2026屆內(nèi)蒙古翁牛特旗烏丹二中高三上化學(xué)期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
2026屆內(nèi)蒙古翁牛特旗烏丹二中高三上化學(xué)期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第2頁
2026屆內(nèi)蒙古翁牛特旗烏丹二中高三上化學(xué)期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第3頁
2026屆內(nèi)蒙古翁牛特旗烏丹二中高三上化學(xué)期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第4頁
2026屆內(nèi)蒙古翁牛特旗烏丹二中高三上化學(xué)期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2026屆內(nèi)蒙古翁牛特旗烏丹二中高三上化學(xué)期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗方案設(shè)計中,可行的是()A.用溶解和過濾的方法分離硝酸鉀和氯化鈉固體的混合物B.用萃取的方法分離汽油和煤油C.加稀鹽酸后過濾,除去混在銅粉中的少量鎂粉D.將氧氣和氫氣的混合氣通過熾熱的氧化銅,以除去其中的氫氣2、下列離子方程式正確的是能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A.向含有Fe2O3懸濁液中通入HI:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OB.氨水中通入過量的二氧化硫:SO2+NH3·H2O=NH4++SO32-C.碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-===BaCO3↓+H2OD.Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3OH-===Al(OH)3↓3、短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如下圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等。下列判斷不正確的是A.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R>QB.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Q<WC.R的最高價氧化物對應(yīng)水化物是強電解質(zhì)D.含T元素的鹽溶液一定顯酸性4、鐵片和金屬N可構(gòu)成如圖所示裝置。下列說法正確的是A.金屬活動性:Fe>NB.金屬N發(fā)生了氧化反應(yīng)C.該裝置模擬的是鐵的析氫腐蝕D.該裝置模擬的外加電流的陰極保護法5、實驗室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示(省略夾持和凈化裝置)。僅用此裝置和表中提供的物質(zhì)完成相關(guān)實驗,最合理的選項是選項a中的物質(zhì)b中的物質(zhì)c中收集的氣體d中的物質(zhì)A濃氨水CaONH3H2OB濃硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液C稀硝酸CuNO2H2OD濃鹽酸MnO2Cl2NaOH溶液A.A B.B C.C D.D6、一杯澄清透明的溶液中,已知各離子的濃度均為,體積為??赡芎械碾x子:陽離子:、、、;陰離子:、、、。向該混合液中加足量稀鹽酸,有無色氣體生成,且陰離子的種類不變。對該溶液的下列敘述錯誤的是A.該溶液一定含有、、 B.該溶液一定不含、C.該溶液一定不含、 D.該溶液可能含有7、下表是25°C時某些鹽的濃度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說法正確的是化學(xué)式AgClAg2CrO4CH3COOHHClOH2CO3KSP或KaKSP=1.8×10-10KSP=2.0×10-12Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10-7Ka2=5.6×10-11A.相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式為CO32-+Cl2=HCO3-+Cl-+HClOC.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此時溶液pH=5D.向濃度均為1×10-3mol·L-1的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol·L-1的AgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀8、高鐵酸鉀的生產(chǎn)流程如圖,涉及的離子反應(yīng)方程式書寫錯誤的是()A.2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-B.Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OC.3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2OD.2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O9、下列關(guān)于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖等有機物的敘述不正確的是A.可以用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒別③④⑤B.只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C.只有②③④能發(fā)生取代反應(yīng)D.一定條件下,⑤可以轉(zhuǎn)化為③10、在下列實驗方法中,不能證明醋酸是弱酸的是()A.25℃時,醋酸鈉溶液呈堿性B.25℃時,0.1mol/L的醋酸的pH約為3C.25℃時,等體積的鹽酸和醋酸,前者比后者的導(dǎo)電能力強D.25℃時,將pH=3的鹽酸和醋酸稀釋成pH=4的溶液,醋酸所需加入的水多11、鎵(Ga)與鋁同主族,曾被稱為“類鋁”,其氧化物和氫氧化物均為兩性化合物。工業(yè)制備鎵的流程如圖所示:下列判斷不合理的是()A.Al、Ga均處于ⅢA族 B.Ga2O3可與鹽酸反應(yīng)生成GaCl3C.酸性:Al(OH)3>Ga(OH)3 D.Ga(OH)3可與NaOH反應(yīng)生成NaGaO212、類比推理是化學(xué)中常用的思維方法。下列推理正確的是A.Fe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3,推測Fe與I2反應(yīng)生成FeI3B.CO2與Ba(NO3)2溶液不反應(yīng),SO2與Ba(NO3)2溶液也不反應(yīng)C.CO2是直線型分子,推測CS2也是直線型分子D.NaCl與濃H2SO4加熱可制HCl,推測NaBr與濃H2SO4加熱可制HBr13、以下能級符號不正確的是()A.3s B.3p C.3d D.3f14、一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時,O2與Li+在多孔碳材料電極處生成Li2O2-x(x=0或1)。下列說法正確的是()A.放電時,多孔碳材料電極為負(fù)極B.放電時,外電路電子由多孔碳材料電極流向鋰電極C.充電時,電解質(zhì)溶液中Li+向多孔碳材料區(qū)遷移D.充電時,電池總反應(yīng)為Li2O2-x=2Li+(1—)O215、C、N、S都是重要的非金屬元素.下列說法正確的是A.三者對應(yīng)的氧化物均為酸性氧化物B.三者的單質(zhì)直接與氧氣反應(yīng)都能至少生成兩種氧化物C.相同溫度下,等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3、NaNO3、Na2SO3溶液的pH大小順序:NaNO3<Na2SO3<Na2CO3D.CO2、NO2、SO2都能與H2O反應(yīng),其反應(yīng)原理相同16、在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的會腐蝕陽極板而增大電解能耗??上蛉芤褐型瑫r加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去。根據(jù)溶液中平衡時相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,下列說法錯誤的是A.的數(shù)量級為B.除反應(yīng)為Cu+Cu2++2=2CuClC.加入Cu越多,Cu+濃度越高,除效果越好D.2Cu+=Cu2++Cu平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全二、非選擇題(本題包括5小題)17、元素A~D是元素周期表中短周期的四種元素,請根據(jù)表中信息回答下列問題。元素性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息ABCD單質(zhì)制成的高壓燈,發(fā)出的黃光透霧力強、射程遠(yuǎn)。工業(yè)上通過分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì)。原子的最外層未達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的L層有一個未成對的p電子。+2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同。(1)上表中與A屬于同一周期的元素是__;寫出D離子的電子排布式___。(2)D和C形成的化合物屬于__晶體。寫出C單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___。(3)對元素B的單質(zhì)或化合物描述正確的是___。a.B元素的最高正價為+6b.常溫、常壓下單質(zhì)難溶于水c.單質(zhì)分子中含有18個電子d.在一定條件下鎂條能與單質(zhì)B反應(yīng)(4)A和D兩元素金屬性較強的是(寫元素符號)___。寫出能證明該結(jié)論的一個實驗事實___。18、A、B、D、E、G

是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,A與E同主族,A、B和E的原子最外層電子數(shù)之和為19,B與G

的單質(zhì)都能與

H2反應(yīng)生成“HX”(X代表B或G)型氫化物,D

為同周期主族元素中原子半徑最大的元素。(1)B

在元素周期表中的位置是______。(2)D

的兩種常見氧化物中均含有____________(填“離子鍵”或“共價鍵”)。(3)E的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液和木炭共熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(4)D

的最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液與G的單質(zhì)反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為___________。(5)用原子結(jié)構(gòu)解釋“B、G

單質(zhì)都能與H2反應(yīng)生成HX型氫化物”的原因:________。19、有資料顯示過量的氨氣和氯氣在常溫下可合成巖腦砂(主要成分為NH4Cl),某小組在實驗室對該反應(yīng)進行探究,并對巖腦砂進行元素測定。[巖腦砂的制備](1)寫出實驗室裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。(2)裝置C的儀器名稱是_________;(3)為了使氨氣和氯氣在D中充分混合,請確定上述裝置的合理連接順序:________→ef←_______(用小寫字母和箭頭表示,箭頭方向與氣流方向一致)。(4)證明氨氣和氯氣反應(yīng)有NH4Cl生成,需要的檢驗試劑中除了蒸餾水、稀硝酸、紅色石蕊試紙外,還需要___________。[巖腦砂中元素的測定]準(zhǔn)確稱取ag巖腦砂,與足量氧化銅混合加熱(反應(yīng):2NH4Cl+3CuO3Cu+N2↑+2HCl+3H2O),利用下列裝置測定巖腦砂中氮元素和氯元素的物質(zhì)的量之比。(5)裝置H中盛裝的試劑是________(填試劑名稱)。(6)若裝置I增重bg,利用裝置K測得氣體體積為VL(已知常溫常壓下氣體摩爾體積為24.5L·mol-1),則巖腦砂中n(N):n(Cl)=________(用含b、V的代數(shù)式表示,不必化簡),若取消J裝置(其它裝置均正確),n(N):n(Cl)比正常值________(填“偏高“偏低”或“無影響”)。20、三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料.某校一化學(xué)實驗小組通過實驗來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,Cu2O在空氣中加熱生成CuO【提出假設(shè)】假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物【設(shè)計探究實驗】取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑.(1)若假設(shè)1成立,則預(yù)期實驗現(xiàn)象是_________。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵.你認(rèn)為這種說法合理嗎?___________。(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時溶液不變紅色,則證明假設(shè)________成立,寫出發(fā)生反應(yīng)的所有離子方程式____________________?!咎骄垦由臁拷?jīng)實驗分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物.(4)實驗小組欲用加熱法測定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù).取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時,稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________。(5)欲利用紅色粉末Fe2O3和Cu2O的混合物制取較純凈的膽礬(CuSO4?5H2O),經(jīng)查閱資料得知,在溶液中調(diào)節(jié)溶液的酸堿性而使Cu2+、Fe2+、Fe3+分別生成沉淀的pH物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀pH6.07.51.4沉淀完全pH13143.7實驗室有下列試劑可供選擇:A.氯水B.H2O2C.硝酸D.NaOHE.氨水F.Cu2(OH)2CO3實驗小組設(shè)計如下實驗方案:試回答:①試劑1為____________,試劑2為_____________(填字母)。②固體X的成分為____,操作1為________________。21、研究和開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用及水體污染的治理是化學(xué)工作者研究的重要課題。(1)水體常見污染物之一的氨氮主要指游離氨或銨鹽,可以通入一定量的氯氣,利用產(chǎn)生的HClO除去。已知:NH4++HClO=NH2Cl+H++H2O;ΔH=akJ·mol-1NH4++4HClO=NO3-+6H++4Cl-+H2O;ΔH=bkJ·mol-1。2NH2Cl+HClO=N2+H2O+3H++3Cl-;ΔH=ckJ·mol-1則2NH4++3HClO=N2+3H2O+5H++3Cl-;ΔH=_____kJ·mol-1(2)將CO2與金屬鈉組合設(shè)計成Na-CO2電池,很容易實現(xiàn)可逆的充、放電反應(yīng),該電池反應(yīng)為4Na+3CO22Na2CO3+C。放電時當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時被還原的CO2的質(zhì)量為_____;充電時,陽極的反應(yīng)式為________(3)廢水中重金屬離子常用沉淀法除去,已知Ksp(NiS)=1.1×10-21,Ksp(CuS)=1.3×10-36,國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn):鎳低于1.1×10-5mol·L-1,銅低于7.8×10-5mol·L-1。則需要控制溶液中S2-的濃度不低于_____________mol·L-1。(4)NO易被O2氧化為NO2。其他條件不變時,NO的氧化率α(NO)與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示(p1線在p2的上方)則p1__p2(填“>”、“<”或“=”);溫度高于800℃時,α(NO)幾乎為0的原因是____(5)環(huán)境中的有害物質(zhì)常通過轉(zhuǎn)化為CO2來降低污染,TiO2是一種性能優(yōu)良的半導(dǎo)體光催化劑,能有效地將有機污染物轉(zhuǎn)化為CO2等小分子物質(zhì)。下圖2為在TiO2的催化下,O3降解CH3CHO的示意圖,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(6)用新型鈦基納米PbO2作電極可將苯、酚類等降解為CO2和H2O。該電極可通過下面過程制備:將鈦基板用丙酮浸泡后再用水沖洗,在鈦板上鍍上一層鋁膜。用它做陽極在草酸溶液中電解,一段時間后,鋁被氧化為氧化鋁并同時形成孔洞。再用Pb(NO3)2溶液處理得納米PbO2,除去多余的氧化鋁,獲得鈦基納米PbO2電極。電解時,電流強度和基板孔洞深度隨時間變化如上圖3所示,氧化的終點電流強度突然增加,其可能的原因是____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A、KNO3和NaCl都是易溶的物質(zhì),不能用溶解、過濾的方法分離,二者溶解度受溫度影響不同,則選結(jié)晶法、過濾分離,A不可行;B、煤油和汽油的溶解性相似,不能用萃取的方法分離煤油和汽油,B不可行;C、鎂粉可以和鹽酸反應(yīng),銅粉不和鹽酸反應(yīng),故可用鹽酸除去銅粉中的少量鎂粉,C可行;D、氫氣還原CuO,但生成的Cu與氧氣反應(yīng),不能利用灼熱的CuO除雜,D不可行。答案選C?!军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離提純、實驗技能為解答的關(guān)鍵,選項D是解答的易錯點。2、C【解析】A、Fe3+具有強氧化性,I-具有強還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),缺少2Fe3++2I-=2Fe2++I(xiàn)2,故A錯誤;B、因為SO2是過量的,因此生成的是HSO3-,故B錯誤;C、碳酸氫鈉是少量,碳酸氫鈉的系數(shù)為1,因此發(fā)生的反應(yīng)是Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2O,故C正確;D、NH3·H2O是弱堿,書寫離子反應(yīng)方程式時,不能拆寫成離子,故D錯誤。點睛:離子反應(yīng)方程式正誤判斷中,注意“量”,少量的系數(shù)為1,1molNaHCO3,需要消耗1molOH-,產(chǎn)生1molCO32-,因此離子反應(yīng)方程式為:Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2O。3、D【解析】根據(jù)元素在周期表中的位置可知,短周期元素R、T、Q、W分別是N、Al、Si、S?!驹斀狻緼.N的非金屬性強于Si,故A正確;B.S的非金屬性也強于Si的,故B正確;C.R的最高價氧化物對應(yīng)水化物是硝酸,是強電解質(zhì),故C正確;D.T元素是Al,偏鋁酸鈉溶液是堿性;故D錯誤;故選D。4、B【分析】根據(jù)電子流向可知Fe為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),N為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng)?!驹斀狻緼.根據(jù)分析可知Fe為正極,N為負(fù)極,所以金屬活動性Fe<N;故A錯誤;B.N為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng)。故B正確;C.該裝置中Fe不能被腐蝕,模擬的是犧牲陽極的陰極保護法,故C錯誤;D.該裝置模擬的是犧牲陽極的陰極保護法,故D錯誤;故答案為B。5、B【分析】該裝置分別為固液不加熱制氣體,向上排空氣法收集氣體,以及采用防倒吸的方法進行尾氣處理?!驹斀狻緼、氨氣密度比空氣小,不能使用向上排空氣法,錯誤;B、正確;C、銅與稀硝酸反應(yīng)需要加熱,且NO2用水吸收會發(fā)生3NO2+H2O=2HNO3+NO,用防倒吸裝置不妥,錯誤;D、制取氯氣需要加熱,錯誤。6、B【分析】向該混合液中加足量稀鹽酸,有無色氣體生成,且陰離子的種類不變,說明溶液中一定存在氯離子,硝酸根離子和亞鐵離子,一定不存在碳酸根離子,有溶液顯電中性,氯離子、硝酸根離子都是0.1mol/L,帶有負(fù)電荷0.2mol/L,亞鐵離子濃度為0.1mol/L,所帶正電荷為0.2mol/L;若存在硫酸根離子,溶液中一定存在鉀離子和銨根離子,但是一定不存在鋇離子,若不存在硫酸根離子,一定不存在鉀離子、銨根離子和鋇離子?!驹斀狻緼.根據(jù)發(fā)行,一定存在的離子是、、,故A正確,但不符合題意;B.溶液中若存在硫酸根離子,一定存在鉀離子和銨根離子,所以該溶液中可能存在鉀離子、銨根離子,故B錯誤,符合題意;C.溶液中一定不存在的離子為:、,故C正確,但不符合題意;D.有分析可知該溶液可能含有,故D正確,但不符合題意;故選:B。7、C【解析】試題分析:A.相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故該項錯誤;B.碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式為CO32-+Cl2+H2O=HCO3-+Cl-+HClO,故該選項錯誤;C.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此時溶液pH=5,正確。D.向濃度均為1×10-3mol·L-1的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol·L-1的AgNO3溶液,根據(jù)二者Ksp大小比較,Cl-先形成沉淀,故該選項錯誤??键c:鹽的濃度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù)點評:本題考查學(xué)生對離子濃度的掌握,涉及電離常數(shù)與濃度積常數(shù),學(xué)會利用這些常數(shù),明白常數(shù)所表示的意義就能解題,難度較大。8、A【詳解】A、氯化鎂溶液電解:MgCl2+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(OH)2↓,離子反應(yīng)方程式:Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(OH)2↓,Mg(OH)2是難溶物,不可拆,A錯誤;B、氯氣和氫氧化鉀溶液反應(yīng):Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,離子反應(yīng)方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,B正確;C、磁鐵礦和稀硝酸反應(yīng):3Fe3O4+28HNO3(稀)=9Fe(NO3)3+NO↑+14H2O,離子反應(yīng)方程式:3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O,C正確;D、堿性KClO溶液與Fe(NO3)3溶液反應(yīng):3KClO+2Fe(NO3)3+10KOH=2K2FeO4+3KCl+5H2O+6KNO3,離子反應(yīng)方程式:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,D正確。答案選A?!军c睛】單質(zhì)、氧化物、不溶物、難電離的物質(zhì)(弱酸、弱堿及水等)不能拆開來寫;微溶物,若出現(xiàn)在反應(yīng)物中一般改寫成離子符號(懸濁液除外);若出現(xiàn)在生成物中一般不改寫;濃H2SO4、濃H3PO4一般不拆開寫成離子形式;HCl、HNO3無論濃稀,均應(yīng)改寫成離子符號。9、C【解析】試題分析:A項中,③是氣體,新制的Cu(OH)2懸濁液⑤葡萄糖混合加熱產(chǎn)生紅色沉淀,故正確;B項中,①中有碳碳雙鍵,③有—OH,⑤中有—CHO,都能使酸性KMnO4溶液褪色,B正確;C項中,①乙烯中的H原子和⑤葡萄糖中的—OH,在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng),不正確;D項中,在酒精酶的作用下⑤可以轉(zhuǎn)化為③,正確??键c:有機物的性質(zhì)。10、C【解析】A.醋酸鈉溶液呈堿性,說明醋酸鈉是強堿弱酸鹽,所以能說明醋酸是弱酸,故A不選;B.25℃時,0.1mol/L的醋酸的pH為3,說明醋酸不完全電離,則能證明醋酸是弱酸,故B不選;C.溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度有關(guān),因鹽酸和醋酸溶液的濃度未知,無法判斷醋酸的電離程度,故C選;D.常溫下,將pH=3的鹽酸和醋酸稀釋成pH=4的溶液,醋酸所需加入的水量多,說明醋酸溶液中存在電離平衡,則能證明醋酸是弱酸,故D不選;答案選C。11、C【詳解】A.Al與Ga同族,均處于ⅢA族,故A正確;B.Ga2O3與Al2O3性質(zhì)具有相似性,可與鹽酸反應(yīng)生成GaCl3,故B正確;C.化學(xué)反應(yīng)遵循強酸制弱酸的原理,在NaGaO2和NaAlO2的混合溶液里通入二氧化碳,只有Al(OH)3沉淀,而沒有Ga(OH)3沉淀,可能的原因是鎵酸酸性強于碳酸,酸性:Al(OH)3<Ga(OH)3,故C錯誤;D.Ga(OH)3與Al(OH)3的性質(zhì)相似,都是兩性氫氧化物,可與NaOH反應(yīng)生成NaGaO2,故D正確;答案選C。12、C【解析】A.氯氣具有強氧化性,能將變價金屬氧化為最高價態(tài),碘單質(zhì)氧化性較弱,將變價金屬氧化為較低價態(tài),所以Fe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3、Fe與I2反應(yīng)生成FeI2,故A錯誤;B.碳酸酸性小于硝酸,所以二氧化碳不能和硝酸鋇溶液反應(yīng),二氧化硫和硝酸鋇發(fā)生氧化還原反應(yīng)而生成硫酸鋇沉淀,故B錯誤;C.二氧化碳和二硫化碳中C原子價層電子對個數(shù)都是2且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論確定兩種分子空間構(gòu)型都是直線形,故C正確;D.濃硫酸具有強氧化性,能氧化HBr,所以不能用濃硫酸和NaBr制取HBr,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查了化學(xué)規(guī)律的探究,明確元素化合物性質(zhì)及性質(zhì)差異性是解本題關(guān)鍵。本題的易錯點為B,注意規(guī)律中的異?,F(xiàn)象,如二氧化硫的還原性,硝酸的強氧化性等。13、D【詳解】M能級上有s、p、d,3個能級,即3s、3p和3d,沒有3f,故答案為:D。14、D【詳解】A.放電時,O2與Li+在多孔碳電極處反應(yīng),說明電池內(nèi),Li+向多孔碳電極移動,因為陽離子移向正極,所以多孔碳電極為正極,A錯誤;B.因為多孔碳電極為正極,外電路電子應(yīng)該由鋰電極流向多孔碳電極(由負(fù)極流向正極),B錯誤;C.充電和放電時電池中離子的移動方向應(yīng)該相反,放電時,Li+向多孔碳電極移動,充電時向鋰電極移動,C錯誤;D.根據(jù)圖示和上述分析,電池的正極反應(yīng)是O2與Li+得電子轉(zhuǎn)化為Li2O2-X,電池的負(fù)極反應(yīng)是單質(zhì)Li失電子轉(zhuǎn)化為Li+,所以總反應(yīng)為:2Li+(1—)O2=Li2O2-X,充電的反應(yīng)與放電的反應(yīng)相反,所以為Li2O2-X=2Li+(1—)O2,選項D正確;答案選D。15、C【解析】A、CO、NO是不成鹽氧化物,A錯誤;B、S與氧氣只能生成SO2,B錯誤;C、Na2CO3、Na2SO3由于水解顯堿性,且越弱越水解,所以Na2SO3<Na2CO3,NaNO3溶液呈中性,C正確;D、CO2、SO2與水化合生成對應(yīng)的酸屬于非氧化還原反應(yīng),3NO2+2H2O=2HNO3+NO屬于氧化還原反應(yīng)。反應(yīng)原理不同,D錯誤。16、C【解析】A.Ksp(CuCl)=c(Cu+)·c(Cl-),在橫坐標(biāo)為1時,縱坐標(biāo)大于-6,所以Ksp(CuCl)的數(shù)量級是10-7,A正確;B.除去Cl-反應(yīng)應(yīng)該是Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl,B正確;C.加入Cu越多,Cu+濃度越高,除Cl-效果越好,但同時溶液中,Cu2+濃度也增大,會在陰極被還原為Cu,影響煉鋅的產(chǎn)率和純度,故C錯誤;D.在沒有Cl-存在的情況下,反應(yīng)2Cu+=Cu2++Cu趨于完全,D正確,答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Mg1s22s22p6離子2F2+2H2O→4HF+O2↑bdNa鈉與水反應(yīng)比鎂與水反應(yīng)劇烈【分析】A的單質(zhì)制成的高壓燈,發(fā)出的黃光透霧力強、射程遠(yuǎn),則A為Na;工業(yè)上通過分離液態(tài)空氣獲得B的單質(zhì),原子的最外層未達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則B為N或O元素;C的原子的L層有一個未成對的p電子,其電子排布為1s22s22p1或1s22s22p5,單質(zhì)為氣體,則C為F元素;D的+2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同,則D為Mg,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)上表中與A屬于同一周期的元素是Mg,D2+的電子排布式為1s22s22p6;(2)D和C形成的化合物為MgF2,為離子晶體;氟與水反應(yīng)生成HF和氧氣,反應(yīng)為2F2+2H2O=4HF+O2;(3)a.元素B為氧或氮,最高正價都不是+6,且氧沒有最高價,故a錯誤;b.氮氣或氧氣在常溫、常壓下單質(zhì)都難溶于水,故b正確;c.氮氣中含有14個電子,氧氣中含有16個電子,故c錯誤;d.燃時鎂與氧氣反應(yīng)生成氧化鎂,鎂與氮氣反應(yīng)生成氮化鎂,故d正確;故答案為:bd;(4)Na、Mg均在第三周期,由同周期元素的金屬性從左到右在減小可知,Na的金屬性強,根據(jù)鈉與水反應(yīng)比鎂與水反應(yīng)劇烈可證明金屬性:Na>Mg。18、第2周期第VIIA族離子鍵2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCl2+2OH﹣═ClO﹣+Cl﹣+H2O氟和氯同在VIIA族,其原子最外層電子數(shù)均為7,均可與氫原子共用一對電子形成共價鍵【分析】A、B、D、E、G是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中B與G同主族,B與G的單質(zhì)都能與H2反應(yīng)生成“HX”(X代表B或G)型氫化物,則B為F元素,G為Cl元素.D為同周期主族元素中原子半徑最大的元素,原子序數(shù)大于F而小于Cl,則D為Na元素.A與E同主族,A、B和E的原子最外層電子數(shù)之和為19,可知A與E的最外層電子數(shù)都為6,則A為O元素,E為S元素,結(jié)合對應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律知識的解答。【詳解】A、B、D、E、G是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中B與G同主族,B與G的單質(zhì)都能與H2反應(yīng)生成“HX”(X代表B或G)型氫化物,則B為F元素,G為Cl元素.D為同周期主族元素中原子半徑最大的元素,原子序數(shù)大于F而小于Cl,則D為Na元素.A與E同主族,A、B和E的原子最外層電子數(shù)之和為19,可知A與E的最外層電子數(shù)都為6,則A為O元素,E為S元素;(1)B為F元素,位于周期表第2周期第VIIA族;(2)D為Na元素,其兩種常見氧化物為氧化鈉、過氧化鈉,二者均含有離子鍵;(3)E的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液為濃硫酸,具有強氧化性,和木炭共熱反應(yīng)化學(xué)方程式為2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;(4)氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2O;(5)氟和氯同在VIIA族,其原子最外層電子數(shù)均為7,均可與氫原子共用一對電子形成共價鍵,單質(zhì)都能與H2反應(yīng)生成HX型氫化物。19、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O(球形)干燥管a→d→ch←g←j←i←bNaOH溶液、AgNO3溶液濃硫酸:偏低【分析】A為制備氨氣發(fā)生裝置,用堿石灰干燥。B為制備氯氣裝置,先用飽和食鹽水除去HCl,再用濃硫酸進行干燥氯氣。氨氣和氯氣在D中充分混合并反應(yīng)生成NH4C1,氯氣的密度比空氣大,氨氣的密度比空氣小,所以氨氣從e口進,氯氣從f口進,氨氣和氯氣會形成逆向流動,更有利于二者充分混合,制取氨氣的氣流順序為adc,制取氯氣的氣流順序為bghij,同時注意確定連接順序時,氯氣氣流是從右向左的;檢驗固體氯化銨中的銨根離子需要氫氧化鈉溶液和紅色石蕊試紙,檢驗氯離子需要蒸餾水、硝酸銀和稀硝酸;以此解答。【詳解】(1)裝置A中用氯化銨和熟石灰固體混合回執(zhí)制氨氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)裝置C的儀器名稱是(球形)干燥管,故答案為:(球形)干燥管;(3)A為制備氨氣發(fā)生裝置,用堿石灰干燥。B為制備氯氣裝置,先用飽和食鹽水除去HCl,再用濃硫酸進行干燥氯氣。氨氣和氯氣在D中充分混合并反應(yīng)生成NH4C1,制取氨氣的氣流順序為adc,制取氯氣的氣流順序為bijgh,氯氣的密度比空氣大,氨氣的密度比空氣小,所以氨氣從e口進,氯氣從f口進,氨氣和氯氣會形成逆向流動,更有利于二者充分混合,同時注意確定連接順序時,氯氣氣流是從右向左的,合理的連接順序為a→d→c→e→f←h←g←j←i←b,故答案為:a→d→c;h←g←j←i←b;(4)檢驗固體氯化銨中的銨根離子需要氫氧化鈉溶液和紅色石蕊試紙,檢驗氯離子需要蒸餾水、硝酸銀和稀硝酸,所以還需要的試劑為NaOH溶液、AgNO3溶液,故答案為:NaOH溶液、AgNO3溶液;(5)產(chǎn)生的氣體通過裝置H中的濃硫酸,能夠吸收混合氣體中的水蒸氣,防止對HCl測定造成干擾,減小實驗誤差,故答案為:濃硫酸;(6)裝置I增重bg,即生成HCl的質(zhì)量為bg,其物質(zhì)的量為=mol;裝置K測得氣體體積為VL,則N2的物質(zhì)的量為=mol,則巖腦砂中n(N):n(Cl)=(×2):=:;若取消J裝置(其它裝置均正確),裝置I會吸收部分水,導(dǎo)致測定HCl的物質(zhì)的量偏大,比值n(N):n(Cl)偏低,故答案為::;偏低。20、溶液變?yōu)檠t色不合理Fe2O3和Cu2O的混合物Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+BFCu2(OH)2CO3和Fe(OH)3蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶【解析】試題分析:本題考查物質(zhì)的探究實驗和物質(zhì)的制備,涉及Fe3+的檢驗,實驗方案的評價,混合物的計算,實驗方案的設(shè)計。(1)若假設(shè)1成立,F(xiàn)e2O3與足量稀硫酸反應(yīng)生成Fe2(SO4)3和H2O,溶液中有Fe3+,加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,說明與稀硫酸反應(yīng)后的溶液中不含F(xiàn)e3+,但不能證明原固體中一定不含F(xiàn)e2O3,原固體可能是Fe2O3和Cu2O的化合物,Cu2O與稀硫酸反應(yīng)生成的Cu將Fe2O3與稀硫酸反應(yīng)生成的Fe3+還原成Fe2+(發(fā)生反應(yīng):Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O、Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O、Cu+Fe2(SO4)3=CuSO4+2FeSO4),所以這種說法不合理。(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時溶液不變紅色,則證明假設(shè)3(即紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物)成立。發(fā)生反應(yīng)的所有離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+。(4)根據(jù)題給資料,加熱時發(fā)生反應(yīng):2Cu2O+O24CuO,固體增加的質(zhì)量為消耗O2的質(zhì)量,n(O2)=mol,根據(jù)方程式n(Cu2O)=mol,m(Cu2O)=mol144g/mol=9(b-a)g,Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%。(5)紅色粉末加入稀硫酸發(fā)生反應(yīng):Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O、Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O、Cu+Fe2(SO4)3=CuSO4+2FeSO4,所得溶液中含CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3,根據(jù)題中提供的Cu2+、Fe2+、Fe3+開始沉淀和沉淀完全的pH,要將FeSO4除去必須先將Fe2+氧化成Fe3+,試劑1為氧化劑,試劑1不能用氯水,用氯水會引入雜質(zhì)離子Cl-,不能用硝酸,用硝酸會產(chǎn)生大氣污染物,試劑1選用H2O2,H2O2的還原產(chǎn)物為H2O,不引入新雜質(zhì)不產(chǎn)生大氣污染物,試劑1選B。試劑2是調(diào)節(jié)溶液的pH使Fe3+完全沉淀而除去,為了不引入新雜質(zhì),試劑2選擇Cu2(OH)2CO3,不選用NaOH和氨水,用NaOH或氨水引入雜質(zhì),試劑2選F,調(diào)節(jié)pH的范圍在3.7~6.0之間;所得懸濁液經(jīng)過濾得到的固體X為Fe(OH)3和Cu2(OH)2CO3,濾液為CuSO4溶液。①根據(jù)上述分析,試劑1為B,試劑2為F。②固體X的成分為Fe(OH)3和Cu2(OH)2CO3。從CuSO4溶液中獲得CuSO4·5H2O的操作為:蒸發(fā)濃縮、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論