案】D【解析】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的分子式為C10H5NO6，A正確；有機(jī)物B中所有碳原子都為sp2雜化，B正確；根據(jù)A和b反應(yīng)生成B和水可得b的結(jié)構(gòu)簡式正確，C正確；有機(jī)物B中含有羧基和羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，D錯誤；故選D。12.下列由實(shí)驗(yàn)所選用的試劑和操作及對應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是實(shí)驗(yàn)試劑和操作現(xiàn)象和結(jié)論A檢驗(yàn)?zāi)秤袡C(jī)物是否為醛類取少許該有機(jī)物滴入盛有銀氨溶液的試管中水浴加熱產(chǎn)生光亮的銀鏡，該有機(jī)物為醛類B檢驗(yàn)苯中是否含有苯酚向溶液中滴加少量濃溴水，振蕩無白色沉淀，溶液中無苯酚C檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱，冷卻后加入過量稀硝酸溶液，再滴加，溶液若生成淡黃色沉淀，說明溴乙烷中含溴元素D探究己烷與氯水在光照條件下是否反應(yīng)將己烷與氯水的混合液至于光亮處，一段時間后氯水褪色說明己烷與在光照條件下發(fā)生了取代反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】銀氨溶液水浴加熱產(chǎn)生銀鏡只能說明有機(jī)物含有醛基，但醛基可能存在于甲酸、甲酸酯、葡萄糖等非醛類物質(zhì)中，A錯誤；苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，但苯作為有機(jī)溶劑會溶解三溴苯酚，導(dǎo)致無法觀察到沉淀，無法證明不含苯酚，B錯誤；溴乙烷在NaOH溶液中水解生成Br?，加過量稀硝酸中和NaOH后，AgNO3與Br?反應(yīng)生成淡黃色AgBr沉淀，則說明溴乙烷中含溴元素，C正確；光照褪色，可能是因?yàn)镃l2與水發(fā)生反應(yīng)生成HClO，HClO見光分解造成Cl2與水持續(xù)反應(yīng)，D錯誤；故選C。13.磷酸屬于中強(qiáng)酸，當(dāng)反應(yīng)物為強(qiáng)酸環(huán)境下容易降解的物質(zhì)時，磷酸有機(jī)溶劑更有利于反應(yīng)的發(fā)生。某團(tuán)隊選擇85%磷酸甲苯體系研究化合物Q脫Boc叔丁氧羰基)的反應(yīng)，如圖所示。下列說法正確的是A.化合物Q分子中碳原子雜化方式有3種B.基態(tài)P原子核外電子空間運(yùn)動狀態(tài)有15種C.化合物Q在酸性條件下完全水解，最終可生成2種有機(jī)物D.1molR在Cu或Ag作用下發(fā)生反應(yīng)可生成含有醛基的有機(jī)物【答案】C【解析】飽和碳原子為sp3雜化，苯環(huán)、碳氧雙環(huán)、碳碳雙鍵中的碳原子均為sp2雜化，因此化合物Q分子中碳原子雜化方式有2種，故A錯誤；基態(tài)P原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p3，其核外電子占據(jù)9個軌道，故基態(tài)P原子核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有9種，故B錯誤；化合物Q分子中含有2個酯基、1個酰胺基，在酸性條件下完全水解，即從虛線處斷裂，，最終得到2種有機(jī)物和H2CO3，故C正確；連有羥基的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，不會生成醛基，故D錯誤；故答案選C。14.一種吡啶基苯甲酰胺(化合物3)的連續(xù)流合成路線如圖所示。已知吡啶()與苯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相似；、、的堿性與吡啶環(huán)上氮原子電子云密度有關(guān)，且吡啶環(huán)上氮原子電子云密度越大，對應(yīng)物質(zhì)的堿性越強(qiáng)。下列說法正確的是A.化合物1能與飽和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.化合物2與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中有2個手性碳原子C.吡啶中N原子的價層孤電子對占據(jù)雜化軌道D.、、中堿性最弱的是【答案】C【解析】結(jié)合題干信息可知，化合物1存在大π鍵，不存在碳碳雙鍵，不能與飽和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；化合物2與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物為，該結(jié)構(gòu)中六元環(huán)是軸對稱結(jié)構(gòu)，則其中不存在手性碳，B錯誤；結(jié)合信息可知，吡啶中含有與苯類似的大π鍵，則說明吡啶中N原子也是采用sp2雜化，雜化軌道只用于形成σ鍵和存在孤電子對，則吡啶中N原子的價層孤電子對占據(jù)sp2雜化軌道，C正確；Br是吸電子基團(tuán)，吸電子能力越強(qiáng)，堿性越弱；甲基是推電子基，導(dǎo)致堿性增強(qiáng)，則堿性最弱的是，D錯誤；故選C。二、非選擇題(本大題包括4個小題，共58分，除特殊標(biāo)記外，每空2分)15.呋喃甲酸()是一種重要的有機(jī)合成中間體。實(shí)驗(yàn)室用呋喃甲醛()制備呋喃甲酸，并獲得副產(chǎn)品呋喃甲醇。Ⅰ．實(shí)驗(yàn)原理：Ⅱ．實(shí)驗(yàn)裝置：Ⅲ．相關(guān)信息：物質(zhì)相對分子質(zhì)量狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性呋喃甲醛96油狀液體161.7微溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙醚呋喃甲酸112白色晶體130易升華難溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚呋喃甲醇98液體171溶于水、乙醇、乙醚Ⅳ．實(shí)驗(yàn)步驟：①向三頸燒瓶中加入15mL呋喃甲醛，滴加20mL43%的NaOH溶液，充分?jǐn)嚢?，保持反?yīng)溫度在，持續(xù)回流40min。②冷卻后，向三頸燒瓶中加入適量水使其完全溶解。③將溶液轉(zhuǎn)入分液漏斗中，少量多次加入乙醚萃取，合并乙醚萃取液，得到有機(jī)相(乙醚萃取液)和水相。④向有機(jī)相中加入無水硫酸鎂固體，再進(jìn)一步分離乙醚和呋喃甲醇。⑤向水相中滴加濃鹽酸，冷卻，結(jié)晶，抽濾，洗滌得到粗品7.5g。回答下列問題：（1）儀器a的名稱為_______，三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為_______(填字母)。A．50mLB．100mLC．250mLD．500mL（2）反應(yīng)開始后體系溫度極易上升，原因是_______。步驟①中反應(yīng)溫度保持在，應(yīng)采用的措施是_______。（3）步驟③中少量多次加入乙醚的目的是_______。（4）步驟④中加入硫酸鎂固體的作用是_______。（5）純度測定：稱取1.3000g粗產(chǎn)品，配成100mL溶液。量取25.00mL溶液，用的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定平均消耗22.50mL的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。計算該產(chǎn)品中呋喃甲酸的純度為_______(保留三位有效數(shù)字)?！敬鸢浮浚?）①.恒壓滴液漏斗②.B（2）①.呋喃甲醛與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時放熱②.冷水浴（3）提高呋喃甲醇的萃取率（4）干燥有機(jī)相（5）77.5%【解析】呋喃甲醛在堿性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成呋喃甲酸鈉和呋喃甲醇，呋喃甲醇易溶于乙醚，加入乙醚萃取分液，得到含呋喃甲醇的乙醚溶液和呋喃甲酸鈉的水溶液；呋喃甲醇的乙醚溶液蒸餾得到呋喃甲醇；呋喃甲酸鈉的水溶液加入濃鹽酸，冷卻，結(jié)晶后可得呋喃甲酸?！拘?詳析】由圖知，儀器a的名稱為恒壓滴液漏斗；三頸燒瓶中加入了15mL呋喃甲醛，又滴加了20mL43%的NaOH溶液，液體一共35mL，根據(jù)三頸燒瓶內(nèi)的液體不低于三分之一不多于三分之二，應(yīng)選擇100mL的三頸燒瓶，故選B。【小問2詳析】呋喃甲醛與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的，即反應(yīng)放熱，則反應(yīng)開始后體系溫度極易上升。步驟①中反應(yīng)溫度保持在，則可采用冷水浴的措施，冷水浴能較好地吸收反應(yīng)放出的熱量，控制溫度?！拘?詳析】步驟③中少量多次加入乙醚萃取，能更充分地將呋喃甲醇轉(zhuǎn)移到萃取劑中，可以提高呋喃甲醇的萃取率。【小問4詳析】無水硫酸鎂固體是有機(jī)實(shí)驗(yàn)中常見的干燥劑，步驟④中向有機(jī)相中加入無水硫酸鎂固體可以干燥有機(jī)相?！拘?詳析】呋喃甲酸為一元酸，氫氧化鈉為一元堿，故25.00mL溶液中呋喃甲酸的物質(zhì)的量等于滴定消耗的KOH的物質(zhì)的量，100mL溶液中含呋喃甲酸，呋喃甲酸的質(zhì)量為，則呋喃甲酸的純度為。16.從某種植物中可以提取下列甲、乙兩種物質(zhì)。（1）甲的分子式為_______。（2）乙分子中碳原子的雜化方式是_______，乙分子中最多有_______個原子共面。（3）由甲轉(zhuǎn)化為乙的過程如下(已略去無關(guān)產(chǎn)物)：①設(shè)計步驟Ⅰ的目的是_______。②Y的結(jié)構(gòu)簡式為_______，步驟Ⅱ的反應(yīng)類型為_______。③寫出乙與新制的的化學(xué)方程式為_______。（4）M是比甲少1個碳原子的有機(jī)物，M的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu))。a．能與的溶液發(fā)生加成反應(yīng)b．遇溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】（1）（2）①.②.19（3）①.保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化②.③.消去反應(yīng)④.（4）19【解析】甲和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成，目的是保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化，然后該物質(zhì)被氧化為醛，最后通過發(fā)生消去反應(yīng)生成乙?！拘?詳析】甲的分子式為?！拘?詳析】苯環(huán)和碳碳雙鍵中的碳原子是雜化，醛基中的碳原子雜化類型為雜化，甲基中的碳原子是雜化，所以乙分子中碳原子的雜化方式是雜化。乙分子含有苯環(huán)（12個原子共面），碳碳雙鍵（6個原子共面）、醛基（3個原子共面）以及甲基（最多提供一個氫原子共面），根據(jù)此情況可知，該分子最多有19個原子共面?！拘?詳析】①由于碳碳雙鍵容易被氧化，所以步驟Ⅰ的目的是保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化。②被氧化為醛：。步驟Ⅱ是該有機(jī)物在氫氧化鈉、醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙。③乙中的醛基被氫氧化銅氧化，方程式