甘肅省徽縣三中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末檢測(cè)試題含答案考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列關(guān)于電子云的說(shuō)法中，正確的是A．電子云表示電子在原子核外運(yùn)動(dòng)的軌跡B．電子云表示電子在核外單位體積的空間出現(xiàn)的機(jī)會(huì)多少C．電子云界面圖中的小黑點(diǎn)密表示該核外空間的電子多D．電子云可表示電子在核外運(yùn)動(dòng)的方向2、向0.1mol/I.的NH4HCO3溶液中逐漸加入0.1mol/LNaOH溶液時(shí)，含氮、含碳粒子的分布情況如圖所示(縱坐標(biāo)是各粒子的分布系數(shù)，即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。根據(jù)圖象，下列說(shuō)法不正確的是（）A．開(kāi)始階段，HCO3-反而略有增加，可能是因?yàn)镹H4HCO3溶液中存在H2CO3發(fā)生的主要反應(yīng)是H2CO3+OH-═HCO3-+H2OB．當(dāng)pH大于8.7以后，碳酸氫根離子和銨根離子同時(shí)與氫氧根離子反應(yīng)C．pH=9.5時(shí)，溶液中c(HCO3-)＞c(NH3?H2O)＞c(NH4+)＞c(CO32-)D．滴加氫氧化鈉溶液時(shí)，首先發(fā)生的反應(yīng)為2NH4HCO3+2NaOH═(NH4)2CO3+Na2CO33、根據(jù)如下能量關(guān)系示意圖，下列說(shuō)法正確的是A．1molC(g)與1molO2(g)的能量之和為393.5kJB．反應(yīng)2CO(g)+O2(g)＝2CO2(g)中，生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量C．由C→CO的熱化學(xué)方程式為：2C(s)+O2(g)＝2CO(g)ΔH=?221.2kJ?mol?1D．CO的燃燒熱ΔH=+282.9kJ?mol?14、圖Ⅰ的目的是精練銅，圖Ⅱ的目的是保護(hù)鋼閘門。下列說(shuō)法不正確的是A．圖Ⅰ中a為純銅B．圖Ⅰ中SO42-向b極移動(dòng)C．圖Ⅱ中如果a、b間連接電源，則a連接電源負(fù)極D．圖Ⅱ中如果a、b間用導(dǎo)線連接，則X可以是銅5、溫度為T時(shí)，向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5，反應(yīng)：PCl5(g)PCl3(g)＋Cl2(g)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡，反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表：t/s050150250250n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列說(shuō)法正確的是A．反應(yīng)在前50s內(nèi)的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(L·s)B．保持其他條件不變，升高溫度，平衡時(shí)c(PCl3)=0.11mol/L，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C．相同溫度下，起始時(shí)向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2，達(dá)到平衡前的v正＞v逆D．相同溫度下，起始時(shí)向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2，達(dá)到平衡時(shí)，PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80％6、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ)，關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述中，正確的是A．裝置①常用于分離互不相溶的液體混合物B．裝置②可用于稀釋濃硫酸C．裝置③可用于制備少量氨氣D．裝置④可用于蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶7、下列有關(guān)反應(yīng)：4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=－905kJ/mol的描述不正確的是A．該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B．該反應(yīng)中每4molNH3(g)被氧化，放出905kJ熱量C．生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量D．生成物的總鍵能小于反應(yīng)物的總鍵能8、在含有大量Ba2+、H+、NO3-的溶液中，還可能大量共存的離子是A．SO42-B．I-C．HCO3-D．NH4+9、某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置，電極Ⅰ為Al，其他均為Cu，則()A．電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)B．電極Ⅱ逐漸溶解C．電極Ⅲ的電極反應(yīng)：Cu-2e-=Cu2＋D．電子移動(dòng)方向：電極Ⅳ→A→電極Ⅰ10、室溫下，將pH＝12的NaOH溶液平均分成兩份，一份加水V1L，另一份加入與該NaOH溶液物質(zhì)的量濃度相等的硫酸V2L，pH都降低了1，則V1:V2為（溶液體積可以疊加）A．10:1 B．11:1 C．20:1 D．21:111、下列金屬中，表面自然形成的氧化層能保護(hù)內(nèi)層金屬不被空氣氧化的是（）A．K B．Na C．Fe D．Al12、碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染，同時(shí)還能制得氫氣，具體流程如下：下列說(shuō)法不正確的是A．分離器中的物質(zhì)分離操作為蒸餾B．膜反應(yīng)器中，增大壓強(qiáng)有利于提高HI的分解速率和平衡轉(zhuǎn)化率C．反應(yīng)器中消耗了碘，膜反應(yīng)器中生成了碘，體現(xiàn)了“碘循環(huán)”D．碘循環(huán)工藝的總反應(yīng)為SO2＋2H2O=H2＋H2SO413、下列各溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是（）A．等物質(zhì)的量濃度的①NH4Cl溶液；②(NH4)2SO4溶液；③NH4HSO4溶液；④(NH4)2CO3溶液中c(NH4+)的大小關(guān)系：②>④>①>③B．0.1mol/LNH4Cl溶液：c(NH4+)=c(Cl-)C．向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸得到的酸性混合溶液：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D．0.1mol/LNa2CO3溶液：c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3)14、下列實(shí)驗(yàn)誤差分析不正確的是（）A．用容量瓶配制溶液，定容時(shí)俯視刻度線，所配溶液濃度偏小B．滴定前滴定管內(nèi)無(wú)氣泡，終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡，所測(cè)體積偏小C．用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)稀堿溶液的pH，測(cè)定值偏小D．測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí)，將堿緩慢倒入酸中，所測(cè)溫度差值△t偏小15、關(guān)于如圖所示的原電池，下列說(shuō)法正確的是A．電子從鋅電極通過(guò)電流計(jì)流向銅電極B．鹽橋的作用是讓電子通過(guò)構(gòu)成閉合回路C．鋅電極質(zhì)量增重，銅電極質(zhì)量減輕D．鹽橋可以用銅導(dǎo)線代替16、反應(yīng)

過(guò)程中的能量變化如圖所示：下列說(shuō)法正確的是（）A．上述反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B．上述反應(yīng)放出的熱量為C．的能量一定大于

D．反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高17、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是A．溴乙烷的分子式：C2H5BrB．甲烷分子的比例模型：C．乙醇的結(jié)構(gòu)式：CH3CH2OHD．環(huán)己烷的實(shí)驗(yàn)式：CH218、下列關(guān)于銅、鋅、稀H2SO4構(gòu)成的原電池的有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．在內(nèi)電路中H+流向銅電極B．銅為正極，但銅不發(fā)生反應(yīng)C．負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)，正極發(fā)生氧化反應(yīng)D．外電路中電子由鋅電極流向銅電極19、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)與能量變化說(shuō)法正確的是A．相同條件下，氫氣和氧氣反應(yīng)生成液態(tài)水比生成等量的氣態(tài)水所放出的熱量少B．根據(jù)如圖金剛石在一定條件下轉(zhuǎn)化成石墨提供的信息，可知生成物比反應(yīng)物穩(wěn)定，過(guò)程中向外界放出熱量為E2-E3C．同溫同壓下，H2（g）+Cl2（g）=2HCl（g）在光照和點(diǎn)燃條件下的△H不同D．已知：Fe2O3（s）+3C（石墨）=2Fe（s）+3CO（g）△H=+489.0kJ·mol-1CO（g）+1/2O2（g）=CO2（g）△H=-283.0kJ·mol-1C（石墨）+O2（g）=CO2（g）△H=-393.5kJ·mol-1則4Fe（s）+3O2（g）=2Fe2O3（s）△H=-1641.0kJ·mol-120、現(xiàn)有等濃度的下列溶液:①醋酸；②硫酸氫鈉；③醋酸鈉；④碳酸；⑤碳酸鈉；⑥硫酸鈉。按溶液pH由小到大排列正確的是()A．④①②⑤⑥③B．⑥①②④③⑤C．②①④⑥③⑤D．①④②③⑥⑤21、已知某化學(xué)反應(yīng)A

2(g)+2B

2(g)=2AB

2(g)的能量變化如圖所示，下列有關(guān)敘述中正確的是

A．該反應(yīng)是熵增加的反應(yīng)B．該反應(yīng)的ΔH＝－(E1－E2)kJ·mol-1C．該反應(yīng)的活化能為E2D．該反應(yīng)中，反應(yīng)物分子的鍵能總和大于生成物分子的鍵能總和22、某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極Ⅰ為Al,其他均為Cu,則下列說(shuō)法正確的是()A．電流方向:電極Ⅳ→A→電極ⅠB．電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)C．電極Ⅱ逐漸溶解D．電極Ⅲ的電極反應(yīng):Cu2++2e-=Cu二、非選擇題(共84分)23、（14分）已知A、B、C、D

為氣體，其中A

為黃綠色氣體。E、F

為固體且均含三種元素，G

是氯化鈣，它們之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示：D

的化學(xué)式是__________________________。H

的電子式為_(kāi)_________________________。A

和B

反應(yīng)生成C

的化學(xué)方程式是__________________________。將A

通入F

的澄清溶液中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________________。24、（12分）Ⅰ聚氯乙烯（PVC）保鮮膜的安全問(wèn)題引起廣泛關(guān)注。PVC的安全隱患主要來(lái)自于塑料中殘留的PVC單體以及不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的增塑劑DEHA。工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經(jīng)下列各步合成PVC：乙是PVC的單體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________；反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________；寫出以下反應(yīng)類型：反應(yīng)②___________________；反應(yīng)③_____________________。II寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或系統(tǒng)命名：2,4,6—三甲基辛烷_(kāi)_________________________________________________；3—甲基—1—丁炔____________________________________________________；間甲乙苯_________________________________________________________；苯乙烯_________________________________________________________．25、（12分）實(shí)驗(yàn)室中通常加熱無(wú)水乙醇與濃硫酸的混合物的方法制取乙烯，在具體的化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常因加熱的溫度過(guò)高導(dǎo)致副反應(yīng)發(fā)生而使乙烯氣體中混有二氧化硫氣體，有人設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)以檢驗(yàn)用這種方法制取的乙烯中混有二氧化硫氣體并檢驗(yàn)乙烯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：圖中①和④的容器內(nèi)盛放的化學(xué)試劑分別是(填寫代號(hào))①_____________________、④_________________________。A．品紅溶液B．燒堿溶液C．濃硫酸D．酸性高錳酸鉀溶液能說(shuō)明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是____________________________________________。使用裝置②的目的是______________________；使用裝置③的目的是__________________。確認(rèn)乙烯氣體存在的現(xiàn)象是_____________________________________________________。確認(rèn)乙烯氣體的存在還可用溴水，請(qǐng)寫出乙烯與溴水反應(yīng)的方程式_________________；其反應(yīng)類為_(kāi)_____________________________________。26、（10分）測(cè)定有機(jī)化合物中碳和氫的組成常用燃燒分析法，下圖是德國(guó)化學(xué)家李比希測(cè)定有機(jī)物組成的裝置，氧化銅作催化劑，在750℃左右使有機(jī)物在氧氣流中全部氧化為CO2和H2O，用含有固體氫氧化鈉和氯化鈣的吸收管分別吸收CO2和H2O。試回答下列問(wèn)題：甲裝置中盛放的是________，甲、乙中的吸收劑能否顛倒？________。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，要先通入氧氣一會(huì)兒，然后再加熱，為什么？_____________________。將4.6g有機(jī)物A進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)得生成5.4gH2O和8.8gCO2，則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是________。經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。27、（12分）三草酸合鐵酸鉀晶體（K3[Fe（C2O4）3]?xH2O）（其中鐵的化合價(jià)為+3價(jià)）是一種光敏材料，在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量，某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn)：Ⅰ．鐵含量的測(cè)定步驟1：稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體，配制成250mL溶液。步驟2：取溶液25..00mL于錐形瓶中，酸化，滴加KMnO4溶液至草酸根（C2O42﹣）恰好全部被氧化成CO2，同時(shí)，MnO4﹣被還原成Mn2+；向反應(yīng)后的溶液中加入鋅粉至黃色剛好消失，過(guò)濾，洗滌，將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中，此時(shí)，溶液仍呈酸性。步驟3：用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液20.02mL，滴定中MnO4﹣被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3操作，滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：步驟2中加入鋅粉至黃色剛好消失，目的是_____。寫出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，測(cè)得該晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____。若步驟2中加入的KMnO4溶液的量不足，則測(cè)得的鐵含量_____（選填“偏低”“偏高”或“不變”）Ⅱ．結(jié)晶水的測(cè)定采用熱重分析儀測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe（C2O4）3]?xH2O在110℃時(shí)的失重率為a%，則晶體化學(xué)式中結(jié)晶水個(gè)數(shù)x的計(jì)算式為_(kāi)____。（用含a的代數(shù)式表示）（已知：三草酸合鐵酸鉀的摩爾質(zhì)量M（K3[Fe（C2O4）3]）＝437g/mol）28、（14分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，其合成路線如下（反應(yīng)條件省略）：的化學(xué)名稱是__________________，核磁共振氫譜有______種不同化學(xué)環(huán)境的氫。反應(yīng)①所需要試劑為_(kāi)________________________________。反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_________________________________。反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。C的分子式為_(kāi)________________________________。的同分異構(gòu)體中，含有相同官能團(tuán)，且為1，3，5—三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如右圖所示：請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________________________。29、（10分）A--J幾種有機(jī)物的分子球棍模型或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，據(jù)此回答下列問(wèn)題:不能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有_____種，屬于芳香族化合物的有___種。與E互為同系物的是____，與G互為同分異構(gòu)體的是____。(填字母)在催化劑作用下，D能與水反應(yīng)生成乙醛，寫出該反應(yīng)的