藥房主任工作職責(zé)1、組織藥房人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行使用管理。2、組織藥房人員建立規(guī)章制度，定期召開工作會(huì)議，研究解決藥品質(zhì)量工作方面的問題，對(duì)本藥房所使用的藥3、指導(dǎo)和監(jiān)督藥房人員嚴(yán)格按《藥品管理法》來規(guī)4、組織藥房人員定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，做到藥品帳物相符，嚴(yán)禁霉變及過期失效藥品的使用現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查藥房責(zé)任制度的執(zhí)行情況，表彰先進(jìn)、處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。藥房采購人員的工作職責(zé)1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)，規(guī)范藥品采購行為。2、審查擬購進(jìn)藥品的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的合法情況如：收取來貨單位的證照等。3、了解藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量保證能力。4、所使用的藥品必須合法，如：提供藥品的生產(chǎn)批文、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、藥品檢驗(yàn)報(bào)告文書、包裝樣5、簽訂購貨合同，除有關(guān)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)外，還應(yīng)該增加6、不斷的收集同類產(chǎn)品的質(zhì)量情況，執(zhí)行擇優(yōu)選購。7、建立供貨客戶檔案。藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員工作職責(zé)1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)。2、嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度開展工作，審查書面憑證。如：合同、訂單、發(fā)票、產(chǎn)品合格證等。進(jìn)行外觀目檢，如：品名、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、商標(biāo)、包裝、破損、污染等情況，有些產(chǎn)品要借助儀器設(shè)備進(jìn)行，如：注射劑要在澄明度檢測(cè)儀下進(jìn)行觀察。3、按照有關(guān)規(guī)定填寫驗(yàn)收記錄。4、對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥藥房保管人員工作職責(zé)1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》和《藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規(guī)。2、熟悉藥品性能和儲(chǔ)存要求，按照藥品的屬性分類儲(chǔ)存，做到按批堆垛、無倒置現(xiàn)象。3、保持庫房整潔、堆垛牢固、操作規(guī)范，對(duì)因保管不善而造成藥品變質(zhì)和損壞的事故負(fù)具體責(zé)任。4、購進(jìn)藥品入庫憑驗(yàn)收員簽章的入庫單收貨，藥品出庫時(shí)認(rèn)真貫徹“先進(jìn)先出”“近效期先出”的原則，憑單發(fā)貨，發(fā)現(xiàn)包裝輕微破損應(yīng)及時(shí)整理加固。5、做好庫存藥品的色標(biāo)管理，按時(shí)填報(bào)藥品的庫存6、對(duì)變質(zhì)失效等的不合格藥品必須存入不合格品區(qū)，并作出明顯標(biāo)志，根據(jù)不合格藥品管理制度的規(guī)定參與不購進(jìn)管理制度采購員根據(jù)“按需購進(jìn)、擇優(yōu)選購”的原則，以藥品質(zhì)量為重要依據(jù)，進(jìn)行采購。2、進(jìn)貨人員必須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，3、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨4、購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。5、購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)量部門原印章或供貨單位行政印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度的，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。6、首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審7、購進(jìn)藥品的合同要有明確的質(zhì)量條款內(nèi)容。檢查驗(yàn)收管理制度(1)藥房管理人員必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī)的規(guī)定，建立健全藥品進(jìn)入藥庫、藥房驗(yàn)收程序，以防假劣藥品進(jìn)入藥庫、藥房，切實(shí)保證進(jìn)入藥庫、藥房藥品質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確。(2)藥庫、藥房檢查驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn)，由縣級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，獲得合(3)進(jìn)入藥庫和藥房的藥品必須對(duì)藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、供貨單位及藥品合格證(整件藥品)等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其外觀質(zhì)量，包裝進(jìn)行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑藥品，應(yīng)迅速查詢拒收，單獨(dú)存放，作好標(biāo)記，(4)驗(yàn)收特殊管理藥品，外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。特殊管理藥品必須雙人逐一驗(yàn)收到最小包裝。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)。(5)驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。(6)驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告(7)驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)管機(jī)構(gòu)原印章(沒設(shè)有質(zhì)管機(jī)構(gòu)的用企業(yè)行政原印章)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件驗(yàn)收；進(jìn)口生物制品，血液制品應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章(沒設(shè)有質(zhì)管機(jī)構(gòu)的企業(yè)用行政原印章)的《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章(沒設(shè)有質(zhì)管機(jī)構(gòu)的用企業(yè)行政原印章)的《進(jìn)口藥材批準(zhǔn)》復(fù)印件。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書。實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。(8)凡驗(yàn)收合格將進(jìn)入藥庫、藥房的藥品，必須詳細(xì)填寫檢查驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收員要簽字蓋章。檢查驗(yàn)收記錄必須完整、準(zhǔn)確。檢查驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期后一住院藥事管理委員會(huì)的職責(zé)2、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制訂本院的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。3、根據(jù)“醫(yī)藥用藥品種目錄”檢查審定各科用藥計(jì)委員會(huì)集中采購，制定本院基本用藥目錄和處方制度，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種。4、審核各種申請(qǐng)購入新藥和新制劑，并按有關(guān)規(guī)定5、審查藥的采購計(jì)劃及實(shí)隙執(zhí)行情況，決定特殊緊6、定期組織檢查科室藥品使用、管理情況，指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病，確保安全有效用藥，及時(shí)處理用藥的7、各科應(yīng)定期組織檢查科室藥品使用情況，將用藥8、定期組織檢查各科毒麻精神及放射性等藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正，對(duì)非法者要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)9、支持住院出這工作，指導(dǎo)和協(xié)助中西藥物和制劑10、藥事管理委員會(huì)每月或每季度召開一次會(huì)議，研合理用藥，為提高醫(yī)療質(zhì)量服務(wù)。首營企業(yè)和首營品種審核制度(1)為加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理，防止假劣藥品進(jìn)入本藥房，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施條例》等(2)首營企業(yè)系指與本醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次發(fā)生藥品供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)；首營品種系指醫(yī)療機(jī)構(gòu)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品，包括藥品的新品種、新(3)與首營企業(yè)發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)，要索取加蓋了供貨營企業(yè)審批表”。(4)購進(jìn)首營藥品，必須要求生產(chǎn)廠家提供加蓋單位原印章的合法證照，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥品批準(zhǔn)文號(hào)，同一批次的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單、價(jià)格批文、使用說明書、包裝、標(biāo)簽。由藥房主任填寫“首營品種審批表”，并按上述相關(guān)證明文件一并報(bào)主要領(lǐng)導(dǎo)審核。(5)藥品推銷人員須提供加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的授權(quán)委托書原件及藥品推銷人員身份證(6)藥房主任根據(jù)質(zhì)量管理人員提供的資料及相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)首營企業(yè)與首營品種進(jìn)行審核。(7)首營品種的審核，首先由藥房主任進(jìn)行資料審定。簽署審核意見，在交院領(lǐng)導(dǎo)審批，批準(zhǔn)后，方可安排營品種審批表”及產(chǎn)品資料使用說明書、標(biāo)簽一起作為藥藥品陳列管理制度(2)藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳列，外標(biāo)簽使用恰當(dāng)，放置準(zhǔn)確，字跡清晰。(3)根據(jù)季節(jié)，氣候變化，做好溫濕度管理工作，堅(jiān)持每日二次觀測(cè)并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)具體情況和藥品性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全(4)易竄味的藥品，醫(yī)療器械應(yīng)與其他藥品分開獨(dú)立(6)上架藥品按月進(jìn)行質(zhì)量檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)下架，并盡快向藥房主任匯報(bào)。(7)拆零藥品存放于拆零專柜。并保留原包裝的標(biāo)(8)危險(xiǎn)藥品和特殊管理藥品不陳列或只陳列空包藥品儲(chǔ)存管理制度(1)藥庫要按照安全、方便、節(jié)約的原則，正確選擇(2)根據(jù)季節(jié)，氣候變化，做好溫濕度管理工作，堅(jiān)持每日二次觀測(cè)并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)具體情況和藥品性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。(3)根據(jù)藥品的性能及要求，分別存放于常溫庫、陰(4)藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品，退貨藥品區(qū)——黃色；合格區(qū)，待發(fā)藥品區(qū)——綠色；不合格品區(qū)——(5)庫房的安全及分類儲(chǔ)存工作，藥品實(shí)行分開擺④性質(zhì)相互影響，容易竄味的藥品分開存放；⑤品名和外包裝容易混淆的品種分開存放；⑥特殊管理藥品要雙人、專柜、專帳管理。(6)庫存藥品要按批號(hào)順序存放，不合格藥品要單獨(dú)(7)保持庫房，貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行掃除和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。(8)倉庫必須建立藥品保管卡，記載藥品進(jìn)、存、出特殊管理藥品的管理制度(1)為保證特殊管理藥品合理、安全的使用，保障人民健康，對(duì)特殊管理藥品的采購、儲(chǔ)存、使用必須嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)特殊管理藥品的管理制度。A．醫(yī)療用毒性藥品必須從具有該類具體品種生產(chǎn)經(jīng)營資格的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營單位采購進(jìn)貨；B．該類藥品的使用供應(yīng)必須按國家的規(guī)定限量供C．該類藥品的進(jìn)貨與使用必須做好相關(guān)記錄，存檔A．購進(jìn)麻醉藥品和一類精神藥品，必須嚴(yán)格按照衛(wèi)生部門審核的計(jì)劃進(jìn)行，不得隨意擴(kuò)大品種或增加數(shù)量，B．麻醉藥品和一類精神藥品必須從具有該類具體品種生產(chǎn)經(jīng)營的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營單位采購進(jìn)貨；C。麻醉藥品和一類精神藥品的使用供應(yīng)，必須憑處D．麻醉藥品和一類精神藥品的購進(jìn)與使用，應(yīng)做好B．第二類精神藥品制劑，必須從具有該類具體品種C.第二類精神藥品制劑只能憑處方限供七日量；D．購進(jìn)與使用精神藥品，應(yīng)按規(guī)定做好相關(guān)記錄，A．一般可根據(jù)出廠檢驗(yàn)報(bào)告及產(chǎn)品合格證進(jìn)行驗(yàn)收，雙人開箱，雙人收貨，雙人簽字，并做好驗(yàn)收記錄；B．外觀檢查驗(yàn)收可從宣傳品外表查驗(yàn)，不得隨意拆C．醫(yī)療用毒性藥品外包裝必須印有規(guī)定的標(biāo)D．醫(yī)療用毒性中藥飲片要驗(yàn)收其質(zhì)量。②麻醉藥品和第一類精神藥品：A．成批進(jìn)貨時(shí)，在原包裝箱外包裝完好的前提下應(yīng)雙人開箱查驗(yàn)、雙人簽字入庫，并做好進(jìn)貨驗(yàn)收記錄；B．麻醉藥品和第一類精神藥品外包裝必須印有規(guī)定A．第二類精神藥品的驗(yàn)收與保管同普通藥品，驗(yàn)收B．第二類精神藥品的外包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志。A．醫(yī)療用毒性藥品必須儲(chǔ)存于專用倉庫或?qū)９窦覤．儲(chǔ)存該類藥品的專庫要有安全措施，如報(bào)警器、C．建立醫(yī)療用毒性藥品收支專帳，定期盤點(diǎn)，做到帳，物相符；若發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)問題應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管D．不可供藥用的該類藥品，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)后方可銷毀。銷毀該類藥品時(shí)，必須做好銷毀記錄，記錄應(yīng)包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等。銷毀批準(zhǔn)人及銷毀執(zhí)行人員、銷毀監(jiān)督人員均應(yīng)簽字蓋章。②麻醉藥品和第一類精神藥品：A。麻醉藥品和第一類精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專柜保B．麻醉藥品和第一類精神藥品必須實(shí)行雙人雙鎖保D．建立麻醉藥品和第一類精神藥品收支專帳，專人登記，定期盤點(diǎn)，做到帳物相符；若發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)問題，應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門；應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，并列表上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門，聽候處理意見。如決定銷毀，必須由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)，做好銷毀記錄檔案，記錄內(nèi)容應(yīng)包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、規(guī)格、方法等；銷毀執(zhí)行人員及銷毀監(jiān)督人員均應(yīng)簽字蓋章。應(yīng)清點(diǎn)登記，單獨(dú)妥善保管，并列表上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門，聽候處理意見。如銷毀，則必須由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門批準(zhǔn)，監(jiān)督銷毀，做好銷毀記錄，并由監(jiān)銷人員簽字，存檔備查；不得隨意處理。(5)建立特殊藥品收支帳目，按月盤點(diǎn)，做到帳物相(6)保管人員如工作調(diào)動(dòng)，應(yīng)及時(shí)辦理交接手續(xù)，并中藥飲片購進(jìn)、使用、儲(chǔ)存管理制度為加強(qiáng)中藥飲片管理，體現(xiàn)中藥治病特色，發(fā)揚(yáng)祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，特制定本1、應(yīng)向具有合法證照的供貨單位購入中藥飲片。2、所購中藥飲片應(yīng)在有包裝，包裝上除應(yīng)有品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實(shí)施文號(hào)管理和中藥飲片還應(yīng)有3、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材中藥報(bào)告書》復(fù)印件。4、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。二、中藥飲片使用2、配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中3、配方所有醫(yī)療用毒性中藥飲片按特殊管理藥品管4、不合格藥品的處理，按不合格品處理制度執(zhí)行。5、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配使用，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、使用。6、嚴(yán)格按配方，發(fā)藥操作規(guī)程操作。堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。7、按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5％。處方配完后，應(yīng)先自行核對(duì)，嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給患者。9、應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向患者交待清楚，并主動(dòng)耐心，介紹10、配方人員不得自帶配方，對(duì)鑒別不清，有的處方不配，并向患者講清情況。11、每天配方前必須校對(duì)所有衡器，配方完畢整理場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物。藥品拆零管理制度(1)為了滿足不同患者的需求，根據(jù)《藥品管理法》(2)拆零人員必須每年參加健康體檢，合格后方可從拆零藥袋，醫(yī)用手套等，保持拆零用工具的清潔衛(wèi)生。(4)拆零前，對(duì)拆零藥品須檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零。(5)對(duì)拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜(6)拆零后的藥品不能保留原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)，有效期及拆零數(shù)量等內(nèi)容。處方調(diào)配管理制度(1)處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書方可上崗。(2)審方人員，應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職(3)審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別，藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫劑量等情況，就向患者說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后方可配方，否則拒絕調(diào)劑。(5)特殊管理藥品的調(diào)劑必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。(6)單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅(jiān)持回戥分稱，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。(7)凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。(8)調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章，再把藥給患者。(9)發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時(shí)向患者說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方有效期藥品管理制度1、有效期藥品的外包裝及瓶簽應(yīng)有明顯的效期標(biāo)志，對(duì)沒有效期標(biāo)志的藥品收貨人員拒絕入庫，距失效期一年以內(nèi)的藥品、驗(yàn)收人員拒絕入庫，特殊情況應(yīng)由主任等有2、藥品質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存堆放、出庫復(fù)驗(yàn)等運(yùn)行環(huán)節(jié)3、對(duì)距失效期6個(gè)月的效期藥品，應(yīng)實(shí)行定期報(bào)告科主任，并有簽字驗(yàn)收手續(xù)，然后由藥劑科及藥房主任通4、過期藥品不能出庫與發(fā)放，應(yīng)按制度及程序處理，5、對(duì)未按時(shí)上報(bào)的效期藥品造成的一切責(zé)任和經(jīng)濟(jì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度(1)為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水行)》等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。(2)藥品不良反應(yīng)主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用，毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。副作用：是治療劑量的藥物所產(chǎn)生的某些與防治目①中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：如頭痛、眩暈、失眠、耳鳴、②選血系統(tǒng)反應(yīng)：如再生障礙性貧血，顆粒血細(xì)胞③肝腎損害：如肝腫大、肝痛、肝腎功能減退，黃④心血管系統(tǒng)反應(yīng)：如血壓下降，心動(dòng)過速，心律(4)藥房人員負(fù)責(zé)收集、分析、整理，上報(bào)本院藥品(5)凡本院使用的藥品，如有不良反應(yīng)情況出現(xiàn)時(shí)核實(shí)后立即向院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并及時(shí)上報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。為了杜絕不合格藥品所產(chǎn)生的安全隱患，切實(shí)保障臨法律法規(guī)規(guī)定，制定本制度。一、報(bào)損藥品包括：無法與藥品供應(yīng)商退調(diào)的霉變、破損、難免過期等質(zhì)量不合格藥品及國家通知其止繼續(xù)使二、1、填報(bào)報(bào)損單，部門負(fù)責(zé)人填寫藥品報(bào)損單內(nèi)容包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效、生產(chǎn)企業(yè)、供貨企業(yè)、報(bào)損原因等。2、申報(bào)與審批普通藥品報(bào)損單呈報(bào)科主任。藥房人員工作職責(zé)1、在科主任和藥房負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，從事藥房的各項(xiàng)2、按照規(guī)定與分工，負(fù)責(zé)醫(yī)師處方的審核、調(diào)配、3、參與制訂藥品的申領(lǐng)計(jì)劃，參與對(duì)處方、各種報(bào)表、單據(jù)的核算、統(tǒng)計(jì)及藥的定期盤點(diǎn)。4、經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量，保證發(fā)出的藥品質(zhì)量合格，保障人民群眾用藥安全、有效。5、按照規(guī)定，做好特殊藥品的管理工作。6、經(jīng)常深入臨床，了解需求，收集有關(guān)報(bào)，及時(shí)反7、經(jīng)常對(duì)藥品進(jìn)行巡查，做好藥柜、藥架上藥品的補(bǔ)充，整理保潔工作，并保持調(diào)劑室內(nèi)整齊、干凈。8、指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)及下級(jí)藥學(xué)人員的業(yè)9、完成醫(yī)院、科室及經(jīng)房布置的其他工作。服務(wù)質(zhì)量管理制度1、為保證藥品質(zhì)量，創(chuàng)造一個(gè)有利藥品管理的優(yōu)良工作環(huán)境，依據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，特制定本制2、上班時(shí)間內(nèi)所有藥房人員要統(tǒng)一著裝，掛牌上崗。3、藥房人員上班時(shí)不濃裝打扮，舉止端莊，精力集4、藥房人員上班時(shí)使用“請(qǐng)，謝謝，你好，對(duì)不起，再見”等文明禮貌用語，不準(zhǔn)同患者吵架，頂嘴，不準(zhǔn)談5、藥房?jī)?nèi)設(shè)咨詢臺(tái)，意見薄，公布監(jiān)督電話，接待6、正確介紹藥品的性能用途，用法用量，禁忌及注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)作用。衛(wèi)生和人員健康狀況的