2025年精麻藥品培訓(xùn)考試試題庫及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪達(dá)唑侖D.艾司唑侖2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為自藥品有效期滿之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年3.門（急）診癌癥疼痛患者使用鹽酸羥考酮緩釋片時(shí)，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量4.精麻藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)逐批檢查驗(yàn)收的內(nèi)容不包括：A.藥品數(shù)量B.藥品批號(hào)C.藥品外觀質(zhì)量D.藥品療效驗(yàn)證5.以下關(guān)于精麻藥品處方顏色的描述，正確的是：A.麻醉藥品處方為淡紅色，第一類精神藥品處方為白色B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均為淡紅色C.第二類精神藥品處方為淡黃色D.麻醉藥品處方為淡黃色，第一類精神藥品為淡紅色6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑精麻藥品時(shí)，復(fù)核人員應(yīng)當(dāng)核對(duì)的內(nèi)容不包括：A.患者姓名B.藥品數(shù)量C.醫(yī)師簽名D.藥品生產(chǎn)廠家7.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取的安全措施是：A.單人攜帶B.使用普通快遞C.雙人押運(yùn)D.委托第三方物流8.以下哪種情形不屬于精麻藥品“五專管理”要求：A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊(cè)C.專柜加鎖D.專用電梯運(yùn)輸9.第二類精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜、被搶時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即向哪個(gè)部門A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.衛(wèi)生健康主管部門和公安機(jī)關(guān)C.藥品監(jiān)督管理部門D.應(yīng)急管理局11.開具精麻藥品處方的醫(yī)師應(yīng)當(dāng)具備的條件是：A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格即可B.經(jīng)本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格，取得精麻藥品處方權(quán)C.具有主治醫(yī)師以上職稱D.從事臨床工作滿5年12.以下關(guān)于精麻藥品儲(chǔ)存的描述，錯(cuò)誤的是：A.儲(chǔ)存專柜應(yīng)當(dāng)雙人雙鎖管理B.麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)同庫分區(qū)存放C.第二類精神藥品可與普通藥品同庫存放，但需專柜管理D.儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)當(dāng)安裝監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置13.患者使用精麻藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者出示的證明不包括：A.身份證明文件B.門（急）診病歷C.醫(yī)?？―.疼痛評(píng)估記錄14.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品：A.嗎啡B.可待因C.曲馬多D.芬太尼15.精麻藥品銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)報(bào)經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)：A.衛(wèi)生健康主管部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機(jī)關(guān)D.市場(chǎng)監(jiān)督管理局二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分，少選、錯(cuò)選均不得分）1.精麻藥品“五專管理”包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專用處方C.專用賬冊(cè)D.專柜加鎖E.專冊(cè)登記2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立的精麻藥品管理制度包括：A.采購驗(yàn)收制度B.儲(chǔ)存保管制度C.處方開具與調(diào)劑制度D.報(bào)損銷毀制度E.人員培訓(xùn)制度3.以下屬于第二類精神藥品的是：A.地西泮B.氯硝西泮C.唑吡坦D.丁丙諾啡E.阿普唑侖4.精麻藥品處方應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容有：A.患者姓名、性別、年齡B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.醫(yī)師簽名或簽章D.臨床診斷E.發(fā)藥藥師簽名5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購精麻藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向具有資質(zhì)的企業(yè)采購，這些企業(yè)包括：A.全國性批發(fā)企業(yè)B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室D.藥品零售連鎖企業(yè)E.進(jìn)口藥品代理企業(yè)6.精麻藥品使用過程中，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行“雙核對(duì)”的環(huán)節(jié)包括：A.入庫驗(yàn)收B.出庫發(fā)放C.調(diào)劑配發(fā)D.患者領(lǐng)用E.報(bào)損清點(diǎn)7.以下關(guān)于精麻藥品處方限量的描述，正確的是：A.門（急）診患者使用麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量B.住院患者使用精麻藥品，每張?zhí)幏綖?日常用量C.門（急）診中、重度慢性疼痛患者使用第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲怀^15日常用量D.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲怀^7日常用量E.癌痛患者使用芬太尼透皮貼劑，每張?zhí)幏讲怀^3日常用量8.精麻藥品儲(chǔ)存專柜的管理要求包括：A.雙人雙鎖B.鑰匙分開保管C.每日清點(diǎn)登記D.定期盤點(diǎn)E.與其他藥品混放9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品過期、損壞時(shí)，處理流程包括：A.登記造冊(cè)B.報(bào)衛(wèi)生健康主管部門備案C.報(bào)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀E.自行銷毀后報(bào)備案10.精麻藥品培訓(xùn)的重點(diǎn)內(nèi)容包括：A.相關(guān)法律法規(guī)B.臨床合理使用C.安全管理規(guī)范D.應(yīng)急處置措施E.藥品營銷技巧三、判斷題（每題2分，共20分，正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）1.精麻藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上銷售。（）2.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)后可以開具精麻藥品處方。（）3.精麻藥品專用處方的格式由省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門統(tǒng)一規(guī)定。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將精麻藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）5.運(yùn)輸精麻藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)隨貨攜帶運(yùn)輸證明副本。（）6.精麻藥品儲(chǔ)存專柜的鑰匙可以由單人保管。（）7.第二類精神藥品處方右上角應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“精二”。（）8.患者使用精麻藥品時(shí)，剩余藥品可以由患者自行處理。（）9.精麻藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期滿后5年。（）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)精麻藥品使用情況進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、日期等。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品采購的基本流程。2.列舉精麻藥品處方開具的“四查十對(duì)”具體內(nèi)容。3.說明精麻藥品過期、損壞后的處理步驟。4.簡(jiǎn)述精麻藥品丟失或被盜時(shí)的應(yīng)急處置措施。五、案例分析題（共20分）案例1（10分）：某醫(yī)院藥學(xué)部在夜間值班時(shí)，發(fā)現(xiàn)精麻藥品儲(chǔ)存專柜的鎖具被破壞，經(jīng)清點(diǎn)，丟失鹽酸哌替啶注射液10支（規(guī)格50mg/支）。問題：（1）值班人員應(yīng)立即采取哪些措施？（2）后續(xù)需要完成哪些報(bào)告和處理流程？案例2（10分）：醫(yī)師為一名慢性疼痛患者開具處方：鹽酸嗎啡緩釋片（30mg/片），每次1片，每日2次，共開具30片。問題：（1）該處方是否符合規(guī)定？請(qǐng)說明理由。（2）藥師審核處方時(shí)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容？參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.D3.C4.D5.B6.D7.C8.D9.B10.B11.B12.B13.C14.C15.B二、多項(xiàng)選擇題1.ACDE2.ABCDE3.ABCE4.ABCDE5.AB6.ABCE7.ABCD8.ABCD9.ACD10.ABCD三、判斷題1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.√8.×9.×10.√四、簡(jiǎn)答題1.采購流程：（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生健康主管部門提出采購申請(qǐng)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》；（2）憑印鑒卡向定點(diǎn)的全國性或區(qū)域性批發(fā)企業(yè)采購；（3）采購時(shí)核對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)、藥品信息（名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)等）；（4）到貨后雙人驗(yàn)收，填寫驗(yàn)收記錄（包括日期、數(shù)量、批號(hào)、外觀質(zhì)量等）；（5）驗(yàn)收合格后及時(shí)入庫，登記專用賬冊(cè)。2.“四查十對(duì)”內(nèi)容：（1）查處方：對(duì)科別、姓名、年齡；（2）查藥品：對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；（3）查配伍禁忌：對(duì)藥品性狀、用法用量；（4）查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。3.處理步驟：（1）對(duì)過期、損壞的精麻藥品進(jìn)行清點(diǎn)，登記造冊(cè)（注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、過期/損壞原因等）；（2）向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出銷毀申請(qǐng)，經(jīng)批準(zhǔn)后；（3）在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下，采用符合規(guī)定的方式（如焚燒、化學(xué)分解等）銷毀；（4）銷毀后填寫銷毀記錄，由監(jiān)督人員和銷毀人員共同簽字；（5）將銷毀記錄存檔保存至少5年。4.應(yīng)急處置措施：（1）立即停止相關(guān)區(qū)域工作，保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，防止證據(jù)破壞；（2）雙人核對(duì)丟失數(shù)量、藥品信息，確認(rèn)具體情況；（3）1小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生健康主管部門、公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告；（4）配合公安機(jī)關(guān)調(diào)查，提供監(jiān)控錄像、出入記錄等證據(jù)；（5）對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行內(nèi)部調(diào)查，落實(shí)責(zé)任；（6）完善安全防范措施（如更換鎖具、增加監(jiān)控等），防止再次發(fā)生；（7）將事件處理結(jié)果書面報(bào)衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門備案。五、案例分析題案例1：（1）立即采取的措施：①保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，禁止無關(guān)人員進(jìn)入；②雙人再次清點(diǎn)剩余藥品，確認(rèn)丟失數(shù)量（10支×50mg=500mg）；③1小時(shí)內(nèi)電話報(bào)告醫(yī)院負(fù)責(zé)人、衛(wèi)生健康主管部門（如當(dāng)?shù)匦l(wèi)健委）、公安機(jī)關(guān)（110）和藥品監(jiān)督管理部門（如市藥監(jiān)局）；④調(diào)取儲(chǔ)存區(qū)域監(jiān)控錄像，固定證據(jù)；⑤暫時(shí)關(guān)閉該儲(chǔ)存專柜，更換鎖具，加強(qiáng)值班巡查。（2）后續(xù)流程：①24小時(shí)內(nèi)提交書面報(bào)告（包括丟失時(shí)間、數(shù)量、藥品信息、現(xiàn)場(chǎng)情況、已采取措施等）；②配合公安機(jī)關(guān)偵查，提供相關(guān)記錄（如入庫驗(yàn)收單、領(lǐng)用登記冊(cè)等）；③醫(yī)院內(nèi)部開展責(zé)任調(diào)查，對(duì)值班人員、保管人員進(jìn)行問責(zé)；④修訂精麻藥品安全管理制度（如增加夜間巡查頻次、升級(jí)防盜設(shè)施等）；⑤將處理結(jié)果報(bào)衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門備案。案例2：（1）不符合規(guī)定。理由：鹽酸嗎啡緩釋片屬于麻醉藥品控緩釋制劑，門（急）診中、重度慢性疼痛患者使用時(shí)，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量。該處方開具30片（每日2片），相當(dāng)于15日用量（30片÷2片/日=15日），但需注意“最大不超過15日常用量”，若患者確