(2024版)藥物分析-專業(yè)詞匯中英文對照

姓名：__________考號：__________一、單選題(共10題)1.高效液相色譜法（HPLC）中，流動相通常由哪些成分組成？()A.溶劑、緩沖液、有機溶劑B.水和有機溶劑C.水和緩沖液D.溶劑、緩沖液、有機溶劑和緩沖液2.在藥物分析中，什么是回收率？()A.樣品中待測物質(zhì)的含量與標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量之比B.樣品中待測物質(zhì)的含量與樣品總量之比C.標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量與樣品中待測物質(zhì)的含量之比D.樣品中待測物質(zhì)的含量與樣品總量和標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量之比3.紫外-可見分光光度法中，什么是吸光度？()A.溶液對光的吸收程度B.溶液的濃度C.溶液的透明度D.溶液的粘度4.在薄層色譜法（TLC）中，常用的展開劑是什么？()A.水和有機溶劑B.水和緩沖液C.有機溶劑D.水和有機溶劑及緩沖液5.什么是標(biāo)準(zhǔn)曲線？()A.樣品中待測物質(zhì)的含量與吸光度之間的關(guān)系曲線B.標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量與吸光度之間的關(guān)系曲線C.樣品中待測物質(zhì)的含量與標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量之比D.標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量與樣品中待測物質(zhì)的含量之比6.在藥物分析中，什么是雜質(zhì)？()A.溶液中除待測物質(zhì)以外的其他物質(zhì)B.樣品中待測物質(zhì)的含量與標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量之比C.樣品中待測物質(zhì)的含量與樣品總量之比D.標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量與樣品中待測物質(zhì)的含量之比7.在高效液相色譜法中，什么是保留時間？()A.樣品從進樣到出峰的時間B.樣品從進樣到檢測器的時間C.樣品從檢測器到出峰的時間D.樣品從進樣到檢測器再到出峰的時間8.在藥物分析中，什么是定量限（LOQ）？()A.檢測方法可以檢測到的最低濃度B.檢測方法可以檢測到的最高濃度C.檢測方法可以檢測到的平均濃度D.檢測方法可以檢測到的標(biāo)準(zhǔn)差9.在藥物分析中，什么是精密度？()A.重復(fù)測定結(jié)果的穩(wěn)定性B.重復(fù)測定結(jié)果的準(zhǔn)確度C.重復(fù)測定結(jié)果的平均偏差D.重復(fù)測定結(jié)果的變異系數(shù)10.在藥物分析中，什么是準(zhǔn)確度？()A.重復(fù)測定結(jié)果的穩(wěn)定性B.重復(fù)測定結(jié)果的準(zhǔn)確度C.重復(fù)測定結(jié)果的平均偏差D.重復(fù)測定結(jié)果的變異系數(shù)二、多選題(共5題)11.以下哪些是藥物分析中常用的檢測方法？()A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外-可見分光光度法D.原子吸收光譜法E.電感耦合等離子體質(zhì)譜法12.以下哪些是影響高效液相色譜法（HPLC）分離效果的因素？()A.流動相的組成B.柱溫C.流速D.樣品的濃度E.柱的材料13.以下哪些是薄層色譜法（TLC）中常用的固定相？()A.硅膠B.堿性氧化鋁C.堿性硅膠D.酸性氧化鋁E.酸性硅膠14.以下哪些是影響紫外-可見分光光度法測定結(jié)果的因素？()A.溶液的吸光度B.檢測器的靈敏度C.比色皿的厚度D.光源強度E.溶液的pH值15.以下哪些是藥物分析中常用的樣品前處理方法？()A.提取B.凈化C.分離D.轉(zhuǎn)化E.標(biāo)準(zhǔn)化三、填空題(共5題)16.在高效液相色譜法中，流動相通過高壓泵進入色譜柱，流動相中的溶劑和添加劑在色譜柱內(nèi)與固定相發(fā)生相互作用，從而實現(xiàn)對樣品中各成分的分離。這種相互作用稱為__________。17.在進行紫外-可見分光光度法測定時，如果待測物質(zhì)在特定波長處有特征吸收，可以通過測量其吸光度來定量分析。紫外光和可見光的波長范圍分別是指__________和__________。18.薄層色譜法（TLC）是一種快速、簡便的分離和鑒定技術(shù)。在TLC中，通常使用__________作為固定相，將待測樣品點在薄層板上，然后用適當(dāng)?shù)腳_________作為展開劑，使樣品在板上展開分離。19.質(zhì)譜（MS）是一種分析技術(shù)，它通過對樣品離子化，測量離子的質(zhì)荷比（m/z）來鑒定和定量化合物。在質(zhì)譜分析中，常用的電離方式包括__________、__________和__________。20.在藥物分析中，為了提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度，常常需要對樣品進行前處理。樣品前處理步驟可能包括__________、__________和__________，以確保樣品適合后續(xù)的分析。四、判斷題(共5題)21.高效液相色譜法（HPLC）中，固定相填充在色譜柱中，流動相則通過色譜柱。()A.正確B.錯誤22.紫外-可見分光光度法中，吸光度與溶液的濃度成正比。()A.正確B.錯誤23.薄層色譜法（TLC）中，展開劑的作用是使樣品在薄層板上展開，從而實現(xiàn)分離。()A.正確B.錯誤24.質(zhì)譜（MS）中，所有離子化方式都會產(chǎn)生相同的質(zhì)量數(shù)。()A.正確B.錯誤25.在藥物分析中，樣品前處理步驟的目的是為了提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度。()A.正確B.錯誤五、簡單題(共5題)26.請簡要描述高效液相色譜法（HPLC）中樣品的進樣過程及其注意事項。27.解釋紫外-可見分光光度法中摩爾吸光系數(shù)的概念及其應(yīng)用。28.在薄層色譜法（TLC）中，如何選擇合適的固定相和展開劑？29.質(zhì)譜（MS）在藥物分析中的應(yīng)用有哪些？30.為什么藥物分析中的樣品前處理步驟很重要？

(2024版)藥物分析-專業(yè)詞匯中英文對照一、單選題(共10題)1.【答案】C【解析】流動相通常由水和緩沖液組成，有時會加入少量有機溶劑以改善分離效果。2.【答案】A【解析】回收率是指樣品中待測物質(zhì)的含量與標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量之比，用于評估分析方法的有效性。3.【答案】A【解析】吸光度是溶液對光的吸收程度，用于定量分析溶液中待測物質(zhì)的含量。4.【答案】C【解析】薄層色譜法中常用的展開劑是有機溶劑，如正己烷、氯仿等。5.【答案】B【解析】標(biāo)準(zhǔn)曲線是標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測物質(zhì)的含量與吸光度之間的關(guān)系曲線，用于定量分析。6.【答案】A【解析】雜質(zhì)是指溶液中除待測物質(zhì)以外的其他物質(zhì)，可能會影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。7.【答案】A【解析】保留時間是樣品從進樣到出峰的時間，用于區(qū)分不同的化合物。8.【答案】A【解析】定量限（LOQ）是檢測方法可以檢測到的最低濃度，用于確定分析方法的應(yīng)用范圍。9.【答案】A【解析】精密度是指重復(fù)測定結(jié)果的穩(wěn)定性，即多次測定結(jié)果之間的接近程度。10.【答案】B【解析】準(zhǔn)確度是指重復(fù)測定結(jié)果的準(zhǔn)確度，即測定結(jié)果與真實值之間的接近程度。二、多選題(共5題)11.【答案】ABCDE【解析】高效液相色譜法、氣相色譜法、紫外-可見分光光度法、原子吸收光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法都是藥物分析中常用的檢測方法，它們各自適用于不同類型的化合物分析。12.【答案】ABCE【解析】流動相的組成、柱溫、流速和柱的材料都是影響高效液相色譜法分離效果的重要因素。樣品的濃度主要影響檢測限，對分離效果影響較小。13.【答案】AD【解析】在薄層色譜法中，常用的固定相是硅膠和酸性氧化鋁。堿性氧化鋁和堿性硅膠較少使用，而酸性硅膠通常用作流動相的載體。14.【答案】ABCDE【解析】溶液的吸光度、檢測器的靈敏度、比色皿的厚度、光源強度和溶液的pH值都是影響紫外-可見分光光度法測定結(jié)果的因素。15.【答案】ABCDE【解析】提取、凈化、分離、轉(zhuǎn)化和標(biāo)準(zhǔn)化都是藥物分析中常用的樣品前處理方法，它們有助于提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。三、填空題(共5題)16.【答案】色譜相互作用【解析】色譜相互作用是指在色譜分析中，流動相中的溶劑和添加劑與色譜柱中的固定相之間發(fā)生的相互作用，包括吸附、分配、絡(luò)合和離子交換等，這些相互作用是色譜分離的基礎(chǔ)。17.【答案】10nm～400nm；400nm～760nm【解析】紫外光和可見光的波長范圍分別是指10nm～400nm和400nm～760nm。紫外光主要用于有機化合物的結(jié)構(gòu)分析，而可見光常用于定量分析和定性鑒定。18.【答案】硅膠；展開劑【解析】在薄層色譜法中，通常使用硅膠作為固定相，它是一種極性吸附劑，適用于不同類型化合物的分離。展開劑用于在薄層板上攜帶樣品展開，從而實現(xiàn)分離。19.【答案】電子轟擊電離；電噴霧電離；基質(zhì)輔助激光解吸電離【解析】質(zhì)譜分析中，常用的電離方式包括電子轟擊電離（EI）、電噴霧電離（ESI）和基質(zhì)輔助激光解吸電離（MALDI）。這些電離方式可以適用于不同的樣品類型和分子量范圍。20.【答案】提??；凈化；分離【解析】在藥物分析中，樣品前處理步驟可能包括提取、凈化和分離。提取是為了從復(fù)雜樣品中分離出目標(biāo)化合物；凈化是為了去除干擾物質(zhì)；分離是為了純化目標(biāo)化合物，為后續(xù)分析創(chuàng)造條件。四、判斷題(共5題)21.【答案】正確【解析】在高效液相色譜法中，固定相填充在色譜柱中，流動相則通過色譜柱，兩者相互作用以實現(xiàn)樣品中各組分的分離。22.【答案】正確【解析】在紫外-可見分光光度法中，朗伯-比爾定律表明吸光度與溶液的濃度成正比，在一定濃度范圍內(nèi)，這一關(guān)系是成立的。23.【答案】正確【解析】在薄層色譜法中，展開劑的作用是使樣品在薄層板上展開，通過不同組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異實現(xiàn)分離。24.【答案】錯誤【解析】質(zhì)譜（MS）中，不同的電離方式會產(chǎn)生不同質(zhì)量數(shù)的離子，因為它們涉及不同的能量輸入和分子結(jié)構(gòu)變化。25.【答案】正確【解析】在藥物分析中，樣品前處理步驟的目的是為了去除干擾物質(zhì)、提高待測物質(zhì)的濃度和純度，從而提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度。五、簡答題(共5題)26.【答案】高效液相色譜法中，樣品的進樣過程通常包括自動進樣、手動進樣或直接進樣等。自動進樣器能夠?qū)崿F(xiàn)樣品的自動定量進樣，而手動進樣則需操作者手動將樣品加入進樣管。直接進樣則是將樣品直接注入流動相中。進樣時需要注意樣品的純度、進樣體積的一致性以及進樣速度等，以避免對色譜分離和分析結(jié)果產(chǎn)生影響?！窘馕觥繕悠愤M樣過程對HPLC分析的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性至關(guān)重要，正確操作可以減少系統(tǒng)誤差，提高分析結(jié)果的可靠性。27.【答案】摩爾吸光系數(shù)是指在一定波長下，單位摩爾濃度溶液的吸光度值。它是描述物質(zhì)對光的吸收能力的一個重要參數(shù)，用于紫外-可見分光光度法中的定量分析。摩爾吸光系數(shù)越大，說明該物質(zhì)對光的吸收能力越強，因此在相同濃度下，其吸光度也越高。在定量分析時，通過測量吸光度并查表得到摩爾吸光系數(shù)，即可計算出待測物質(zhì)的濃度。【解析】摩爾吸光系數(shù)是紫外-可見分光光度法中的一個基礎(chǔ)概念，理解其對吸光度的影響對于定量分析至關(guān)重要。28.【答案】在薄層色譜法中，選擇合適的固定相和展開劑主要取決于待測物質(zhì)的極性和分子量。固定相的極性通常與薄層板的基質(zhì)一致，如硅膠為極性固定相，適用于分離極性物質(zhì)。展開劑的選擇應(yīng)與待測物質(zhì)的極性相反，即“極性固定相配非極性展開劑，非極性固定相配極性展開劑”的原則。同時，還需要考慮展開劑的揮發(fā)性、沸點和溶劑效應(yīng)等因素?！窘馕觥亢线m的固定相和展開劑對于TLC的成功分離至關(guān)重要，正確的選擇可以提高分離效率和分離效果。29.【答案】質(zhì)譜（MS）在藥物分析中的應(yīng)用非常廣泛，包括：結(jié)構(gòu)鑒定、分子量測定、雜質(zhì)鑒定、定量分析、生物樣品分析等。MS能夠提供關(guān)于分子結(jié)構(gòu)和成分的信息，