江西省豐城九中2026屆化學高三第一學期期中檢測試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、利用SCR技術可有效降低柴油發(fā)動機NOx排放。SCR工作原理為尿素[CO(NH2)2]水溶液熱分解為NH3和CO2，再利用NH3轉化NOx，裝置如圖所示：下列說法不正確的是()A．尿素水溶液熱分解反應不屬于氧化還原反應B．轉化器工作過程中，當轉移0.6mol電子時，會消耗4.48LNH3C．該裝置轉化NO時，還原劑與氧化劑物質的量之比為2：3D．轉化NO2過程的化學方程式為：8NH3+6NO22N2+12H2O2、表示下列反應的離子方程式正確的是（）A．鐵溶于稀鹽酸：2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B．氯化鋁溶液中加過量氨水：Al3++3NH3?H2O=Al（OH）3↓+3NH4+C．碳酸氫銨溶液中加足量氫氧化鈉并加熱：NH4++OH﹣H2O+NH3↑D．氯氣通入水中，溶液呈酸性：Cl2+H2O?2H++Cl﹣+ClO﹣3、某反應的反應過程中的能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應的活化能，E2表示逆反應的活化能)，下列有關敘述中正確的是()A．該反應為放熱反應B．催化劑能改變該反應的焓變C．催化劑能改變該反應的正反應的活化能而對逆反應的活化能無影響D．右圖可表示由KClO3加熱制O2反應過程中的能量變化4、常溫下，向100mL0.lmol/LNH4Cl溶液中，逐滴滴加0.1mol/LNaOH溶液。NH4+和NH3?H2O的變化趨勢如圖所示（不考慮生成NH3,已知NH3?H2O的kb=1.810-5）,下列說法正確的是（）A．a(chǎn)=0.005B．在M點時，n(H+)—n（OH—）=（0.005—a）molC．隨著NaOH溶液的滴加，不斷增大D．當n(（NaOH）)=0.01mol時，c(（NH3?H2O）c(Na+）c（OH-)5、布洛芬片常用來減輕感冒癥狀，其結構簡式如圖，下列有關說法錯誤的是（）A．布洛芬的分子式為C13H18O2B．布洛芬與苯乙酸是同系物C．1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應D．布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應，其一氯代物有4種6、下列敘述中，能證明某物質是弱電解質的是（）A．熔化時不導電 B．水溶液的導電能力很差C．屬于共價化合物 D．溶液中已電離的離子和未電離的分子共存7、已知HCl為強酸，下列對比實驗不能用于證明CH3COOH為弱酸的是()A．對比等濃度的兩種酸的pHB．對比等濃度的兩種酸，與相同大小鎂條反應的初始速率C．對比等濃度、等體積的兩種酸，與足量Zn反應，生成H2的體積D．相同條件下，對等濃度的兩種酸進行導電實驗，若與CH3COOH溶液相串聯(lián)的燈泡較暗，證明CH3COOH為弱酸8、下列離子方程式書寫錯誤的是（）A．FeCl3溶液呈酸性：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+B．CH3COOH與NaOH溶液反應：CH3COOH+OH-→CH3COO-+H2OC．FeSO4溶液中通入Cl2：2Fe2++Cl2→2Fe3++2Cl-D．鋁粉投入到氨水溶液中：2Al+2H2O+2OH-→2AlO+3H29、以下物質間的每一步轉化能通過一步反應實現(xiàn)的（）A．Fe2O3→FeCl3→FeCl2 B．Si→SiO2→H2SiO3→Na2SiO3C．C→CO→H2CO3→CO2 D．Al→Al2O3→Al(OH)3→NaAlO210、多數(shù)植物中的色素遇酸堿會產(chǎn)生不同的顏色。紫羅蘭含色素HZ，HZ的水溶液呈紫色，且存在平衡HZ(紅色)H++Z-（藍色）。將HZ溶液滴入稀硫酸中，溶液的顏色為（）A．紫色 B．紅色 C．藍色 D．無色11、恒容密閉容器中存在下列平衡：。的平衡物質的量濃度與溫度T的關系如圖所示。則說法錯誤的是A．反應為吸熱反應B．在時，若反應處于狀態(tài)D，則一定有v正＞v逆C．平衡狀態(tài)A與C相比，平衡狀態(tài)A中的c(CO)大D．若、時的平衡常數(shù)分別為，則12、某溫度下，在一個2L的密閉容器中，加入4molA和2molB進行如下反應：3A(g)＋2B(g)4C(s)＋2D(g)。反應一段時間后達到平衡，測得生成1.6molC，則下列說法正確的是（）A．該反應的化學平衡常數(shù)表達式是K=B．此時，B的平衡轉化率是40%C．增大該體系的壓強，平衡向右移動，化學平衡常數(shù)增大D．增加B，平衡向右移動，B的平衡轉化率增大13、向含有c(FeCl3)＝0.2mol·L－1、c(FeCl2)＝0.1mol·L－1的混合溶液中滴加稀NaOH溶液，可得到一種黑色分散系，其中分散質粒子是直徑約為9.3nm的金屬氧化物，下列有關說法中正確的是()A．該分散系的分散質為Fe2O3B．該分散系屬于溶液C．加入NaOH時發(fā)生的反應可能為Fe2＋＋2Fe3＋＋8OH－===Fe3O4＋4H2OD．可用過濾的方法將黑色金屬氧化物與Na＋分離開14、某晶體化學式為N2H6SO4，其晶體類型與硫酸銨相同。試分析在該晶體中不會存在（）A．分子間作用力 B．共價鍵 C．離子鍵 D．陽離子15、已知醋酸、醋酸根離子在溶液中存在下列平衡：CH3COOH＋H2OCH3COO－＋H3O＋

K1＝1.75×10－5mol·L－1

CH3COO－＋H2OCH3COOH＋OH－

K2＝5.71×10－10mol·L－1

現(xiàn)將50mL0.2mol·L－1醋酸與50mL0.2mol·L－1醋酸鈉溶液混合制得溶液甲，下列敘述正確的是A．溶液甲的pH＞7B．對溶液甲進行微熱，K1、K2同時增大C．若在溶液甲中加入少量的NaOH溶液，溶液的pH明顯增大D．若在溶液甲中加入5mL0.1mol·L－1的鹽酸，則溶液中醋酸的K1會變大16、下列說法不正確的是()A．C4H8Cl2的同分異構體有10種B．C2H6和C9H20一定互為同系物C．紅葡萄酒儲藏時間長后變香可能是因為乙醇發(fā)生了酯化反應D．石油裂解、煤的氣化、蛋白質變性都包含化學變化17、化學與生活、生產(chǎn)密切相關，下列說法正確的是（）A．食鹽、食醋、食用油均可用作食品添加劑，都屬于有機物B．碳酸鋇、碳酸氫鈉、氫氧化鋁均可作為抗酸藥物使用C．工業(yè)生產(chǎn)玻璃和水泥，均需要用石灰石為原料D．海水淡化是解決淡水供應危機的方法之一，向海水中加入明礬可以使海水淡化18、下列說法中正確的是A．氯酸鉀分解是一個熵增的過程B．△H>0，△S>0的反應一定可以自發(fā)進行C．電解水產(chǎn)生氫氣、氧氣的反應具有自發(fā)性D．可逆反應正向進行時，正反應具有自發(fā)性，△H一定小于零19、實驗室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示（省略夾持和凈化裝置)。僅用此裝置和表中提供的物質完成相關實驗，最合理的選項是選項a中的物質b中的物質c中收集的氣體d中的物質A濃氨水CaONH3H2OB濃鹽酸Na2SO3SO2NaOH溶液C濃硝酸CuNO2NaOH溶液D濃鹽酸MnO2Cl2NaOH溶液A．A B．B C．C D．D20、在指定條件下，下列轉化不能一步實現(xiàn)的是（）A． B．C． D．21、一定溫度下，將一定量的固體A置于固定容積的密閉容器中發(fā)生分解反應，一段時間后達到平衡A(s)2B(g)+C(g)，以下可以作為平衡標志的是A．2v正(B)=v逆(C)B．氣體B的體積分數(shù)不變C．混合氣體的平均摩爾質量不變D．混合氣體的密度不變22、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述不正確的是A．22.4LCO2與CO的混合氣體中含碳原子數(shù)為NAB．常溫下，1L0.1mol·L－1的NH4NO3溶液中氮原子數(shù)為0.2NAC．2.7g金屬鋁變?yōu)殇X離子時失去的電子數(shù)目為0.3NAD．室溫下，21.0gC2H4和C4H8的混合氣體中含有的原子數(shù)目為4.5NA二、非選擇題(共84分)23、（14分）化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下：（1）E中含氧官能團的名稱為________和________。（2）B→C的反應類型為________。（3）C→D反應中會有副產(chǎn)物X（分子式為C12H15O6Br）生成，X的結構簡式為：________。反應D→E的方程式為______________。（4）C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。（5）已知：（R表示烴基，R'和R"表示烴基或氫），寫出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。____________________24、（12分）化合物H是一種光伏材料中間體。工作室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題(1)B所含官能團名稱為___________。(2)由B生成C和E生成F的反應類型分別為___________、___________。(3)D的結構簡式為___________。(4)由A生成B的化學方程式為___________。(5)芳香化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1，符合要求的X的結構有___________種，寫出其中一種結構簡式___________。(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以乙醇為原料合成CH3CH2CH2COOH的合成路線(無機試劑在用)(合成路線示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH______________________________________________。25、（12分）隔絕空氣加熱至500℃時硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]能完全分解，分解產(chǎn)物中含有鐵氧化物、硫氧化物、氨氣和水蒸氣等。[實驗探究]某化學小組選用下圖所示部分裝置進行分步實驗(夾持裝置略)。實驗Ⅰ甲同學為探究分解產(chǎn)物中的硫氧化物是SO2還是SO3，連接裝置A-E-F-B進行實驗。(1)實驗過程中觀察到：E中沒有明顯現(xiàn)象，F(xiàn)中溶液褪色，據(jù)此得出的結論是_______。(2)B的作用是_____________________________________。實驗Ⅱ驗證分解產(chǎn)物中含有水蒸氣和氨氣，并探究殘留固體成分。(3)所選用裝置的正確連接順序為___________________________(填裝置的字母序號)。(4)證明有水蒸氣生成的實驗現(xiàn)象為_____________________________________。(5)證明有氨氣生成的實驗現(xiàn)象為_____________________________________。(6)A中固體完全分解后變?yōu)榧t棕色粉末，設計實驗證明A中殘留固體中含有三價鐵_________。(7)實驗證明(NH4)2Fe(SO4)2受熱分解除上述產(chǎn)物外，還有N2生成，寫出A中反應的化學方程式________________。26、（10分）甲酸(HCOOH)易揮發(fā)，熔點為8.6℃，電離常數(shù)K＝1.8×10－4。某化學興趣小組進行以下實驗。Ⅰ.制取一氧化碳（1）用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性，將甲酸與濃硫酸混合，甲酸發(fā)生分解反應生成CO，反應的化學方程式是_________________；實驗時，不需加熱也能產(chǎn)生CO，其原因是_________________。（2）欲收集CO氣體，連接上圖中的裝置，其連接順序為：a→_________(按氣流方向，用小寫字母表示)。Ⅱ.一氧化碳性質的探究資料：①常溫下，CO與PdCl2溶液反應，有金屬Pd和CO2生成，可用于檢驗CO；②一定條件下，CO能與NaOH固體發(fā)生反應：CO＋NaOH473K10MPa利用下列裝置進行實驗，驗證CO具有上述兩個性質。（3）打開k2，F(xiàn)裝置中發(fā)生反應的化學方程式為_________；為了使氣囊收集到純凈的CO，以便循環(huán)使用，G裝置的作用是____________，H裝置中盛放的試劑是__________。（4）某同學為了證明E裝置中CO與NaOH固體發(fā)生了反應，設計下列實驗方案：取固體產(chǎn)物，配成溶液，常溫下測該溶液的pH，若pH>7，則證明CO與NaOH固體發(fā)生了反應。經(jīng)小組討論，該方案不可行，理由是_________________________________。（5）某同學為了測定產(chǎn)物中甲酸鈉(HCOONa)的純度，設計如下實驗方案：準確稱取固體產(chǎn)物mg配成100mL溶液，取20.00mL溶液，加入指示劑，用cmol·L－1的鹽酸標準溶液平行滴定剩余的NaOH三次，平均消耗的體積為VmL。已知：三種指示劑的變色范圍如下所示。則指示劑應選用_______，產(chǎn)物中甲酸鈉的純度為________(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。27、（12分）某興趣小組設計如圖所示裝置制取SO2，研究其性質。（1）儀器G的名稱是________________。（2）裝置B、C、D分別用于檢驗SO2的漂白性、還原性和氧化性。則裝置C中反應的離子方程式__________________，證明SO2具有氧化性的實驗現(xiàn)象是___________。（3）為了實現(xiàn)綠色環(huán)保的目標，某同學設計裝置F來代替裝置A。與裝置A相比，裝置F的優(yōu)點是________（寫出兩點）。（4）若選用裝置F制取O2可選用的試劑是________。28、（14分）氫氣作為清潔能源有著廣泛的應用前景，含硫天然氣制備氫氣的流程如下。請回答下列問題：Ⅰ.轉化脫硫：將天然氣壓入吸收塔，30℃時，在T.F菌作用下，酸性環(huán)境中脫硫過程示意圖如圖所示。（1）過程i中H2S發(fā)生了___（填“氧化”或“還原”）反應。（2）過程ii的離子方程式是___。（3）已知：①Fe3+在pH＝1.9時開始沉淀，pH＝3.2時沉淀完全。②30℃時，在T.F菌作用下，不同pH的FeSO4溶液中Fe2+的氧化速率如下表。pH0.91.21.51.82.12.42.73.0Fe2+氧化速率/（g·L－1·h－1）4.55.36.26.87.06.66.25.6請結合以上信息，判斷工業(yè)脫硫應選擇的最佳pH范圍，并說明原因：___。II.蒸氣轉化：在催化劑的作用下，水蒸氣將CH4氧化。結合如圖回答問題。（4）①該過程的熱化學方程式是___。②比較壓強p1和p2的大小關系：p1___p2（選填“>”“<”或“＝”）。III.CO變換：500℃時，CO進一步與水反應生成CO2和H2。IV.H2提純：將CO2和H2分離得到H2的過程示意圖如圖。（5）①吸收池中發(fā)生反應的離子方程式是___。②結合電極反應式，簡述K2CO3溶液的再生原理：___。29、（10分）某學習小組用鐵泥（主要成分為Fe2O3、FeO和少量Fe）制備Fe3O4納米材料的流程示意圖如下：已知：步驟⑤中，相同條件下測得Fe3O4的產(chǎn)率與R()的關系如圖所示。（1）為提高步驟①的反應速率，可采取的措施是_______________________(任寫一點)。（2）步驟②中，主要反應的離子方程式是___________________________________。（3）濁液D中鐵元素以FeOOH形式存在,步驟④中反應的化學方程式是________；步驟④中，反應完成后需再加熱一段時間除去剩余H2O2目的是__________________。（4）⑤反應的離子方程式為________________________________________________；步驟⑤中的“分離”包含的步驟有______________。（5）設濁液D中FeOOH的物質的量為amol，濾液B中的鐵元素的物質的量為bmol。為使Fe3O4的產(chǎn)率最高，則＝_________。（填數(shù)值，小數(shù)點后保留3位）

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【解析】尿素水溶液熱分解反應2CONH22+H2O=ΔCO2+2NH3，屬于非氧化還原反應，故A正確；轉化器中NH3與NOx反應，氨氣是還原劑，氨氣中氮元素化合價由-3變?yōu)?，當轉移0.6mol電子時，會消耗0.2molNH3，非標準狀況下不一定是4.48L，故B錯誤；該裝置轉化NO時，反應方程式是4NH3+6NO=Δ催化劑5N2+6H2、B【解析】A．鐵溶于稀鹽酸反應的離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑，故A錯誤；B．氯化鋁溶液中加過量氨水的離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al（OH）3↓+3NH4+，故B正確；C．碳酸氫銨溶液中加足量氫氧化鈉并加熱，反應的離子方程式為HCO3﹣+NH4++2OH﹣2H2O+NH3↑+CO32﹣，故C錯誤；D．氯氣通入水中，溶液呈酸性，離子方程式為Cl2+H2O?H++Cl﹣+HClO，故D錯誤；故選B?！军c睛】本題考查離子方程式正誤的判斷，為高頻考點，把握發(fā)生的化學反應及離子反應的書寫方法為解答的關鍵，選項A為易錯點，側重與量有關的離子反應的考查，注意氫氧化鋁的兩性。3、D【解析】試題分析：A、根據(jù)圖像，反應物總能量小于生成物的總能量，即此反應是吸熱反應，故錯誤；B、催化劑降低活化能，對焓變無影響，故錯誤；C、催化劑降低活化能，正反應和逆反應的活化能都降低，故錯誤；D、氯酸鉀受熱分解是吸熱反應，故正確?？键c：考查化學反應中能量變化、催化劑對活化能的影響等知識。4、B【詳解】A．由圖可知，M點含等量的氯化銨和NH3?H2O，由NH3?H2ONH4++OH-，可知此時溶液中kb=1.810-5=，則c(OH-)=1.810-5mol/L，溶液顯堿性，即n(OH-)-n(H+)＞0，由溶液中存在的電荷守恒式為n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+)，n(Na+)=n(OH-)+n(Cl-)-n(NH4+)-n(H+)=0.005+n(OH-)-n(H+)＞0.005，即a＞0.005，故A錯誤；B．M點n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+)，n(H+)-n(OH-)=n(Cl-)-0.005-n(Na+)=(0.005-a)mol，故B正確；C．隨著NaOH溶液的滴加，c(NH3?H2O)減小，且=，可知比值不斷減小，故C錯誤；D．當n(NaOH)=0.01mol時，恰好反應生成等量的氯化鈉和一水合氨，一水合氨電離，則c(Na+)＞c(NH3?H2O)＞c(OH-)，故D錯誤；故答案為B。5、D【詳解】A.由結構簡式可知布洛芬的分子式為C13H18O2，故不選A；B.含有一個苯環(huán)、一個羧基，與苯乙酸是同系物，故不選B；C.能與氫氣發(fā)生加成反應的只有苯環(huán)，則1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應，故不選C；D.結構對稱，則布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應，其一氯代物有2種，故D錯誤；答案選D。6、D【分析】弱電解質是指在水溶液中部分電離的電解質，所以在溶液中既存在未電離的電解質分子，也有電離出來的離子，兩者共存。據(jù)此解答。【詳解】A、HCl熔化時不導電，但HCl溶于水能完全電離，是強電解質，A錯誤；B、如果強電解質的水溶液濃度小，其導電能力也很差，B錯誤；C、有些共價化合物如HCl屬于強電解質，有些如CO2屬于非電解質，有些如CH3COOH屬于弱電解質，C錯誤；D、弱電解質在水溶液中部分電離，溶液中已電離出的離子和未電離的分子共存，D正確；答案為D。7、C【詳解】A．對比等濃度的兩種酸的pH，如醋酸pH比鹽酸pH大，說明醋酸沒有完全電離，可說明為弱酸，A不選；B．氫離子濃度越大，反應速率越大，可對比等濃度的兩種酸，與相同大小鎂條反應的初始速率判斷酸性的強弱，故B不選；C．等濃度、等體積的兩種酸，與足量Zn反應，生成H2的體積相等，不能證明酸性的強弱，故C選；D．相同條件下，對等濃度的兩種酸進行導電實驗，若與CH3COOH溶液相串聯(lián)的燈泡較暗，說明醋酸中離子的濃度較小，證明CH3COOH部分電離，為弱酸，故D不選；故選C。8、D【詳解】A.FeCl3溶液呈酸性是因為鐵離子水解：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+，A正確；B.CH3COOH與NaOH溶液反應生成醋酸鈉和水：CH3COOH+OH-＝CH3COO-+H2O，B正確；C.FeSO4溶液中通入Cl2亞鐵離子被氧化為鐵離子：2Fe2++Cl2＝2Fe3++2Cl－，C正確；D.由于氨水不能溶解氫氧化鋁，鋁粉投入到氨水溶液中不反應，D錯誤；答案選D。9、A【詳解】A.氧化鐵與鹽酸反應生成氯化鐵，氯化鐵與鐵反應生成氯化亞鐵，所以Fe2O3→FeCl3→FeCl2能一步實現(xiàn)，A項正確；B.二氧化硅與水不反應，SiO2→H2SiO3不能一步實現(xiàn)，B項錯誤；

C.一氧化碳不能一步反應生成碳酸，CO→H2CO3不能實現(xiàn)，C項錯誤；

D.氧化鋁不與水反應，Al2O3→Al(OH)3不能一步實現(xiàn)，D項錯誤；答案選A。【點睛】D項是易錯點，要特別注意Al2O3→Al(OH)3不能一步實現(xiàn)，且鋁單質也不能直接生成氫氧化鋁。10、B【詳解】A．HZ的水溶存在平衡HZ(紅色)H++Z-（藍色）,滴入稀硫酸后，H+的濃度升高，平衡向逆向移動，HZ濃度增加，溶液變?yōu)榧t色，B項符合題意；答案選B?！军c睛】根據(jù)勒夏特列原理，如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),化學平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動。11、B【解析】A、由圖可知，溫度越高，平衡時c(CO2)越大，說明升高溫度，平衡向正反應方向移動，升高溫度，平衡向吸熱反應進行，故正反應是吸熱反應，即△H＞0，故A正確；B、T2時反應進行到狀態(tài)D，c(CO2)高于平衡濃度，故反應向逆反應方向進行，則一定有υ(正)＜υ(逆)，故B錯誤；C、平衡狀態(tài)A與C相比，C點溫度高，根據(jù)A的分析，△H＞0，升高溫度，平衡正向移動，CO濃度減小，所以A點CO濃度大，故C正確；D、＜該反應正反應是吸熱反應，升高溫度，平衡向正反應移動，化學平衡常數(shù)增大，故K1＜K2，故D正確；故選B。12、B【詳解】A、可逆反應3A(g)＋2B(g)4C(s)＋2D(g)的平衡常K=，選項A錯誤；B、達到平衡，測得生成1.6molC，由方程式可知，參加反應的B的物質的量為1.6mol×=0.8mol，故B的轉化率為40%，選項B正確；C、該反應正反應為氣體體積減小的反應，增大壓強平衡向正反應移動，即向右移動，化學平衡常數(shù)只受溫度影響，增大壓強平衡常數(shù)不變，選項C錯誤；D、增加B的濃度增大，平衡向正反應移動，A的轉化率增大，B的轉化率降低，選項D錯誤；答案選B。13、C【解析】A．三氧化二鐵為紅棕色，由題意知得到一種黑色分散系，故A錯誤；B．該分散系中分散質粒子是直徑約為9.3nm的金屬氧化物，則該分散系為膠體，故B錯誤；C．氯化亞鐵、氯化鐵與氫氧化鈉反應生成四氧化三鐵和水、氯化鈉，離子方程式：Fe2++2Fe3++8OH-═Fe3O4+4H2O，故C正確；D．膠體、溶液都可以透過濾紙，不能用過濾方法分離，故D錯誤；故答案為C。14、A【詳解】硫酸銨晶體中銨根離子和硫酸根離子之間存在離子鍵，銨根離子內(nèi)部N和H之間存在共價鍵，硫酸銨晶體屬于離子晶體，不存在分子間作用力，N2H6SO4的某晶體的晶體類型與硫酸銨相同，所以該晶體中含有離子鍵、共價鍵、陽離子和陰離子，不存在分子間作用力，故選A。15、B【詳解】A．K2<<K1，所以醋酸電離程度比醋酸鈉的水解程度大，所以溶液呈酸性，pH<7，A錯誤；B．因為電離和水解都是吸熱反應，溫度升高有利于吸熱反應進行，所以K1，K2都增大，B正確；C．加入少量NaOH，反而會促使醋酸更進一步的電離，所以PH不會明顯增大，C錯誤；D．溶液中加入鹽酸會抑制醋酸電離，K1減小，D錯誤；答案選B。16、A【解析】A.C4H8Cl2可以看成丁烷的二氯代物，C4H8Cl2的同分異構體可以采取“定一議二”法確定：、、，故C4H2Cl8共有9種，A錯誤；B.C2H6和C9H20都是烷烴，一定互為同系物，B正確；C.紅葡萄酒儲藏時間長后變香可能是因為乙醇發(fā)生了氧化反應生成乙酸，乙醇與乙酸再發(fā)生酯化反應，C正確；D.石油裂解、煤的氣化、蛋白質變性都包含化學變化，D正確。17、C【詳解】A、食鹽、食醋、食用油均可用作食品添加劑，食醋的主要成分醋酸和食用油屬于有機物，而食鹽為氯化鈉的俗稱，屬于無機物，A錯誤；B、碳酸鋇與氫離子反應生成鋇離子、二氧化碳和水，鋇離子有毒，不能作為抗酸藥物使用，B錯誤；C、工業(yè)生產(chǎn)玻璃的原料為純堿、石灰石和二氧化硅，生產(chǎn)水泥的原料為石灰石和粘土，均需要用石灰石為原料，C正確；D、海水淡化是解決淡水供應危機的方法之一，常用的海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法和離子交換法，向海水中加入明礬，明礬電離產(chǎn)生的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體吸附海水中的懸浮物而沉降下來，用于海水的凈化，不能使海水淡化，D錯誤；答案選C。18、A【詳解】A．氯酸鉀分解生成氣體，混亂度增加，熵值增大，選項A正確；B．△G＜0反應自發(fā)進行，由△G=△H-T△S可知，若△H>0，△S>0，則當?shù)蜏叵隆鱃可能大于0，反應非自發(fā)，選項B錯誤；C.電解水產(chǎn)生氫氣、氧氣的反應為△H>0，△S>0，根據(jù)△G=△H-T△S＜0可知，只有在高溫條件下才具有自發(fā)性，選項C錯誤；D.可逆反應正向進行時，由△G=△H-T△S可知，若△H>0，△S>0且高溫條件下正反應具有自發(fā)性，選項D錯誤。答案選A。19、C【解析】A.NH3應使用向下排氣法收集，故A不合理；B.SO2的溶解度很大，不適合使用濃鹽酸制取，故B不合理；C.合理;D.使用濃鹽酸與二氧化錳制取氯氣，需要加熱，故D不合理。故選C。20、B【詳解】A.，正確；B.，應生成Cu2S，錯誤；C.，正確；D.，正確。故選B。21、D【詳解】A.當不同物質正逆反應速率之比等于反應計量系數(shù)之比時，可判斷反應達到平衡狀態(tài)，若2v正(B)=v逆(C)，則v正(B)：v逆(C)=1:2，不等于反應計量系數(shù)之比，不能說明正逆反應速率相等，不能作平衡狀態(tài)的標志，故A錯誤；B.因為反應物為固體，所以容器中B、C的物質的量之比始終是2:1，密閉容器中B(g)的體積分數(shù)始終不變，不能作平衡狀態(tài)的標志，故B錯誤；C.密閉容器中混合氣體的平均分子量始終不變，不能作平衡狀態(tài)的標志，故C錯誤；D.密閉容器中混合氣體的密度不變，說明氣體的質量不變，達平衡狀態(tài)，故D正確；答案選D?！军c睛】根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答，當反應達到平衡狀態(tài)時，正逆反應速率相等，各物質的濃度、百分含量不變，以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化，解題時要注意，選擇判斷的物理量，隨著反應的進行發(fā)生變化，當該物理量由變化到定值時，說明可逆反應到達平衡狀態(tài)。22、A【解析】A.沒有給定標況下條件，所以不能確定22.4LCO2與CO的混合氣體為1mol，也就無法確定混合氣體中含碳原子數(shù)為NA，故A錯誤；B.無論NH4+水解與否，根據(jù)元素守恒規(guī)律，溶液中的N元素都是0.2mol，數(shù)目為0.2NA，故B正確；C.1mol金屬鋁在反應中只能失去3mol電子，因此2.7g金屬鋁（物質的量為0.1mol）變?yōu)殇X離子時失去的電子數(shù)目為0.3NA，故C正確；D.由于二者的最簡式都是：CH2，所以21g中混合物中含CH2的物質的量為21g÷14g/mol=1.5mol，所以混合氣體中含有的原子數(shù)目為4.5NA；故D正確；綜上所述，本題選A。二、非選擇題(共84分)23、酯基醚鍵取代反應+CH3I→+HI【分析】（1）根據(jù)題中E的結構簡式可推知E中含氧官能團；（2）根據(jù)題中信息可知可推知B→C的反應類型；（3）根據(jù)路線圖可知，C轉化為D，是C中一個羥基中的氫，被-CH2OCH3取代，而C分子中含有兩個羥基，推測另一個羥基也可以發(fā)生此反應，結合副產(chǎn)物X的分子式為C12H15O6Br，可推斷出X的結構簡式；根據(jù)流程可知，反應D→E的反應為取代反應，據(jù)此寫出反應的方程式；（4）該同分異構體可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則該同分異構體中含有酚羥基，又因為其堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1，據(jù)此可推斷其結構簡式；（5）根據(jù)路線圖和已知中提供的反應，結合和兩種原料設計制備的路線?！驹斀狻浚?）根據(jù)題中E的結構簡式可知，E中含氧官能團為酯基、醚鍵；故答案是：酯基、醚鍵；（2）根據(jù)題中信息可知，有機物B的結構中-COCl變?yōu)橛袡C物C中的-COOCH3，CH3O-取代了Cl，所以B→C的反應類型為取代反應；故答案是：取代反應；（3）根據(jù)路線圖可知，C轉化為D，是C中一個羥基中的氫，被-CH2OCH3取代，而C分子中含有兩個羥基，推測另一個羥基也可以發(fā)生此反應，結合副產(chǎn)物X的分子式為C12H15O6Br，可推斷出X的結構簡式為；根據(jù)流程可知，D→E的反應為取代反應，反應的方程式為：+CH3I→+HI；故答案是：；+CH3I→+HI；（4）該同分異構體可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則該同分異構體中含有酚羥基，又因為其堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1，可推斷其結構簡式為；故答案是：；（5）根據(jù)路線圖和已知中提供的反應，以和為原料制備的路線為：；故答案是：?！军c睛】有機物的結構和性質。反應類型的判斷，化學方程式、同分異構體及合成路線流程圖的書寫是高考的?？键c。在有機合成和推斷題中一般會已知部分物質，這些已知物質往往是推到過程的關鍵點。推導時，可以由原料結合反應條件正向推導產(chǎn)物，也可從最終產(chǎn)物結合反應條件逆向推導原料，還可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側推導，推導過程中要注意結合新信息進行分析、聯(lián)想、對照、遷移應用。24、碳碳雙鍵、醛基氧化反應取代反應（或酯化反應）4種【分析】芳香族化合物A與乙醛發(fā)生信息①中的反應生成B，A含有醛基，反應中脫去1分子水，由原子守恒可知A的分子式為：C9H8O+H2O-C2H4O=C7H6O，故A為，則B為，B發(fā)生氧化反應、酸化得到C為．C與溴發(fā)生加成反應得到D為，D發(fā)生消去反應、酸化得到E為．E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為．結合信息②中的加成反應、H的結構簡式，可推知G為，以此解答(1)~(5)；(6)利用信息①增長碳鏈，乙醇催化氧化生成乙醛，2分子乙醛反應得到CH3CH=CHCHO，再與氫氣發(fā)生反應得到CH3CH2CH2CH2OH，最后用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到CH3CH2CH2COOH?！驹斀狻?1)由分析可知，B為，所含官能團名稱為碳碳雙鍵和醛基。(2)發(fā)生氧化反應生成的C為；E為，其與乙醇發(fā)生酯化反應生成的F為，反應類型為取代反應；(3)由分析可知D的結構簡式為；(4)A為，與乙醛在NaOH的水溶液中發(fā)生反應生成的B為，反應的化學方程式為；(5)F為，芳香化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，說明含有羧基，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1，則分子中應含有2個甲基，且為對稱結構，符合條件的結構有4種，分別是；(6)利用信息①增長碳鏈，乙醇催化氧化生成乙醛，2分子乙醛反應得到CH3CH=CHCHO，再與氫氣發(fā)生反應得到CH3CH2CH2CH2OH，最后用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到CH3CH2CH2COOH．合成路線流程圖為：。【點睛】學生需要將題目給信息與已有知識進行重組并綜合運用是解答本題的關鍵，需要學生具備準確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學信息的能力，采用正推和逆推相結合的方法，逐步分析有機合成路線，可推出各有機物的結構簡式，然后分析官能團推斷各步反應及反應類型。25、分解產(chǎn)物中有SO2沒有SO3吸收SO2防止污染空氣ACBDC中無水硫酸銅變藍色D中溶液變紅色取少量A中殘留固體加入適量稀硫酸使其完全溶解，向溶液中滴加少量KSCN溶液，溶液變紅色，說明含三價鐵2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O↑；【分析】實驗I甲同學為探究分解產(chǎn)物中的硫氧化物，連接裝置A-E-F-B進行實驗，E中沒有明顯現(xiàn)象，F(xiàn)中溶液褪色，可說明生成硫氧化物為二氧化硫，沒有生成三氧化硫，堿石灰用于吸收二氧化硫，防止污染空氣。實驗Ⅱ驗證分解產(chǎn)物中含有氨氣和水蒸氣，選擇裝置A先通入氮氣排凈裝置中的空氣，加熱分解硫酸亞鐵銨，分解產(chǎn)物中含有鐵氧化物、硫氧化物、氨氣和水蒸氣等，通過裝置C中無水硫酸銅檢驗生成的水，再通過裝置B中的足量堿石灰除去水蒸氣、硫的氧化物，通過裝置D檢驗氨氣的生成，通入后溶液變紅色說明生成氣體中含氨氣?！驹斀狻浚?）E中含HCl的BaCl2溶液沒有明顯現(xiàn)象，無硫酸鋇沉淀生成，證明分解產(chǎn)物中無三氧化硫生成，二氧化硫具有漂白性能使品紅溶液褪色，F(xiàn)中溶液褪色說明有二氧化硫生成，故：分解產(chǎn)物中有SO2沒有SO3；（2）連接裝置A-E-F-B進行實驗，最后裝置B是：吸收SO2防止污染空氣；（3））實驗Ⅱ驗證分解產(chǎn)物中含有氨氣和水蒸氣，選擇裝置A先通入氮氣排凈裝置中的空氣，加熱分解硫酸亞鐵銨，分解產(chǎn)物中含有鐵氧化物、硫氧化物、氨氣和水蒸氣等，通過裝置C中無水硫酸銅檢驗生成的水，再通過裝置B中的足量堿石灰除去水蒸氣、硫的氧化物，通過裝置D檢驗氨氣的生成，通入后溶液變紅色說明生成氣體中含氨氣，所選用裝置的正確連接順序為ACBD；（4）利用無水硫酸銅遇到水變藍色證明水蒸氣生成，證明有水蒸氣生成的實驗現(xiàn)象為：C中無水硫酸銅變藍色；（5）證明有氨氣生成是利用氨氣極易溶于水生成一水合氨，溶液顯堿性使酚酞變紅色，證明有氨氣生成的實驗現(xiàn)象為：D中溶液變紅色；（6）要證明殘留固體中含三價鐵，可利用Fe3+與SCN-作用溶液呈紅色。設計的實驗為：取少量A中殘留固體加入適量稀硫酸使其完全溶解，向溶液中滴加少量KSCN溶液，若溶液變紅，則殘留固體中含三價鐵；（7）實驗證明(NH4)2Fe(SO4)2受熱分解生成氨氣、二氧化硫、氧化鐵、水，還有N2產(chǎn)生，結合原子守恒和電子守恒配平書寫化學方程式為2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O↑。26、HCOOHCO↑＋H2O濃硫酸與甲酸混合時放出大量的熱c→b→e→d→fPdCl2＋CO＋H2O===Pd↓＋CO2＋2HCl除去酸性氣體濃硫酸無論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應，溶液的pH均大于7酚酞5m-cV5m×100%【解析】本題主要考查了方程式書寫，實驗室儀器安裝順序，指示劑選取和滴定反應計算?！驹斀狻浚?）甲酸與濃硫酸混合，甲酸發(fā)生分解反應生成CO，反應的化學方程式是HCOOHCO↑＋H2O；甲酸與濃硫酸混合放出大量熱，故不需加熱；（2）欲收集CO氣體，首先保證雜質完全去除，甲酸易揮發(fā)，故需要去除的雜質是甲酸。B裝置目的是吸收甲酸，用排水法收集CO，則連接順序為c→b→e→d→f；（3）CO與PdCl2溶液反應，有金屬Pd和CO2生成，故打開k2，F(xiàn)裝置中發(fā)生反應的化學方程式為PdCl2＋CO＋H2O===Pd↓＋CO2＋2HCl；為了使氣囊收集到純凈的CO，即除去多余氯化氫氣體、CO2和水，故G裝置的作用是除去酸性氣體，H裝置中盛放的試劑是濃硫酸；（4）氫氧化鈉自身是堿，無論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應，溶液的pH均大于7；（5）由題可知，防止甲酸鈉與鹽酸反應，選擇堿性范圍發(fā)生顏色變化的指示劑，即符合條件的只有酚酞；由題可知，取0.2m固體樣品，滴加鹽酸中和其中的氫氧化鈉，故n（NaOH）=cv×10-3mol，即產(chǎn)物中氫氧化鈉質量分數(shù)為w%=cv×10-3mol×40g/mol×100ml20ml27、分液漏斗SO2+2H2O+I2=SO+4H++2I-溶液顏色逐漸變淺可以控制反應速率過氧化氫和MnO2【分析】濃硫酸與銅片反應生成SO2氣體，該氣體可利用裝置B檢驗漂白性，可利用裝置C驗證還原性，可利用裝置D驗證氧化性，最后利用氨水吸收防止污染空氣?！驹斀狻?1)根據(jù)圖示儀器的構造，該儀器為分液漏斗；(2)利用裝置C驗證SO2的還原性，通入SO2后，SO2與碘單質、水反應生成硫酸根和碘離子，反應過程中由于碘單不斷被消耗顏色逐漸淺，反應的離子方程式為SO2+2H2O+I2=SO+4H++2I-，故答案為：SO2+2H2O+I2=SO+4H++2I-、溶液顏色逐漸變淺；(3)利用F裝置制取SO2氣體，由于F裝置中存在長頸分液漏斗，可以控制濃硫酸低落的速度，達到控制反應速率的目的；(4)F裝置為“固-液”發(fā)生裝置，若利用F裝置制取氧氣，可以使用過氧化氫和MnO2反應制取，故答案為過氧化氫和MnO2。28、氧化4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O1.5≤pH<1.9，當pH大于1.9時，F(xiàn)e3+開始沉淀，導致Fe2+和Fe3+濃度均下降，會降低反應速率。pH小于1.5時，T.F菌活性較低，反應速率減慢CH4（g）+H2O（g）＝CO（g）+3H2（g）△H＝+204kJmol－1＞CO2+H2O+CO32－＝2HCO3－陰極反應：2H2O+2e＝H2↑+2OH－，OH－+HCO3－＝CO32－+H2O；陽極反應：4H2O－4e＝O2↑+4H+，H++HCO3－＝CO2+H2O，陽極區(qū)多余的K+經(jīng)陽離子交換膜進入陰極區(qū)，使K2CO3溶液得以再生【分析】I．轉化脫硫：將天然氣壓入吸收塔，30℃時，在T．F菌作用下，酸性環(huán)境中脫硫過程示意圖如圖2；(1)硫化氫被硫酸鐵氧化生成單質硫；(2)過程Ⅱ是亞鐵離子酸性條件下被氧氣氧化生成鐵離子；(3)1.5≤P