2026屆浙江省磐安縣二中高二上化學(xué)期中監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁
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2026屆浙江省磐安縣二中高二上化學(xué)期中監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是A.生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量B.干冰氣化需要吸收大量的熱,這個(gè)變化是吸熱反應(yīng)C.酒精可用作燃料,說明酒精燃燒是釋放能量的反應(yīng)D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH不同2、常溫下,下列體系加壓后,對(duì)化學(xué)平衡沒有影響的是A.2SO2+O2?2SO3 B.CO+H2O?CO2+H2C.CO2+H2O?H2CO3 D.H++OH-?H2O3、在2A+B?3C+4D反應(yīng)中(各物質(zhì)均為氣體),表示該反應(yīng)速率最快的是A.v(A)=0.5mol·L-1·s-1 B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·s-1 D.v(D)=30mol·L-1·min-14、升高溫度能使反應(yīng)速率加快,下列敘述正確的是()A.降低反應(yīng)所需的活化能B.使反應(yīng)體系的活化分子百分?jǐn)?shù)增大C.體系中活化分子總數(shù)不變D.對(duì)于吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng),反應(yīng)速率同等程度加大5、下列名言名句中隱含化學(xué)變化的是()A.開山鑿石 B.涂脂抹粉 C.沙里淘金 D.火上澆油6、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,有關(guān)其分子結(jié)構(gòu)的敘述中正確的是A.分子中一定在同一平面上的碳原子數(shù)為6B.分子中一定在同一平面上的碳原子數(shù)為7C.分子中在同一直線上的碳原子數(shù)為6D.分子中在同一直線上的碳原子數(shù)為47、在一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,并測(cè)得C的濃度為0.2mol·L-1。下列判斷錯(cuò)誤的是A.x=1B.B的轉(zhuǎn)化率為50%C.2min內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·min-1D.若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,則表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)8、下列有關(guān)生活中的化學(xué)知識(shí)運(yùn)用合理的是A.明礬可用于自來水消毒B.食品包裝袋內(nèi)的小袋鐵粉主要起干燥作用C.工業(yè)上可用電解AlCl3溶液的方法制備金屬AlD.工業(yè)上可用氯化銨溶液除去金屬表面的氧化物9、下列敘述正確的是A.銅、鐵和FeCl3溶液形成的原電池,銅電極放出氫氣B.電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,陽極附近溶液變紅C.鉛蓄電池負(fù)極反應(yīng)為:Pb-2e-=Pb2+D.鐵鍋生銹的正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-===4OH-10、把下列四種X的溶液,分別加入盛有10mL2mol·L-1鹽酸的燒杯中,并均加水稀釋到50mL,此時(shí)X和鹽酸緩和地進(jìn)行反應(yīng),其中反應(yīng)速率最大的是A.20mL2mol·L-1B.10mL5mol·L-1C.20mL3mol·L-1D.10mL3mol·L-111、下列物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低排列的順序是①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3⑤(CH3CH2)2CHClA.⑤②④①③ B.④②⑤①③ C.⑤④②①③ D.②④⑤③①12、下列屬于水解反應(yīng)且正確的是A.H2O+H2OH3O++OH﹣B.Br﹣+H2OHBr+OH﹣C.HCO3-+H2OCO32-+H3O+D.CO32﹣+H2OHCO3﹣+OH﹣13、用乙炔為原料制取CH2Br—CHBrCl,可行的反應(yīng)途徑是()A.先與HCl加成,再與HBr加成B.先與H2加成,再與Br2加成C.先與Br2加成,再與HCl加成D.先與HBr加成,再與Cl2加成14、在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志的是()①C的生成速率與C的分解速率相等;②單位時(shí)間內(nèi)amolA生成,同時(shí)生成3amolB;③A、B、C的濃度不再變化;④混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;⑤混合氣體的物質(zhì)的量不再變化;⑥單位時(shí)間消耗amolA,同時(shí)生成3amolB;⑦A、B、C的分子數(shù)目比為1:3:2。A.②⑤ B.①③ C.②⑦ D.⑤⑥15、下列說法不正確的是A.干冰升華和液氯汽化時(shí),都只需克服分子間作用力B.PCl5分子中各原子最外層均達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.水分子穩(wěn)定性強(qiáng)是由于水分子中的氫氧鍵較為牢固D.金剛石中所有原子均是以共價(jià)鍵相結(jié)合的16、下列各組表達(dá)式意義相同的是()A.-NO2;NO2B.-OH;C.-C2H5;-CH2CH3D.HCOOCH3;HOOCCH3二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是由兩種元素組成的化合物,質(zhì)量比為7:8,在真空中加熱分解,生成B、C。E是常見的液體,C和E高溫下能發(fā)生反應(yīng)。F為日常生活中常見的化合物,E、F之間的反應(yīng)常用于工業(yè)生產(chǎn),I為黃綠色氣體單質(zhì)。(1)寫出A的化學(xué)式:____(2)寫出K的電子式:______(3)寫出C和E高溫下能發(fā)生反應(yīng)的方程式:______(4)寫出D和L發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______18、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)E元素形成的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為_______________________________。(2)元素C、D、E形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是____________(用離子符號(hào)表示)。(3)用電子式表示化合物D2C的形成過程:_________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵類型是_______________________________________________。(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物的化學(xué)式為__________________,它與強(qiáng)堿溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______________________。(5)某一反應(yīng)體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),若此反應(yīng)為分解反應(yīng),則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________(化學(xué)式用具體的元素符號(hào)表示)。19、溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50(1)請(qǐng)補(bǔ)充圖1燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式:①2Fe+3Br2=2FeBr3②______________________________。(2)圖1洗氣瓶中盛放的試劑為__________,實(shí)驗(yàn)中觀察到洗氣瓶的液體變?yōu)槌赛S色;還觀察到錐形瓶中出現(xiàn)白霧,這是因?yàn)開___________________形成的。(3)制得的溴苯經(jīng)過下列步驟進(jìn)行提純:①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中有機(jī)層在__________(填儀器名稱)中處于__________層。②操作Ⅱ中NaOH溶液的作用是____________________。③向有機(jī)層3加入氯化鈣的目的是______________________________。④經(jīng)以上操作后,要對(duì)有機(jī)層4進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是__________(填選項(xiàng))。a.重結(jié)晶b.過濾c.蒸餾d.萃?。?)若使用圖2所示裝置制取溴苯,球形冷凝管中冷卻水應(yīng)由__________口進(jìn)入,恒壓滴液漏斗中盛放的試劑應(yīng)為__________(填選項(xiàng))。a.苯b.液溴20、利用如圖裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中,測(cè)量溫度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,測(cè)量溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測(cè)量混合液溫度。請(qǐng)回答:(1)NaOH溶液稍過量的原因______________________。(2)加入NaOH溶液的正確操作是_________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次迅速加入C.分三次加入(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是___________________________。(4)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是____________________________。21、已知K、Ka、Kw、Ksp分別表示化學(xué)平衡常數(shù)、弱酸的電離平衡常數(shù)、水的離子積常數(shù)、難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)。(1)有關(guān)上述常數(shù)的說法正確的是_____。a.它們的大小都隨溫度的升高而增大b.它們都能反映一定條件下對(duì)應(yīng)可逆過程進(jìn)行的程度c.常溫下,CH3COOH在水中的Ka大于在飽和CH3COONa溶液中的Ka(2)已知25℃時(shí)CH3COOH和NH3·H2O電離常數(shù)相等,則該溫度下CH3COONH4溶液的pH=_______,溶液中離子濃度大小關(guān)系為_________________________________。(3)硝酸銅溶液蒸干、灼燒后得到的固體物質(zhì)是___________。(4)明礬凈水原理______________________________________。(用離子方程式表示)(5)已知在25℃時(shí)Ksp[AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12。25℃時(shí),向濃度均為0.02mol·L-1的NaCl和Na2CrO4混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液,先析出_______(填化學(xué)式)沉淀,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),=_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】A.不同的反應(yīng),生成物與反應(yīng)物的總能量的大小關(guān)系不確定,放熱反應(yīng)中,生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量,A敘述錯(cuò)誤;B.干冰氣化需要吸收大量的熱,這個(gè)變化是物理變化,為吸熱過程,不是反應(yīng),B敘述錯(cuò)誤;C.燃料有可燃性,酒精燃燒生成二氧化碳和水,并放出熱量,燃料燃燒都放出熱量,C敘述正確;D.光照與點(diǎn)燃條件下,氫氣與氯氣反應(yīng)的物質(zhì)的狀態(tài)均相同,則反應(yīng)熱相同,D敘述錯(cuò)誤;答案為C。2、D【詳解】A.正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),加壓平衡正向移動(dòng),A不符合題意;B.H2O常溫呈液態(tài),正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),加壓平衡逆向移動(dòng),B不符合題意;C.正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),加壓平衡正向移動(dòng),C不符合題意;D.反應(yīng)中沒有氣體參加與生成,故加壓對(duì)化學(xué)平衡沒有影響,D符合題意;答案選D。3、B【分析】反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。【詳解】單位換算一致以后,將各反應(yīng)速率換算為同一物質(zhì)進(jìn)行比較,假如都換算為A物質(zhì)的速率(單位:mol·L-1·s-1)則A.

v(A)=0.5;B.

v(A)=2v(B)=0.6;C.

v(A)=v(C)=0.53;D.

v(A)=v(D)==0.25;顯然B中比值最大,反應(yīng)速率最快,答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)速率快慢的比較,為高頻考點(diǎn),可轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的速率比較大小,還應(yīng)注意單位要統(tǒng)一。4、B【詳解】升高反應(yīng)的溫度,使得各反應(yīng)物分子的能量增加,更多的分子成為活化分子,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,有效碰撞增加,化學(xué)反應(yīng)速率增加。A.升高溫度,不能降低反應(yīng)的活化能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.升高反應(yīng)的溫度,使得各反應(yīng)物分子的能量增加,更多的分子成為活化分子,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,B項(xiàng)正確;C.升高溫度,活化分子總數(shù)增加,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.升高溫度,吸熱反應(yīng)反應(yīng)速率增大程度比放熱反應(yīng)的大,D錯(cuò)誤;本題答案選B。5、D【詳解】A.開山鑿石,屬于物理變化,故A錯(cuò)誤;

B.涂脂抹粉沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,故B錯(cuò)誤;

C.沙里淘金過程中,只是把沙中的金分離出來,沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,故C錯(cuò)誤;

D.火上澆油的過程中,油燃燒有新物質(zhì)二氧化碳和水生成,屬于化學(xué)變化,故D正確。

故選D?!军c(diǎn)睛】判斷物理變化與化學(xué)變化的關(guān)鍵是看有沒有新的物質(zhì)生成。6、A【詳解】碳碳雙鍵直接相連的原子都在同一個(gè)平面上,碳碳三鍵直接相連的原子都在同一條直線上面,乙炔接在乙烯氫原子的位置,甲基連在乙烯氫原子的位置,甲基可以旋轉(zhuǎn),一定共面的原子有6個(gè),一定共線的原子有3個(gè),故選A。7、B【詳解】A.C的濃度為0.2mol?L ̄1,生成C的物質(zhì)的量為0.2mol?L ̄1×2=0.4mol,根據(jù)方程式可知:x:2=0.4mol:0.8mol,所以x=1,A正確;B.根據(jù)三段式計(jì)算:3A(g)+B(g)C(g)+2D(s)

初始濃度(mol?L ̄1)1.50.50

轉(zhuǎn)化濃度(mol?L ̄1)0.60.20.20.4

平衡濃度(mol?L ̄1)0.90.30.20.4據(jù)以上分析可知,B的轉(zhuǎn)化率=×100%=40%,B錯(cuò)誤;C.2min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率==0.3mol/(L·min),C正確;D.因反應(yīng)前后各物質(zhì)均為氣態(tài),則反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變化,而氣體總物質(zhì)的量是變化的,則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量在反應(yīng)過程中是變化的,若平均相對(duì)分子質(zhì)量在反應(yīng)過程中不變了,則表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D正確;故答案選B。8、D【解析】A.明礬中鋁離子水解產(chǎn)生氫氧化鋁膠體,具有吸附作用,可以做凈水劑,但沒有氧化性,不能殺菌消毒;故A錯(cuò)誤;B.鐵粉沒有吸水作用,它具有還原性,可以做食品的抗氧化劑,故B錯(cuò)誤;C.電解AlCl3溶液得不到金屬鋁,工業(yè)上用電解熔融的氧化鋁制備金屬鋁,故C錯(cuò)誤;D.氯化銨水解顯酸性,金屬表面的氧化物能夠與酸反應(yīng),可以除去金屬表面的氧化物的目的,故D正確;綜上所述,本題選D。9、D【解析】A.銅、鐵和FeCl3溶液形成原電池時(shí),鐵作負(fù)極,銅作正極,電極總反應(yīng)式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,銅極沒有氣體生成,故A錯(cuò)誤;B.電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,溶液中的氯離子在陽極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),生成氯氣,陽極附近溶液不變紅,故B錯(cuò)誤;C.鉛蓄電池負(fù)極為Pb,在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化反應(yīng)生成硫酸鉛,反應(yīng)為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,故C錯(cuò)誤;D.鐵鍋生銹為吸氧腐蝕,氧氣在正極得電子生成OH-,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-,故D正確;綜上所述,本題選D。10、C【解析】試題分析:先計(jì)算出稀釋后X溶液的中X的物質(zhì)的量,最后溶液的體積都為50mL,則物質(zhì)的量越大,濃度越大,則反應(yīng)速率越大。A、20mL2mol/L的X溶液,X的物質(zhì)的量為0.02L×2mol/L=0.04mol;B、10mL5mol/L的X溶液,X的物質(zhì)的量為0.01L×5mol/L=0.05mol;C、20mL3mol/L的X溶液,X的物質(zhì)的量為0.02L×3mol/L=0.06mol;D、10mL3mol/L的X溶液,X的物質(zhì)的量為0.01L×3mol/L==0.03mol,所以四種情況下C中濃度最大,所以反應(yīng)速率是最大。答案選C??键c(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率11、A【解析】⑤的相對(duì)分子質(zhì)量最大,且含-Cl,其沸點(diǎn)最高;②④中均含5個(gè)C原子,但④中含支鏈,則沸點(diǎn)為②>④;①③中均含4個(gè)C原子,但③中含支鏈,則沸點(diǎn)為①>③;相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,所以沸點(diǎn)為⑤②④①③,故選A?!军c(diǎn)睛】絕大多數(shù)有機(jī)物均屬于分子晶體,物質(zhì)熔沸點(diǎn)的高低取決于分子間作用力的大小。一般來說,相對(duì)分子質(zhì)量越大、分子間作用力越大,其熔沸點(diǎn)越高;當(dāng)分子式相同時(shí),支鏈越少,分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高。12、D【解析】水解反應(yīng)是弱酸的酸根離子或弱堿的陽離子交換水電離出的氫離子或氫氧根離子形成弱電解質(zhì)的過程,水解反應(yīng)一般很微弱且可逆。【詳解】A.H2O+H2OH3O++OH﹣屬于水的電離平衡,故A錯(cuò)誤;B.溴離子是強(qiáng)酸陰離子不能水解,故B錯(cuò)誤;C.碳酸氫根離子水解生成碳酸,水解離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故C錯(cuò)誤;D.碳酸根離子是多元弱酸陰離子分步水解,水解離子方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-,故D正確;答案選D。13、C【詳解】A.乙炔先與HCl加成生成CH2=CHCl,再與HBr加成BrCH2-CH2Cl或者CH3-CHClBr,故A錯(cuò)誤;

B.乙炔與H2加成生成CH2=CH2,再與Br2加成生成CH2Br-CH2Br,故B錯(cuò)誤;

C.乙炔先與Br2加成生成CHBr=CHBr,再與HCl加成生成CH2Br-CHBrCl,故C正確;

D.乙炔先與HBr加成CH2=CHBr,再和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Cl-CHBrCl,故D錯(cuò)誤;

故答案選C。14、C【詳解】①C的生成速率與C的分解速率相等,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),①不合題意;②單位時(shí)間內(nèi)amolA生成,同時(shí)生成3amolB,反應(yīng)方向相同,不一定達(dá)平衡狀態(tài),②符合題意;③A、B、C的濃度不再變化,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),③不合題意;④反應(yīng)達(dá)平衡前,氣體的物質(zhì)的量不斷改變,混合氣體的總壓強(qiáng)不斷改變,壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),④不合題意;⑤混合氣體的物質(zhì)的量不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),⑤不合題意;⑥單位時(shí)間消耗amolA,同時(shí)生成3amolB,反應(yīng)方向相反,數(shù)值之比等于化學(xué)量數(shù)之比,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),⑥不合題意;⑦A、B、C的分子數(shù)目比為1:3:2,反應(yīng)不一定達(dá)平衡狀態(tài),⑦符合題意。綜合以上分析,②⑦符合題意,故選C。15、B【解析】本題考查微粒間的相互作用力的知識(shí)點(diǎn),意在考查考生對(duì)化學(xué)鍵和分子間作用力的掌握程度。干冰升華和液氯汽化時(shí),都只需克服分子間作用力,A正確;PCl5分子中磷原子最外層不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;水分子穩(wěn)定性強(qiáng)是由于水分子中的氫氧鍵較為牢固,C正確;金剛石中所有原子均是以共價(jià)鍵相結(jié)合的,D正確。【點(diǎn)睛】掌握常見物質(zhì)的晶體類型和微粒間的作用力。分子晶體的狀態(tài)的改變破壞分子間作用力,原子晶體破壞共價(jià)鍵。掌握常見含有氫鍵的物質(zhì),如水,或氨氣或氟化氫等,注意氫鍵影響物質(zhì)的物理性質(zhì),不影響化學(xué)性質(zhì)。16、C【解析】A、-NO2為硝基,屬于有機(jī)官能團(tuán);NO2為氮元素的氧化物,二者表示的意義不同,故A錯(cuò)誤。B、-OH為羥基,電子式為;而為OH-離子的電子式,二者表示的意義不同,故B錯(cuò)誤。C、二者均表示“乙基”,故C正確;D、HCOOCH3表示甲酸甲酯,官能團(tuán)為酯基;HOOCCH3為乙酸,官能團(tuán)為羧基,二者意義不同,故D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeS2SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+【分析】I為黃綠色氣體單質(zhì),I是氯氣;E是常見的液體,F(xiàn)為日常生活中常見的化合物,E、F之間的反應(yīng)常用于工業(yè)生產(chǎn),且能產(chǎn)生氯氣,故E是水、F是氯化鈉,電解飽和食鹽水生成氫氣、氯氣、氫氧化鈉,氫氣、氯氣生成氯化氫,I是氯氣、H是氫氣,K是氫氧化鈉、J是氯化氫;A是由兩種元素組成的化合物,質(zhì)量比為7:8,在真空中加熱分解,生成B、C,A是FeS2,C和水高溫下能發(fā)生反應(yīng),B是S、C是鐵;鐵和水高溫下能發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,G是四氧化三鐵,四氧化三鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和氯化亞鐵;S在氧氣中燃燒生成二氧化硫,D是二氧化硫,SO2能把Fe3+還原為Fe2+?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)A是FeS2;(2)K是氫氧化鈉,屬于離子化合物,電子式為;(3)鐵和水高溫下發(fā)生反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,方程式為;(4)SO2能把Fe3+還原為Fe2+,反應(yīng)的離子方程式是SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。18、H2SO3、H2SO4S2->O2->Na+離子鍵、非極性共價(jià)鍵(或離子鍵、共價(jià)鍵)NH4NO3NH4++OH-NH3?H2O4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4【分析】A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,則A為H元素,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,則B的最高化合價(jià)為+5價(jià),位于周期表第ⅤA族,應(yīng)為N元素,C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個(gè),則原子核外電子排布為2、6,應(yīng)為O元素,C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,則D的化合價(jià)為+1價(jià),應(yīng)為Na元素,C、E主族,則E為S元素,由以上分析可知A為H元素,B為N元素,C為O元素,D為Na元素,E為S元素?!驹斀狻?1)E為S元素,對(duì)應(yīng)的氧化物的水化物有H2SO3、H2SO4,故答案為H2SO3、H2SO4;(2)元素C、D、E形成的離子分別為O2-、Na+、S2-,S2-離子核外有3個(gè)電子層,離子半徑最大,O2-與Na+離子核外電子排布相同,都有2個(gè)電子層,核電核數(shù)越大,半徑越小,則半徑O2->Na+,故答案為S2->O2->Na+;(3)化合物D2C為Na2O,為離子化合物,用電子式表示的形成過程為,D2C2為Na2O2,為離子化合物,含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故答案為;離子鍵、非極性共價(jià)鍵(或離子鍵、共價(jià)鍵);(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物為NH4NO3,與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為NH4++OH-NH3?H2O,故答案為NH4NO3;NH4++OH-NH3?H2O;(5)某一反應(yīng)體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),應(yīng)分別為Na2S、Na2SO3、Na2SO4,此反應(yīng)為分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故答案為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4。【點(diǎn)睛】本題考查元素的位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相互關(guān)系及其應(yīng)用,正確推斷元素的種類為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),注意從歧化反應(yīng)的角度分析解答。19、CCl4HBr氣體與水蒸氣形成酸霧分液漏斗下除去溴苯中溴單質(zhì)除去溴苯中的水c下b【解析】(1)圖1燒瓶中,苯與液溴在FeBr3作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,化學(xué)方程式為:。(2)洗氣瓶中變橙黃色,則洗氣瓶中溶有Br2。由于液溴具有揮發(fā)性,且Br2易溶于CCl4,所以圖1洗氣瓶中可盛裝CCl4吸收揮發(fā)出的Br2。苯與液溴反應(yīng)生成HBr,HBr與水蒸氣結(jié)合呈白霧。故答案為CCl4;HBr氣體與水蒸氣形成酸霧。(3)粗溴苯中含有溴苯、苯、未反應(yīng)完的Br2、FeBr3等。粗溴苯水洗后,液體分層,F(xiàn)eBr3易溶于水進(jìn)入水層,溴易溶于有機(jī)物,和苯、溴苯一起進(jìn)入有機(jī)層,分液得有機(jī)層1。再加NaOH溶液除去Br2,再次分液,水層中主要含有NaBr、NaBrO等,有機(jī)層2中含有苯、溴苯。第二次水洗除去有機(jī)層中可能含有的少量NaOH,分液后得有機(jī)層3。加入無水氯化鈣吸水,過濾,得有機(jī)層4,其中含有苯和溴苯。①操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為分液;溴苯的密度大于水,所以分液后有機(jī)層在分液漏斗中處于下層。故答案為分液漏斗;下。②根據(jù)上述分析操作II中NaOH的作用是:除去溴苯中溴單質(zhì)。③向有機(jī)層3中加入氯化鈣的目的是:除去溴苯中的水。④有機(jī)層4中含有苯和溴苯,根據(jù)苯與溴苯的沸點(diǎn)不同,可進(jìn)行蒸餾分離。故選c。(4)冷凝管中的水流向是“下進(jìn)上出”。液體藥品的加入順序?yàn)閷⒚芏却蟮牡稳氲矫芏刃〉娜芤褐?,溴的密度大于苯,所以恒壓滴液漏斗中盛放的試劑為液溴,故選b。故答案為下;b。20、確保硫酸被完全中和B用環(huán)形玻璃棒輕輕攪動(dòng)大于濃硫酸溶于水放出熱量【分析】

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